Extracción de solventes
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7/26/2019 Extraccin de solventes
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OPERACIONES UNITARIAS II
EXTRACCION CON SOLVENTES
1. Objetivos
Determinar los coeficientes volumtricos de transferencia de
materia, en un proceso de extraccin solido lquido,
empleando como muestra aceite comercial contenido en un
medio slido y un solvente orgnico como extractor.
Calcular los coeficientes volumtricos para diferentes tipos de
slidos.
2. Marco Terico
La extraccin por solventes es una tcnica de tratamiento para la purificacin de
soluciones, que consiste en usar un solvente (un liquido capa de disolver otra
sustancia! para separa o retirar una sustancia de inters o un contaminante de
manera selectiva, no destruyndolos ms al contrario concentrndolos para que
despus puedan ser tratados por otra tcnica.
"sto permite tratar a la sustancia de inters de una manera selectiva e individual,
adems de ser una tcnica am#ientalmente amiga#le, pues no produce emisiones
a la atmosfera, y permite tratar grandes cantidades de solucin, con la posi#ilidadde regenerar el extractante para su re$uso.
La extraccin por solventes es un proceso que resulta efica y eficiente en funcin
del costo para la separacin de un determinado componente y su concentracin
para un tratamiento ulterior
La extraccin es una de las operaciones #sicas del la#oratorio. "s la accin de
separar con un lquido una fraccin especifica de una muestra, de%ando el resto lo
ms integro posi#le. &e pueden realiar desde los tres estados de la materia, y se
denominan'
"xtraccin solido liquido.
"xtraccin liquido lquido.
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"xtraccin gas liquido.
"ste proceso de separacin de sustancias est #asado en la li#re distri#ucin de
la sustancia en dos fases. )ediante esta tcnica se pueden separar componentes
que se *allan presentes en meclas solidas (extractor sox*let!+ o meclas liquidas
usando un em#udo de decantacin, #asados siempre en la diferencias de
distri#ucin de sus componentes individuales en dos fases que interactan a
travs de una rea de tama-o considera#le.
La extraccin con solventes es una tcnica de tratamiento que consiste en usar un
solvente para separar o retirar compuestos de una fase *omognea. &e pueden
o#tener diferentes productos como aceites y grasa a partir de muestras vegetales
y animales utiliando estas tcnicas. La tcnica ms importante de separacin se
#asa en el reparto selectivo del soluto entre dos fases no misci#les, que pueden
ser una acuosa y una orgnica.
La extraccin sox*let consiste #sicamente en el lavado sucesivo de una mecla
solida con un determinado solvente, que va lavando o extrayendo de la muestra
los componentes afines al solvente mediante el lavado sucesivo de una muestra
se pueden extraer de ella componentes cuya solu#ilidad en el solvente es #a%a,de#ido al efecto acumulativo de las extracciones.
"l condensador est provisto de una c*aqueta de // mm de longitud, con
espigas para la entrada y salida del agua de enfriamiento. "l extractor tiene una
capacidad, *asta la parte superior del sifn, de / mL+ el dimetro interior del
extractor es de 0/ mm y su longitud de 1/ mm. "l matra es de 2// mL de
capacidad.
"st conformado por un cilindro de vidrio vertical de aproximadamente un pie de
alto y una pulgada y media de dimetro. La columna est dividida en una cmara
superior y otra inferior. La superior o cmara de muestra sostiene un slido o polvo
del cual se extraern compuestos. La cmara de disolvente, exactamente a#a%o,
contiene una reserva de disolvente orgnico, ter o alco*ol.
http://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_qu%C3%ADmicohttp://es.wikipedia.org/wiki/Compuesto_qu%C3%ADmico -
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OPERACIONES UNITARIAS II
Dos tu#os vacos, o #raos, corren a lo largo a un lado de la columna para
conectar las dos cmaras. "l #rao de vapor corre en lnea recta desde la parte
superior de la cmara del disolvente a la parte superior de la cmara del slido. "l
otro #rao, para el retorno de disolvente, descri#e dos 3 so#repuestas, que llevan
desde la cmara de la muestra el disolvente *asta la cmara de disolvente. "l
sox*let funciona cclicamente, para extraer las concentraciones necesarias de
algn determinado compuesto$
4ste funciona de la siguiente forma' Cuando se evapora, el disolvente su#e *asta
el rea donde es condensado+ aqu, al caer y regresar a la cmara de disolvente,
va separando los compuestos *asta que se llega a una concentracin deseada.
