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AUTOEVALUACIN BIOMOLCULAS Y ENZIMOLOGA 1. En el punto isoelctrico:

Las protenas presentan mnima solubilidad, que suele aumentar con la fuerza inica del medio.

El pH no afecta a la solubilidad de las protenas. Las protenas presentan mxima solubilidad, que puede aumentar en funcin

de la fuerza inica del medio. Las protenas presentan mnima solubilidad independientemente de la fuerza

inica del medio. La fuerza inica no afecta a la solubilidad de las protenas.

2. Respecto a la protena quinasa A (PKA), es correcto que:

Es una protena quinasa multifuncional. La secuencia pseudosustrato es RRGSI o RRGTI. 4 molculas de AMPc se unen a la subunidad cataltica y la activan. Est formada por una subunidad cataltica y otra reguladora. Cada subunidad cataltica contiene la secuencia pseudosustrato RRGAI.

3. La mano EF se caracteriza:

Por contener dos horquillas beta. Por contener el motivo beta-alfa-beta. Es caracterstica de las protenas de unin al ADN. Todas son correctas. Por contener un lazo largo de 12 residuos de aminocidos de los que 5 son

aminocidos cidos. 4. El orden de electronegatividad de los siguientes elementos es:

F>N>O>Cl. Cl>N>O>F. F>O>N>C. O>F>N>Cl. F>Cl>O>N.

5. En condiciones fisiolgicas

La constante de velocidad de la reaccin es KM/K3. Los enzimas estn habitualmente saturados por sus sustratos. Todas son correctas. La concentracin de sustrato no es despreciable frente a KM. La ecuacin de velocidad de reaccin es de segundo orden.

6. El tratamiento de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con beta-mercaptoetanol

Alquila los grupos SH libres. Rompe los enlaces amida. No hay reaccin. Rompe los puentes disulfuro. Se forman restos de cido cisteico.

7. Cul(es) de los siguientes aminocidos Ala (PI 6), Ser (PI 57), Phe (PI 55), Leu (PI 6), Arg (PI 108), Asp (PI 3) emigra/n hacia el nodo en una electroforesis en papel a ph 39?

Arg. Niguno de los anteriores.

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Asp. Ser. Ala y Leu.

8. La actividad especfica de un enzima se expresa como

S-1. Los micromoles de sustrato transformados por segundo. Unidades de actividad enzimtica por mg de protena. Min-1. Los micromoles de producto transformados por minuto.

9. Respecto a los agentes desnaturalizantes

La urea y el cloruro de guanidino destruyen la conformacin nativa de las protenas.

El tratamiento con urea rompe los puentes disulfuro. Si la protena nativa se oxida con cido perfrmico luego puede

renaturalizarse. Todas son correctas. El dodecilsulfato sdico no es un agente desnaturalizante.

10. El aminocido cistena

Aparece frecuentemente en el colgeno. Contiene un grupo disulfuro. Es un iminocido. Es dbilmente cido. Se considera un aminocido polar a ph 6.

11. La carga neta de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 7 es

+7. +8. +4. +5. +6.

12. Respecto a las funciones de los dominios SH2

No afectan a la localizacin subcelular de las protenas que los contienen. Inducen cambios conformacionales y alteran la actividad enzimtica de las

protenas que lo contienen. Acercan un par de mdulos bsicos a secuencias de ADN adyacentes. Su funcin es unirse a secuencias del ADN y modulan la transcripcin. Unen fosfolpidos de inositol e inositol fosfatos.

13. La esfingomielinasa genera

Esfingosina-1-fosfato y colina. Ceramida y D-galactosa-1-fosfato. Esfingosina, fosfocolina y un cido graso. Ceramida-1-fosfato y colina. Ceramida y fosfocolina.

14. En una hlice alfa las cadenas laterales situadas cada N restos se orientan aproximadamente en la misma direccin. N es:

8.

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5. 7. 36. 6.

15. El agente iniciador de la reaccin de polimerizacin de la acrilamida es

Ninguno de los anteriores. Betamercaptoetanol. SDS. Persulfato sdico. Metilenbisacrilamida.

16. Respecto a la hidrlisis cida de protenas, en la determinacin del contenido de Ser, Thr y Tyr, es correcto que

Se determinan por hidrlisis bsica. Se destruyen totalmente por la hidrlisis cida. Hay que hidrolizar muestras de la protena durante distintos tiempos y

extrapolar los resultados a tiempo cero de hidrlisis. Se determinan por su absorcin en ultravioleta. Todas son incorrectas.

17. El reactivo que genera un derivado feniltiohidantonico del aminocido N-terminal es

El cloruro de dansilo. El reactivo de Edman. Bromuro de ciangeno. Hidracina. El reactivo de Sanger.

18. Las protenas que constituyen una superfamilia

Poseen una variacin mnima de secuencia pero distinto tipo de plegamiento. Poseen una baja homologa de secuencia. La homologa de secuencia es aproximadamente del 15%. Poseen un claro origen evolutivo comn. Presentan normalmente los mismos aminocidos amino-terminal.

19. Respecto a las frecuencias relativas con las que se presentan los distintos residuos de aminocidos en las estructuras secundarias de las protenas, un aminocido que aparece frecuentemente en las lminas beta es

Ile. Glu. Ala. Pro. Cys.

20. Los residuos de S-carboximetilcistena se generan al tratar protenas con grupos-SH libres con

Beta-mercaptoetanol. Yodoacetato. Reactivo de Edman. cido perfrmico. Bromuro de ciangeno.

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21. El dominio de tipo inmunoglobulinas es una estructura:

Formada por un sndwich beta flanqueado por dos hlices alfa. Compuesta por cadenas laterales modificadas tipo desmosina. Formada por dos cadenas pesadas y dos ligeras. Plegada exclusivamente en hlice alfa. Compuesta por dos lminas beta unidas entre s por un puente disulfuro.

22. La cromatografa monodimensional sobre papel de una mezcla de Ser, Ala, Glu e Ile se lleva a cabo con un sistema solvente que contiene n-butanol, agua y cido actico. El aminocido que se desplaza a mayor distancia del origen es:

Glu y Ser. Ser. Glu. Ile. Ala.

23. Respecto al efecto de sales neutras sobre la solubilidad de las protenas globulares

El sulfato amnico es el preferido para precipitar las protenas a fuerza inica elevada.

