Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Amoxicilina Repetir Consulta

Nombre Genérico

 Amoxicilina

Nombre Comercial

 Amoxidal; Amoxidal Dúo; Grinsil; Abiotyl; Amixén; Amox-G; Bioxilina; Fullcilina;Trifamox; Moxitral; Oximar

Grupo  TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSA

Subgrupo  ANTIBIÓTICOS

Comentario de Acción Terapéutica

 Antibiótico betalactámico utilizado en el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, genitourinario. Profilaxis de endocarditis.

Dosis

 Niños: infecciones moderadas: 40 mg/kg/día cada 8 hs; infecciones severas: 75-100 mg/kg/día cada 8-12 hs; tratamiento de otitis por S pneumoniae: 80-90 mg/kg/día cada 12 hs; profilaxis esplenectomía: < 5 años: 25 mg/kg/día cada 24 hs; profilaxis endocarditis: niños: 50 mg/kg, 1 hora antes del procedimiento. Adultos: 250-500 mg cada 8 hs, dosis máxima: 3 g/día; profilaxis endocarditis: 2 g, 1 hora antes del procedimieno. Presentación Dúo administrar cada 12 hs. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.

Vias de Aplicación

 V.O.

Efectos Adversos

 Similares a la ampicilina. Reacciones de hipersensibilidad (el rash aparece en 5-10 % de los pacientes), vómitos, diarrea, anemia, trombocitopenia, eosinofilia, neutropenia. Existe un 10% de reacción cruzada con cefalosporinas.

Forma de Presentación

 Comprimidos: 250-500 mg Suspensión.: 50-100 mg/ml Presentación Dúo comprimidos: 875 mg Suspensión: 150 mg/ml

Observación  La absorción no se altera con los alimentos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

AMOXICILINA/CLAVULANATO (125/31.5 mg):

La dosis recomendada es la siguiente: Cada 8 horas por  7 a 10 días de tratamiento.

De 14 kg: 4.0 ml.

De 13 kg:  3.5 ml.

De 11 a 12 kg:  3.0 ml.

De 9 a10 kg: 2.5 ml.

De 7 a 8 kg: 2.0 ml.

De 5 a 6 kg:  l .5 ml.

AMOXICILINA/CLAVULANATO (200/28.57 mg):

De 8-12 años: 5 ml cada 8 horas por  7 a 10 días de tratamiento.

De 5-7 años:  2.5 ml cada 8 horas por  7 a 10 días de tratamiento.

En niños menores de 5 años:   la dosificación debe realizarse de acuerdo a su peso corporal.

La dosis ponderal es de 20 mg/kg/día con base en la amoxicilina, en dosis divididas cada 8 horas.

En otit is media, sinusitis e infecciones del tracto respiratorio, se recomienda 40 mg/kg/día con base en la amoxicilina, en dosis divididas cada 8 horas.

(AMOXICILINA/CLAVULANATO debe administrarse junto con los alimentos).

AMOXICILINA/CLAVULANATO (250/62.50 mg):

Cada 12 horas por 7 a 10 días:

De 14 kg:  4.5 ml.

De 13 kg: 4.0 ml.

De 12 kg:  4.0 ml.

De 10 kg:  3.0 ml.

De 9 kg:  3.0 ml.

De 8 kg: 2.5 ml.

De 7 kg: 2.0 ml.

De 6 kg: 2.0 ml.

De 5 kg: 1.5 ml.

IBUPROFENO(antiinflamatorio)

NOMBRES COMERCIALES:Algiasdin®, Algidrin®, Alogesia®, Apirofeno®, Brufen®, Dalsy®, Dersindol®, Dolencar®, Dolorac®, Doltra®, Espididol®,  Espidifen®, Fenospin®, Ibufarmalid®, Ibufen®, Ibumac®, Junifen®, Liderfeme®, Neobrufen®, Nodolfen®, Norvectan®, Nurofen®, Paidofebril®, Pirexin®, Ratiodol®, Todalgil® ,  Gelofeno® y Saetil®.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La administración de IBUPROFENO es por vía oral.

