ANALISIS SOLVENTES LABORATORIO

7/25/2019 ANALISIS SOLVENTES LABORATORIO

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COLOR ASTM, ASTM D 1500-02

Mtodo de prueba estndar paraASTM color de roductos de etr!leo "ASTM escala de colores#

1$ Alcance%1.1 Este mtodo de ensayo cubre la determinacin visual de la color de unaamplia variedad de productos de petrleo tales como lubri-aceites ING, aceites decalefaccin, aceites para combustibles diesel, y ceras de petrleo.Mtodo de Prueba -1 1!" es aplicable a los productos refinados #ue tienenun color $%&M m's li(ero #ue ),!. IP Mtodo 1* incluye un procedimiento demedir el color de los productos sin te+ir, refinados, como la (asolina, blancoespritu y #ueroseno por comparacin con una serie de vasos IP est'ndar. Ello&ambin incluye un procedimiento por el cual los productos del petrleo, eceptolos aceites ne(ros y betunes, se puede medir la profundidad de la tonalidad y elcolor en trminos denidades /ovibond por una serie de lentes de color ro0o, amarillo y aul.1.2 /os resultados especficos para el eamen Este eamen informes de mtodoMtodo y se re(istrar' como 3$%&M color.31.4Esta norma no pretende considerar todos de la

problemas de seguridad, si los hay, asociados con su uso.Esto es elresponsabilidad del usuario de esta norma establecer de Crditos

adecuadas prcticas de seguridad y salud y determinar la aplicabilidad

bilidad de las limitaciones reglamentarias antes de su uso.

&$ Resu'en del Mtodo de prueba4.1 El uso de una fuente de lu est'ndar, se coloca una muestra l#uidaen el recipiente de ensayo y en comparacin con los discos de vidrio de colores#ue van en valor de ),! a 5,). 6uando una coincidencia eacta no esencontr y el color de la muestra se encuentra entre dos colores est'ndar,se informa lo m's alto de los dos colores.

($ )'portanc)a * uso%e utilia 7,1 eterminacin del color de los productos del petrleo

principalmente para la fabricacin de fines de control y es un importantecaracterstica de calidad ya #ue el color se observa f'cilmente por el usuario delproducto. En al(unos casos, el color puede servir como una indicacin del (radode refinamiento del material. 6uando el (ama de colores de un producto en

particular es conocido, una variacin fuera del ran(o establecido puede indicaruna posible contaminacin con otro producto. %in embar(o, el color no es


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siempre una (ua confiable la calidad del producto y no debe ser utiliadoindistintamente en especificaciones del producto.

5$ Aparato!.1 colormetro,#ue consiste en la fuente de lu, el color del cristal

normas, vivienda recipiente de la muestra con la cubierta y la visualiacinpiece enumeradas en el aneo $1.!.2Muestra de contenedores-Para 'rbitro traba0o, utilice el cristaltarro de muestra, tal como se muestra en la 8i(. 1. Para las pruebas de rutina, es

permisibleutiliar un frasco de vidrio transparente cilndrico con un fondo plano de 4) a42,7 mm de di'metro interior y 11! a 12! mm de eterna de altura y un espesorde pared no mayor de 1," mm, como se especifica en el Mtodo de Prueba 2!)), o una muestra normal de aceite 12! ml botella si cumple con estosre#uisitos.

Este mtodo de ensayo est' ba0o la 0urisdiccin del 6omit )2 de la $%&M enProductos del petrleo y lubricantes y es responsabilidad directa del %ubcomit)2.)! sobre Propiedades de los combustibles, co#ue de petrleo y materiales#ue contienen carbono.Edicin actual aprobada el 1 de noviembre de 2))4. Publicado noviembre de2))4. 9ri(inalmente aprobada en 1:!*. ;ltima edicin anterior, aprobado en2))2 como 1!))-)2.Esta es tambin una norma del Instituto del Petrleo emitida ba0o la fi0adesi(nacin IP 1:". El n


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purea satisfactoria #ue cumplan con los re#uisitos de color especificadosanteriormente, tambin son aceptables.

@ueroseno 2-%olvente cumple con este re#uisito si es m's li(eroen color #ue el dicromato de potasio AB26r29*= %olucin formada por

disolviendo 7,5 m( de B anCidra pura 26r29*en 1 / de a(ua destilada.

.$ reparac)!n de la 'uestra5.1Licuado de etr!leo Los productos tales como aceites lubricantes-/lenar el recipiente de la muestra a una profundidad de !) mm o m's y observarel color. 6uando la muestra no es clara, el calor solo lo suficiente como para #ue#uede claro para llevar a cabo el color medicin a esa temperatura. na muestracalentada a una temperatura de " D 6 A1) D 8= por encima de su punto deenturbiamiento Aver Mtodo de prueba 2!))= se Ca encontrado adecuado paramuestras de ensayo usando esta prueba mtodo.5.2Las ceras de petr!leo, incluyendola vaselinaFeat muestra 0usto losuficiente como para Cacer #ue sea fluida y clara para realiar la medicin decolor a esa temperatura sin el calentamiento de la cera en eceso, por#ue se

puede producir la oidacin, a lo lar(o con la consi(uiente decoloracin de lamuestra de ensayo. /$ muestra calentada a una temperatura de 11-1* D 6 A2)-4)D 8= encima de su punto de con(elacin, calculado de conformidad con :45 Mtodo de prueba, se Ca encontrado adecuado para muestras de prueba eluso de este mtodo de ensayo. 6uando la muestra es m's oscura #ue 5 color,meclar 1! vol


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10$ nor'e1).1 Informe como el color de la muestra, la desi(nacin de la produccin de uncolor a 0ue(o, por e0emplo, vidrio 3*.! $%&M 6olor.31).2 %i el color de la muestra es intermedia entre las de dos vasos est'ndar,re(istrar la desi(nacin de la m's oscura vidrio precedido por la letra 3/3, por

e0emploH 3$%&M /*.! 6olor. 3Nunca informar el color m's oscuro #ue el de serun CecCo est'ndar, ecepto los m's oscuros #ue 5, por e0emploH 35 $%&M6olor.31).4 En caso de #ue la muestra Ca sido diluida con #ueroseno, el informe de la elcolor de la mecla se(uido de la abreviatura 3il,3 para e0emploH 3/*.! il$%&M color.3