"sto puede ocasionar pro#lemas con algunos compuestos, que con los ciclosllevan a la ruptura del #aln, como lo es en la extraccin del m#ar. La disolucin
resultante es llamada extracto crudo, y por lo general consiste en una mecla de
*am#urguesas comple%as de funcionalidad muy variada.
3. Eqi!os" Reactivos # Materia$es
Eqi!os # Materia$es "xtractor tipo sox*let.
5amices de diferentes mallas.
6efractmetro.
Cronometro.
7idrios de relo%.
Reactivos
8rena.
8ceite vegetal.
8cetona grado analtico.
%. &roce'i(ie)to
Co)strcci) 'e crva 'e ca$ibraci).
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Construir una curva de cali#racin del ndice de refraccin vs concentracin
de aceite, preparando meclas de / mL de aceite acetona (al /./+ 0/./+
1/./+ //./ 9! a temperatura am#iente.
*esarro$$o 'e $a !r+ctica.
5omar 2/ g de arena seca y de%ar pasar por tres tamices que nos
permite tener aproximadamente tama-os de partculas de ./+ /.:+ y
/.; mm de dimetro.
5omar :/ g de un tama-o de partcula de arena especifica que
determine el docente.
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Las medidas #sicas de seguridad que contemplaremos para esta prctica sern'
)oc*ilas, #olsones, cuadernos y otros no podrn estar so#re los mesones
de tra#a%o, estos de#ern estar completamente li#res.
3tiliar guardapolvo durante la realiacin de toda la prctica.
)ane%e con muc*o cuidado los equipos de la#oratorio, principalmente
material de vidrio.
7erifique que los equipos no estn calientes antes de manipularlos.
=o utilice ni manipule ningn reactivo o sustancia fuera de los que se
utiliaran en la prctica.
6evise las fic*as tcnicas de las sustancias que se utiliaran en la prctica.
)anipule con muc*o cuidado la *ornilla de calentamiento. 3se el siguienteprocedimiento.
7erifique que no existan fugas en la *ornilla ni en la garrafa. ("sto es
posi#le solo sintiendo el olor a gas en el am#iente!.
7erifique que todas las llaves de gas estn cerradas.
8#ra la llave de la garrafa completamente %usto al momento de
encender la llama pero de manera gradual.
8cerque a una distancia adecuada el encendedor. 8#ra lentamente la llave de la *ornilla. (=> 8?68 D" @>L
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)uestra al 0.29 de aceite' .F02
*atos Va$or 5)i'a'
Masa i)icia$ 'e $a
(estra
2/ g
Vo$(e) 'e$ so$ve)te 2/ ml
Tie(!o 'e $a e6tracci) 29 G :./ min
0.29 2.F min
Te(!eratra 'e
eb$$ici)
2F.2 C
7a$$a)'o $a co)ce)traci) i)icia$ 'e aceite e) $a (estra8
8rena G 2/,/g
8ceite G 0,2 g8ceite #ase G ,02 g
Co= 2,5g
50,0g100
Co = 5 %
Co=1,25g
50,0g100
Co = 2,5 %
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9ra:ica(os
020406080
100120
CONCENTRACION vs IR
INDICE DE REFRACCION
A
C
E
I
T
E
A
C
E
T
O
N
A
%
*eter(i)ar e$ coe:icie)te 'e 'istribci)
la ecuacin'
ln(CDCS )=KV(V
mS) (CSCD) t
Determinamos los datos a utiliar para la primera y segunda muestra'
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CDG $ /./2 G /.12
C&G $ /./02 G /.1E2
7 G /.2/ L
msG .02 g
t G 2.F min
Calculamos el coeficiente de distri#ucin'
KV=
ln(CDCS )( VmS) (CDCS ) t
Mestra )o8
KV=ln ( 0.930.95 )
( 0.150L solvente2.5 gaceite ) (0.930.95 ) (8.3min)
KV1=2 .136[ gaceitemin Lsolvente]
Mestra 'os8
KV=ln( 0.950.975 )
( 0.150L solvente1.25 gaceite ) (0.950.975 ) (15.36min)
KV2=0.564 [ gaceiteminL solvente]
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VARIA;LE
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"n Campos como el de los
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poniendo so#re esta un disco perforado de porcelana, de los empleados
para filtrar o lanade vidrio.
5so
La extraccin de sox*let es especialmente til en el aislamiento de
productos naturales existentes en te%idos de animales o plantas con un
contenido de agua elevado y para lixiviarcompuestos orgnicos de sales
inorgnicas.
G. ;ib$io-ra:Ha
Clyde 6. )et, Jisico $ Kumica, Coleccin &c*aum, "ditorial )c@ra $ Aill do
?rasil, 1E1