72612d-Sm-401 America Serv Tecnico

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Servocuna

SM-401 Amrica

MMMMANUAL DE ANUAL DE ANUAL DE ANUAL DE SSSSERVICIO ERVICIO ERVICIO ERVICIO TTTTCNICOCNICOCNICOCNICO NMERO DE CATLOGO: 72612 D

Marcos Sastre 1675, El Talar, Tigre, B1618EWC, Buenos Aires, Argentina Tel: +54-11-5354-3700, Fax: +54-11-5354-3721

E-mail: [email protected], www.medix.com.ar, www.natus.com 20011

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SERVOCUNA

SM-401 AMRICA VOLTAJE / FRECUENCIA 220/240V~ - 50/60hz (110/127V~ opcional)

Otros: a pedido POTENCIA 6 A @ 220V

12 A @ 110V 580VA (equipo bsico) Accesorios opcionales. Calefactor de colchn: 100VA Fototerapia: 50VA Sistema de ajuste de altura variable: 460VA @220V 720VA @110V

CLASIFICACIN SEGN NORMA IEC-60601-1 / IEC 60601-2-21

PROTECCIN ELCTRICA CLASE I PROTECCIN CONTRA INGRESO DE LQUIDOS

IPX0

PARTE APLICABLE TIPO B

EQUIPO NO APTO PARA USO EN PRESENCIA DE MEZCLAS ANESTSICAS INFLAMABLES CON AIRE, OXGENO U XIDO NITROSO

SM-401 AMRICA CON OPCIONALES

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TABLA DE CONTENIDOS AVISO AL PROPIETARIO....................................................................................................................................................... 5 ASISTENCIA TCNICA .......................................................................................................................................................... 5 CE MARK............................................................................................................................................................................. 5 ANMAT............................................................................................................................................................................... 5 DEFINICIN DE ADVERTENCIA, PRECAUCIN Y NOTA ...................................................................................................... 6 REPRESENTANTE LEGAL PARA CE ..................................................................................................................................... 6 RESUMEN DE ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES Y NOTAS. ................................................................................................... 7

1. INFORMACIN GENERAL .......................................................................................................................................... 13 1.1 DESCRIPCIN .............................................................................................................................................................. 13 1.2 CARACTERSTICAS....................................................................................................................................................... 13 1.3 EQUIPAMIENTO BSICO .............................................................................................................................................. 14 1.4 PARTES OPCIONALES .................................................................................................................................................. 15 1.5 PARTES DE REEMPLAZO / CONSUMIBLES ................................................................................................................... 18 1.6 ESPECIFICACIONES TCNICAS .................................................................................................................................... 18 1.7 OTROS EQUIPOS ADICIONALES................................................................................................................................... 20

2. DESEMBALAJE Y ENSAMBLE.................................................................................................................................... 21 2.1 VERIFICACIN PREVIA ................................................................................................................................................ 21 2.2 DENOMINACIONES ....................................................................................................................................................... 21 2.3 ARMADO....................................................................................................................................................................... 21 2-4 VERIFICACIN DE FUNCIONAMIENTO........................................................................................................................ 25

2-4-1 SIMULADOR DE SENSORES KS-7 .................................................................................................................... 25 2-4-2 Instrucciones De Verificacin De Funcionamiento ............................................................................................. 26

2.5 COMENTARIOS SOBRE COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNTICA...................................................................... 33 3. DESCRIPCIN DE FUNCIONAMIENTO ................................................................................................................... 37

3.1 INTRODUCCIN ............................................................................................................................................................ 37 3.2 DESCRIPCIN DE FUNCIONAMIENTO DE LA PLAQUETA FUENTE DE ALIMENTACIN Y POTENCIA ( 40131 A)..... 37

3.2.1 Fuente De Alimentacin Principal ....................................................................................................................... 38 3.2.2 Rel Monitor De Lnea ......................................................................................................................................... 38 3.2.3 Cargador De Batera............................................................................................................................................ 38 3.2.4 Generador De Estado De Fuente ......................................................................................................................... 38 3.2.5 Fuente De Alimentacin Aislada .......................................................................................................................... 39 3.2.6 Lgica De Habilitacin Del Calefactor................................................................................................................ 39 3.2.7 Rel De Seguridad Del Calefactor ....................................................................................................................... 40 3.2.8 Optoaislador y Llave Electrnica De Potencia.................................................................................................... 40

