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    Colitis ulcerosa en niños

    La colitis ulcerosa, junto con la enfermedad de Crohn, forman parte del grupo de las

    denominadas «enfermedades inflamatorias intestinales» o «EII». La colitis ulcerosa se

    caracteriza por unainflamación que ocurre en forma de episodios repetidos y que se localiza

    en el intestino grueso, que es la parte final del aparato digestivo.

    No se conoce cuál es la causa que provoca esta enfermedad de origen inflamatorio, aunque

    parece que es una combinación de factores genéticos que podrían desencadenar la

    enfermedad en presencia de otros factores externos. Entre estos últimos están ciertas

    infecciones o algunos hábitos alimenticios. Estos factores, internos y externos, lo que hacen es

    desencadenar un cuadro de inflamación en el intestino grueso que afecta al tramo final, el

    recto y que puede extenderse por una parte o bien por todo el intestino grueso, lo cual es lo

    más frecuente en la edad infantil. No afecta al intestino delgado.

    Qué síntomas produce

    No es habitual que los niños presenten síntomas de colitis ulcerosa en la edad infantil aunque

    la vayan a padecer. En caso de presentar síntomas suelen aparecer después de la

    adolescencia.

    El hallazgo más habitual en la edad infantil suele ser la presencia desangre en heces junto

    con cuadros de diarrea, aunque a veces puede verse estreñimiento. Es posible la presencia

    dedolor abdominal, sensación de malestar, gases o ruidos intestinales. Estos síntomas se

    pueden presentar desde muy leves y apenas perceptibles hasta episodios severos en los que

    el dolor es intenso y el sangrado puede poner en riesgo la vida del niño.

    En general el cuadro esleve o moderado y crónico. Suelen asociar anemia por el sangrado y

    se presentan en forma de brotes o episodios. A veces aparecen síntomas que no se

    relacionan con el aparato digestivo, como la presencia de úlceras en la piel (llamadas

    pioderma gangrenoso), cuadros de colangitis, hepatitis crónica o espondilitis. El hecho de

    encontrar alguno de estos cuadros, raros de por sí en la infancia, suele ser motivo para

    sospechar una posible colitis ulcerosa.

    Cómo se diagnostica

    La presencia de los síntomas principales, sangre en heces y diarreas repetidas, obligan a

    realizar una serie de estudios para localizar el origen. En la exploración el niño puede

    presentar hallazgos como pérdida de peso, palidez por la anemia o inflamación de alguna

    articulación, así como dolor abdominal. Una vez descartadas causas como lasdiarreas

    infecciosas, el diagnóstico de colitis ulcerosa pasa por la realización de pruebas más

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    específicas como unabiopsia de la mucosa del intestino grueso que se realiza a través

    deendoscopia.

    En caso de que exista la enfermedad, la mucosa suele estar afectada de forma llamativa con

    una inflamación que es visible para el profesional que realiza la endoscopia y que confirmará

    la biopsia. Esta prueba no suele realizarse en los casos graves por el riesgo de que se puedan

    presentar complicaciones como una perforación intestinal. Otros estudios que se pueden

    realizar son diversos estudios analíticos, radiografía abdominal con o sin contraste, ecografía

    abdominal, estudios con isótopos e incluso resonancia magnética nuclear.

    Qué complicaciones puede producir

    Una de las más severas es el denominadomegacolon tóxico, un cuadro en el que el colon

    está aumentado de tamaño y no funciona debido a la inflamación. El problema reside cuando

    deja de hacer su función de barrera, impidiendo que las sustancias tóxicas que hay en su

    interior pasen al organismo. Si se produce esto se genera un cuadro muy grave. Otro de los

    procesos graves son losepisodios fulminantes, en los que el niño presenta los síntomas de

    forma brusca y muy exagerada. Al igual que el megacolon, se debe tratar de forma urgente en

    medio hospitalario. Las dos complicaciones son urgencias de por sí.

