Consult A

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: gentamicina

Repetir Consulta

Nombre Genérico Gentamicina

Nombre Comercial

Gentamina; Glevomicina; Plurisemina; Rupegen; G.Larjan; Gentaflam; G. Biocrom; G. Fabra; G. Richet; Genticol

Grupo T. ANTIINFECCIOSA / OFTALMOLOGÍASubgrupo ANTIBIÓTICOS

Dosis

5-7,5 mg/kg/día cada 8-12 hs, dosis máxima: 300 mg. Fibrosis quística: 10 mg/kg/día, dosis máxima: 400 mg. Endocarditis: 3 mg/kg/día cada 8 hs (monitorear concentración sérica).Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R. Gotas oftálmicas: cada 2-3 hs

Vias de Aplicación E.V. I.M. Local (oftálmica)

Efectos Adversos

Daño vestibular, nefrotoxicidad reversible, potencia el bloqueo neuromuscular por anestésicos.

Forma de Presentación

Ampollas: 20-40-80 mg Gotas oftálmicas: 0,3% Pomada oftálmica: 0,1 - 0,3%

Observación

E.V.: administrar diluido en 30 minutos. Farmacocinética: Múltiples dosis diarias: pico: 4 a 12 µg/ml, valle: < 2 µg/ml. Dosis única diaria: pico: 16 a 24 µg/ml, valle: < 1 µg/ml. El seguimiento se hará tomando pico y valle. Pico entre 30 y 60 minutos después de finalizada la infusión de una hora; valle: inmediatamente antes de una próxima dosis. Se requiere monitoreo plasmático en: tratamientos > de 5 días, pacientes con función renal disminuida, pacientes con limitada respuesta terapéutica, obesidad, aumento del volumen extracelular, pacientes que requieren aumento de dosis, fibroquísticos, quemados, pacientes sometidos a diálisis, signos de ototoxicidad y nefrotoxicidad y uso de otros agentes nefrotóxicos.

Repetir Consulta

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Hidrocortisona

Nombre Genérico Clorpromazina + Hidrocortisona

Nombre Comercial Preparado magistral

Grupo APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIASSubgrupo MEDICACION TÓPICAComentario de Acción Terapéutica

Anestésico y antiinflamatorio para rectitis.

Dosis Aplicar una pequeña cantidad en la zona recto-anal, en forma superficial cada 6 hs.

Vias de Aplicación Rectal


Clorpromazina al 0,2% + hidrocortisona al 0,25% en crema base.

Observación Contraindicado en pacientes con mucosa sensibilizada por corticoides. No introducir dentro del recto.

Nombre Genérico Hidrocortisona

Nombre Comercial

Fridalit; Hidrotisona; H. Klonal; H. Richmond; H. Austra; l H. Biocrom; H. Drawer; H. Duncan; H. Fabra

Grupo ENDOCRINOLOGÍASubgrupo CORTICOIDES DE USO SISTÉMICOComentario de Acción Terapéutica

Terapéutica de reemplazo en insuficiencia suprarrenal. Antiinflamatorio.

Dosis

Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: E.V./I.M.: 1-5 mg/kg/día ó 30-150 mg/m²día cada 12-24 hs, V.O.: 2,5-10 mg/kg/día ó 75-300 mg/m²/día cada 6-8 hs; insuficiencia adrenal aguda: E.V./I.M.: lactantes y < de 12 años: 25-150 mg/día cada 6-8 hs, >12 años: 150-250 mg/día cada 6-8 hs; crisis asmática moderada y grave: E.V.: 5 mg/kg/dosis cada 6 hs; terapia de reemplazo fisiológico e hiperplasia adrenal congénita: V.O.: 0,6-0,8 mg/kg/día o 15-20 mg/m²/día cada 8 hs, I.M.: 0,3-0,4 mg/kg/día; cada 24 hs; pre-anfotericina: 1 mg/kg; antiestrés: estrés leve: V.O.: 50 mg/m²/día, estrés grave: E.V./I.M.: 60 mg/m²/dosisVer tabla de Corticosteroides: dosis equivalente.

Vias de Aplicación E.V. I.M. V.O.

Efectos Adversos

Hipertensión, hiperglucemia, úlcera péptica, miopatía, detención del crecimiento, osteoporosis, cataratas subcapsular posterior, síndrome cushingoide, alcalosis hipocalémica, edema, susceptibilidad aumentada a las infecciones, osteonecrosis. La adm

Forma de Presentación F.A.: 100-500 mg Comprimidos: 10-20 mg

Observación Infusión intermitente: diluir a 0,1-1 mg/ml de Dx 5% o Sol. F. (cc. máxima: 125 mg/ml) y administrar en 20-30 minutos. Estabilidad de la droga reconstituida: 72 hs.

Nombre Genérico Hidrocortisona Acetato

Nombre Comercial Microsona;Transderma H; Preparado magistral

Grupo TERAPIA DERMATOLÓGICASubgrupo CORTICOSTEROIDES

Dosis 2 veces por día, no más de una semana. Disminuir gradualmente.

Vias de Aplicación Local

Efectos Adversos

Hipertricosis, atrofia, hiperpigmentación. En niños el uso prolongado puede detener el crecimiento.

Forma de Presentación Crema: 1%

Observación No usarlo en una superficie extensa de piel, sobre párpados, ni grandes pliegues; no usarlo en el área del pañal y/o bajo oclusión.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Lidocaína Clorhidrato

Repetir Consulta

Nombre Genérico Lidocaína Clorhidrato

Nombre Comercial Fidecaína; Gobbicaína; Indicán; Larjancaína; Xylocaína

Grupo AGENTES UTILIZADOS EN ANESTESIASubgrupo ANESTÉSICOS LOCALESComentario de Acción Terapéutica

Anestésico local del grupo amida. Arritmias ventriculares como antirrítmico.

Dosis

Anestésico: 3-5 mg/kg sin epinefrina, 7 mg/kg con epinefrina Arritmias ventriculares: Dosis de carga: 1 mg/kg pudiendo repetir el doble de esta dosis si el primer bolo fue ineficaz, mantenimiento: 20-50 µg/kg/minuto en goteo continuo. Adultos: 2-4 mg/minuto. Hepatitis o cirrosis hepática, reducir la dosis al 50%.

Vias de Aplicación Local y regional (S.C.) E.V.

Efectos Adversos

Disociación, parestesias periorales, tinnitus, logorrea, somnolencia y agitación, bradicardia, hipotensión, bloqueo, paro cardíaco, hipoacusia, desorientación. Contracciones musculares, convulsiones.

Forma de Presentación F.A. / amp. con o sin epinefrina: 1 - 2 % Aerosol (10 %)

Observación Efectos en el recién nacido: atraviesa rápidamente la

circulación placentaria, puede aparecer bradicardia y depresión S.N.C. Administración E.V.: disminuir la velocidad de infusión en insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedades hepáticas o administración concomitante de betabloqueantes.

Metamizol sódico

Solución inyectable y tabletas

Analgésico, antipirético, antiespasmódico y antiinflamatorio

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

SOLUCIÓN INYECTABLE

Metamizol sódico..................................................... 2.5 mg y 1 g

Vehículo, c.b.p. 2 y 5 ml.

TABLETA

Metamizol sódico............................................................. 500 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: METAMIZOL SÓDICO produce efectos analgésicos, antipiréticos, antiespasmódicos y antiinflamatorios.

Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras medidas. Debido a que METAMIZOL SÓDICO puede inyectarse por vía I.V., es posible obtener una potente analgesia en muchas condiciones y tener control del dolor. Aun con altas dosificaciones no causa adicción ni depresión respiratoria. No tiene efectos en el proceso de peristalsis intestinal, o expulsión de cálculos.

Sólo se debe usar la solución de METAMIZOL SÓDICO inyectable en los casos en los que no es posible su administración por otra vía.

CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula y a las pirazolonas como isopropilaminofenazona, propifenazona, fenazona o fenilbutazona.

Asimismo, está contraindicado en infantes menores de tres meses, o con un peso menor de 5 kg, por la posibilidad de presentar trastornos en la función renal. También está contraindicado en el embarazo y la lactancia.

PRECAUCIONES GENERALES:

No se debe administrar en pacientes con historia de predisposición a reacciones de hipersensibilidad, alteraciones renales.

Es importante tener precaución en pacientes con historial de agranulocitosis por medicamentos y anemia aplásica.

En pacientes con presión arterial sistólica por debajo de 100 mmHg o en condiciones circulatorias inestables como es la falta circulatoria incipiente asociada a infarto del miocardio, politraumatismos o choque temprano, así como en pacientes con formación sanguínea defectuosa preexistente, se debe evaluar de manera muy cuidadosa la necesidad de administrar METAMIZOL SÓDICO inyectable. Aunque la intolerancia a los analgésicos es un cuadro poco frecuente, el peligro de choque después de la ad-ministración parenteral es mayor luego de la administración enteral.

Antes de la administración de METAMIZOL SÓDICO se debe cuestionar al paciente para excluir cualquiera de estas condiciones.

Cuando se administre METAMIZOL SÓDICO en pacientes con asma bronquial, infecciones crónicas de las vías respiratorias, asociación con síntomas o manifestaciones tipo fiebre del heno, y en pacientes hipersensibles se puede presentar crisis de asma y choque. Lo mismo sucede con pequeñas cantidades de bebidas alcohólicas reaccionando con estornudo, lagrimeo y rubor facial intenso, así como también en pacientes alérgicos a los alimentos, pieles, tintes capilares y conservadores.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Se debe evitar durante los primeros tres meses y no usar durante el último trimestre del embarazo. Sólo se puede administrar durante el cuarto y sexto mes si existen razones médicas apremiantes. Evitar la lactancia durante 48 horas después de su administración.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Los principales efectos adversos del METAMIZOL SÓDICO se deben a reacciones de hipersensibilidad: las más importantes son discrasias sanguíneas (agranu-locitosis, leucopenia, trombocitopenia) y choque.