11$ rec)s)!n * )as11.1recisi!n/a precisin de este mtodo -/a prueba como obstruccincontenida por el eamen estadstico de los resultados de las pruebas entrelaboratorios es como si(ueH-/a iferencia 11.1.1"epetibilidadentre sucesivas/os resultados fueron obtenidos por el mismo operador con el mismo aparato encondiciones de funcionamiento constantes en la prueba idntica material podra,a la lar(a, en el normal y correcto el funcionamiento del mtodo de ensayo,supere el si(uiente valor slo en un caso en veinteH ),! unidades de color.-/a iferencia 11.1.2"eproducibilidadentre dos de un solo y los resultados de

pruebas independientes obtenidos por diferentes operadores traba0ando endiferentes laboratorios sobre material de ensayo Cara, en el lar(o plao, en elfuncionamiento normal y correcto de el mtodo de ensayo ecede el si(uientevalor slo en un caso en 1 unidad de colorH veinte.11.2 procedimiento#ias-El en este mtodo de ensayo no tiene tendencia por#ueel valor de $%&M color es sub0etiva y slo puede ser se define en trminos deeste mtodo de ensayo.

12$ alabras clae12.1 de color $%&M color productos derivados del petrleo!/os datos de apoyo se Can presentado en la sede de $%&M International y mayo

obtenerse mediante la solicitud de informe de investi(acin H )2-1247.34$1 tarro de cr)stal estndar de la 'uestraD 1500-0&

A67O"nor'ac)!n obl)8ator)a#a1$Descr)pc)!n de color9'etro * aparato asoc)ado


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$1.1 colormetro-tiliar un instrumento #ue iluminar' y la observacinpermiso de la muestra y uno cual#uiera de los colores normas Ao en el caso de uninstrumento de tres campos, dos de los est'ndares de color= al mismo tiempo, yasea por la visin directa o con un ocular ptico.$1.1.1 n instrumento de dos campo debe mostrar dos iluminados 'reas de i(ual

tama+o y forma, uno lleno de lu transmitida por la norma de color, el otro conlu transmitida por el muestra. Estas 'reas iluminadas, deber'n ser desecCadossimtricamente sobre una lnea media vertical y estar'n separadas en unadireccin Coriontal de manera #ue la separacin Coriontal de las porciones m'scercanas subtiende el o0o del observador no menos de 2 D ni mayor de 4," D.$1.1.2 n instrumento de tres campos se muestran tres iluminados 'reas en elcampo de visin. os 'reas se llenar'n de lu transmitidas por los dos est'ndaresde colores diferentes, y esto es lo dispuestas simtricamente alrededor de latercera 'rea #ue ser' lleno de lu transmitida por la muestra. el rectan(ularesdimensiones de cada una de las tres 'reas ser'n los mismos, y el curvas ai#uierda y derecCa del campo de visin completo ser'n redondeado con un radiono superior a la mitad de la dimensin vertical./as onas iluminadas estar'n separadas en el plano vertical direccin por lneasverticales de modo #ue la porcin m's prima de la 'rea de la muestra y unocual#uiera de los est'ndares de color iluminado 'reas subtiende el o0o delobservador no menos de ),4 D ni m's de )," D.$1.1.4 6ada 'rea iluminada en el instrumento de dos campos se referir' a uncrculo de di'metro subtiende al menos 2,2 D y puede ser ampliada a cual#uiertama+o siempre #ue no Caya dos iluminados puntos en el campo de visin est'nseparados por una distancia subtiende m's de 1) D. En el caso de los tres-campodirecto visualiacin de instrumento, los 'n(ulos #ue subtienden se convierten en2," D y ",7 D, respectivamente.$1.1.7 El 'n(ulo formado por una lnea de longitudd, en un plano

perpendicular a la lnea de visin, y separada del o0o de el observador por unadistancia$,se da en (rados por !*,4 d % $.El 'n(ulo subtendido por la ima(en de esta lnea, visto por la visina travs de un ocular de ma(nificacinM,se da en (radosun !*,4Md % $yo,onde yoes la distancia entre el o0o de laobservador y el plano de la ima(en.

$1.2 arti&iciales de lu' diurna (uente)Jsta puede ser una separadaunidad o una parte inte(ral de la colormetro donde el combinadosistema de una l'mpara de fuente A$1.2.1=, vidrio filtro de lu diurna A$1.4=,y brill vidrio opal A$1.2.2= son capaces de producircaractersticas espectrales similares a la lu del da el norte Aes decir,temperatura de color de "*)) " 4)) B= para uso en la prueba.


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$1.1-cuando la corriente elctrica no est' disponible, el colormetropuede ser dise+ado para utiliar la lu del da difusa a condicin de #ue la lusolar directa esevitado. 9b0etos de color deben ser ecluidos de las patas delanteras inmediatasuelo cuando utiliando el Corario difusa.