3-3 DESCRIPCIN DE FUNCIONAMIENTO DE LA PLAQUETA CPU (40027 A) ................................................................. 40 3.3.1 Fuente De Corriente............................................................................................................................................. 40 3.3.2 Multiplexor 1 ........................................................................................................................................................ 40 3.3.3 Optoacoplador De Control................................................................................................................................... 40 3.3.4 Decodificador De Sensor...................................................................................................................................... 42 3.3.5 Multiplexor 2 ........................................................................................................................................................ 42 3.3.6 Amplificador Separador ....................................................................................................................................... 42 3.3.7 Oscilador Controlado Por Tensin (VCO)........................................................................................................... 42 3.3.8 Optoacoplador...................................................................................................................................................... 42 3.3.9 Microprocesador .................................................................................................................................................. 42 3.3.10 Memoria Circulante ........................................................................................................................................... 43 3.3.11 Detector De Nivel ............................................................................................................................................... 43 3.3.12 Fuente De Referencia ......................................................................................................................................... 44 3.3.13 Lgica De Control De Alarma Acstica............................................................................................................. 44 3.3.14 Temporizador De Silenciamiento ....................................................................................................................... 44 3.3.15 Oscilador De Audio Modulado........................................................................................................................... 45

3.4 DESCRIPCIN DE FUNCIONAMIENTO DE LA PLAQUETA DE FRENTE (40176 A) ...................................................... 45 3.4.1 Controlador De Display y De Temperatura De Piel ............................................................................................ 46 3.4.2 Driver 1 ................................................................................................................................................................ 47

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3.4.3 Display De Temperatura De Piel E Indicador De Potencia ................................................................................ 47 3.4.4 Controlador De Display De Temperatura De Control......................................................................................... 47 3.4.5 Driver 2 ................................................................................................................................................................ 47 3.4.6 Display De Temperatura De Control E Indicadores De Alarma ......................................................................... 47 3.4.7 Comparador ......................................................................................................................................................... 47 3.4.8 Inversor ................................................................................................................................................................ 47 3.4.9 Indicadores De Alarmas Falla Energa y Falla Circuito ..................................................................................... 48 3.4.10 Oscilador ............................................................................................................................................................ 48 3.4.11 Indicadores Servo/Manual/Energa.................................................................................................................... 48 3.4.12 Indicador De Alarma General............................................................................................................................ 48

4.MANTENIMIENTO PREVENTIVO .............................................................................................................................. 49 4-1 INTRODUCCIN............................................................................................................................................................ 49 4-2 PERIODICIDAD ............................................................................................................................................................. 49 4-3 PRODUCTOS ................................................................................................................................................................. 49

4-3-1 Productos Recomendados .................................................................................................................................... 49 4-3-2 Productos Desaconsejados .................................................................................................................................. 49

4-4 PROCEDIMIENTO ......................................................................................................................................................... 49 4-4-1 Desarmado........................................................................................................................................................... 50 4-4-2 Limpieza............................................................................................................................................................... 50 4-4-3 Secado.................................................................................................................................................................. 50 4-4-4 Desinfeccin......................................................................................................................................................... 50 4-4-5 Secado.................................................................................................................................................................. 50 4-4-6 Sensor Temperatura De Piel................................................................................................................................ 50 4-4-7 Colchn................................................................................................................................................................ 50 4-4-8 Armado ................................................................................................................................................................ 50

4-5 PRUEBA DE FUNCIONAMIENTO................................................................................................................................... 50

5. PROCEDIMIENTOS DE SERVICIO TCNICO......................................................................................................... 51 5.1 INTRODUCCIN ............................................................................................................................................................ 51 5.2 GUA PARA SOLUCIN DE FALLAS ............................................................................................................................. 51

5.2.1 Instrumental Requerido ........................................................................................................................................ 51 5.2.2 Acondicionamiento Del Mdulo De Control ........................................................................................................ 51 5.2.3 Verificacin De Plaqueta De Fuente y Potencia (40131A).................................................................................. 52 5.2.4 Verificacin De Plaqueta CPU (40027A) ............................................................................................................ 54 5.2.5 Verificacin De Plaqueta De Frente (40176A) .................................................................................................... 56 5.2.6.1 Indicacin del diagnstico de fallas .................................................................................................................. 58