Es posible administrar dosis diarias de hasta 3,200 mg en dosis divididas para el tratamiento de la artritis reumatoide y la osteoartritis, aun cuando la dosis total habitual es de 1,200 a 1,800 mg, también es posible reducir la dosis con fines de mantenimiento para el dolor leve a moderado, especialmente en la dismenorrea primaria la dosis habitual es de 400 mg cada 4 a 6 horas según sea necesario, puede ingerirse con leche o alimentos para minimizar los efectos colaterales gastrointestinales. En general, se recomiendan dosis de 200 a 400 mg cada 6 horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

Los pacientes que presentan alteraciones oculares por el empleo de IBUPROFENO aun a dosis terapéuticas deberán suspender de inmediato su

uso; en caso de ingesta accidental o voluntaria de sobredosis se aconseja hacer vaciamiento gástrico, administración de sustancias alcalinas que lo neutralicen, ya que es un ácido, y valorar la administración de carbón activado para evitar la absorción del fármaco. Además de monitorear al paciente y mantenerlo bajo observación continua. 

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese en lugar fresco y seco.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Paracetamol

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Nombre Genérico  ParacetamolNombre Comercial  Paracetamol Raffo; Causalón; Termofrén; Viclor

Grupo ANALGÉSICOS-ANTIPIRÉTICOS-ANTIINFLAMATORIOS

Subgrupo ANALGÉSICOS - ANTIINFLAMATORIOS NO ESTEROIDEOS

Comentario de Acción Terapéutica

 Antipirético, analgésico.

Dosis

 10 mg/kg/dosis cada 4-6 hs, dosis máxima: 2,6 g/día. Adultos: 325 a 650 mg/dosis, dosis máxima.: 4 g/día. Ver tabla de ajuste de dosis en I.R.

Vias de Aplicación  V.O. Rectal

Efectos Adversos

 En sobredosis: necrosis tubular renal y hepática, coma hipoglucémico. Por intoxicaciones ver N-Acetilcisteína

Forma de Presentación

 Comprimidos: 500 mg Gotas: 100 mg/ml Solución: 20 mg/ml

Observación Antiinflamatorio débil. Evitar el uso crónico en insuficiencia hepática. Ver alerta.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada cuatro horas, hasta un máximo de 4 gramos al día.

Pacientes con insuficiencia renal: Se recomienda aumentar el intervalo de administración a seis horas en los pacientes con daño renal moderado (tasa de filtración glomerular entre 10 a 50 ml/min), y a ocho horas en los pacientes cuya tasa de filtración glomerular sea menor de 10 ml/mi

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Rifampicina

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Nombre Genérico  Rifampicina

Nombre Comercial  Rifadín; Moxina; Rifadecina

Grupo  TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSASubgrupo  ANTIBIÓTICOSComentario de Acción Terapéutica

 Antibiótico. Antituberculoso.

Dosis

 Menores 1 mes: 10 mg/kg/día Mayores 1 mes: 10-20 mg/kg/día cada 24 hs, dosis máxima: 600 mg/dosis. Tratamiento tuberculosis: lactantes y niños: 10 - 20 mg/kg/día, máximo para < 50 kg: 450 mg/día, > 50 kg: 600 mg/día. Meningitis tuberculosa: 20 mg/kg/día , c/ 24 hs, dosis máxima: 600 mg/dosis. Profilaxis de H.influenzae: Neonatos < 1 mes: 10 mg/kg/día cada 24 hs por 4 días; Niños: 20 mg/kg/día cada 24 hs por 4 días; Adultos: 600 mg cada 24 hs por 4 días. Profilaxis Meningococo: < 1 mes: 10 mg/kg/día cada 12 hs por 2 días; Niños: 20 mg/kg/día cada 12 hs por 2 días; Adultos: 600 mg cada 12 hs por 2 días. Sinergismo: niños: 10 a 20 mg/kg/día, cada 24 - 12 hs, dosis máxima: 600 mg/día; Adultos: (E.V.-V.O.) 300 mg cada 12 hs. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R. Ver tabla de dosis de antiinfecciosos en I.H.

Vias de Aplicación  V.O. E.V.

Efectos Adversos

 Disturbios gastrointestinales, ictericia, hepatitis, reacciones febriles tipo influenza, reacciones dermatológicas, neurotoxicidad. Hematológicos: neutropenia, leucopenia,

trombocitopenia (poco frecuente).Forma de Presentación  Cápsulas: 300 mg Jarabe: 20 mg/ml F.A.: 600 mg

Observación

 Contraindicado en pacientes con hipersensibilidad. Precaución en pacientes con enfermedades hepáticas. Fuerte inductor C P-450. Interacciones: digital, fenitoína, diazepam, ciclosporina, trimetoprima/sulfametoxazol, ketoconazol, teofilina, anticoagulantes, inhibidores de proteasa. Realizar hepatograma al inicio del tratamiento, repetir sólo si hay síntomas.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: RIFAMPICINA debe administrarse en ayunas, por lo menos 30 minutos antes o 2 horas después de comer.

