M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez. Saliva, moco Tos Estornudo. Expectoración p.H estomago Piel....
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M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Saliva, moco
TosEstornudo.Expectoración
p.H estomago
Piel.Ac. Grasos.Sudor.Vellos
PROTECCION INESPECIFICA
Lisozimas y floranormal.
Acidos grasos.Estructura de lapiel.
FLORA NORMALp.H básico.Diarrea.
FLORA NORMAL.Orina ácida
INMUNOLOGIA
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Medula ósea
Timo
HígadoPlacas de Peyer
ORGANOSPRIMARIOS
Ganglios linfáticos
Bazo
Amígdalas
ORGANOSSECUNDARIOS
SITIOS DE ALMACENAJE: Sistema Retículo Endotelial. G.A.L.T. B.A.L.T. M.A.L.T.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Conducto linfático
TIMO.
Ganglios axilaresGanglios intercostales
HIGADO BAZO
Ganglios lumbares Ganglios ilíacos
Ganglios inguinales Médula ósea
Apendice
Nódulos cervicales
Adenoides
Amigdalas
Vena subclavia derecha
Conducto linfatico torácico
SISTEMARETICULOENDOTELIAL
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
ACTIVACION
LA INFLAMACION COMANDADA POR L.P.M.NFORMA PARTE DE LA PROTECCIÓN INESPECÍFICA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
¿ Qué es un antígeno ?: Es una sustancia extraña, la cual no fue reconocida por el Sistema Inmune, durante el desarrollo embrionario.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
VIRUS
HONGOS
PROTOZOARIOS
BACTERIAS
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
OrganosCélulas.Tejidos.
Alimentos
Flores
Antibióticos.
Pelos de gatoPelos de conejo.
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
EPITOPOS Y PARATOPOS
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
ANTIGENO (EPITOPO) ANTICUERPO (PARATOPO)
ANTIGENO Y ANTICUERPO CORRESPONDIENTE.
¿ Porqué se dice que la respuesta es específica ?
Myco. tuberculosis
V.I.H
Salmonella tiphy
Anti-Myco. tuberculosis
Anti-V.I.H.
Anti-Salmonella tiphy
MACROFAGO/ CELULA PRESENTADORADEL ANTIGENO.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
DIFERENTES NOMBRES DE LOS MACROFAGOS:
HIGADO=CELULAS DE KUPFFER
TEJIDO CONECTIVO=HISTIOCITOS
HUESO=OSTEOCLASTOS.
BAZO=CELULAS DENDRITICAS
SISTEMA NERVIOSO=MICROGLIA
PULMON=MACROFAGOS ALVEOLARES
COMPONENTES DE LA INMUNIDAD ESPECIFICA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
MICROSCOPIA ELECTRONICA DE LINFOCITOS
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
CELULAS QUEACTUAN EN LA
INFLAMACION,COMANDADA POR
LA INMUNIDAD HUMORAL
INMUNIDAD HUMORAL
ELECTROFORESIS DEL SUERO
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Albúminas
Globulinas
Suero inmune
Ag. adsorbidoen el suero.
Gammaglobulinas
Movilidad
ANTICUERPOS
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ANTICUERPO TIPO MONOMERO
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Paratopo
Epitopo
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ESTRUCTURA DIMERICA IgA.
CADENA “J”
COMPONENTE SECRETOR
DIMERO DE INMUNOGLOBULINA “ A”
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
ESTRUCTURA DE LA IgM.h Es un pentámero.hMonómero, como
marcador de linfocitos “B”.
hEs la inmunoglobulina
más pesada.hSe forma en la
Respuesta Primaria.hFija Complemento
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
* Unión Ag-Ac.
* Un monómero fija 2 antígenos.
* Un pentámero fijan 10 antígenos.
Sistemafibrinolítico
Cascada de las Cininas Cascada de Coagulación
Cascada del Com plemento
Bradicinina
C3a C5a
C5b-C9
C4b2a3bC4b2a
Vía Clásica(antígeno-anticuerpo)
Vía AlternaProperdina
C3bBbC5bC3bBb
EndotoxínasVeneno de Cobra
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ORGANOS Y CELULAS PRODUCTORES DE MEDIADORES DE LA INFLAMACION.