Las protenas precipitadas por salado no retienen su conformacin nativa. A baja concentracin, las sales disminuyen la solubilidad de las protenas

globulares. Al aumentar la fuerza inica, aumenta la solubilidad de las protenas. Todas son correctas.

24. Las unidades de Kcat son:

M/s. M. Micromoles/min. Ninguna de stas. S-1.

25. Una disolucin isotnica con la sangre es:

09% p/v NaCl. 0154 M Glucosa. 09% p/v Glucosa. 0308 M NaCl. 10% p/v Glucosa.

26. Respecto a la centrifugacin isopcnica es correcto que

Las partculas se separan en funcin de su tamao. Es necesario preparar un gradiente previo de sacarosa. Tambin recibe el nombre de centrifugacin zonal. Las partculas se separan en funcin de su forma. Se genera un gradiente de densidad al centrifugar.

27. Cmo se ven afectados los valores de KM y Vmax al incrementar la concentracin de enzima?

Disminuyen KM y Vmax. Vmax y KM permanecen constantes. Disminuye KM y aumenta Vmax. Aumenta Vmax y KM no vara.

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Aumenta Vmax y KM. 28. La masa molecular relativa (en daltons) de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) es

1300. 1664. 1100. 1430. 1534.

29. La molaridad de un HCl comercial de densidad 118 g/ml y un porcentaje de pureza del 35% (Peso molecular HCl=3646 g/mol) es:

1145. 2103. 9246. 765. 572.

30. Los pptidos resultantes al tratar la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con tripsina son

T, GGF, LRR, LRPKL, K. Y, GGF, LRR, LRPKL, K. Ninguno de los anteriores. TGGFLR, R, LR, PK, LK. YGGFLR, R, LR, PK, LK.

31. Cul de las siguientes propiedades NO es caracterstica del enlace peptdico?

El O y el H estn en disposicin trans. Es plano. El H amdico no se disocia en un rango amplio de PH. Es apolar. Est desestabilizado por resonancia.

32. Respecto a la mioglobina

Su funcin principal es el transporte de oxgeno. Es una protena oligomrica. Se localiza en el sistema vascular. Presenta el fenmeno de cooperatividad en su unin con el oxgeno. Facilita la transferencia de oxgeno en el msculo.

33. El ph de una disolucin 05 M HCl que se ha diludo 10 veces es

13. 06. 1. 03. 16.

34. En el plasma sanguneo la relacin de (HCO3-) a (CO2) (PH 74) (PKA 61) es de:

5:1. 30:1 Es necesario conocer la concentracin total de CO2. 10:1. 20:1.

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35. Cul de las siguientes parejas de especies puede formar un sistema amortiguador?

NH4+, Cl-. CH3COOH, HCl. H3PO4, ClO4-. CH3COOH, CH3COO-Na+. Ninguna de ellas.

36. Respecto a las formas de la acetaldehdo deshidrogenasa

Convierten acetaldehdo en alcohol. La isoforma citoslica posee una KM alta. En personas muy susceptibles al alcohol el enzima citoslico es menos activo. Todas son incorrectas. La forma mitocondrial posee una KM alta.

37. Para realizar una cromatografa en columna de octil-sepharosa, se puede eluir la columna con un tampn:

Con un gradiente salino de concentracin creciente. Con un gradiente salino de concentracin decreciente. Con un gradiente de PH, empezando a ph bsico y bajando. Con sulfato amnico saturado. Con un gradiente de PH, empezando a ph cido y subiendo.

38. El metrotexato es un inhibidor de la Dihidrofolato reductasa:

Suicida. Competitivo. Acompetitivo. Irreversible. No competitivo.

39. Los dominios SH2

Estn formados por aproximadamente 100 residuos de aminocidos que se identificaron como regiones de homologa con Src.

Unen especficamente residuos de fosfoserina. Todas son incorrectas. Los extremos amino y carboxilo terminales estn alejados en la estructura

globular. La hemoglobina es un ejemplo de protena con dominios SH2.

40. El cociente entre fosfato dicido/fosfato cido en la sangre a ph 74 (Ka= 6310-8) es

20:1. 16:1. 10:1. 1:16. 1:20.

41. El coenzima que interviene en reacciones de descarboxilacin oxidativa es

Coenzima A. Fosfato de piridoxal. Pirofosfato de tiamina. Nicotinamida. Biocitina.

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42. Respecto a las posibles funciones de los dominios SH2 se encuentran La alteracin de la localizacin subcelular de una protena. La induccin de cambios conformacionales de las protenas con que

interactan. Todas las respuestas son correctas. La unin a un resto de fosfo-tirosina. La alteracin de la actividad cataltica de protenas.

43. El nmero terico de tetrapptidos posibles es

160.000. 256. Ninguno de los anteriores. 64. 16.

44. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?

Los individuos con rasgo falciforme tienen ambas clases de Hb en cantidades aproximadamente iguales.

La HbS contiene Glu en vez de Val en la posicin 6 de la cadena beta. La desoxiHb S forman precipitados fibrosos que deforman los hemates y les

dan su forma de hoz caracterstica. La Hb F tiene una afinidad por el O2 ms elevada que la Hb A. Los pacientes con anemia falciforme tienen HbS pero no HbA.

45. La apamina (toxina proteica presente en el veneno de abejas) posee la secuencia CNCKAPETALCARRCQQH y no reacciona con el yodoacetato, por lo que el nmero de enlaces disulfuro presentes:

2. 1. 3. Ninguno. 4.

46. La electroforesis en diagonal se utiliza para

Ninguna de las opciones es cierta. Aislar y cuantificar aminocidos. Derivatizar aminocidos. Purificar protenas. Determinar los pptidos unidos por puentes disulfuro.

47. La velocidad de migracin de una partcula cargada en un campo elctrico es

Inversamente proporcional al campo elctrico aplicado. Directamente proporcional a la carga de la partcula. Independiente de la viscosidad del medio. Directamente proporcional al coeficiente de friccin. Directamente proporcional a la masa de la partcula.

48. En una electroforesis sobre papel a ph 60 de una mezcla de Gly, Ala, Glu, Lys, Arg y Ser, cul(es) de los compuestos se mueven hacia el nodo:

Gly y Ala. Lys y Arg. Gly y Glu. Lys, Arg y Glu.

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Glu 49. El modelo concertado de interacciones alostricas

No hay equilibrio entre las formas R y T en ausencia de sustrato. Establece la existencia de las formas hbridas RT. Explica tanto la cooperatividad positiva como la negativa. Todas las subunidades tienen la misma conformacin en cada estado de la

protena. Explica la cooperatividad positiva.