$1.2.1(uente Lmpara-6onsistin( de una l'mpara de color de temperaturaperatura de aproimadamente 2*!) B Ao si una l'mpara Cal(ena de cuarose utilia, aproimadamente 2.:)) B=. na l'mpara de fuente de proporcionaruna fondo difuso transl


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Kudd, eane ?., 3El 9bservador est'ndar de 1:41 I6I y el sistema decoordenadas de6olorimetra, "evistade la -ptical Society o& merica,Lol 24, N D 1), 9ctubre1:!4.TALA Caracter9st)cas A1$1 3)ltrar

6aracterstica&emperatura de la l'mpara de color, B2*!)44))&),1)* a ),1")),)*!-),12!inc(nita),417-),44)),4)) a ),41"y),44*-),471),42!-),42:),42:-),47:),4!!-),4*!D 1500-0&4

$1.! -El envase de cristalfrasco de muestra de vidrio, 8i(. 1, es unaverdadera cilindro de vidrio incoloro transparente, #ue tiene la si(uientedimensionesHe di'metro interior, mm42,!-44,7Espesor de la pared, mm1,2-2,)/a altura total, mm12)-14)$1."E/emplo decubierta de la muestra cubierta-El puede estar CecCo de

cual#uiermaterial adecuado #ue sea opaco ne(ro en el interior y est' dise+adopara prote(er completamente los dos recipientes como se describe en :.1.:1$nor'ac)!n relat)a la correlac)!n de ast' escala de color * la un)!nast' anter)orcolor "d 155#1.1 Este mtodo de ensayo Ca sustituido al anti(uo mtodo de prueba


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1!!. Mtodo de Prueba 1!! fue retirado como $%&MProvisional el 1 de 0ulio de 1:"). Mtodo 1!)) es me0or #ue laanti(ua norma $%&M 1!!, en tres aspectosH 012El cristalnormas se especifican en trminos fundamentales 032la diferenciacias en cromaticidad entre patrones de vidrio son sucesivas

uniforme en toda la escala y 042el color m's claronormas m's casi coinciden con el color de los productos derivados del petrleo.na relacin 1.2 entre la escala y del color $%&M6olores $%&M nin Aanti(ua norma $%&M 1!!= no podan sereactamente epresado por las diferencias #ue se sabe #ueeistir entre las normas $%&M nin de color #ue est'n en uso.)2.)! %ubcomit es consciente de las diferencias si(nificativas entre los/os est'ndares de color de la nin teen siendo utiliados como compa+aoficial est'ndares.1.4 /as normas $%&M nin color se especifican entrminos de an'lisis de color /ovibond. Este medio de la especificacinel color de los vidrios est'ndar Caba sido encontrado para serinadecuado. 6uando la norma $%&M nin color fue adoptado en 1:24%e estableci un con0unto de patrones de vidrio maestro. Estasnormas se colocaron en las manos de la compa+a, #ue eracon licencia para fabricar la $%&M nin colormetro. %ub-)2.)! comit Ca tenido estos est'ndares nin Maestro de coloranali mediante espectrometra. /a correlacin de estos datos y/a escala de color $%&M se muestra en la 8i(. 1.1. Presupuesto

para la escala de color $%&M limitar la variacin m'ima en elcolor a aproimadamente "),1 color. /as variaciones en la ninEscala de color #ue se sabe #ue eiste cantidad a tanto como ).!

E8H CttpHOO.ioptc.irOPortalsO)Op#ceO4-2$%&M2):4.pdf


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;ALOR CALOR3CO "R


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combustible y el o(eno, y la temperatura final de los productosde la combustin.4.1.2 calor neto de combusti!n, Qn 0M5 % 6g2) lacantidad dela ener(a liberada cuando una unidad de masa de combustible se #uema enconstante

presin, con todos los productos, incluyendo el a(ua, siendo(aseoso.4.1.2.1$iscusi!n-El combustible puede ser l#uido o slido,y estar constituido


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cin de los combustibles derivados del petrleo.norte

beneficios se(


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8aCrenCeit o oCmios u otras unidades cuando se utilia ter- elctricatermmetros. tiliar las mismas unidades en todos los c'lculos, incluidas lasnormaliacin.7.1.2 El tiempo se epresa en los c'lculos y en cuestin de minutosfracciones decimales de los mismos. %e puede medir en minutos y

se(undos.7.1.4 /as masas se miden en (ramos y sin flotabilidadse aplican correcciones.5$ 'portanc)a *


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*.!El o*genoo(eno -6ommerical produce a partir de aire l#uidose puede utiliar sin purificacin. %i la purificacin es necesaria,ver A1.11"Adertenc)a-9y(en acelera vi(orosamente combustincin. ver A3.2.=.*,"sensible a la presi!n de la cinta-6ellopCane cinta de 45 mm A11O2

pul(.= de ancCo, libre de cloro y aufre.*.* lcali, la soluci!n patr!n)*.*.1soluci!n de hidr!*ido s!dicoA),)5"" mol O /= -isolver 4,! ( de Cidrido de sodio ANa9F= en a(ua ydiluir a 1 /. Estandariar con ftalato 'cido de potasio ya0ustarse a ),)5"" mol O /, tal como se describe en la Pr'ctica E 200

"Adertenc)a-6orrosive. Puede causar #uemaduras (raves o ce(uera.Evolucin de calor produce una reaccin violenta o erupcin endemasiado r'pida mecla con a(ua. Lase el aneo A3.1.=*.*.2soluci!n de carbonato de sodio 0:,:4;3trimetilpentano0isooctanos2,%tandard!-"Adertenc)aEtremadamente inflamable. Nocivo si se inCala. /os vapores

puede inflamarse. Lase el aneo A3.3.=

erivacin de las ecuaciones se Can presentado en la sede de la $%&M. PeticinInforme de Investi(acin H )2-147".

isponible a partir del Instituto Nacional de Est'ndares y &ecnolo(a ANI%&=, 1))9ficina doctor, etener 1)*), GaitCersbur(, M 2)5:: Casta 1)*), comoCttpHOO.nist.(ovnormal de la muestra N D 4:.

