Obesidad en la edad pediátrica

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Mexicali, B. C., Septiembre de 2010 Módulo: Nutrición Pediatría Anna Lucía Galván Sánchez Bonifacio Cabrera Mercado Efrén Sandoval Barrera José Omar Martínez Razo Madelinne Granados Macías Sonia Nohemí Martinez Bautista Obesidad

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Presentación sobre la Obesidad en niños y adolescentes para la clase de Pediatría. La bibliografía se encuentra al final de la presentación.

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Page 1: Obesidad en la edad pediátrica

Mexicali, B. C., Septiembre de 2010

Módulo: NutriciónPediatría

Anna Lucía Galván Sánchez

Bonifacio Cabrera Mercado

Efrén Sandoval Barrera

José Omar Martínez Razo

Madelinne Granados Macías

Sonia Nohemí Martinez Bautista

Obesidad

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OBESIDAD

• Definición: es el acúmulo en el organismo de grasa corporal en una proporción mayor de la esperada para el sexo y la edad.

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obesidad

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OBESIDAD INFANTIL EN MEXICO

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Repercusiones

Diabetes Mellitus HTACardiopatías

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Identificación del Síndrome SOB

IMCBAJO PESO < DE 18.5NORMAL 18.5 < 25SOBREPESO 25 < 30OBESIDAD > 30

TABLAS DE PERCENTILESP= 85

OBESIDADM; RIESGO 80 cmRIESGO 88 cm

H; RIESGO 94 cm> RIESGO 102 cm CC: niños 75 – 90 riesgo

> Riesgo > 90

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Obesidad

Balance energético

Consumo de grasas saturadas

Mayor consumo de CHO

Factores genéticos, ambientales, neuroendócrinos

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FACTORES AMBIENTALESAlimentación Ejercicio Sedentarismo

Hábitos que favorecen el balance positivo de energía y el acúmulo

de tejido adiposo.

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AlimentaciónDurante el primer año de vida, el factor que lo protege de SOB es la lactancia materna.

Por su composición (proteínas, autorregulación)Metabolismo: no favorece acúmulo de tejido

adiposoAlimentación con horarios y volúmenes fijos según la decisión de los adultos: >Riesgo de SOB

Inicio antes de los 6 meses.A los 9 años agregaron más

alimento de riesgo: frituras ricas en sal y grasas

saturadas, bebidas endulzadas.

Ingieren en casa o escuela.Escasean frutas y verduras

frescas

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Ejercicio/SedentarismoAumento de actividades

sedentarias laborales y recreativas.

Reducción de ejercicio.

SOB:Relación directa entre las

horas de ver TV

Prevalencia de obesidad

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Polimorfismos del DNA: modifican o regulan la expresión del apetito, gasto de energía, metabolismo, adipogénesis en el tejido adiposo blanco.

Diferentes marcadores genéticos asociados a la obesidad: Factores de protección o riesgo.

Obesidad

Monogénicas (mendeliana)

Sindromática

Común

Factores Genéticos

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Monogénica y sindromatica

Prevalencia <0.01%

Común Problema multifactorial

Predisposición genética

Desequilibrio consumo y uso

de energía ingerida

Fenotipo de obesidad:Heredabilidad

Hombres: 0.70

Mujeres: 0.66

>430 genes ligados a rasgos relacionados con obesidad.

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SM y consecuencias a la saludOcasiona

alteraciones: Trastornos: Neurológicos y psicosociales, pulmonares, cardiovasculares, gastrointestinales, endocrinos, metabólicos, renales, ortopédicos, cáncer estereotipos sociales negativos

øSecreta citosinas y hormonas que interactuan en los sistemas GI, endocrino y cerebral.

øEnfermedad ateroesclerosa cardiovascularSM ha aumentado en niños y adolescentes:

de 4.2% a 6.4%

SM ha aumentado en niños y adolescentes:

de 4.2% a 6.4%25% ninos obesos

21% adolescentes obesos: Glicemia a las 2

hora >140mg/dL 4% DM-2 no diagnosticada.

