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Página 1 de 11 Laboratorio de Bioquímica Celular y de los Tejidos – Equipo 2 UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA LICENCIATURA DE QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA Reporte 4 Fertilidad Masculina Resultados del Espermiograma Equipo: 2 Becerril Bonilla Juan Murillo Cisneros Ligia Mariana Ortiz Liliana Román Hernández Juan Carlos Hernández Rivera Alan
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Laboratorio de Bioquímica Celular y de los Tejidos – Equipo 2
UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES ZARAGOZA
LICENCIATURA DE QUÍMICA FARMACÉUTICA BIOLÓGICA
Reporte 4
Fertilidad Masculina
Resultados del Espermiograma
Equipo: 2
Becerril Bonilla Juan
Murillo Cisneros Ligia Mariana
Ortiz Liliana
Román Hernández Juan Carlos
Hernández Rivera Alan Geovany
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El análisis de semen humano es una de las técnicas utilizadas para determinar y evaluar la infertilidad en los hombres mediante técnicas macroscópicas y microscópicas que se detallaran a continuación:
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Material
Cubreobjetos
Portaobjetos
Cámara de Neubauer
Cubrehematocímetro
Tiras de Ph (Rango 6-10)
Guantes
Equipo
Microscopio Óptico
Reactivos
Cámara de New Bawer
Diluyente (Formalina)
Muestra Biológica
Semen
Procedimiento
Evaluación Macroscópica
El contenedor vacío pesó en balanza 13.826g; con la muestra pesó 16.07g.
Ph
Con tiras de papel ph se tomó el ph del semen.
Evaluación Microscópica
Se observó la motilidad de los espermatozoides en objetivos 10x, 40x y 100x.
Conteo de espermatozoides
Con la cámara de neubauer se observaron los espermatozoides y se hicieron el conteo con la siguiente fórmula:
Espermatozoidesmm3 = #cel * FD/Cc A2
P
Morfología
Hacer una tinción con colorante de Wright y observar a 40x y observar la morfología de estos.
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Y el recuento en cámara de neubauer y tinción
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Prueba Técnica Significado Anomalías
AspectoSe analiza la
muestra a simple vista
Un color blanco grisáceo o acre indica buena
calidad de la eyaculación.
Colores amarillentos dan indicios de piospermia, un color rojizo indica
hemorragias en la vesícula seminal
LicuefacciónSe producen cuerpos
gelatinosos o coágulos después de 20 minutos
de eyaculación
La fibrinolisina es secretada por la próstata
y la vesícula seminal contiene una sustancia para la condensación.
La falta de formación de los coágulos o cuerpos gelatinosos indica un
problema en la vesícula seminal.
ViscosidadSe realiza con pipeta
Pasteur o material para formar hilos viscosos
de semen
El contenido de semen tiene propiedades más viscosas que el agua
formando hilos.
Una excesiva viscosidad indica una disfunción
prostática
Volumen
Se mide con pipeta calibrada y por diferencia
de pesos, el semen se toma con densidad
1g/ml.
Un volumen promedio entre 1.5 a 5mL da indicios de un
buen funcionamiento de la vesícula seminal
y la próstata.
Volúmenes menores indican problemas en la
glándula (vesícula) o una
eyaculación retrograda.
pH
El pH se mide con tiras
sensibles o con medición con
capilar usando rojo de fenol
como indicador.
Un pH optimo es necesario para la
motilidad del espermatozoide y debe oscilar entre
el 7.4 a 8 aproximadamente
.
Un pH mayor a 8 indica
infecciones agudas de la
próstata, vesícula seminal o epidídimo, si el pH es menor a 7
indica contaminación
con orina y obstrucción de los conductos
eyaculatorios o exceso de liquido
prostático.
Motilidad Observación al microscopio
con cubreobjetos
en fase caliente.
La motilidad progresiva (en línea recta) es
fundamental para que el
espermatozoide
A mayor número de
espermatozoides sin motilidad progresiva
mayor indicio de
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pueda desplazarse por los oviductos.
infertilidad.