Ambas reacciones son raras, pero pueden atentar contra la vida y presentarse aun cuando se haya usado METAMIZOL SÓDICO a menudo sin complicaciones; en estos casos se debe descontinuar de inmediato la medicación. En muy pocas ocasiones se puede observar síndrome de Lyell y Stevens-Johnson. En pacientes predispuestos se puede observar crisis de asma. En pacientes con historia de enfermedad renal preexistente se han presentado trastornos renales temporales. En pacientes con hiperpirexia y/o después de la aplicación demasiado rápida, se puede presentar una caída crítica de la presión sanguínea dependiente de la dosis. En el sitio de aplicación I.V. se puede presentar dolor y/o reacciones locales y flebitis.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

METAMIZOL SÓDICO no se debe mezclar en la misma jeringa con otros medicamentos. Se pueden presentar interacciones con ciclosporinas, en cuyo caso disminuye la concentración sanguínea de la ciclosporina. META-MIZOL SÓDICO y el alcohol pueden tener una influencia recíproca.

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Pruebas preclínicas descartan el potencial mutagénico y teratogénico para METAMIZOL SÓDICO.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Oral: 500 mg cada 8 horas.

Vía parenteral I.M. e I.V.:

Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas.

Se debe estar preparado para el tratamiento de choque. Antes de la administración, la solución deberá tener la temperatura corporal. La velocidad de la inyección es la causa más común de una caída crítica de la presión sanguínea y choque, por lo que se deben administrar en forma lenta a 1 ml/min y con el paciente en decúbito. Vigilar la presión sanguínea, frecuencia cardiaca y respiración. METAMIZOL SÓDICO no debe mezclarse con otros fármacos en la misma jeringa, debido a la posibilidad de incompatibilidad. A niños mayores de 3 meses o con un peso mayor a 5 kg, la inyección se debe aplicar por vía I.M.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de una sobredosis de METAMIZOL SÓDICO, se requiere asistencia médica. Si el paciente está consciente, inducir el vómito con solución salina tibia, seguido de estimulación mecánica de la pared faríngea posterior.

En niños de 1 a 6 años, emplear jugo de fruta tibio en cantidades adecuadas a su edad.

METAMIZOL SÓDICO puede eliminarse mediante hemodiálisis.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30° C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos. No se administre durante el embarazo y la lactancia ni por periodos

prolongados. Su venta requiere receta médica. No se deje al alcance de los niños.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Metronidazol

Repetir Consulta

Nombre Genérico Metronidazol

Nombre Comercial Flagyl; Bexon; Neoclis; Etronil; Rozex

Grupo TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSASubgrupo ANTIBIÓTICOS

Comentario de Acción Terapéutica

Infecciones por anaerobios. Antiprotozoario: amebiasis intestinal y extraintestinal, giardiasis, trichomoniasis. Ginecología: Triconoma vaginalis, Gardnerella vaginalis (tratamiento local)

Dosis Infecciones anaeróbicas: (V.O. E.V.) 30 mg/kg/día cada

8 hs, dosis máxima: V.O.: 2 g; E.V.: 4 g . Amebiasis: 35 mg/kg/día cada 8 hs durante 10 días. Giardias y trichomonas: 15 mg/kg/día cada 8 hs durante 5 días. Local vaginal: 1 óvulo por noche, por 10 noches.Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R. Ver tabla de dosis de antiinfecciosos en I.H.

Vias de Aplicación V.O. E.V. Vaginal

Efectos Adversos

Náuseas, vómitos, sabor metálico, cefaleas, anorexia, diarrea, boca seca, glositis, estomatitis, neuropatías, rash, neutropenia reversible.


Comprimidos: 250 - 500 mg Jarabe: 25 - 40 mg/ml F.A.: 500 mg Óvulos: 500 mg

Observación

E.V: Administrar en forma lenta (30 minutos). Precaución en pacientes con discrasias sanguíneas, enfermedades del S.N.C. o hepática. Interacciones con anticoagulantes orales, barbitúricos y cimetidina. Ajuste de dosis en pacientes con fallo hepático (50% de la dosis) y en pacientes con fallo renal (clearance de creatinina < 10 ml/min).

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: prednisona

Repetir Consulta

Nombre Genérico Metilprednisona (16-Beta)

Nombre Comercial Cortipyrén B; Deltisona B; Meprednisona

Grupo ENDOCRINOLOGÍA Y GINECOLOGÍASubgrupo CORTICOIDES DE USO SISTÉMICO

Dosis

Antiinflamatorio o efecto inmunosupresor: 0,05-2 mg/kg/día cada 6-8-12-24 hs; crisis asmática: 1-2 mg/kg/día cada 8-12 hs, dosis máxima: 40 mg/día; síndrome nefrótico: 1,5-2 mg/kg/día o 60 mg/m²/día cada 24 hs, dosis máxima: 80 mg/día; terapia de reemplazo: 4-5 mg/m²/día cada 12 hs. Ver tabla de Corticosteroides: dosis equivalente.

Vias de Aplicación V.O.

Efectos Adversos

Hipertensión, hiperglucemia, úlcera péptica, miopatía, detención del crecimiento, osteoporosis, cataratas subcapsular posterior, síndrome cushingoide, alcalosis hipocalémica, edema, susceptibilidad aumentada a las infecciones, osteonecrosis.

Forma de Presentación Comprimidos: 4-8-40 mg Gotas: 4 mg/ml (1 mg/5 gotas)

Observación

La supresión brusca después de una administración prolongada puede producir un síndrome de abstinencia, insuficiencia suprarrenal o seudotumor cerebral.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: ranitidina Repetir Consulta

Nombre Genérico Ranitidina Clorhidrato

Nombre Comercial Acidex; Dualid; Fendibina; Gastrial; Gastrolets; Gastrosedol; Gastrozac; Luvier; Taural; Zantac

Grupo APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIASSubgrupo ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOSComentario de Acción Terapéutica Anti H2, antiulceroso, prevención de úlcera de stress.

Dosis

Prematuros y lactantes a término < 2 semanas: V.O.: 1 mg/kg/dosis c/12 hs; E.V.: dosis de carga: 1,5 mg/kg, mantenimiento: 1,5 mg/kg/día c/12 hs. Niños: V.O.: 4-5 mg/kg/día c/8-12 hs, dosis máxima: 300 mg/día; E.V.: 2-4 mg/kg/día c/6-8 hs. Adultos: V.O.: profilaxis: 150 mg/día c/24 hs, tratamiento: 150 mg c/12 hs; E.V.: 50 mg/dosis c/6-8 hs, dosis máxima: 400 mg/día. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.

Vias de Aplicación V.O. E.V.

Efectos Adversos

Mareos, insomnio, agitación, rash cutáneo, constipación, náuseas, diarrea, vómitos, cefalea. Bradicardia en infusión rápida. Raros: Aumento de transaminasas, leucopenia, trombocitopenia, broncoespasmo.

Forma de Presentación Jarabe: 7,5 mg/ml Comprimidos: 150-300 mg Ampollas de 5 ml: 10 mg/ml

Observación

Administrar separado al menos 1- 2 hs de los antiácidos y sucralfato, porque disminuyen su absorción. En fibrosis quística administrar 1-2 hs antes de las comidas. Para su administración E.V. diluir en Dx 5% o Sol. F. a una concentración de 0,5 mg/ml (máximo: 2,5 mg/ml) e infundir en 15-30 minutos. Precaución en pacientes con insuficiencia hepática.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el

texto: salbutamol

Repetir Consulta

Nombre Genérico Beclometasona + Salbutamol

Nombre Comercial Beclasma; Salbutol-Beclo; Ventide

Grupo APARATO RESPIRATORIO

Subgrupo CORTICOIDES TÓPICOSComentario de Acción Terapéutica

Antiinflamatorio tópico, broncodilatador.

Dosis 1 - 2 puff cada 6 - 8 hs.Vias de Aplicación Inhalatoria

Efectos Adversos Los de sus componentes.

Forma de Presentación Aerosol: Beclometasona 50 µg + Salbutamol 100 µg/dosis

Nombre Genérico Ipratropio + Salbutamol

Nombre Comercial Combivent; Iprasalb; Salbutral AC; Salbutrop

Grupo APARATO RESPIRATORIOSubgrupo BRONCODILATADORES


Esta combinación en general produce un efecto broncodilatador mayor y una duración de acción más larga que cada fármaco aislado.

Dosis Aerosol: > 12 años y adultos: 2 puffs 4 veces por día, máximo 12 puffs. Nebulización > 12 años: 1 dosis individual 3 a 4 veces por día.

Vias de Aplicación Inhalatoria

Efectos Adversos Cefalea.


Aerosol: 21 µg de ipratropio + 120 µg de sulfato de salbutamol/dosis Vial monodosis con solución para nebulizar: 0,5 mg de ipratropio + 2,5 mg de salbutamol base

Observación No se ha observado potenciación de los efectos adversos con la combinación.

Nombre Genérico Salbutamol

Nombre Comercial

Airsalbu; Amocasín; Asmatol; Duopack; Medihaler; Salbutol; Salbutral; Ventolín; S. Fabra; S. Lacefa; S. Richet

Grupo APARATO RESPIRATORIOSubgrupo BRONCODILATADORESComentario de Acción Terapéutica

Beta 2 adrenérgico, broncodilatador. Estimula la diuresis de potasio.

Dosis

Nebulización: 0,125-0,250 mg/kg/dosis cada 2-6 hs (1/2-1 gota/kg), dosis máxima: 5 mg/dosis Aerosol: 1-2 puff cada 4-6 hs (máximo 12 puff/día), prevención del broncoespasmo inducido por el ejercicio: 2 puffs 15 - 30 minutos previo al ejercicio.

Vias de Aplicación Nebulización Inhalatoria

Efectos Temblor, nerviosismo, taquicardia, náuseas, vómitos,

Adversos hipokalemia.


Solución para nebulizar: 5 mg/ml (no todas las marcas tienen la misma cantidad de gotas por mililitro) Aerosol: 0,1 mg/dosis

Observación

Bajas dosis con más frecuencia (0,05 mg/kg cada 20 minutos o continuas) son mas efectivas en crisis asmáticas que mayores dosis en mayores períodos. Los beta-bloqueantes pueden inhibir parcial o totalmente su efecto.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: aminofilina

Repetir Consulta

Nombre Genérico Aminofilina

Nombre Comercial

A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A. Biocrom; A. Experientia; Cardirenal; Fadafilina; Larjanfilina


Aumenta la contractilidad diafragmática. Apnea del recién nacido.

