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PERFIL HEPATICO
OBJETIVOS:
1.- Conocer la anatomía y fisiología hepática
Conocer el metabolismo funcion hepática,
Entender la utilidad de las enzimas hepáticas en el diagnóstico de hepatitis autoinmune, así como de otras enfermedades hepáticas,
Esta rodeado por una fina cápsula fibrosa, llamada cápsula de Glisson y de consistencia blanda y depresible.
forma: Su forma es semiovoidea.
FISIOPATOLOGÍA DEL HÍGADO
El hígado es el órgano glandular más grande del cuerpo y es una víscera fundamental que interviene en gran variedad de procesos llevando a cabo las siguientes funciones:
Funciones vasculares, incluyendo la formación de linfa, almacenamiento y filtración de la sangre.
Funciones metabólicas de carbohidratos, lípidos y proteínas.
Funciones secretoras y excretoras, en especial producción de bilis.
Diagnostico de laboratorio
¿Qué son las transaminasas?
Estas enzimas catalizan la transferencia del grupo amino de un amino ácido a un hidrato del carbono para formar un aminoácido diferente.
TGO ( AST o SGOT o GOT) normalmente es encontrado en una diversidad de tejidos inclusive el hígado, corazón, músculos, riñones, y cerebro. Es liberado en la sangre cuando cualquiera de estos tejidos se encuentra con algún problema.. Por lo tanto no es un indicador altamente específico de daño en el hígado
TGP (ALT o SGPT o GPT) es encontrado en su mayor parte en el hígado. Este no es producido exclusivamente por el hígado, pero
es donde se encuentra mas concentrado.
TRANSAMINASA GOT
FUENTES TISULARES
CITOPLASMA HEPATICO
EN EL MUSCULO DEL MIOCARDIO
ESQUELETICO
RIÑON
TÉCNICA DE REALIZACIÓN
Es necesario al menos 4 horas de ayunas previo al análisis. El ejercicio físico intenso puede elevar los niveles. Puede aparecer bajo el nivel en el embarazo, en deficiencias de
vitaminas, en la cetoacidosis diabética Muestras hemolizadas son inaceptables
Valores de referencia El rango normal es de 10 a 34 UI/L. En estos valores puede haber ciertas diferencias por la técnica o por
criterios de normalidad propios de laboratorios concretos, a veces en el rango de valores y otras veces por las unidades a las que se hace referencia.
VALORACIÓN DE RESULTADOS ANORMALES Los niveles aumentados de GOT pueden indicar: Alcoholismo Anemia hemolítica Colestasis (obstrucción de vía biliar) Cirrosis Distrofias musculares Enfermedades muculares Hepatitis Cetoacidosis diabética Embarazo Enfermedades renales Infecciones víricas (mononucleosis) Infarto de miocardio
• Intervenciones de cirugía cardiaca
• Isquemia hepática • Medicamentos tóxicos del
hígado • Necrosis hepática • Pancreatitis aguda • Traumatismos musculares • Tumor hepático
TRANSAMINASA GPT TÉCNICA DE REALIZACIÓN La dosificación se verifica en suero. No es necesarios estar en ayunas
Limitaciones:
Muestras con hemólisis manifiesta, da resultados excesivamente elevados.
Preparación: No es necesarios estar en ayunas Datos Extras:
Drogas como difenilhidantóma, terapia hepárinica y acetaminofen, la elevan discretamente
NOTA: El suero esta estable durante 24 horas a temperatura ambiente y por lo menos 1 semana a 4 o C.
Valores de referencia:
Adultos 7 a 6 U/LNiños 10 a 35 U/LNeonatos 6 a 50 U/L
Interferencias: Drogas hepatotóxicas o drogas que causan colestasis.
BILIRRUBINA Es un producto derivado del metabolismo de la hemoglobina Cuando se eleva la bilirrubina, la piel y los tejidos toman un color
amarillo que se llama ictericia. Según cual sea el origen de la bilirrubina elevada podemos saber si
es un problema de hígado (elevación de la bilirrubina no conjugada) o de las vías biliares (elevación de la bilirrubina conjugada).
Cuando se realiza un análisis de rutina se mide la bilirrubina total (directa más indirecta), el 70. al 85 % corresponde a la bilirrubina no conjugada o indirecta.
VALORES NORMALES DE BILIRRUBINAEdad Bilirrubina total Bilirrubina
conjugada
Lactantes de menos de un mes
4.0-8.0 mg/100ml 0-2.0 mg/100ml
Adultos 0.2-1.0 mg/100ml 0-0.2 mg/100ml
METABOLISMO
◦ Es necesario estar en ayunas al menos 4 horas antes de la determinación.
◦ En cambio pueden disminuir su nivel en sangre los barbitúricos, la cafeína y la penicilina.
◦ Hay factores que interfieren en la medición de bilirrubina, la sangre hemolizada, el contenido en grasas y la luz pueden alterar su análisis correcto.
Método de Jendrassik-Grof para bilirrubina
Los pigmentos de bilirrubina reaccionan con un reactivo diazo, compuesto por ácido sulfanílico en ácido clorhídrico y nitrito de sodio es posible determinar las concentraciones individuales de bilirrubina conjugada y no conjugada
VALORACIÓN DE RESULTADOS ANORMALES
◦ Los niveles aumentados de bilirrubina total e indirecta ó no conjugada pueden indicar: Anemia hemolítica
◦ Eritroblastosis fetal
◦ Ictericia fisiológica del recién nacido
◦ Resolución de un gran hematoma
◦ Los niveles aumentados de bilirrubina directa ó conjugada pueden indicar:
◦ Cirrosis
◦ Hepatitis
◦ Obstrucción de vía biliar (colangitis, colelitiasis)
TÉCNICA DE REALIZACIÓN
La Fosfatasa Alcalina (FA) Es una enzima que se encuentra en casi todos los tejidos del
cuerpo, pero es mayor su presencia en el hígado, las vías biliares y los huesos.