50. A qu concentracin de sustrato mostrar un enzima cuya Kcat es 30 s-1 y su KM 0.005M una cuarta parte de su velocidad mxima?

17 x 10-6M. 17 x 10-2M. 17 x 10-5M. 17 x 10-3M. 17 x 10-4M.

51. El dominio dedo de Zn

Reconoce determinados residuos de fosfotirosina. Contiene un tomo de Zn unido tetradricamente a 2 Cys y 2 Ser. Funciona como mdulo de unin a membranas. Acta en el reconocimiento de ADN. Una Cys se repite cada 7 residuos.

52. El metotrexato es un

Agente alquilante que modifica restos de Cys. Inhibidor competitivo de la timidilato sintasa. Inhibidor irreversible de la timidilato sintasa. Inhibidor competitivo de la dihidrofolato reductasa. Inhibidor de sern proteasas.

53. El aminocido histidina contiene un anillo de:

Indol. Tiofeno. Furano. Pirrol. Imidazol.

54. La carga aproximada de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 1 es

+6. +5. +4. +3. +2.

55. La constante de Michaelis, KM.

Todas son incorrectas. Si K3>>k2, KM es la medida de la estabilidad del complejo enzima-sustrato. Es igual a la constante de asociacin del complejo ES, si K3 es mucho menor

que K2. Indica la afinidad del complejo ES solamente cuando K2>>K3. Es la concentracin de sustrato a la cual los centros activos estn ocupados.

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56. La constante de Michaelis, Km:

Es igual a la constante de asociacin del complejo ES, si k3 es mucho menor que K2.

Indica la afinidad del complejo ES solamente cuando k2>>k3. Es la concentracin de sustrato a la cual los centros activos estn ocupados al

100%. Todas son incorrectas. Si k3>>k2, kM es la medida de la estabilidad del complejo enzima sustrato.

57. Para realizar la elucin de una columna de filtracin en gel usaremos un tampn:

Con un gradiente de fuerza inica decreciente. Alcalino. Con un gradiente de fuerza inica creciente. La separacin en una cromatografa de exclusin no depende crticamente de

la naturaleza del tampn. cido.

58. Respecto a la escala de hidrofobicidad de Kyte y Doolittle, el orden de hidrofobicidad correcto es

Met>Val>Gly>Arg. Gly>Phe>Pro>Tyr. Ile>Val>Ala>Lys. Tyr>Phe>Trp>Thr. Ala>Thr>Gly>Arg.

59. El parmetro adecuado para precisar la cintica enzimtica en condiciones fisiolgicas es

Kse. El nmero de recambio. Kcat/KM. KM/Kcat. KM/K3.

60. De los siguientes aminocidos cul puede actuar SOLAMENTE como dador de protones para el enlace de hidrgeno:

Glutamina. Triptfano. Treonina. Serina. Aspartato a ph 74.

61. En cul de estas molculas tendrn ms importancia las fuerzas de van der Waals?

Las molculas anteriores no presentan fuerzas de van der Waals. Isopentano. N-butano. N-pentano. 2,2-dimetilpropano.

62. El aminocido(s) que contiene el grupo funcional amida es:

N. E.

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C. S. A.

63. Un aminocido esencial es

F. S. C. Y. P.

64. La D-glucosa y la D-galactosa son entre s

Epmeros. Anmeros. Ismeros conformacionales. Ismeros de posicin. Ismeros configuracionales.

65. Respecto a las molculas de colgeno

Las extensiones peptdicas en triple hlice se eliminan en el interior de los fibroblastos.

Una tercera parte de los residuos son Gly y una cuarta parte Pro. La secuencia ms comn es Pro-Gly-Hyp. Los entrecruzamientos disulfuro aumentan su resistencia mecnica. La Hyp se incorpora como tal en las cadenas polipeptdicas.

66. El nmero de recambio de un enzima

Es igual a la constante cintica K3 si la concentracin de sustrato es mucho menor que KM.

Es una constante de velocidad de segundo orden con unidades M-1s-1. Es el mejor parmetro cintico que se puede utilizar en comparaciones de la

eficiencia cataltica. Es el nmero de molculas de sustrato convertidas en producto por unidad de

tiempo por una molcula de enzima cuando ste est totalmente saturado de sustrato.

Todas son correctas. 68. Respecto a las caspasas

Se sintetizan como proenzimas inactivos que se activan por modificacin covalente reversible de residuos de Ser especficos.

Constituyen una familia de sern-proteasas. Todas son correctas. Su activacin representa un punto de control principal en la apoptosis. Todas son incorrectas.

69. Respecto al coeficiente de sedimentacin, es correcto que Depende de la velocidad de centrifugacin. Todas son incorrectas. Se define como el campo centrfugo dividido por la velocidad. Es directamente proporcional al coeficiente de friccin. Depende de las propiedades de las partculas y de la disolucin.

70. En la determinacin del residuo aminocido N-terminal se utiliza:

cido perfrmico.

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Carboxipeptidasa. cido iodoactico. 2,4-Dinitrofluorobenceno. Hidracina.

71. En la fibrona de la seda

Todas son incorrectas. Son frecuentes los grupos cargados o voluminosos. Existen repeticiones de la secuencia Ser-Gly-Ala-Gly. Las lminas apiladas se mantienen unidas por puentes disulfuro. Las cadenas polipeptdicas se disponen formando lminas beta paralelas.

72. Respecto a los enzimas es correcto que

Son complementarios a sus sustratos pero no a los estados de transicin de las reacciones que catalizan.

Disminuyen el tiempo necesario para alcanzar el equilibrio. Disminuyen la variacin de energa libre de una reaccin. Se unen con gran afinidad a sus sustratos, pero no a sus productos. Alteran los equilibrios de reaccin.

73. Cul(es) de estos aminocido permanece en, o cerca de, el origen en un electroforesis sobre papel a ph 70?

Lys, Arg y Glu. Glu y Gly. Gly, Ala y Ser. Lys y Arg. Gly, Glu y Arg.

74. Sabiendo que los pKa de E son 219, 425 y 967, su PI es:

322. 593. 967. 696. 537.

75. El metrotexato es un inhibidor de la Dihidrofolato reductasa:

Competitivo. No competitivo. Suicida. Acompetitivo. Irreversible

76. La precipitacin con sulfato amnico es: Un criterio de pureza. Reversible. Aplicable a los cidos nucleicos pero no a las protenas. Irreversible. Un proceso muy caro.