Dosis

Dosis ataque E.V.: 7 mg/kg/dosis en 20-30 minutos. Dosis mantenimiento: 1-6 meses: 0,4mg/kg/hora, 6-12 meses: 0,6 mg/kg/hora, 1-9 años: 0,8 mg/Kg/hora, > 10 años y adultos: 0,7 mg/kg/hora. Apnea del recién nacido: dosis de carga: 5 mg/kg, mantenimiento: 5 mg/kg/día cada 12 hs (monitorear niveles séricos para determinar la dosis apropiada).

Vias de Aplicación E.V.

Efectos Adversos

Irritabilidad, inquietud, convulsiones, cefalea, insomnio, palpitaciones, hipotensión, extrasístoles, hiperglucemia, dolor abdominal, vómitos.

Forma de Presentación Ampollas de 10 ml: 24 mg/ml

Observación

Concentración sérica: apnea primaria R.N.: 3-10 µg/ml, broncodilatador pico 10-15 µg/ml. Aumentan los niveles de teofilina: eritromicina, ciprofloxacina, norfloxacina. Disminuyen los niveles de teofilina: rifampicina, carbamacepina, fenobarbital, difenilhidantoína. Aumenta el riesgo de hipokalemia con dosis altas de salbutamol. Para su administración diluir con solución fisiológica (preferentemente) o dextrosa 5% a una concentración de 1 mg/ml (máxima concentración: 25 mg/ml).

Consulta que contiene en: Nombre Comercial el texto: sulfato de magnesio

Repetir Consulta

Nombre Genérico Magnesio Sulfato

Nombre Comercial

Sulfato de Magnesio 25 - 50% (Fada, Larjan); Preparado magistral

Grupo MINERALES Y OLIGOELEMENTOSSubgrupo ESTRUCTURALESComentario de Acción Terapéutica

Tratamiento del déficit de magnesio. Hipocalcemia.

Dosis

Dosis expresada como magnesio elemental Requerimiento diario 0-6 meses: 50 mg; 6 meses- 1 año: 70 mg; 1-3 años: 150 mg; 4-6 años: 200 mg; > 6 años: 250 mg. Hipomagnesemia sintomática E.V.-I.M.: 0,8-1,6 mEq/kg/dosis cada 4-6 hs, dosis máxima: 16 mEq/dosis. Hipomagnesemia asintomática E.V.: 0,2-0,5 mEq/kg/día, dosis máxima: 8-16 mEq/día; V.O.:0,8-1,6 mEq/kg/dosis cada 6 hs. Déficit en la absorción intestinal V.O.: 20-60 mEq/día; adultos 60-100 mEq/día

Vias de Aplicación V.O. E.V. I.M.

Efectos Adversos

Hiporreflexia, parálisis fláccida, hipotensión, bloqueo cardíaco, depresión S.N.C.


Ampollas 25%: 2 mEq/ml Ampollas 50%: 4 mEq/ml Solución al 25% (preparado megistral): 4 mEq/ml (1 mEq Mg = 12 mg de Mg) (1 g Sulfato de Magnesio = 8,12 mEq de Mg 0 = 98 mg de Mg)

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: midazolam

Repetir Consulta

Nombre Genérico Midazolam

Nombre Comercial Dormicum

Grupo PSIQUIATRÍA Y NEUROLOGÍASubgrupo PSICOFÁRMACOS HIPNÓTICOSComentario de Acción Terapéutica

Inductor de sueño, inductor anestesia general. En status epiléptico puede ser alternativa a otras benzodiacepinas.

Dosis

Sedación consciente: 0,05-0,2 mg/kg/dosis Sedación procedimiento V.O.: 0,1-0,2 mg/kg/dosis, 30-45 minutos pre-procedimiento, dosis máxima: 15 mg. Status epilépticus, intubación endotraqueal, A.R.M.: (E.V.-I.M.-Rectal): 0,1 - 0,3 mg/kg/dosis; (Infusión continua): 0,05 - 0,3 mg/kg/hora. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.

Vias de Aplicación V.O. E.V. I.M. Rectal I.N.

Efectos Adversos

Cefalea, vértigo, depresión cardiorrespiratoria, dolor en el sitio de inyección.

Forma de Presentación Comprimidos: 7,5 - 15 mg Ampollas de 3 ml: 5 mg/ml

Consulta que contiene en: Nombre Comercial el texto: gluconato de calcio

Repetir Consulta

Nombre Calcio Gluconato

Genérico

Nombre Comercial Gluconato de Calcio 10% Veinfar

Grupo MINERALES Y OLIGOELEMENTOSSubgrupo ESTRUCTURALESComentario de Acción Terapéutica

Tratamiento de hiperpotasemia. Estados hipocalcémicos.

Dosis

Hipocalcemia sintomática: 1-2 ml/kg/dosis (0,46-0,92 mEq/kg/dosis) en 5-10 min, puede repetirse a las 6 hs o seguir con una infusión de 5 ml/kg/día (2,3 mEq/kg/día). Adultos: 10-30 ml (4,6-13,8 mEq) hasta respuesta. Hipocalcemia asintomática con V.O contraindicada: lactantes y niños: 2-5 ml/kg/día en infusión continua o cada 6 hs; adultos: 20-150 ml/día en infusión continua o en dosis divididas. HiperKalemia: 0,5 - 1 ml/kg (máximo: 10 ml)


Efectos Adversos

Necrosis tisular por extravasación. Monitorear la frecuencia cardíaca. Si se produce bradicardia detener la infusión.


Ampollas: 100 mg de gluconato de Ca/ml ( 0,46 mEq de Ca/ml = 9 mg de Ca iónico/ml)

Observación

Push E.V.: 0,5-1 ml/minuto Infusión E.V.: diluir hasta 50 mg de gluconato de calcio por ml (0,5 ml/ml) e infundir en 1 hora. Mientras se infunde controlar la frecuencia cardíaca. Corregir primero la hipokalemia. Solventes compatibles D 5% y Sol. F.. No mezclar con soluciones que contienen bicarbonato o fosfato. 1 mEq de Ca = 20 mg Ca++

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: adrenalina

Repetir Consulta

Nombre Genérico Adrenalina

Nombre Comercial

A. Bioquim; A. Fada; A. Apolo; A. Biol; A. Experientia; A. Larjan; A. Richmond

Grupo APARATO CARDIOVASCULARSubgrupo DROGAS VASOACTIVASComentario de Acción Terapéutica

Simpaticomimético. Reacciones de hipersensibilidad. Agonista adrenérgico.

Dosis Reanimación: recién nacidos - lactantes - niños: 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos, dosis máxima 1 mg; adultos: 1 mg/dosis. Shock: mantenimiento: infusión continua: 0,1-1 µg/kg/minuto, niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto, ajustar la dosis hasta efecto deseado. Dosis mayores a 0,5 µg/kg/min no debe usarse por períodos

prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica)

Vias de Aplicación E.V. Intraósea Intratraqueal

Efectos Adversos

Ansiedad, temblor, confusión, dificultad respiratoria, náuseas, hiperglucemia, hipofosfatemia, arritmia, insuficiencia renal, urticaria, hipertensión, muerte súbita.

Forma de Presentación Ampollas: 1 mg/ml (1:1000)

Observación

Administración E.V. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0,1 mg/ml (1:10000). Infusión continua: 64 µg/ml. Intratraqueal: la ampolla 1:1000, diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. Incompatible con bicarbonato de sodio. Compatible con: dopamina, dobutamina, milrinona, pancuronio, vecuronio. Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes. La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina). Contraindicada en glaucoma.

Nombre Genérico Noradrenalina

Nombre Comercial Fioritina; N. Biol; N. Richet; N. Northia

Grupo APARATO CARDIOVASCULARSubgrupo DROGAS VASOACTIVASComentario de Acción Terapéutica

Simpaticomimético. Shock cardiogénico o séptico con hipotensión refractaria con baja resistencia periférica.

Dosis 0,05-1 µg/kg/minuto, dosis máxima: 2 µg/kg/min Adultos: iniciar 4 µg/minuto Infusión: 8-12 µg/minuto


Efectos Adversos Hipertensión,

Forma de Presentación Ampollas de 4 ml: 1 mg/ml

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: heparina Repetir Consulta

Nombre Genérico Heparina Sódica

Nombre Comercial Sobrius; Sodiparín; H. Northia; H. Teva; Tuteur

Grupo HEMATOONCOLOGÍA - INMUNOLOGÍASubgrupo DROGAS ANTITROMBÓTICASComentario de Acción

Anticoagulante.

Terapéutica

Dosis Dosis ataque: 75-100 U/kg en bolo (10 minutos). Dosis inicial: < 1 año: 28 U/kg/hora, > 1 año: 20 U/kg/hora, adolescentes: 18 U/kg/hora. Se adecua de acuerdo a nomogramas.


Efectos Adversos Hemorragias, trombocitopenia.

Forma de Presentación F.A.: 5000 U.I./ml

Observación

Contraindicada en: insuficiencia hepática y renal grave, endocarditis lenta, gastritis hemorrágica, úlcera gastroduodenal. Drogas que afectan la función plaquetaria (aspirina, antiinflamatorios no esteroides, dipiridamol) pueden potenciar el riesgo de hemorragias; digoxina, antihistamínicos y nitroglicerina pueden disminuir el efecto anticoagulante de la heparina.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: ketamina Repetir Consulta

Nombre Genérico Ketamina Clorhidrato

Nombre Comercial Ketalar; Cost; Inducmina; Ketanest

Grupo AGENTES UTILIZADOS EN ANESTESIASubgrupo ANESTÉSICOS GENERALESComentario de Acción Terapéutica

Anestesia disociativa. Analgesia.

Dosis Inducción de anestesia: E.V.: 1-2 mg/kg en bolo I.M.: 5 mg/kg Infusión continua: 1-2 mg/kg/hora Analgesia de piel, músculo y hueso: 0,5-1 mg/kg Intubación endotraqueal: 2-3 mg/kg

Vias de Aplicación I.M. E.V.

