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Hospital General “Santa Rosa”

LICITACION PUBLICA Nº 0003 -2013-HSR “SUMINISTRO DE INSUMOS Y REACTIVOS DE LABORATORIO”

BASES ADMINISTRATIVAS

LIMA - PERU

2013

1Av. Bolivar cdra 8 s/n Pueblo LibreTelefonos: 6158212 - 6158229

LICITACION PUBLICA Nº 0003-2013 -HSR

“SUMINISTRO DE INSUMOS Y REACTIVOS DE LABORATORIO”



SECCIÓN GENERAL

DISPOSICIONES COMUNES DEL PROCESO DE SELECCIÓN

(ESTA SECCIÓN NO PUEDE MODIFICARSE EN NINGÚN EXTREMO, BAJO SANCIÓN DE NULIDAD, SALVO AQUELLAS DISPOSICIONES QUE

EXPRESAMENTE SE INDIQUE EN LAS BASES QUE PUEDEN SER INCLUIDAS Y/U OMITIDAS)




CAPÍTULO I

ETAPAS DEL PROCESO DE SELECCIÓN

1.1 CONVOCATORIA

Se efectuará de conformidad con lo señalado en el Artículo 51° del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma.

1.2 BASE LEGAL

Ley N° 28411 - Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto. Decreto Legislativo N° 1017 – Aprueba la Ley de Contrataciones del Estado,

en adelante la Ley. Decreto Supremo N° 184-2008-EF – Aprueba el Reglamento de la Ley de

Contrataciones del Estado, en adelante el Reglamento. Decreto Supremo N° 021-2009-EF – Modificación del Reglamento de la Ley

de Contrataciones del Estado. Decreto Supremo N° 140-2009-EF – Modificación del Reglamento de la Ley

de Contrataciones del Estado. Directivas de OSCE Ley N° 27444 – Ley del Procedimiento Administrativo General. Código Civil. Decreto Supremo Nº 007-2008-TR, Texto Único Ordenado de la Ley de

Promoción de la Competitividad, Formalización y Desarrollo de la Micro y Pequeña y del acceso al empleo decente, Ley MYPE.

Decreto Supremo Nº 008-2008-TR, Reglamento de la Ley MYPE. Ley 27806 – Ley de Transparencia y de Acceso a la Información Pública.

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.

Para la aplicación del derecho deberá considerarse la especialidad de las normas previstas en las presentes Bases.

1.3 REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES

El registro de participantes se efectuará desde el día siguiente de la convocatoria y hasta un (01) día hábil después de haber quedado integradas las Bases. En el caso de propuestas presentadas por un consorcio, bastará que se registre uno de sus integrantes, de conformidad con el Artículo 53º del Reglamento. La persona natural o persona jurídica que desee participar en el proceso de selección deberá acreditar estar con inscripción vigente en el Registro Nacional de Proveedores (RNP) conforme al objeto contractual. La Entidad verificará la vigencia de la inscripción en el RNP y que no se encuentra inhabilitado para contratar con el Estado.

MUY IMPORTANTE:




Para participar de un proceso de selección convocado por las Entidades del Estado Peruano, es necesario que los proveedores se encuentren inscritos, en

el registro correspondiente, ante el Registro Nacional de Proveedores (RNP) que administra el Organismo Supervisor de las Contrataciones del Estado (OSCE). Para obtener mayor información, podrá ingresarse a la siguiente dirección electrónica: www.rnp.gob.pe.

Al registrarse, el participante deberá señalar la siguiente información: Nombres y apellidos (persona natural), DNI, razón social (persona jurídica), número de RUC, domicilio legal, teléfono.

De acuerdo con lo establecido en el artículo 52º del Reglamento, la persona natural o jurídica que desee ser notificada electrónicamente, deberá consignar una dirección de correo electrónico y mantenerla activa, a efecto de las notificaciones que, conforme a lo previsto en el Reglamento, deban realizarse. La notificación a través del SEACE prevalece sobre cualquier medio que se haya utilizado adicionalmente, siendo responsabilidad del participante el permanente seguimiento del respectivo proceso a través del SEACE.

1.4 FORMULACIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

Las consultas a las Bases serán presentadas por un periodo mínimo de cinco (05) días hábiles, contados desde el día siguiente de la convocatoria, de conformidad con lo establecido en el artículo 55º del Reglamento.

1.5 ABSOLUCIÓN DE CONSULTAS A LAS BASES

La decisión que tome el Comité Especial con relación a las consultas presentadas constará en el pliego absolutorio que se notificará a través del SEACE y a los correos electrónicos de los participantes que así lo hubieran solicitado, de conformidad con lo establecido en el Artículo 55º del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no podrá exceder de cinco (5) días hábiles contados desde el vencimiento del plazo para recibir consultas.

La absolución de consultas que se formulen al contenido de las Bases, se considerarán como parte integrante de ésta y del Contrato.

MUY IMPORTANTE: No se absolverán consultas a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.6 FORMULACIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES

Las observaciones a las Bases serán presentadas dentro de los cinco (05) días hábiles siguientes de haber finalizado el término para la absolución de las consultas, de conformidad con lo establecido en el artículo 57º del Reglamento.

1.7 ABSOLUCIÓN DE OBSERVACIONES A LAS BASES




El Comité Especial notificará la absolución de las observaciones a través del SEACE y a los correos electrónicos de los participantes que así lo hubieran solicitado, de conformidad con lo establecido en el Artículo 56º del Reglamento, en la fecha señalada en el cronograma del proceso de selección.

El plazo para la absolución no debe exceder de los cinco (5) días hábiles desde el vencimiento del plazo para recibir observaciones.

La absolución de las observaciones se considerará como parte integrante de las Bases y del Contrato.

El Comité Especial debe incluir en el el pliego de absolución de observaciones el requeri

MUY IMPORTANTE: No se absolverán observaciones a las Bases que se presenten extemporáneamente o que sean formuladas por quienes no se han registrado como participantes.

1.8 ELEVACIÓN DE OBSERVACIONES AL OSCE1

El plazo para solicitar la elevación de observaciones al OSCE es de tres (3) días hábiles, computados desde el día siguiente de la notificación del pliego absolutorio a través del SEACE. Dicha opción no sólo se originará cuando las observaciones formuladas no sean acogidas por el Comité Especial, sino, además, cuando el observante considere que el acogimiento declarado por el Comité Especial continúa siendo contrario a lo dispuesto por el artículo 26° de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección.

Igualmente, cualquier otro participante que se hubiere registrado como tal antes del vencimiento del plazo previsto para formular observaciones, tendrá la opción de solicitar la elevación de las Bases, cuando habiendo sido acogidas las observaciones formuladas por los observantes, considere que la decisión adoptada por el Comité Especial es contraria a lo dispuesto por el artículo 26° de la Ley, cualquier otra disposición de la normativa sobre contrataciones del Estado u otras normas complementarias o conexas que tengan relación con el proceso de selección.

El Comité Especial, cuando corresponda, deberá incluir en el pliego de absolución de observaciones, el requerimiento de pago de la tasa por concepto de remisión de actuados al OSCE, debiendo bajo responsabilidad remitir las Bases y los actuados del proceso de selección a más tardar al día siguiente de solicitada la elevación por el participante.

El Comité Especial, bajo responsabilidad, deberá remitir la totalidad de la documentación requerida para tal fin por el TUPA del OSCE, a más tardar al día siguiente de vencido el plazo para que los participantes soliciten la elevación de observaciones.

1.9 INTEGRACIÓN DE LAS BASES1 Este procedimiento deberá agregarse sólo si el monto del valor referencial es igual o mayor a

trescientas (300) UIT.




El Comité Especial integrará las Bases como reglas definitivas del presente proceso de selección, una vez absueltas todas las consultas y/u observaciones o si éstas no se han presentado, no pudiendo ser cuestionadas en ninguna otra vía ni modificadas por autoridad administrativa alguna, bajo responsabilidad del Titular de la Entidad. Esta restricción no afecta la competencia del Tribunal para declarar la nulidad del proceso por deficiencias en las Bases.

Las Bases Integradas, de ser el caso, deberán contener los cambios producidos como consecuencia de las consultas y observaciones formuladas y aceptadas o acogidas por el Comité Especial, y/o de lo dispuesto en el Pronunciamiento emitido por el Titular de la Entidad o por el OSCE, de ser el caso.

Corresponde al Comité Especial, bajo responsabilidad, integrar las Bases y publicarlas en el SEACE, conforme lo establecen los Artículos 59º y 60º del Reglamento.

De conformidad con el artículo 31º del Reglamento, el Comité Especial no podrá efectuar modificaciones de oficio al contenido de las Bases, bajo responsabilidad.

1.10 FORMA DE PRESENTACIÓN Y ALCANCES DE LAS PROPUESTAS

Todos los documentos que contengan información referida a los requisitos para la admisión de propuestas y factores de evaluación se presentarán en idioma castellano o, en su defecto, acompañados de traducción efectuada por traductor público juramentado, salvo el caso de la información técnica complementaria contenida en folletos, instructivos, catálogos o similares, que podrá ser presentada en el idioma original. El postor será responsable de la exactitud y veracidad de dichos documentos. La omisión de la presentación del documento o su traducción no es subsanable.

Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados, de los cuales el primero contendrá la propuesta técnica y el segundo la propuesta económica.

Si las propuestas se presenten en hojas simples se redactarán por medios mecánicos o electrónicos, llevarán el sello y la rúbrica del postor y serán foliadas correlativamente empezando por el número uno.

Asimismo, cuando las propuestas tengan que ser presentadas total o parcialmente mediante formularios o formatos, éstos podrán ser llenados por cualquier medio, incluyendo el manual, debiendo llevar el sello y la rúbrica del postor o su representante legal o mandatario designado para dicho fin.

Las personas naturales podrán concurrir personalmente o a través de su apoderado debidamente acreditado ante el Comité Especial, mediante carta poder simple (Formato N° 01). Las personas jurídicas lo harán por medio de su representante legal acreditado con copia simple del documento registral vigente que consigne dicho cargo o a través de su apoderado acreditado con carta poder simple suscrita por el representante legal, a la que se adjuntará el documento registral vigente que consigne la designación del representante legal (Formato Nº 01).

1.11 PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS




La presentación de propuestas se realiza en acto público, en la fecha y hora señaladas en el cronograma del proceso.

El acto se inicia cuando el Comité Especial empieza a llamar a los participantes en el orden en que se registraron para participar en el proceso, para que entreguen sus propuestas. Si al momento de ser llamado el participante no se encuentra presente, se le tendrá por desistido. Si algún participante es omitido, podrá acreditarse con la presentación de la constancia de su registro como participante.

Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio.

NOTA 2 PARA EL COMITÉ ESPECIAL: En caso de convocarse según relación de ítems, deberá tenerse en cuenta lo siguiente: “Los integrantes de un consorcio no podrán presentar propuestas individuales ni conformar más de un consorcio en un mismo ítem, lo que no impide que puedan presentarse individualmente o conformando otro consorcio en ítems distintos”2.

Después de recibidas las propuestas, el Comité Especial procederá a abrir los sobres que contienen la propuesta técnica de cada postor.

El Comité Especial comprobará que los documentos presentados por cada postor sean los solicitados por las Bases, la Ley y el Reglamento. De no ser así, devolverá la propuesta, teniéndola por no presentada, salvo que el postor exprese su disconformidad, en cuyo caso se anotará tal circunstancia en el acta y el Notario (o Juez de Paz) mantendrá la propuesta en su poder hasta el momento en que el postor formule apelación. Si se formula apelación se estará a lo que finalmente se resuelva al respecto.

De presentarse situaciones de subsanación de la propuesta técnica, se procederá de acuerdo al Artículo 68 º del Reglamento.

Después de abierto cada sobre que contiene la propuesta técnica, el Notario (o Juez de Paz) procederá a sellar y firmar cada hoja de los documentos de la propuesta técnica. A su vez, si las Bases han previsto que la evaluación y calificación de las propuestas técnicas se realice en fecha posterior, el Notario (o Juez de Paz) procederá a colocar los sobres cerrados que contienen las propuestas económicas dentro de uno o más sobres, los que serán debidamente sellados y firmados por él, por los miembros del Comité Especial y por los postores que así lo deseen, conservándolos hasta la fecha en que el Comité Especial, en acto público, comunique verbalmente a los postores el resultado de la evaluación de las propuestas técnicas.

Al terminar el acto público, se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o Juez de Paz), por todos sus miembros, así como por los veedores y los postores que lo deseen.3

2 Esta disposición sólo deberá ser adicionada cuando se convoque el proceso de selección según relación de ítems.

3 Deberá tenerse en cuenta que, de conformidad con lo dispuesto en el artículo 64º del Reglamento, en los actos de presentación de propuestas y otorgamiento de la buena pro se podrá contar con la presencia de un representante del Sistema Nacional de Control, quien participará como veedor y deberá suscribir el acta correspondiente. Asimismo, la inasistencia de dicho representante no viciará el proceso.




1.12 CONTENIDO DE LA PROPUESTA ECONÓMICA La propuesta económica (Sobre Nº 2) deberá incluir obligatoriamente lo siguiente:

a) La oferta económica, en nuevos soles4, incluidos todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas y, de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que pueda tener incidencia sobre el costo del suministro de bienes a contratar; excepto la de aquellos postores que gocen de exoneraciones legales. La Entidad no reconocerá pago adicional de ninguna naturaleza.

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.

NOTA 3 PARA EL COMITÉ ESPECIAL:

En caso de convocarse según relación de ítems, deberá incluirse lo siguiente: “Tratándose de un proceso según relación de ítems, cuando los postores se presenten a más de un ítem, deberán presentar sus propuestas económicas en forma independiente5”.

1.13 EVALUACIÓN DE PROPUESTAS La evaluación de propuestas se realizará en dos (02) etapas: La evaluación técnica y la evaluación económica.

Los máximos puntajes asignados a las propuestas son las siguientes:Propuesta Técnica : 100 puntosPropuesta Económica : 100 puntos

1.13.1 Evaluación Técnica

Se verificará que la propuesta técnica contenga los documentos de presentación obligatoria y cumpla con los requerimientos técnicos mínimos contenidos en las presentes Bases. Las propuestas que no cumplan dichos requerimientos no serán admitidas.

Sólo a aquellas propuestas admitidas, el Comité Especial les aplicará los factores de evaluación previstos en las Bases y asignará los puntajes correspondientes, conforme a los criterios establecidos para cada factor.

4 En cada caso concreto deberá consignarse la moneda que resulte aplicable.5 Luego de efectuada la evaluación técnica, cabe la posibilidad que dicho postor haya obtenido el

puntaje necesario para acceder a la evaluación económica únicamente en algunos de los ítems a los que se presentó, por lo que, de acuerdo con el artículo 71º del Reglamento, correspondería devolver las propuestas económicas sin abrir, lo que no resultaría posible si la totalidad de las propuestas económicas del postor se incluyen en un solo sobre. Por tanto, resulta necesario precisar este aspecto.




Las propuestas técnicas que no alcancen el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, serán descalificadas en esta etapa y no accederán a la evaluación económica.

1.13.2 Evaluación Económica

Si la propuesta económica excede el valor referencial será devuelta por el Comité Especial, teniéndose por no presentada, conforme lo establece el artículo 33º de la Ley.

La evaluación económica consistirá en asignar el puntaje máximo establecido a la propuesta económica de menor monto. Al resto de propuestas se les asignará un puntaje inversamente proporcional, según la siguiente fórmula:

Pi = Om x PMPE Oi

Donde: i = Propuesta Pi = Puntaje de la propuesta económica i Oi = Propuesta Económica i Om = Propuesta Económica de monto o precio más bajo PMPE = Puntaje Máximo de la Propuesta Económica

NOTA 4 PARA EL COMITÉ ESPECIAL:En caso de convocarse bajo el sistema de precios unitarios, deberá incluirse la siguiente disposición: “El Comité Especial deberá verificar las operaciones aritméticas de la propuesta que obtuvo el mayor puntaje total y, de existir alguna incorrección, deberá corregirla a fin de consignar el monto correcto y asignarle el lugar que le corresponda. Dicha corrección debe figurar expresamente en el acta respectiva”.

1.14 ACTO PÚBLICO DE OTORGAMIENTO DE LA BUENA PRO

En la fecha señalada en las Bases, el Comité Especial procederá a otorgar la Buena Pro a la propuesta ganadora, dando a conocer los resultados del proceso de selección a través de un cuadro comparativo en el que se consignará el orden de prelación y el puntaje técnico, económico y total obtenidos por cada uno de los postores.

La evaluación de las propuestas económicas se realizará de conformidad con el procedimiento establecido en las presentes Bases.

La determinación del puntaje total se hará de conformidad con el artículo 71º del Reglamento.

El Presidente del Comité Especial anunciará la propuesta ganadora indicando el orden en que han quedado calificados los postores a través del cuadro comparativo.

En el supuesto que dos (02) o más propuestas empatasen, el otorgamiento de la Buena Pro se efectuará observando lo señalado en el Artículo 73º del Reglamento.




Al terminar el acto público se levantará un acta, la cual será suscrita por el Notario (o juez de paz), por todos los miembros del Comité Especial y por los postores que deseen hacerlo.

