NOMENCLATURA NOMENCLATURA Y TERMINOLOGIA CURSO ENTRENADOR. NIVEL 1.
Nomenclatura quimicaorganica
-
Upload
francisco-pulido -
Category
Documents
-
view
10.032 -
download
0
description
Transcript of Nomenclatura quimicaorganica
![Page 1: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/1.jpg)
Química Química OrgánicaOrgánica
NomenclaturaNomenclatura
![Page 2: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/2.jpg)
Tipos de hidrocarburos Los hidrocarburos se clasifican en alifáticos y aromáticosLos hidrocarburos alifáticos incluyen tres clases de compuestos: alcanos, alquenos y alquinos. Los alcanos son hidrocarburos que sólo contienen enlaces simples carbono-carbono, los alquenos contienen enlaces dobles carbono-carbono, y los alquinos son hidrocarburos que contienen un triple enlace.
![Page 3: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/3.jpg)
Los Alcanos
Los alcanos son compuestos formados por carbono e hidrógeno que sólo contienen enlaces simples carbono – carbono. Cumplen la fórmula general CnH2n+2, donde n es el número de carbonos de la molécula. Alcanos, en los cuales, los carbonos se enlazan de manera continua ( sin ramificaciones) se denominan alcanos de cadena lineal.
![Page 4: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/4.jpg)
Alcanos con ramificaciones se denominan alcanos de cadena ramificada.
![Page 5: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/5.jpg)
En el sistema IUPAC de nomenclatura un nombre está formado por tres partes: prefijos, principal y
sufijos; Los prefijos indican los sustituyentes de la molécula; el sufijo indica el grupo funcional de la
molécula; y la parte principal el número de carbonos que posee.
Los alcanos se pueden nombrar siguiendo siete etapas:
![Page 6: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/6.jpg)
El nombre del alcano se termina en el nombre de la cadena
principal (octano) y va precedido por los sustituyentes.
Regla 1.- Determinar el número de carbonos de la cadena más larga, llamada cadena principal del alcano. Obsérvese en las
figuras que no siempre es la cadena horizontal.
Butano
![Page 7: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/7.jpg)
Regla 2.- Los sustituyentes se nombran cambiando la terminación –ano del alcano del cual derivan por –ilo (metilo,
etilo, propilo, butilo). En el nombre del alcano, los sustituyentes preceden al nombre de la cadena principal y se
acompañan de un localizador que indica su posición dentro de la cadena principal. La numeración de la cadena principal se
realiza de modo que al sustituyente se le asigne el localizador más bajo posible.
![Page 8: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/8.jpg)
Regla 3.- Si tenemos varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente precedidos por lo localizadores. La
numeración de la cadena principal se realiza para que los sustituyentes en conjunto tomen los menores localizadores.
Si varios sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos di, tri, tetra, penta, hexa, para indicar el número de veces que aparece
cada sustituyente en la molécula. Los localizadores se separan por comas y debe haber tantos como sustituyentes.
![Page 9: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/9.jpg)
Regla 4.- Si al numerar la cadena principal por ambos extremos, nos encontramos a la misma distancia con los
primeros sustituyentes, nos fijamos en los demás sustituyentes y numeramos para que tomen los menores
localizadores.
Regla 5.- Si al numerar en ambas direcciones se obtienen los mismos localizadores, se asigna el
localizador más bajo al sustituyente que va primero en el orden alfabético.
![Page 10: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/10.jpg)
Regla 6.- Si dos a más cadenas tienen igual longitud, se toma como principal la que tiene mayor número de sustituyentes.
Regla 7.- en algunos sustituyentes con nombres comunes aceptados por la IUPAC, aunque se recomienda el uso de la
nomenclatura sistemática. ica.