6. PLANOS Y LISTADOS ................................................................................................................................................... 59 MDULO COLUMNA Y CALEFACTOR ............................................................................................................................... 61 MDULO BASE Y CUNA ( COD. 10326) .............................................................................................................................. 63 MDULO CUNA ARMADA (COD.11348) ............................................................................................................................. 65 LAY OUT PLAQUETA FUENTE DE ALIMENTACIN Y POTENCIA (COD. 40131A) ............................................................ 67 LISTADO COMPONENTES PLAQUETA FUENTE DE ALIMENTACIN Y POTENCIA (COD.40131A) ................................... 68 CIRCUITO ELECTRNICO PLAQUETA FUENTE DE ALIMENTACIN Y POTENCIA (COD.40605A) ..................................... 69 LAY OUT PLAQUETA CPU(COD.40027A)......................................................................................................................... 71 LISTADO COMPONENTES PLAQUETA CPU (COD.40027A) .............................................................................................. 72 LAY OUT PLAQUETA FRENTE (COD.40176A)................................................................................................................... 74 LISTADO COMPONENTES PLAQUETA FRENTE (COD.40176A) ......................................................................................... 75 CABLEADO POTENCIA SM-401 AMRICA ........................................................................................................................ 77 CABLEADO SEAL ............................................................................................................................................................. 78

7.INSTRUCCIONES PARA SOLICITAR REPUESTOS Y SERVICIO TCNICO .................................................... 79

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Aviso al propietario La informacin de este documento tiene como propsito ofrecer al usuario, una documentacin adecuada y pormenorizada para facilitar la instalacin, el manejo, el mantenimiento y el pedido de repuestos del equipo suministrado. Se ha tratado de que la informacin de este manual est actualizada y sea exacta a la fecha de publicacin o revisin. No obstante, no se ofrece ninguna garanta de que este documento est exento de errores o de que sus afirmaciones sean exactas en cuanto a las caractersticas tcnicas.

Asistencia tcnica Las reparaciones de los dispositivos de Medix I.C.S.A en garanta deben llevarse a cabo en centros de reparacin autorizados. Si el dispositivo necesita reparacin, dirjase a su distribuidor local o al departamento de servicio tcnico de Medix I.C.S.A. Antes de la llamada, tenga preparado el nmero de modelo y de serie del aparato. Si necesita enviar el dispositivo, procure embalar ste y sus accesorios con el mayor cuidado, a fin de evitar daos durante el transporte. Incluya todos los accesorios oportunos con el aparato.

CE Mark

ANMAT Aprobado por la A.N.M.A.T. PM-1077-3

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Definicin de Advertencia, Precaucin y Nota

En las instrucciones de operacin las palabras Advertencia, Precaucin y Nota, tienen un significado especial. Las definiciones de estas palabras son las que siguen:

!!!! ADVERTENCIA Significa la posibilidad de perjuicio propio o de otros.

PRECAUCIN: Implica que existe la posibilidad de daar el instrumento u otra propiedad.

NOTA: Indica puntos de particular inters para una operacin ms eficiente o

conveniente.

ATENCION AL CLIENTE

Ante cualquier duda o consulta relacionada con la seguridad y operacin de este equipo, dirjase a:

Marcos Sastre 1675, El Talar, Tigre, B1618EWC, Buenos Aires, Argentina Tel: +54-11-5354-3700, Fax: +54-11-5354-3721

E-mail: [email protected], www.medix.com.ar, www.natus.com

Representante Legal para CE Representante legal para la Comunidad Europea (Medical Devices Directive 93/42 EEC) es:

Natus Europe GmbH Brmannstr. 38

D-81245 Mnchen Germany

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Resumen de advertencias, precauciones y notas.

Se recomienda leer con atencin las siguientes ADVERTENCIAS, PRECAUCIONES y NOTAS, as como tambin las que se encuentran dentro del texto de este manual, antes de comenzar a utilizar la Servocuna MEDIX SM401 AMERICA:

!!!! ADVERTENCIA

Antes de la puesta en marcha del equipo, verificar que todo el material protector de embalaje haya sido retirado, inclusive el plstico protector del colchn.

Los equipos mdicos requieren precauciones especiales relacionadas con la compatibilidad electromagntica (EMC) y requieren ser instalados y puestos en servicio de acuerdo a la informacin EMC provista en el manual de usuario y servicio tcnico.