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
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PRIMOINFECCIO
CUANDO ME ENFERMO POR SEGUNDA VEZ
ESTAS PRUEBAS SEROLOGICAS DETECTAN ANTICUERPOSIgM o IgG.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
¡ La Inmunidad Humoral se puede transferir de persona a persona !
* Inmunidad Natural Activa Cuando me enfermo.
*Inmunidad Natural Pasiva
* Inmunidad Artificial Activa
*Inmunidad Artificial Pasiva
Transplacentaria.Calostro.
Vacunas.Toxoides.
Antitoxinas.
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
Lo que sucede “in vivo” dentro del Hospedero Humanose pueden duplicar en el laboratorio y se denominan “pruebas “in vitro”.
La muestra que se utiliza es sangre (suero) del paciente,el cual lleva los anticuerpos, y en el laboratorio se conservan todo tipo de antígenos.
Por eso las pruebas se denominan: SEROLOGICAS Y/O INMUNOLOGICAS
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
¿ Cómo van a destruir los anticuerpos a los antígenos ?
Aglutinandolo Precipitandolo. Neutralizandolo Opsonizandolo. Lisandolo.
“ IN VIVO”
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
PRUEBAS SEROLOGICAS DE ACTUALIDAD:
E.L.I.S.A.
WESTERN BLOT.
R.I.A.
INMUNOFLUORESCENCIA
INMUNOLOGIA
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E.L.I.S.A.Antígenos sobre unaplaca de plástico.
Placa de plástico.
Unión Ag-Ac-Anti-Ac/UNIDO A ENZIMA
Enzima
Anticuerpos del paciente
Anti-inmunoglobulinas ligadas a enzimas
Sustrato
TECNICA DE ELISA.
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INMUNOLOGIA
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WESTERN BLOT o MANCHA DEL OESTE.- Las muestras de antígeno se someten a una electroforesisen un gel de poliacrilamida, las moléculas resueltas se transfieren electroforéticamente a una membranade nitrocelulosa. La mancha se trata con un anticuerpo específico, se lava y se agrega el conjugado radiomarcadopara detectar los anticuerpos unidos a la mancha. Las bandas se visualizan mediante autorradiografía.
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
GEL DE SEPARACION TANQUE DE MANCHADO
Transferir pépt idos a lalámina de Nitrocelulosa
(-)
(+)
Pépti dos separados
Antígenos
Añadir anticuerpo, lavaragregar conjugado
radiomarcado
Se revela y sefija y se visualizan
las bandasde antígenos.
(-)
(+)
AUTORRADIOGRAFÍA
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA.- Los antígenos de IgG (rojos), están pegadosal tejido renal, los anti antiguerpos IgG de color verde se marcan con fluoresceina(color amarillo), estos se pegan a los antígenos y la reacción positiva se observa en microscopía de lus U.V.
INMUNOFLUORESCENCIA
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INMUNOFLUORESCENCIA DIRECTA
Tejido renalcon depósitosde IgG.
Tejido renalcon depósitosde IgG.
IgG
IgG
IgG
IgGAdición de Anti-IgG
marcada con fluoresceina.
Tejido renal con depósitosde IgG del mismo paciente
Fluorescencia positivaal microscopio.
INMUNOLOGIA
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Células teñidascon
fluoresceinaresultado de la
inmunofluorescencia
RADIO INMUNO ENSAYO
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R.I.A.Antígenos sobre unaplaca de plástico.
Placa de plástico.
Anticuerpos del paciente
Anti-Anticuerpos marcadosradioactivamente
Unión Ag-Ac-Anti-Ac/radioactivo
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
R.I.A. (RADIOINMUNO ENSAYO).- El antígenoazul está pegado a una placa de plástico, losanticuerpos de color azul verde, se tratan con radioactividad y se detectan en contador de radiación
INMUNIDAD CELULAR
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
* Antígenos timodependiente.* Naturaleza química compleja.
Citocinas Proliferación
Citocinas.
Interleucina 2
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HIGADO:•> proteínas.•< albúminas.•> glicogénesis.•> glucogénesis.
S.N.C.•Fiebre.•Mialgias•Anorexia.•>> sueño.
TEJIDOS:•>Proteolisis muscular•>Lipolisis.
CELULAS:• Activación de macrófagos.•Activación de neutrófilos.