Efectos Adversos

Hipertensión endocraneana, sialorrea, alucinaciones auditivas y visuales. Uso crónico (drogadependencia): taquicardia, hipertensión, hipotensión, dilatación gástrica.

Forma de Presentación F.A. de 10 ml: 50 mg/ml

Observación

Asociar con atropina y benzodiacepinas. Con nalbufina: disminuye su efecto analgésico, alucinaciones. Con hormonas tiroideas: taquicardia e hipertensión. Contraindicaciones: hipertensión intracraneana, lesión ocular traumática e hipertensión pulmonar. Concentración de administración en pacientes con restricción hídrica: 2 mg/ml en Dx 5% o Sol. F.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: captopril Repetir Consulta

Nombre Genérico Captopril

Nombre Antastén

Comercial

Grupo APARATO CARDIOVASCULARSubgrupo HIPOTENSORES


Vasodilatador venoso y arterial. Disminuye la resistencia vascular sistémica. Inhibidor de la enzima convertidora de la angiotensina.

Dosis

Neonatos: 0,01 - 0,5 mg/kg/día cada 8-12 hs. Niños: Inicial: 0,3 - 0,5 mg/kg/dosis cada 8-12 hs, dosis máxima: 6 mg/kg/día. Adolescentes y adultos: 12,5 - 50 mg/dosis cada 8-12 hs, dosis máxima: 450 mg/día. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.


Efectos Adversos

Reacciones cutáneas, trastornos del gusto, vértigo, cefalea, proteinuria, neutropenia, hiperkalemia, tos, angioedema. Teratogénico.

Forma de Presentación Comprimidos: 25 mg

Observación

Evitar en neonatos debido al riesgo de falla renal, anuria e hipotensión. Los diuréticos potencian el efecto antihipertensivo del captopril. Antiinflamatorios no esteroides reducen el efecto hipotensor del captopril. Administrar con el estómago vacío. Deben administrarse suplementos de zinc cuando se lo utiliza por largo tiempo.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: meropenem

Repetir Consulta

Nombre Genérico Meropenem*

Nombre Comercial Zeropenem

Grupo TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSASubgrupo ANTIBIÓTICOSComentario de Acción Terapéutica

Espectro similar al imipenem

Dosis

Infección urinaria, piel y partes blandas: 30 mg/kg/día cada 8 hs, dosis máxima: 1,5 g . Neutropenia, sepsis, neumonía: 60 mg/kg/día cada 8 hs, dosis máxima: 3 g . Meningitis: niños < 50 kg: 120 mg/kg/día cada 8 hs; Adultos y nños mayores de 50 Kg: 2 g/dosis cada 8 hs . Fibrosis quística: 120 mg/kg/día cada 8 hs, dosis máxima: 6 g. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.

Vias de Aplicación E.V. I.M.

Efectos Adversos Cefalea, náuseas, dolor abdominal, diarrea. Ver Rev ef adv

Forma de Presentación F.A.: 500-1000 mg

Observación Menor toxicidad a nivel S.N.C. que imipenem. Administrar en

Push: 3 a 5 min.; infusión intermitente: 15 a 30 min..

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: vancomicina

Repetir Consulta

Nombre Genérico Vancomicina Clorhidrato *

Nombre Comercial Vancocín; Vancoled; Vancomax; Vancotie

Grupo TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSASubgrupo ANTIBIÓTICOS


Tratamiento de infecciones por microorganismos Gram+ resistentes a beta-lactámicos (SAMR. S. viridans, Bacillus, Corynebacterium, C. difficile).

Dosis

40 mg/kg/día cada 12 hs, dosis máxima: 2 g/día. Meningitis: 60 mg/kg/día cada 6 hs. Colitis pseudomembranosa V.O.: 10 mg/kg/dosis cada 6 hs (máximo 2000 mg/día), adultos: 500 a 2000 mg/día cada 6 hs. Fibrosis quística: 40-60 mg/kg/día cada 12 hs, dosis máxima: 2 g/día. Dosis prequirúrgica en adultos: 1 g.Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.

Vias de Aplicación E.V. Intratecal

Efectos Adversos

Síndrome de cuello rojo con hipotensión. Asociado a la velocidad de inyección: flebitis, reacciones febriles, rash, eosinofilia, neutropenia, ototoxicidad, nefrotoxicidad.

Forma de Presentación F.A.: 500 mg

Observación

Administrar en infusión durante 1 hora. Precaución: necrosis por extravasación. Farmacocinética: controlar los niveles séricos por su variabilidad individual. Monitoreo de vancomicina en plasma (luego de 48 hs de iniciado el tratamiento): Valle: bacteriemia, endocarditis, osteomielitis, meningitis, neumonía intrahospitalaria provocada por S aureus: 15 a 20 µg/ml; resto de indicaciones: 10 a 15 µg/ml. El seguimiento de niveles plasmáticos adecuados puede hacerse sólo con seguimientos de valles (valle: inmediatamente antes de una próxima dosis).

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: lactulosa Repetir Consulta

Nombre Genérico Lactulosa

Nombre Comercial Lactulón; Genocolán; Medixín; Tenualax

Grupo APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIASSubgrupo LAXANTES Y PURGANTESComentario de Acción Terapéutica

Laxante. Prevención y tratamiento de la encefalopatía hepática.

Dosis

Constipación: < 2 años: 2,5-5 ml cada 12 hs, 2 a 12 años: 10-15 ml cada 12 hs, > 12 años y adultos: 15 ml cada 12 hs, aumentar si es necesario hasta un máximo de 60 ml/día. Hiperamonemia: lactantes: 2,5 - 10 ml/día, niños: 40-90 ml/día, cada 6-8 hs, adultos: 30 - 50 ml cada 8 hs; ajustar la dosis para producir 2 ó 3 deposiciones por día.


Efectos Adversos

Distensión abdominal, calambres, flatulencia, diarrea, náuseas, vómitos.

Forma de Presentación Jarabe: 650 mg/ml.

Observación

Debe ser usado con precaución en pacientes diabéticos. Contiene galactosa y lactosa. Administrar con jugo, leche o agua. Inicio de la acción 24-48 hs.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: metoclopramida

Repetir Consulta

Nombre Genérico Metoclopramida

Nombre Comercial

Celit; Fonderyl; Lizarona; Midatenk; Novomit; Reliverán; Rilaquín; Rupemet; Sintegrán; Primperil; Primavera-N

Grupo APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIASSubgrupo ANTIEMÉTICOSComentario de Acción Terapéutica

Antiemético, antinauseoso.

Dosis

Niños: 0,4 - 0,8 mg/kg/día cada 6 hs; adultos: 10-15 mg/dosis cada 6 hs. Por quimioterapia: Adultos: EV-VO:1-2 mg/kg/dosis,c/ 2-4 hs por 2 a 5 dosis, si continúan las náuseas y/o vómitos: 0,5 mg/kg ó 30 mg c/4-6 hs por 5 días. Postquirúrgico: niños: 0,1-0,2 mg/kg/dosis c/6-8 hs;>14 años y adultos: 10 mg c/6-8 hs. La dosis máxima es la anterior a aquella que produce efectos extrapiramidales. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.

Vias de Aplicación V.O. E.V. I.M.

Efectos Adversos

Síntomas extrapiramidales (más comunes en niños y adultos jóvenes, especialmente luego de dosis altas por vía E.V.), convulsiones, síndrome maligno neuroléptico. Ocasionalmente: somnolencia, inquietud, depresión, diarrea.


Comprimidos:10 mg Gotas niños: 2 mg/ml (0,1 mg/gota) Gotas adultos: 5 mg/ml Ampollas: 10 mg/ampolla

Observación

Usar con precaución y reducir la dosis en insuficiencia renal, hipertensión o depresión. Los antimuscarínicos y los analgésicos opioides antagonizan el efecto de la metoclopramida sobre el tracto gastrointestinal, los antisicóticos aumentan el riesgo de los efectos extrapiramidales. La metoclopramida aumenta los efectos del paracetamol y aspirina. Ver alerta.

FIN DEL LIS

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: dimenhidrinato

Repetir Consulta

Nombre Genérico DimenhidrinatoNombre Comercial Dramamine

Grupo ANTIHISTAMÍNICOSComentario de Acción Terapéutica

Anticinetósico, antivertiginoso, antinauseoso, antiemético.

Dosis > 2 años: 5 mg/kg/día cada 6 hs ó 150 mg/m²/día, dosis máxima: 300 mg/día. Adultos: 50-100 mg/dosis cada 4-6 hs, dosis máxima: 400 mg/día


Efectos Adversos Actividad antimuscarínica significativa. Somnolencia, cefalea, anemia hemolítica, palpitaciones, hipotensión, constipación, diarrea, disuria.

Forma de Presentación Comprimidos: 50 mg

Observación

Administrar con alimentos. Usar con precaución en pacientes con convulsiones y crisis asmática. Puede enmascarar signos tempranos de ototoxicidad en pacientes con aminoglucósidos, fursemida, etc.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Vecuronio Bromuro*

Repetir Consulta

Nombre Genérico Vecuronio Bromuro*

Nombre Comercial Norcurón; Vecural; Galarén; Rivecrum

Grupo AGENTES UTILIZADOS EN ANESTESIASubgrupo RELAJANTES MUSCULARES PERIFÉRICOSComentario de Acción Terapéutica

Indicado para pacientes con inestabilidad hemodinámica que reciben soporte inotrópico.

Dosis 0,1 mg/kg en bolo, mantenimiento: 0,05 mg/kg a demanda. Reducir la dosis en insuficiencia hepática.


Efectos Adversos Similar al pancuronio

Forma de Presentación F.A.: 4 - 10 mg

Observación

Debe utilizarse con precaución en enfermedades neuromusculares, miopáticas y en presencia de colestasis. Contraindicado en I.R (se prolonga el bloqueo). El bloqueo neuromuscular se prolonga con: aminoglucósidos, clindamicina, sulfato de magnesio, colistina, anestésicos inhalatorios, drogas que deplecionan potasio; disminuye con azatioprina y teofilina. Uso exclusivo del especialista. Infusión continua: diluir a una concentración máxima de 1 mg/ml.

