NORMA TÉCNICA PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA DEL CÁNCER.docx

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NORMA TÉCNICA PARA LA DETECCIÓN TEMPRANA DEL CÁNCER DE CUELLO UTERINO Y GUÍA DE ATENCIÓN DE LESIONES PRENEOPLÁSICAS DE CUELLO UTERINO ( Hace parte de la RESOLUCION NUMERO 00412 DE 2000) TABLA DE CONTENIDO 1. JUSTIFICACIÓN 2. DEFINICIÓN 3. OBJETIVO 4. POBLACION OBJETO 5. CARACTERÍSTICAS DEL SERVICIO 5.1 TOMA DE CITOLOGÍA CERVICO UTERINA (CITOLOGÍA CERVICOUTERINA 89.9.2.00) 5.1.1 Recomendaciones organizacionales para la toma de la citología cervico uterina 5.2 LECTURA Y REPORTE DE LA CITOLOGÍA CERVICOUTERINA 5.3 CONDUCTAS SEGÚN REPORTE DE LA CITOLOGIA CERVICAL 5.4 DIAGNÓSTICO DEFINITIVO 5.4.1 Reporte de la Colposcopia 5.4.2 Resultado de las biopsias 6. GUÍA PARA EL MANEJO DE LAS LESIONES PREINVASIVAS DE CUELLO UTERINO 6.1 INFECCIÓN POR VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) Y NEOPLASIA INTRACERVICAL (NIC) DE BAJO GRADO

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NORMA TCNICA PARA LA DETECCIN TEMPRANA DEL CNCERDE CUELLO UTERINO Y GUA DE ATENCIN DE LESIONESPRENEOPLSICAS DE CUELLO UTERINO ( Hace parte de la RESOLUCION NUMERO 00412 DE 2000)TABLA DE CONTENIDO1. JUSTIFICACIN2. DEFINICIN3. OBJETIVO4. POBLACION OBJETO5. CARACTERSTICAS DEL SERVICIO5.1 TOMA DE CITOLOGA CERVICO UTERINA (CITOLOGA CERVICOUTERINA 89.9.2.00)5.1.1 Recomendaciones organizacionales para la toma de la citologa cervico uterina5.2 LECTURA Y REPORTE DE LA CITOLOGA CERVICOUTERINA5.3 CONDUCTAS SEGN REPORTE DE LA CITOLOGIA CERVICAL5.4 DIAGNSTICO DEFINITIVO5.4.1 Reporte de la Colposcopia5.4.2 Resultado de las biopsias6. GUA PARA EL MANEJO DE LAS LESIONES PREINVASIVAS DE CUELLO UTERINO6.1 INFECCIN POR VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) Y NEOPLASIA INTRACERVICAL (NIC) DE BAJO GRADO6.2 NEOPLASIA INTRACERVICAL DE ALTO GRADO: NIC II Y NIC III6.3 CONTROLES7. FLUJOGRAMAS7.1. FLUJOGRAMA DEL PROCESO DE DETECCIN DE CANCER DE CUELLO UTERINO7.2 FLUJOGRAMA DEL PROCESO DE ATENCIN DE LA MUJERES CON DIAGNSTICO DE NIC I7.3 FLUJOGRAMA DEL PROCESO DE ATENCIN DE LA MUJERES CON DIAGNSTICO DE NIC DE ALTO GRADO8. BIBLIOGRAFA1. JUSTIFICACINEn Colombia, el cncer de cuello uterino es de alta incidencia y mortalidad. Este es ms frecuente en mujeres de bajo nivel socioeconmico con vida sexual activa y alta multiparidad. Este cncer esta fuertemente asociado con la edad temprana a la primera relacin sexual y mltiples compaeros sexuales tanto en las mujeres como en sus parejas.La efectividad de los exmenes citolgicos practicados a intervalos regulares para detectar precozmente el cncer cervical, ha sido demostrada mediante estudios epidemiolgicos realizados en todo el mundo. La deteccin precoz por citologa reduce efectivamente en un 60% la incidencia y mortalidad por cncer de cuello uterino infiltrante en las poblaciones que son sometidas a tamizaje sistemtico.Por lo anterior se establece la siguiente norma tcnica que define las condiciones bsicas de realizacin de los procedimientos requeridos para la deteccin oportuna de este evento.2. DEFINICINLa deteccin temprana del cncer de cuello uterino corresponde al conjunto de actividades, intervenciones y procedimientos dirigidos a las mujeres entre 25 y 69 aos o menores de 25 aos con vida sexual activa, para la toma de citologa cervico uterina.La atencin de lesiones preneoplsicas de cuello uterino, corresponde al conjunto de actividades, intervenciones y procedimientos dirigidos a las mujeres con diagnstico de lesin preneoplsica, tendientes a incrementar las posibilidades de curacin, minimizar los riesgos de complicacin y aumentar el tiempo de sobrevida y su calidad.3. OBJETIVOIdentificar oportunamente lesiones preneoplsicas y neoplsicas del