![Page 11: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/11.jpg)
Los nombres sistemáticos de estos sustituyentes se obtienen numerando la cadena comenzando por el carbono que se une a la principal. El nombre del sustituyente se forma con el nombre
de la cadena más larga terminada en –ilo, anteponiendo los nombres de los sustituyentes que tenga dicha cadena
secundaria ordenados alfabéticamente. Veamos un ejemplo:
![Page 12: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/12.jpg)
Nomenclatura de Cicloalcanos
Los cicloalcanos son alcanos que tienen los extremos de la cadena unidos, formando un ciclo. Tienen dos hidrógenos menos que el alcano del que derivan, por ello su fórmula molecular es CnH2n. Se nombran utilizando el prefijo ciclo seguido del nombre del alcano.
![Page 13: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/13.jpg)
Ciclobutano Ciclopropano
Ciclopentano Ciclohexano
![Page 14: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/14.jpg)
Alquenos
Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono. Se emplea frecuentemente la palabra olefina como sinónimo.
Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla el crecimiento de las plantas, la germinación de las semillas y la maduración de los frutos.
![Page 15: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/15.jpg)
Nomenclatura de Alquenos
Los alquenos se nombran reemplazando la terminación -ano del correspondiente alcano por -eno. Los alquenos
más simples son el eteno y el propeno, también llamados etileno y propileno a nivel industrial.
2-Buteno
![Page 16: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/16.jpg)
Regla 1.- Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el doble enlace. La numeración comienza en el
extremo que otorga al doble enlace el menor localizador.
Regla 2.- El nombre de los sustituyentes precede al de la cadena principal y se acompaña de un localizador que indica
su posición en la molécula. La molécula se numera de modo que el doble enlace tome el localizador más bajo.
buteno 2-buteno
2-propilhexeno 4-metil-2-penteno
![Page 17: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/17.jpg)
Regla 3.- Cuando hay varios sustituyentes se ordenan alfabéticamente y se acompañan de sus respectivos
localizadores.
Regla 4.- Cuando el doble enlace está a la misma distancia de ambos extremos, se numera para que los
sustituyentes tomen los menores localizadores.
6-bromo-3-propilhexeno 2-bromo-4-cloro-2hexeno
2-bromo-4-metil-3-hexeno 3,5-dimetil-4-octeno
![Page 18: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/18.jpg)
Regla 5.- En compuestos cíclicos resulta innecesario indicar la posición del doble enlace, puesto que siempre se encuentra
entre las posiciones 1 y 2.
![Page 19: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/19.jpg)
Alquenos - Estructura y Enlace
Los siguientes modelos muestran la estructura, distancias y ángulos de enlace del eteno. Cada uno de los carbonos de la
molécula tiene hibridación sp2. Su geometría es plana, con ángulos de enlace próximos a los 120º.
El doble enlace está formado por un enlace s que se obtiene por solapamiento de los orbitales híbridos sp2, y un enlace
pformado por solapamiento de orbitales p que no hibridaron (orbitales p puros).
El doble enlace es más fuerte y corto que el simple. La energía del doble enlace en el eteno es de 605 KJ/mol frente a los 368
KJ/mol del enlace simple carbono-carbono en el etano.
![Page 20: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/20.jpg)
Alquinos
Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono. La fórmula molecular general para alquinos acíclicos es CnH2n-2 y su grado de insaturación es dos. El acetileno o etino es el alquino más simple, fue descubierto por Berthelot en 1862.
![Page 21: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/21.jpg)
Nomenclatura de Alquinos
Regla 1. Los alquinos responden a la fórmula CnH2n-2 y se nombran sustituyendo el sufijo -ano del alca-no con igual
número de carbonos por -ino.
![Page 22: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/22.jpg)
Regla 2. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contiene el triple enlace. La numera-ción debe otorgar los
menores localizadores al triple enlace.
Regla 3. Cuando la molécula tiene más de un triple enlace, se toma como principal la cadena que contie-ne el mayor
número de enlaces triples y se numera desde el extremo más cercano a uno de los enlaces múltiples, terminando el nombre
en -diino, triino, etc.