El otorgamiento de la Buena Pro, se presumirá notificado a todos los postores en la misma fecha, oportunidad en la que se entregará a los postores copia del acta de otorgamiento de la buena pro y el cuadro comparativo, detallando los resultados en cada factor de evaluación. Dicha presunción no admite prueba en contrario.

Esta información se publicará el mismo día en el SEACE.

1.15 CONSENTIMIENTO DE LA BUENA PRO

Cuando se hayan presentado dos (2) o más propuestas, el consentimiento de la Buena Pro se producirá a los ocho (8) días hábiles de la notificación de su otorgamiento, sin que los postores hayan ejercido el derecho de interponer el recurso de apelación.

En el caso que se haya presentado una sola oferta, el consentimiento de la Buena Pro se producirá el mismo día de la notificación de su otorgamiento.

El consentimiento de la Buena Pro se publicará en el SEACE al día siguiente de haber quedado consentido el otorgamiento de la buena pro.

1.16 CONSTANCIA DE NO ESTAR INHABILITADO PARA CONTRATAR CON EL ESTADO

De acuerdo con el artículo 282º del Reglamento, a partir del día hábil siguiente de haber quedado consentida la Buena Pro hasta el décimo quinto día hábil de producido tal hecho, el postor ganador de la Buena Pro debe solicitar ante el OSCE la expedición de la constancia de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.

El OSCE no expedirá constancias solicitadas fuera del plazo indicado.

CAPÍTULO II

SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS DURANTE EL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1 Recurso de apelación

A través del recurso de apelación se impugnan los actos dictados durante el desarrollo del proceso de selección, desde la convocatoria hasta aquellos emitidos antes de la celebración del contrato.

“El recurso de apelación se presentará ante la Entidad que convocó el proceso de selección que se impugna, y será conocido y resuelto por el Titular de la Entidad.”




Con independencia del valor referencial del proceso de selección, los actos emitidos por el Titular de la Entidad que declaren la nulidad de oficio o cancelen el proceso, podrán impugnarse ante el Tribunal.

El Tribunal será competente para conocer y resolver las controversias que surjan en los procesos de selección de las contrataciones que se encuentren bajo los alcances de tratados o acuerdos internacionales donde se asuman compromisos en materia de contratación pública.

2.2 Plazos de interposición del recurso de apelación

La apelación contra el otorgamiento de la Buena Pro o contra los actos dictados con anterioridad a ella debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse otorgado la Buena Pro.

La apelación contra los actos distintos a los indicados en el párrafo anterior debe interponerse dentro de los ocho (8) días hábiles siguientes de haberse tomado conocimiento del acto que se desea impugnar.

CAPÍTULO III

SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

3.1. DE LOS CONTRATOS

Una vez que quede consentido o administrativamente firme el otorgamiento de la Buena Pro, dentro de los siete (7) días hábiles siguientes, sin mediar citación alguna, el postor ganador deberá presentar a la Entidad la documentación para la suscripción del contrato prevista en las Bases. Asimismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir a la Entidad para suscribir el contrato.

En el supuesto que el postor ganador no presente la documentación y/o no concurra a suscribir el contrato, según corresponda, en los plazos antes indicados, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 148° del Reglamento.

El contrato será suscrito por la Entidad, a través del funcionario competente o debidamente autorizado, y por el ganador de la Buena Pro, ya sea directamente o por medio de su apoderado, tratándose de persona natural, y tratándose de persona jurídica, a través de su representante legal, de conformidad con lo establecido en el Artículo 139° del Reglamento.

Para suscribir el contrato, el postor ganador de la Buena Pro deberá presentar, además de los documentos previstos en las Bases, los siguientes:

Constancia vigente de no estar inhabilitado para contratar con el Estado.




Garantía de fiel cumplimiento y por el monto diferencial de propuesta, de ser el caso, cuya vigencia se extiende hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista (salvo casos de excepción).

Contrato de consorcio con firmas legalizadas de los asociados, de ser el caso.

Código de cuenta interbancario (CCI). Traducción oficial efectuada por traductor público juramentado de todos los

documentos de la propuesta presentados en idioma extranjero que fueron acompañados de traducción certificada, de ser el caso.

3.2 VIGENCIA DEL CONTRATO

En aplicación de lo dispuesto en el artículo 149º del Reglamento, el contrato tiene vigencia desde el día siguiente de la suscripción del documento que lo contiene o, en su caso, desde la recepción de la orden de compra. Dicha vigencia rige hasta que el funcionario competente dé la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista y se efectúe el pago correspondiente.

3.3 REQUISITOS DE LAS GARANTÍAS

Las garantías que debe presentar el contratista deberán ser incondicionales, solidarias, irrevocables y de realización automática al sólo requerimiento de la Entidad, emitida por una empresa autorizada y sujeta al ámbito de supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones o que estén

consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

3.4 DE LAS GARANTÍAS

3.4.1 GARANTÍA DE SERIEDAD DE OFERTA

Los postores deberán presentar la garantía de seriedad de oferta a efectos de garantizar la vigencia de su oferta, según el monto establecido en las presentes Bases.

El postor que resulte ganador de la Buena Pro y el que ocupó el segundo lugar están obligados a mantener su vigencia hasta la suscripción del contrato.

Luego de consentida la Buena Pro, la Entidad devolverá las garantías presentadas por los postores que no resultaron ganadores de la Buena Pro, con excepción del que ocupó el segundo lugar y de aquellos que decidan mantenerlas vigentes hasta la suscripción del contrato.

El plazo de vigencia de la garantía de seriedad de oferta no podrá ser menor a dos (2) meses computados a partir del día siguiente de la presentación de las propuestas. Esta garantía puede ser renovada.

3.4.2 GARANTÍA DE FIEL CUMPLIMIENTO

El postor ganador debe entregar a la Entidad la garantía de fiel cumplimiento del contrato. Esta deberá ser emitida por una suma equivalente al diez por




ciento (10%) del monto del contrato original y tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

De manera excepcional, respecto de aquellos contratos que tengan una vigencia superior a un (1) año, previamente a la suscripción del contrato, las Entidades podrán aceptar que el ganador de la Buena Pro presente la garantía de fiel cumplimiento y de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta, con una vigencia de un (1) año, con el compromiso de renovar su vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

Alternativamente, las micro y pequeñas empresas podrán optar que, como garantía de fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto del contrato original, conforme a lo dispuesto en el artículo 39º de la Ley. Para estos efectos, la retención de dicho monto se efectuará durante la primera mitad del número total de pagos a realizarse, de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalización del mismo.

3.4.3. GARANTÍA POR EL MONTO DIFERENCIAL DE PROPUESTA

Cuando la propuesta económica fuese inferior al valor referencial en más del veinte por ciento (20%) de aquél, para la suscripción del contrato el postor ganador deberá presentar una garantía adicional por un monto equivalente al veinticinco por ciento (25%) de la diferencia entre el valor referencial y la propuesta económica. Dicha

garantía deberá tener vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo del contratista.

3.5 EJECUCIÓN DE GARANTÍAS

Las garantías se harán efectivas conforme a las estipulaciones contempladas en el artículo 164° del Reglamento.

3.6 DE LAS PENALIDADES E INCUMPLIMIENTO DEL CONTRATO

La aplicación de penalidades por retraso injustificado en la atención del suministro y las causales para la resolución del contrato, serán aplicadas de conformidad con los Artículos 165° y 168° del Reglamento.

De acuerdo con los artículos 48º de la Ley y 166º del Reglamento, en las Bases o el contrato podrán establecerse penalidades distintas a la mencionada en el artículo 165º del Reglamento, siempre y cuando sean objetivas, razonables y congruentes con el objeto de la convocatoria, hasta por un monto máximo equivalente al 10% del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse. Estas penalidades se calcularán de forma independiente a la penalidad por mora.

3.7 ADELANTOS

NOTA 8 PARA EL COMITÉ ESPECIAL:Deberá incluirse las disposiciones de este numeral sólo en el caso que la Entidad haya previsto la entrega de adelantos:




“Se podrá establecer adelantos directos al contratista, los que en ningún caso excederán en conjunto del treinta por ciento (30%) del monto del contrato original.

La entrega de adelantos se hará en la oportunidad establecida en las Bases. En el supuesto que no se entregue el adelanto en dicha oportunidad, el contratista tiene derecho a solicitar prórroga del plazo de ejecución de la prestación por el número de días equivalente a la demora, siempre que ésta afecte realmente el plazo indicado”.

3.8 PAGOS

La Entidad deberá realizar todos los pagos a favor del contratista por concepto de los bienes objeto del contrato. Dichos pagos se efectuarán después de ejecutada la respectiva prestación; salvo que, por razones de mercado, el pago del precio sea condición para la entrega de los bienes.

La Entidad podrá realizar pagos periódicos al contratista por el valor de los bienes contratados en cumplimiento del objeto del contrato, siempre que estén fijados en las Bases y que el contratista los solicite presentando la documentación que justifique el pago y acredite la existencia de los bienes. Las Bases podrán especificar otras formas de acreditación de la obligación. Los montos entregados tendrán el carácter de pagos a cuenta.

En el caso que se haya suscrito contrato con un consorcio, el pago se realizará de acuerdo a lo que se indique en el contrato de consorcio.

Plazos para los pagos

La Entidad deberá pagar las contraprestaciones pactadas a favor del contratista en la oportunidad establecida en las Bases o en el contrato. Para tal efecto, el responsable de dar la conformidad de la recepción de los bienes, deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días calendario de ser éstos recibidos.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48° de la Ley, contado desde la oportunidad en que el pago debió efectuarse.

3.8 DISPOSICIONES FINALES

Todos los demás aspectos del presente proceso no contemplados en las Bases se regirán supletoriamente por la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, así como por las disposiciones legales vigentes.




SECCIÓN ESPECÍFICA

CAPÍTULO I

GENERALIDADES

1.1 ENTIDAD CONVOCANTE

Nombre : HOSPITAL SANTA ROSA RUC N° : 20171604355

1.2 DOMICILIO LEGALAv. Bolivar Cdra. 8 s/n Pueblo Libre

1.3 OBJETO DE LA CONVOCATORIAEl presente proceso de selección tiene por objeto la contratación del suministro de Insumos y reactivos de Laboratorio, para el periodo de 12 meses.

1.4 VALOR REFERENCIAL

El valor referencial asciende a 1`921,236.58 (Un millón novecientos veintiun mil doscientos treinta y seis con 58/100 Nuevos Soles), incluido los impuestos de Ley y cualquier otro concepto que incida en el costo total del bien. El valor referencial ha sido calculado al mes de Enero del 2012.

Descripción Cant Unidad de medida

Valor referencial Sub Total de item

P.U P. TOTAL

REACTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS

I. REACTIVO DE HEMOGRAMA CON EQUIPO AUTOMATIZADO

1

Reactivo de Hemograma Completo Automatizado 30000 Determinación 3.48 S/. 104,400.00

S/. 104,400.00de 5 diferenciales

Reactivo de Hemograma Completo Automatizado 30000 Determinación 2.59 S/. 77,700.00

de 3 diferenciales

II. REACTIVOS DE HEMOSTASIA CON EQUIPO AUTOMATIZADO

2

Reactivo de Tiempo de Protrombina 9600 Determinación 3.89 S/. 37,344.00

S/. 87,688.00Reactivo de Tiempo de Tromboplastina 8400 Determinación 3.89 S/. 32,676.00

Reactivo de Fibrinógeno 1200 Determinación 4.89 S/. 5,868.00

Reactivo de Dímero D 400 Determinación 29.50 S/. 11,800.00




III. REACTIVOS DE BIOQUIMICA CON EQUIPO AUTOMATIZADO

3

Reactivo de Acido Urico 4800 Determinación 0.99 S/. 4,752.00

S/. 324,274.90

Reactivo de Albúmina 3900 Determinación 0.99 S/. 3,861.00

Reactivo de Amilasa 4500 Determinación 2.49 S/. 11,205.00

Reactivo de B2 Microglobulina 280 Determinación 8.73 S/. 2,444.40

Reactivo de Bilirrubina Total 7500 Determinación 0.99 S/. 7,425.00

Reactivo de Bilirrubina Directa 7350 Determinación 0.99 S/. 7,276.50

Reactivo de Calcio 4200 Determinación 1.06 S/. 4,452.00

Reactivo de CK MB 2000 Determinación 5.73 S/. 11,460.00

Reactivo de CK Total 2000 Determinación 1.39 S/. 2,780.00

Reactivo de Colesterol Total 7600 Determinación 0.99 S/. 7,524.00

Reactivo de Colesterol HDL 6000 Determinación 3.79 S/. 22,740.00

Reactivo de Colesterol LDL 1400 Determinación 4.44 S/. 6,216.00

Reactivo de Creatinina 25200 Determinación 0.59 S/. 14,868.00

Reactivo de Deshidrogenada Láctica 3600 Determinación 1.50 S/. 5,400.00

Reactivo de Electrolitos 9000 Determinación 3.48 S/. 31,320.00

Reactivo de Fosfatasa Alcalina 5200 Determinación 0.88 S/. 4,576.00

Reactivo de Fósforo 2000 Determinación 0.88 S/. 1,760.00

Reactivo de Gamma Glutamil Transpeptidasa 3600 Determinación 1.32 S/. 4,752.00

Reactivo de Glucosa 24000 Determinación 0.88 S/. 21,120.00

Reactivo de Hemoglobina Glicosilada 1650 Determinación 15.72 S/. 25,938.00

Reactivo de Hierro Sérico 600 Determinación 0.90 S/. 540.00

Reactivo de Lipasa 400 Determinación 2.50 S/. 1,000.00

Reactivo de Magnesio 700 Determinación 1.01 S/. 707.00

Reactivo de Microalbuminuria 1000 Determinación 16.11 S/. 16,110.00

Reactivo de PCR Cuantitativa 4800 Determinación 9.82 S/. 47,136.00

Reactivo de Proteínas en Orina /LCR 1500 Determinación 0.88 S/. 1,320.00

Reactivo de Proteínas Totales 3900 Determinación 0.88 S/. 3,432.00

Reactivo de TGO 10000 Determinación 0.86 S/. 8,600.00

Reactivo de TGP 10000 Determinación 0.86 S/. 8,600.00

Reactivo de Transferrina 400 Determinación 15.00 S/. 6,000.00

Reactivo de Triglicéridos 8000 Determinación 1.17 S/. 9,360.00

Reactivo de Urea 20000 Determinación 0.98 S/. 19,600.00

IV. REACTIVOS DE INMUNOLOGIA CON EQUIPO AUTOMATIZADO

Reactivo de Alfafetoproteína 400 Determinación 16.24 S/. 6,496.00

Reactivo de Antigeno Carcinoembrionario 600 Determinación 15.59 S/. 9,354.00

Reactivo de Acido Fólico 400 Determinación 16.28 S/. 6,512.00

Reactivo de Antigeno Prostático 1300 Determinación 15.11 S/. 19,643.00




4 S/. 323,432.00

Reactivo de Antiperoxidasa 800 Determinación 22.13 S/. 17,704.00

Reactivo de Anti-Tiroglobulina 500 Determinación 22.78 S/. 11,390.00

Reactivo de Ca 125 400 Determinación 23.35 S/. 9,340.00

Reactivo de Ca 15-3 300 Determinación 26.28 S/. 7,884.00



Reactivo de Estradiol 300 Determinación 14.73 S/. 4,419.00

Reactivo de Ferritina 300 Determinación 14.73 S/. 4,419.00

Reactivo de Hormona Paratiroidea 200 Determinación 14.00 S/. 2,800.00

Reactivo de Insulina 800 Determinación 13.88 S/. 11,104.00

Reactivo de LH 300 Determinación 13.73 S/. 4,119.00

Reactivo de FSH 300 Determinación 13.73 S/. 4,119.00

Reactivo de Procalcitonina 400 Determinación 25.00 S/. 10,000.00

Reactivo de Prolactina 300 Determinación 13.73 S/. 4,119.00

Reactivo de Tiroglobulina 300 Determinación 22.00 S/. 6,600.00

Reactivo de Troponina 1200 Determinación 20.08 S/. 24,096.00

Reactivo de T3 600 Determinación 13.29 S/. 7,974.00

Reactivo de T4 2400 Determinación 13.29 S/. 31,896.00

Reactivo de TSH 2800 Determinación 13.29 S/. 37,212.00

Reactivo de Subunidad Beta 1800 Determinación 12.00 S/. 21,600.00

Reactivo de Vitamina B12 2400 Determinación 16.14 S/. 38,736.00

Reactivo de Vitamina D 400 Determinación 18.25 S/. 7,300.00

V. REACTIVOS PARA INFECCIOSAS Y BANCO DE SANGRE CON EQUIPO AUTOMATIZADO

5

Reactivo de HIV Ag-Ac 15000 Determinación 11.93 S/. 178,950.00

S/. 397,455.00

Reactivo de Hepatitis A IgM 300 Determinación 16.55 S/. 4,965.00

Reactivo de Hepatitis B Ag de Superficie 5500 Determinación 12.00 S/. 66,000.00

Reactivo de Hepatitis B CORE Total 1800 Determinación 13.50 S/. 24,300.00

Reactivo de Anticuerpo Anti-Australia (Anti HBs) 600 Determinación 15.40 S/. 9,240.00

