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Curso de Asma en Niños

TraTamienTo objetivos del tratamiento

El tratamiento del asma debe buscar que el paciente tenga:

• Mínimo de síntomas durante el día o la noche

• Necesidad mínima de medicamentos

• Limitación de la actividad física

Función pulmonar normal (volumen espiratorio forzado en un segundo o VEF1 y flujo espiratorio pico o PEFR 80% o más del valor normal estimado).

Tratamiento en pasos del asma en niños mayores y adolescentes

Los niños con asma que continúan con síntomas mientras están en tratamiento con dosis bajas de corticosteroides inhalados se benefician de escalamiento de la terapia adicionando agonistas beta de larga duración (que deben emplearse siempre en combinación), aumentando la dosis de corticosteroides inhalados o agregando un antagonista del receptor de leucotrieno.

Unos niños responden mejor a una estrategia y otros a otra por lo cual se requiere monitoreo regular y ajustar la terapia de manera individual.

En muchos niños no se logra controlar el asma con dosis bajas de corticosteroides inhalados. Los pocos datos disponibles al respecto no sirven

por inconsistentes para guiar a los médicos cómo tratar esos niños inadecuadamente controlados.

Para tratar de esclarecer el problema investigadores estadounidenses diseñaron el Estudio BADGER (Best Add-on Therapy Giving Effective Responses) cuyo objetivo era evaluar la frecuencia de las respuestas diferenciales de tres tratamientos de pasos escalados (step-up) en niños con asma no controlada tratados con dosis bajas de corticosteroides inhalados.

Los autores emplearon un diseño cruzado con una combinación de resultados (exacerbaciones del asma, días de control del asma y volumen espiratorio forzado en 1 segundo VEF1), diseño que permite determinar la probabilidad que uno de los tratamientos resulte en la mejor respuesta.

Los investigadores también determinaron si características específicas de base podrían emplearse para predecir la respuesta al tratamiento escalonado por pasos.

Estudio BADgER de la Red de Investigación y Educación de Asma en la Niñez (CARE), auspiciado por el National Heart, Lung and Blood Institute de Estados Unidos

Los autores asignaron de manera aleatoria 182 niños (65% hombres) de 6 a 17 años de edad (promedio 10.8 años) con asma no controlada

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con 100 µg de fluticasona dos veces al día, a uno de tres terapias escalonadas o por pasos en orden aleatorio durante 16 semanas:

• Aumento de corticosteroides inhalados: 250 µg de fluticasona dos veces al día.

• Escalamiento a agonista β de larga duración: 100 µg de fluticasona más 50 µg de agonista β de larga duración.

• Escalamiento a antagonista de receptor de leucotrieno: 100 µg de fluticasona dos veces al día más 5 o 10 µg de antagonista del receptor de leucotrienos.

Noventa y ocho por ciento (98%) o 161 de 165 de los participantes en el estudio demostró mejoría significativa en el control del asma después de la adición de al menos una de las tres opciones (P<0.001).

La respuesta al escalamiento a beta agonista de larga duración fue en general la mejor en comparación con las otras dos alternativas, pero muchos de los niños lograron la mejor respuesta con una de esas otras opciones.

La mejor respuesta se observó en 40% de los pacientes al agregar el agonista beta de larga duración; en 30% al agregar el antagonista del receptor de leucotrienos y en 28% aumentando la dosis de corticosteroide inhalado.

Usando regresión logística ordenada por rangos, la adición del beta agonista de larga duración

tuvo una probabilidad dos veces y media mayor de producir la mejor respuesta.

En síntesis, las tres modalidades de tratamiento tienen sitio en el manejo de niños con asma persistente no bien controlada en dosis bajas de corticosteroides inhalados. Escoger una opción debe ser decisión individualizada por el médico.

Medidas y principios generales

En el asmático alérgico la eliminación del agente o de los agentes ambientales causales o precipitantes es la medida más exitosa existente.

A pesar de que ha gozado de popularidad, la inmunoterapia o desensibilización con alergenos, no ha demostrado eficacia alta en estudios controlados.

Es aconsejable que los individuos alérgicos al polvo de ácaros empleen medidas preventivas de la exposición a tales alergenos.

En las regiones húmedas se recomienda usar aire acondicionado con humedad por debajo de 50%; remover los tapetes; reducir el uso de muebles tapizados, de cortinas y juguetes blandos: emplear coberturas adecuadas sobre colchones y almohadas y lavar la ropa de cama cada semana en agua caliente (55º C).