El fabricante asume la responsabilidad respecto de la seguridad, confiabilidad y funcionamiento del equipo si:

- las operaciones de instalacin, modificaciones o reparaciones son llevadas a cabo por personal tcnico autorizado MEDIX I.C.S.A. utilizando exclusivamente elementos, repuestos o partes de recambio provistos por MEDIX I.C.S.A.

- la instalacin elctrica y su habilitacin pertinente responden a normas locales de seguridad.

- el equipo se utiliza de acuerdo a las instrucciones de empleo detalladas en este manual.

El modo de operacin y la temperatura de control deben ser determinados por el MDICO para cada nio en funcin de su peso, edad gestional y condiciones generales. La utilizacin del equipo sin la supervisin de personal calificado, puede ocasionar graves daos en la salud del paciente.

Verifique peridicamente la temperatura del paciente y el funcionamiento de los indicadores del equipo. La Servocuna no puede diferenciar entre un incremento en la temperatura central con una piel fra (fiebre) y una baja temperatura central y perifrica (hipotermia). Por tal motivo, en todas las situaciones se recomienda que la temperatura del paciente sea monitorizada separadamente.

El cable de alimentacin deber conectarse a un tomacorriente apropiado con toma a tierra. No utilice cables prolongadores ni fichas adaptadoras.

Por razones de seguridad el equipo NO FUNCIONA en sus modos PIEL o MANUAL si el sensor de temperatura de piel est desconectado.

El modo de operacin PRECALENTAMIENTO no es adecuado para utilizar con un paciente. La utilizacin del equipo sin la supervisin de personal calificado, puede ocasionar graves

daos en la salud del paciente.

Equipos de comunicacin de RF porttiles y mviles pueden afectar al equipamiento mdico.

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Los pines de los conectores identificados con el smbolo ESD no deberan ser tocados y no se deberan hacer conexiones a estos conectores a menos que se utilicen procedimientos de prevencin ESD(*).

Verificar que los paneles laterales de contencin de la cuna estn sanos y seguros de manera de no permitir la cada del paciente.

Se requiere atencin constante de personal mdico calificado siempre que haya un paciente en la Servocuna, por dos razones: Algunas situaciones de mal funcionamiento requieren acciones correctivas inmediatas. Una alarma, o una combinacin de alarmas no asegura advertencia total de alguno o de todos los casos de malfuncionamiento del sistema de la Servocuna.

OXGENO: el uso de oxgeno incrementa el riesgo de incendio. No slo en el equipo sino en toda la sala donde haya aire enriquecido con oxgeno.

ANESTSICOS INFLAMABLES: no utilice el equipo en presencia de anestsicos inflamables.

Cuando se conectan al paciente equipos auxiliares (ej.: monitores, bombas de infusin, etc.) deber asegurarse que estos equipos sean elctricamente seguros.

No agregar sobre el colchn alguna cuna o accesorio que reduzca la distancia fija entre el calefactor y la cuna de la Servocuna, ya que la potencia que entrega el equipo est calculada para un funcionamiento ptimo y seguro y es peligroso para el paciente que se reduzca arbitrariamente la distancia calefactor-cuna.

Por su seguridad y la del paciente VERIFIQUE que el tomacorriente de red cuente con la correspondiente conexin de tierra.

Los sensores de temperatura rectal no son recomendados para controlar la temperatura del nio.

Los nicos sensores a utilizar deben ser los provistos por el fabricante ya que el circuito de medicin est diseado especficamente para los mismos y dentro de estrechos mrgenes de tolerancia. La utilizacin de un sensor que no corresponda impedir el funcionamiento normal del equipo y lo que es ms riesgoso, puede producir lecturas de temperaturas incorrectas que den origen a un sobrecalentamiento de la piel del paciente.

Una Servocuna en MODO MANUAL emite una cantidad predeterminada de energa sin tener en cuenta la temperatura del paciente. Si el calefactor es exigido al mximo para calentar rpidamente, la piel del nio puede elevar su temperatura a valores peligrosos. Por ese motivo, es esencial atender la operacin del equipo y la condicin del nio a intervalos regulares. Se recomienda que el paciente tratado en la Servocuna sea supervisado regularmente.

