embrio
-
Upload
talita-kumi -
Category
Documents
-
view
214 -
download
0
description
Transcript of embrio
APARATO DIGESTIVO Y MALFORMACIONES
CONGENITASEMBRIOLOGIA ANIMAL
APARATO DIGESTIVO• SE DESARROLLA A PARTIR DEL INTESTINO PRIMITIVO
• EL INTESTINO PRIMITIVO SE DIVIDE EN TRES PARTES: INTESTINO ANTERIORINTESTINO MEDIOINTESTINO POSTERIOR
• TIENE UN ORIGEN ENDODÉRMICO Y COMIENZA EN LA 4° SEMANA
APARATO DIGESTIVOINTESTINO ANTERIOR: ESÓFAGO, ESTÓMAGO, DUODENO
INTESTINO MEDIO: MITAD INFERIOR DEL DUODENO, YEYUNO, ILEON, CIEGO, APÉNDICE, COLON ASCENDENTE, 2/3 COLON TRANSVERSO.
INTESTINO POSTERIOR: 1/3 IZQ. DEL COLON TRANSVERSO, COLON DESCENDENTE, COLON SIGMOIDES, RECTO
INTESTINO ANTERIORDESARROLLO DEL ESÓFAGO• EL TABIQUE ESOFÁGICO DIVIDE A LA TRÁQUEA
DEL ESÓFAGO• CORTO PERO SE ALARGA CON RAPIDEZ • EN LA 7° SEMANA ALCANZA SU MAYOR
CRECIMIENTO • SU EPITELIO Y GLÁNDULAS TIENE ORIGEN
ENDODÉRMICO
tráquea
esófago
INTESTINO ANTERIORDESARROLLO DEL ESTOMAGO• A MEDIADOS DE LA 4° SEMANA COMIENZA UNA DILATACIÓN EN EL INTESTINO
ANTERIOR (PRIMORDIO DEL ESTÓMAGO) Y EN LAS PRÓXIMAS 2 SEMANAS LA PARTE DORSAL CRECE MAS QUE LA VENTRAL Y ESO ORIGINA LA CURVATURA MAYOR DEL ESTÓMAGO
INTESTINO ANTERIOR
DESARROLLO DEL DUODENO• CRECE COMO UN ASA EN FORMA DE CDESARROLLO DEL HÍGADO, VESÍCULA BILIAR Y APARATO BILIAR• EN 10MA SEM EL HÍGADO PESA 10% DEL PESO CORPORAL Y 5% AL
NACIMIENTO• A LA 12AVA SEMANA EL HÍGADO INICIA LA PRODUCCIÓN DE BILIS
INTESTINO ANTERIORDESARROLLO DEL PÁNCREAS• SE FORMA POR FUSIÓN DE LOS ESBOZOS DORSAL Y
VENTRALDESARROLLO DEL BAZO• EL BAZO ES UN ÓRGANO LINFÁTICO VASCULAR QUE INICIA
SU DESARROLLO EN LA 5° SEMANA
INTESTINO MEDIO
INTESTINO MEDIO
INTESTINO MEDIO
• 10 SEMANA• RETROCEDE Y ROTA OTROS 180º• COLON ASCENDENTE Y DESCENDENTE SE HACEN• SECUNDARIAMENTE RETROPERITONEALES
INTESTINO MEDIO
EVOLUCIÓN DE LA CLOACA
INTESTINO MEDIO
7ma semana se rompe la membrana cloacal y origina la abertura analEl crecimiento rápido del ectodermo cierra el conducto anal, que se recanaliza a la 9na semana
MALFORMACIONES CONGENITAS
LABIO LEPORINO• FISURA LABIAL AL DEFECTO CONGÉNITO QUE
CONSISTE EN UNA HENDIDURA O SEPARACIÓN EN EL LABIO SUPERIOR. EL LABIO LEPORINO SE ORIGINA POR FUSIÓN INCOMPLETA DE LOS PROCESOS MAXILAR Y NASO MEDIAL DEL EMBRIÓN Y ES UNO DE LOS DEFECTOS DE NACIMIENTO MÁS FRECUENTES (APROXIMADAMENTE, CONSTITUYE EL 15% DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS). SE PRESENTA, FRECUENTEMENTE, ACOMPAÑADO DE PALADAR HENDIDO.