cuello uterino, orientar a las mujeres afectadas hacia los servicios de diagnstico definitivo y definir de manera adecuada y oportuna el tratamiento, tendiente a incrementar las posibilidades de curacin y el tiempo de sobrevida.4. POBLACION OBJETOLa poblacin beneficiaria de esta norma son todas las mujeres entre 25 y 69 aos o las menores de 25 aos con vida sexual activa afiliadas a los regmenes contributivo y subsidiado.5. CARACTERSTICAS DEL SERVICIOLas siguientes actividades, procedimientos e intervenciones deben ser realizadas por un equipo de salud capacitado que garantice la atencin humanizada y de calidad para todas las mujeres que accedan a los servicios.5.1 TOMA DE CITOLOGA CERVICO UTERINA (Citologa cervicouterina 89.9.2.00)La toma de la citologa cervico uterina debe realizarse en el esquema 1-1-3; esto significa que si el resultado de la primera citologa es normal, se realiza una segunda citologa al ao para eliminar los posibles falsos negativos, si esta segunda citologa es normal se debe citar a la mujer para otra citologa en tres aos y mantener esta periodicidad, en tanto el resultado de la citologa contine negativo. En los casos en que la ltima citologa haya sido tomada hace ms de tres aos se debe reiniciar el esquema 1-1-3.Hay que tener en cuenta que la citologa cervico uterina no es diagnstica, sino sugestiva e identifica a las mujeres sospechosas de tener cncer de cuello uterino y a las que muy seguramente estn libres de l, e indica qu mujeres deben acceder a los servicios de diagnstico definitivo.Esta actividad debe ser realizada por mdico o enfermera debidamente capacitados, con el fin de obtener una muestra para estudio de las clulas de la unin escamocelular (exocervical) o tambin llamada zona de transicin y del endocrvix, para identificar posibles alteraciones preneoplasicas o neoplsicas.Los pasos a seguir en la toma de citologa son: Anamnesis y diligenciamiento del registro para citologa. Preparacin de las lminas. Toma de la muestra utilizando esptula de madera o plstico para el exocrvix y cepillo para el endocrvix, teniendo en cuenta:- No hacer tacto vaginal antes de la toma de la muestra- Usar espculo sin lubricante- Exponer muy bien el crvix- Limpiar el exceso de flujo con torunda de algodn.- Extender la muestra en forma adecuada para que quede delgada- Fijar la muestra utilizando cito-spray, fijador comercial o alcohol al 95% Identificar adecuadamente la lmina. Informar a la usuaria sobre la importancia de reclamar oportunamente el resultado.Si en momento de tomar la citologa se observa lesin cervical tumoral visible o sintomatologa de sangrados intermenstruales (metrorragias), post-coito o post-menopasico, es preciso remitir inmediatamente al gineclogo sin esperar el resultado de la citologa.Dada la dificultad de acceso de algunas mujeres al programa de toma de citologa, o su escasa motivacin, las contraindicaciones para tomar la citologa se deben minimizar y aprovechar el momento en que acude la paciente para realizar el examen, por lo que se puede tomar en los siguientes casos: Durante el perodo menstrual cuando el sangrado sea escaso. En caso de abundante flujo, previa limpieza del cuello uterino con una torunda de algodn. En caso de relaciones sexuales recientes o de ducha vaginal previa. En presencia de sangrado genital persistente, excepto que sea profuso.5.1.1 Recomendaciones organizacionales para la toma de la citologa cervico uterinaCon el objeto de no perder el recurso que representa un programa de tamizaje y para que ste cause el debido impacto en la disminucin de la incidencia y la mortalidad de la enfermedad se deben crear las UNIDADES DE TAMIZAJE.Estas unidades deben encargarse no slo de la toma de la citologa por parte de un mdico o enfermera, sino que deben garantizar