Anticuerpos quiméricos humanos – Enfermedades hepáticas€¦ · Anticuerpos quiméricos humanos...
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DIARECT AG · Bötzinger Str. 29 B · 79111 Freiburg · Germany Tel. +49 761 47979-0 · Fax +49 761 47979-29 · [email protected] · www.diarect.com Anticuerpos quiméricos humanos – Enfermedades hepáticas La detección de anticuerpos en las muestras de los pacientes requiere un material de referencia para determinar valores límite y pruebas de integridad. A menudo el material de referencia consiste en mezclas en estado patológico de suero o plasma, pero el principal inconveniente en estos estándares es su limitada disponibilidad y variabilidad, contando con seguridad y con cuestiones éticas. Lo que se requiere es practicamente un ilimitado suministro de anticuerpos con una concentración constante, especificidad y avidez. Los anticuerpos monoclonales quiméricos son producidos en cepas de ratones transgénicos, en el cual la secuencia de los ratones lgG1 con receptores Fc es sustituida por una secuencia humana. Después de la inmunización de ratones y el uso de la techologia hibridoma, los anticuerpos son generados de modo que conservan constantemente una region humana requerida para la identificación de un conjugado anti lgG humana (Cogné et al. 2013). Esos anticuerpos monoclonales pueden ser producidos usando tecnología estándar de cultivo celular. Se pueden diferenciar dos tipos de hepatitis, el tipo 1 y el tipo 2. La detección de los autoanticuerpos del citocromo P450 2D6 contra los llamados “antígenos microsomales de hígado y riñón” (LKM 1) se representan por tener una característica para el diagnóstico de la hepatitis autoinmune (HAI) tipo 2. La Formiminotransferasa ciclodeaminasa o los autoanticuer- pos en hepatitis autoinmune tipo 1 (LC1) representan ser el único marcador serológico para HAI tipo 2 en el 10% de los pacientes (Bogdanos et al. 2008). La detección de los autoanticuerpos SLA/LP indica un progreso más severo en ambas enfermedades (Costa et al. 2000). El diagnóstico serológico de cirrhosis biliar primaria (CBP) involucra la detección de anticuerpos M2, en aproximadamente el 95% de los pacientes. Aparte de las subunidades de otros complejos mitocondriales el antígeno M2 contiene principalmente la subunidad E2 del complejo de piruvato deshidrogenasa: PDH-E2. Se ha demostrado que más del 98% de las muestras positivas M2 de los pacientes reaccionan con PDH-E2. Adicionalmente los anticuerpos específicos de CBP se dirigen contra Sp100 y se encuentran en aproximadamente el 25% de los pacientes (Oertelt et al. 2007). DIARECT cuenta con anticuerpos monoclonales quiméricos humanos como estándar o con control positivo en el diagnóstico in vitro para los antígenos mostrados. Referencias: Bogdanos et al. (2008) World J Gastroenterol. 14 (21): 3374-3387 Cogné et al. (2013) European Patent. N°13305964.2 Costa et al. (2000) Clin Exp Immunol. 121 (2): 364-374 Invernizzi et al. (2008) World J Gastroenterol. 14 (21): 3290-3291 Oertelt et al. (2007) Hepatology. 45 (3): 659-665 PDC-E2 humAb IgG Lot1 HSA anti-IgGMA hum IgG Lot2 HSA anti-IgGMA hum IgG Patient Serum HSA anti-IgGMA hum IgG LC 1, Lot 1 LC 1, Lot 2 LKM 1, Lot 1 LKM 1, Lot 2 PDC - E2, Lot 1 PDC - E2, Lot 2 SLA/LP, Lot 1 SLA/LP, Lot 2 OGDC - E2 BCOADC - E2 Sp100 gp210 Nup62 LKM1 humAb IgG Lot1 HSA anti-IgGMA hum IgG Lot2 HSA anti-IgGMA hum IgG Patient Serum HSA anti-IgGMA hum IgG LC 1, Lot 1 LC 1, Lot 2 LKM 1, Lot 1 LKM 1, Lot 2 PDC - E2, Lot 1 PDC - E2, Lot 2 SLA/LP, Lot 1 SLA/LP, Lot 2 OGDC - E2 BCOADC - E2 Sp100 gp210 Nup62 SLA/LP humAb IgG Lot1 HSA anti-IgGMA hum IgG Lot2 HSA anti-IgGMA hum IgG Patient Serum HSA anti-IgGMA hum IgG LC 1, Lot 1 LC 1, Lot 2 LKM 1, Lot 1 LKM 1, Lot 2 PDC - E2, Lot 1 PDC - E2, Lot 2 SLA/LP, Lot 1 SLA/LP, Lot 2 OGDC - E2 BCOADC - E2 Sp100 gp210 Nup62 191115_Rev03 Información de pedido 36400 36401 37100 37101 36200 36201 37200 37201 37000 37001 LKM1 humAb IgG LC1 humAb IgG SLA/LP humAb IgG PDC-E2 humAb IgG Sp100 humAb IgG 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg 0.1 mg 1.0 mg NUEVO! Figura: análisis de inmunodot usando anti-SLA/LP, anti-LKM1 y anti-PDCE2 anticuerpos chiméricos humanos IgG y muestras de pacientes, mostrando reactividad con el antígeno recombinante SLA/LP, LKM1 y PDC-E2. Las proteínas y otros controles son indicados y se muestran en las membranas de nitrocelulosa.