77. El ph de una disolucin 001 M de un cido HA es 38 por lo que el pKa del cido es:

36. Ninguna de las anteriores. 46.

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26. 56.

78. Un ejemplo de efector es:

La enzima adenilato ciclasa. B y C son correctas. Una protena transmembrana que reconoce y une una hormona especfica. Una protena G, con elevada afinidad por nucletidos de guanina. Un segundo mensajero.

79. El pKa de un cido con Ka= 13510-5 M es:

417. 386. 576. 314. 487.

80. La inhibicin feed-back se refiere a

La induccin y/o represin enzimtica. La modificacin covalente reversible. La represin de la sntesis de un determinado enzima. Ninguna de las anteriores. La inhibicin de la actividad de un enzima de una ruta biosinttica por un

producto final de esa ruta.

81. Las lminas beta son alabeadas por: La disposicin en zig-zag de los esqueletos peptdicos. La necesidad de formar puentes de hidrgeno intercatenarios. Esta no es. La torsin del grupo carbonilo de cada enlace peptdico. Desplazamientos estricos inducidos por hlices alfa vecinas. La presencia de prolina, que desestabiliza esta conformacin.

82. Respecto a KW podemos afirmar que:

Constituye la base para la escala de ph. Es independiente de la temperatura. Todas son correctas. Su valor es igual a 10-7 M. Depende del ph final de esa ruta.

83. A una resina de intercambio aninico se le aade una mezcla de Lys, Arg, Asp, Glu, Tyr y Ala a ph elevado. El (los) primer (os) aminocido/s en eluir de la columna por tratamiento de la resina con disoluciones de ph sucesivamente decreciente es

Ala. Glu y Asp. Arg. Lys. Tyr y Ala.

84. Respecto a las representaciones hidropticas

Un pico con un valor igual o mayor a 20 Kcal/mol indica que ese segmento polipeptdico podra ser una hlice alfa que atraviesa la membrana.

Identifica de forma correcta la hlice alfa transmembranal de una protena. Todas son correctas.

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La existencia de un pico no demuestra que un segmento sea una hlice transmembranal.

Representa la energa libre de la transferencia de una hlice de 20 residuos, de la membrana al agua.

85. El anillo de pirrolidina se encuentra en el aminocido:

Prolina. Histidina. Tirosina. Triptfano. Fenilalanina.

86. En cuanto a los enzimas alostricos es incorrecto que:

No siguen una cintica de Michaelis-Menten. Su actividad se regula por molculas moduladoras que se unen a un centro

alostrico. Los efectores alostricos provocan cambios conformacionales en el enzima. Generalmente estn formados por varias subunidades. En las interacciones homotrpicas la unin de un ligando sobre el sitio

regulador de una subunidad afecta a la unin de otro ligando diferente. 87. La coenzima A interviene en reacciones de

Hidroxilacin. Transferencia de grupos monocarbonados. Transaminacin. Transferencia de grupos acilo. Descarboxilacin.

88. La estructura en haz de cuatro hlices alfa se encuentra en

Deshidrogenasas dependientes de NAD+. Citocromos. Inmunoglobulina G. Triosa fosfato isomerasa. Piruvato quinasa.

89. La biotina interviene en reacciones de

Descarboxilacin. Transferencia de grupos acilo. Hidroxilacin. Carboxilacin. Transaminacin.

90. La estructura sndwich B se encuentra, por ejemplo, en

Deshidrogenasas dependientes de NAD+. Inmunoglobulina G. Citocromos. Piruvato quinasa. Triosa fosfato isomerasa.

91. Un hemiacetal es el producto resultante de la reaccin entre

Un cido carboxlico y una amina primaria. Una amina y una cetona. Un alcohol y un cido carboxlico. Una cetona y un alcohol.

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Un aldehdo y un alcohol. 92. Las membranas biolgicas

Todas son correctas. Contienen unidades de carbohidrato localizadas en la cara citoplasmtica. Son asimtricas. Las protenas de membrana difunden transversalmente. Las bicapas lipdicas no constituyen un obstculo al flujo de molculas

polares. 93. Respecto a la electroforesis en geles de poliacrilamida en SDS

Las protenas se separan segn su contenido relativo en aminocidos cidos y bsicos.

Es necesario hacer previamente un gradiente de ph. Las protenas se separan segn su relacin carga/masa. Las protenas se separan segn sus puntos isoelctricos. Las protenas se separan segn sus tamaos moleculares.

94. La energa de fijacin

Todas son correctas. Todas son incorrectas. Es la energa proveniente de la interaccin enzima-sustrato. Proviene generalmente de interacciones dbiles no covalentes entre el

sustrato y el enzima. Es la principal fuente de energa libre utilizada para disminuir la energa de

activacin de las reacciones. 95. Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa

Representan formas qumicamente idnticas de una misma actividad cataltica.

Son tetrmeros con dos clases de subunidades. El isoenzima M4 es inhibido alostricamente por niveles elevados de piruvato. Poseen la misma carga neta a un determinado ph. Las diferentes subunidades se asocian para formar cuatro tipos de tetrmeros.

96. Una protena B, con un peso molecular de 80 kd y compuesta por 4 subunidades idnticas. Las subunidades estn unidas covalentemente. Es correcto que

Todas son incorrectas. La separacin de las subunidades necesita obligatoriamente del tratamiento

con ditiotreitol o betamercaptoetanol. La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo con urea. La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo variando la

concentracin de sales. La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo con cloruro de

guanidino. 97. La Hb M se caracteriza por una sustitucin de:

De His E7 por Ser. De His proximal por Ser. Ninguno de los anteriores. De Glu B6 por Val. De His F8 por Tyr.

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98. Una protena en condiciones de tampn, ph y temperatura ptimos, presenta un peso molecular de 140.000 g/mol. Por electroforesis en gel con SDS en ausencia de betamercaptoetanol (BME) se obtiene una sola banda de 70 kDa y en presencia de BME se obtienen dos bandas de 30 y 40 kDa, por lo que se puede afirmar que

La molcula nativa contiene dos subunidades que estn unidas mediante puentes disulfuro.

Las unidades de 30 y 40 kd estn unidas por interacciones no covalentes. Hay dos subunidades idnticas unidas de manera no covalente. La molcula nativa contiene 4 subunidades iguales dos a dos. Ninguna de las anteriores.