3-octinopentino 2-hexino
1,6-octadiino 3-metil-1,5-hexadiino
![Page 23: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/23.jpg)
Regla 4. Si el hidrocarburo contiene dobles y triples enlaces, se procede del modo siguiente:
1. Se toma como cadena principal la que contiene al mayor número posible de enlaces múltiples, prescindiendo de si son dobles o
triples.2. Se numera para que los enlaces en conjunto tomen los
localizadores más bajos. Si hay un doble enlace y un triple a la misma distancia de los extremos tiene preferencia el doble.
3. Si el compuesto tiene un doble enlace y un triple se termina el nombre en -eno-ino; si tiene dos dobles y un triple, -dieno-ino; con
dos triples y un doble la terminación es, -eno-diino
5-hepten-1-ino 1-hepten-6-ino 2-hepten-5-ino
![Page 24: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/24.jpg)
Derivados halogenados de los hidrocarburos
Se nombran anteponiendo el nombre del halógeno (fluor, cloro, bromo o iodo) al nombre del hidrocarburo correspondiente.
Si existen dobles y triples enlaces, se numera la cadena de forma que a las insaturaciones les correspondan los localizadores más bajo
![Page 25: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/25.jpg)
Nomenclatura de Alcoholes
Regla 1. Se elige como cadena principal la de mayor longitud que contenga el grupo -OH.
Regla 2. era la cadena principal para que el grupo -OH tome el localizador más bajo. El grupo hidroxilo tiene
preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. laces.
![Page 26: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/26.jpg)
Regla 3. El nombre del alcohol se construye cambiando la terminación -o del alcano con igual número de carbonos por -ol
Regla 4. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a serun
mero sustituyente y se llama hidroxi-. Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres,
haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas.
![Page 27: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/27.jpg)
Regla 5. El grupo -OH es prioritario frente a los alquenos y alquinos. La numeración otorga el localizador más bajo al -OH
y el nombre de la molécula termina en -ol.
![Page 28: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/28.jpg)
EJEMPLOS
![Page 29: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/29.jpg)
Nomenclatura de Éteres Reglas IUPAC
Regla 1. Los éteres pueden nombrarse como alcoxi derivados de alcanos (nomenclatura IUPAC sustitutiva). Se toma como
cadena principal la de mayor longitud y se nombra el alcóxido como un sustituyente.
![Page 30: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/30.jpg)
Regla 2. La nomenclatura funcional (IUPAC) nombra los éteres como derivados de dos grupos alquilo, ordenados alfabéticamente, terminando el nombre en la palabra éter.
![Page 31: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/31.jpg)
Regla 3. Los éteres cíclicos se forman sustituyendo un -CH2- por -O- en un ciclo. La numeración comienza en el oxígeno y se
nombran con el prefio oxa- seguido del nombre del ciclo.
![Page 32: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/32.jpg)
EJEMPLOS
![Page 33: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/33.jpg)
Nomenclatura de Aldehídos y Cetonas
Reglas IUPAC Regla 1. Los aldehídos se nombran reemplazando la
terminación -ano del alcano correspondiente por -al. No es necesario especificar la posición del grupo aldehído,
puesto que ocupa el extremo de la cadena (localizador 1).Cuando la cadena contiene dos funciones aldehído se
emplea el sufijo -dial.
4-hexenal
![Page 34: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/34.jpg)
Regla 2. El grupo -CHO se denomina -carbaldehído. Este tipo de nomenclatura es muy útil cuando el grupo aldehído va unido a un ciclo. La numeración del ciclo se realiza dando
localizador 1 al carbono del ciclo que contiene el grupo aldehído.
Regla 3. Cuando en la molécula existe un grupo prioritario al aldehído, este pasa a ser un sustituyente
que se nombra como oxo- o formil-.
