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DIARECT AG · Bötzinger Str. 29 B · 79111 Freiburg · Germany Tel. +49 761 47979-0 · Fax +49 761 47979-29 · [email protected] · www.diarect.com Anticuerpos quiméricos humanos – Enfermedades del tejido conectivo Los inmunoensayos para la detección de anticuerpos en muestras de pacientes requieren material referente para de- terminar los valores límite y los valores de comprobación; estos son incluidos en un kit como calibradores o controles positivos. Uno de los últimos avances en el desarrollo del ensayo son los anticuerpos monoclonales chiméricos como alternativa para caracterizar una enfermedad en estado de plasma, con disponibilidad limitada, mostrando variaciones, siendo seguras y contando con cuestiones éticas. Los anticuerpos monoclonales quiméricos son producidos en cepas de ratones transgénicos, en el cual la secuencia de los ratones lgG1 con receptores Fc es sustituida por la secuencia humana. Después de la inmunización de ratones y el uso de la techología hibridoma, los anticuerpos son generados de modo que conservan constantemente una región humana requerida para la identificación de un conjugado anti-lgG humana. Los anticuerpos contra antígenos intracelulares se encuen- tran comúnmente en las enfermedades del tejido conectivo (ETC). P. ej. se encuentra en el lupus eritematoso (LES), el cual involucra a las articulaciones, la piel, la membrana mucosa y el vaso sanguíneo. Las miopatías inflamatorias idiopáticas dermatomiositis (DM) y polimiositis (PM) son caracterizadas por la presencia de un infiltrado inflamatorio en el músculo esquelético. Los autoanticuerpos contra las tRNA sintetasas son estrechamente vinculados con la detección y el diagnós- tico de PM/DM. PL-7 y PL-12 se encuentran en más del 6% de pacientes con miositis. Los anticuerpos anti-SRP son prin- cipalmente asociados con un síndrome necrosante miopáti- co y un pronóstico grave. Los autoanticuerpos contra Mi-2 son considerados como marcadores serológicos específicos de DM. Detectándose en cerca del 20% del suero con mio- sitis, estos son demarcadores demostrativos para una grave aparición con respuesta positiva a una terapia. Los autoan- ticuerpos contra PCNA son detectados en aprox. 5-10% de los pacientes con LES. DIARECT ofrece ahora autoanticuerpos monoclonales chi- méricos humanos como control para los antígenos descritos. Mi-2 humAb IgG HSA anti-IgGMA hum IgG HSA anti-IgGMA hum IgG Patient Serum Jo-1 PL-7 PL-12 EJ KS SRP54 Mi-2 TIF1 gamma MDA5 PM/Scl 100 PM/Scl 75 SRP54 humAb IgG HSA anti-IgGMA hum IgG HSA anti-IgGMA hum IgG Patient Serum Jo-1 PL-7 PL-12 EJ KS SRP54 Mi-2 TIF1 gamma MDA5 PM/Scl 100 PM/Scl 75 PL-12 humAb IgG HSA anti-IgGMA hum IgG HSA anti-IgGMA hum IgG Patient Serum Jo-1 PL-7 PL-12 EJ KS SRP54 Mi-2 TIF1 gamma MDA5 PM/Scl 100 PM/Scl 75 Figura: análisis usando anticuerpos quiméricos humanos IgG anti-LC1, anti-LKM1 y anti-PDC-E2 y pruebas de pacientes, mostrando una reacti- vidad con los antígenos recombinantes del hígado LC1, LKM1 y PDC-E2. Las proteínas y los controles son aplicados en membranas nitrocelulosa. Información de pedido 36600 36601 36800 36801 36900 36901 36500 36501 36700 36701 PCNA humAb IgG PL-7 humAb IgG PL-12 humAb IgG SRP54 humAb IgG Mi-2 humAb IgG 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg 191115_Rev02 Referencias: Betteridge et al. (2011) Arthritis Research & Therapy. 13 (2): 209-215 Cogné et al. (2013) European Patent N°13305964.2 Hoshino et al. (2010) Rheumatology. 49 (9): 1726-1733 Mathews et al. (1984) J Exp Med. 160 (2): 420-434 Yamasaki et al. (2006) Arthritis & Rheumatism. 54 (6): 2004-2009
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DIARECT AG · Bötzinger Str. 29 B · 79111 Freiburg · Germany