Inflamación
Producción de Ac’s
INMUNIDAD CELULAR
INMUNOLOGIA
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CD8 CITOTOXICOS
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
M
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
Es mediada por la Inmunidad Humoral
Los anticuerpos son IgE.
Las celulas “diana” son los mastocitos y basófilos.
Se conoce también como Hipersensibilidad Inmediata, Anafilaxia, Shock anafiláctico y atopia.
Se libera gran cantidad de Histamina
HIPERSENSIBILIDAD TIPO I
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ALERGENO MUCOSA ALERGENO
Eosinófilos
Liberación deHistamina.
Edema de mucosas.
Secreción de moco.
Daño al epitelio.Espasmomuscular
AnticuerpoIgE
Liberaciónde
gránulos.
MEDIADORES EN LA HIPERSENSIBILIDAD I
INMUNOLOGIA
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
EDEMA FACIAL
EJEMPLO DEHIPERSENSIBILIDAD
TIPO I
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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.
Síntomas generales:Sofoco.Mareo.Sensación de desvanecimiento.
Aparato respiratorio:Ronquera.Estridor.Nudo en la garganta.Falta de aire.Opresión en el pecho.
Respiración dificultosa.
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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.
Sistema cardiovascular:Hipotensión.Isquemia miocárdica.Arritmias cardíacas..
Piel:Eritema cutáneo.Urticaria.Angioedema.
Utero:
Calambres uterinos.
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RASGOS CLINICOS DE LA ANAFILAXIA.
Aparato gastrointestinal:Náuseas.Vómitos.Dolor abdominal.Tenesmo.Hematemesis.Diarrea.
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO II
Es mediada por la Inmunidad Humoral
Los anticuerpos son IgG e IgM.
Se fija Complemento (Vía Clásica)
Las células “diana” son los eritrocitos
Se conoce también como Hipersensibilidad Citotóxica
Ejemplo es la Eritrobastosis fetal.
HIPERSENSIBILIDAD II O CITOTOXICA
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DEPENDIENTE DEL COMPLEMENTO
COMPLEJO DE
ATAQUE A MEMBRANA
LISIS OSMOTICA
FACTORES QUE DESENCADENA LAHIPERSENSIBILIDAD TIPO III
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AGREGACIONDE
NEUTROFILOS
VASODILATACIONY
EDEMA
NECROSI S
Anafilatoxina
ProstagalndinasBradicininas
TrombosisQuimiotactismo
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
Es mediada por la Inmunidad Humoral
Los anticuerpos son IgG e IgM
Las células “diana” son los vasos sanguíneos y diferentes órganos.
Se conoce también como Hipersensibilidad por Complejos Inmunes.
Ejemplo es la Enfermedades Autoinmunes (Lupus eritematoso Fiebre Reumática y periodontítis
HIPERSENSIBILIDAD TIPO III
M.C.Q.B.P. El ba G. Rodríguez Pérez.
INMUNOLOGIA
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INMUNOLOGIA
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HIPERSENSIBILIDAD TIPO IV
Es mediada por la Inmunidad Celular
Los linfocitos son CD4
Las células “diana” son diferentes órganos. Se conoce también como Hipersensibilidad Tardía, Granulomatosa o Crónica
Ejemplo: Tuberculosis, Lepra, Sifilis y periodontitis crónica
RESPUESTA INMUNECELULAR (LINFOCITOS CD4) Y HUMORAL.
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INMUNOLOGIA
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HIPERSENSIBILIDADTADIA (TIPO IV)
OGRANULOMATOSA
TRASTORNOS PRIMARIOS DE LA INMUNIDAD
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DEFECTOS FAGOCITICOS.NeutropeniaMacrófagos anoréxicos.Trastornos en el complemento
DEFECTOS EN INMUNIDAD HUMORAL:Hipogammaglobulinemia de Bruton.Disgammaglobulinemia.
TRASTORNOS EN LA INMUNIDAD CELULAR:Síndrome de Di George.Síndrome de Nezelof.
TRASTORNOS SECUNDARIOS
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Quemaduras.TraumatismosCirugía Mayor.Cateteres.Protesis.
Stress emocional.Diarrea.Baypass
Tuberculosis.Brucelosis.Fiebre tifoidea.Diabetes mellitus.V.I.H.
Desnutrición.Neoplasias.Quimioterapia.Radioterapia.Tratamiento con antibióticos