RINGER LACTATO Solución Inyectable

BIOSANO

Potasio,cloruroSodio,cloruro

Composición: Cada 100 ml de solución contiene: Cloruro de Sodio 0.60 g; Cloruro de Potasio 0.03 g; Cloruro de Calcio Dihidrato 0.02 g; Lactato de Sodio 0.32 g; Agua para Inyectable c.s.p. 100.00 ml. Contenido electrolítico: Sodio 131.2 mEq/L. Potasio 4.0 mEq/L. Calcio 2.7 mEq/L. Cloruros 109.4 mEq/L. Lactato 28.5 mEq/L.Acción Terapéutica: Terapia de hidratación parenteral.Indicaciones: Reposición de sodio, potasio, calcio y agua para terapia parenteral. Profilaxis y tratamiento de la acidosis.Posología: Vía de administración: Intravenosa. Use este medicamento siguiendo las instrucciones de uso, no use más o con mayor frecuencia que la indicada. Dosis: Según criterio médico. La concentración y la dosificación de solución de Ringer con Lactato están determinadas por la edad, el peso, el estado clínico, el estado de hidratación del paciente y de la condición ácido-base del mismo. Las concentraciones de electrolitos séricos deben controlarse estrechamente.Efectos Colaterales: Los medicamentos pueden producir algunos efectos no deseados además de los que se pretende obtener. Algunos de estos efectos requieren atención médica. Los siguientes efectos no deseados se pueden presentar en raras ocasiones y requieren atención médica en forma inmediata, como los siguientes: Sobrehidratación. Cuadro de alcalosis. Pueden ocurrir otros efectos no deseados que usualmente no requieren atención médica y que desaparecen con el uso (adaptación del organismo al medicamento). No obstante, si continúan o se intensifican debe comunicarlo a su médico. Si Ud. nota cualquier otro efecto

molesto no mencionado consulte con el médico.Contraindicaciones: No usar en pacientes con hipernatremia, hiperpotasemia, hipercalcemia, hipercloremia y alcalosis.Advertencias: Antes de usar este medicamento deben sopesarse los riesgos y beneficios en su uso, los que deben ser discutidos entre Ud. y su médico. Principalmente debe considerar los aspectos siguientes: Administrar con precaución a pacientes con hipertensión, insuficiencia cardíaca, edema pulmonar o periférico, deterioro en la función renal, preeclampsia, u otras afecciones asociadas a la retención de sales. La Solución de Ringer con Lactato no es apropiada para el tratamiento de la acidosis láctica. Esta solución no debe administrarse conjuntamente con sangre.Interacciones Medicamentosas: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su médico si padece de alguna enfermedad. Esta colusión no debe administrarse conjuntamente con sangre. Presencia de otras enfermedades: El efecto de un medicamento puede modificarse por la presencia de una enfermedad, dando lugar a efectos no deseados, algunos de ellos severos. Ud. debe comunicar a su médico si padece alguna enfermedad. Esta solución no debe administrarse conjuntamente con sangreConservación: Mantener en su envase original, protegido del calor, luz y humedad, a no más de 25°C. No usar este medicamento después de la fecha de vencimiento indicada en el envase.Observaciones: Lea cuidadosamente este texto antes de la administración de este medicamento. Contiene información importante acerca de su tratamiento. Si tiene cualquier duda o no está seguro de algo, pregunte a su médico o químico farmacéutico. Guarde este texto, puede necesitar leerlo nuevamente. Verifique que este medicamento corresponda exactamente al indicado por su médico. No repita el tratamiento sin consultar antes con el médico. No recomiende este medicamento a otra persona. Mantener lejos del alcance de los niños.Presentaciones: Envase público: Solución de Ringer con Lactato: En bolsas de PVC-Istarbag, conteniendo 250, 500 ó 1000 ml. En cajas de cartón corrugado que contienen: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 40 unidades x 250 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 20 unidades x 500 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 unidades x 1000 ml. En frascos plásticos semirrígidos de polietileno transparente, conteniendo 250, 500 ó 1000 ml. En cajas de cartón corrugado que contienen: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 40 unidades x 250 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 20 unidades x 500 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 unidades x 1000 ml. Envase clínico: Solución de Ringer con Lactato: En bolsas de PVC-Istarbag, conteniendo 250, 500 ó 1000 ml. En cajas de cartón corrugado que contienen: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 40 unidades x 250 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 20 unidades x 500 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 unidades x 1000 ml. En frascos plásticos semirrígidos de polietileno transparente, conteniendo 250, 500 ó 1000 ml. En cajas de cartón corrugado que contienen: Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 40 unidades x 250 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ó 20 unidades x 500 ml. Caja de cartón conteniendo 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ó 10 unidades x 1000 ml.

Consulta que contiene en: Nombre Comercial el texto: konakion

Repetir Consulta

Nombre Genérico Vitamina K (Fitomenadiona)

Nombre Comercial

Konakión; Mestil KA;Tanvimil K; Rupek; Vitamina K Biol;

Vitamina K VeinfarGrupo VITAMINAS Y COFACTORESSubgrupo LIPOSOLUBLES


Antihemorrágica en cuadros tóxicos por derivados del dicumarol, warfarina, etc. Déficit de factores de coagulación: II - VII - IX - X. Manifestaciones hemorrágicas.

Dosis

R.N.D: 0-1 año: 5-10 µg, 1-10 años: 15-30 µg > 11 años: 45-80 µg. Intoxicaciones: 1 mg/kg/día cada 8 hs, máximo: 10 mg. Deficiencia de protrombina: lactantes: 2 mg, niños mayores: 5-10 mg. Deficiencia vitamina K debida a drogas: V.O. : 2,5 a 5 mg/día.

Vias de Aplicación V.O. I.M. E.V.

Efectos Adversos

Cefaleas, mareos, movimientos convulsivos, náuseas, vómitos, eritema, urticaria, rash, erupciones, disgeusia, ictericia. Hemólisis en el recién nacido, cuerpos de Heinz intraeritrocitarios.

Forma de Presentación Ampollas: 1 y 10 mg Comprimidos: 10 mg

Observación

La administración E.V. push no debe exceder de 1 mg/minuto. La absorción oral depende de la presencia de sales biliares. Contraindicada en deficiencia de G6PD. Si hay daño hepático no sobrepasar los niveles terapéuticos. Controlar su efectividad con tiempo de protrombina. Las ampollas de marca Konakión(R)se pueden administrar por V.O.(el volumen requerido debe extraerse de la ampolla con el dispensador que viene, se retira la aguja y se coloca el contenido directamente en la boca del niño)

DEXTROSA 5 %

la dextrosa (glucosa) es la forma que el organismo utiliza los carbohidratos de la dieta alimenticia. Las soluciones isotónicas se usan para suministrar líquido al organismo, al mismo tiempo que sirven de fuente nutritiva de fácil asimilación por el organismo. La glucosa 5 % es isotónica y se administra por vía IV, puede ser administrada a través de venas periféricas.

Forma farmacéutica Ampolleta

Denominación común internacional

D-glucosa.

Composición cada ampolleta de 10 mL contiene: dextrosa 0,5 g, agua para inyección c.s.

Categoría farmacológica

Disolvente (Categorías farmacológicas)

Farmacocinética se metaboliza en la vía del ácido pirúvico o ácido láctico a dióxido de carbono y agua con la obtención de energía. Todas las células son capaces de oxidar la glucosa para utilizarla como fuente principal de energía en el metabolismo celular.

Indicaciones diluente de medicamentos para administración parenteral.

Contraindicaciones intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre.

Uso en poblaciones especiales

Niño:usar con cautela (Términos farmacológicos)

LM: compatible (Términos farmacológicos)

E: Categoría de riesgo B (Términos farmacológicos)

Ver información adicional en precauciones (Términos farmacológicos)

Precauciones En pacientes con diabetes mellitus.Niños: usar con cuidado en niños de madres diabéticas, excepto cuando se indique en neonatos hipoglucémicos.Las soluciones de glucosa isotónicas puede incrementar el volumen de fluido extracelular. Las soluciones de glucosa no deben mezclarse con sangre total, ya que suelen provocar aglomeración o hemólisis. Como diluente de medicamentos intravenosos, no se recomienda con: furosemida, hidralazina, fenitoína, insulina simple, sulfadiazina, quinina, sulfato de cloroquina, amoxicilina con ácido clavulánico, fenoxibenzamina hidroclorato, uroquinasa, eritropoyetina α, sulfato de bleomicina, hidroclorato de daunorubicín, fludaravina fosfato, eprostenol, gemcitabine, lenogastrim, alteplasa, melfalán, etidronato disódico, cidofonir, vinblastina.

Reacciones adversas

ocasionales: hiperglucemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos (hipopotasemia, hipomagnesemia e hipofosfatemia), edemas tras la administración prolongada o grandes volúmenes.

Sujeto a vigilancia intensiva

No

Interacciones no se reportan.

Posología la dosis de glucosa es variable y depende de los requerimientos individuales del paciente y del fármaco a diluir.

Tratamiento de la sobredosis aguda y efectos adversos graves

sobredosificación: descontinuar el tratamiento. Tratamiento sintomático y de sostén.

Información básica al paciente

nada a señalar.

Nivel de distribución

Uso exclusivo de hospitales

Regulación a la prescripción

no posee.

Clasificacion VEN Medicamento vital

Laboratorio productor

Empresa Laboratorios AICA

Código ATC B05B

Lista de medicamentos esenciales de la OMS

Si

Código CUP 3389087180

Aprobado en el directorio

Modificado en el directorio

2011-01-07 13:40:32

DEXTROSA 10 %

la dextrosa (glucosa) es la forma en que el organismo utiliza los carbohidratos de la dieta alimenticia. Las soluciones hipertónicas se usan en forma de inyecciones intravenosas para aumentar la presión osmótica de la sangre, incrementar la corriente de líquidos de los tejidos hacia la sangre, intensificar el proceso metabólico,

mejorar la función antitóxica del hígado, reforzar el poder contráctil del miocardio, dilatar los vasos sanguíneos y aumentar la diuresis. La inyección de dextrosa es capaz de inducir la diuresis dependiendo del volumen administrado y de las condiciones clínicas del paciente. Aporta calorías para las necesidades metabólicas y suministra agua al organismo. Aumenta el glucógeno hepático. Aporta líquido como elemento nutritivo, para promover la diuresis, aumentar la volemia y la presión sanguínea. La dextrosa parenteral contribuye a la restauración de los niveles sanguíneos de glucosa, minimiza el gasto de glucógeno hepático y disminuye la destrucción de proteínas como fuente de energía.