Puede obtenerse del Instituto Nacional de Est'ndares de &ecnolo(a de serie

No. 21*b muestra.D 2(0 - 02 "200#

.$ or'al)?ac)!n5.1$eterminar la energa e7uivalente a la Calormetro-n promedio de no menos de seis pruebas usando 'cido benoico est'ndar."
https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#7https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#8https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#2https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#8https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#1https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#1https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#8https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#7https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#8https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#2https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#8https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#1https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#1https://translate.googleusercontent.com/translate_c?depth=1&hl=es&rurl=translate.google.com&sl=en&tl=es&u=http://www.pentasflora.com/wp-content/uploads/2014/02/D240-Calorific-Value.pdf&usg=ALkJrhjfXIODbRTpRey1h6AhE75KV_L53Q#8


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Estas pruebas deben espaciarse en un perodo de no menos detres das. tiliar no menos de ),: ( ni mayor de 1,1( de'cido benoico est'ndar A6"M$I9"699F=. Facer cada determinacinde acuerdo con el procedimiento descrito en la %eccin 9y calcularel aumento de temperatura corregida,t, como se describe en 10.1o 10.2.eterminar las correcciones de 'cido ntrico AFN94= T el despido alambre comose describe en el 10,3y el sustituto en la si(uiente ecuacinH?Q! 4 1gde correo11 e2S O @A4=dondeH

?Q ener(a e#uivalente del calormetro, en MK O D 6,QQ 6alor de combustin del est'ndar de 'cido benoico, MK O (,calculado a partir del valor certificado,

gramo

Q Peso del est'ndar de la muestra de 'cido benoico, (,t

Q Incremento de la temperatura corre(ida, tal como se calcula en 10.1o1).2,DO,mi

1Q 6orreccin por calor de formacin del 'cido ntrico, MK,ymi

2Q 6orreccin por calor de la combustin de disparar alambre, MK.5.1.1 repetir las pruebas de normaliacin despus de cambiar cual#uier

parte del calormetro y en ocasiones como un freno a tantocalormetro y tcnica de operacin.5.2 Comprobaci!n del calormetro para su uso con combustibles voltiles-

tilice 3,3,=>trimetilpentanopara determinar si los resultadosobtenido de acuerdo con el valor certificado A7*.*55 MK O R(, pesoen el aire= dentro de la repetibilidad del mtodo de ensayo. %i los resultadosCacenno estar dentro de este ran(o, la tcnica de mane0o de lamuestra puede tener #ue ser cambiado Aaneo A1.8=. %i esto no es

posible o no corri(e el error, e0ecute una serie de pruebas usando3,3,=>trimetilpentanopara establecer la ener(a e#uivalente para
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utiliar con combustibles vol'tiles.5.4 Calor de combusti!n de la cinta sensible a la presi!n o

La gelatina % ceite Mineral-eterminar el calor de combustin deya sea la cinta sensible a la presin o ),! ( c'psula de (elatina Oaceite mineral, de conformidad con la %eccin 9utiliando aproimadamente 1,2

( de cinta o ),! ( de aceite de (elatina de la c'psula O mineral y la omisin de lamuestra. Facer al menos tres determinaciones y calcular elcalor de la combustin como si(ueHQ

pst

! t 4?3e1S O 1:::A7=dondeHQ

pst

Q 6alor de combustin de la cinta sensible a la presin oaceite mineral, MK O R(,

$tQ 6orre(ido aumento de la temperatura, tal como se calcula en conformidad

bailar con 10.1o 10.2,9,?

Q Ener(a e#uivalente del calormetro, en MK O D 6,

mi1Q 6orreccin para el calor de formacin de FN94, MK,yla

Q Masa de la cinta o de (elatina sensible a la presin6'psula O aceite mineral, (.Promediar las determinaciones, y determinar de nuevo el calor de

la combustin de la cinta o de (elatina de la c'psula O aceite mineral cuandose inicia un nuevo rollo o por lotes./$ roced)')ento:.1eso de la Muestra-6ontrol el peso de la muestra Ain-IN6/TEN9 cual#uier combustible auiliar= de modo #ue el aumento de latemperatura pro-producida por su combustin ser' i(ual al #ue ),: y 1,1( de'cido benoico A Nota 2=. Pesar la muestra al ),1 m( m's primo.
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Norte beneficios se(


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4, e la muestra.:.1.2.1 $+adir la muestra a la copa mediante la insercin de la punta de laa(u0a a travs del disco de cinta en un punto de manera #ue la solapa de la cintacubrir' la puncin despus de la retirada de la a(u0a. sellar'

la solapa presionando li(eramente con una esp'tula de metal. Lolver a pesar de lataa con la cinta y la muestra. &en(a cuidado en todo el

pesa0e y operacin de llenado para evitar ponerse en contacto con la cinta ocopa con los dedos. 6olo#ue la taa en el electrodo curvo ydisponer el Cilo fusible para #ue la porcin central del bucle

presiona Cacia aba0o en el centro del disco de cinta.:.1.4 elatina % ceite Mineral-Uei(C la copa y la (elatina 6$P-%ule. /a c'psula slo debe ser mane0ado con pinas. $+adir lamuestrear a la c'psula. Lolver a pesar el vaso con c'psula ymuestra. %i se espera una mala combustin con la c'psula, a+adirvarias (otas de aceite mineral en la c'psula y se vuelve a pesar la copay contenidos. 6olo#ue la taa en el electrodo curvado y or(aniarel alambre de fusible de manera #ue la parte central de los contactos del circuitode la c'psula y el aceite.

Ler Kessup, %, 3Medicin precisa de calor de combustin con una bomba6alormetro, +#SMonogra&a D,% Government Printin( 9ffice.D 2(0 - 02 "200#

:.2El agua en la bomba-$+adir 1,) ml de a(ua a la bomba deuna pipeta.:.4 -*geno-6on la muestra de ensayo y el fusible en su lu(ar, lentamentecar(ar la bomba con el o(eno a 4,) MPa A4) atm= Ga(ela presin a temperatura ambiente A 9.3.1=.+opur(ar la bomba deeliminar el aire atrapado "Adertenc)a-&en cuidado de no sobrecar(arla bomba. %i, por accidente, el o(eno se introduce en la bombadebe ser superior a 7,) MPa, no proceda conla combustin.na eplosin podra ocurrir con la posible rotura violenta de la

bomba. %eparar la conein de llenado y una salida de bomba en

de la manera Cabitual. esecCar la muestra, a menos #ue Caya perdido nin(


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Mtodo de envoltura isotrmica1," a 2,) D 6 por deba0o de temperatura de la camisaMtodo de la cCa#ueta adiab'tica1,) a 1,7 D 6 por deba0o de la temperatura ambienteEste a0uste inicial se ase(urar' una temperatura final