Deben utilizarse sensores provistos por el fabricante para los cuales fue diseado el circuito de medicin de la Servocuna. La utilizacin de otro tipo de sensores no asegurar el funcionamiento normal del equipo y puede dar origen a mediciones errneas, que producirn un tratamiento incorrecto del paciente.

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PRECAUCIN

El mantenimiento, instalacin y/o reparacin de este equipo debe ser realizado nicamente por personal tcnico especializado.

Ante la ocurrencia de la alarma de falla circuital el equipo no se encuentra en condiciones de operar normalmente. Se sugiere apagar la Servocuna y volverla a encender para permitir una reinicializacin del microprocesador. Si la alarma se activa nuevamente, se recomienda apagar el equipo y llamar al SERVICIO TCNICO AUTORIZADO.

Ante la ocurrencia de la alarma de falla de energa se recomienda realizar los siguientes pasos: - Verificar que la ficha tomacorriente del equipo est bien conectada al tomacorriente de

alimentacin de la red. - Verificar la existencia de tensin de red en el tomacorriente donde est conectado el

equipo. - Si los pasos anteriores no solucionan la falla se deber apagar la Servocuna con la llave

de encendido y llamar al SERVICIO TCNICO AUTORIZADO.

El tratamiento del paciente en una Servocuna puede incrementar la prdida insensible de agua.

En caso de reemplazo verifique que el fusible de repuesto sea del mismo tipo y valor que el reemplazado.

Resulta aconsejable realizar esta prueba de funcionamiento cada vez que se realice la limpieza y desinfeccin de la Servocuna descritas en el captulo 7.

MOVIMIENTO DEL CALEFACTOR: El operador deber colocarse lateralmente de tal manera que pueda regular la posicin del calefactor tal como se ve en la Error! No se encuentra el origen de la referencia.. Esta posicin permite el desplazamiento lateral del calefactor en forma controlada.

UBICACIN: Evite la luz solar directa, las fuentes de energa radiante y las corrientes de aire. Estos factores pueden alterar el balance trmico del paciente y/o el funcionamiento normal del equipo e incluso generar situaciones de alarma.

Accesorios tales como fototerapias y colchn calefaccionado pueden afectar el normal funcionamiento de la Servocuna en cuanto a la distribucin homognea del calor.

MOVIMIENTOS: Para mover la Servocuna, destrabe las ruedas delanteras y dirija el movimiento desde las manijas adosadas a tal fin. Nunca intente moverla tomndola de la bandeja, cuna o desde los laterales de acrlico.

TEMPERATURA AMBIENTE: Verifique que la temperatura de la sala donde opera la Servocuna se encuentre entre 18 y 30C.

Los sensores de temperatura son elementos delicados y de alto valor unitario por lo que se recomienda especialmente su cuidado y conservacin.

Si la falla persiste (alarma falla circuital), llame al SERVICIO TCNICO AUTORIZADO.

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Los sensores de temperatura son elementos delicados y de alto valor, por lo que se recomienda su cuidado y conservacin.

Los productos a utilizar debern ser de reconocida calidad y debern emplearse siguiendo las instrucciones del fabricante de los mismos.

NOTA

CONDICIONES AMBIENTALES PARA FUNCIONAMIENTO NORMAL TEMPERATURA: 18-30C PRESION BAROMETRICA: 86-106 Kpa (648-795mmHg) HUMEDAD RELATIVA: 50+/-5% VELOCIDAD DE AIRE: 6-8 m/min

Seleccionar la altura deseada ajustando los cuatro tornillos con sus respectivas arandelas. En la Fig. 3 : Armado base, se ilustra el ajuste en la posicin MEDIA. La distancia entre el calefactor y la cuna del paciente no vara para ninguna de las tres posiciones.

Para lograr un desplazamiento controlado del mdulo calefactor tomar el mismo segn se indica en la Fig. 5: Desplazamiento calefactor: con la mano derecha desajustar el tornillo manual y con la izquierda guiar el desplazamiento hasta la posicin deseada. Ajustar el tornillo manual antes de soltar ambas manos.

El modo PIEL es el modo en el cual opera normalmente el equipo.

En el modo de operacin MANUAL no es necesario, aunque s conveniente, utilizar el sensor de paciente para medir la temperatura del nio. Dicha temperatura queda indicada por el display TEMPERATURA DE PIEL. Tener en cuenta que el sensor de piel debe permanecer conectado para evitar la activacin de la alarma por FALLA DE SENSOR.