Otras medidas ambientales útiles incluyen la exterminación y control de las cucarachas; remover los gatos de la casa y combatir la humedad en el ámbito casero.

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No hay “evidencia” del beneficio de las medidas ambientales pero son lógicas.

Los pacientes asmáticos deben evitar exponerse al humo del cigarrillo, madera, estufas, hornos y chimeneas. Así mismo, deben evitar los beta bloqueadores, incluyendo agentes oftálmicos y evitar el consumo de aspirina y de AINEs si tienen historia de sensibilidad o si presentan pólipos nasales.

Igualmente evitar el consumo de alimentos que contengan bisulfitos (papas procesadas, camarones, frutas secas, cerveza y vino) si son sensibles a esos elementos.

En el niño con asma de aparente difícil manejo la estrategia más importante es retornar a lo básico y revisar desde el ambiente en el hogar y los factores potenciales de persistencia o exacerbación de la enfermedad y luego revisar en detalle la adherencia al tratamiento y la capacidad de manejo de los medicamentos, como los inhaladores. Finalmente, evaluar la respuesta real a un tratamiento adecuado. Cuando se encuentren fallas corregirlas y si no modificar el tratamiento

Manejo con medicamentos

Ruta de administración

Se pueden emplear distintas vías de administración de fármacos para el tratamiento del asma: oral,

inhalada y parenteral (subcutánea, intramuscular o intravenosa).

Sin embargo, por sus ventajas, la vía inhalatoria es la de primera elección. Aunque, su principal inconveniente es la dificultad de la técnica de inhalación con los dispositivos inhaladores, especialmente en niños.

Los más comunes son el inhalador presurizado (IP), el inhalador de autodisparo, el inhalador presurizado junto con la cámara de inhalación, los dispositivos de polvo y los nebulizadores.

La principal desventaja del inhalador presurizado es que requiere una correcta coordinación entre la pulsación y la inhalación.

Dentro de las ventajas de las cámaras espa-ciadoras están:

• Hacen innecesaria la coordinación pulsación e inhalación.

• Mejora la distribución y la cantidad de fármaco que llega al árbol bronquial.

• Reduce el depósito de partículas del fármaco en la boca y orofaringe.

• Disminuye la tos y la posibilidad de candidiasis oral que puede asociarse al uso de glucocorticoides inhalados.

• Disminuye la biodisponibilidad sistémica y el riesgo de efectos sistémicos.

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Los inhaladores de polvo no requieren propelente. La técnica de inhalación es diferente a la de los IP, y es en general más fácil.

Cada uno de los dispositivos tiene unas características propias que deben tenerse en cuenta en el momento de su prescripción, según la edad (Tabla 7).

Medicamentos controladores

glucocorticoides inhalados

Los glucocorticoides son los medicamentos anti-inflamatorios disponibles más eficaces y potentes (Figura 6).

Tipos de inhaladores

VentajasNombre Desventajas Imagen Uso

Inhalador dosi�cador

Nebulizador

Se debe coordinar la respiración para realizar correctamente la medicación.

Parte de la medicación puede quedarse detrás de la lengua.

Debido al tamaño del espaciador se hace incómodo llevarlo consigo a todo lugar.

No debe dejarse cerca de la humedad ya que elpolvo puede compactarse.

Parte de la medicación puede quedarse detrás de la lengua.

Debido a su tamaño sehace incómodo llevarloconsigo a todo lugar.

Inhalador dosi�cador

con espaciador

Inhalador depolvo seco

Pequeño, fácil de llevar.

Es el más utilizado.

Utiliza un contenedor dealuminio.

Son más fáciles de usar que el inhalador dosi�cador por sí solo.

Gran porcentaje delmedicamento llega a los pulmones.

Pequeño, fácil de llevar.

No requiere respiracióncoordinada.

Utiliza cápsulas para cadauso.

Administra la medicaciónen forma de vapor líquidopor medio de una máscara.

Es de fácil uso.

Se recomienda para niños pequeños, bebés,y adultos mayores con di�cultades de movilidad.

Inhalador

Inhalador

Espaciador

Inhalador Polvo

Disco

Inhalador

Espaciador

Inhalador

Nebulizador Nebulizador

Disco

Tabla 7. Tipos de inhaladores, ventajas y desventajas de cada dispositivo.

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Los glucocorticoides inhalados son la terapia controladora más efectiva, y son el tratamiento recomendado para el asma en niños de todas las edades. (Tabla 8).