Adultos:

Tuberculosis: Para el tratamiento de la tuberculosis, la RIFAMPICINA siempre debe ser administrada a razón de 10 mg/kg diarios, sin exceder 600 mg/día, junto con por lo menos un fármaco tuberculostático/tuberculicida más.

Quimioterapia de corto plazo:

Fase inicial (2 meses): Administrar RIFAMPICINA, isoniazida, pirazinamida y estreptomicina o etambutol diariamente, o dos a tres veces por semana, bajo terapia de observación directa.

Fase de continuación (4 meses o más): Para microorganismos sensibles, administrar RIFAMPICINA e isoniazida diariamente o 2 a 3 veces por semana bajo observación directa. En general, la terapia contra tuberculosis debe tener una duración de 6 meses hasta que por lo menos hayan transcurrido 3 meses de conversión a cultivo negativo.

Terapia a largo plazo: Pacientes con microorganismos resistentes a los fármacos o con tuberculosis extrapulmonar pueden necesitar tratamientos más largos con otros esquemas de administración.

Tuberculosis con infección por VIH: El tratamiento debe tener una duración total de 9 meses, o por lo menos 6 meses después de la conversión del cultivo.

Portadores de H. influenzae: Para los cohabitantes del mismo núcleo familiar expuestos a H. influenzae B y que estén en contacto con niños de 4 años de edad o menos, se recomienda que todos los miembros (incluyendo el niño), reciban rifampicina a razón de 20 mg/kg/día en una sola

toma (dosis diaria máxima 600 mg), durante 4 días.

Neonatos (= a 1 mes): 10 mg/kg/día durante 4 días.

Niños:

Tuberculosis: La rifampicina siempre debe ser administrada a razón de 10 a 20 mg/kg/día, sin exceder 600 mg/día, junto con por lo menos otro fármaco tuberculostático/tuberculicida.

Portadores de meningococos: No debe excederse de 600 mg/dosis.

= 1 mes: 10 mg/kg/12 horas, durante 2 días o 1 vez/día durante 4 días consecutivos.

< 1 mes: 5 mg/kg/12 horas, durante 2 días o 1 vez/día durante 4 días consecutivos.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Etambutol Repetir Consulta

Nombre Genérico  Etambutol

Nombre Comercial  E. Bizancio; E. Northia

Grupo  TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSASubgrupo  TUBERCULOSTÁTICOS

Dosis 15-25 mg/kg/día una vez al día, dosis máxima: 2,5 g/dosis. Ver tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.

Vias de Aplicación  V.O.

Efectos Adversos  Neuritis óptica, cefaleas, trastornos gastrointestinales.

Forma de Presentación  Comprimidos: 400 mg

Observación Usar con precaución en niños menores de 5 años, realizar control oftalmológico (agudeza visual y discriminación de colores).

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DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oral.

El ETAMBUTOL no debe ser administrado solo, en un tratamiento inicial o retratamiento. Debe ser utilizado en una sola dosis administrada cada 24 horas.

La terapia en general debe continuar hasta que la conversión bacteriológica sea permanente y se alcance una mejoría clínica máxima. La absorción no se altera significativamente por la administración con alimentos.

Una dosis de 15-25 mg de ETAMBUTOL por kilogramo de peso corporal, hasta un máximo de 2,500 mg, es administrada como una dosis única cada 24 horas.

Concomitantemente con otro medicamento antituberculoso al cual el organismo haya demostrado ser susceptible por pruebas in vitro apropiadas. Los medicamentos apropiados son aquellos que no han sido utilizados previamente en el tratamiento del paciente.

Después de 60 días de la administración de ETAMBUTOL, la dosis disminu-ye a 15 mg por kilogramo y se administra una dosis única cada 24 horas.

Uso en pacientes con insuficiencia renal: Los pacientes con disminución de la función renal necesitan dosis reducidas, determinadas por los niveles séricos de clorhidrato de ETAMBUTOL, ya que la principal vía de excreción es renal.

Uso en niños: No está recomendado su uso en pacientes pediátricos menores de 13 años de edad, ya que las condiciones de seguridad no han sido establecidas.

PIRAZINAMIDA

Nombre Comercial: Braccopiral; Corsazinmid; Dipimide; Isopas; Lynamide; Pezetamid; Pharozinamide; Piraldina ; Pirazinamida; Pirilene; Prazina; Pyramide; Pyrazide; Pyzamed; Rozide; Tebrazio; Zinamide; Zinastat.

