EnfermedadesSuprarrenal

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FISIOPATOLOGIA DE LAS ENFERMEDADES DE LA CORTEZA SUPRARRENAL

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FISIOPATOLOGIA DE LASENFERMEDADES DE LA

CORTEZA SUPRARRENAL

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FEEDBACK ACTH-CORTISOL

• Feedback negativo clásico

• Ritmo circadiano • Sobreposición de

respuestas rápidas al estrés

• Inhibición de ACTH por cortisol: modalidades rápida y lenta

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ZG

ZF

ZR

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PRODUCCION CORTICAL

• DHEA, DHEA-S la más abundante; circula débilmente unida a albúmina

• Cortisol: ±15 mg/d, 90% unido, 75% a CBG

• Aldosterona ± 0.15 mg/d, 60% unida a albúmina

• Factores que modifican la CBG

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HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGENITA

CARIOTIPO XX SEXO AMBIGUO

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EFECTOS METABOLICOS DE LOS GLUCOCORTICOIDES

• Sobre las proteínas:– Aceleran el catabolismo, inhiben la síntesis

de ADN y ARN

• Sobre los glúcidos:

• Aumentan neoglucogénesis

• Sobre los lípidos:– Lipolisis.

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EFECTOS METABOLICOS DE LOS GLUCOCORTICOIDES

TRADUCCION CLINICA

• Desgaste muscular

• Hiperglicemia

• Hiperinsulinemia

• Hiperlipemia

• Redistribución de la grasa

• Aumento de peso

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HARVEY CUSHING (1869-1939)

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Resiste a la frenación

FISIOPATOLOGIA DEL HIPERCORTISOLISMO

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SINDROME DE CUSHING

• Exógeno, por administración de glucocorticoides

• Endógeno, por producción excesiva de cortisol

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SINDROME DE CUSHING(endógeno)

• Esencia: alteración del feedback• Dependiente de ACTH

– Enfermedad de Cushing: origen hipofisiario– Sindrome de ACTH ectópica: origen

extrahipofisiario

• Independiente de ACTH: lesiones SR– (adenoma, carcinoma, hiperplasia nodular

suprarrenal autónoma)

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SINDROME DE CUSHINGManifestaciones clínicas

• Obesidad• Debilidad muscular,

osteoporosis• Fragilidad capilar,

estrías• Hiperandrogenismo:

acné, hirsutismo• Hipertensión• Trastornos menstruales• Trastornos mentales• Diabetes

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TRATAMIENTO DEL HIPERCORTISOLISMO

Eliminar la fuente de ACTH: extirpar tumor hipofisiario (frecuente) o tumor extrahipofisiario (raro) que produzca ACTH

Eliminar la fuente de cortisol: suprimir ingesta o extirpar tumor suprarrenal

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INSUFICIENCIA SUPRARRENAL

Estado en el cual la síntesis de cortisol es incapaz de proveer las

necesidades del organismo.

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FISIOPATOLOGIA DEL HIPOCORTISOLISMO

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INSUFICIENCIA SUPRARRENALCRONICA PRIMARIA

• Tuberculosis

• Autoinmune

• Cáncer

• Infecciones

• Cirugía

• Hemorragia

• Drogas

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INSUFICIENCIA SUPRARRENALCRONICA SECUNDARIA

• Hipopituitarismo

• Déficit aislado de ACTH– Suspensión aguda de tratamiento con GC

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INSUF. SUPRARRENAL CRONICACuadro Clínico

• Baja de peso, anorexia• Astenia de predominio

vespertino• Hipotensión arterial,

ortostatismo• Apetencia por la sal• Diarreas, dolor abdominal,

náuseas• Amenorrea, pérdida de vello

axilar• Eosinofilia, hiponatremia,

hiperkalemia

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INSUF. SUPRARRENAL CRONICA

Primaria• Hiperpigmentación• Alts. ELP marcadas• Hipoglicemia poco

frecuente

Secundaria• Sin

hiperpigmentación• Alts. ELP leves• Hipoglicemia

frecuente• Hipopituitarismo

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TRATAMIENTO DEL HIPOCORTISOLISMO

Administrar glucocorticoides (cortisol)

Administrar mineralocorticoides (fludrocortisona)