99. El aminocido triptfano contiene un anillo de

Furano. Indol. Tiofeno. Imidazol Pirrol.

100. Cien ml de una disolucin 05 M de HCl se diluye hasta formar una disolucin de 1 l. La nueva concentracin de HCl es

005M. 0005M. 001M. 0025, 01M.

101. El dietilestilbestrol

Inhibe la accin del estradiol. No activa los genes de respuesta estrognica. Antagoniza la unin de los estrgenos. Es un agonista estrognico. Ninguna es correcta.

102. Para realizar la determinacin del aminocido C-terminal de un pptido, usaremos:

Fenilisotiocianato, para obtener el correspondiente pptido acortado en un eslabn.

Cloruro de dansilo. Ninhidrina. Hidracina para obtener el correspondiente AA C-terminal. Tripsina.

103. Para definir si una protena est purificada usaremos como mejor criterio:

Que no sea retenida en una cromatografa de afinidad. Que se pueda precipitar con sulfato amnico. La aparicin de una sola banda en una electroforesis 2D. Que se obtenga un solo pico en una filtracin en gel. La identificacin de una banda en un Western blot.

104. La gramicidina es:

Un antibitico peptdico que forma canales en la membrana por dimerizacin. Una protena integral de membrana aslada de bacterias gram-positivas. Un antibitico lipdico, transportador de ionres.

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Un ionforo que forma hlices alfa en la membrana plasmtica de las clulas. Una toxina lipdica que desorganiza la estructura de las membranas.

105. En el sistema RS, el orden de prioridad de los diferentes grupos unidos a un centro quiral ser:

OR>SH>NH2. CH2OH>CHO>COOH. CH3>CH2OH>C6H5. COOH>NH2>OH. SH>OH>NH2.

106. Los pptidos resultantes al tratar la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con bromuro de ciangeno son

T, GGF, LRR, LRPKL, K. TGGFLR, R, LR, PK, LK. Ninguno de los indicados. Y, GGF, LRR, LRPKL, K. YGGFLR, R, LR, PK, LK.

107. La carga aproximada de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) a ph 14 es

-1. 0. -3. -2. -4.

108. Con cul de estos aminocidos se hacen extrapolaciones a tiempo cero de hidrlisis cida para determinar la composicin de aminocidos de una protena?

Histidina. Triptfano. Leucina. Serina. Aspartato.

109. Cul de estos aminocidos no aparece en la elastina?

Glicina. Hidroxiprolina. Obviando el planteamiento de la pregunta, todos los anteriores se encuentran

en la elastina. Prolina. Hidroxilisina.

110. Una protena tiene un PI 8, por tanto a pH 7, esta protena:

Quedar retenida en una resina de DEAE celulosa. Hay que variar el PI de la columna para separarla por un intercambiador

catinico. Quedar retenida por una resina de CM-celulosa. Quedar retenido en un intercambiador neutro. Hay que variar el PI de la protena para separarla en una columna de DEAE.

111. El tratamiento farmacolgico en el caso de intoxicacin por etilenglicol se basa en una inhibicin enzimtica

Mixta.

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Irreversible. Acompetitiva. No competitiva. Competitiva.

112. El PH de una disolucin tampn cido actico 1M ms acetato sdico 05M es (pKa= 476):

446. 428. 494. 406. 486.

113. El RU486 es un

Agonista estrognico. Agonista del receptor de progestgenos. Antagonista del receptor de progestgenos. Ninguno de los anteriores. Antagonista del receptor de estrgenos.

114. El 2,3-BPG

Los sitios de unin para el O2 y el BPG son diferentes. Favorece la oxi-Hb frente a la desoxi-Hb a cualquier pO2. Todas son incorrectas. En su ausencia, la Hb A no se satura a pO2 bajas. Desplaza la curva de saturacin de oxgeno hacia la izquierda.

115. La molaridad de un cido actico comercial de densidad 1049 g/ml y un porcentaje de pureza del 998% (Peso molecular CH3COOH= 6005 g/mol) es:

2103. 1743. 572. 1145. 765.

116. Cul de los siguientes no es un componente en una reaccin de amplificacin por PCR?

RNA. Desoxinucletidos trifosfato (dNTPs). ADN polimerasa termoestable. Mg2+. Pareja de oligonucletidos (primers).

117. El cociente kcat/KM

Es una constante aparente de velocidad de primer orden. Representa el lmite inferior para la velocidad de formacin del complejo ES

determinado por difusin. Representa la velocidad de catlisis cuando la (S) >>KM. Es un ndice de la eficiencia cataltica del enzima. Equivale al nmero de recambio.

118. El grupo hemo

La protoporfirina est formada por 4 anillos pirrlicos unidos por puentes etilnicos.

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Al anillo tetrapirrlico estn enlazados 2 metilos, 4 vinilos y 2 grupos propionato.

Slo se encuentra en las protenas ligantes de oxgeno. Todas son correctas. Consta de protoporfirina IX y un tomo de hierro-2.

119. La informacin que se puede obtener de la representacin de Lineweaver-Burk de la cintica enzimtica en las siguientes condiciones: 1/v es cero y (1/(S)) 10-3 es igual a 33 litros mol-1 en presencia o ausencia de ADP

KM es 210-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 210-4M; el ADP no es un inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 410-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP no es un inhibidor competitivo.

120. El valor del pKa del grupo sulfhidrilo de la cistena es 833, por lo que la relacin entre el anin sulfuro y el grupo sulfhidrilo libre a ph=70 es, aproximadamente:

1/10. 1/20. 1/2. 1/30. 1/5.

121. La dinorfina es un tridecapptido opiceo natural cuya secuencia es Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys. La secuencia de la dinorfina utilizando las abreviaturas de una letra es:

YGGFLRRLRPKLK. YGGFERRERPKLK. TGGFLAALAPKLK. TGGFLRRLRPKLK. YGGPLRRLRPKLK.

122. La actividad especfica es

El nmero de moles de sustrato transformados por minuto. El nmero de moles de producto generados por segundo. El nmero de unidades de actividad enzimtica. Ninguna es correcta. El nmero de unidades de actividad enzimtica por mg de protena.

123. Una protena oligomrica es

Seroalbmunina. Citocromo c. Mioglobina. Ribonucleasa A. Inmunoglobulina G.

124. Una protena A, con un peso molecular de 80 kd y compuesta por 4 subunidades idnticas. Las interacciones entre las subunidades son no covalentes. Es correcto que

La separacin de las subunidades no puede llevarse a cabo con urea o con cloruro de guanidino.