Tel. +49 761 47979-0 · Fax +49 761 47979-29 · [email protected] · www.diarect.com
Anticuerpos quiméricos humanos – Enfermedades del tejido conectivo
Los inmunoensayos para la detección de anticuerpos en muestras de pacientes requieren material referente para de-terminar los valores límite y los valores de comprobación; estos son incluidos en un kit como calibradores o controles positivos. Uno de los últimos avances en el desarrollo del ensayo son los anticuerpos monoclonales chiméricos como alternativa para caracterizar una enfermedad en estado de plasma, con disponibilidad limitada, mostrando variaciones, siendo seguras y contando con cuestiones éticas.Los anticuerpos monoclonales quiméricos son producidos en cepas de ratones transgénicos, en el cual la secuencia de los ratones lgG1 con receptores Fc es sustituida por la secuencia humana. Después de la inmunización de ratones y el uso de la techología hibridoma, los anticuerpos son generados de modo que conservan constantemente una región humana
requerida para la identificación de un conjugado anti-lgG humana.Los anticuerpos contra antígenos intracelulares se encuen-tran comúnmente en las enfermedades del tejido conectivo (ETC). P. ej. se encuentra en el lupus eritematoso (LES), el cual involucra a las articulaciones, la piel, la membrana mucosa y el vaso sanguíneo. Las miopatías inflamatorias idiopáticas dermatomiositis (DM) y polimiositis (PM) son caracterizadas por la presencia de un infiltrado inflamatorio en el músculo
esquelético. Los autoanticuerpos contra las tRNA sintetasas son estrechamente vinculados con la detección y el diagnós-tico de PM/DM. PL-7 y PL-12 se encuentran en más del 6% de pacientes con miositis. Los anticuerpos anti-SRP son prin-cipalmente asociados con un síndrome necrosante miopáti-co y un pronóstico grave. Los autoanticuerpos contra Mi-2 son considerados como marcadores serológicos específicos de DM. Detectándose en cerca del 20% del suero con mio-sitis, estos son demarcadores demostrativos para una grave aparición con respuesta positiva a una terapia. Los autoan-ticuerpos contra PCNA son detectados en aprox. 5-10% de los pacientes con LES.
DIARECT ofrece ahora autoanticuerpos monoclonales chi-méricos humanos como control para los antígenos descritos.
Mi-2 humAb IgG
HSA
anti-
IgG
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Serum
Jo-1PL-7PL-12EJKSSRP54Mi-2
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MDA5PM/Scl 100PM/Scl 75
SRP54 humAb IgG
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IgGPatient
Serum
Jo-1PL-7PL-12EJKSSRP54Mi-2
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MDA5PM/Scl 100PM/Scl 75
PL-12 humAb IgG
HSA
anti-
IgG
MA
hum
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IgG
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IgGPatient
Serum
Jo-1PL-7PL-12EJKSSRP54Mi-2
TIF1 gamma
MDA5PM/Scl 100PM/Scl 75
Figura: análisis usando anticuerpos quiméricos humanos IgG anti-LC1, anti-LKM1 y anti-PDC-E2 y pruebas de pacientes, mostrando una reacti-vidad con los antígenos recombinantes del hígado LC1, LKM1 y PDC-E2. Las proteínas y los controles son aplicados en membranas nitrocelulosa.
Información de pedido
36600 36601
36800 36801
36900 36901
36500 36501
36700 36701
PCNA humAb IgG
PL-7 humAb IgG
PL-12 humAb IgG
SRP54 humAb IgG
Mi-2 humAb IgG
0.1 mg 1.0 mg
0.1 mg 1.0 mg
0.1 mg 1.0 mg
0.1 mg 1.0 mg
0.1 mg 1.0 mg
191115_Rev02
Referencias:Betteridge et al. (2011) Arthritis Research & Therapy. 13 (2): 209-215 Cogné et al. (2013) European Patent N°13305964.2 Hoshino et al. (2010) Rheumatology. 49 (9): 1726-1733Mathews et al. (1984) J Exp Med. 160 (2): 420-434Yamasaki et al. (2006) Arthritis & Rheumatism. 54 (6): 2004-2009