Reactivo de Hepatitis C 1600 Determinación 20.00 S/. 32,000.00

Reactivo de HTLV I-II 2000 Determinación 14.50 S/. 29,000.00

Reactivo de Sífilis 2000 Determinación 13.00 S/. 26,000.00

Reactivo de Chagas 1800 Determinación 15.00 S/. 27,000.00

VI. REACTIVO PARA GASES Y ELECTROLITOS CON EQUIPO AUTOMATIZADO

6 Reactivo de Gases y Electrolitos 4800 Determinación 13.45 S/. 64,560.00 S/. 64,560.00

VII. REACTIVO PARA ANALISIS DE ORINA CON EQUIPO AUTOMATIZADO

7 Reactivo para Examen Completo de Orina 25000 Determinación 5.70 S/. 142,500.00 S/. 142,500.00

VIII. SISTEMA DE IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CON EQUIPO AUTOMATIZADO8 Sistema de Identificación de Gram Negativos 2160 Determinación 44.99 S/. 97,178.40 S/. 140,368.80




Sistema de Identificación de Gram Positivos 480 Determinación 44.99 S/. 21,595.20

Sistema de Identificación de Hongos 480 Determinación 44.99 S/. 21,595.20

IX. PAQUETE PARA IDENTIFICACION DE GRUPO SANGUINEO CON EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOS

9

Tarjetas Coombs para prueba cruzada 264 Tarjeta x 6 25.04 S/. 6,610.56

S/. 74,445.56

Tarjeta para Determinación de Grupo Sanguíneo 4800 Tarjeta 12.93 S/. 62,064.00

Tarjeta para Determinación de Fenotipo Rh+Kell 100 Tarjeta 24.87 S/. 2,487.00

Tarjeta para Determinación de D débil 100 Tarjeta 13.87 S/. 1,387.00

Tarjeta para Prueba de Coombs Monoespecífica 50 Tarjeta 37.94 S/. 1,897.00

IgG, IgA, IgM, C3c, C3d

X. REACTIVOS DE INMUNOLOGIA CON EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOS

10Reactivo de HIV Ag-Ac 1728 Determinación 7.43 S/. 12,839.04

S/. 49,077.36Reactivo de Hepatitis C Ag-Ac 1728 Determinación 18.94 S/. 32,728.32

Reactivo de VDRL 13500 Determinación 0.26 S/. 3,510.00

REACTIVOS E INSUMOS SIN EQUIPO AUTOMATIZADO

XI. INSUMOS PARA TOMA DE MUESTRAS

11

Aguja para extracción múltiple 30000 Unidad 0.23 S/. 6,900.00

S/. 64,936.00

Aguja hipodérmicas simples Nº 21 x 1½ 24000 Unidad 0.07 S/. 1,680.00

Tubo para extracción al vacío con EDTA x 2ml 54000 Unidad 0.33 S/. 17,820.00

Tubo para extracción al vacío con Citrato x 2ml 8000 Unidad 0.45 S/. 3,600.00

Tubo para extracción al vacío sin aditivo x 4ml 36000 Unidad 0.33 S/. 11,880.00

Tubo para extracción al vacío sin aditivo x 6ml 48000 Unidad 0.33 S/. 15,840.00

Microtubo con EDTA 10000 Unidad 0.52 S/. 5,200.00

Microtubo sin aditivo 3600 Unidad 0.56 S/. 2,016.00

XII. INSUMOS PARA MICROBIOLOGIA

12

Aceite de Inmersión 14 Frasco x 500ml 180.20 S/. 2,522.80

S/. 21,625.20

Agar Base Sangre 10 Frasco x 500gr 277.08 S/. 2,770.80

Agar Mac Conkey 10 Frasco x 500gr 247.88 S/. 2,478.80

Agar Manitol Salado 6 Frasco x 500gr 172.00 S/. 1,032.00

Agar Sabouraud con antibiótico 8 Frasco x 500gr 324.00 S/. 2,592.00

Asas de Siembra descartables x 1ul 480 Bolsa x 20 4.60 S/. 2,208.00

Asas de Siembra descartables x 10ul 360 Bolsa x 20 4.60 S/. 1,656.00

Colorante Wright 48 Litro 132.60 S/. 6,364.80

XIII. REACTIVOS PARA ANATOMIA PATOLOGICA

13

Colorante Azul de Metileno 8 Frasco x 25gr 135.96 S/. 1,087.68

S/. 32,357.76Colorante Hematoxilina 12 Frasco x 25gr 370.40 S/. 4,444.80

Colorante Eosina 12 Frasco x 25gr 106.66 S/. 1,279.92

Colorante Light Green 12 Frasco x 25gr 299.29 S/. 3,591.48

Colorante Orange G 12 Frasco x 25gr 133.33 S/. 1,599.96




Colorante Wright 12 Frasco x 25gr 231.40 S/. 2,776.80

Colorante Fucsina Básica 12 Frasco x 25gr 114.65 S/. 1,375.80

Oxido de Mercurio 12 Frasco x 25gr 239.30 S/. 2,871.60

Medio de Montaje para Microscopía 24 Frasco x 500ml 297.93 S/. 7,150.32

Parafina en escamas 180 Kilogramo 34.33 S/. 6,179.40

XIV REACTIVOS E INSUMOS VARIOS

14

Reactivo de Anti DNA 600 Determinación 6.50 S/. 3,900.00

S/. 16,416.00

Reactivo de ANA 600 Determinación 6.75 S/. 4,050.00

Reactivo de Proteína C Reactiva (Látex) 1200 Determinación 0.94 S/. 1,128.00

Reactivo de Factor Reumatoideo (Látex) 1200 Determinación 0.96 S/. 1,152.00

Reactivo de Antiestreptolisina (Látex) 300 Determinación 1.02 S/. 306.00

Placa Petri Descartable simple 6000 Unidad 0.47 S/. 2,820.00

Placa Petri Descartable de 2 divisiones 6000 Unidad 0.51 S/. 3,060.00

TOTAL GENERAL S/. 1,921,236.58

1.5 EXPEDIENTE DE CONTRATACIÓN El expediente de contratación fue aprobado mediante memorándum Nº 208-2013-SA-DS-HSR-OEA, de fecha 08 de Julio del 2013.

1.6 FUENTE DE FINANCIAMIENTORecursos Directamente RecaudadosDonaciones y Transferencias

1.7 SISTEMA DE CONTRATACIÓNEl presente proceso se rige por el sistema de Precios Unitarios, de acuerdo con lo establecido en el expediente de contratación respectivo.

1.8 ALCANCES DEL REQUERIMIENTOEl requerimiento está definido en el Capítulo III de la presente sección.

1.9 PLAZO DE ENTREGALos bienes materia de la presente convocatoria se entregarán en el plazo de 05 (cinco) días calendarios para la primera y sucesivas entregas.

1.10 BASE LEGAL

a. El presente proceso de selección se regirá por sus Bases y lo dispuesto por el Texto Único Ordenado de la Ley de Contrataciones del Estado, aprobado con Decreto Legislativo Nº 1017-2008 y el Reglamento aprobado con D. S. Nº 184-2008-E.F. y su modificaciones

b. Ley N° 28411, Ley General del Sistema Nacional del Presupuesto.c. Ley Nº 29951 Ley de Presupuesto del Sector Público para el Año Fiscal 2013.d. Ley Nº 27444 – Ley del Procedimiento Administrativo General.e. Texto de la Ley de Promoción de la Competitividad , Formalización y Desarrollo de la

Micro y Pequeña Empresa y del Acceso al Empleo Decente, Ley MYPE DS Nº 007-2008-TR

f. Reglamento del Texto Único Ordenado de la Ley de Promoción de la Competitividad, Formalización y Desarrollo de la micro y Pequeña Empresa y del Acceso al Empleo Decente – Reglamento de la Ley MYPE D.S. Nº 008-2008-TR

Las referidas normas incluyen sus respectivas disposiciones ampliatorias, modificatorias y conexas, de ser el caso.




CAPÍTULO II

DEL PROCESO DE SELECCIÓN

2.1CRONOGRAMA DEL PROCESO DE SELECCIÓN

Convocatoria………………………………………..….…: 22/07/2013 Registro de Participantes…………..…………..…….: 22/07/2013 al 19/08/2013 Formulación de Consultas………….…………..…….: 23/07/2013 al

31/07/2013 Absolución de Consultas……………….……….……..: 02/08/2013 Formulación de Observaciones a las Bases……..: 05/08/2013 al 09/08/2013 Absolución de Observaciones a las Bases……….: 12/08/2013 Integración de Bases…………………………..……...: 16/08/2013 Presentación de Propuestas…………….………......: 26/08/2013

El acto público se realizará en...……..………..….: 09.00 horasAuditorium Principal HSR

Calificación y Evaluación de Propuestas………….: 27/08/2013 – 28/08/2013 Otorgamiento de la Buena Pro….…………………..: 29/08/2013

El acto público se realizará en…………………..….: 09.00 horasAuditorium Principal HSR

2.2REGISTRO DE PARTICIPANTES Y ENTREGA DE BASES El registro de los participantes se realizará en la Oficina de Logística del Hospital Santa Rosa, sito en Av. Bolivar Cdra 8 s/n – 2do Piso - Pueblo Libre, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 08.00 a 16.00 Horas, previo pago de la suma de S/. 10.00 (Diez con 00/100 Nuevos Soles) por derecho de participación.

En el momento de la entrega de las Bases al participante, se emitirá la constancia o cargo correspondiente en el que constará: el número y objeto del proceso, el nombre y firma de la persona que recibe las Bases así como el día y hora de dicha recepción.

2.3FORMULACIÓN DE CONSULTAS Y OBSERVACIONES A LAS BASES

Las consultas y observaciones se presentarán por escrito, debidamente fundamentadas, ante la Oficina de Logística del Hospital santa Rosa, sito en Av. Bolivar Cdra 8 s/n – 2do Piso - Pueblo Libre, en las fechas señaladas en el cronograma, en el horario de 09.00 horas a 16.00 horas, debiendo estar dirigidas al Presidente del Comité Especial de la LICITACIÓN PÚBLICA N° 0003-2013-HSR, pudiendo ser remitidas adicionalmente al siguiente correo electrónico: [email protected].

2.4ACTO PÚBLICO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS Las propuestas se presentarán en acto público, en el Auditorium principal del Hospital santa Rosa, sito en Av. Bolivar Cdra 8 s/n – 3er Piso - Pueblo Libre, en la fecha y hora señalada en el cronograma. El acto público se realizará con la participación de Notario.


mailto:[email protected]



Las propuestas se presentarán en dos (2) sobres cerrados y estarán dirigidas al Comité Especial de la LICITACIÓN PÚBLICA N° 0003-2013-HSR, conforme al siguiente detalle:

SOBRE N° 1: Propuesta Técnica. El sobre será rotulado:

SOBRE Nº 2: Propuesta Económica. El sobre será rotulado:

2.5 CONTENIDO DE LAS PROPUESTAS

SOBRE Nº 1 - PROPUESTA TÉCNICA:Se presentará en un (1) original y 02 copias

El sobre Nº 1 contendrá, además de un índice de documentos (presentación facultativa), la siguiente documentación:

Documentación de presentación obligatoria: a) Copia simple del Certificado de inscripción vigente en el Registro Nacional

de Proveedores, Registro de Bienes.

b) Declaración Jurada de datos del postor.Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados - Anexo Nº 01.

c) Declaración Jurada y documentación que acredite el cumplimiento de los Requerimientos Técnicos Mínimos (Protocolos de Análisis, Folletería, etc) contenidos en el Capítulo III de la presente sección- Anexo Nº 02.

d) Declaración Jurada simple de acuerdo al Artículo 42º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado - Anexo Nº 03.


SeñoresHOSPITAL SANTA ROSADIRECCIÓNAtt.: Comité Especial

LICITACIÓN PÚBLICA N° 0003-2013-HSR“SUMINISTRO DE INSUMOS Y REACTIVOS DE LABORATORIO”

SOBRE N° 1: PROPUESTA TÉCNICANOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR

SeñoresHOSPITAL SANTA ROSADIRECCIÓNAtt.: Comité Especial

LICITACIÓN PÚBLICA N° 0003-2013-HSR“SUMINISTRO DE INSUMOS Y REACTIVOS DE LABORATORIO”

SOBRE N° 02: PROPUESTA ECONÓMICA NOMBRE / RAZON SOCIAL DEL POSTOR



En el caso de consorcios, cada integrante debe presentar esta declaración jurada, salvo que sea presentada por el representante legal común del consorcio.

e) Promesa Formal de Consorcio, de ser el caso, consignando los integrantes, el representante común, el domicilio común y el porcentaje de participación - Anexo Nº 4.

La promesa formal de consorcio deberá ser suscrita por cada uno de sus integrantes. En caso de no establecerse en la promesa formal de consorcio las obligaciones, se presumirá que los integrantes del consorcio ejecutarán conjuntamente el objeto de convocatoria, por lo cual cada uno de sus integrantes deberá cumplir con los requisitos exigidos en las Bases del proceso.

Se presume que el representante común del consorcio se encuentra facultado para actuar en nombre y representación del mismo en todos los actos referidos al proceso de selección, suscripción y ejecución del contrato, con amplias y suficientes facultades.

f) Declaración jurada de plazo de entrega, según Anexo Nº 05.

g) Declaración jurada deL POSTOR OFRECIENDO el Equipo en calidad de Cesión de uso (sólo en los casos de los Ítems/Paquetes del 1 al 5). Deberá adjuntar el certificado de manufactura que confirme el mes y año de fabricación del equipo que será cedido en Cesión de uso.

h) Carta de Representación o autorización a nombre del postor, vigente a la fecha de presentación de propuestas, emitida - por el fabricante, por el dueño de la marca del producto que se oferta o por el titular del Registro sanitario. En caso que el Postor sea el fabricante, deberá adjuntar la Carta indicando tal condición.

i) Carta de compromiso de canje del producto ofertado antes de la fecha de expiración o durante la entrega, en el caso de detectarse deficiencias en la calidad por vicios ocultos no detectados al ingreso de los bienes.

j) Certificado de Buenas Prácticas de manufactura o documento equivalente donde se indique el cumplimiento de las BPM, con Traducción al español de ser necesario, vigente a la fecha de presentación de propuestas y también a la fecha de suscripción del contrato, extendido por la autoridad competente en el país de origen.

- Certificado de libre venta, emitida por la autoridad sanitaria del país de origen, donde no se expida certificado de buenas prácticas de manufactura (copia simple).- Se aceptará para los productos de Clase I es decir, los de menos riesgo, el Certificado de Cumplimiento de NORMA ISO/EN 13485 y además la declaración CE de conformidad del fabricante.- Para los productos no incluídos en la Clase I se presentará el Certificado CE de conformidad emitido por el Organismo Notificado, el mismo que lleva implícito el cumplimiento del Sistema de Calidad de acuerdo a lo exigido en las Directivas de la Comunidad Europea”.- Se aceptará asimismo el Certificado FDA en el que se consigne el




cumplimiento de las buenas prácticas de manufactura, la relación de la planta evaluada y los productos y familia de productos que incluye el certificado.

k) Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (BPA) copia simple, vigente a la fecha de presentación de propuestas, a nombre del postor, se precisa que este

documento no es exigible para los postores que son fabricantes y presenten su Certificado BPM. Se aceptará postores que contraten el servicio de almacenamiento, debidamente acreditados.

l) Registro Sanitario emitido por la DIGEMID del Ministerio del Postor o a quien este represente (copia simple) vigente a la presentación de las propuestas o Certificado de Registro Sanitario del Producto Importado a nombre del interesado. Los datos expresados en la oferta presentada, deben coincidir con los datos indicados en el registro sanitario del producto ofertado.

MUY IMPORTANTE: La omisión de alguno de los documentos enunciados acarreará la descalificación de la propuesta.

Documentación de presentación facultativa:

a) Contratos con su conformidad, Facturas debidamente canceladas y otra documentación de los últimos 2 años, para evaluar la experiencia del postor, con un máximo de 20 contrataciones y se calificará presentando Contratos y/u ordenes de compra y/o facturas canceladas a empresas, instituciones o entidades afines (públicas, privadas) o vouchers de depósito, reporte de estado de cuenta o que la cancelación figure en el mismo documento referidos a la venta de bienes iguales y similares al objeto de la convocatoria (reactivos de Laboratorio). En caso de presentarse órdenes de compra y/o facturas canceladas, éstas no deberán estar ligadas a los contratos presentados. No se aceptaran declaraciones juradas. La experiencia en la actividad se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor durante un periodo no mayor a dos (02) años a la fecha de la presentación de propuestas.

b) Certificados o constancias que acrediten que aquél se efectuó sin que se haya incurrido en penalidades, no pudiendo ser mayor de Veinte (20) constancias. Tales certificados o constancias deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor. En el caso de suministro de bienes, se evaluarán los certificados o constancias emitidos respecto de la parte del contrato ejecutado. constancia o certificado que cumpla el requisito antes señalado tendrá un valor de 1 punto.

SOBRE Nº 2 - PROPUESTA ECONÓMICA

El Sobre N° 2 deberá contener la siguiente información obligatoria:

i) Oferta económica y el detalle de precios unitarios (Anexo Nº 7).