los informes de los resultados, hacer el seguimiento de los casos problema, manejar el esquema 1-1-3 en la poblacin objeto y remitir a un nivel superior a las usuarias que requieran de un procedimiento diagnstico definitivo (Unidades de Colposcopia y Patologa cervicouterina, nivel II).5.2 LECTURA Y REPORTE DE LA CITOLOGA CERVICOUTERINALa lectura de la citologa cervico uterina debe realizarse en laboratorios centralizados de citologa y patologa, que cumplan con las normas y controles de calidad reglamentados para tal fin. La lectura debe ser realizada por citotecnlogos bajo la supervisin y asesora de un citopatlogo o patlogo adecuadamente entrenado en lectura de citologa cervicouterina.El citotecnlogo es responsable de todos los casos definitivamente negativos para neoplasia y debe remitir para segunda lectura, por parte del citopatlogo, todas las placas reportadas como anormales y/o positivas. As mismo debe discutir en conjunto los reportes en los cuales exista amplia divergencia entre las lecturas.Con el objeto de adoptar una terminologa uniforme que pueda ser relacionada con las clasificaciones histopatolgicas, se ha adoptado el Sistema Bethesda que ofrece al mdico tratante informacin descriptiva que orienta la toma de decisiones para el manejo adecuado de las mujeres que acceden a los servicios de tamizaje.La primera parte del Sistema Bethesda tiene que ver con la calidad del espcimen para examinar, ya que es necesario determinar la calidad del material disponible en la placa para la lectura, esta puede clasificada as: Satisfactoria para evaluacin: la muestra tiene cantidad suficiente de material exocervical y endocervical para lectura. Satisfactorio pero limitado: slo puede leerse el 50% de la muestra, por mala fijacin, muestra muy gruesa, reaccin inflamatoria severa, muestra hemorrgica, mala preservacin celular o por ausencia de clulas endocervicales. Se deben analizar las causas pudindose repetir al ao. Inadecuada: slo puede leerse el 25% del total del extendido por mala fijacin, mala tincin, muestra muy gruesa, slo material hemorrgico o material inflamatorio. A pesar de ser inadecuada, se deben reportar los hallazgos, resaltando que debe repetirse previo tratamiento de los hallazgos que as lo requieran.La segunda parte del reporte se refiere a los resultados citolgicos propiamente dichos, estos se presentan as: Negativa para neoplasia Cambios Celulares Benignos- Infeccin (describe las posibles causas)- Cambios reactivos (describe las posibles causas) Anormalidades De Clulas Epiteliales- De Clulas Escamosas Atipias de clulas escamosas de significado indeterminado (ASCUS o ACSI) Lesiones Escamosas Intraepiteliales de Bajo Grado(LEIBG):Infeccin por Virus del Papiloma Humano - VPHNeoplasia intraepitelial del crvix grado I (NIC) Lesiones Escamosas Intraepiteliales de Alto Grado (LEIAG):Neoplasia intraepitelial grado II(NIC II)Neoplasia intraepitelial grado III (NIC III)Carcinoma escamocelular- De Clulas Glandulares Clulas Endometriales de Aspecto Benigno en pacientes post-menopasicas Atipias de clulas glandulares de significado indeterminado (AGUS - AGSI):Adenocarcinoma endocervicalAdenocarcinoma endometrialAdenocarcinoma extrauterinoAdenocarcinoma de sitio no especificado. Otras neoplasias malignas- Anormalidades de clulas no epiteliales. Ante este reporte la usuaria debe remitirse a gineclogo-onclogo para estudio y tratamiento.La tercera parte es el diagnstico descriptivo: Infeccin- Vaginosis Bacteriana- Tricomonas- Clamydia- Actinomises- Herpes- Otros Cambios reactivos- Cambios reparativos- Inflamacin por atrofia- Cambios por radioterapia- Cambios por dispositivo intrauterino- OtrosLa cuarta parte se refiere a la evaluacin hormonal, que si bien es cierto no corresponde con el propsito de la