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DIARECT AG · Bötzinger Str. 29 B · 79111 Freiburg · GermanyTel. +49 761 47979-0 · Fax +49 761 47979-29 · [email protected] · www.diarect.com
Anticuerpos quiméricos humanos – Enfermedades hepáticas
La detección de anticuerpos en las muestras de los pacientes requiere un material de referencia para determinar valores límite y pruebas de integridad. A menudo el material de referencia consiste en mezclas en estado patológico de suero o plasma, pero el principal inconveniente en estos estándares es su limitada disponibilidad y variabilidad, contando con seguridad y con cuestiones éticas. Lo que se requiere es practicamente un ilimitado suministro de anticuerpos con una concentración constante, especificidad y avidez.Los anticuerpos monoclonales quiméricos son producidos en cepas de ratones transgénicos, en el cual la secuencia de los ratones lgG1 con receptores Fc es sustituida por una secuencia humana. Después de la inmunización de ratones y el uso de la techologia hibridoma, los anticuerpos son generados de modo que conservan constantemente una region humana requerida para la identificación de un conjugado anti lgG humana (Cogné et al. 2013). Esos anticuerpos monoclonales pueden ser producidos usando tecnología estándar de cultivo celular.
Se pueden diferenciar dos tipos de hepatitis, el tipo 1 y el tipo 2. La detección de los autoanticuerpos del citocromo P450 2D6 contra los llamados “antígenos microsomales de hígado y riñón” (LKM 1) se representan por tener una característica para el diagnóstico de la hepatitis autoinmune (HAI) tipo 2.
La Formiminotransferasa ciclodeaminasa o los autoanticuer-pos en hepatitis autoinmune tipo 1 (LC1) representan ser el único marcador serológico para HAI tipo 2 en el 10% de los pacientes (Bogdanos et al. 2008). La detección de los
autoanticuerpos SLA/LP indica un progreso más severo en ambas enfermedades (Costa et al. 2000).
El diagnóstico serológico de cirrhosis biliar primaria (CBP) involucra la detección de anticuerpos M2, en aproximadamente el 95% de los pacientes. Aparte de las subunidades de otros complejos mitocondriales el antígeno M2 contiene principalmente la subunidad E2 del complejo de piruvato deshidrogenasa: PDH-E2. Se ha demostrado que más del 98% de las muestras positivas M2 de los pacientes reaccionan con PDH-E2. Adicionalmente los anticuerpos específicos de CBP se dirigen contra Sp100 y se encuentran en aproximadamente el 25% de los pacientes (Oertelt et al. 2007).
DIARECT cuenta con anticuerpos monoclonales quiméricos humanos como estándar o con control positivo en el diagnóstico in vitro para los antígenos mostrados.
Referencias:Bogdanos et al. (2008) World J Gastroenterol. 14 (21): 3374-3387Cogné et al. (2013) European Patent. N°13305964.2Costa et al. (2000) Clin Exp Immunol. 121 (2): 364-374Invernizzi et al. (2008) World J Gastroenterol. 14 (21): 3290-3291Oertelt et al. (2007) Hepatology. 45 (3): 659-665
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NUEVO!
Figura: análisis de inmunodot usando anti-SLA/LP, anti-LKM1 y anti-PDCE2 anticuerpos chiméricos humanos IgG y muestras de pacientes, mostrando reactividad con el antígeno recombinante SLA/LP, LKM1 y PDC-E2. Las proteínas y otros controles son indicados y se muestran en las membranas de nitrocelulosa.