Categoría: C

Efectos: Antituberculoso. Bactericida, especialmente a pH ácido, derivado de la nicotinamida.

Dosis: 20-35 mg/Kg/día vo.Dosis máx.: 3 g.

Indicaciones: TBC.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Adultos:

Quimioterapia de corto plazo: Fase intensiva inicial (2 meses): el rango común de dosis diaria para los tres fármacos bactericidas esenciales que es recomendado por las autoridades nacionales es el siguiente:

RIFAMPICINA: 10 mg/kg hasta 600 mg.

ISONIAZIDA: 5-10 mg/kg hasta 300 mg.

PIRAZINAMIDA: 20-30 mg/kg hasta 2 g.

La estreptomicina o el etambutol deben agregarse como cuarto fármaco, a menos que la probabilidad de resistencia a ISONIAZIDA sea muy baja. La -necesidad de un cuarto fármaco debe ser revalorada cuando se conozcan los resultados de las pruebas de sensibilidad.

Deberá consultarse al médico experto en tuberculosis en caso de que el paciente permanezca sintomático o con esputo o cultivo positivo después de este periodo.

ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA y RIFAMPICINA deberán administrarse en dosis única por día (de lunes a sábado hasta completar 60 dosis), bajo vigilancia médica, 1 a 2 horas antes de una comida de acuerdo con el peso del paciente.

El tratamiento con ISONIAZIDA, PIRAZINAMIDA y RIFAMPICINA no deberá prolongarse por más de dos meses.

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Adrenalina

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Nombre Genérico  Adrenalina

Nombre Comercial

 A. Bioquim; A. Fada; A. Apolo; A. Biol; A. Experientia; A. Larjan; A. Richmond

Grupo  APARATO CARDIOVASCULARSubgrupo  DROGAS VASOACTIVASComentario de Acción Terapéutica

 Simpaticomimético. Reacciones de hipersensibilidad. Agonista adrenérgico.

Dosis

 Reanimación: recién nacidos - lactantes - niños: 0,01 mg/kg (0,1 ml/kg/dosis de solución 1:10000) cada 3-5 minutos, dosis máxima 1 mg; adultos: 1 mg/dosis. Shock: mantenimiento: infusión continua: 0,1-1 µg/kg/minuto, niños >40 kg: inicial 1 µg/minuto hasta 10 µg/minuto, ajustar la dosis hasta efecto deseado. Dosis mayores a 0,5 µg/kg/min no debe usarse por períodos prolongados (efectos adversos por acción alfa: isquemia renal y miocárdica)

Vias de Aplicación  E.V. Intraósea Intratraqueal

Efectos Adversos

 Ansiedad, temblor, confusión, dificultad respiratoria, náuseas, hiperglucemia, hipofosfatemia, arritmia, insuficiencia renal, urticaria, hipertensión, muerte súbita.

Forma de Presentación  Ampollas: 1 mg/ml (1:1000)

Observación

 Administración E.V. o intraósea directa: diluir hasta una concentración máxima de 0,1 mg/ml (1:10000). Infusión continua: 64 µg/ml. Intratraqueal: la ampolla 1:1000, diluir hasta 2-3 ml con solución fisiológica. Incompatible con bicarbonato de sodio. Compatible con: dopamina, dobutamina, milrinona, pancuronio, vecuronio. Riesgo de arritmias con anestésicos inhalatorios y digitálicos y de severa hipertensión con beta-bloqueantes. La extravasación puede provocar isquemia local y necrosis del tejido (antídoto: fentolamina). Contraindicada en glaucoma.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

La dosis de LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA es variable y va a depender del área que va a ser anestesiada, de la vascularidad de los tejidos y del número de segmentos neuronales que van a ser bloqueados. Deberá utilizarse la mínima dosis necesaria que proporcione una anestesia efectiva.

La dosis inicial de clorhidrato de LIDOCAÍNA en un adulto no deberá exceder de 6 mg por kg de peso corporal. Es recomendable el uso de concentraciones al 0.5% o al 1% de clorhidrato de LIDOCAÍNA en infantes, para minimizar la posibilidad de reacciones tóxicas; la dosis total deberá ser reducida en proporción al peso corporal o al área que se va a anestesiar.