El monto total de la propuesta económica y los subtotales que lo componen deberán ser expresados con dos decimales. Los precios unitarios podrán ser expresados con más de dos decimales.




2.6 Determinación del Puntaje Total

Una vez evaluadas las propuestas técnica y económica se procederá a determinar el puntaje total de las mismas.

El puntaje total de la propuesta será el promedio ponderado de ambas evaluaciones, obtenido de la siguiente fórmula:

PTPi = c1 PTi + c2 PEi

Donde:

PTPi = Puntaje total del postor iPTi = Puntaje por evaluación técnica del postor iPEi = Puntaje por evaluación económica del postor i

c1 = Coeficiente de ponderación para la evaluación técnica = 0.70c2 = Coeficiente de ponderación para la evaluación económica = 0.30

2.7 REQUISITOS PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

Adicionalmente, conforme al artículo 141º del Reglamento y en concordancia con el objeto de la convocatoria, se solicitará, entre otros, los siguientes documentos6:

a) Constancia de No Estar Inhabilitado para Contratar con el estado, expedido por el OSCE.

b) Copia de DNI del Representante Legal;c) Copia de la vigencia del poder del representante legal de la empresa;d) Copia de la constitución de la empresa y sus modificatorias

debidamente actualizado;e) Copia del RUC de la empresa;f) Contrato de Consorcio legalizado (de ser el caso)g) Código de Cuenta Interbancario (CCI), de corresponder.h) Cronograma de capacitación de personal y mantenimiento preventivo

de Equipos en Cesión de Uso.

Asimismo, el postor ganador de la buena pro deberá presentar una carta fianza para efectos de garantizar lo siguiente:

- El fiel cumplimiento del contrato. - El monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

2.8 PLAZO PARA LA SUSCRIPCIÓN DEL CONTRATO

El postor ganador de la buena pro, sin mediar citación alguna por parte de la entidad, deberá presentar toda la documentación prevista para la suscripción del contrato dentro del plazo de siete (07) días hábiles contados a partir del día siguiente de consentida la buena pro. Asímismo, dentro de los tres (3) días hábiles siguientes a la presentación de dicha documentación, deberá concurrir ante la Entidad para suscribir el contrato. La citada documentación deberá ser

6 Cada Entidad deberá definir si solo requerirá de la presentación de estos documentos o adicionar algún otro.




presentada en la Oficina de Logística del Hospital Santa Rosa, sito en Av. Bolivar Cdra 8 s/n – 2do Piso - Pueblo Libre

2.9 PLAZO PARA EL PAGO

La Entidad se compromete a efectuar el pago al contratista en un plazo máximo de 10 días calendario de otorgada la conformidad de recepción de la prestación.

2.10 FORMA DE PAGO

De acuerdo con el artículo 176º del Reglamento, para efectos del pago de las contraprestaciones ejecutadas por el contratista, la Entidad deberá contar con la siguiente documentación:

- Recepción y conformidad del Almacén- Informe del funcionario responsable del área usuaria emitiendo su

conformidad de la prestación efectuada.- Factura




CAPÍTULO III

ESPECIFICACIONES TECNICAS Y REQUERIMIENTOS MINIMOS

ITEM REACTIVO ESPECIFICACIONES TECNICASREACTIVOS CON EQUIPO AUTOMATIZADO

1 PAQUETE I: REACTIVO DE HEMOGRAMA AUTOMATIZADO CON EQUIPO AUTOMATIZADO

Reactivo de Hemograma Completo Automatizado de 5 diferenciales

PRESENTACION: Reactivo para Hemograma Automatizado de 5 Diferenciales. Dosaje de Hemoglobina libre de cianuro, con mínima Interferencia. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Corriente directa - impedancia y/o láser y/o Radiofrecuencia y/o Citometría. Lectura de tubo primario con código de barras.ACCESORIOS: Calibradores, Controles hematológicos en tres niveles y Complementos que permitan la realización completa de la prueba.MUESTRA: Sangre Anticoagulada con EDTA.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASAnalizador Hematológico Automatizado

TIPO: Analizador Hematológico Automatizado de acceso contínuo de 23 parámetros y 5 diferenciales con automuestreador por inversión o rotación con dilución automática o manual para muestras pediátricas.METODOLOGIA: De corriente directa - impedancia y láser o radiofrecuencia.PERFORMANCE: 80 pruebas/hora y opcionalmente se pueda procesar muestras de emergencia con una aguja muestreadora independiente..PROCESAMIENTO DE DATOS: Identificación por código de barras, software y hardware necesario para informatizar el proceso desde el preanalítico hasta el posanalítico. Interno: Software y Hardware interno para procesamiento e impresión de calibraciones, controles y resultados, cintas y papel que permita la impresión directamente desde al analizador.UPS en línea, con autonomía 30 minutos.Con posibilidad de conexión a interfase que permita su comunicación bidireccional al sofware de gestión de laboratorio, la cual se demostrará con documento emitido por el o los laboratorios en los cuales hayan trabajado y podido interconectarse a sistema de gestión.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de laboratorio.MODO: Rutina, emergencia.SOPORTE TECNICO: Programa de mantenimiento preventivo. Soporte Técnico las 24 horas del día incluyendo feriados.

Reactivo de Hemograma Completo Automatizado de 3

PRESENTACION: Reactivo para Hemograma Automatizado de 3 diferenciales. Dosaje de




diferenciales Hemoglobina libre de cianuro, con mínima Interferencia. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Corriente directa – impedancia eléctrica y/o láser y/o radiofrecuencia y/o citometría.ACCESORIOS: Calibradores, Controles hematológicos en tres niveles y Complementos que permitan la realización completa de la prueba.MUESTRA: Sangre Anticoagulada con EDTA.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASAnalizador Hematológico Automatizado

TIPO: Analizador Hematológico de 3 o 5 diferenciales.Pantalla amplia de fácil manejo.Posibilidad de poder trabajar muestras pediátricas o de bajo volumen.Gráficas de control de calidad, conteo de células.METODOLOGIA: De corriente directa – impedancia y/o láser y/o radiofrecuencia y/o citometría.PERFORMANCE: 60 pruebas/hora.MUESTRA: Sangre Total anticoagulada con EDTA.PROCESAMIENTO DE DATOS: Identificación por código de barras, software y hadware necesario para informatizar el proceso desde el preanalítico hasta el posanalítico. Interno: Software y Hardware interno para procesamiento e impresión de calibraciones, controles y resultados, cintas y papel que permita la impresión directamente desde al analizador.UPS en línea, con autonomía 30 minutos.Con posibilidad de conexión a interfase que permita su comunicación bidireccional al sofware de gestión de laboratorio, la cual se demostrará con documento emitido por el o los laboratorios en los cuales hayan trabajado y podido interconectarse a sistema de gestión.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de laboratorio.SOPORTE TECNICO: Programa de mantenimiento preventivo. Soporte Técnico las 24 horas del día incluyendo feriados.

2 PAQUETE II: REACTIVOS DE HEMOSTASIA CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo de Tiempo de Protrombina PRESENTACION: Reactivos para la determinación del

Tiempo de Tromboplastina TP, en empaque de 20 ó más pruebas. ISI no mayor a 1.2METODOLOGIA: Coagulométrico.

Reactivo de Tiempo de Tromboplastina

PRESENTACION: Reactivos para la determinación del Tiempo Parcial de Tromboplastina Activada APTT, en empaque de 20 ó más pruebas. METODOLOGIA: Coagulométrico.

Reactivo de Fibrinógeno PRESENTACION: Reactivos para la determinación de fibrinógeno, en empaque de 20 ó más pruebas. METODOLOGIA: Coagulométrico.

Reactivo de Dímero D PRESENTACIÓN: Reactivo para la determinación de la prueba de Dimero D, frasco de 50 determinaciones a más. METODOLOGIA: Inmunoturbidimétrico.

Características comunes a todos los reactivos del paquete 2

MUESTRA BIOLOGICA: Plasma citratado




Equipo Automatizado para pruebas de Hemostasia

TIPO: Analizador Random de Acceso Discreto.METODOLOGIA: Coagulometrica, Cromogénicas e Inmunológica y/o similar.CARACTERISTICAS: 4 ó más Reactivos a bordo. Con canales libres para el procesamiento de pruebas adquiridas en forma independiente.3 ó más pruebas diferentes procesadas en simultáneo por cada muestra.20 ó más Tubos Primarios con Códigos de Barras.Lectores de Códigos de Barras para Tubos Primarios y ReactivosOpcional: Detección de microcoágulos por la pipeta de muestra.Opcional: Dilución automática de muestras.MUESTRA: Plasma con Citrato de Sodio en Tubo primario con Código de Barras.PROCESAMIENTO DE DATOS:Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del Equipo (procesamiento de calibraciones, controles y resultados), con capacidad de Archivo de datos de 30 días o más. Impresora: adecuada a la modalidad de trabajo del laboratorio.Externo: Conexión a Software de interface al Sistema de Información de Laboratorio. Hardware: Incluido el necesario, para su conexión.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de laboratorio.ACCESORIOS DEL EQUIPO: Fuente de poder de emergencia (UPS).CONSUMIBLES, CONTROLES Y COMPLEMENTOS: Todos los Consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas y las Pruebas de Calibración y Control programadas para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.Calibradores: proporcionar Material de Calibración de un mismo lote para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.Controles Internos: proporcionar Material de Control de matriz humana, de un único lote para todo el período de compra, en cantidad suficiente para procesar dos niveles de control (Normal y Patológico) en cada jornada de trabajo y por cada tipo de análisis, como mínimo.Soluciones y Complementos de Limpieza: En cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas solicitadas, calibraciones y lavados adicionales, requeridos de acuerdo a la metodología de trabajo.SOPORTE TECNICO: Mantenimiento Preventivo: presentar Programa Original del fabricante y el




Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe del Laboratorio respectivo.Mantenimiento Correctivo: inmediato, durante las 24 horas y los 7 días de la semana.Personal Técnico: certificado por la casa matriz, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo

3 PAQUETE III: REACTIVOS DE BIOQUIMICA CON EQUIPO AUTOMATIZADO Reactivo de Acido Urico METODOLOGIA: Método enzimático.

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.Reactivo de Albúmina METODOLOGIA: Método Verde de Bromocresol.

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.Reactivo de Amilasa METODOLOGIA: Método Enzimático - Calorimétrico o

UV Cinético.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de B2 Microglobulina METODOLOGIA:MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

Reactivo de Bilirrubina Total METODOLOGIA: Método Núcleo Diazo.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Bilirrubina Directa METODOLOGIA: Método Núcleo Diazo.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Calcio METODOLOGIA: Método Azul de Metil Timol o Arsenazo III o equivalente.MUESTRA BIOLOGICA: Suero, Plasma y Orina.

Reactivo de CK MB METODOLOGIA: Método Inmunoinhibición Enzimático.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de CK Total METODOLOGIA: Método CK-NAC o equivalente.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Colesterol Total METODOLOGIA: Método CHOD - PAD.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Colesterol HDL METODOLOGIA: Método colorimétrico sin precipitación o enzimático directo homogéneo.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Colesterol LDL METODOLOGIA: Método enzimático, colorimétrico.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Creatinina METODOLOGIA: Método de jaffe modificado.MUESTRA BIOLOGICA: Suero, Plasma y Orina.

Reactivo de Deshidrogenada Láctica

METODOLOGIA: Método IFCC o similar.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Electrolitos METODOLOGIA: ISE (electrodo ion selectivo) para determinación de Sodio, Potasio y Cloro.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Fosfatasa Alcalina METODOLOGIA: Método Enzimático.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma

Reactivo de Fósforo METODOLOGIA: Método Fosfomolibdato UV.MUESTRA BIOLOGICA: Suero, Plasma y Orina.

Reactivo de Gamma Glutamil Transpeptidasa

METODOLOGIA: Método Enzimático.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Glucosa METODOLOGIA: Método enzimático GOD – PAD.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Hemoglobina Glicosilada

METODOLOGIA: Turbidimetría.MUESTRA: Sangre Total anticoagulada con EDTA.

Reactivo de Hierro Sérico METODOLOGIA: Ferrozin o similarMUESTRA: Suero o plasma.

Reactivo de Lipasa METODOLOGIA:.Método enzimático.MUESTRA: Suero o plasma.

Reactivo de Magnesio METODOLOGIA: Método colorimétrico.




MUESTRA: Suero o plasmaReactivo de Microalbuminuria METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría.

MUESTRA: Orina.Reactivo de PCR Cuantitativa METODOLOGIA: Inmunoturbidimetría.

MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.Reactivo de Proteínas en Orina /LCR

METODOLOGIA: Punto final o cinético.MUESTRA: LCR, orina y otros.

Reactivo de Proteínas Totales METODOLOGIA: Método Biuret.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Transferrina METODOLOGIA: Método inmunoturbidimétrico.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma.

Reactivo de TGO METODOLOGIA: Método Enzimático, Estandarizado.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma..

Reactivo de TGP METODOLOGIA: Método Enzimático, Estandarizado.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Trigliceridos METODOLOGIA: Método GOD - PAD con determinación de glicerol.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Reactivo de Urea METODOLOGIA: Método Enzimático Uricasa Peroxidasa.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.

Características comunes a todos los reactivos del paquete 3

PRESENTACION: Reactivos listos para usar con código de barras para reconocimiento directo en el analizador ofertado.ACCESORIOS: Presentación con estándares o calibradores, controles, complementos, accesorios y equipo que permitan la realización completa de las pruebas.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASAnalizador Bioquímico Automatizado

METODOLOGIA:Espectrofotometría, Turbidimetría con lecturas Bicrómicas, ISE.TIPO: Analizador random de acceso directo con capacidad papa procesar diferentes tipos de muestra (suero, plasma, orina, LCR, otros). Identificación de muestras y reactivos por código de barras. Empleo de tubo primario 13 x 100 y 13 x 75.Unidad de procesamiento de agua. Componente de regulación de temperatura que garantice la realización adecuada de la prueba. Unidad de Refrigeración de Reactivos.Posibilidad de ingresar emergencias en forma inmediata (mínimo 6 posiciones).Muestreador en tubo primario y muestras pediátricas.Dilución automática de la muestra. Con UPS en línea y fuente de poder de emergencia incluida.PERFORMANCE: 300 test por hora.PROCESAMIENTO DE DATOS: Identificación por código de barras. Software y hardware necesario para informatizar el proceso desde el preanalítico hasta el posanalítico. Interno: Software y Hardware interno para procesamiento e impresión de calibraciones, controles y resultados, cintas y papel que permita la impresión directamente desde al analizador.UPS en línea, con autonomía 30 minutos.Con posibilidad de conexión a interfase que permita su comunicación bidireccional al sofware de gestión de




laboratorio, la cual se demostrará con documento emitido por el o los laboratorios en los cuales hayan trabajado y podido interconectarse a sistema de gestión.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de laboratorio.SOPORTE TECNICO: Programa de mantenimiento preventivo. Soporte Técnico las 24 horas del día incluyendo feriados.

4 PAQUETE IV: REACTIVOS DE INMUNOLOGIA CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo de Alfafetoproteína PRESENTACION: Reactivo para la determinación de

Alfafetoproteína. Límite de detección: 0.50 - 1000 UI/ml. Sensibilidad: 0.5 UI/ml.

Reactivo de Antígeno Carcinoembrionario

PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Antígeno Carcinoembrionario. Límite de detección: 200 – 1000ng/ml.

Reactivo de Acido Fólico PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Acido Fólico. Linealidad: 20,00 ng/ml (+/-ímite de detección: 20,00 ng/ml.

Reactivo de Antígeno Prostático PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Antígeno Prostático. Límite de detección: 0.010 – 50 ng/ml.

Reactivo de Antitiroperoxidasa PRESENTACION: Reactivo para la determinación de anticuerpo Antitiroperoxidasa. Linealidad: 4000UL/ml.

Reactivo de Anti-Tiroglobulina PRESENTACION: Reactivo para la determinación de anticuerpo Anti-Tiroglobulina. Linealidad: 4000 UL/ml.

Reactivo de Ca 125 PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Antígeno Ca 125. Límite de detección: 0.600 - 5000 U/ml.

Reactivo de Ca 15-3 PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Ca 15-3.

Reactivo de Ca 19-9 PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Ca 19-9. Límite de detección: 0.600 - 1000 U/ml.

Reactivo de Ca 72-4 PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Ca 72-4.

Reactivo de Estradiol PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Estradiol. Límite de detección: 5.0 - 4300 pg/ml. Sensibilidad: 0.5 UI/ml.

Reactivo de Ferritina PRESENTACION: Reactivo para la determinación de ferritina.

Reactivo de Hormona Paratiroidea PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Hormona Paratifoidea.

Reactivo de Insulina PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Insulina. Límite de detección: 0.20 - 1000 uU/ml.

Reactivo de LH PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Hormona LH. Límite de detección: 0.100 - 200 mUI/ml.

Reactivo de FSH PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Hormona FSH. Límite de detección: 0.1 - 200 mUI/ml.

Reactivo de Procalcitonina PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Procalcitonina.

Reactivo de Prolactina PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Hormona Prolactina. Límite de detección: 10 - 10000 uUI/ml.