li(eramente por encima de la de la cCa#ueta para calormetros #ue tiene unaener(a e#uivalente a aproimadamente 10,2RK O D 6. $l(unos funcionamientores prefieren una temperatura inicial inferior, de modo #ue la temperatura final detura es li(eramente inferior a la de la cCa#ueta. Este procedimiento esaceptable, siempre #ue se utilia en todas las pruebas, incluyendo normaliaciniacin.:.7.1 tilice la misma cantidad A"),! (= de a(ua destilada o deion-ado a(ua en el recipiente del calormetro para cada prueba. /a cantidadde a(ua A2))) ( es usual= se puede determinar m's satisfactoriamente

pesando el recipiente del calormetro y el a(ua en unae#uilibrar. El a(ua se puede medir volumtricamente si esmedido siempre a la misma temperatura.:.! -bservaciones, isotrmica cha7ueta Mtodo-$ssembleel calormetro de la cCa#ueta y se inicia el a(itador. Permitir ! minutos

para el lo(ro del e#uilibrio, y lue(o (rabar el calormetrotemperaturas A nota 4= $ intervalos de 1 min para ! min. disparar elcar(ar en el inicio de la seta Cora y re(istrar el tiempo yla temperatura, tla. $+adir a esta temperatura ") de la esperada aumento de la temperatura, y

(rabar la Cora en la #ue el punto ") es alcanado A nota 5=. espus delperodo de aumento r'pido Aaproimadamente 7-!min=, re(istrar la temperatura en intervalos de 1 minuto en el minutohasta#ue la diferencia entre las lecturas sucesivas Ca sidoconstante de ! min.

7-El uso de una lupa y la estimacin de todas las lecturas Aecepto los #uedurante el perodo de r'pido aumento= con una precisin de ),))2 D 6 cuando seutilia la norma $%&M ?omba&ermmetro calormetro de !"V6. Estimar ?ecRmann termmetro de lectura

In(s m's cercanas a los ).))1 D 6 y 2!-L lecturas del termmetro de resistencia auna aproimacin de ),)))1 L. &ap termmetros de mercurio con un l'pi soloantes de leer para evitar los errores causados por el mercurio se pe(ue a las

paredes de el capilar.!-6uando el esperado aumento aproimado es desconocida, la Cora a la#ue la temperatura alcana ") del total se puede determinar porre(istro de la temperatura a los 7!, "), *!, :), y 1)! s despus de la coccin y
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interpolacin.:." -bservaciones, diabtico Mtodo Cha7ueta 0nota 62-$ssemble El calormetro de la cCa#ueta y empear los a(itadores.$0ustar la temperatura de la camisa a ser i(ual o li(eramente inferior#ue el calormetro, y una duracin de ! minutos para obtener el e#uilibrio.$0ustar la temperatura de la camisa para #ue coincida con el calormetro dentrode ").)1 D 6 y mantener durante 4 min. e(istrar la temperatura inicialy el fue(o de la car(a. $0ustar la temperatura de la camisa para #ue coincidadel calormetro durante el perodo de aumento, manteniendo los dostemperaturas tan i(uales como sea posible durante el r'pido aumento,y a0ustar dentro de ").)1 D 6 cuando se acerca a la finaltemperatura de e#uilibrio. &omar las lecturas del calormetro a la 1-minintervalos Casta #ue se observa lamisma temperatura en treslecturas sucesivas. Grabar esto como la temperatura final. Foraintervalos no se (raban, ya #ue no son crticas en el mtodo adiab'tico

CttpHOO.pentasflora.comOp-contentOuploadsO2)17O)2O27)-6alorific-Lalue.pdf

R6ARACO D6 M


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69LENIN 2)77H CttpHOO.sencamer.(ob.veOsencamerOnormasO2)77-54.pdf

NV de documentoH $%&M 7"25Mtodo de prueba est'ndar para el an'lisis de bario, calcio, ma(nesio y inc en$ceites /ubricantes no utiliados por espectrometra de absorcin atmica

ocumento $+oH 171.1 Este mtodo de prueba es aplicable para la determinacin del porcenta0e de

bario masa ),))! a 1,), de calcio y de ma(nesio ),))2 Casta ),4, y inc ),))2Casta ),2 en aceites lubricantes.1.2 6oncentraciones m's altas pueden ser determinados por dilucin apropiada./as concentraciones m's ba0as de metales tales como bario, calcio, ma(nesio yinc a aproimadamente 1) ppm nivel tambin pueden ser determinados por estemtodo de ensayo. El uso de este mtodo de ensayo para la determinacin enestas concentraciones m's ba0as debe ser por acuerdo entre el comprador y elvendedor.

1.4 $ceites lubricantes #ue contienen me0oradores del ndice de viscosidad puededar resultados ba0os cuando las calibraciones se realian utiliando est'ndares#ue no contienen me0oradores del ndice de viscosidad.1.7 /os valores indicados en unidades %I deben ser considerados como losest'ndares. No Cay otras unidades de medida se incluyen en esta norma.1.! Esta norma no pretende considerar todos los problemas de se(uridad, si losCay, asociados con su uso. Es responsabilidad del usuario de esta normaestablecer pr'cticas de se(uridad y salud y determinar la aplicabilidad de laslimitaciones re(lamentarias antes de su uso. eclaraciones de advertenciaespecficos se dan en 4.1, ".4, y 5.1.