Por electroforesis en SDS se puede determinar la masa molecular en condiciones nativas.

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Ninguna opcin es correcta. La separacin de las subunidades necesita obligatoriamente del tratamiento

con ditiotreitol o betamercaptoetanol. La separacin de las subunidades puede llevarse a cabo variando la

concentracin de sales. 125. Respecto a las isoformas de PKB

Todas son incorrectas. Transfieren el alfa-fosforilo del ATP a residuos de Ser/Thr. Estn formadas por dos subunidades reguladoras y dos subunidades

catalticas. Esta no es. Constituyen junto a PKA y PKC una familia de protenas bifuncionales. El extremo aminoterminal contiene un dominio PH y una regin rica en Gly.

126. Las protenas de sealizacin Shc son molculas modulares caracterizadas por

Un dominio SH2 aminoterminal, una regin central rica en Pro/Gly y un dominio PH carboxilo terminal.

Un dominio PH amino terminal, un dominio central PTB y un dominio SH2 carboxilo termina.

Un dominio PH aminoterminal, una regin central rica en Pro/Gly y un dominio SH2 carboxilo terminal.

Un dominio SH2 carboxilo terminal, una regin central rica en Pro/Gly y un dominio de unin a fosfotirosina aminoterminal.

Una regin rica en Pro/Gly amino terminal, un dominio central PTB y un dominio SH2 carboxilo terminal.

127. Cul es la carga neta a PH 70 del siguiente pptido FKLKTEAEMKASED?

-2. +1. +2. -1. 0.

110-5. 210-5. 510-5. 410-5. 110-4.

129. La alfa hlice es la nica estructura estable que pueden adoptar las protenas ya que:

El enunciado es falso. La interaccin hidrfoba se produce fundamentalmente entre alfa hlices. Las cadenas laterales de restos cada tres aa proyectaran hacia el interior de

la hlice. No se conocen otras estructuras peptdicas en hlices distintas. Los carbonos carbonilos impiden estricamente otro plegamiento.

130. Un ejemplo de protena monomrica es

Citocromo c. Inmunoglobulina G.

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Hemoglobina. Glutamanto deshidrogenasa. Lactato deshidrogenasa.

131. Los dominios de homologa con pleckstrina (PH)

La homologa de secuencia de PH entre protenas es muy alta. Estn formados por 12 residuos de aminocidos y se encuentran en muy pocas

protenas. Posee una alta homologa con el colgeno. Unen especficamente residuos de fosfotirosina. Sirven como dominios de anclaje a membranas.

132. El lmite mximo de la constante de velocidad para las reacciones monosustrato en condiciones fisiolgicas se aproxima a:

KM. K3. El nmero de recambio. KM/K3. K1.

133. El PH del H2SO4 7 milimolar es

-085. 285. 185. 385. 085.

134. Respecto a los enzimas es correcto que

Aumentan la energa de activacin. Todas son correctas. La vo de una reaccin enzimtica es siempre proporcional a la concentracin

de enzima. Afectan a la constante de equilibrio. Afectan a la .

135. Respecto a la inhibicin no competitiva

Disminuye el nmero de recambio. Vara la KM y la Vmx. La KM se altera en el factor (1+ KI/(I)). Aumenta la KM. Se puede superar aumentando la concentracin de sustrato.

136. En relacin al poder cataltico de los enzimas, es correcto que:

Disminuyen la energa de activacin. Modifican la variacin de energa libre de la reaccin. No modifican la variacin de energa libre, pero si la variacin de energa

libre en condiciones normales. La mayora aceleran la velocidad de la reaccin entre 10 y 100 veces. Pueden aumentar o disminuir la velocidad de la reaccin.

137. Cul(es) de las siguientes protenas no quedara retenida en una columna de DEAE-celulosa equilibrada con tampn fosfato a ph 75?

Mioglobina (PI 7). Citocromo c (PI 107).

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Albmina (PI 49). Hemoglobina (PI 68). El enunciado es falso, todas ellas quedaran retenidas.

138. La carga neta a ph 7 del siguiente pptido: Phe-Lys-Arg-Leu-Lys-Thr-Glu-Ala-Glu-Met-Lys-Ala-Ser-Glu-Asp ser cercana a:

+1. 0. +2. -1. -2.

139. El rango eficaz de tamponamiento del Tris (pKa 82) es entre:

77 y 87. 82 y 92. 67 y 97. 72 y 92. 72 y 82.

140. El modelo de Pauling y Corey para la estructura en hlice postula que:

Cada vuelta tiene 54 A y cada aminocido eleva la hlice 36 A. Cada aminocido eleva la hlice 015 nm y cada vuelta de hlice tiene 36

aminocidos. Cada 054 aminocidos, se da un paso de rosca a la hlice. Cada aminocido eleva la hlice en 36 A. Cada 7 aminocidos se da una vuelta de rosca completa.

141. La Hb F tiene una afinidad mayor que la Hb A debido a que en la cadena , la His 143 est sustituida por:

Ser. Met. Val. Cys. Thr.

142. Una muestra de protenas produce una nica banda cuando se somete a 1-D PAGE con SDS, mientras que en una electroforesis 2D aparecen 3 bandas. Ello significa que:

Se trata de tres protenas con la misma Mr y distinto PI. Se trata de tres formas alostricas de la misma enzima. La muestra presenta una protena purificada con tres isoformas. Se trata de tres protenas con el mismo PI y distinta Mr. Tenemos una nica protena, y sus productos de degradacin (proteolisis).

143. La Hb S se caracteriza por una sustitucin de

De Glu B6 por Val. De His proximal por Ser. Ninguno de los anteriores. De His E7 por Ser. De His F8 por Tyr.

144. La : Indica la velocidad a la que tiene lugar la reaccin. Es funcin de la constante de equilibrio.

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Est directamente relacionada con la energa de activacin. Todas son incorrectas. No determina la direccin en la que la reaccin se realiza espontneamente.

145. La P50 de la hemoglobina F es:

50 mm Hg. 100 mm Hg. 26 mm Hg. 20 mm Hg. 5 mm Hg.

146. Cul de las siguientes molculas posee un momento dipolar?

CH3CH3. CCl4. H2. CHCl3. CO2.