AglutinaciónObservación
al microscopio
La aglutinación
no tiene beneficios al espermatozoi
de
Revelan la existencia de anticuerpos
anti espermatozoi
des.
Concentración (106/ml)
Examen microscópic
o con Cámara de Neubauer
Una buena cantidad de
espermatozoides
funcionales es esencial para
la fecundación.
Una cantidad menor a 10 millones por mL indicaría una posible infertilidad masculina y problemas a
nivel de gónadas.
Morfología
Examen microscópico con frotis de
semen y colorante de
Giemsa.
Existen variedad de
morfologías en los
espermatozoides, los que no presentan morfología
distinta tendrán más
probabilidad de fecundar el
ovocito.
A mayor número de
espermatozoides con
morfologías inadecuadas
más probabilidad de la infertilidad y sin éxito hacia un embarazo.
Equipo: 2 Grupo: 1552
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Paciente de equipo :
Becerril Bonilla Juan, Fecha: 31/08/2015
Seminograma1
Día Mes AñoFecha de la Muestra 31 0 8 1 5
Duración de la abstinencia (días) 0 3
Intervalo desde el eyaculado hasta el comienzo del análisis (min) 4 0
Aspecto (1-Normal, 2-Anormal) 1
Licuefacción (1-Normal, 2-Anormal) 1
Consistencia (1-Normal, 2-Anormal) 1
Volumen (mL) 3 .2
pH 7 .0
Motilidad (% espermatozoides)
a) Progresivos rápidos 1 7 . 3
b) No progresivos 5 .9
c) Inmóviles 3 .9
Aglutinación (%) 0 5
Viabilidad (% vivos) 6 5 .5
Concentración (106/mL) 1 3 6 0
Morfología (%)
Normal 6 3 .6
Defectos de cabeza 2 1 .2
Defectos de cuello o pieza media 8 .0
Defectos de cola 7. 0
Gotas citoplasmáticas 0
Leucocitos (106/mL) - - .-
1 Modificado de: World Health Organization. 2010. WHO laboratory manual for the Examination and processing of human semen. 5.a ed. Switzerland: WHO Library
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Análisis de Resultados
Conforme a los datos obtenidos en el análisis de semen o seminograma, encontramos que los valores obtenidos concuerdan y están dentro del rango y las características de una muestra de semen normal, el recuento de los espermatozoides se hizo del modo seguido en el protocolo de la práctica, lo cual utilizando las formulas (no se realizaron diluciones) nos dio un valor de 1360000000 de espermatozoides por ml de semen, lo cual se encuentra dentro del rango establecido por los valores de referencia de la siguiente de la tabla del manual de la practica
REFERENCIAS
1. Alvarez, C., Castilla, J.A., Martinez, L., Ramirez, J.P., Vergara, F., & Gaforio, J.J.
(2003). Biological variation of seminal parameters in healthy subjects. Human
Reproduction, 18, 2082-2088. http://dx.doi.org/10.1093/humrep/deg430
2. Carlsen, E., Jorgen, H.P., Andersson, A.M., & Niels, E.S. (2004). Effects of
ejaculatory frequency and season on variations in semen quality. Fertil Steril, 82,
358-366. http://dx.doi.org/10.1016/j.fertnstert.2004.01.039
3. Carreras, A., Ramirez, J.P., & Mendoza, C. (1992). Sperm plasma membrane
Blog: bct2manual.wordpress.com 38
integrity measurement: A combined method. Andrología, 24, 335-340.
http://dx.doi.org/10.1111/j.1439-0272.1992.tb02665.x
4. WHO (2010). WHO laboratory manual for the examination and processing of human
semen (5th Ed.).
5. Toro-Montoya, Al. (2009). Espermiograma. Medicina & Laboratorio, 15, 145-169.
6. Vásquez, F., & Vásquez Echeverri, D. (2007). El espermiograma y su utilidad clínica.
Salud Uninorte. Barranquilla (Col.) 23(2), 220-230.
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