Forma farmacéutica Frasco

Denominación común internacional D-glucosa.

Composición cada frasco de 500 mL contiene por cada 100 mL: dextrosa anhidratada 10 g o monohidratada 11,0 g, ácido clorhídrico 0,006 mL, agua para inyección c.s).

Categoría farmacológica Nutriente (Categorías farmacológicas)

Farmacocinética se transforma por oxidación a dióxido de carbono y agua. Se metaboliza rápido. Incrementa los niveles de glucosa en sangre y aporta calorías.

Indicaciones hipoglucemia. Inanición. Operaciones, shock, hemorragia. Acidosis. Quemaduras. Tirotoxicosis. Toxemia gravídica. Uremia. Desnutrición. Vómitos recurrentes en niños. Intoxicación barbitúrica, otras intoxicaciones y trastornos hepáticos.

Contraindicaciones intolerancia a los carbohidratos. Pacientes con diabetes mellitus o niveles excesivos de glucosa en sangre. El uso de la glucosa hipertónica está contraindicado en pacientes con anuria, hemorragia intracraneal o intraespinal y en el delirium tremens cuando existe deshidratación. En pacientes con síndrome de malaabsorción glucosa-galactosa; alergia conocida al maíz o a productos que contengan maíz.

Uso en poblaciones especiales Niño:usar con cautela (Términos farmacológicos)

LM: compatible (Términos farmacológicos)



Precauciones En pacientes con diabetes mellitus.La administración de dextrosa hipertónica en las venas periféricas puede causar trombosis, por lo que se considera la posibilidad de que ocurra recanalización y embolismo pulmonar.Niños: usar con cuidado en niños de madres diabéticas, excepto cuando se indique en neonatos hipoglucémicos.Las soluciones de glucosa no deben mezclarse con sangre total, ya que suelen provocar aglomeración o hemólisis. Proteger de la luz.

Reacciones adversas ocasionales: hiperglucemia, glucosuria, trastornos hidroelectrolíticos (hipopotasemia, hipomagnesemia e hipofosfatemia), edemas tras la administración prolongada o grandes volúmenes. La administración IV puede provocar dolor local, irritación venosa y tromboflebitis, su administración rápida provoca deshidratación debido a la hiperglucemia que induce. La dextrosa suele inducir reacciones variables, entre un ligero escalofrío y shock o colapso; prácticamente

estas reacciones son evitables en todos los casos. Casi siempre las reacciones provocadas por la dextrosa por vía IV se deben a errores en las técnicas de preparación de la solución o en la administración.

Sujeto a vigilancia intensiva No

Interacciones no se reportan.

Posología la dosis depende de los requerimientos del paciente deben administrarse por una vena central. Velocidad máxima de inyección intravenosa de 60 gotas/min o 4mg /kg/h. Mayor cantidad a juicio del médico.


sobredosificación: descontinuar el tratamiento. Tratamiento sintomático y de sostén.

Información básica al paciente nada a señalar.

Nivel de distribución Uso exclusivo de hospitales

Regulación a la prescripción no posee.

Clasificacion VEN Medicamento no esencial

Laboratorio productor Empresa de Productos de Suero Adalberto Pessant

Código ATC B05B

Lista de medicamentos esenciales de la OMS

Si

Código CUP 3389087230

Aprobado en el directorio 2011-01-07 13:42:06


2011-01-07 13:42:06

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: omeprazol

Repetir Consulta

Nombre Genérico Omeprazol *

Nombre Comercial

Acimed; Danlox; Fabrazol; Fendiprazol; Gastec; Gastrotem; Klomeprax; Losec; Omeprasec; Pépticus; Procelac

Grupo APARATO DIGESTIVO Y VÍAS URINARIASSubgrupo ANTIULCEROSOS Y ANTIÁCIDOSComentario de Acción Terapéutica

Hemorragia digestiva severa. Úlcera gastro-duodenal. Reflujo gastro-esofágico. Condiciones hipersecretorias.

Dosis

No existe dosis pediátrica, dosis recomendada V.O. :0,7-1 mg/kg/día cada 24 hs; E.V.: 0,7-3,3 mg/kg/día, prevención de úlceras administrar cada 24 hs (para dosis menores a 80 mg) y pasar a la vía oral tan rápido como el paciente tenga tolerancia; hemorragias digestivas administrar cada 8 hs, de 3 a 5 días según evolución y luego cada 12-24 hs. Adultos V.O: 20 mg/día, condiciones hipersecretorias: 60 mg/día. E.V.: úlceras duodenales: 120 mg/día cada 8 hs, síndrome de Zollinger-Ellison: 60 mg/dosis cada 8 hs, seguido de una terapia de mantenimiento V.O. de 90 mg/dosis cada 12 hs y luego cada 24 hs.

Vias de Aplicación V.O. E.V.

Efectos Adversos

Diarrea, náuseas, constipación, dolor abdominal, vómitos, cefalea, mareos. Nefritis intersticial.


Cápsulas: 10-20 mg Comprimidos "mups": 10-20 mg F.A.: 40 mg (reconstituir sólo con el solvente que trae el F.A.)

Observación Su indicación debe ser refrendada por el Servicio de Gastroenterología. El inyectable una vez reconstituido dura 4 hs, infundir lentamente, sin diluir (velocidad máxima: 4 ml/min). Cápsula: no masticar ni aplastar los gránulos, se puede abrir la cápsula y administrar el contenido con yogur o jugo de naranjas. Comprimido "mups": tragar entero con medio vaso de liquido y no debe ser pulverizado ni masticado, también puede ser desintegrado en medio vaso de agua sin gas o jugo de frutas (se agita hasta que el comprimido se desintegre y se bebe el líquido con los pellets inmediatamente o dentro de los 30 minutos). Para administrar por S.N.G. disolver la cápsula de 20 mg en 10 ml de bicarbonato de

sodio o disolver la presentación comprimidos mups en agua. El omeprazol puede demorar la excreción de: diazepam, difenihidantoína. Disminuye la concentración de hierro, altera la concentración de ciclosporina, itraconazol, ketoconazol, voriconazol, claritromicina, digoxina. Contraindicado con atazanavir . Ver alerta

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Ipratropio Repetir Consulta

Nombre Genérico Ipratropio

Nombre Comercial Atrovent; Iprabrón; Aerotrop; Ipratropio Northia


Antimuscarínico. Broncodilatador.

Dosis

Broncoespasmo: Aerosol: 3 a 14 años: 1-2 puffs 3 veces por día hasta 6 puffs/día, adultos: 2 puffs 4 veces por día hasta 12 puffs/día. Gotas para nebulizar: neonatos: 25 µg/kg/dosis cada 8 hs, lactantes y niños: 125 - 250 µg 3 veces por día, > 12 años y adultos: 500 µg 3-4 veces por día.


Efectos Adversos

Sequedad de boca, tos, exacerbación de síntomas, irritación local, retención urinaria, constipación.


Aerosol: 20 µg/dosis Solución para nebulizar: 0,25 mg/ml (12,5 µg/gota)

Observación No se recomienda para menores de 12 años. El inicio de la acción es más lento que el de los estimulantes B-adrenérgicos.

Nombre Genérico Ipratropio + Fenoterol

Nombre Comercial Berodual; Ipradual




Dosis

Aerosol: 1-2 puffs 3 veces por día hasta un total máximo de 8 puffs Gotas para nebulizar: < de 6 años: 20 µg de ipratropio + 50 µg de fenoterol/kg/dosis 3 veces por día; 6 a 12 años: 10 - 20 gotas hasta 4 veces por día; > 12 años: 20 - 40 gotas hasta 4 veces por día.


Efectos Adversos

Sobredosificación: temblores sutiles en los dedos, sensación de inquietud, palpitaciones, sequedad de la boca.


Aerosol: 20 µg de ipratropio + 50 µg de fenoterol/dosis Solución para nebulizar: 250 µg de ipratropio + 500 µg de fenoterol/ml (1 ml = 20 gotas)

Observación Usar con precaución en pacientes con glaucoma.Nombre Genérico Ipratropio + Salbutamol

Nombre Comercial Combivent; Iprasalb; Salbutral AC; Salbutrop




Dosis Aerosol: > 12 años y adultos: 2 puffs 4 veces por día, máximo 12 puffs. Nebulización > 12 años: 1 dosis individual 3 a 4 veces por día.


Efectos Adversos Cefalea.


Aerosol: 21 µg de ipratropio + 120 µg de sulfato de salbutamol/dosis Vial monodosis con solución para nebulizar: 0,5 mg de ipratropio + 2,5 mg de salbutamol base

Observación No se ha observado potenciación de los efectos adversos con la combinación.

SOLUCION POLIELECTROLITICA

Solución

GLUCOSA ANHIDRAPOTASIO, CLORURO DESODIO, CLORURO DESODIO, LACTATO DE

COMPOSICIÓNCOMPOSICIÓNCada 100 ml contienen: Glucosa anhidra 2 g, lactato de sodio 0,340 g, cloruro de potasio 0,150 g, cloruro de sodio 0,350 g, agua para inyección c.s.p. 100 ml. Esta fórmula proporciona la siguiente composición: Sodio 90 mmol/l, potasio 20 mmol/l, cloruro 80mmol/l, lactato 30 mmol/l, glucosa 111 mmol/l. Osmolaridad total: 331 mOsmol/l.