Si se est trabajando en el modo PIEL se deber constatar cuidadosamente el estado del paciente y en particular la fijacin del sensor de temperatura de piel. Si se est trabajando en el modo MANUAL tambin se debe controlar el estado general del paciente antes de proseguir con otros 15 minutos dentro del mismo modo.

La Alarma de Falla Circuital est vigente en todos los modos de operacin del equipo.

La alarma acstica NO se puede silenciar oprimiendo la tecla RESET ALARMA del panel frontal.

La alarma acstica (Falla de Sensor) se puede silenciar por 15 minutos oprimiendo la tecla RESET ALARMA del panel frontal mientras se procede al reemplazo del sensor defectuoso. Transcurridos los 15 minutos y si la condicin de alarma no desapareci, la alarma acstica se activar nuevamente.

La alarma de Temperatura de Piel est vigente en los modos PIEL y MANUAL.

Ambas teclas deben oprimirse simultneamente para activar el ajuste.

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Observe que el lado metlico del sensor se apoye en la piel del paciente.

Se recomienda utilizar el MODO PIEL en forma permanente para mayor seguridad y precisin, dejando el MODO MANUAL para procedimientos breves.

Verificar que el sensor se encuentre limpio de restos de adhesivos y que el cable est en buenas condiciones. En caso de requerir limpieza, hacerlo con un algodn humedecido en alcohol, evitando forzar la unin del cable con el extremo del sensor. Higienizar la piel del nio para asegurar un buen contacto. Utilizar cinta adhesiva o almohadillas autoadhesivas reflectivas del tipo hipoalergnicas (especiales para fijar sensores) evitando daar la piel del paciente. Recordar que el lado metlico del sensor debe estar en contacto con la piel del nio. Verificar cuidadosamente que el sensor haga buen contacto con la piel y que no se desprenda o separe con facilidad para asegurar una correcta medicin de temperatura y evitar la activacin de alarmas tales como Paciente o Temperatura de Piel.

Los sensores provistos por el fabricante son de alta precisin, por lo que resultan perfectamente intercambiables entre s.

Los sensores de temperatura rectal no son apropiados para su uso en este equipo. En caso de necesitar la medicin de temperatura rectal se deber incorporar al equipo un monitor de temperatura rectal con su sensor correspondiente.

Para asegurar una correcta medicin de la Temperatura de Piel es necesario que el lado metlico del sensor haga buen contacto con la piel (que no se desprenda o separe con facilidad).

La Servocuna MEDIX SM-401 AMERICA est diseada y construida para facilitar su higiene y desinfeccin. Todos los lugares asociados con el mbito del paciente son fcilmente accesibles y sus superficies de fcil limpieza.

Dada la permanente preocupacin por mejorar sus equipos, el fabricante se reserva el derecho de efectuar cambios sin aviso previo.

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1. INFORMACIN GENERAL

1.1 Descripcin

La ServocunaMEDIX SM-401 AMRICA, diseada en concordancia con las ms recientes normas y exigencias internacionales, proporciona al recin nacido un ambiente adecuado y seguro para su cuidado. Al tratarse de un equipo abierto proporciona completa visibilidad y permite tratar pacientes que requieren cuidados especiales o intensivos.

1.2 Caractersticas

- Control por microprocesador. - Autochequeo permanente del funcionamiento del microprocesador. - Tres modos de operacin seleccionables por teclado: MODO PIEL, MODO MANUAL y MODO

PRECALENTAMIENTO. - Indicador digital de la temperatura de piel del paciente:

Resolucin: 0.1 C. Precisin: +/- 0.3 C. Rango de medicin: 20 a 42 C.

- Indicador digital de la temperatura de control de piel: Resolucin: 0,1 C. Precisin: +/- 0,3 C. Rango de medicin: 34 a 38 C.

- Indicador de potencia del calefactor: Rango: 0 100% en 4 pasos discretos.

- Panel frontal a prueba de salpicaduras. - Teclado al tacto de fcil operacin y alta confiabilidad. - Completo sistema de alarmas acsticas y visuales:

Alarma de paciente. Alarma de falla de sensor de piel. Alarma de falla circuital. Alarma de falla de energa elctrica. Alarma de temperatura de piel.