Reactivo de Tiroglobulina PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Tiroglobulina.

Reactivo de Troponina PRESENTACION: Reactivo para la determinación de




Troponina. Linealidad: 10mmol/l.Reactivo de T3 PRESENTACION: Reactivo para la determinación de

Hormona T3. Linealidad: 6.5 ng/ml (+/-10%).Reactivo de T4 Libre PRESENTACION: Reactivo para la determinación de

Hormona T4Reactivo de TSH PRESENTACION: Reactivo para la determinación de

Hormona TSH. Límite de detección: 0.005 a 100.0 uUI/ml.

Reactivo para Subunidad Beta PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Hormona Gonadotropina Coriónica, Subunidad Beta. Límite de detección: 0.1 – 10,000 mUI/ml.

Reactivo de Vitamina B12 PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Vitamina B12.

Reactivo de Vitamina D PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Vitamina D total.

Características comunes de todos los reactivos del Paquete 4

METODOLOGIA: Inmunoquimioluminiscencia o Electroquimioluminiscencia.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o Plasma.ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, accesorios que permitan la realización completa de la prueba. Debe incluir equipo o materiales necesarios para almacenaje adecuado de los reactivos.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASAnalizador Inmunológico Automatizado

METODOLOGIA: Inmunoquimioluminiscencia o Electroquimioluminiscencia.TIPO: Analizador automatizado selectivo de muestras para inmunoensayos heterogéneos, totalmente automatizado, de carga continua.PERFORMANCE: 60 a más test por horaCARACTERISTICAS: Uso de tubo primario con código de barrasCon lector de código de barras para muestras y reactivos.Visualización de resultados y estado de las pruebas en tiempo real.Sensor de nivel para muestras y reactivos.Capacidad de detección de coágulo y fibrinaAcceso continuo de muestras.Autoinventario a bordo de reactivos y consumibles.Con capacidad mínima para 8 pruebas en línea.Con UPS en línea, autonomía 30 minutos.Unidad de Refrigeración de ReactivosPROCESAMIENTO DE DATOS: Identificación por código de barras. Software y hardware necesario para informatizar el proceso desde el preanalítico hasta el posanalítico. Interno: Software y Hardware interno para procesamiento e impresión de calibraciones, controles y resultados, cintas y papel que permita la impresión directamente desde al analizador.Con posibilidad de conexión a interfase que permita su comunicación bidireccional al sofware de gestión de laboratorio, la cual se demostrará con documento emitido por el o los laboratorios en los cuales hayan trabajado y podido interconectarse a sistema de gestión.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de




laboratorio.SOPORTE TECNICO: Programa de mantenimiento preventivo. Soporte Técnico las 24 horas del día incluyendo feriados.

5 PAQUETE V. REACTIVOS PARA INFECCIOSAS Y BANCO DE SANGRE CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo de HIV Ag-Ac PRESENTACION: Reactivos para la detección

simultánea del anfígeno p24 del VIH y de los anticuerpos frente al virus de la inmunodeficiencia humana de tipos 1y2 (VIH-1/VIH-2), en empaque de 100 ó más pruebas.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimioluminiscente de micropartículas recubiertas de antígeno recombinante del VIH-1/VIH-2 y anticuerpo monoclonal anti p24 del VIH.

Reactivo de Hepatitis A IgM PRESENTACION: Reactivos para la detección de anticuerpo frente al Virus de la Hepatitis A IgM, en empaque de 100 ó más pruebas.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimioluminiscente de micropartículas.

Reactivo de Hepatitis B Ag de Superficie

PRESENTACION: Reactivos para la detección del anfígeno de superficie del virus de la Hepatitis B, detección de HBsAg mutantes, en empaque de 100 ó más pruebas.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimioluminiscente de micropartículas recubiertas de antiHBs monoclonal para la detección del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B.

Reactivo de Hepatitis B CORE Total

PRESENTACION: Reactivos para la detección de anticuerpos totales frente al antígeno Core del virus de la Hepatitis B, en empaque de 100 ó más pruebas.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimioluminiscente de micropartículas recubiertas de antígeno core recombinante del virus de la hepatitis B para la detección de anticuerpos de core total.

Reactivo de Anticuerpo Anti-Australia (Anti HBs)

PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra el antígeno de superficie del virus de la hepatitis B, en empaque de 100 ó más pruebas.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimioluminiscente de micropartículas recubiertas de anfígeno recombinante y/o péptidos sintéticos.

Reactivo de Hepatitis C PRESENTACION: Reactivos para la detección de anticuerpo frente al Virus de la Hepatitis C, en empaque de 100 ó más pruebas.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimioluminiscente de micropartículas recubiertas de anfígeno recombinante y/o péptidos sintéticos..

Reactivo de HTLV I-II PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos contra HTLV I-II en empaque de 100 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimiolumiscente de micropartículas para la detección cualitativa de anticuerpos frente al virus T-linfotrópico humano de tipo I y tipo II (anti-HTLV-I y HTLV-II) en suero y plasma humanos.

Reactivo de Sífilis PRESENTACION: Reactivos para la detección de




anticuerpos frente al treponema pallidum, en empaque de 100 ó más pruebas.METODOLOGIA: Inmunoanálisis Quimioluminiscente de micropartículas recubiertas de anfígeno recombinante de treponema pallidum TpN15, TpN17 y TpN47).

Reactivo de Chagas PRESENTACION: Reactivos para la detección de Anticuerpos del tipo IgG contra Trypanosoma cruzi (Chagas) en empaque de 100 ó más pruebas. Tiempo de Expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: InmunoensayoQuimiolumiscente de micropartículas con antígenos específicos purificados o recombinantes de Trypanosoma cruzi (Chagas),


MUESTRA BIOLOGICA: Suero ó Plasma.ACCESORIOS: Calibradores, Controles, complementos y accesorios en cantidad suficiente para la realización completa de la prueba.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASEquipo Analizador de Inmunoensayos Automatizado

A TIPO: Analizador de Inmunoensayos, Random de A acceso discreto.

METODOLOGIA: Quimioluminiscencia o Variante.PERFORMANCE: De 100 a más pruebas por horaCARACTERISTICAS: Capacidad de 20 reactivos a más a bordo identificados con códigos de barra.Capacidad de carga mayor de 60 muestras, con código de barra.Capacidad de procesar muestras Stat o de emergencia.Lector de código de barras para los reactivos y tubos primariosDetección de microcoágulos por la pipeta de muestra.Dilución automática de muestras.Reactivos, controles y calibradores listos para su uso.MUESTRA: Tubo primario con código de barrasCapacidad para procesar directamente plasma y suero, orina y otros fluidos biológicos.PROCESAMIENTO DE DATOS: Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del Equipo (procesamiento de calibraciones, controles y resultados), con capacidad de Archivo de datos de más de 30 días.Impresora: láser, adecuada a la modalidad de trabajo del laboratorio.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de laboratorio.ACCESORIOS DEL EQUIPO: Fuente de poder de emergencia (UPS)CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES. COMPLEMENTOS Y ACCESORIOS: Todos los consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios, serán entregados en forma periódica (acompañado de los reactivos, en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de la metodología para permitir la realización completa de las pruebas efectivas y las pruebas de calibración y control programadas para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, se procederá a su entrega como




reposición inmediata.Calibradores. Se proporcionará el material de calibración para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente que permita la realización total de las pruebas de acuerdo al protocolo de la metodología analítica.Controles internos. Se proporcionará material de control, para todo el periodo de compra, en cantidad suficiente para procesar dos niveles de control en cada jornada de trabajo y por cada tipo de análisis.Soluciones y Complementos de Limpieza: Cantidad suficiente que permitirá la realización total de las pruebas solicitadas, las calibraciones y los lavados adicionales, requeridos de acuerdo a la metodología de trabajo.SOPORTE TECNICO: Mantenimiento Preventivo: Ajustado a la necesidad del laboratorio.Mantenimiento Correctivo: Ajustado a la necesidad del laboratorio, durante las 24 horas del día.Personal Técnico: Certificado por el fabricante del equipo.SOFTWARE DE GESTION PARA BANCO DE SANGRE CARACTERÍSTICAS El postor que presente su oferta en el paquete Nº 5 en este proceso, deberá obligatoriamente realizar su propuesta con el ofrecimiento para la instalación de un SOFTWARE DE GESTION DE BANCO DE SANGRE que tenga las siguientes características: Idioma: EspañolCódigo de identificación para cada donante

independiente al del producto de donaciónRegistro de datos médicos pre-donación de casa

donante (peso, talla, grupo sanguíneo, resultado de pruebas de tamizaje y opción de observación para algún detalle encontrado en la encuesta sero-epidemiológica)

Registro del profesional que autoriza la donación, incluyendo identificación mediante clave de acceso.

Generación de etiquetas con código de barras para cada donante (incluida una que debe ir adherida a la hoja de encuesta) y productos de la donación)

Programación de motivos de rechazo, tanto temporal como definitivo con reacción automática de donantes rechazados temporalmente.

Registro del personal responsable de las actividades realizadas

Registro de pruebas de tamizaje.Registro de hemoclasificacion de doble validación.Registro de fraccionamiento de las unidades y detalle

de los componentes obtenidos.Reporte automático de vencimientos y

hemocomponentes por fecha.Registro de causa de eliminación de

hemocomponentes.Registro de remisión de hemocomponentes.Registro de pacientes q quienes se remitió el

hemocomponente, su diagnostico y reacciones adversas.




Rastreo de productos sanguíneos en la institución por diferentes criterios como donante, paciente, receptor, códigos, entre otros.

Rastreo de registro de corrección de errores y sus mecanismos de seguridad

Salvaguarda y rescate de la información en forma periodica y cuando termine el proceso de contratación.

Control de existencias de hemocomponentes.Apoyo en la generación de informes estadísticos según

DISA y PRONAHEBASPlan de mantenimiento preventivo de Software según

periodicidad determinada y mantenimiento correctivo durante las 24 horas del día, los 7 días de la semana.

Capacitación del personal involucrado.EL HARDWARE (MINIMO) 01 (un) lector de código de barras.01 (una) computadora01 (una) impresora01 (una) impresora de código de barrasSistema de cableado estructuralCONSUMIBLES, COMPLEMENTOS Y ACCESORIOS OPORTUNO Y PERIODICOEtiquetas código de barrasCinta de impresión para código de barrasTinta para impresora

6 PAQUETE VI: REACTIVO PARA GASES Y ELECTROLITOSReactivo de Gases y Electrolitos PRESENTACIÓN: Kit de Reactivos para el Dosaje de

Gases, Electrolitos (Na, K, Ca++, Opcional Cloro), Hemoglobina y/o Hematocrito y Metabólitos (Glucosa y Lactato) Sanguíneos Arteriales en empaque de 150 o más pruebas efectivas. Soluciones de Calibración, electrodos y depósito de desechos en paquete de reactivos.METODOLOGIA: Potenciometría, Fotometría, ISE directo y/o Medición Electroquímica y/o Métodos Complementarios.ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Electrodos, Membranas, Soluciones de Limpieza y Acondicionamiento, Cintas y Papel de impresión, Complementos y Accesorios y equipo. MUESTRA BIOLOGICA: Sangre total con Heparina.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASEquipo Automatizado para Gases y Electrolitos

TIPO: Analizador de Flujo Continúo.METODOLOGIA: Potenciometría, ISE, Amperometría, Conductividad y/o Medición Electroquímica y/ó Métodos Complementarios.PERFORMANCE: 20 ó más pruebas por hora.CARACTERISTICAS:- Determinación directa de Gases Arteriales: pH,

pCO2, pO2. - Determinación directa de Electrolitos: Na, K, Ca

iónico, Opcional Cloro- Determinación directa de Metabólitos Glucosa y

Lactato- Ingreso de datos por Código de Barras para las




muestras, reactivos y controles- Detección de microcoágulos en la muestra.- Electrodos Libres de mantenimiento y sin recambio

de membrana.- Soluciones de Calibración, electrodos y depósito de

desechos en paquete de reactivos.MUESTRA:- Sangre arterial en jeringa heparinizada.- Sangre en capilares heparinizados- Suero en viales.PROCESAMIENTO DE DATOS:Interno: Software y Hardware para el manejo de datos del Equipo (procesamiento de calibraciones, controles y resultados), con capacidad de Archivo de datos mayor a 30 días. Impresora: adecuada a la modalidad de trabajo del laboratorio.Externo: Software de interfase al Sistema de Información de Laboratorio. Hardware: Computadora Terminal y punto de red con cableado hasta el Concentrador del Laboratorio.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de laboratorio.ACCESORIOS DEL EQUIPO: Fuente de poder de emergencia (UPS)CONSUMIBLES, CALIBRADORES, CONTROLES, COMPLEMENTOS Y ACCESORIOS: Todos los Consumibles, Calibradores, Controles, Complementos y Accesorios deberán ser entregados en forma periódica (acompañando la entrega de los reactivos), en cantidad suficiente de acuerdo a los protocolos de cada metodología para permitir la realización completa de las Pruebas Efectivas y las Pruebas de Calibración y Control programadas para el periodo de compra. En cualquier caso en que falte alguno de ellos, el proveedor procederá a su entrega como reposición inmediata.SOPORTE TECNICO: Mantenimiento Preventivo: presentar Programa Original del fabricante y el Cronograma de ejecución, el cual debe ser supervisado por el Jefe del Laboratorio respectivo.Mantenimiento Correctivo: Inmediato, durante las 24 horas y los 7 días de la semana.Personal Técnico: certificado por el fabricante, con experiencia no menor de 6 meses en el equipo.

7 PAQUETE VII – A: REACTIVO PARA ANALISIS DE ORINA COMPLETAExamen Completo de Orina Automatizado

Reactivo para examen completo de orina, medición de conductividad urinaria, hematíes, leucocitos, células epiteliales, cilindros y bacterias.CALIBRADORES, CONTROLES de orina para los parámetros mínimos solicitados y complementos que permitan la realización completa de la prueba.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASEquipo Automatizado para Examen de Orina

TIPO: Analizador automatizado de acceso contínuo, mínimo 6 parámetros medidos, cartometría de flujo y/o fluorescencia, tubo primario con código de barras, con posibilidad de interconexión a interfase.




METODOLOGIA: Citometría de flujo y/o láser y/o fluorescencia y/o reconocimiento de partículas.ACCESORIOS: UPS con autonomía de 30 min.Si el equipo ya estuvo en el hospital deberá presentar la constancia de comunicación al sistema de gestión de laboratorio.

8 VIII. SISTEMA DE IDENTIFICACION DE MICROORGANISMOS CON EQUIPO AUTOMATIZADOSistema de Identificación de Gram Negativos

PRESENTACION: Paneles para la identificación de microorganismos Gram negativos y su antibiograma correspondiente.

Sistema de Identificación de Gram Positivos

PRESENTACION: Paneles para la identificación de microorganismos Gram positivos y su antibiograma correspondiente.

Sistema de Identificación de Hongos

PRESENTACION: Paneles para la identificación de hongos.


ACCESORIOS: Calibradores, Controles, Complementos, accesorios que permitan la realización completa de la prueba. Debe incluir equipo o materiales necesarios para almacenaje adecuado de los reactivos.

EQUIPO AUTOMATIZADO ESPECIFICACIONES TECNICASSistema Automatizado de Identificación Bioquímica y Sensibilidad Antimicrobiana

METODOLOGIA: Sistema automatizado de Identificación bioquímica y sensibilidad antimicrobiana. PROCESAMIENTO DE DATOS: Software y hardware necesario para informatizar el proceso desde el preanalítico hasta el posanalítico. Interno: Software y Hardware interno para procesamiento e impresión de calibraciones, controles y resultados, cintas y papel que permita la impresión directamente desde al analizador.CONSUMIBLES, CONTROLES Y COMPLEMENTOS: Proporcionar material de control, hasta que termine el reactivo adjudicado. Asimismo se debe proporcionar los consumibles y complementos para la realización completa de las pruebas.SOPORTE TECNICO: Programa de mantenimiento preventivo. Soporte Técnico las 24 horas del día incluyendo feriados.

9 IX. PAQUETE PARA IDENTIFICACION DE GRUPO SANGUINEO CON EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOSTarjetas Coombs para prueba cruzada

PRESENTACION: Tarjeta para prueba cruzada que incluya la Solución Liss en cantidad suficiente para la realización de la prueba. METODOLOGIA: Aglutinación en gel.

Tarjeta para Determinación de Grupo Sanguíneo

PRESENTACION: Tarjeta sellada para la detección de Grupos Sanguíneos A, B, D, control y prueba inversa que incluya la detección de A1 y B que incluya solución Liss en cantidad suficiente para la realización de la prueba. METODOLOGIA: Aglutinación en gel.

Tarjeta para Determinación de Fenotipo Rh+Kell

PRESENTACION: Tarjeta sellada para la identificación del fenotipo Rh: C, c, E, e, más Kell y control, que incluya solución Liss en cantidad suficiente para la realización de la prueba. METODOLOGIA: Aglutinación en gel.

Tarjeta para Determinación de D débil

PRESENTACION: Tarjeta sellada para identificación de Anti D-débil, debe incluir anti D monoclonal capaz de detectar D variante VI, que incluya solución Liss en




cantidad suficiente para la realización de la prueba. METODOLOGIA: Aglutinación en gel.