PROPIEDADES FARMACOLÓGICASFARMACOLOGÍA: La base del tratamiento de pacientes con diarrea aguda es la terapia de líquidos y electrólitos. Cada día ingresan aproximadamente 9 litros de líquidos al intestino delgado. La dieta contribuye con dos litros y el resto viene de las secreciones salivares, gástrica, pancreática y biliar. Antes de llegar al colon el 75% de este fluido ha sido absorbido. La mayor parte del resto se absorbe en el colon, como resultado sólo 150 a 200 ml de fluido son excretados con las heces en los adultos. En los niños la excreción diaria es de aproximadamente 10 ml/kg. La diarrea es la expulsión frecuente y anormal de heces sueltas y acuosas que

pueden ser resultado de cualquier factor que altere la absorción neta de agua en los intestinos delgados y grueso. La excreción activa de los electrólitos en diarreas enterotoxigénicas resulta en una inversión en la absorción neta de agua produciendo evacuaciones líquidas que son características de las diarreas secretoras donde existe una gran pérdida de sodio como es el caso del cólera. En estos casos se debe administrar la solución polielectrolítica con alto contenido de sodio, recomendada por la OMS y que trata de corregir en forma directa este desequilibrio.

INDICACIONESINDICACIONES: Deshidratación severa que aparece por pérdida de agua y electrólitos por las diversas vías de eliminación corporal; principalmente por diarreas secretoras como es el caso del cólera.

CONTRAINDICACIONES Y ADVERTENCIASCONTRAINDICACIONES: Contraindicada en deshidratación por diarreas no secretoras (por el alto contenido de sodio de la solución). Asimismo en pacientes con hipernatremia y retención de líquidos.

PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS ESPECIALESADVERTENCIAS: Monitorizar al paciente con observación de la medida de la presión arterial, peso corporal, electrólitos y pH del suero sanguíneo, test de malabsorción de glucosa observar signos de rehidratación y medir el volumen de las heces. Vigilar de cerca el contenido de sodio a nivel plasmático para evitar la hipernatremia.

EFECTOS ADVERSOSREACCIONES ADVERSAS: Si el paciente entra al estado de hipernatremia se observará diarrea que puede ser severa, edema pulmonar y elevación de la presión venosa central, deshidratación de células neuronales que puede ocasionar hemorragias por desgarramiento de vasos piales y durales, así como hemorragia intracerebral y muerte.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSASINTERACCIONES: No aplicar cualquier otra solución endovenosa con electrólitos, sobre todo con alto contenido de sodio para no crear un estado de hipernatremia. Asimismo el agregado de glucosa puede crear hiperglucemia. La solución polielectrolítica deberá aplicarse teniendo en cuenta los valores del balance hidroelectrolítico del paciente y observando el cuadro clínico producto de la deshidratación.

INCOMPATIBILIDADESINCOMPATIBILIDADES: Ingesta de sal fuera de la monitorización del paciente por el peligro de hipernatremia y otros desequilibrios electrolíticos.

DOSIFICACIÓN Y POSOLOGIADOSIFICACIÓN: Las dosis y el promedio de administración de estas soluciones que contienen elevadas cantidades de sodio son dependientes de las necesidades de cada paciente pero deberán ser muy controladas para evitar el incremento de los niveles de sodio en plasma. La concentración y cantidad de esta solución deberán ser determinadas por prescripción médica en cada situación particular, dependiendo de las necesidades de sodio requeridas por cada paciente. Se usa exclusivamente por vía endovenosa.

ALMACENAMIENTOCONSERVACIÓN: Almacenar temperaturas entre 15 y 30 °C.

CLORFENIRAMINA 0, 04%

es un bloqueador de los receptores H1 de histamina. Compite con la histamina en los receptores H1 del tracto digestivo, útero, grandes vasos y músculos lisos de los bronquios. El bloqueo de estos receptores suprime la formación de edema, constricción y prurito que resultan de la acción de la histamina, los efectos anticolinérgicos son moderados. Los efectos sedantes se deben a una acción sobre los receptores histamínicos del SNC. La administración crónica puede ocasionar determinada tolerancia.

Forma farmacéutica

Jarabe

Denominación común internacional

clorfeniramina

Composición cada cucharada de 5 mL contiene: 4 mg de clorfeniramina.

Categoría farmacológica

Antialérgico -- Antihistamínico (receptores H1) (Categorías farmacológicas)

Farmacocinética se absorbe bastante bien. El comienzo de la acción antialérgica se observa a los 30-60 min y es máxima a las 6 h, mientras que las concentraciones plasmáticas máximas se detectan a las 2 h de la administración. La duración de los efectos terapéuticos oscila entre 4 y 8 h. Se une a las proteínas del plasma en 72 %, se distribuye bien por los tejidos y fluidos del organismo, cruza la barrera placentaria y se excreta en la leche. Se metaboliza en su paso por el hígado: se producen varios metabolitos N-desalquilados que se eliminan en la orina conjuntamente con el fármaco sin alterar. La vida media plasmática es de 2 a 4 h, si bien la vida media de eliminación varía según la edad de los pacientes: en los adultos sanos es de 20 a 24 h, mientras que en los niños se reduce a la mitad. En los pacientes con insuficiencia renal, la vida media de eliminación depende del grado de la insuficiencia, puede llegar a 300 h o más en los pacientes bajo hemodiálisis. La velocidad de la eliminación depende del pH y de la cantidad de orina excretada; disminuye cuando el pH aumenta.

Indicaciones tratamiento y profilaxis de la rinitis alérgica perenne y estacional o rinitis vasomotora. Tratamiento y profilaxis de la conjuntivitis alérgica, perenne y estacional. Tratamiento de afecciones cutáneas por picadura de insectos, prurito, urticaria, angioedema o dermatografismo, reacciones medicamentosas y de la urticaria por reacción a transfusión.

Contraindicaciones no debe ser administrado a pacientes bajo tratamiento con inhibidores de la monoaminooxidasa, o en aquellos con hipersensibilidad o reacciones de idiosincrasia natural a cualquiera de sus componentes o a fármacos con estructura química semejantes.

Uso en poblaciones especiales


Niño:no se recomienda su uso en recien nacidos y niños prematuros (Términos farmacológicos)

LM: evitar si es posible, vigilar lactante por efectos adversos (Términos farmacológicos)


Adulto mayor: mayor riesgo de efectos adversos (Términos farmacológicos)

Precauciones E: durante el embarazo este medicamento puede provocar somnolencia. LM: puede provocar en el niño efectos adversos como somnolencia o irritabilidad y excitación no habituales. Adulto mayor: en pacientes con edad avanzada pueden aparecer mareos, sedación, confusión, hipotensión, hiperexcitabilidad, sequedad de la boca y retención urinaria. La actividad anticolinérgica de los antagonistas H1 de histamina ocasiona un espesamiento de las secreciones bronquiales, lo que puede agravar ataques agudos de asma o la EPOC. En los enfermos con glaucoma de ángulo cerrado: debido a su actividad anticolinérgica puede aumentar la presión intraocular y provocar un ataque agudo de glaucoma. Otros efectos oculares debidos a su acción anticolinérgica son el ojo seco y la visión borrosa, lo que puede afectar de forma significativa a los portadores de lentes. Aunque los efectos anticolinérgicos son, en general moderados, se ha señalado un agravamiento de los síntomas en pacientes con obstrucción de la vejiga o del íleon, hiperplasia benigna de próstata o retención urinaria.Los pacientes bajo tratamiento no deberán conducir vehículos ni operar maquinarias donde una disminución de la atención pueda originar accidentes. Evitar la ingestión de alcohol u otros supresores del SNC. Puede producir somnolencia.

Reacciones adversas

frecuentes: somnolencia e incoordinación de ideas, cansancio físico, debilidad muscular, trastornos gastrointestinales, anorexia, náuseas, vómitos, diarrea, constipación urinaria, cambio en la visión, confusión, mareo, sequedad de la boca, nariz o garganta, pesadillas, excitación, nerviosismo, inquietud, irritabilidad no habituales, erupción cutánea e insomnio, rash medicamentoso, cefalea , palpitaciones, taquicardia .

Sujeto a vigilancia intensiva

No

Interacciones posee determinada actividad anticolinérgica que puede ser potenciada por otros fármacos con efectos antimuscarínicos. El uso de inhibidores de la monoaminooxidasa está contraindicado conjuntamente con los antagonistas H1 de histamina. Antidepresivos tricíclicos (ejemplo, la amitriptilina o la clomipramina), las fenotiazinas (clorpromazina, prometazina, etc.) y la benzotropina, todos ellos pueden potenciar la actividad anticolinérgica del fármaco. Puede ocasionar depresión del SNC si se combina con otros fármacos que deprimen este sistema como la entacapona, los barbitúricos, los ansiolíticos, sedantes e hipnóticos, opiáceos, nalbufina, pentazocina u otros antihistamínicos H1. La ingestión de bebidas alcohólicas está contraindicada, ya que el alcohol puede potenciar sus efectos sedantes y provocar grave somnolencia.

Posología 5 mL c/4 a 6 h, no exceder 4 dosis (20 mL) en 24 horas.


medidas generales y de sostén.

Información básica al paciente

los pacientes bajo tratamiento no deberán conducir vehículos ni operar maquinarias, donde una disminución de la atención pueda originar accidentes. No ingerir bebidas alcohólicas.

Regulación a la prescripción

por receta médica.

Clasificacion VEN Medicamento no esencial

Código CUP 33892253270000

Aprobado en el directorio

2013-08-25 13:21:13


2013-08-25 13:23:10

DEXTROSA

Solución inyectable

COMPOSICIÓN

DEXTROSA 5% Solución inyectable I.V.

Cada 100 mL contienen:

Glucosa anhidra 5,00 g

Agua para inyección c.s.

Calorías por litro: 200,00

Osmolaridad total: 278,00 mOsmol/L

DEXTROSA 10% Solución inyectable

Cada 100 mL contiene:

Dextrosa anhidra 10,00 g

Agua para inyección c.s.

Calorías por litro: 400

Osmolaridad: 555 mOsmol/L

DEXTROSA al 33,3% Solución inyectable

Cada ampolla contiene:

Glucosa anhidra 6,666 g

Excipientes c.s.p. 20 mL

Osmolaridad :1,85 mOsmol/mL

INDICACIONES

DEXTROSA 5% Solución inyectable I.V.:

• Tratamiento de la hipoglicemia; nutrición parenteral; como agente esclerosante; como disolvente para fármacos inyectables.

