Patología Neurológicas

Patricia Gómez Trujillo

NeuropsicologíaNeuropedagogía

Trastornos adquirido: tumores, traumas, ACV

Trastornos del Aprendizaje

Trastornos Generalizados del Desarrollo

Trastorno TDAH

Patología Neurológicas

Las enfermedades cerebrovasculares ACV

Traumatismo craneoencefalico TCE Tumores Cerebrales Infecciones del sistema nervioso Enfermedades nutricionales y

metabólicas Las enfermedades degenerativas La epilepsia

Enfermedad Cerebrovascular

Originado por alguna alteración en el funcionamiento cerebral originado por alguna condición patológica de los vasos sanguíneos.

Clasificación: los isquémicos y hemorrágicos

ACV ISQUÉMICA

Decremento o una interrupción del flujo sanguíneo en el tejido cerebral

Se puede deber:

1. Trombosis

2. Embolismo

3. Reducción del flujo sanguíneo –arteriosclerosis - vasculitis

ACV HEMORRAGIAS

Ruptura de un vaso por HTA y Aneurismas

Produce edema, diasquesis,

Síntomas de aneurisma: cefalea,

Se presenta en forma súbita con déficit neurológico focal (hemiplejías, afasia, etc.), estado de coma

Traumatismo craneoencefálico TCE Afectan el cerebro porque puede:1. Lesionar directamente el cerebro2. Interrumpir el flujo sanguíneo cerebral (isquemia o infarto)3. Causar hemorragias o hematomas presión intracraneal4. Inflamación (edema) presión intracraneal.5. Fracturar el cráneo infecciones6. La cicatrización foco epiléptico

El daño cerebral producido por un TCE puede ser primario a secundario acontusión, laceración y hemorragia isquemia, anoxia, edema

y hemorragia intracraneal.

Traumatismo craneoencefálico TCE

Clasificación: Abiertos y Cerrado TCE Abierto no pierde la conciencia arma de fuego TCE Cerrado aceleración y desaceleración contusión o conmociónHemorragias hematomas edema presión intracraneal

Secuelas: defectos de la memoria amnesia cambios comportamentales irritabilidad Defectos cognoscitivos defectos atencionales,

bradipsiquia, disminución en la capacidad de concentración

Trauma craneoencefálico

Tumores Cerebrales Crecimiento anormal de células, organizadas en forma atípica y

crecen a expensas del organismo. Tumores o neoplasias: benignos o malignos

Benignos extracerebrales meningiomas

Malignos

primarios (células gliales) o secundarios (metástasis) pulmones, sistema digestivo y senos.

Sintomatología: convulsiones, lentificación en la comprensión y en la capacidad cognositiva general, desatención, desconcetración

Hipertensión endocraneana: cefalea, vomito, papiledema, diplopía

Enfermedad tumoral Enfermedad degenerativa

Infecciones del sistema nervioso

Cuerpo invadido por un microorganismo patógenos Virales Poliomielitis, rabia, herpes meningitis encefalitisBacterianas MitóticasMeningitis pus tuberculosis leucemiaNecrosis Parasitaria Malaria Paludismo C Abscesos y encefalitis y el Cisticerco deterioro cognitivo

Puede afectar el tejido cerebral por varias razones: Interferir el flujo sanguíneo Alterar seriamente el metabolismo de las células – propiedades

eléctricas El edema general Producción de pus (incremento de la presión intracraneal)

Enfermedad infecciosa absceso

Enfermedad metabólica

Infecciones del sistema nervioso

Originadas en otras partes del cuerpo: fiebre, malestar general e hipotensión

Neurológicos: síndrome de confusión agudo: desorientación temporo - espacial, fallas en la memoria, defectos atencionales, agitación psicomotora.

Síntomas de Hipertensión intracraneana: cefalea, náuseas, vértigo y convulsiones.

Encefalitis herpéticas: alteraciones comportamentales (desinhibición, impulsividad) y y alteraciones graves de la memoria.

TRATAMIENTO

Enfermedades nutricionales y metabólicas

Desnutrición Neurológicos Neuropsicológicos Alcohol causador de desnutrición tiamina

Sindrome de Korsakoff Trastornos de endocrinos, riñones, pulmones, páncreas, hígado

Trastornos metabólicos: hipoglicemía

hiperparatiroidismo demencia

psicosis

Las enfermedades degenerativas

Pérdida progresiva de las células nerviosas.

Que derivan en signos y síntomas neurológicos.

Síndrome de Demencia Progresiva Mal de Alzheimer: degeneración de células frontales y del

hipocampo. 60% de la población senil. Huntitington (movimiento coreicos y alteraciones de tipo

demencial) , genética autosómico dominante Enfermedad de Parkinson (alteraciones posturales, de movimiento,

perdida sensoriales progresivas sin defectos cognoscitivos evidentes). Temblor, rigidez y la hipertonía.

Se asocian con la pérdida progresiva de las funciones cognoscitivas: lenguaje, memoria, atención, pensamiento, habilidades espaciales y construcionales y comportamentales demencia

LA EPILEPSIA Desorganización en la actividad neuronal de la corteza cerebral Con la invención del EEG se puede determinar la relación entre

cambios eléctricos de la corteza cerebral y la presencia de fenómenos convulsivos

Clasificación: la Primaria y la Secundaria Infección tumor malformación trauma

Ideopática Sintomática

Crea un foco irritativo epilogénico

Actividad eléctrica anómala

Manifestación epiléptica puede ser: parciales y generalizadas

Simples y complejas

conciencia amnesia del episodio

LA EPILEPSIA

Tipos de crisis parciales simples: motrices sensoriales, autónomas y psíquicas

Preceptúales:(ilusiones y alucinaciones), mnésicas, disfásicas, afectivas y cognoscitivas.

Se originan en el lóbulo temporal y no responde sensorialmente, movimientos repetitivos esteriotipados

Chupeteo, masticación , etc. Mioclonias.

No recuerda lo sucedido

Duran varios minutos

LA EPILEPSIA Crisis generalizada tónica

clónica Pérdida súbita de la conciencia y presencia de actividad motora

Sacudida rítmicas.Parece confuso y desorientado. Crisis generalizada de

ausencia o pequeño mal hay interrupciones recurrentes de la conciencia y la actividad motora.

Crisis aquinética el enfermo cae al suelo de manera súbita.

Los espasmos mioclónicos consiten en la flexión y extensión súbita del cuerpo, se inicia con un grito

Tumores cerebrales

MALIGNOS             Glioblastoma

multiforme

MALIGNOS             Glioblastoma

multiforme