Tarjeta para Prueba de Coombs Monoespecífica IgG, IgA, IgM, C3c, C3d

PRESENTACION: Tarjeta sellada para identificación de Ig G, Ig a, Ig M, C3c, C3d y control, que incluya solución Liss en cantidad suficiente para la realización de la prueba. Tiempo de expiración no menor a 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Aglutinación en gel.

EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOS

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Equipo Semiautomatizado paraInmunohematologia en Gel

TIPO: Equipo Modular para Inmunohematología, constituido por: Centrifuga, Incubador y Lector para aglutinación en columna de gel. METODOLOGIA: Aglutinación en Columna de Gel.CARACTERISTICAS: Centrifuga: 20 Tarjetas o más por corrida en simultáneo. Incubador: 20 Tarjetas o más por corrida en simultáneo.Lector: Lectura e Interpretación automática.PROCESAMIENTO DE DATOS: Solo para el Lector: Software y Hardware de control del equipo, manejo de datos, con capacidad de archivo de datos, control de calidad, que permitan la trazabilidad completa del sistema, capacidad para realizar copias de seguridad, impresora adecuada a la modalidad de trabajo y capacidad para exportar datosACCESORIOS DEL EQUIPO: Fuente de poder de emergencia (UPS) y/o Estabilizador de Corriente.SOPORTE TECNICO: Mantenimiento Preventivo: Presentar programa Original del Fabricante de acuerdo al Manual de Usuario y el Cronograma de Ejecución (Frecuencia) de acuerdo a lo establecido por el Fabricante o su distribuidor autorizado, el cual deberá ser supervisado por el Jefe del Laboratorio respectivo.Mantenimiento Correctivo: Inmediato durante las 24 horas y los 7 días de la semana. El Proveedor deberá contar con un equipo Modular (Centrifuga, Incubadora y lector de tarjetas) de respaldo disponible y operativoPersonal Técnico: Certificado por Fábrica, con experiencia no menor a 6 meses en el Equipo.

10 X. PAQUETE DE REACTIVOS DE INMUNOLOGIA CON EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOSReactivo de HIV Ag-Ac PRESENTACION: Reactivos para la detección de

antígeno p24 y anticuerpos contra el VIH 1 – 2 y subtipo 0. Ensayo de cuarta generación. Presentación en cajas de 96 o 192 determinaciones.METODOLOGIA: ELISACARACTERISTICAS: Micro pocillos desglosables o no desglosables.Conjugado listo para usar y sustrato en presentación listo para usar o para preparar. Sustrato TMB. Con sistema de verificación de muestra por color. Sensibilidad 100%, especificidad 99.7%Tiempo total de incubación menor a 2 horas 30 minutos.El kit debe contener control positivo para p24.ACCESORIOS: Calibradores, controles y complementos que permitan la realización de la prueba.MUESTRA BIOLOGICA: Suero y/o plasma extraído con




anticoagulante en base a citratoCERTIFICACION: Certificación CE o BPM, BPA, Registro Sanitario emitido por Digemid.Protocolo de análisis en español o con traducción oficial.

Reactivo de Hepatitis C Ag-Ac PRESENTACION: Micro ELISA para la detección de Hepatitis C Antígeno y anticuerpo en suero o plasma, el que deberá incluir un anticuerpo monoclonal dirigido contra la cápside del Virus, 2 proteínas de recombinación correspondientes a la región NS3: genotipo 1 y 3, una proteína de recombinación correspondiente a la región NS4 y un péptido mutado correspondiente a la región cápside del Virus.Con conjugados tipo monoclonal murino contra el cápside del virus de la Hepatitis C. Tiempo de expiración no menor a 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: ELISA.CARACTERISTICAS: Micro pocillos desglosables o no desglosables.Conjugado y sustrato en presentación listo para usar. Sustrato TMB. Con sistema de verificación de muestra por color. Sensibilidad 100%, especificidad 99.9%ACCESORIOS: Calibradores, controles y complementos que permitan la realización de la prueba.MUESTRA BIOLOGICA: Suero o plasma extraído con anticoagulante en base a citrato.Protocolo de análisis en español.

Reactivo de VDRL PRESENTACIÓN: Reactivo para la detección de Anticuerpos no treponémicos en empaque de 100 o más pruebas. Concentración celular de 10 a 12 %. METODOLOGIA: Floculación en Lámina.ACCESORIO: Controles, Complementos y Accesorios que permitan la realización completa de la prueba. MUESTRA BIOLOGICA: Suero o LCR.

EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOS

ESPECIFICACIONES TECNICAS

Lavador de Microplacas: Equipo para lavado de microplacas de ELISA, con programación digital de lavado por prueba.

Lector de Microplacas: Equipo para lectura de microplacas de ELISA, con programación digital de lectura por prueba.

NOTA: TODOS LOS EQUIPOS AUTOMATIZADOS EN CESION EN USO SOLICITADOS DEBERAN PRESENTAR CERTIFICACION DE AÑO DE FABRICACION DE LA EMPRESA FABRICANTE. LA ANTIGÜEDAD DEL EQUIPO NO DEBERA SER MAYOR A 3 AÑOS A LA FECHA DE PRESENTACION DE LA PROPUESTA.




REACTIVOS CON EQUIPOS AUTOMATIZADOS EN CESION DE USO

El postor que presente ofertas en este proceso y sea ganador de la buena pro, adjudicándose el mayor monto en uno o mas paquetes del presente proceso de selección (paquetes Nº l, 2, 3, 4, 5, 6 y 7), deberá obligatoriamente realizar su propuesta con el ofrecimiento para la instalación de un SOFTWARE DE GESTION DE LABORATORIO que permita la interfase con todos los analizadores automáticos de las diferentes áreas de Laboratorio Clínico. Los demás postores ganadores de la buena pro de los otros paquetes de reactivos con equipos en cesión en uso, deberán coordinar con el postor que colocará el software para la interfase e instalación en sus equipos. Este software debe cumplir con los siguientes requerimientos mínimos.REQUERIMIENTO MÍNIMO DEL HARDWARE Y SOFTWARE

Los postores que se presenten a esta área deberán ofertar obligatoriamente un Software de Ges-tión de Laboratorio que incluya las interfaces para los analizadores de Bioquímica, Inmunología y Hematología, así como la capacitación respectiva y el soporte de ingeniería durante el período con-tractual.La propuesta del Software de Gestión de Laboratorio deberá estar acompañada del cronograma de instalación, entrenamiento y operatividad del mismo, además deberá indicar a ésta institución las condiciones mínimas requeridas y los cambios y reordenamientos necesarios en el área del La-boratorio para el cumplimiento del cronograma propuesto (Anexo Nº 08).El proveedor ganador , deberá instalar: SOFTWARE:

Compatibilidad 100% con Windows.Rápido acceso a bases de datos externas como con SQL-SERVER, ORACLE, etc.Integración con Microsoft Office e Internet.Aplicación en 32 Bits.Motor de Base de Datos en SQL o CACHE.Que permita la confidencialidad del resultado.Identificación con código de barras para diferentes tipos de muestra de un mismo pacien-teCapacidad para ingreso manual de resultados de tests no automatizados.Que permita la auditoria del registro de la historia, la orden y los exámenes registrados con usuario, fecha y hora.Que permita clasificar las muestras como rutina y emergencia.Que permita la verificación del ingreso de la muestra al laboratorio.Registro de controles y calibradores.Conexión de al menos 10 laboratorios satélites vía red (Opcional).Estadísticas hasta por tres variables.Gráficas de seguimiento de pacientes. Delta Check.Módulo de control de calidad.Que permita la validación de resultados por sección y en su totalidad.Firma digitalizada y/o firma electrónica de la persona que valida resultados.Licencias de todo el software necesario para la implementación del Software de gestión de Laboratorio.

HARDWARE:01 Servidor06 Computadoras de Última Generación01 UPS02 Impresoras Láser con sus cartuchos respectivos para impresión de resultados02 Impresoras de códigos de barras02 Lectoras de códigos de barras para la central preanalíticaData Switch, mínimo 10 puertosCableado estructurado para la Intranet del laboratorioCronograma de mantenimiento preventivo

Suministro de etiquetas para código de barras




II- REACTIVOS SIN EQUIPO AUTOMATIZADO

ITEM REACTIVO ESPECIFICACIONES TECNICASPAQUETE XI : PAQUETE DE INSUMOS PARA TOMA DE MUESTRAS

11

Agujas para extracción múltiple 21G x 1”

PRESENTACION: Aguja de extracción múltiple de metal biselada, estéril y descartable, Nº 21G x 1”capsula de seguridad individual, en cajas de 100 unidades.

Agujas hipodérmicas simples Nº 21x1½

PRESENTACION: Aguja descartable simple hipodérmica Nº 21x1½ para extracción de sangre en empaque individual en cajas de 100 unidades.

Tubos para Extracción al vacío con EDTA/2ml

PRESENTACION: Tubos para extracción al vacío con EDTA K2 o K3 de 2ml, con código de color.

Tubos para Extracción al vacío con Citrato x 2ml

PRESENTACION: Tubos de extracción al vacío con Citrato x 2ml, con código de color.

Tubos para extracción al vacío sin aditivo x 4ml

PRESENTACION: Tubos de extracción al vacío sin aditivo, con código de color y con volumen de 4 ml.

Tubos para extracción al vacío sin aditivo x 6ml

PRESENTACION: Tubos para extracción al vacío sin aditivo, con código de color y con volumen de 6ml.

Microtubo con EDTA PRESENTACION: Microtubo con EDTA con código de color con volumen de 1ml.

Microtubo sin Aditivo PRESENTACION: Microtubo sin Aditivo con código de color con volumen de 1ml.

PAQUETE XII: INSUMOS PARA MICROBIOLOGIA

12

Aceite de Inmersión PRESENTACION: Aceite de inmersión para microscopÍa óptica en frascos de 500 ml, cinto de seguridad, código de barras, fecha de expiración visible

Agar Base Sangre PRESENTACION: Agar Base Sangre en frasco herméticamente sellado. Tiempo de expiración no menor de 2 añosCARACTERISTICAS: Agar deshidratado.

Agar Mac Conkey PRESENTACION: Agar Mac Conkey en frasco herméticamente sellado. Tiempo de expiración no menor de 2 años a partir de la fecha de entrega. Código de barrasCARACTERISTICAS: Agar deshidratado.

Agar Manitol Salado PRESENTACION: Agar Manitol Salado en frasco herméticamente sellado. Tiempo de expiración no menor de 2 añosCARACTERISTICAS: Agar deshidratado.

Agar Sabouraud con antibiótico PRESENTACION: Agar Sabouraud con antibiótico en frasco herméticamente sellado. Tiempo de expiración no menor de 2 añosCARACTERISTICAS: Agar deshidratado.

Asa de Siembra descartable x 1ul

PRESENTACION: Asa de siembra descartable de 1 ul para uso en microbiología.

Asa de Siembra descartable x 10ul

PRESENTACION: Asa de siembra descartable de 10 ul para uso en microbiología.

Colorante Wright PRESENTACION: Eosina azul de metileno preparado según Wright, hermeticamente sellado, no reenvasado.

XIII. REACTIVOS PARA ANATOMIA PATOLOGICAColorante Azul de Metileno PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía

patológica, en frasco de 25gr.Colorante Hematoxilina PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía




13

patológica, en frasco de 25gr.Colorante Eosina PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía

patológica, en frasco de 25gr.Colorante Light Green PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía

patológica, en frasco de 25gr.Colorante Orange G PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía

patológica, en frasco de 25gr.Colorante Wright PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía

patológica, en frasco de 25gr.Colorante Fucsina Básica PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía

patológica, en frasco de 25gr.Oxido de Mercurio PRESENTACION: Colorante para uso en anatomía

patológica, en frasco de 25gr.Medio de Montaje para Microscopía PRESENTACION: Medio de montaje para microscopía

en frasco de 500ml.Parafina en escamas PRESENTACION: Parafina en escamas en bolsas de

papel de 1 kilogramo.PAQUETE XIV. REACTIVOS E INSUMOS VARIOS

14

Reactivo de Anti DNA PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Anti-DNA en láminas de 6 muestras como máximo, conjugado listo para usar, Controles positivo y negativo y complementos necesarios para la prueba, conjugado FITC listo para su uso, no liofilizado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Inmunofluorescencia.

Reactivo de ANA PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Anticuerpos Antinucleares en láminas de 6 muestras como máximo, conjugado listo para usar, Controles positivo y negativo y complementos necesarios para la prueba, conjugado FITC listo para su uso, no liofilizado. Tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Inmunofluorescencia.

Reactivo de Proteína C Reactiva (Látex)

PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Proteína C Reactiva, con controles positivo y negativo, con tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Látex

Reactivo de Factor Reumatoideo (Látex)

PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Factor Reumatoideo, con controles positivo y negativo, con tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Látex

Reactivo de Antiestreptolisina (Látex)

PRESENTACION: Reactivo para la determinación de Antiestreptolisina, con controles positivo y negativo, con tiempo de expiración no menor de 6 meses a partir de la fecha de entrega.METODOLOGIA: Látex

Placa Petri Descartable simple PRESENTACION: Placa Petri descartable simple. USO. Microbiología

Placa Petri Descartable de 2 divisiones

PRESENTACION: Placa Petri descartable con dos divisiones. USO. Microbiología

NOTA IMPORTANTE




Todos los productos presentados deberán contar con:

- Registro Sanitario. Los que no lo requieren deberán presentar el documento de la Digemid que indique que no son afectos.

- Fecha de vencimiento mínimo de 8 meses a la fecha de entrega del producto.- Certificado de Buenas Prácticas de Almacenamiento (copia simple). Sólo para productos que

así lo requieran. A nombre del postor y vigente a la fecha de presentación de propuestas, extendido por autoridad competente peruana.

- Certificado de Buenas Prácticas de Manufactura

CAPÍTULO IV




CRITERIOS DE EVALUACIÓN

PRIMERA ETAPA: EVALUACIÓN TÉCNICA(Puntaje Máximo: 100 Puntos)

1. La evaluación técnica comprende dos (02) etapas:

1.1 ADMISIONSe verificará el cumplimiento de los requisitos mínimos:

Verificación Verificar que el contenido de documentos presentados en sobre técnico, se ajusten a lo

dispuesto por las Bases, de lo contrario la propuesta será desestimada. Se verificará el cumplimiento de las especificaciones técnicas mínimas, de lo contrario la

propuesta será desestimadaRecepción de conformidad y control de calidad La recepción de conformidad no invalida el reclamo posterior por parte del Hospital Santa

Rosa, por defectos o vicios ocultos, inadecuación a las especificaciones técnicas u otras situaciones anómalas no detectables o no verificables durante la recepción del bien y dentro del periodo de garantía por lo que el proveedor se compromete a reemplazar los bienes o partes con defectos de fabricación al solo requerimiento del Hospital Santa Rosa.

El CONTRATISTA será responsable por la calidad ofrecida y por los vicios ocultos de los bienes por el plazo de (01) un año, contados a partir de la conformidad otorgada por la entidad.

El Hospital Santa Rosa por si o por terceros está facultado a realizar, cuantas veces lo considere necesario, el análisis de Control de Calidad al producto adjudicado, los que serán evaluados de acuerdo a las exigencias contempladas en la Farmacopea o metodología declarada y presentada a la entidad correspondiente del Ministerio de Salud para la obtención del Registro Sanitario, debiendo cumplir además con las especificaciones técnicas requeridas por el Hospital Santa Rosa. Dicho costo deberá ser asumido en su totalidad por el contratista.

EVALUACION TECNICA DE REACTIVOS CON EQUIPO AUTOMATIZADO(Sólo para los Ítems/Paquetes del 1 al 7)




1.2. EVALUACION AL POSTOR

1.2.1 Experiencia del postor (Puntaje Máximo 60 puntos)

La experiencia en la actividad se acreditara con un máximo de 20 contrataciones y se calificará presentando Contratos y/u ordenes de compra y/o facturas canceladas a empresas, instituciones o entidades afines (públicas, privadas) o vouchers de depósito, reporte de estado de cuenta o que la cancelación figure en el mismo documento referidos a la venta de bienes iguales o similares al objeto de la convocatoria (entiéndase por similares a vebta de reactivos o insumos para Laboratorio). En caso de presentarse órdenes de compra y/o facturas canceladas, éstas no deberán estar ligadas a los contratos presentados. No se aceptaran declaraciones juradas. La experiencia en la actividad se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor durante un periodo no mayor a dos (02) años a la fecha de la presentación de propuestas.

Suma de los contratos y/u ordenes de compra y/o facturas Puntos

Monto igual o mayor al 500% del Valor Referencial Total del ítem ofertado60

Monto igual o mayor al 300% y menor al 500% del Valor Referencial del ítem

Ofertado40


Ofertado20

1.2.2 Cumplimiento de la prestación (Puntaje Máximo 20 puntos)

Se evaluará en función al número de certificados o constancias que acrediten que la prestación se efectuó sin incurrir en penalidades, no pudiendo ser mayor a veinte (20) contrataciones. Tales documentos deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

Se utilizará la siguiente fórmula de evaluación:

PCP= PF x CBCNC

Donde:

PCP = Puntaje a otorgarse al postorPF = Puntaje máximo del FactorNC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia

del postor CBC = Número de constancias de buen cumplimento de la prestación

Asimismo, el factor podrá ser acreditado mediante la presentación de cualquier documento en el que conste o se evidencie que la prestación presentada para acreditar la experiencia fue ejecutada sin penalidades, independientemente de la denominación que tal documento reciba.