147. El pirofosfato de tiamina interviene en reacciones de

Transferencia de grupos carboxilo. Transferencia de grupos amino. Oxidacin reduccin. Transferencia de grupos aldehdos en reacciones de descarboxilacin

oxidativa. Transferencia de grupos acilo en el metabolismo de hidratos de carbono y de

cidos grasos. 148. Respecto a las protenas con cremallera de leucina

Unen residuos de fosfotirosina. Contienen 2 His y 2 Leu en localizaciones idnticas. Son tpicamente protenas fibrosas. Existen segmentos en los que la Leu aparece cada 7 residuos. Estn formados por una horquilla B-antiparalela y una hlice alfa.

149. Si los estudios cinticos realizados a un enzima en presencia de un inhibidor generan rectas que convergen en un mismo punto sobre el eje de abscisas (eje X) al realizar la representacin de Lineweaver-Burk, podemos asegurar que:

La Vmx permanece constante. La KM disminuye. No se forma el complejo EI. Es un inhibidor competitivo. Todas son incorrectas.

150. El tratamiento de una protena con SDS usualmente conduce a:

Su retraso en una electroforesis en gel de acrilamida. La rotura de los puentes disulfuro. Su desnaturalizacin. Su oxidacin. La retencin en una columna de intercambio inico.

151. Cul de estas biomolculas contienen enlaces anhdridos de cido?

Fosfoglicridos. Nuclesidos 5-trifosfatos. Glucosa-6-fosfato.

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Esfingomielinas. Ninguna de las anteriores.

152. Los isoenzimas de lactato deshidrogenasa

Todas son correctas. No difieren a nivel de estructura cuaternaria. Son formas fsicamente distintas de la misma actividad cataltica. El isoenzima HHHH es el predominante en el hgado. Son molculas oligomricas formadas por 4 protmeros idnticos.

153. Las medidas de conductividad muestran que la disolucin 01M de cido propinico se halla ionizada en 116% a 25C, por lo que la constante de disociacin cida es:

13510-5M. 33510-5M. 59310-5M. 23510-5M. 43510-5M.

154. La digestin de la dinorfina (Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Arg-Leu-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys) con quimotripsina genera

Y, GGF, LRRLRPKLK. T, GGF, LRR, LRPKL, K. No reacciona. TGGFLR, R, LR, PK, LK. YGGFLR, R, LR, PK, LK.

155. El aminocido que posee como cadena lateral radical bencilo es:

Tyr. His. Phe. Trp. Ninguno de los anteriores.

156. Dos protenas A y B, las dos con un peso molecular de 80 kd y compuesta por 4 subunidades idnticas (cada una las suyas). En A, las interacciones entre las subunidades son no covalentes. En B, las subunidades estn unidas covalentemente. Es correcto que

Por electroforesis en SDS se puede determinar la masa molecular en condiciones nativas.

La separacin de las subunidades en A puede llevarse a cabo variando la concentracin de sales.

La separacin de las subunidades en A no puede llevarse a cabo con urea o con cloruro de guanidino.

La separacin de las subunidades en B puede llevarse a cabo con urea o con cloruro de guanidino.

Todas son incorrectas. 157. Para separar las cadenas polipeptdicas de una protena oligomrica que estn unidas por puentes disulfuro, se utiliza

HCl 6N, 100C. Una base fuerte. HCOOH. Betamercaptoetanol y un agente alquilante.

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Yodoacetato. 158. El aminocido que contiene el grupo funcional hidroxilo es

H. R. F. W. T.

159. Cul de las siguientes proposiciones es incorrecta?

Parte del CO2 es transportado por la Hb en forma de carbamato. La mayor parte del CO2 se transporta como HCO3- que se forma en los

hemates por accin de la anhidrasa carbnica. El H+ y el CO2 promueven la liberacin del O2 de la Hb. El BPG disminuye la afinidad de la Hb por el O2 unindose a la oxi-Hb. En la desoxi-Hb los residuos carboxilo-terminales de las cuatro cadenas

peptdicas estn inmovilizados. 160. Si una protena tiene un PI de 45, para que sea retenida en una columna de DEAE-celulosa usaremos un tampn:

Que incluya cloruro de guanidino. De ph 6. Muy cido (85). De ph 45. De alta fuerza inica.

161. Los meso compuestos

Contienen un plano de simetra. Estn constituidos por una mezcla equimolecular de dos ismeros pticos. Poseen imgenes especulares no superponibles. Todas son incorrectas. Presentan actividad ptica.

162. La P50 de la hemoglobina A es: 5 mm Hg. 50 mm Hg. 100 mm Hg. 26 mm Hg. 20 mm Hg.

163. La anemia falciforme es una enfermedad molecular debido a un cambio de

Un aminocido polar por otro apolar en la superficie de la molcula de hemoglobina.

His F8 por Tyr. Glu B6 por Val en el centro activo de la protena. His proximal por Ser. His E7 por Ser.

164. Cul de estas funciones no es desempeada por las hemoprotenas?

Transporte de electrones. Fotosntesis. Transporte de oxgeno molecular. Unin de oxgeno molecular.

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Obviando el planteamiento de la pregunta, todas las anteriores son llevadas a cabo por las hemoprotenas.

165. El factor de vant Hoff del sulfato amnico se aproxima a:

1. 4. 5. 3. 2.

166. La hormona progesterona contiene dos grupos cetnicos. A ph 7, qu cadenas laterales del receptor podran formar enlaces de hidrgeno con la progesterona?

His y Gly. Asp y Glu. Arg y Leu. Asn y Tyr. Ser y Ala.

167. Los puentes desmosina se encuentran en:

Las alfa-queratinas. La elastina. Las beta-queratinas. El colgeno. Los dedos de Zn.

168. El tratamiento de la dinorfina con el reactivo de Edman genera

2,4-dinitrofenil derivado de la tirosina. El dansilaminocido del extremo carboxilo. El aminocido C-terminal libre. No hay reaccin. El derivado feniltiohidantonico del aminocido N-terminal.

169. Sabiendo que los pKa de K son 218, 895 y 1053, su PI es:

545. 111. 751. 974. 132.

170. Se realiza una representacin de Lineweaver-Burk de la cintica de una enzima de la que el ADP es un inhibidor, midiendo en la grfica 1/v es cero y (1/(S))10-3 es igual a 33 litros mol-1 en presencia o ausencia de ADP. La informacin que se puede inferir es:

KM es 210-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 410-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP es un inhibidor competitivo. KM es 310-4M; el ADP no es un inhibidor competitivo. KM es 210-4M; el ADP no es un inhibidor competitivo.