La solución de LIDOCAÍNA CON EPINEFRINA únicamente se indica para anestesia local o regional y nunca debe

Consulta que contiene en: Nombre Genérico el texto: Ampicilina

Repetir Consulta

Nombre Genérico  Ampicilina

Nombre Comercial

 Trifacilina; GrampenilL; Aminoxidín; Ampi-Bis; Decilina; Histopén

Grupo  TERAPÉUTICA ANTIINFECCIOSASubgrupo  ANTIBIÓTICOS

Dosis

 100 mg/kg/día cada 6 hs Meningitis: 200-300 mg/kg/día cada 6 hs, dosis máxima V.O. : 3 g E.V.: 12 g Adultos V.O.: 250-500 mg cada 6 hs E.V.: 500-3000 mg cada 4-6 hsVer tabla de ajuste de dosis de antibióticos en I.R.

Vias de Aplicación  V.O. E.V.

Efectos Adversos

 Náuseas, vómitos, diarrea, glositis, anemia, trombocitopenia, eosinofilia, eritema, rash, urticaria.

Forma de Presentación

 Comprimidos: 250-500 mg Suspensión: 50 mg/ml F.A.: 500-1000 mg

Observación

 Administrar lejos de las comidas. Cuando se reconstituye el F.A. con una concentración de 100 mg/ml es estable sólo por 2 hs en heladera. E.V. push administrar en 3-5 minutos, infusión intermitente 15-30 minutos.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Cuando se decide administrar ampicilina por vía oral (tabletas):

Niños: Hasta los 14 años de edad la dosis recomendada es de 100 a 200 mg/kg de peso dividida en 4 tomas (una cada 6 horas) por un lapso no menor de 7 días.

Adultos: De 500 mg a 1 g por vía oral cada 6 horas por 7 a 10 días dependiendo del tipo de infección y la severidad del cuadro.

Para la administración parenteral.

Adultos y niños que pesan más de 20 kg:

Infecciones genitourinarias o del tracto gastrointes-tinal, además de gonorrea en hombres y mujeres: La dosis usual es de 500 mg, cuatro veces al día en intervalos iguales (p. ej.: 500 mg cada 6 horas); se pueden requerir dosis mayores para infecciones graves o crónicas.

DOXICICLINA 

NOMBRES COMERCIALES:Dosil®, Doxiclat®, Doxicrisol®, Doxipil®,  Doxinate®, Doxiten Bio®, Mededoxi®,  Proderma®, Retens®, Rexilen®, Vibracina®, Vibravenosa®. Existen también productos genéricos de doxiciclina. Existen preparado multicomponentes que contienen doxiciclina en su composición: Dosil enzimatico®, Doxiten enzimático®.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN: La dosis y frecuencia usual de administración de DOXICICLINA difiere de otras tetraciclinas. Si se exceden las dosis recomendadas puede resultar una incidencia aumentada de efectos secundarios.

Adultos: La dosis usual de DOXICICLINA son 200 mg el primer día de tratamiento (administrada como 100 mg cada 12 horas o 50 mg cada 6 horas) seguida por una dosis de mantenimiento de 100 mg/día. La dosis de mantenimiento puede administrarse como una dosis al día o como 50 mg cada 12 horas.

En el manejo de infecciones más severas (en particular infecciones crónicas del tracto urinario), se recomiendan 100 mg cada 12 horas.

Niños mayores de 8 años: El esquema de dosificación recomendado para niños con un peso de 45.3 kg, o menor es de 4.41 mg/kg de peso corporal, dividida en dos dosis el primer día de tratamiento, seguida por 2.2 mg/kg de peso corporal administrada en los días subsiguientes como una sola dosis o dividida en dos dosis. Para infecciones más severas se pueden usar hasta 4.41 mg/kg de peso corporal. Para niños que pesan más de 43.5 kg se debe usar la dosis usual para adultos.

La actividad antibacteriana terapéutica en suero usualmente persiste durante 24 horas después de la dosis recomendada.

Cuando se usa en infecciones por estreptococos, la terapia se debe continuar durante 10 días. Se recomienda la administración de cantidades adecuadas de líquidos junto con las cápsulas y tabletas de fármacos de la clase de las tetraciclinas para lavar los fármacos y reducir el riesgo de irritación y ulceración esofágica. Si ocurre irritación gástrica, se recomienda administrar DOXICICLINA con los alimentos o leche.

La absorción de DOXICICLINA no es influenciada en gran medida por la ingestión simultánea de alimentos o leche.

No se deben administrar antiácidos que contengan aluminio, calcio o magnesio, bicarbonato de sodio y preparaciones que contienen fierro en pacientes que están tomando tetraciclinas orales.

Los estudios realizados hasta la fecha han indicado que la administración de DOXICICLINA, a las dosis usuales recomendadas, no produce acumulación excesiva del antibiótico en pacientes con insuficiencia renal.