1.2.3 Plazo de Entrega (Puntaje Máximo 10 puntos)

Plazo de Entrega PuntosPlazo de entrega de reactivos de 4 a 3 días calendarios contados desde el día siguiente de recepcionada la orden de compra

05 puntos

Plazo de entrega de reactivos de 2 a 1 día calendario contado desde el día siguiente de decepcionada la orden de compra

10 puntos

1.2.3 Control de Calidad (Puntaje Máximo 10 puntos)

El control de calidad interlaboratorial es un mecanismo para comparar nuestros resultados con hospitales nacionales e internacionales, como instrumento para control de calidad. Deberá poder ser diario y acreditado con reportes, folletos y/o catálogos.

Control de Calidad PuntosControl de Calidad Interlaboratorial internacional vía internet

10 puntos




EVALUACION TECNICA DE REACTIVOS SIN EQUIPO AUTOMATIZADO(Sólo para los Ítems/Paquetes del 8 al 14)

1.2. EVALUACION AL POSTOR

1.2.1 Experiencia del postor (Puntaje Máximo 50 puntos)

La experiencia en la actividad se acreditara con un máximo de 20 contrataciones y se calificará presentando Contratos y/u ordenes de compra y/o facturas canceladas a empresas, instituciones o entidades afines (públicas, privadas) referidos a la venta de bienes iguales y similares al objeto de la convocatoria (reactivos de Laboratorio). En caso de presentarse órdenes de compra y/o facturas canceladas, éstas no deberán estar ligadas a los contratos presentados. No se aceptaran declaraciones juradas. La experiencia en la actividad se calificará considerando el monto facturado acumulado por el postor durante un periodo no mayor a dos (02) años a la fecha de la presentación de propuestas.

Suma de los contratos y/u ordenes de compra y/o facturas Puntaje

Monto igual o mayor al 500% del Valor Referencial Total del ítem ofertado50


ofertado40


ofertado20

1.2.2 Cumplimiento de la prestación (Puntaje Máximo 30 puntos)

Se evaluará en función al número de certificados o constancias que acrediten que la prestación se efectuó sin incurrir en penalidades, no pudiendo ser mayor a veinte (20) contrataciones. Tales documentos deben referirse a todos los contratos que se presentaron para acreditar la experiencia del postor.

Se utilizará la siguiente fórmula de evaluación:

PCP= PF x CBC NC

Donde:

PCP = Puntaje a otorgarse al postorPF = Puntaje máximo del FactorNC = Número de contrataciones presentadas para acreditar la experiencia

del postor CBC = Número de constancias de buen cumplimento de la prestación

Asimismo, el factor podrá ser acreditado mediante la presentación de cualquier documento en el que conste o se evidencie que la prestación presentada para acreditar la experiencia fue ejecutada sin penalidades, independientemente de la denominación que tal documento reciba.




1.2.3 Plazo de entrega del bien ofertado (Puntaje Máximo 20 puntos)

Plazo de Entrega PuntosPlazo de entrega de reactivos de 4 a 3 días calendarios contados desde el día siguiente de recepcionada la orden de compra

10 puntos

Plazo de entrega de reactivos de 2 a 1 día calendario contado desde el día siguiente de decepcionada la orden de compra

20 puntos

Para participar en la segunda etapa las propuestas deberán alcanzar en la evaluación técnica el puntaje mínimo de sesenta (60) puntos, caso contrario será desestimado




CAPÍTULO V

PROFORMA DE CONTRATO

Conste por el presente documento, la contratación del suministro de ……….., que celebra de una parte ……………………., en adelante LA ENTIDAD, con RUC Nº ………, con domicilio legal en …………, representada por …………, identificado con DNI Nº ……………., y de otra parte ………………......................................, con RUC Nº ……………….., con domicilio legal en ………………..........................., inscrita en la Ficha N° ………. Asiento N° …………. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), debidamente representado por su Representante Legal, ……………….........................................., con DNI N° ……………….., según poder inscrito en la Ficha N° ………., Asiento N° ……….. del Registro de Personas Jurídicas de (Ciudad), a quien en adelante se le denominará “EL CONTRATISTA” en los términos y condiciones siguientes:

CLÁUSULA PRIMERA: ANTECEDENTES Con fecha ……., el Comité Especial adjudicó la Buena Pro de la Licitación Pública Nº 0001-2012-HSR, para la contratación de SUMINISTRO DE INSUMOS Y REACTIVOS DE LABORATORIO a ………………………(indicar nombre del ganador de la Buena Pro), cuyos detalles, importes unitarios (en caso de corresponder) y totales, constan en los documentos integrantes del presente contrato.

CLÁUSULA SEGUNDA: OBJETO ……………………….

CLÁUSULA TERCERA: MONTO CONTRACTUALEl monto total del presente contrato asciende a ………………… a todo costo, incluido IGV, (en caso de corresponder).

Este monto comprende el costo de los bienes, el transporte hasta el lugar de entrega, seguros e impuestos, así como todo aquello que sea necesario para la correcta ejecución de la prestación materia del presente contrato.

CLÁUSULA CUARTA: FORMA DE PAGOLA ENTIDAD se obliga a pagar la contraprestación a EL CONTRATISTA en Nuevos Soles, en el plazo de 10 días calendarios, luego de la recepción formal y completa de la documentación correspondiente, según lo establecido en el artículo 181° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado, para tal efecto, el responsable de dar la conformidad de la prestación deberá hacerlo en un plazo que no excederá de los diez (10) días de ser estos recibidos.

En caso de retraso en el pago, el contratista tendrá derecho al pago de intereses conforme a lo establecido en el artículo 48º de la Ley, contado desde la oportunidad en el que el pago debió efectuarse.

CLÁUSULA QUINTA: INICIO Y CULMINACIÓN DE LA PRESTACIÓNEl plazo de ejecución de la prestación se extenderá desde …..……… hasta……………………….(deberá indicarse desde cuándo se computa el plazo de ejecución de las obligaciones a cargo del contratista y hasta cuándo se extienden éstas).




SEXTA: PARTES INTEGRANTES DEL CONTRATO El presente contrato está conformado por las Bases integradas, la oferta ganadora y los documentos derivados del proceso de selección que establezcan obligaciones para las partes.

CLÁUSULA SÉTIMA: GARANTÍASEL CONTRATISTA entregó a la suscripción del contrato la respectiva garantía solidaria, irrevocable, incondicional y de realización automática al solo requerimiento, a favor de LA ENTIDAD, por los conceptos, importes y vigencias siguientes:

- De fiel cumplimiento del contrato: S/…………………., a través de la Carta Fianza. Cantidad que es equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato original y tiene una vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

En el caso que corresponda, consignar lo siguiente:

- Garantía por el monto diferencial de la propuesta: S/…………………., de ser el caso, …………………., a través de la …………………(Indicar el tipo de garantía), con una vigencia hasta la conformidad de la recepción de la prestación.

Esta(s) garantía(s) es (son) emitida(s) por una empresa bajo el ámbito de supervisión de la Superintendencia de Banca, Seguros y Administradoras Privadas de Fondos de Pensiones o que estén consideradas en la lista actualizada de bancos extranjeros de primera categoría que periódicamente publica el Banco Central de Reserva del Perú.

La garantía de fiel cumplimiento y, de ser el caso, la garantía por el monto diferencial de la propuesta deberán encontrarse vigentes hasta la conformidad de la recepción de la prestación a cargo de EL CONTRATISTA.

Alternativamente, las micro y pequeñas empresas podrán optar que, como garantía de fiel cumplimiento, la Entidad retenga el diez por ciento (10%) del monto total del contrato original, conforme a lo establecido en el artículo 39º de la Ley. Para este caso, la retención de dicho monto se efectuará durante la primera mitad del número total de pagos a realizarse, de forma prorrateada, con cargo a ser devuelto a la finalización del mismo.

CLÁUSULA OCTAVA: EJECUCIÓN DE GARANTÍAS POR FALTA DE RENOVACIÓNLA ENTIDAD está facultada para ejecutar las garantías, cuando EL CONTRATISTA no cumpliera con renovarlas, conforme a lo dispuesto por el artículo 164º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

CLÁUSULA NOVENA: CONFORMIDAD DE RECEPCIÓN DE LA PRESTACIÓNLa conformidad de recepción de la prestación se regula por lo dispuesto en el Artículo 176º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

De existir observaciones se consignarán en el acta respectiva, indicándose claramente el sentido de éstas, dándose al contratista un plazo prudencial para su subsanación, en función a la complejidad del bien. Dicho plazo no podrá ser menor de dos (2) ni mayor de diez (10) días calendario. Si pese al plazo otorgado, el contratista no cumpliese a cabalidad con la subsanación, la Entidad podrá resolver el contrato, sin perjuicio de aplicar las penalidades que correspondan.




Este procedimiento no será aplicable cuando los bienes manifiestamente no cumplan con las características y condiciones ofrecidas, en cuyo caso la Entidad no efectuará la recepción, debiendo considerarse como no ejecutada la prestación, aplicándose las penalidades que correspondan.

CLÁUSULA DÉCIMA: DECLARACIÓN JURADA DEL CONTRATISTA El contratista declara bajo juramento que se compromete a cumplir las obligaciones derivadas del presente contrato, bajo sanción de quedar inhabilitado para contratar con el Estado en caso de incumplimiento.

CLÁUSULA UNDÉCIMA: RESPONSABILIDAD POR VICIOS OCULTOSLa conformidad de recepción de la prestación por parte de LA ENTIDAD no enerva su derecho a reclamar posteriormente por defectos o vicios ocultos, conforme a lo dispuesto por el artículo 50º de la Ley.

El plazo máximo de responsabilidad del contratista es de ………………(Indicar tiempo en años).

CLÁUSULA DUODÉCIMA: PENALIDADESSi EL CONTRATISTA incurre en retraso injustificado en la ejecución de las prestaciones objeto del contrato, LA ENTIDAD le aplicará al contratista una penalidad por cada día de atraso, hasta por un monto máximo equivalente al diez por ciento (10%) del monto del contrato vigente o, de ser el caso, del ítem que debió ejecutarse en concordancia con el artículo 165° del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado. En todos los casos, la penalidad se aplicará automáticamente y se calculará de acuerdo a la siguiente fórmula:

Penalidad Diaria = 0.10 x Monto F x Plazo en días

Donde:

F = 0.25 para plazos mayores a sesenta (60) días o;F = 0.40 para plazos menores o iguales a sesenta (60) días.

Tanto el monto como el plazo se refieren, según corresponda, al contrato o ítem que debió ejecutarse o, en caso que éstos involucrarán obligaciones de ejecución periódica, a la prestación parcial que fuera materia de retraso.

Cuando se llegue a cubrir el monto máximo de la penalidad, LA ENTIDAD podrá resolver el contrato por incumplimiento. Esta penalidad será deducida de los pagos a cuenta, del pago final o en la liquidación final; o si fuese necesario se cobrará del monto resultante de la ejecución de las garantías de Fiel Cumplimiento o por el Monto diferencial de la propuesta (de ser el caso).

La justificación por el retraso se sujeta a lo dispuesto por el Código Civil y demás normas concordantes.

CLÁUSULA DÉCIMO TERCERA: RESOLUCIÓN DEL CONTRATOCualquiera de las partes podrá resolver el contrato, de conformidad con los artículos 40º, inc c), y 44º, de la Ley, y los artículos 167º y 168º de su Reglamento. De darse el caso, LA ENTIDAD procederá de acuerdo a lo establecido en el artículo 169° del Reglamento.




CLÁUSULA DÉCIMO CUARTA: RESPONSABILIDAD DEL CONTRATISTA Sin perjuicio de la indemnización por daño ulterior, las sanciones administrativas y pecuniarias aplicadas a EL CONTRATISTA, no lo eximen de cumplir con las demás obligaciones pactadas ni de las responsabilidades civiles y penales a que hubiere lugar.

CLÁUSULA DÉCIMO QUINTA: MARCO LEGAL DEL CONTRATOSólo en lo no previsto en este contrato, en la Ley de Contrataciones del Estado y su Reglamento, en las directivas que emita el OSCE y demás normativa especial que resulte aplicable, se utilizarán las disposiciones pertinentes del Código Civil vigente y demás normas concordantes.

CLÁUSULA DÉCIMO SEXTA: SOLUCIÓN DE CONTROVERSIAS7 Cualquiera de las partes tiene el derecho a iniciar el arbitraje administrativo a fin de resolver las controversias que se presenten durante la etapa de ejecución contractual dentro del plazo de caducidad previsto en los artículos 144º, 170, 175º y 177º del Reglamento o, en su defecto, en el artículo 52º de la Ley.

Facultativamente, cualquiera de las partes podrá someter a conciliación la referida controversia, sin perjuicio de recurrir al arbitraje en caso no se llegue a un acuerdo entre ambas, según lo señalado en el artículo 214º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

El Laudo arbitral emitido es definitivo e inapelable, tiene el valor de cosa juzgada y se ejecuta como una sentencia.

CLÁUSULA DÉCIMO SÉTIMA: FACULTAD DE ELEVAR A ESCRITURA PÚBLICACualquiera de las partes podrá elevar el presente contrato a Escritura Pública corriendo con todos los gastos que demande esta formalidad.

CLÁUSULA DECIMO OCTAVA: VERACIDAD DE DOMICILIOSLas partes contratantes han declarado sus respectivos domicilios en la parte introductoria del presente contrato.

De acuerdo con las Bases, las propuestas técnico y económica y las disposiciones del presente contrato, las partes lo firman por duplicado en señal de conformidad en la ciudad de ………. al …………………………

“LA ENTIDAD” “EL CONTRATISTA”

7 De conformidad con los artículos 216º y 217º del Reglamento, podrá adicionarse la información que resulte necesaria para resolver las controversias que se susciten durante la ejecución contractual. Por ejemplo, podría indicarse si la controversia será resuelta por un tribunal arbitral o un árbitro único.




FORMATO N° 01

MODELO DE CARTA DE ACREDITACIÓN DEL REPRESENTANTE

Lima, ………………..

SeñoresCOMITÉ ESPECIAL LICITACIÓN PÚBLICA Nº 0001-2012-HSRPresente.-

………………………………………(nombre del postor/ Empresa y/o Consorcio), identificado con RUC Nº ……………………………… , debidamente representado por ………………. (nombre del representante legal de la persona jurídica), identificado con DNI Nº ……………….tenemos el agrado de dirigirnos a ustedes, en relación con la Licitación Pública N° ……………….……………, a fin de acreditar a nuestro apoderado: ………………………….………. (nombre del apoderado) identificado con DNI Nº ………………………………quien se encuentra en virtud a este documento, debidamente autorizado a realizar todos los actos vinculados al proceso de selección.

Para tal efecto, se adjunta copia simple de la ficha registral vigente del suscrito.8

………………………….…………………..Firma y sello del representante legal

Nombre / Razón Social del postor

8 Incluir dicho párrafo sólo en el caso de personas jurídicas y siempre y cuando el Representante Legal de éste no concurra personalmente al proceso de selección, de lo contrario, se procederá de acuerdo a lo dispuesto en el artículo 65º del Reglamento.




ANEXO N° 01

DECLARACION JURADA DE DATOS DEL POSTOR


El que se suscribe, ……………………. (o representante Legal de ..................), identificado con DNI Nº ................., R.U.C. Nº ............., con poder inscrito en la localidad de ................ en la Ficha Nº ............ Asiento Nº ..........., DECLARO BAJO JURAMENTO que la siguiente información de mi representada se sujeta a la verdad:

Nombre o Razón SocialDomicilio LegalRUC Teléfono Fax

Lima,…………………..………

..........................................................Firma y sello del Representante Legal

Nombre / Razón social del postor

(*) Cuando se trate de Consorcio, esta declaración jurada será presentada por cada uno de los consorciados.




ANEXO N° 02

DECLARACIÓN JURADA DE CUMPLIMIENTO DE LOS REQUERIMIENTOS TÉCNICOS MÍNIMOS


De nuestra consideración:

El que suscribe, ……………………. (postor y/o Representante Legal de ..................), identificado con DNI Nº ................., RUC Nº ............. en calidad de postor, luego de haber examinado los documentos del proceso de la referencia proporcionados por el Hospital Santa Rosa, y conocer todas las condiciones existentes, el suscrito ofrece entregar …………………… (Describir el objeto de la convocatoria), de conformidad con dichos documentos y de acuerdo con los Requerimientos Técnicos Mínimos y demás condiciones que se indican en el Capítulo III de la sección específica de las Bases.

En ese sentido, me comprometo a entregar el bien con las características, en la forma y plazo especificados en las Bases.

Lima,………………………………………

…….………………………….…………………..Firma y sello del representante legal


Nota: Adicionalmente, puede requerirse la presentación de otros documentos para acreditar el cumplimiento de los Requerimientos técnicos mínimos, conforme a lo señalado en el contenido del sobre técnico.