citologa cervicouterina, se encuentra til para inducir algunas conductas teraputicas. El reporte en esta parte es como sigue: Patrn hormonal compatible con edad e historia Patrn hormonal no compatible con edad e historia Evaluacin hormonal no factible (causa)5.3 CONDUCTAS SEGN REPORTE DE LA CITOLOGIA CERVICALEn general se acepta que no ms de un 10% de las citologas tomadas deben ser remitidas para colposcopia.De acuerdo con los resultados de la citologa las conductas a seguir son:Si la citologa es reportada como normal satisfactoria, contina el esquema de tamizaje descrito.Si la citologa reporta cambios benignos, se analizan las causas, se ordena el tratamiento necesario y contina el esquema de tamizaje.Si la citologa es reportada como anormal, la paciente debe ser remitida a una unidad de patologa cervical y colposcopia.La Unidad de Tamizaje debe realizar bsqueda activa de todas las mujeres con resultado de CITOLOGA ANORMAL u otros casos de remisin inmediata (lesin tumoral cervical visible o sintomatologa de sangrado intermestrual, postcoito o postmenopasico; se les debe explicar el resultado o causa de remisin y orientarlas para el diagnstico y tratamiento definitivo, asegurando su atencin en el otro organismo de referencia.Cuando el reporte de la citologa es NEGATIVO PARA NEOPLASIA, la Unidad de Tamizaje le har entrega del mismo, dando indicaciones sobre el siguiente control de acuerdo con los parmetros establecidos. Es de suma importancia motivar a las mujeres para que cumplan con regularidad sus citas dentro del esquema 1-1-3.Es importante resaltar la bsqueda activa que se debe hacer a todas aquellas mujeres que pasados los 30 das no regresen a reclamar su reporte.5.4 DIAGNSTICO DEFINITIVODado que la citologa de cuello uterino no es diagnstica, se requiere de la evaluacin histolgica para establecer un diagnstico definitivo de las lesiones preneoplsicas o neoplsicas, y la colposcopia (colposcopia 70.2.2.00)y biopsia dirigida (colposcopia con biopsia 70.2.2.01) son los mtodos ideales para realizarlo.Estos procedimientos debe ser realizado en las Unidades de Patologa Cervical y Colposcopia (UPCC). Estas unidades deben contar con un gineclogo debidamente entrenado y certificado como colposcopista por una institucin autorizada, para que adems de realizar la biopsia dirigida tenga la suficiente autonoma para orientar el tratamiento adecuado y de ser posible realizarlo l mismo o remitir a un nivel superior de complejidad.Dicho gineclogo podr utilizar la metodologa de ver y tratar por lo que requiere que tenga suficiente entrenamiento en ste tipo de patologa. Esta permitir ahorrar tiempo a las pacientes logrndose una atencin ms oportuna, con un diagnstico y tratamiento ms rpidos.Es responsabilidad de estas Unidades remitir a las pacientes a una instancia de mayor complejidad de atencin cuando as lo requieran, asegurndose que sean atendidas.Las U.P.C.C. deben contar con un colposcopio con tres magnificaciones y filtro verde para un adecuado examen, adems se debe contar con el equipo indispensable para la toma de biopsia y con equipo de radiofrecuencia para los tratamientos locales.En este nivel debe abrirse historia clnica a todas las pacientes para consignar los hallazgos de la colposcopia (Informe Colposcpico), se deben diligenciar adecuadamente las solicitudes de patologa e identificar las muestras correctamente, asegurando su pronta remisin a los laboratorios centrales de citologa y patologa. Adems debe contar con un sistema de registro donde se consigne el nombre de las pacientes, el nmero de historia clnica, el resultado de la colposcopia, de la biopsia y la conducta definitiva, asegurando la remisin a una instancia superior cuando el diagnstico as lo amerite.5.4.1 Reporte de la ColposcopiaEste