    Cómo se trata

    El tratamiento se suele basar enpasos o escalones ya que depende mucho de la afectación

    que la enfermedad produzca en el niño y de la recurrencia de los episodios, dado que no

    existe un tratamiento para revertir la enfermedad. El objetivo esreducir los episodios o la

    intensidad de los síntomas. Todos los fármacos que se usan en el tratamiento de este cuadropueden tener importantes efectos secundarios y se deben usar siguiendo las

    recomendaciones del pediatra.

    Loscuadros leves en general se benefician del uso de fármacos como la mesalamina (o la

    sulfasalacina, que es un derivado) y los corticoides tópicos, que se pueden aplicar de varias

    formas, como en enema. La mesalamina o sulfasalacina pueden producir efectos secundarios

    como náuseas y vómitos y pueden tardar semanas en hacer efecto. También pueden producir

    respuestas alérgicas en el niño, en cuyo caso ha de sustituirse.

    Loscuadros moderados suelen recibir tratamiento con mesalamina, dietas bajas en fibras y

    ciclos de corticoides por vía oral. Los másgraves suelen requerir tratamiento intensivo con el

    niño ingresado y mediante reposo digestivo, antibióticos para evitar el riesgo de infección y

    ciclos de corticoides a dosis moderadas o elevadas para controlar la inflamación intestinal.

    Durante los ingresos se hacen controles periódicos de analíticas sanguíneas, estudios

    radiológicos y búsqueda de sangre en heces.

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    Cuando se obtiene una buena respuesta al tratamiento este se mantiene un tiempo y luego se

    realiza una pauta de descenso gradual, especialmente en el caso de los corticoides. Una de

    las indicaciones de cirugía es que no se puedan descender o retirar los corticoides, ya que

    estos tienen efectos adversos como retraso del crecimiento, desmineralización de los huesos

    o fallos en determinadas glándulas hormonales, entre otros. En los casos en los que no existe

    respuesta a los corticoides se suele usar un inmunosupresor durante meses y luego hacer

    pautas de mantenimiento. Existen alternativas como el infliximab, un anticuerpo monoclonal. Si

    a pesar de estas pautas la respuesta no es buena se plantea la cirugía.

    Elmegacolon tóxico es un cuadro grave que requiere tratamiento intensivo hospitalario,

    reposo intestinal absoluto y cobertura del riesgo de infecciones mediante antibióticos. Si el

    cuadro no progresa favorablemente durante el primer día de tratamiento en general se suele

    plantear la cirugía, que se aplica de forma urgente en los casos en los que las complicaciones

    generan situaciones de riesgo, como pueden ser las perforaciones intestinales.

    Lacirugía también se puede utilizar de forma programada en los casos en los que no existe

    una buena respuesta del niño al tratamiento y se plantea extirpar la zona más afectada. Entre

    estos casos están cuando el niño tiene un retraso del crecimiento importante o es incapaz de

    llevar una vida normal. Se realiza una extirpación parcial aunque en los casos intratables o de

    gran riesgo vital la resección puede ser de casi todo el intestino grueso. En estos casos se

    unen el intestino delgado y el recto, lo que condiciona un problema para la defecación. Con

    entrenamiento y ayuda farmacológica el niño suele controlar las deposiciones pero a veces

    estas se acompañan de sangre y dolor abdominal. En esos casos se intenta ayudar al controlde estos síntomas con el uso de fármacos como el metronidazol. Suele ser útil el apoyo

    psicológico.

    Qué pronóstico tiene

    Los niños suelen tener episodios de sangrado y diarreas repetidos, aunque hay casos en los

    que el primer episodio puede ser el único en muchos años. En los casos en los que la

    respuesta al tratamiento no es buena, la cirugía suele ayudar bastante al control de la

    enfermedad, aunque en gran parte de los casos la respuesta al tratamiento farmacológico

    suele ser buena. Aunque exista buen control el niño realizará controles para valorar la

    evolución, descartar cuadros como anemias o valorar la presencia de sangre en heces,

    aunque no sea visible, mediante la realización de estudios en heces periódicos. A la larga la

    enfermedad puede predisponer a padecer cáncer de colon, por lo que esta posibilidad debe

    ser controlada posteriormente, en la edad adulta y sobre todo a partir de diez años tras el

    diagnóstico.