Estudios en niños han demostrado la efectividad de los glucocorticoides inhalados a dosis bajas para el control de los síntomas y la función pulmonar, en general los casos leves se controlan adecuadamente con estas dosis.

Algunos pacientes requieren dosis mayores para lograr un control adecuado del asma y proteger contra el asma inducida por el ejercicio. Sólo una minoría requiere tratamiento con dosis altas.

En niños mayores de 5 años, la terapia de mantenimiento con glucocorticoides controla los síntomas de asma, reduce la frecuencia de las crisis, el número de admisiones al hospital, mejora la calidad de vida, la función pulmonar y la hiperreactividad bronquial.

Equivalencia de las Dosis de Corticosteroides Inhalados

Tabla 8. Equivalencia de las dosis de corticosteroides inhalados.

BajoMedicamento Nivel de dosis diaria , µg

Medio Alto

Beclometasona CFC 200 - 500

>400 - 1600

>400 - 1600

>500 - 1000

>500 - 1000

>400 - 800

>200 - 400

>250 - 500

Budesonida

Ciclesonida

Fluticasona

200 - 400

100 - 200

100 - 250

>1000 - 2000

Beclometasona HFA 100 - 250 >250 - 500 >500 - 1000

Tabla 8. Equivalencia de las dosis de corticosteroides inhalados.

Mecanismos de acción de los corticoides

Corticoide

Inhibición de transcripción de genes

Citocinas

5- Lipooxigenasa

Estímulos de transcripciónde genes

Lipocortina

β adrenorreceptores

Interacción con zonas especí�cas

de ADN

Difusión simple

Receptor

Núcleo

citosólico

Figura 5. Mecanismo de acción de los corticoides al modi�car la expresión de diferentes genes, desestimulando procesos in�amatorios. Figura 6. Mecanismo de acción de los corticoides al modificar la expresión de diferentes genes, desestimulando los procesos inflamatorios.

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El control de los síntomas y la mejoría de la función pulmonar se observa rápidamente (después de 1 a 2 semanas), aunque tratamientos prolongados se pueden requerir para lograr el mayor control de la hiperreactividad bronquial en algunos pacientes.

Efectos secundarios

En el crecimiento:

♦ El asma severa o no controlada afecta el crecimiento y la talla final.

♦ Estudios a corto y largo plazo han demostrado que el retardo en el crecimiento es dosis dependiente, no se ha reportado ningún efecto adverso clínica ni estadísticamente significativo sobre el crecimiento a dosis de 100 a 200 microgramo/día de glucocorticoides inhalados.

♦ Retardo en el crecimiento se puede presentar con el uso de dosis altas de glucocorticoides inhalados.

En el hueso:

♦ No hay estudios que reporten aumento del riesgo de fracturas en niños recibiendo glucocorticoides inhalados.

♦ Los glucocorticoides sistémicos (orales o endovenosos) aumentan el riesgo de fracturas. Esto está relacionado directamente con el número de tratamientos recibidos.

♦ Sin embargo, no hay estudios prospectivos, que hayan hecho el seguimiento a niños con glucocorticoides inhalados hasta que el pico de densidad mineral ósea se haya alcanzado.

♦ En el eje hipotálamo-hipófisis-adrenal: trata-miento con dosis diarias menores de 200 mg de budesonida o su equivalente no se asocia normalmente con supresión del eje en niños.

Cataratas: el uso de glucocorticoides inhalados en niños no se ha asociado con el desarrollo de cataratas.

Candidiasis oral y disfonía: los espaciadores reducen la incidencia de candidiasis oral.

Modificadores de leucotrienos

Los cisteinil leucotrienos (LTC4, LTD4 y LTE4) producen muchos de los fenómenos críticos inherentes al asma (Figura 7).

♦ Los inhibidores de 5-lipooxigenasa (zileutón) disminuyen la síntesis de los leucotrienos al bloquear una enzima necesaria para su síntesis. Zileutón, el prototipo disponible del grupo de inhibidores de 5-lipooxigenasa, disminuye los síntomas nocturnos, pero es de eficacia limitada contra los ataque inducidos por alergenos.

♦ Los antagonistas del receptor de LTD4 (zafirlukast, montelukast y pranlukast). El perfil terapéutico y toxicológico es similar al de zileutón pero con una acción más prolongada lo que permite el uso en dosis de una o dos veces al día.

♦ Los modificadores de leucotrienos proveen beneficios en niños mayores de 5 años con asma persistente.