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La prevención como solución

El porcentaje de la prevalencia de SM en la población rebasan las posibilidades de

atención de cualquier sistema de salud.

Tratamiento en un consultorio o institución de salud: fracaso

terapéutico.

Programas para reducir peso: 10%, pero se recupera la mitad de ellos lo recupera al año, y todos a los 5

años

Comorbilidades

CAMBIAR

EL ESTILO

DE VIDA

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obesidad

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Diagnóstico

historia clínica

Anamnesis

AHF

AP y perfil de

desarrollo

Ingesta dietética

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Antecedentes familiares

Recoger el peso y talla de los padres y de los hermanos así como los antecedentes familiares de accidentes cardiovasculares, dislipemias, diabetes,

hipertensión arterial, etc.

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• Peso y talla al nacer• Tipo de lactancia y la cronología de la alimentación

complementaria• Actividad física del niño • Hábitos tóxicos• Perfil de desarrollo

Antecedentes personales

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Encuestas dietéticas de carácter cuantitativo

ingesta dietética

Historia dietética•Tipo de alimento •Cantidad aproximada•Frecuencia diaria o semanal de los principales grupos de alimentos

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Exploración clínicaConstitución y presencia de alteraciones fenotípicas y/o signos de enfermedad.

Distribución de la adiposidad: generalizada, periférica o ginecoide, central o androide.

Observar estrías en las regiones laterales del abdomen y en las caderas.

En los niños/as mayores debe explorarse siempre el grado de desarrollo puberal.

El exceso de grasa subcutánea puede simular una ginecomastia que no es real.

Incluir siempre el registro de la PA y su confrontación con los percentiles para la edad y

sexo.

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Exploración antropométrica

Medidas antropométricas

básicas

Índices para definir SOB

Valoración antropométrica

de la composición

corporal

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Medidas antropométricas básicas

Peso Talla Perímetro braquial

Pliegues cutáneos

Perímetros cintura-cadera

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Índices derivados para definir SOB

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Valoración antropométrica de la composición corporal

Masa grasa

Masa muscular

Nomograma de Gurney y Jelliffe

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Exploraciones complementarias

Determinaciones bioquímicas

Técnicas de cuantificación de la composición

corporal

Radiografía de carpo

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atlas de Greulich y Pyle

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COMORBILIDADES

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• El incremento progresivo de la obesidad se asocia con complicaciones a corto y a largo plazo.

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• Las alteraciones del metabolismo lipídico, hipertensión arterial

• Diabetes mellitus tipo 2• Síndrome metabólico• Esteatosis hepática• Litiasis biliar

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• Problemas psicológicos, problemas respiratorios y ortopédicos.

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Tratamiento

Conseguir el peso ideal para la talla, manteniendo los aportes nutricionales sin interferir en el crecimiento.

Motivación

Dieta

Ejercicio físico

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Tratamiento dietético

Ajustar energía

Ajustar nutrientes

Se fundamenta en dos principios

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Tratamiento dietético

Deben mantenerse dos niveles estratégicos.

Corrección de errores.

Intervención dietética activa.

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Corrección de errores

Ingesta elevada de grasas a expensas de la disminución de carbohidratos.

Debe distribuirse la energía.

Selección de los menús.

Aspectos culinarios.

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Intervención nutricional

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Intervención nutricional

Dieta hipocalórica.

Dieta de muy bajo aporte calórico.

Otros tipos de dieta.

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GASTO ENERGÉTICO TOTAL (GET)

GE en reposo

Termogénesis por dieta

Crecimiento

Actividad física

70%

8-10%

20%

↑ Masamuscular ↑ GET

↓ Masa visceral adiposa

COSTEENERGÉTICO < CONTENIDO

CALÓRICO

Caminar a 5 km/h consume 200 kcal, equivale a las calorías que contiene una bolsa de patatas fritas de 30 g.

Actividad física

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Recomendaciones actuales

Adultos y Niños > 2 años:

·Actividad física moderada a intensa durante 30 – 60 min al día al menos 5 días a la semana (y a ser posible todos los días de la semana).

