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APARATO DIGESTIVO Y MALFORMACIONES CONGENITAS EMBRIOLOGIA ANIMAL

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APARATO DIGESTIVO Y MALFORMACIONES

CONGENITASEMBRIOLOGIA ANIMAL

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APARATO DIGESTIVO• SE DESARROLLA A PARTIR DEL INTESTINO PRIMITIVO

• EL INTESTINO PRIMITIVO SE DIVIDE EN TRES PARTES: INTESTINO ANTERIORINTESTINO MEDIOINTESTINO POSTERIOR

• TIENE UN ORIGEN ENDODÉRMICO Y COMIENZA EN LA 4° SEMANA

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APARATO DIGESTIVOINTESTINO ANTERIOR: ESÓFAGO, ESTÓMAGO, DUODENO

INTESTINO MEDIO: MITAD INFERIOR DEL DUODENO, YEYUNO, ILEON, CIEGO, APÉNDICE, COLON ASCENDENTE, 2/3 COLON TRANSVERSO.

INTESTINO POSTERIOR: 1/3 IZQ. DEL COLON TRANSVERSO, COLON DESCENDENTE, COLON SIGMOIDES, RECTO

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INTESTINO ANTERIORDESARROLLO DEL ESÓFAGO• EL TABIQUE ESOFÁGICO DIVIDE A LA TRÁQUEA

DEL ESÓFAGO• CORTO PERO SE ALARGA CON RAPIDEZ • EN LA 7° SEMANA ALCANZA SU MAYOR

CRECIMIENTO • SU EPITELIO Y GLÁNDULAS TIENE ORIGEN

ENDODÉRMICO

tráquea

esófago

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INTESTINO ANTERIORDESARROLLO DEL ESTOMAGO• A MEDIADOS DE LA 4° SEMANA COMIENZA UNA DILATACIÓN EN EL INTESTINO

ANTERIOR (PRIMORDIO DEL ESTÓMAGO) Y EN LAS PRÓXIMAS 2 SEMANAS LA PARTE DORSAL CRECE MAS QUE LA VENTRAL Y ESO ORIGINA LA CURVATURA MAYOR DEL ESTÓMAGO

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INTESTINO ANTERIOR

DESARROLLO DEL DUODENO• CRECE COMO UN ASA EN FORMA DE CDESARROLLO DEL HÍGADO, VESÍCULA BILIAR Y APARATO BILIAR• EN 10MA SEM EL HÍGADO PESA 10% DEL PESO CORPORAL Y 5% AL

NACIMIENTO• A LA 12AVA SEMANA EL HÍGADO INICIA LA PRODUCCIÓN DE BILIS

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INTESTINO ANTERIORDESARROLLO DEL PÁNCREAS• SE FORMA POR FUSIÓN DE LOS ESBOZOS DORSAL Y

VENTRALDESARROLLO DEL BAZO• EL BAZO ES UN ÓRGANO LINFÁTICO VASCULAR QUE INICIA

SU DESARROLLO EN LA 5° SEMANA

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INTESTINO MEDIO

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INTESTINO MEDIO

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INTESTINO MEDIO

• 10 SEMANA• RETROCEDE Y ROTA OTROS 180º• COLON ASCENDENTE Y DESCENDENTE SE HACEN• SECUNDARIAMENTE RETROPERITONEALES

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INTESTINO MEDIO

EVOLUCIÓN DE LA CLOACA

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INTESTINO MEDIO

7ma semana se rompe la membrana cloacal y origina la abertura analEl crecimiento rápido del ectodermo cierra el conducto anal, que se recanaliza a la 9na semana

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MALFORMACIONES CONGENITAS

LABIO LEPORINO• FISURA LABIAL AL DEFECTO CONGÉNITO QUE

CONSISTE EN UNA HENDIDURA O SEPARACIÓN EN EL LABIO SUPERIOR. EL LABIO LEPORINO SE ORIGINA POR FUSIÓN INCOMPLETA DE LOS PROCESOS MAXILAR Y NASO MEDIAL DEL EMBRIÓN Y ES UNO DE LOS DEFECTOS DE NACIMIENTO MÁS FRECUENTES (APROXIMADAMENTE, CONSTITUYE EL 15% DE LAS MALFORMACIONES CONGÉNITAS). SE PRESENTA, FRECUENTEMENTE, ACOMPAÑADO DE PALADAR HENDIDO.

