La nitracin de alcanos tienen lugar en fase gas a unos 400C y se sustituyen hidrgenos del alcano por grupos nitro. Es una reaccin sin utilidad a nivel de laboratorio, por generar mezclas de compuestos, pero tiene inters industrial en la fabricacin de explosivos.

El mecanismo de la reaccin es radicalario.

Reacciones principales de los alcanosSi bien es cierto que losalcanos, a condiciones moderadas no reaccionan con la mayora de reactivos, bajo condiciones especiales presentan las siguientes reacciones:CombustinLos alcanos son buenos combustibles al contacto con la llama, se incendian en oxgeno delairey desprenden anhidrido carbnico y H2O, adems de abundante calor.

Ejemplos:1.CH4+ 2 O2 CO2+ 2 H2O2.C3H8+ 5 O2 3 CO2+ 4 H2O3.C4H10+ 13 O2 8 CO2+ 10 H2OHalogenacinLos alcanos reaccionan con loshalgenos, principalmente cloro y bromo; la reaccin es fotoqumica, es decir necesita presencia de luz, pudiendo realizarse tambin en la oscuridad a altas temperaturas (de 250C o mayor)La halogenacin es una reaccin de sustitucin, logrando sustituirse en la molcula del alcano, tomos de hidrgeno por tomos de halgeno.

Ejemplo 1:Bromacin del etano

NitracinLos alcanos logran nitrarse, al reaccionar con acido ntrico concentrado, sustituyendo hidrogeno por el grupo Nitro (-NO2).Esta reaccin apresion atmosferica,en fase vapor o temperaturas entre 420 a 475C y en presencia de cido sulfrico.

Ejemplo:

Reduccin de Wolff-KishnerLareduccin de Wolff-Kishneres unareaccin qumicaquereducecompletamente unacetona(oaldehdo) a unalcano.12

Originalmente, el mtodo involucraba el calentamiento de lahidrazonaconetxido de sodioen un reactor sellado a cerca de 200C. Se ha encontrado que otras bases son igualmente efectivas. Posteriormente se han publicado algunas revisiones.34