Cultivo de Secreción Vaginal

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PRESENTADO POR: STEFANY OSORIO Cultivo de secreción vaginal

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cultivo de secrecion vaginal y uretral, tecnica, procedimiento y fundamento del examen en formato de power point

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Diapositiva 1

Presentado por: stefany osorio Cultivo de secrecin vaginalCultivo de secrecin vaginalEs un examen de laboratorio que ayuda a identificar la presencia de microorganismo de varios tipos de bacterias que infectan los rganos femeninos;

Razon en la que se realiza el examenEl examen se puede realizar para determinar la causa devaginitis, dolor plvico, unflujo vaginalinusual u otros signos de infeccin y mal olor.

Preparacin para la pruebaTres das de abstinencia sexualNo aplicarse vulosNo utilice cremas ni otros medicamentos en la vagina.No use duchas vaginales (nunca debe usar estas duchas, ya que pueden causar infecciones uterinas o vaginales).Vace su vejiga e intestino.

REALIZACION DEL EXAMEN

Durante un examen vaginal, el mdico usa un aplicador (hisopo) para tomar muestras del moco y las clulas del endocrvix, la zona alrededor de la abertura del tero. Las muestras se envan a un laboratorio. All, se colocan en un plato especial (cultivo). Luego, se observan para ver si ha habido proliferacin de alguna bacteria, virus u hongo. Se pueden hacer exmenes adicionales para identificar el microorganismo especfico y determinar el mejor tratamiento.

Neisseria gonorrhoeae: bacteria, causante de gonorrea.Garnerella vaginalis: bacilo gramnegativo causante de la vaginosisTreponema pallidum: bacteria causante de la ssifilis.Candida albicans: hongo levadurifome causante de la vulvovaginitisTrichomonas vaginales: protozoo, causante de tricomoniasis vaginal

TOMA DE LA MUESTRAColocar un los fortis con la coloracin de gran Prepacion al fresco colocar una gota se muestra en una lamina y colocra un porta objeto observar ala microscopio 10x 40xCon asas famear y fra, diseminar por estrias el inoculo sobre la superficie de las placas Incubar en agra sangre, agar chocolate, agar mak conkey, y thayer-Martin durante 24 a 48 horas a 36C en jarro hmedo con candela encendida

INTERPRETACIO DE LOS RESULTADOS

GRAM: Buscar diplococos adosados en forma de granos de caf y gramNegativos (rojos) anotar si se encuentra interacelulares, dentro de los leucocitos polimorfonucleares o afuera de ellos extracelular.SECRECION AL FRESCO Buscar la presencia de Trichomonas vaginales y levaduras (hongos)CULTIVO: Despues de 24 a 48hr de incubacin a 36C en jarro con candela examinar el thayer-Martin, ya que este contiene sustancia enriquecida que favorece el crecimiento de Neisseria gonorreae. Efectuar la prueba de la oxidasa para verificar genero.

Medios Agar sangreAgar chocolateAgar mac conkeyGramIncubar de 18 a 24hrCultivo negativoNo crecimiento reincubar 24hr masNo crecimiento REPORTECultivo negativo a las 48hr de incubacin

Gram positivoGran identificar bacteria sensibleRepote bacteria aislada sensibilidadREPORTEBacteria aislada sensibilidad Cultivo positivoCrecimiento en placa o en subcultivos de saldo

Bioquimica Las bioqumicas solo sirven para reportar entero bacterias pseudomona

Entre la biquimica tenemos los siguientes mediosTSIcitratoMovilidad rojo de metiloureavoges proskauerMediosTSI: Con el asa recta pinchas y estras en bisel. Incubas todos los tubos con el tapn flojo por 18 a 24 horasSi es positivo la reaccin va estar en el bisel y fondo si es acido se observa bisel rojo y fondo amarrillo si hay presencia burbujas de aire es gas, tiene una parte de color negro es gas sulfidrico y si es rojo es normal o alcalino REPORTEsi esta todo el tubo amarillo bisel y fondo amarillo se reporta cido sobre cido (A/A)O si esta rojo el bisel y fondo amarilloSe reporta k/A significa alcalino sobre acido

MOVILIDAD: se tomas de la misma colonia introducir el asa recto sin llegar al fondo ni mover el asa Incubas todos los tubos con el tapn flojo por 18 a 24 horas

Agregar al tubo de movilidad reactivo de erlich-sh 8 a 10 gotas

indol positivo se observa un anillo rosado o fucsia y se observa crecimiento alrededor de astriado

CALDO ROJO DE METILO: agarras de la misma colonia y solo introducis el asaIncubas todos los tubos con el tapn flojo por 18 a 24 horasAgrega reactivo rojo de metilo8 a 10 gotass se forma un anillo rojo en la parte de arriba es rojo de metilo positivo si se mantiene amarillo es rojo de metilo negativo

CITRATO Con el asa recta la colonia lo pinchas y estras el biselEl citrato si esta negativo se mantiene verde. Pero si esta positivo cambia a color azulPara realizar la lectura de todos los tubos hay una tabla CLSI con los gneros y especies de las bacterias que tienen todas las reacciones de los tubos

Antibiograma

La prueba de susceptibilidad sirve para de terminae IN VITRO a que antibiticos es susceptible o resistente una derminada cepa bacteria aislada del paciente

Procedimiento:

Con el asa bien falmeada y fra colocar 4 a 6 colonias bien aisladas e igual morfologa de cultivo. Debe trasladarse siempre a un cultivo puroInocular un tubo con 4ml de caldo triticasa soya o caldo infucion de cerebro corazn Incubar el caldo 2 a 5 horas a 36C hasta que paresca una ligera turbidez Compara la turbidez del caldo, con la tubidez del tubo estar de mac-farland 0.5 si el caldo es maturbio que el estndar agregar ms caldo o solucin salina estil Luego inocular la caja de agar Muellet-Hinton introducir un hisopo esteril en el caldo exprimir bien el hisopo

Con el hisopo exprimido sembrar la caja en 4 direcciones opuestas sobre toda la superficie cerca del mechero encendido Dejar secar la caja de 3 a 5 minutos pero no mas 15mnts con la tapadera cerrada Con la pinza estril, colocar 4 a 6 disco de sensibilidad impergnados de antibitico lo ms separado posible escoger los antibiticos dependiendo la bacteria asislada Incubar por 16 a 18 horas

INTERPRETACION Medir en milmetros el dimetro de los halos de inhibicin completa con una regla por detrs de la caja petrii Sensible ResistenteIntermedio

GRACIAS