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♦ Proveen protección parcial contra la bronco-constricción inducida por el ejercicio. Se ha observado que hay mejoría clínica y disminución de las crisis cuando se usan como tratamiento adicional en niños con asma mal controlada con dosis bajas de glucocorticoides.

Agonistas b2 inhalados de acción prolongada

Salmeterol y formoterol son ejemplos de agonistas β2 de acción larga (9 a 12 horas). La

hipótesis del mecanismo de acción del salmeterol es que el grupo aromático se une fuertemente a un lugar próximo al receptor β2-adrenérgico y, mediante la movilidad que le confiere un átomo de oxígeno situado en la cadena lateral, la región β2-agonista interacciona intermitentemente con el receptor ejerciendo su efecto broncodilatador.

♦ El uso principal de los agonistas β2 de acción prolongada en niños mayores de 5 años es como terapia combinada, en casos de asma mal controlada con glucocorticoides a dosis media.

Síntesis de Leucotrienos

Figura 9. Esquema que ilustra la síntesis de leucotrienos y los diferentes puntos en donde actúan los inhibidores de estos compuestos.

LD4

LC4

Fosfolipasa A2Fosfolipasa A2

Ácidoaraquidónico

Ácidoaraquidónico

LB4

LA4

Bloqueo de síntesis por zileuton

5 - lipooxigenasa 5 - lipooxigenasa

Epóxido peptidasa

Bloqueo de receptor por montelukast, zafirlukast

y panlukast

Receptor para leucotrieno cisteína

Receptor LB4

Neutrófilo

Eosinófilo

Células de pared bronquial

Figura 7. Esquema que ilustra la síntesis de leucotrienos y los diferentes puntos en donde actúan los inhibidores de estos compuestos.

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♦ También se ha observado efectividad al usarla antes de realizar ejercicio vigoroso como dosis única.

♦ La monoterapia con agonistas β2 de acción prolongada se debe evitar y se recomienda el uso de productos combinados con glucocorticoides.

Aunque se ha visto que los agonistas β2 de acción prolongada por vía oral, sirven para reducir los síntomas nocturnos del asma, no se recomienda su uso rutinario por el alto potencial de efectos secundarios, y de utilizarlos, se debe individualizar la dosis y monitorizar la respuesta y los efectos adversos.

Teofilina

♦ La teofilina de liberación sostenida, un inhibidor de fosfodiesterasa, ha demostrado ser efectiva como monoterapia o combinada a los glucocorticoides orales o inhalados en mayores de 5 años con asma severa. Estudios han mostrado su efectividad sobre el placebo en controlar los síntomas diurnos y nocturnos y en mejorar la función pulmonar.

♦ Sin embargo la eficacia de la teofilina es menor que la demostrada por los glucocorticoides inhalados a dosis bajas.

♦ La mayoría de la evidencia acerca del uso de teofilina en niños se ha obtenido de estudios en los cuales los niveles plasmáticos de

teofilina se mantuvieron dentro del rango terapéutico (55-110 mmol/L).

♦ Efectos secundarios: Los efectos más comunes son: anorexia, náusea, vómito y cefalea. También se pueden observar palpitaciones, taquicardia, arritmias, dolor abdominal y diarrea. Estos efectos se presentan principalmente cuando se están administrando dosis mayores de 10 mg/kg/día. La sobredosis de teofilina puede ser fatal.

Cromoglicato de sodio/nedocromil sódico

♦ Cromoglicato sódico y nedocromil sódico inhiben la degranulación de los mastocitos previniendo así la liberación de mediadores de la anafilaxis.

♦ El cromoglicato/nedocromil sódico tiene un rol limitado en el tratamiento a largo plazo del asma en niños.

Un meta-análisis concluyó que el tratamiento a largo plazo con cromoglicato sódico no es significativamente mejor que el placebo en el manejo del asma en niños. Otro estudio confirmó la superioridad de los glucocorticoides inhalados a dosis bajas sobre este en el manejo del asma persistente.

♦ Una dosis de cromoglicato o nedocromil atenúa el broncoespasmo inducido por el ejercicio o el aire frío.

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Medicamentos Aliviadores

Agonistas β2 inhalados de acción rápida

♦ Los agonistas b2 de acción rápida son potentes broncodilatadores, ya que estimulan la relajación del músculo liso de la mucosa bronquial, estabilizan la membrana de los mastocitos y disminuyen la permeabilidad vascular de la microcirculación bronquial en la fase aguda.

♦ Son los broncodilatadores más efectivos disponibles para el tratamiento de las crisis asmáticas en niños. La ruta de administración preferida es la inhalada, ya que se logra broncodilatar de forma rápida y con menores efectos secundarios, que por la vía oral o endovenosa.