PALADAR HENDIDOEL PALADAR HENDIDO SE PRODUCE CUANDO EL PALADAR NO SE CIERRA COMPLETAMENTE, DEJANDO UNA ABERTURA QUE PUEDE EXTENDERSE DENTRO DE LA CAVIDAD NASAL. LA HENDIDURA PUEDE AFECTAR A CUALQUIER LADO DEL PALADAR. PUEDE EXTENDERSE DESDE LA PARTE FRONTAL DE LA BOCA (PALADAR DURO) HASTA LA GARGANTA (PALADAR BLANDO). A MENUDO LA HENDIDURA TAMBIÉN INCLUYE EL LABIO.
MALFORMACIONES CONGENITASATRESIA ESOFÁGICA LA ATRESIA ESOFÁGICA SE DEBE A LA DESVIACIÓN DEL TABIQUE TRAQUEOESOFAGICO EN UNA DIRECCIÓN POSTERIOR COMO CONSECUESIA DE LO CUAL EXISTE UNA SEPARACIÓN INCOMPLETA DEL ESÓFAGO Y EL TUBO LARINGOTRAQUEAL.
ESTENOSIS ESOFÁGICA LA ESTENOSIS SUELE SER DEBIDA A LA RECANALIZACIÓN INCOMPLETA DEL ESÓFAGO DURANTE LA OCTAVA SEMANA DE DESARROLLO, PERO TAMBIÉN PUEDE SER A LA FALTA DE DESARROLLO DE LOS VASOS SANGUÍNEOS ESOFÁGICOS DE LA ZONA AFECTADA.
MALFORMACIONES CONGENITASESTENOSIS HIPERTRÓFICA CONGÉNITA DEL PÍLORO EXISTE UNA HIPERTROFIA DE LOS MÚSCULOS CIRCULARES Y, EN MENOR MEDIDA, LONGITUDINALES DE LA REGIÓN PILÓRICA, LO QUE COMPORTA UNA ESTENOSIS INTENSA DEL CANAL PILÓRICO Y LA OBSTRUCCIÓN DEL PASO DE ALIMENTOS.
ATRESIA BILIAR EXTRA HEPÁTICA ESTE TRASTORNO REPRESENTA LA ANOMALÍA MAS GRAVE DEL SISTEMA BILIAR EXTRA HEPÁTICO.PUEDE SER DEBIDA A UNA INFECCIÓN HEPÁTICA A FINALES DEL DESARROLLO FETAL.PUEDE CAUSAR CIRROSIS Y, FINALMENTE, FALLA TOTAL DEL HÍGADO.
MALFORMACIONES CONGENITASPÁNCREAS ANULARES UN ANILLO DE TEJIDO PANCREÁTICO QUE CIRCUNDA EL DUODENO (LA PRIMERA PARTE DEL INTESTINO DELGADO) JUSTO DEBAJO DEL ESTOMAGO
ATRESIA Y ESTENOSIS INTESTINAL
OCLUSIÓN TOTAL(ATRESIA) Y PARCIAL (ESTENOSIS) DE LA LUZ INTESTINAL.EN UN 50% DE LOS CASOS EN EL DUODENO (DUODENAL).20-30% DE LOS CASOS PRESENTAN SÍNDROME DE DOWN.
MALFORMACIONES CONGENITASDIVERTICULOSISPRESENCIA DE BOLSAS O DIVERTICULOS EN EL INTESTINO GRUESO, POR LA PRESIÓN INTERIOR SOBRE UNA DE LAS PAREDES MUSCULARES
ANO IMPERFORADOES UN DEFECTO CONGÉNITO (PRESENTE AL NACER) EN EL CUAL HAY AUSENCIA U OBSTRUCCIÓN DEL ORIFICIO ANAL.