![Page 35: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/35.jpg)
Regla 4. Algunos nombres comunes de aldehídos aceptados por la IUPAC son:
Regla 5. Las cetonas se nombran sustituyendo la terminación -ano del alcano con igual longitud de cadena
por -ona. Se toma como cadena principal la de mayor longitud que contiene el grupo carbonilo y se numera para
que éste tome el localizador más bajo.
![Page 36: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/36.jpg)
Regla 6. Existe un segundo tipo de nomenclatura para las cetonas, que consiste en nombrar las cadenas como
sustituyentes, ordenándolas alfabéticamente y terminando el nombre con la palabra cetona.
Regla 7. Cuando la cetona no es el grupo funcional de la molécula pasa a llamarse oxo-.
![Page 37: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/37.jpg)
EJEMPLOS
![Page 38: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/38.jpg)
EJEMPLOS
![Page 39: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/39.jpg)
EJEMPLOS
![Page 40: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/40.jpg)
EJEMPLOS
![Page 41: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/41.jpg)
EJEMPLOS
![Page 42: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/42.jpg)
![Page 43: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/43.jpg)
![Page 44: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/44.jpg)
![Page 45: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/45.jpg)
Nomenclatura de los Ácidos carboxílicos
Se nombran con el nombre genérico de ácido y cambiando la terminación del hidrocarburo correspondiente por la terminación –oico
![Page 46: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/46.jpg)
Nomenclatura de los Ésteres
Si se enlaza uno de estos aniones con un radical alquílico, se obtienen los ésteres. Su nomenclatura es semejante a la de las sales inorgánicas ( ––ato de ––ilo).
![Page 47: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/47.jpg)
Nomenclatura de las AminasSe pueden nombrar de dos formas
a) Cuando la función amina es la función principal, se nombran todos los radicales unidos al nitrógeno por orden alfabético, y se termina con las palabra amina.
b) Otra forma habitual de nombrar las aminas sutituyendo la terminación –o de la cadena carbonada por -amina
![Page 48: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/48.jpg)
Nomenclatura de las Amidas
Si la función amida es la función principal, las amidas se nombran sustituyendo la terminación –oico del ácido del que deriva, por amida
![Page 49: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/49.jpg)
Nomenclatura de los Nitrilos
Se nombran con la terminación nitrilo detrás del nombre del hidrocarburo de igual número de átomos de carbono. También se pueden nombrar como cianuros de alquilo, considerándolos derivados del ácido cianhídrico, H–CN.
![Page 50: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/50.jpg)
Nomenclatura de los NitroderivadosSon compuestos que se obtienen al sustituir uno o más hidrógenos de un hidrocarburo por grupos nitro, –NO2. En la nomenclatura de estos compuestos, el grupo nitro –NO2, nunca se considera como función principal; en todos sus compuestos es sustituyente. Se disigna mediante el prefijo –nitro.
![Page 51: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/51.jpg)
Nomenclatura de compuestos con varios grupos funcionales
Se siguen las siguientes reglas:
1º. Elegir la función principal localizando el grupo funcional prioritario.2º. Determinar la cadena principal que contiene al grupo prioritario. 3º. Los grupos funcionales secundarios se consideran como ramificaciones de la cadena principal.
![Page 52: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/52.jpg)
![Page 53: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/53.jpg)
Nomenclatura del Benceno
Los bencenos monosustituidos se nombran terminando el nombre del sustituyente en benceno.
Algunos derivados monosustituidos del benceno tienen nombres comunes ampliamente aceptados.
![Page 54: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/54.jpg)
En bencenos disustituidos se emplean los prefijos orto (benceno 1,2-disustituido), meta (benceno 1,3-disustituido) y para (benceno 1,4-disustituido) para indicar la posición de los
sustituyentes en el anillo.
![Page 55: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/55.jpg)
![Page 56: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/56.jpg)
![Page 57: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/57.jpg)
![Page 58: Nomenclatura quimicaorganica](https://reader035.fdocuments.ec/reader035/viewer/2022062300/557bb509d8b42a2a548b56a7/html5/thumbnails/58.jpg)