E8H CttpsHOO.bsbed(e.comOastmOastmd7"25-standard

A4


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Mtodo de prueba estndar para6l a8ua en los productos petroleros * b)tu')nosos Mater)ales porDest)lac)!n1Esta norma Ca sido publicada ba0o la desi(nacin fi0a :! el n


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de la trampa y el disolvente de re(resar a la todava.($ MORTACA = octano,de :! de purea o me0or. "Adertenc)a-


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Etremadamente inflamable. Nocivo si se inCala. /os vapores pueden causarfue(o.=!.2 Solvente-El contenido de a(ua en blancodel disolvente deber'se determinar' mediante la destilacin de una cantidad e#uivalente de la mismadisolvente utiliado para la muestra de prueba en el aparato de destilacin y

prueba como se indica en la %eccin :. %e determinar' el espacio en blancoa la divisin de escala m's prima y se utilia para corre(ir el volumen dea(ua en la trampa en la %eccin 1).+$ Aparato",1 aparatogeneral-/a comprende un vidrio o metal%in embar(o, un calentador, un condensador de reflu0o y una trampa de vidrio(raduado.El todava, trampa, y el condensador pueden estar conectados por cual#uieradecuadomtodo #ue produce una unin a prueba de fu(as. coneiones preferidasson esmerilados para el vidrio y 0untas tricas para el metal de vidrio.6on0untos tpicos se ilustran en la 8i(. 1, 8i(. 2, y la fi(. 4./as im'(enes fi0as y las trampas deben ser ele(idos para cubrir la (ama demateriales y contenidos de a(ua esperado. En el monta0e, la atencinse deben tomar para evitar #ue las articulaciones se con(ele o se pe(ue.Esto puede evitarse mediante la aplicacin de una pelcula muy del(ada de(rasa de llave de paso.".2 Sin embargo-a recipiente de vidrio o de metal con un cuello corto ycon0unta adecuado para alo0ar el tubo de reflu0o de la trampase utiliar'. /os bu#ues de !)), 1))) y nominal de 2.))) mlcapacidad Can dado resultados satisfactorios.".4 Calentador-$ #uemador de (as adecuado o un calentador elctrico puedenestarse utilia con el vidrio todava. n #uemador de anillo de (as con puertos en elcircunferencia interior se utiliar' con el metal todava. El (as#uemador de anillo deber' tener unas dimensiones tales #ue puede ser movidoarriba y aba0o de la embarcacin cuando se prueban los materiales #ue puedanespuma o solidificar en el alambi#ue.".7 cristalera-imensiones y descripciones de tpica

cristalera para uso en este mtodo de ensayo se proporcionan en Especificamente$%&M E 124.4-En lu(ar de la estandariacin en una especificacin aparato particularcin con respecto a dimensiones y estilo, un aparato dado ser'considera satisfactoria cuando los resultados precisos se obtienen por la normaTALA 1 T)po de Solente-;e@9culo l9u)do ;ersus 'ater)al ue se aprobado


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&ipo de disolvente-LeCculo l#uidoMaterial a ensayar$rom'tico asfalto, al#uitr'n, al#uitr'n de Culla, al#uitr'n de (as de a(ua,carreteras al#uitr'n, bitumen-corte trasero, asfalto l#uido, al#uitr'n 'cidodestilado de petrleo aceite de carreteras, aceite combustible, aceite lubricante, el

petrleo sulfonatos espritus vol'tiles (rasa lubricante34$1 Asa'blea t9p)co con toda9a del )dr)oD /5 - //

$dem's la tcnica descrita en la %eccin 5.

$ 'uestreo*.1 El muestreo se define como todos los pasos necesarios para obtener unaalcuota de los contenidos de cual#uier tubera, tan#ue u otro sistema y acolocar la muestra en el recipiente de prueba de laboratorio. %lomuestras representativas obtenidas como se especifica en las Pr'cticas 7)!* A$PIMMS6aptulo 5.1= y 71** A$PI SM6aptulo 5.2= se utilia para este mtodo de ensayo.*.2 El tama+o de la muestra problema se debe basar en elcontenido de a(ua esperado de la muestra, de manera #ue el rendimiento de a(uano eceda la capacidad de la trampa Aa menos #ue una trampa con unallave de paso se utilia el eceso de a(ua #ue permite #ue se retire enun cilindro (raduado=.*.4 Pr'ctica !5!7 A$PIMMS6aptulo 5.4= contieneinformacin sobre el muestreo y la Como(eneiacin de la eficienciamecladores desconocidos. Este mtodo de ensayo no debe ser se(uidosin adCerencia estricta a la norma $%&M !5!7 A$PI SM6aptulo 5.4=..$ or'al)?ac)!n5.1 /a precisin de las marcas de (raduacin en la trampa deber'ser certificado o verificado, utiliando slo nacional o internacionalnormas, tales como el Instituto Nacional de Est'ndares y &ecC-lo(a ANI%&= e#uipos e#uivalentes. /os controles se efectuar'n con unatraable ! ml Micro ?ureta o micro pipeta, le(ible a la

cercanos ).)1 ml.5.1.1 En los estilos $, ?, 6, y , tal como se especifica en la &abla 2A&abla 1 en la Especificacin E 124=, cada subdivisin Aes decir, ),1ml a travs de 1,) ml= en la parte cnica del tubo ser'verificada. $ partir de entonces, cada subdivisin importante Aes decir, 2,) ml,4,) ml, 7,) ml, y Casta el volumen total de la trampa= ser' verificada.


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5.1.2 En los estilos E y 8, como se especifica en la &abla 2, cada uno de losprincipales la subdivisin A),1 ml, 1,) ml, 2,) ml, 7,) ml y !,) ml en el caso deEstilo E ),)! ml, ),! ml, 1,) ml, 1,! ml y 2,)ml en el caso de Estilo 8= deber' ser verificada.5.2 El con0unto de artculos de vidrio entera se calibrar' antes para usar como

si(ue.5.2.1 Poner 7)) ml de ileno seco A),)2 m'imo de a(ua= o el disolvente autiliar en el an'lisis de muestras desconocidas en el aparato y la prueba deconformidad con la %eccin :. 6uando completa, desecCe el contenido de latrampa y a+adir el volumen de a(ua como se especifica como primera prueba enla &abla 4 directamente a la matra de destilacin y la prueba de conformidad conla %eccin :.5.2.2 epita la prueba en 5.2.1, y a+adir el volumen especificado como se(unda