171. El/los residuos de aminocidos implicados en el efecto Bohr son:

Los extremos amino de las cadenas alfa. La His distal E7. La His 146 de cada cadena beta.

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La His proximal F8. Las His F8 y E7.

172. Para la desnaturalizacin reversible de una protena que no tiene enlaces disulfuro se utiliza

Cloruro de dansilo. Fenilisotiocianato. Urea. Betamercaptoetanol. HCl 6N.

173. Qu tipo de estructura secundaria es ms probable que adopte una cadena polipeptdica rica en la secuencia de aminocidos GSGAGA?

Hlice a izquierdas. Horquilla beta. Hoja plegada beta. Hlice alfa. Ninguna de las anteriores.

174. El indol es un inhibidor competitivo de la enzima substilina con una KI de 005M. La Vmax de hidrlisis del sustrato en presencia de indol 625 mM es:

Menor Vmax y mayor KM. Menor que en ausencia de indol. Menor Vmax pero igual KM. Ninguna de las opciones es cierta. La misma que en ausencia de indol.

175. El pH de una disolucin 05M HCl es

-03. 0. 03. 1. -1.

176. Sealar el orden correcto de hidrofobicidad de los siguientes aminocidos

Phe>Cys>Thr>Asn. Ala>Val>Ser>Thr. Trp>Val>Leu>Ile. Tyr>Met>Ser>Cys. Thr>Val>Pro>Gln.

177. El aminocido cistina

Contiene un grupo-SH. Se clasifica como aminocido polar. Forma con facilidad puentes de hidrgeno. Todas son incorrectas. Es dbilmente cido.

178. Las isoformas de PKC

Las PKCs convencionales se activan por fosfatidilserina de una manera dependiente de Ca2+ y diacilglicerol.

Las PKCs atpicas son insensibles a Ca2+ y no responden ni a steres de forbol ni a diacilglicerol.

Se ha agrupado en subfamilias en base a sus propiedades enzimticas.

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Las PKCs nuevas son insensibles a Ca2+ y se activan por diacilglicerol o por steres de forbol.

Todas son correctas. 179. Se trata de una protena con yodoacetato, y se obtienen dos residuos de S-carboximetilcistena. La misma protena tratada primero con mercaptoetanol y luego con yodoacetato, produce ocho residuos de S-carboximetilcistena. Por lo tanto la protena contiene

Tres puentes disulfuro. Dos puentes disulfuro y no tiene metionina. Ninguna de las anteriores es cierta. Dos puentes disulfuro. Cuatro puentes disulfuro.

180. El ph ptimo para separar una mezcla de Leu (PI=604), His (PI=758) y Asp (PI=298), por electroforesis en papel es:

PH 11. PH 75. PH 2. Todas las anteriores son incorrectas. PH 6.

181. Son aminocidos esenciales (Escribir cdigos de una letra, separados por 1 espacio, sin signos de puntuacin, en orden alfabtico)

F H I K L M R T V W. 182. En cul de estas molculas tendrn ms importancia las fuerzas de van der Waals?

N2. I2. F2. H2. O2.

183. La velocidad de sedimentacin de una partcula en un campo centrfugo

Es inversamente proporcional a su masa. Es independiente de la forma. No depende de la densidad de la disolucin. Es proporcional a la fuerza del campo centrfugo. Todas son incorrectas.

184. En la representacin de Eaddie-Hofstee

La ordenada en el origen es igual a la inversa de Vmax. Se representa la velocidad inicial frente a Vo/(S). El punto de corte con el eje de abscisas es igual a KM/Vmax. La pendiente de la recta es igual a la inversa de KM. Todas son incorrectas.

185. La substilina (PM 27600) hidroliza especficamente esteres aromticos. Sus datos cinticos son:

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Si (E)= 04 mg/ml y (S)=025M, el valor de Vmax es:

210-3 Ms-1. 110-3 Ms-1. 410-3 Ms-1. 110-2 Ms-1. 810-3 Ms-1.

186. Respecto a la -queratinas

Pueden contener hasta un 22% de cistena. Todas son incorrectas. No se estiran cuando se calientas. Las cadenas polipeptdicas son antiparalelas. Son relativamente ricas en cistina, pero no contienen la mayor parte de los

aminocidos corrientes. 187. Respecto a las frecuencias relativas con las que se presentan los distintos residuos de aminocidos en las estructuras secundarias de las protenas, un aminocido que aparece frecuentemente en los giros beta es

Cys. Ile. Pro. Val. Glu.

188. Una disolucin que contiene 56 mg de una protena en 30 ml de agua destilada ejerce una presin osmtica de 001 atm a 25C, por lo que el peso molecular de la protena desconocida es:

460.000 g/mol. 460 g/mol. 4.600 g/mol. 4x106 g/mol. 46.000 g/mol.

189. Respecto a la electroforesis de protenas en condiciones nativas es correcto que

Permite separar protenas que difieran en 001 unidades de PI. No es necesario el empleo de anfolitos. Las protenas migran en funcin de la masa molecular. Es necesario aplicar la muestra antes de establecer un gradiente de PH. El gel permite el establecimiento de corrientes de conveccin.

190. La afinidad de la hemoglobina A (Hb A) por el O2 in Vitro aumenta: En todas las situaciones mencionadas. En ninguna de las situaciones mencionadas. Al aumentar el ph desde 72 a 74. Al aumentar la PCO2 de 10 a 40 torr. Al aumentar la (2,3-BGP) desde 2x10-4 a 8x10-4M.

191. La afinidad de la hemoglobina A (HbA) por el O2 in Vitro disminuye:

Al aumentar el PH desde 72 a 74.

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Al aumentar la PCO2 de 10 a 40 torr. Al disminuir la (2,3-BPG) desde 210-3 a 810-5M. En ninguna de las situaciones mencionadas. En todas las situaciones mencionadas.

192. El enzima lactato deshidrogenasa es un marcador del

Citoesqueleto. Peroxisoma. Lisosoma. Citosol. Aparato de Golgi.

193. El cido tartrico (cido 2,3-dihidroxi-1,4-butanodioico) posee

3 estereoismeros: un meso compuesto y una pareja de diasteroismeros. 4 estereoismeros: 2 meso compuestos y un par de enantimeros. 4 estereoismeros: 2 pares de enantimeros. 3 estereoismeros: un meso compuesto y una pareja de enantimeros. 4 estereoismeros: 2 pares de diasteroismeros.