reporte debe hacerse con base en los siguientes criterios: Satisfactoria Insatisfactoria Negativa o normal Positiva o anormalSe deber hacer descripcin de los diferentes hallazgos colposcpicos, localizacin, extensin, causas por las cuales la colposcopia es insatisfactoria, de los cambios inflamatorios y en caso de colposcopia anormal indicar los diferentes cambios menores, mayores y los relacionados con la presencia de lesiones virales. Finalmente se debe hacer una impresin diagnstica y sealar los sitios de donde fueron tomadas las biopsias.Conductas segn resultados de Citologa y Colposcopia5.4.2 Resultado de las biopsiasSiempre debe haber una adecuada correlacin entre la citologa, la colposcopia y las biopsias para tener un diagnstico definitivo y sobre la base de l tomar una conducta. La ausencia de esta correlacin conlleva a tomar una segunda serie de biopsias, o realizar un LLETZ ms cubo endocervical o incluso un cono diagnstico.La biopsia dirigida y el curetaje endocervical pueden arrojar cualquiera de los siguientes resultados anatomopatolgicos: Negativa para neoplasia Infeccin por VPH NIC de bajo grado: NIC I NIC de alto grado: NIC II, NIC III Neoplasia microinfiltrante: escamocelular o adenocarcinoma Neoplasia infiltrante: escamocelular o adenocarcinomaUna vez realizado el diagnstico definitivo, la mujer debe ser informada de una forma amplia y adecuada, asegurando la comprensin de su situacin y solucionando las dudas que surjan acerca de su enfermedad y tratamiento. Para esto es necesario que exista un equipo interdisciplinario capaz de prestar atencin mdica y soporte psicolgico y social adecuado.De igual forma es indispensable hacer claridad sobre el pronstico clnico, sobrevida en los casos de lesiones infiltrantes, los efectos secundarios del tratamiento, la posibilidad de nuevos embarazos y calidad de vida, porque slo con ste tipo de informacin es posible lograr el compromiso necesario de la usuaria para el exitoso tratamiento.Los tratamientos para las lesiones preinvasivas deben hacerse por gineclogos debidamente capacitados y en instituciones con los recursos fsicos para realizar tratamientos con mtodos destructivos locales o mtodos escisionales locales o incluso de histerectoma abdominal ampliada, de tal forma que estos recursos fsicos y tcnicos garanticen a las usuarias un adecuado servicio.Ante el diagnstico de lesiones microinfiltrantes o infiltrantes es importante garantizar el acceso a instituciones de alta complejidad, en donde exista gineclogo onclogo certificado, en donde la paciente adems de poder recibir el tratamiento quirrgico adecuado, disponga de los recursos de radioterapia, quimioterapia, cuidados paliativos, terapia del dolor y rehabilitacin. Todos ellos necesarios para la atencin integral de las mujeres afectadas por cncer del cuello uterino.6. GUA PARA EL MANEJO DE LAS LESIONES PREINVASIVAS DE CUELLO UTERINO6.1 INFECCIN POR VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (VPH) Y NEOPLASIA INTRACERVICAL (NIC) DE BAJO GRADOPara el tratamiento hay que tener en cuenta que muchas de estas lesiones van a regresar espontneamente por lo que la tendencia actual es la de dejarlas en observacin, con controles citolgicos y colposcpicos cada 6 meses o cada ao, hasta que la lesin desaparezca. En caso contrario se proceder a su tratamiento segn alguna de las posibilidades que se exponen ms adelante. En las pacientes mayores de 30 aos se puede realizar el tratamiento tan pronto se diagnostique, ya que muchas de estas lesiones ya son persistentes.Para el tratamiento se puede utilizar cualquiera de los mtodos destructivos locales como la electrocauterizacin, la criociruga, la vaporizacin lser o con radiofrecuencia, o cualquier mtodo que a juicio clnico garantice la destruccin completa