ANEXO N° 03

DECLARACIÓN JURADA(ART. 42º DEL REGLAMENTO DE LA LEY DE CONTRATACIONES DEL ESTADO)


De nuestra consideración:

El que suscribe …………….. (o representante legal de …………..), identificado con DNI Nº ................, con RUC Nº ……………, domiciliado en .........................................., que se presenta como postor de la LICITACIÓN PÚBLICA Nº ………………….., para la CONTRATACIÓN DEL SUMINISTRO DE ……………………. declaro bajo juramento:

1. No tengo impedimento para participar en el proceso de selección ni para contratar con el Estado, conforme al artículo 10º de la Ley.

2. Conozco, acepto y me someto a las Bases, condiciones y procedimientos del proceso de selección;

3. Soy responsable de la veracidad de los documentos e información que presento para efectos del presente proceso de selección;

4. Me comprometo a mantener mi oferta durante el proceso de selección y a suscribir el contrato en caso de resultar favorecido con la Buena Pro; y

5. Conozco las sanciones contenidas en la Ley y su Reglamento, así como en la Ley Nº 27444, Ley del Procedimiento Administrativo General.

Lima, …………………………………..

………………………….………………………..

Firma y sello del representante legalNombre / Razón social del postor




ANEXO N° 04

PROMESA FORMAL DE CONSORCIO(Sólo para el caso en que un consorcio se presente como postor)


De nuestra consideración,

Los suscritos declaramos expresamente que hemos convenido en forma irrevocable durante el lapso que dure el proceso de selección, para presentar una propuesta conjunta en la LICITACIÓN PÚBLICA N° ……………………….., responsabilizándonos solidariamente por todas las acciones y omisiones que provengan del citado proceso.

Asimismo, en caso de obtener la buena pro, nos comprometemos a formalizar el contrato de consorcio, de conformidad con lo establecido en el artículo 141º del Reglamento de la Ley de Contrataciones del Estado.

Designamos al Sr. ..................................................................................., identificado con D.N.I. Nº…………………….. como representante legal común del Consorcio, para efectos de participar en todas las etapas del proceso de selección y formalizar la contratación correspondiente. Adicionalmente, fijamos nuestro domicilio legal común en.........................................

OBLIGACIONES DE ……..: % Participación

OBLIGACIONES DE ……: % Participación

Lima, ……………………..

………………………………………….. ..…………………………………………..

Nombre, firma, sello y DNI del Nombre, firma, sello y DNI del

Representante Legal empresa 1 Representante Legal empresa 2




ANEXO Nº 05

DECLARACIÓN JURADA SOBRE PLAZO DE ENTREGA

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº 0001-2012-HSRPresente.-


El que suscribe, don _______ identificado con D.N.I. Nº__________, Representante Legal de __________, con RUC Nº ___________, DECLARO BAJO JURAMENTO que mi representada se compromete a entregar los bienes objeto del presente proceso en el plazo de…………………………………….calendario (Indicar el plazo ofertado, ya sea en días, meses o años).

Lima,……………………………………

……………………………….…………………..Firma y sello del representante legal





ANEXO N° 06

EXPERIENCIA DEL POSTOR


El que suscribe..........................................................., con (documento de identidad) N°.............................., Representante Legal de la Empresa..............................................., con RUC. N°..............................., y con Domicilio Legal en......................................................................., detallamos lo siguiente:

Nº CLIENTEOBJETO DEL CONTRATO

(a)

N° CONTRATO

O FACTURA

IMPORTE DEL

CONTRATO O FACTURA

FECHA DE INICIO Y TÉRMINO

123456789

10TOTAL

Lima, ………………………………………

-----------------------------------------------------------------Firma, Nombres y Apellidos del postor

/ Razón Social de la empresa




ANEXO Nº 07

CARTA DE PROPUESTA ECONÓMICA(MODELO)

SeñoresCOMITÉ ESPECIALLICITACIÓN PÚBLICA Nº 0001-2012-HSRPresente.-


A continuación, hacemos de conocimiento que nuestra propuesta económica es la siguiente:

CANT. CONCEPTO PRECIO UNITARIO, PRECIO TOTAL

La propuesta económica incluye todos los tributos, seguros, transportes, inspecciones, pruebas, y de ser el caso, los costos laborales conforme a la legislación vigente, así como cualquier otro concepto que le sea aplicable y que pueda tener incidencia sobre el costo de los bienes a contratar.

Lima,……………………………………

……………………………….…………………..Firma y sello del representante legal


NOTA 11: En caso de tratarse de una convocatoria bajo el sistema de precios unitarios, deberá requerirse que el postor consigne en la propuesta económica los precios unitarios y subtotales de su oferta.




CRONOGRAMA DE ENTREGAS




CRONOGRAMA DE ENTREGAS LP Nº 0003-2013-HSR

Descripción Unidad de Medida

Cantidad 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12

REACTVOS CON EQUIPO AUTOMATIZADO1 REACTIVO DE HEMOGRAMA CON EQUIPO AUTOMATIZADO

Reactivo de Hemograma Completo Automatizado 5 diferenciales

Determinación 30000 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500

Reactivo de Hemograma Completo Automatizado 3 diferenciales

Determinación 30000 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500 2500

2 REACTIVOS DE COAGULACION CON EQUIPO AUTOMATIZADOTiempo de Protrombina Determinación 9600 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800 800Tiempo de Tromboplastina Determinación 8400 700 700 700 700 700 700 700 700 700 700 700 700Fibrinógeno Determinación 1200 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100Reactivo de Dímero D Determinación 400 100 0 0 100 0 0 100 0 0 100 0 0

3 REACTIVOS DE BIOQUIMICA CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo de Acido Urico Determinación 4800 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400Reactivo de Albúmina Determinación 3900 300 300 600 300 300 300 300 300 300 300 300 300Reactivo de Amilasa Determinación 4500 600 300 300 300 600 300 300 600 300 300 300 300Reactivo de B2 Microglobulina

Determinación 280 0 140 0 0 0 0 140 0 0 0 0 0

Reactivo de Bilirrubina Total Determinación 7500 750 750 750 750 750 750 750 750 750 750 0 0Reactivo de Bilirrubina Directa

Determinación 7350 700 700 700 1050 700 700 700 700 700 700 700 700

Reactivo de Calcio Determinación 4200 600 300 300 300 600 300 300 300 300 300 300 300




Reactivo de CK MB Determinación 2000 0 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 0Reactivo de CK Total Determinación 2000 0 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 0Reactivo de Colesterol Total Determinación 7600 800 800 800 0 800 800 800 400 800 800 400 400Reactivo de Colesterol HDL Determinación 6000 600 600 0 600 600 600 600 600 600 600 600 0Reactivo de Colesterol LDL Determinación 1400 175 175 0 175 175 0 175 175 0 175 175 0Reactivo de Creatinina Determinación 25200 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100 2100Reactivo de Deshidrogenada Láctica

Determinación 3600 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300

Reactivo de Electrolitos Determinación 9000 1000 1000 1000 0 1000 1000 1000 0 1000 1000 1000 0Reactivo de Fosfatasa Alcalina

Determinación 5200 400 400 400 600 400 400 400 600 400 400 400 400

Reactivo de Fósforo Determinación 2000 250 250 250 250 0 250 250 250 0 250 0 0Reactivo de Gamma Glutamil Transpeptidasa

Determinación 3600 400 400 400 400 400 0 400 400 400 400 0 0

Reactivo de Glucosa Determinación 24000 2400 2400 2400 2400 2400 0 2400 2400 2400 2400 2400 0Reactivo de Hemoglobina Glicosilada

Determinación 1650 0 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150 150

Reactivo de Hierro Sérico Determinación 600 200 0 0 0 200 0 0 0 200 0 0 0Reactivo de Lipasa Determinación 400 0 200 0 0 0 0 200 0 0 0 0 0Reactivo de Magnesio Determinación 700 175 0 0 175 0 0 175 0 0 175 0 0Reactivo de Microalbuminuria

Determinación 1000 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 0 0

Reactivo de PCR Cuantitativa

Determinación 4800 300 600 300 300 600 300 300 600 300 600 300 300

Reactivo de Proteínas en Orina /LCR

Determinación 1500 150 150 150 150 150 0 150 150 150 150 150 0

Reactivo de Proteínas Totales

Determinación 3900 300 300 600 300 300 300 300 300 300 300 300 300

Reactivo de TGO Determinación 10000 1000 500 1000 1000 1000 1000 500 1000 1000 500 1000 500Reactivo de TGP Determinación 10000 1000 500 1000 1000 1000 1000 500 1000 1000 500 1000 500Reactivo de Transferrina Determinación 400 100 0 0 100 0 0 100 0 0 100 0 0




Reactivo de Triglicéridos Determinación 8000 750 750 750 750 500 750 750 750 750 500 750 250Reactivo de Urea Determinación 22000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 0

4 REACTIVOS DE INMUNOLOGIA CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo de Alfafetoproteína Determinación 400 0 0 0 0 100 0 0 100 0 100 0 100Reactivo de Antigeno Carcinoembrionario

Determinación 600 0 100 0 100 100 0 100 0 100 0 100 0

Reactivo de Acido Fólico Determinación 400 0 100 0 0 100 0 100 0 0 100 0 0Reactivo de Antigeno Prostático

Determinación 1300 100 100 100 200 100 100 100 100 100 100 100 100

Reactivo de Antiperoxidasa Determinación 800 100 100 100 0 100 100 100 0 100 100 0 0Reactivo de Anti-Tiroglobulina

Determinación 500 100 100 0 0 100 100 0 0 100 0 0 0

Reactivo de Ca 125 Determinación 400 0 0 0 0 100 0 0 100 0 100 0 100Reactivo de Ca 15-3 Determinación 300 0 100 0 0 100 0 0 0 100 0 0 0Reactivo de Ca 19-9 Determinación 400 0 0 0 100 0 100 0 100 0 100 0 0Reactivo de Ca 72-4 Determinación 200 100 0 0 0 0 100 0 0 0 0 0 0Reactivo de Estradiol Determinación 300 0 100 0 0 100 0 0 0 100 0 0 0Reactivo de Ferritina Determinación 300 0 0 100 0 0 0 100 0 0 100 0 0Reactivo de Hormona Paratiroidea

Determinación 200 0 100 0 0 0 100 0 0 0 0 0 0

Reactivo de Insulina Determinación 800 100 100 100 0 100 100 100 0 100 100 0 0Reactivo de LH Determinación 300 0 100 0 0 0 100 0 0 0 100 0 0Reactivo de FSH Determinación 300 0 100 0 0 0 100 0 0 0 100 0 0Reactivo de Procalcitonina Determinación 400 0 100 0 100 0 0 100 0 0 100 0 0Reactivo de Prolactina Determinación 300 0 0 100 0 100 0 0 100 0 0 0 0Reactivo de Tiroglobulina Determinación 300 100 0 0 0 100 0 0 0 100 0 0 0Reactivo de Troponina Determinación 1200 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100Reactivo de T3 Determinación 600 0 200 0 0 200 0 0 0 200 0 0 0Reactivo de T4 Determinación 2400 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200Reactivo de TSH Determinación 2800 200 400 200 200 200 400 200 200 200 200 200 200Reactivo de Subunidad Beta Determinación 1800 200 200 200 200 0 200 200 0 200 200 200 0




Reactivo de Vitamina B12 Determinación 2400 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200Reactivo de Vitamina D Determinación 400 100 0 0 100 0 0 100 0 0 100 0 0

5 V. REACTIVOS PARA INFECCIOSAS Y BANCO DE SANGRE CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo de HIV Ag-Ac Determinación 15000 1300 1300 1300 1300 1300 1300 1300 1300 1300 1300 1300 700Reactivo de Hepatitis IgM Determinación 300 0 100 0 0 0 100 0 0 0 100 0 0Reactivo de Hepatitis B Ag de Superficie

Determinación 5500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 0

Reactivo de Hepatitis B CORE Total

Determinación 1800 200 200 200 0 200 200 200 200 0 200 200 0

Reactivo de Anticuerpo Anti-ustralia (Anti HBs)

Determinación 600 100 0 100 0 100 0 200 0 100 0 0 0

Reactivo de Hepatitis C Determinación 1600 200 200 200 0 200 200 200 0 200 200 0 0Reactivo de HTLV I-II Determinación 2000 0 0 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200Reactivo de Sífilis Determinación 2000 0 0 200 200 200 200 200 200 200 200 200 200Reactivo de Chagas Determinación 1800 0 0 0 200 200 200 200 200 200 200 200 200

6 VI. REACTIVO PARA GASES Y ELECTROLITOS CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo de Gases y Electrolitos

Determinación 4800 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400

7 VII. REACTIVO PARA ANALISIS DE ORINA CON EQUIPO AUTOMATIZADOReactivo para Examen Completo de Orina Determinación

8 VIII. REACTIVOS PARA IDENTIFICACION DE MICROORGANISMO CON EQUIPO AUTOMATIZADOSistema de Identificación de Gram Negativos

Determinación 2160 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180 180

Sistema de Identificación de Gram Positivos

Determinación 480 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40

Sistema de Identificación de Hongos

Determinación 480 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40

9 IX. PAQUETE PARA IDENTIFICACION DE GRUPO SANGUINEO Y PRUEBA CRUZADA CON EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOSTarjetas Coombs para prueba cruzada

Tarjeta x 6 264 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22 22

Tarjeta para Determinación Tarjeta 4800 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400 400




de Grupo SanguíneoTarjeta para Determinación de Fenotipo Rh+Kell

Tarjeta 100 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 0 0

Tarjeta para Determinación de D débil

Tarjeta 100 10 10 10 10 10 10 10 10 10 10 0 0

Tarjeta para Prueba de Coombs Monoespecífica IgG, IgA, IgM, C3c, C3d

Tarjeta 50 5 5 5 5 5 5 5 5 5 5 0 0

10 X. REACTIVOS DE INMUNOLOGIA CON EQUIPOS SEMIAUTOMATIZADOSReactivo de HIV Ag-Ac Determinación 1728 192 192 96 192 192 96 192 192 96 192 96 0Reactivo de Hepatitis C Ag-Ac

Determinación 1728 192 192 96 192 192 96 192 192 96 192 96 0

Reactivo de VDRL Determinación 13500 1250 1250 1250 1250 1250 1250 1250 1250 1250 1250 1000 0REACTIVOS SIN EQUIPO AUTOMATIZADO

11 XI. INSUMOS PARA TOMA DE MUESTRASAguja para extracción múltiple

Unidad 30000 0 0 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000

Aguja hipodérmicas simples Nº 21 x 1½

Unidad 24000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000 2000

Tubo para extracción al vacío con EDTA x 2ml

Unidad 54000 4500 4500 4500 4500 4500 4500 4500 4500 4500 4500 4500 4500

Tubo para extracción al vacío con Citrato x 2ml

Unidad 8000 800 800 0 800 800 800 800 0 800 800 800 800

Tubo para extracción al vacío sin aditivo x 4ml

Unidad 36000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000 3000

Tubo para extracción al vacío sin aditivo x 6ml

Unidad 48000 4000 4000 4000 4000 4000 4000 4000 4000 4000 4000 4000 4000

Microtubo con EDTA Unidad 10000 0 0 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000 1000Microtubo sin aditivo Unidad 3600 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300 300

12 XII. INSUMOS PARA MICROBIOLOGIAAceite de Inmersión Frasco x 14 2 2 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1




500mlAgar Base Sangre Frasco x

500gr10 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0

Agar Mac Conkey Frasco x 500gr

10 0 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 0

Agar Manitol Salado Frasco x 500gr

6 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1

Agar Sabouraud Frasco x 500gr

6 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1 0 1

Asas de Siembra descartables x 1ul

Bolsa x 20 480 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40 40

Asas de Siembra descartables x 10ul

Bolsa x 20 360 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30 30

Colorante Wright Litro 48 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4 4

13 XIII. REACTIVOS PARA ANATOMIA PATOLOGICAColorante Azul de Metileno Frasco x 25gr 8 0 1 1 1 0 1 1 1 0 1 1 0Colorante Hematoxilina Frasco x 25gr 12 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Colorante Eosina Frasco x 25gr 12 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Colorante Light Green Frasco x 25gr 12 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Colorante Orange G Frasco x 25gr 12 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Colorante Wright Frasco x 25gr 12 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Colorante Fucsina Básica Frasco x 25gr 12 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Oxido de Mercurio Frasco x 25gr 12 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1Medio de Montaje para Microscopía

Frasco x 500ml

24 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2 2

Parafina en escamas Kilogramo 180 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 15 1514 XIV. INSUMOS VARIOS

Reactivo de Anti DNA Determinación 600 0 100 100 0 100 0 100 0 100 0 100 0Reactivo de ANA Determinación 600 100 0 100 0 100 0 100 0 100 0 100 0Reactivo de Proteína C Determinación 1200 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100




Reactiva (Látex)Reactivo de Factor Reumatoideo (Látex)

Determinación 1200 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100 100

Reactivo de Antiestreptolisina (Látex)

Determinación 300 0 0 100 0 0 100 0 0 100 0 0 0

Placa Petri Descartable Simple

Unidad 6000 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500

Placa Petri Descartable de 2 divisiones

Unidad 6000 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500 500


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