Presentacin de PowerPoint

Anticuerpos MonoclonalesAlumnas: Aleman Alvarado, Marjorie Andrea.Cabrera Camacho, Nathaly Giovanna.Profesora: Alba Luna, Jeanne RossanneSeminario de Inmunologa

UNIVERSIDAD NACIONAL MAYOR DE SAN MARCOS.FACULTAD DE CIENCIAS BIOLGICAS.E.A.P. GENTICA Y BIOTECNOLOGA2014Durante las ltimas tres dcadas, los anticuerpos monoclonales han hecho una dramtica transformacin de herramientas cientficas a teraputicos humanos poderosos (Buss N. et al. 2012).

En la actualidad, aproximadamente 30 anticuerpos monoclonales teraputicos se comercializan en los Estados Unidos y Europa, que llegan a alcanzar aproximadamente $ 18 500 millones en 2010 (Buss N. et al. 2012).

Qu son los Anticuerpos Monoclonales (AcMo)?Son glicoprotenas, solubles.Son anticuerpos idnticos.Generalmente los Ac monoclonales teraputicos son inmunoglobulinas de isotipo (Ig G). Poseen la misma especificidad.Son secretadas por los linfocitos B para identificar y neutralizar a los antgenos u organismos extraos.

3AntecedentesLa revolucin en el mundo de los anticuerpos ocurre en 1975 cuando Milstein y Khler descubren en Cambridge los anticuerpos monoclonales.Ganan el Premio Nobel de Fisiologa o Medicina en el ao 1984 en conjunto con Niels K. Jerne por trabajar en elSistema Inmunitario y en la produccin deanticuerpos monoclonales .

Kohler y Milstein fueron un monumental logro de la culminacin de descubrimientos aparentemente sin relacin.Ellos probaron:

Fundamento

ComparacinAc MonoclonalReconoce un solo eptope del antgeno.Caro de producir.Requiere alta tecnologa.Requiere entrenamiento para usar la tecnologa.Tiempo de escala es largo para los hibridomas.Una vez que el hibridoma es producido es constante y una fuente renovable

Ac PoliclonalBarato de producir.Requiere baja tecnologa.Requiere pocas habilidades.Tiempo de escala es corto.Produce grandes cantidades de anticuerpos no especficos.Reconoce mltiples eptopes.Anticuerpos monoclonales de primera generacin

8AplicacionesAcMo con especificidad por la molcula CD4

Tipificacin de grupos sanguneos humanos

Deteccin de molculas solubles en fluidos

9Anticuerpos monoclonales de segunda generacin

10Anticuerpos quimricos

11Anticuerpos Humanizados

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AcMo teraputicos con licencia.VENTAJASDESVENTAJASBibliografaARTCULOS CIENTFICOS y LIBROSAbbas AK, Lichtman AH. Inmunologa celular y molecular. 5.a ed. Madrid: Saunders Elsevier; 2004.Buss, N. A., Henderson, S. J., McFarlane, M., Shenton, J. M., & de Haan, L. (2012). Monoclonal antibody therapeutics: history and future.Current opinion in pharmacology,12(5), 615-622.Garca Merino, A. (2011). Anticuerpos monoclonales. Aspectos bsicos.Neurologa,26(5), 301-306.Goding, J. W. (1996).Monoclonal antibodies: principles and practice. Academic Press.Kindt, T. J., Goldsby, R. A., & Osborne, B. A. (2007).Inmunologa de Kuby. McGraw-Hill.Montao, R. Anticuerpos monoclonales de primera y segunda generacin. Aplicaciones biomdicas. Interciencia. 1995. 20: 194-203.Morrison S.L., M.J. Johnson, L.A. Herzenberg y V.T. Oi. Chimeric human antibody molecules: mouse antigen binding domains with human constant region domains. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1984. 81: 6851-5.

PGINAS WEBhttps://www.pacificimmunology.com/resources/antibody-introduction/polyclonal-vs-monoclonal-antibodies/http://www.abcam.com/index.html?pageconfig=resource&rid=11269&http://web.uchile.cl/vignette/monografiasveterinaria/monografiasveterinaria.uchile.cl/CDA/mon_vet_simple/0,1420,SCID%253D13992%2526ISID%253D420%2526PRT%253D13990,00.htmlGracias