de la lesin.Cuando la lesin sea endocervical y no se visualice el lmite superior de la misma, se debe realizar cubo endocervical y legrado del endocrvix residual, o en otros casos incluso conizacin clsica y legrado del endocrvix residual, ya que la lesin puede acompaarse de otra de mayor grado. En las pacientes muy jvenes sin hijos se pueden dejar en observacin estricta de citologa y colposcopia cada 6 meses.Debe aconsejarse a la pareja el uso del preservativo durante 4-6 meses en forma continua, con lo que muchas de las lesiones regresan y los tratamientos dan mejores resultados al romper el crculo de reinfecciones repetidas. Hay que tener en cuenta que entre ms joven la mujer, ms conservador se debe ser en el manejo, evitando sobretratamientos que puedan influir en la capacidad de reproduccin futura.6.2 NEOPLASIA INTRACERVICAL DE ALTO GRADO: NIC II Y NIC IIILa conducta cambia de acuerdo a las circunstancias y cada caso debe ser analizado individualmente, teniendo en cuenta: La edad. Los deseos de gestaciones futuras. La localizacin y extensin de la lesin. El riesgo quirrgico La facilidad de seguimiento de la usuaria.En aquellas pacientes jvenes o con deseo de embarazo, que presenten lesiones muy limitadas, visibles en toda su extensin, sin compromiso del canal se podra utilizar la criociruga, la vaporizacin lser, en especial en lesiones de NIC II, o los procedimientos de LEEP, LLETZ, o conos poco profundos. En las lesiones de NIC III, se prefieren los mtodos escisionales para obtener una muestra adicional para patologa.Cuando la lesin es ms extensa, o compromete el canal se debe realizar el cono clsico bien sea con bistur fro, radiofrecuencia o lser, con carcter teraputico. Si la paciente ha cumplido su deseo reproductivo y es de difcil seguimiento o en etapa perimenopusica se debe contemplar la posibilidad de histerectoma abdominal ampliada.Se realizar conizacin diagnstica, cuando no exista correlacin entre la citologa, la patologa y la colposcopia, as como tambin cuando se tenga un diagnstico histopatolgico de microinfiltracin o de adenocarcinoma In Situ, con el objeto de descartar una lesin infiltrante. Igualmente en todas las lesiones endocervicales que no sean visibles por completo a la colposcopia y de acuerdo con la edad, paridad, estado de compromiso del vrtice o del legrado del endocrvix residual, se dejar como tratamiento definitivo o se proceder a realizar la histerectoma abdominal ampliada.Cuando la paciente se encuentra en embarazo, se dejar en observacin, excepto que existan indicaciones para una conizacin diagnstica, la cual se realizar en el segundo trimestre de la gestacin. Estas pacientes dejadas en observacin se controlarn con citologa y colposcopia cada 3 meses, durante todo el embarazo, pudiendo tener el parto vaginal y recurriendo a la cesrea slo si hay indicacin obsttrica. Se realiza nueva valoracin 8-12 semanas despus del parto, definiendo la conducta de acuerdo a los hallazgos.CONDUCTA SEGN ESTADO CLNICOY CARACTERSTICAS DE LA USUARIA6.3 CONTROLESEn todos los casos se har control al mes del tratamiento, realizando examen fsico general y examen ginecolgico para detectar cualquier proceso anormal relacionado con la intervencin.Los NIC de bajo grado se controlarn a los 6 meses, en la institucin en donde se realiz la intervencin, y debe incluir citologa y colposcopia. Posteriormente se realizan controles cada ao hasta completar cinco aos con citologas negativas y luego contina con citologas cada 3 aos.Los NIC de Alto grado se controlarn cada 6 meses durante los dos primeros aos, mediante examen ginecolgico, citologa y colposcopia. Los controles posteriores se harn cada ao Hasta completar los 5 aos, y si las citologas han sido negativas, se cambiar la frecuencia a cada 3 aos.