DEXTROSA 10% Solución inyectable y DEXTROSA al 33,3% Solución inyectable:

• Dextrosa se indica como fuente de calorías para la provisión de energía por vía parenteral a partir de su contenido de glucosa.

• Se indica a los pacientes cuya ingesta oral está restringida o cuyos requerimientos energéticos no son adecuadamente suplementados.

• Se puede usar sola o mezclada con soluciones de aminoácidos en nutrición parenteral.

DEXTROSA al 33,3% Solución inyectable:

• Se indica en el tratamiento de la hipoglucemia originada por diversas causas, incluyendo el alcoholismo o la hiperinsulinemia.

CONTRAINDICACIONES


• El riesgo-beneficio deberá considerarse cuando existen las siguientes condiciones médicas: Anuria, cetoacidosis diabética, estado hiperosmolar diabético, hiperglicemia en general, hemorragia intracraneana o intraespinal, delirium tremens en pacientes deshidratados, diarrea o vómitos severos, incapacidad para beber líquidos, íleo paralítico, perforación intestinal.


• Insuficiencia cardiaca descompensada, edema agudo pulmonar, diabetes mellitus no controlada, coma diabético (mientras la glicemia permanezca elevada), hemorragia intracraneal o intraespinal, delirium tremens en pacientes deshidratados, pacientes sobrehidratados, anuria, coma hepático, síndrome de malabsorción de glucosa o galactosa.

ACCIÓN FARMACOLÓGICA


La dextrosa es un azúcar simple, que sirve como sustrato metabólico celular, siendo utilizada para la obtención de energía. Produce 4 calorías por gramo de D-glucosa. La administración de dextrosa, produce la inhibición preferencial de las vías metabólicas de las proteínas y lípidos.


DEXTROSA 10% es una fuente de calorías y agua que se aplica a los pacientes imposibilitados de usar la vía oral. Parenteralmente proporciona la glucosa necesaria para el metabolismo energético, generando cuatro calorías nutricionales por gramo de dextrosa. La glucosa es la fuente principal preferida para el aporte de carbohidratos.


La administración de dextrosa suprime la cetosis, la glucosa es casi la única fuente energética del sistema nervioso central, la hipoglucemia produce trastornos cerebrales que son corregidos rápidamente con la administración de glucosa.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

• Combinaciones que contengan cualquiera de las siguientes medicaciones, dependiendo de la cantidad, pueden interactuar con la dextrosa: Corticosteroides o corticotropina, carboplatina, edrecolomad, histamina por vía endovenosa, sales de hierro, amoxicilina.

• Los pacientes que reciben estas medicaciones tienden a retener líquidos, por lo tanto cualquier infusión endovenosa debe administrarse cautelosamente.

PRECAUCIONES

• Realizar evaluaciones clínicas y de laboratorio para determinar el balance hidroelectrolítico y ácido-base del paciente.

• Tenga precaución en su uso en pacientes con diabetes mellitus, o intolerancia a la glucosa, para minimizar la posibilidad de hiperglicemia, glucosuria y/o síndrome hiperosmolar, usar una adecuada velocidad de infusión, monitorizar la glucosa sanguínea y urinaria y si fuese necesario administrar insulina.

• Prevenga la extravasación (infiltración) utilizando una vena apropiada y una técnica inyectable conveniente, es preferible una vía central para evitar el riesgo de trombosis.

• Como la infusión no posee electrolitos, puede causar hipocaliemia significativa por dilución; agregue suplemento de potasio según convenga, pero sólo a pacientes con función renal normal.

• En nutrición parenteral es necesario proveer una cantidad adecuada de fosfato para permitir la fosforilación de la glucosa, usualmente se necesitan 20 a 30 mmol de fosfato diariamente.

• También se puede provocar deficiencia de complejo B por dilución.

• Tener cuidado al adicionar sustancias al frasco de DEXTROSA 10%, emplee la técnica aséptica, mezcle vigorosamente y use el preparado de inmediato.

• Use siempre la vena periférica más grande y adecuada, asegúrese de elegir y colocar convenientemente la aguja.

INCOMPATIBILIDADES

• Son de escasa importancia salvo el antagonismo con las drogas hipoglicemiantes. Con la amoxicilina, puede precipitar.

• Es incompatible la infusión de glucosa y sangre a través del mismo set de infusión, debido a la posibilidad de hemólisis y aglutinación.

REACCIONES ADVERSAS


La administración de soluciones de dextrosa simultáneamente con sangre a través del mismo set de la infusión puede causar hemólisis y aglutinación, tromboflebitis o dolor por irritación venosa y extravasación. Confusión mental o inconsciencia pueden ser el resultado de la administración inapropiada de soluciones de dextrosa y del desequilibrio de agua y electrolitos. La hiperglicemia puede ser el resultado de una rápida administración de productos de dextrosa o insuficiencia metabólica.

La infusión rápida de dextrosa al 5% en mujeres gestantes puede desarrollar un incremento intraplacentario y fetal de glucosa e incrementar los niveles de insulina fetal con la subsecuente hipoglicemia, acidosis e ictericia. Las infusiones de dextrosa antes del parto deberán ser limitadas a no más de 6 g por hora.


La inyección de glucosa, especialmente si es hipertónica, puede tener un pH bajo y causar irritación venosa y tromboflebitis. Se describen también respuesta febril, inflamación e infección del lugar de inyección, necrosis tisular, trombosis venosa, extravasación (infiltración), hiper o hipovolemia, deshidratación, confusión mental o pérdida de conciencia.

Muchas de estas reacciones dependen tanto del tipo de solución como de la técnica de administración. Otras: Hiperglicemia, glucosuria y síndrome hiperosmolar, estas últimas en relación a una infusión rápida.

ADVERTENCIAS


Puede hacerse evidente un déficit del complejo B con la administración de dextrosa.

La administración de dextrosa, puede causar hipokalemia importante, por lo que puede ser necesario monitorizar los niveles de potasio, especialmente en pacientes que utilizan terapia digitálica.


La aplicación endovenosa puede causar sobrecarga de fluido, dilución de los electrolitos plasmáticos, sobrehidratación, congestión tisular o edema pulmonar.

La DEXTROSA 10% es hipertónica, su uso por vía periférica es aceptado, pero puede causar flebitis o trombosis venosa. Usar con cautela en pacientes con diabetes mellitus.

Su rápida infusión puede causar hiperglicemia o síndrome hiperosmolar, especialmente en pacientes con uremia crónica o intolerancia a los carbohidratos.

Embarazo: Categoría C, usar solamente cuando sea necesario.

La dextrosa atraviesa la barrera placentaria, la insulina no; el feto debe manejar la glucosa mediante su propia insulina, por lo tanto se debe administrar con cautela. Se recomienda una velocidad de infusión de 3,5 a 7 g por hora.

Lactancia: Usar con cautela.

Niños: Usar con precaución en niños de madres diabéticas.

No usar la vía subcutánea o intramuscular.

TRATAMIENTO EN CASOS DE SOBREDOSIS


A pesar de que la dextrosa por si misma no es tóxica, pueden presentarse hiperglicemia o sobrehidratación, fácilmente corregibles bajo supervisión médica, con tratamiento con insulina en el primer caso, y restricción hídrica o incluso diuréticos en el segundo caso.


Si ocurriese una sobrecarga de fluido y/o dextrosa durante la terapia, evaluar la condición del paciente y realizar el tratamiento correctivo.

Se sugiere suspender la infusión si hay hiperglicemia marcada y tratarla con insulina cristalina. Monitorizar la presión arterial. Verificar la sobrecarga de volumen mediante presión venosa central. Evaluar clínicamente la posibilidad de edema pulmonar. Proponer el manejo clínico farmacológico para corregir hipertensión arterial o edema pulmonar.

DOSIS Y VÍAS DE ADMINISTRACIÓN: Administración vía endovenosa solamente.


La dosis y tiempo de administración se determina para cada paciente, según criterio del médico.

DEXTROSA 10% Solución inyectable:

La dosis depende de la edad, peso y condiciones clínicas del paciente. Se pueden agregar electrolitos de acuerdo al balance y al estado del paciente.

La velocidad máxima de infusión sin ocasionar glucosuria es de 0,5 g/kg/h.

La DEXTROSA 10% se usa como infusión continua subsecuente a la corrección de la hipoglicemia inducida por insulina, con la finalidad de estabilizar los niveles de glicemia.


La dosis depende de la edad, peso y condiciones clínicas del paciente.

Vía endovenosa solamente.

FORMAS DE PRESENTACIÓN


• Frascos x 500 y 1000 mL.

• Cajas x 24 frascos x 500 mL.

• Caja x 12 frascos x 1000 mL.

• Bolsas x 100, 250, 500 , 1000, 2000, 2500 y 3000 mL.

• Cajas x 6, 12, 24, 36 y 48 bolsas x 100 y 250 mL cada una con bolsa protectora.

• Cajas x 5, 12 y 24 bolsas x 500 mL cada una con bolsa protectora.

• Cajas x 6, 12 y 24 bolsas x 1000 mL cada una con bolsa protectora.

• Cajas x 2, 4 y 6 bolsas x 2000, 2500 y 3000 mL cada una con bolsa protectora.

DEXTROSA 10% Solución inyectable:

• Frasco x 500 y 1000 mL.

• Bolsas x 100, 250, 500, 1000, 2000, 3000 y 5000 mL



• Bolsas x 100, 250, 500, 1000, 2000, 3000 y 5000 mL cada una con bolsa protectora.

• Cajas x 12, 24, 36 y 48 bolsas x 100 y 250 mL cada una con bolsa protectora.

• Cajas x 6, 12 y 24 bolsas x 500 y 1 000 mL cada una con bolsa protectora.

• Cajas x 2, 4 y 6 bolsas x 2000, 3000 y 5000 mL cada una con bolsa protectora.


• Caja x 1 ampolla x 20 mL.

• Caja x 25 ampollas x 20 mL.

CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO: Almacenar a temperaturas entre 15 y 30 ºC.

Consult A

Documents

Transcript of Consult A