prueba en la &abla 4 directamente en el matra. El con0unto de el aparato essatisfactoria slo si las lecturas se encuentran dentro de la trampa las toleranciasespecificadas en la &abla 4.5.4 na lectura fuera de los lmites permisibles su(iere una mal funcionamientocausado por las fu(as de vapor, Cervir demasiado r'pida, ineactitudes en lacalibracin de la trampa, o la entrada de etra+os Cumedad. Eliminar estosfactores antes de repetir la normaliaciniacin./$ roced)')entorecauc)!n (-B/a precisin de este mtodo de ensayo se ver' afectada porlas (otas de a(ua #ue se adCieren a las superficies en el aparato y por lo tanto noacomod'ndose en la trampa de a(ua #ue se desea medir. Para minimiar el

problema, todoEl e#uipo debe ser limpiado #umicamente al menos diariamente para eliminar lasuperficie pelculas y los desecCos, #ue dificultan el libre drena0e de a(ua en elaparato de ensayo.%e recomienda una limpiea m's frecuente si la naturalea de las muestras #ue see0ecuta provoca la contaminacin persistente.:.1 Medida de una cantidad adecuada de la muestra con una precisin de" 1 y la transfiere a la todava.Muestras l#uidas ordinarias :.2 Medir en una probeta (raduada

de un tama+o apropiado. En0ua(ue el material #ue se adCiere a lacilindro con uno dos porciones de 2! m/ de la !)-m/ ysolvente l#uido portador Avase la %eccin ! y &abla 1=. Escurrir elel cilindro a fondo despus de la transferencia de la muestra y de cada en0ua(ue.:.4 Pesar materiales slidos o viscosos directamente en el todavay a+adir 1)) ml de l#uido disolvente portador seleccionado. En casosde material con un ba0o contenido de a(ua cuando las (randes muestras de mosto


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ser utiliado, un volumen de l#uido disolvente portador en eceso de 1)) mlpuede ser necesario.:.7 /as cuentas de vidrio u otras ayudas ebullicin se pueden a+adir, sies necesario, para reducir la ebullicin.:.! Montar los componentes del aparato, como ilus-

trado en la 8i(. 1, 8i(. 2, y la fi(. 4, la eleccin de la trampa ende acuerdo con el contenido de a(ua esperado de la muestra yCaciendo todo el vapor de coneiones y estanca a los l#uidos. %i un metaltodava%e utilia con una cubierta desmontable, insertar una 0unta de papel (rueso,Cumedecido con disolvente, entre el cuerpo y la cubierta todava.El tubo condensador y trampa deben ser #umicamente limpia para

permitir el drena0e de a(ua en el fondo de la trampa. Insertarun tapn de al(odn sueltos en la parte superior del condensador para evitarla condensacin de la Cumedad del aire dentro de l. circular en froa(ua a travs de la camisa del condensador.:." $plicar calor al a


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transferirlos a la capa de a(ua. /eer el volumen del a(uaen la trampa de la divisin de escala m's prima.:.5 %e establecer' un blanco de disolvente, como se indica en !.2.10$ Clculo1).1 6alcular el a(ua en la muestra, como el peso o el volumen

por ciento, de acuerdo con la base sobre la #ue era la muestratomado, como si(ueH1).1.1 $(ua, AL O L= QEl volumen en la trampa de a(ua, mlS 2$(ua en blanco de disolvente, mlSEl volumen en la muestra de ensayo, ml4 1))A1=1).1.2 $(ua, AL O m= QLolumen de a(ua en la trampa, mlS 2$(ua en blanco de disolvente, mlSMasa de la muestra, (4 1))A2=11$ nor'e11.1 Informe de los resultados #ue el contenido de a(ua a la m's cercana),)! si el receptor 2 ml se Ca utiliado y a la m's cercana),1 si el receptor 1) ml o 2! ml se Ca utiliado con una1)) ml o 1)) ( de muestra

E8H CttpHOOfile.yiim(.comO1*!*)"O2)11):)*221"77:".pdfCttpHOO.sencamer.(ob.veOsencamerOnormasO2!52-5:.pdf

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CttpsHOOprei.comO0brv"iR(:avOastm-d7))"-metodo-de-ensayo-estandar-para-la-pruebaO

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Mtodo de prueba estndar paraA8ua * sed)'entos en co'bust)bles dest)lados 'ed)os por centr)u8ac)!n

1.1 Este mtodo de ensayo cubre la determinacin del volumenel a(ua de la libre y sedimentos en combustibles destilados medios #ue tienen

viscosidades a 7) D 6 A1)7 D 8= en el intervalo de 1,) a 7,1 mm2O sA1,) a 7,1 c%t= y densidades en el intervalo de **) a :)) R( O m4.1-combustibles correspondientes a la norma $%&M :*! (rados y 12, Especificacin 255) Grados )-G&, G&-1 y la 2-G&, y la especificacin 4":: Grados 1-B y B-2 por lo (eneral caen en esta viscosidad y densidadalcance. Mtodo de Prueba 1*:" est' diri(ido a los aceites combustibles demayor viscosidad.1.2 /os valores indicados en unidades pul(ada-libra deben ser consideradoscomo el est'ndar. /os valores dados entre parntesis son paraslo informacin.1.4Esta norma no pretende considerar todos la seguridad

problemas, si los hay, asociados con su uso.Es responsabilidaddel usuario de esta norma establecer la seguridad apropiada y

prcticas de salud y determinar la aplicaci!n de la reglamentaci!n

limitaciones antes de su uso.