Una de las mayores fuentes de fosfatasa alcalina es el hueso por ello en los niños y adolescentes con crecimiento óseo esta enzima está normalmente elevada.
PARA QUÉ SE REALIZA EL ANÁLISIS? Se realiza en el contexto de otras pruebas hepáticas (GOT, GPT,
Bilirrubina, GammaGT) y se utiliza para evaluar problemas o alteraciones del hígado. Es muy sensible, sobre todo, en problemas de obstrucción de las vías biliares. Es la enzima más sensible a los problemas hepáticos producidos tumores metastásicos. Suele asociarse a la elevación de la gamaGT, excepto que en los problemas óseos en solo se eleva la fosfatasa alcalina.
VALORES NORMALES DE FOSFATASA ALCALINA
RESULTATADOS ANORMALES
Los niveles aumentados de Fosfatasa Alcalina pueden indicar: Alcoholismo Anemia Cáncer de huesos Cáncer de próstata Colestasis (obstrucción de vía biliar) Curación de fracturas óseas Enfermedades de los huesos Enfermedades del hígado Enfermedades renales Enfermedad de Paget Hepatitis Hiperparatiroidismo Leucemia ProstatitisLos niveles disminuidos de Fosfatasa Alcalina pueden indicar: Malnutrición Deficiencia de proteínas
PROTEÍNAS TOTALES
Es una medición aproximada de todas las proteínas encontradas en la porción líquida de la sangre. Esta prueba examina específicamente la cantidad total de dos clases de proteínas: albúmina y globulina.
PREPARACIÓN ANTES DEL EXAMEN
Recomendar al paciente que deje de tomar algunos medicamentos que puedan afectar el resultado del examen.
Los medicamentos que pueden aumentar las mediciones de proteína total incluyen esteroides anabólicos, andrógenos, corticosteroides, hormona del crecimiento, insulina y progesterona.
Los medicamentos que pueden reducir las mediciones de proteína total incluyen iones de amonio, estrógenos, drogas hepatotóxicas y anticonceptivos orales.
Valores normales6 – 8 g/dL
Interpretación
AUMENTO
• Inflamación o infección crónica, incluyendo VIH y hepatitis B o C • Mieloma múltiple.
• DISMINUCION
• Enfermedad hepática• Enteropatía por pérdida de proteína• Sangrado (hemorragia) • Quemaduras (extensas) • Glomerulonefritis • Malabsorción • Desnutrición
LA ALBÚMINA La albúmina es una proteína que se encuentra en gran proporción
en el plasma sanguíneo, siendo la principal proteína de la sangre y a su vez la más abundante en el ser humano. Es sintetizada en el hígado
E impide que el líquido de la sangre se filtre hacia los tejidos. La concentración normal en la sangre humana oscila entre 3,5 y 5,0
gramos por decilitro, y supone un 54,31% de la proteína plasmática. El resto de proteínas presentes en el plasma se llaman en conjunto globulinas. La albúmina es fundamental para el mantenimiento de la presión oncótica, necesaria para la distribución correcta de los líquidos corporales entre el compartimento intravascular y el extravascular, localizado entre los tejidos. La albúmina tiene carga eléctrica negativa
Causas de la deficiencia de albúmina
• Cirrosis hepática: Por disminución en su síntesis hepática.
• Desnutrición. • Síndrome nefrótico: Por aumento en su
excreción. • Trastornos intestinales: Pérdida en la
absorción de aminoácidos durante la digestión y pérdida por las diarreas.
• Enfermedades genéticas que provocan hipoalbuminemia, que son muy raras
GAMMA GLUTAMIL TRANSPEPTIDASA
Es una enzima de origen hepático que participa en la transferencia de aminoácidos a través de las membranas celulares. La mayor parte de ella se encuentra a nivel hepático y en las vías biliares.
¿PARA QUÉ SE REALIZA ESTE ESTUDIO?Es la enzima más sensible a los problemas
hepáticos producidos por el alcohol, se eleva la primera y es la más sensible a los daños producidos por él. Suele asociarse a la elevación de la fosfatasa alcalina, excepto en problemas óseos en los que solo se eleva la fosfatasa alcalina
TÉCNICA DE REALIZACIÓN
No es necesario estar en ayunas para este parámetro pero como se realiza con la misma muestra de sangre para determinar otros parámetros bioquímicos en el laboratorio es mejor el estar en ayunas para realizar todos ellos de una misma extracción sanguínea. Hay que tener en cuenta además que ciertos medicamentos pueden alterar sus valores, los elevan el alcohol, el fenobarbital y la fenitoína, y pueden disminuir sus valores los.
VALORES NORMALES DE GAMMA GT
Hombres: 8 a 38 U/L Mujeres: 5 a 27 U/L VALORACIÓN DE RESULTADOS ANORMALESLos niveles aumentados de GammaGT pueden indicar: Alcoholismo Colestasis (obstrucción de la vía biliar) Cirrosis Hepatitis Infecciones víricas (mononucleosis, . .. ) Insuficiencia cardiaca congestiva Isquemia hepática Medicamentos tóxicos del hígado Necrosis hepática Tumor hepático
GRACIAS