Actividad física

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Tratamiento FarmacológicoCombinar:

Cambio estilo de vida Reducción de la ingesta calórica.Incremento del ejercicio

Orlistat

Sibutramina

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·Inhibidor de la Lipasa pancreática

·120 mg 3/día post-comida -↓ Absorción de grasa 30%.

·Efectos Secundarios: -Diarreas -Flatulencias -↑ contenido graso en heces *Incontinencia fecal

Suplementación Vitaminas liposolubles por aumento de pérdida vía digestiva. 2h pre-comida

Reducción IMC: -1.9kg/m2 + Dieta + Ejercicio físico.

USA aprobado en niños > de 12 años.

Disminuye el riesgo cardiovascular: -Desciende los valores de colesterol total, c-LDL . -Mejora la resistencia periférica a la insulina.

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S I B U T R A M I N A·Acción central ·Potente inhibidor selectivo de la recaptación de noradrenalina (NE), serotonina (5-HT) y Dopamina (DA)

Figura 7. Efecto farmacológico de sibutramina. (Panel A) Neurotransmisión Adrenérgica. (Panel B) Neurotransmisión Serotoninérgica.

1.Inhibiendo selectivamente la recaptación del neurotransmisor

2. Ejerciendo un papel agonista de receptores adrenérgicos y serotoninérgicos.

No incrementa la síntesis y liberación del neurotransmisor

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Acción de SIBUTRAMINA en Neuronas del núcleo Arcuato del

Hipotálamo.

-Acción agonista sobre receptores serotoninérgicos tipo 5-HT2B y 5-HT2C.

-Producción intracelular de segundos mensajeros como son AMP cíclico e Inositol 3 fosfato (IP3) respectivamente.

-Disminuye las concentraciones de neuropéptido Y (NPY) a este nivel y reduciendo la ingesta de alimentos.

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·USA >16 años a una dosis de 10-20 mg/día

··Reducción media de 5 kg + Cambios en el estilo de vida

···A partir del sexto mes de tratamiento, la pérdida ponderal es escasa ya que se produce un efecto plateau.

Efectos secundarios: Aumento de la FC y PA Insomnio. Ansiedad Depresión Cefalea

-Disminuye los niveles posprandiales de insulina y de triglicéridos.

-Aumenta los niveles de c-HDL.

-Reducción escasa del riesgo cardiovascular.

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Niños con diabetes mellitus tipo 2.

Efecto anorexígeno

Reducción de: -Glucosa e insulina -Gluconeogénesis -Oxidación de los ácidos grasos. -Triglicéridos -c-LDL. -Depósitos de grasa (subcutáneos).

Efecto secundario: -Malestar intestinal que mejora al mezclarlo con alimentos.

Administrar conjuntamentecon tiamina (vitamina B1) y piridoxina (vitaminaB6) ya que aumenta su excreción urinaria.

Contraindicada en pacientes con patología cardíaca, hepática, renal y gastrointestinal.

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Tratamiento Quirúrgico

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Bypass gástrico mediante Y de Roux.

Tras la cirugía se pierde el 50-60 % del peso

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Bypass gástrico mediante Y de Roux.

E F E C T O S S E C U N D A R I O S ·Déficit de: -Hierro (50% de los casos) -Ácido fólico -Tiamina -Calcio (30 %)

·Colecistitis (20 %)

·Infección y dehiscencia de la herida (10 %).

·Síndrome de intestino corto y obstrucción gástrica (5-10 %).

·Atelectasias

·Neumonías (12 %).

·Dumping

·Fallecimiento (1-5 %)

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BALÓN GÁSTRICO X 6 – 12 MESES

PÉRDIDA DE 20 KG.

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Banding

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La United States Foods and Drugs Administration (FDA) conjuntamente con el National Heart, Lung and Blood Institute (NHLBI) sugieren que:

a) Uso de drogas debe limitarse a individuos con IMC mayor o igual a 30 Kg/m2 en ausencia de entidades patológicas asociadas.

b) Si el sobrepeso se acompaña de co-morbilidades, las drogas pueden emplearse en pacientes con IMC de 27 Kg/m2 o más

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BIBLIOGRAFÍA

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FIN