&$ Ter')nolo89a4.1escripcin de trminos espec&icos para esta +orma)4.1.1 destiladovir(en -a combustible oa(rietada o mecla de vir(eny destilado cra#ueado #ue tiene un punto de inflamacin superior a 45 D 6.($ R6STODO7.1 na muestra de 1)) ml del combustible no diluida se centrifu( auna fuera centrfu(a relativa de 5)) por 1) min. en 21 a 42 D 6 A*)a :) D 8= en un tubo de centrfu(a le(ible a ).))! ml y semedible a ),)1 ml. espus de la centrifu(acin, el volumen dea(ua y sedimento #ue se Ca asentado en la punta de la

tubo de centrfu(a se lee a los ).))! ml y se presenta como m's cercanasel a(ua y los sedimentos por ciento volumtrico por centrifu(acin.5$ 'portanc)a *


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combustibles para turbinas AEspecificacin 255)=.!.2 cantidades apreciables de a(ua y sedimentos en un fuelleotienden a provocar el ensuciamiento de las instalaciones de manipulacin decombustible y para dar

problemas en el sistema de combustible de un #uemador o motor. una

acumulacinlacin de sedimentos en los tan#ues de almacenamiento y en las pantallas defiltro puede obstruir el flu0o de aceite desde el depsito Casta la c'mara decombustin. $(uaen los combustibles destilados medios pueden causar la corrosin de los tan#uesy e#uipos, y si el deter(ente est' presente, el a(ua puede causaremulsiones o un aspecto nebuloso. El a(ua es necesaria para apoyarel crecimiento microbiol(ico en los combustibles de a(ua-interfaces en sistemasde combustible.+$ Aparato".1 Centr&uga,capa de (irando dos o m's llenotubos de centrfu(a a una velocidad #ue se pueden controlar para dar unafuera centrfu(a relativa A86= de 5)) " ") en la punta de latubos. /a (ira la cabea, anillos de mu+n, y taas de mu+n,incluyendo los amorti(uadores, se van a construir slidamente asoportar la fuera centrfu(a m'ima capa de sersuministrada por la fuente de alimentacin. /as copas de mu+n y co0inesdeber'n soportar los tubos cuando la centrfu(a est' en movimiento. loscentrifu(adora ser' encerrado por un escudo de metal o ca0a fuertesuficiente para eliminar el peli(ro si se produce cual#uier rotura.".2 /os datos de la &abla 1 se pueden utiliar para determinar laa0uste de la velocidad centrfu(a re#uerida para la centrfu(a para satisfacerre#uisitos de fuera centrfu(a relativa de este mtodo y estabadesarrollado usando las si(uientes ecuacionesH1Este mtodo de ensayo est' ba0o la 0urisdiccin del 6omit )2 de la $%&M enProductos derivados del petrleo y /ubricantsand es responsabilidad directa del%ubcomit)2.17 sobre la estabilidad y la limpiea de los combustibles l#uidos.

Edicin actual aprobada el 1) de enero de 1::". Publicado maro de 1::".9ri(inalmentepublicada como 2*): - "5. ;ltima edicin anterior 2*): - :4 del &ratado.2

nnual #oo6 o& S@M Standards,Lol )!.)1.4

nnual #oo6 o& S@M Standards,Lol )!.)2.


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16opyri(Ct W $%&M International, 1)) ?arr Farbor rive, P9 ?o 6*)), Uest6onsCoCocRen, P$ 1:725-2:!:, Estados nidos.

! 2"! rpmQ68 O dA1=

dondeH68 Q 8uera centrfu(a relativa, yreQ i'metro de (iro, en pul(adas, mide entre las puntastubos de opuestos cuando est' en posicin de rotacin o! 722 rpmQ68 O dA2=dondeH68 Q 8uera centrfu(a relativa, yre

Q i'metro de (iro, en centmetros, medida entrepuntas de tubos opuestas cuando en posicin de (iro.",4 tubo de centr&uga,en forma de cono, de 1)) ml con capilarinclinar capa de medir ),)1 ml7y le(ible por estimacina ),))!.".7 @ubo de centr&uga,en forma de pera,!1)) ml, con puntas de tuboscon (raduaciones de ),)1 ml!en el ran(o de ) a ),2 ml.$ 'uestreo*.1 El muestreo deber' ser coCerente con los procedimientos de/a norma $%&M 7)!*.*.2 /a muestra para una prueba de laboratorio normalmente ser' unaalcuota de una muestra mucCo mayor da por completo o parciallos ensayos de caracteriacin. /a muestra completa se debera Caber tenidomediante un procedimiento consistente con la norma $%&M 7)!*. Permitir la

recipiente de la muestra y su contenido a e#uilbrate entre 21 a42 D 6 A*) a :) D 8=. En el ensayo (eneral de laboratorio ele(idotemperatura no debe ser menor #ue a#uella a la #ue el combustible sealmacenado o utiliado como una temperatura demasiado ba0a puede Cacer #ue ela(ua libre Fae para formar a partir de la formacin adicional de a(ua libre.

.$ roced)')ento


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Control de @emperatura5.1 -espus del recipiente de la muestra ysu contenido se Cayan e#uilibrado a temperatura de laboratorio, ?E-entre *) a :) D 8 A21-42 D 6=, se a(ita la muestra completa con la manoo preferiblemente mediante un a(itador mec'nico durante 1) min para ase(urarComo(eneidad. "Adertenc)a-8lammable=.

5.2 &an pronto como sea posible, para evitar la prdida de a(ua osedimentos, llenar el tubo de centrfu(a a la marca de 1)) ml directamentedesde el recipiente de la muestra. &apn y colocar en una taa de mu+onesfrente al otro tubo relleno para establecer una condicin de e#uilibrio,y torbellino 1) min a una velocidad suficiente para producir una relacinfuera centrfu(a A68= de 5)) " ") en la punta de la torbellinotubos. APara #ue la relacin entre el di'metro de las oscilaciones, 68,y las rpm, ver &abla 1.= e(istro del a(ua combinada ysedimento en el fondo del tubo a los ),))! ml m's primos./$ nor'e:.1 Indi#ue el volumen del a(ua combinada y los sedimentosleer desde el tubo como el porcenta0e de la muestra total, desde%e utili una muestra de 1)) ml. eporte de resultados inferiores a ),))!ya sea ) o ),))! en volumen.

E8H CttpHOOfile.yiim(.comO1*!*)"O2)12)7)7114!1!4:.pdf

ANALISIS SOLVENTES LABORATORIO

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