PALADAR HENDIDOEL PALADAR HENDIDO SE PRODUCE CUANDO EL PALADAR NO SE CIERRA COMPLETAMENTE, DEJANDO UNA ABERTURA QUE PUEDE EXTENDERSE DENTRO DE LA CAVIDAD NASAL. LA HENDIDURA PUEDE AFECTAR A CUALQUIER LADO DEL PALADAR. PUEDE EXTENDERSE DESDE LA PARTE FRONTAL DE LA BOCA (PALADAR DURO) HASTA LA GARGANTA (PALADAR BLANDO). A MENUDO LA HENDIDURA TAMBIÉN INCLUYE EL LABIO.

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MALFORMACIONES CONGENITASATRESIA ESOFÁGICA LA ATRESIA ESOFÁGICA SE DEBE A LA DESVIACIÓN DEL TABIQUE TRAQUEOESOFAGICO EN UNA DIRECCIÓN POSTERIOR COMO CONSECUESIA DE LO CUAL EXISTE UNA SEPARACIÓN INCOMPLETA DEL ESÓFAGO Y EL TUBO LARINGOTRAQUEAL.

ESTENOSIS ESOFÁGICA LA ESTENOSIS SUELE SER DEBIDA A LA RECANALIZACIÓN INCOMPLETA DEL ESÓFAGO DURANTE LA OCTAVA SEMANA DE DESARROLLO, PERO TAMBIÉN PUEDE SER A LA FALTA DE DESARROLLO DE LOS VASOS SANGUÍNEOS ESOFÁGICOS DE LA ZONA AFECTADA.

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MALFORMACIONES CONGENITASESTENOSIS HIPERTRÓFICA CONGÉNITA DEL PÍLORO EXISTE UNA HIPERTROFIA DE LOS MÚSCULOS CIRCULARES Y, EN MENOR MEDIDA, LONGITUDINALES DE LA REGIÓN PILÓRICA, LO QUE COMPORTA UNA ESTENOSIS INTENSA DEL CANAL PILÓRICO Y LA OBSTRUCCIÓN DEL PASO DE ALIMENTOS.

ATRESIA BILIAR EXTRA HEPÁTICA ESTE TRASTORNO REPRESENTA LA ANOMALÍA MAS GRAVE DEL SISTEMA BILIAR EXTRA HEPÁTICO.PUEDE SER DEBIDA A UNA INFECCIÓN HEPÁTICA A FINALES DEL DESARROLLO FETAL.PUEDE CAUSAR CIRROSIS Y, FINALMENTE, FALLA TOTAL DEL HÍGADO.

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MALFORMACIONES CONGENITASPÁNCREAS ANULARES UN ANILLO DE TEJIDO PANCREÁTICO QUE CIRCUNDA EL DUODENO (LA PRIMERA PARTE DEL INTESTINO DELGADO) JUSTO DEBAJO DEL ESTOMAGO

ATRESIA Y ESTENOSIS INTESTINAL

OCLUSIÓN TOTAL(ATRESIA) Y PARCIAL (ESTENOSIS) DE LA LUZ INTESTINAL.EN UN 50% DE LOS CASOS EN EL DUODENO (DUODENAL).20-30% DE LOS CASOS PRESENTAN SÍNDROME DE DOWN.

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MALFORMACIONES CONGENITASDIVERTICULOSISPRESENCIA DE BOLSAS O DIVERTICULOS EN EL INTESTINO GRUESO, POR LA PRESIÓN INTERIOR SOBRE UNA DE LAS PAREDES MUSCULARES

ANO IMPERFORADOES UN DEFECTO CONGÉNITO (PRESENTE AL NACER) EN EL CUAL HAY AUSENCIA U OBSTRUCCIÓN DEL ORIFICIO ANAL.