♦ También son efectivos en la protección del broncoespasmo inducido por el ejercicio, aunque por menor tiempo que los agonistas b2 de acción prolongada.

♦ Efectos secundarios: temblor, cefalea, palpitaciones y en algunos casos agitación, asociados principalmente con dosis altas.

Anticolinérgicos

♦ Los anticolinérgicos no están recomendados en el tratamiento a largo plazo del asma en niños sino en las crisis asmáticas.

Medicamentos combinados

Estudio GOAL: Un grupo de investigadores de 44 países diseñaron y condujeron un estudio prospectivo de un año de duración, denominado GOAL (sigla del inglés Gaining Optimal Asthma controL o Logrando Control Óptimo del Asma), que comparó la eficacia de dos tratamientos: fluticasona sola en dosis crecientes o en combinación con el beta- agonista de larga duración salmeterol. El objetivo era alcanzar control total de acuerdo con los criterios de la guía GINA (Global Initiative for Asthma/National Institute of Health). Los pacientes seleccionados tenían entre 12 y 80 años de edad, con historia de asma de un mínimo de 6 meses.

Los resultados demostraron un control sostenido de la enfermedad con la combinación salmeterol/fluticasona que virtualmente eliminó las exacerbaciones y logró control total en 41% de los pacientes en comparación con 28% de los pacientes tratados de manera regular con corticosteroide inhalado únicamente. El beneficio observado alcanzó significación estadística en cada uno de los tres grupos (Figura 8).

En los pacientes que recibieron dosis bajas de corticosteroides inhalados, antes del estudio clínico, la diferencia fue de 44% versus 28% (p<0.001).

Además, 69% de los pacientes en quienes se logró un control total durante el periodo de estudio permanecieron en esa situación al completar un año del experimento.

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Esa cifra de control persistente contrasta con 5% reportada en un estudio amplio de medición del impacto sobre la salud del asma bronquial.

Los efectos adversos observados en el estudio GOAL son similares a los encontrados en otras investigaciones con corticosteroides inhalados, siendo los más comunes: candidiasis oral (3%), ronquera (3%) y dolor nasofaríngeo (1%).

La combinación mencionada es una forma conveniente de tratamiento del asma crónica que funciona mejor en los casos menos severos.

Algunos sostienen que la combinación potencia el efecto farmacológico de los componentes por separado.

Tratamiento del Asma Estable

Control del asma

El asma es una de las enfermedades que además de presentar cada día una mayor incidencia y prevalencia entre la población general, afecta de manera más significativa la calidad de vida de quienes le padecen.

Figura 8. Proporción de pacientes que alcanzaron buen control de 12 a 44 semanas.

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Clasi�cación del Control del Asma

Tabla 9. Clasi�cación del control del Asma

Controlada Parcialmente controlada (síntomas medidos cualquier semana)

No controladaCaracterísticas

Ninguno

Ninguno

Ninguno

Menos de 2 veces a la semana

Cualquiera

Más de 2 veces a la semana

Cualquiera

Tres o más manifestaciones de asma parcialmente controlada presente cualquier semana.

Tres o más manifestaciones de asma parcialmente controlada presente cualquier semana.

Tres o más manifestaciones de asma parcialmente controlada presente cualquier semana.

Tres o más manifestaciones de asma parcialmente controlada presente cualquier semana.

>2 veces a la semana

Limitación de actividades

Síntomas diurnos

Síntomas nocturnos

Necesidad de tratamiento de rescate

Normal < 80% predicho o mejor personal

Tres o más manifestaciones de asma parcialmente controlada presente cualquier semana.

Función pulmonar(FEP o VEF1)

Ninguna Una o más al año Una cualquier semana.Exacerbaciones

Tabla 9�. Niveles de gravedad clínica del asma.

Se recomienda que el tratamiento deba estar encaminado a controlar las manifestaciones clínicas de la enfermedad, incluyendo las pruebas de función pulmonar.

Las guías del GINA recomiendan una clasificación del control del asma, para el seguimiento de los pacientes. (Tabla 9�).

No hay que olvidar que el asma es una enfermedad crónica que representa en la actualidad un reto serio de salud pública. Es necesario que los médicos tomen conciencia de sus obligaciones hacia los pacientes con asma, y ajusten sus patrones de práctica a los mínimos niveles internacionales sugeridos, tanto para el control de los síntomas, como para la prevención de las crisis.