- Reset de alarma para silenciamiento por 15 minutos de alarmas acsticas. - Prueba general de alarmas para verificacin del sistema de alarmas e indicadores. - Autocalibracin permanente del sistema de medicin de temperatura de piel. - Autochequeo permanente del microprocesador y su operacin. - Inicializacin automtica en el encendido a MODO PIEL y 36.0 C de Temperatura de Control. - Memoria de la Temperatura de Control de piel y modo de operacin ante un corte eventual de

energa elctrica de corta duracin. - Sensores de temperatura de piel de alta precisin intercambiables en el rango de +/- 0.1 C. - Colchn transparente a los rayos X y con movimientos de Trendelemburg y Anti-

Trendelemburg de variacin elctrica, suave y continua de +/- 15. - Cuna con laterales rebatibles para facilitar el acceso al paciente. - Mdulo calefactor con sistema de giro lateral envolvente (ver Fig. 1: Mdulo calefactor -

Sistema de giro lateral) que admite el libre acceso de los equipos de Rayos X y permite seguir calefaccionando al paciente y/o con el tratamiento de fototerapia. Calefactor de acero inoxidable.

- Luz de examen de cuarzo halgeno incorporada. - Portachasis para radiografas. - Base rodante de cuatro ruedas de doble giro (dos con freno) de slida construccin que da al

equipo estabilidad y seguridad permitindole tambin seleccionar tres posiciones de altura de su columna central.

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- Todos los elementos mecnicos, incluido el mdulo de Control, son fcilmente desarmables, sin necesidad de herramientas especiales.

- Todos los materiales utilizados son inalterables e inoxidables. - Sistema de riel lateral que admite gran variedad de estantes u soportes de posicin ajustable - Bandeja portamonitores (carga mxima: 25 kg). - Tomacorriente en la base para alimentacin de equipos auxiliares.

Fig. 1: Mdulo calefactor - Sistema de giro lateral envolvente

1.3 Equipamiento Bsico

La Servocuna SM-401 AMRICA se provee con el siguiente equipamiento bsico: - Mdulo de control electrnico fcilmente desmontable. - Display de temperatura de piel y de temperatura de control. - Mdulo calefactor radiante desplazable. - Sensor de temperatura de piel intercambiable. - Cuna para cuidados intensivos con laterales de acrlico rebatibles. - Mstil para venoclisis. - Bandeja para Rayos X. - Movimientos de Trendelemburg y Anti-Trendelemburg suaves y continuos, accionamiento

electrnico a botonera. - Luz de examen incorporada. - Riel lateral para accesorios (carga mxima 25 kg). - Porta tarjeta de identificacin de paciente. - Soporte porta-oxmetro. - Estante portamonitores (carga mxima 25 kg). - Tomacorrientes para equipos auxiliares. - Asas laterales para su traslado. - Manual de instrucciones de uso.

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Fig. 2 : SM-401 "AMRICA" CON OPCIONALES

1.4 Partes Opcionales

CDIGO DESCRIPCIN DIA-23 Halos de oxgeno con tapa

Tamaos: Pequeo (P): altura 140mm - dimetro: 120mm mediano (M): altura 150mm - dimetro: 152mm grande (G): altura: 198mm - dimetro: 200mm Otros. Consultar

SMC-16 Ruedas antiestticas SMC-34 Mstil IV (adicional) SMC-35 Mstil corto para soporte de respirador, bomba de infusin, etc. SMC-38 Estante portamonitor (adicional)

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CDIGO DESCRIPCIN SMC-36 Soporte para dos tubos de oxgeno tipo E

SMC-11 Tubo de oxgeno tipo E SMC-39 Cajonera inferior doble

NOTA Este accesorio puede ser montado de tal manera que los cajones se abran

de alguna de las siguientes formas: por el frente, por el lateral izquierdo o por el lateral derecho.

SMC-40 Sistema de calefaccin de colchn

NOTA Este accesorio deber ser solicitado con el pedido original, debido a que el

mismo no podr ser instalado parcial o totalmente fuera de fbrica

SMC-37/1 Sistema de ajuste de altura variable (LIFT), elctrico, a pedalera para 110V

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CDIGO DESCRIPCIN SMC-37/2 Sistema de ajuste de altura variable (LIFT), elctrico, a pedalera para 220V SMC-45 Colchn de gel SMC-01 Sistema de resucitacin con:

1 vlvula reductora de oxgeno. 1 manguera de presin para oxgeno. 1 aspirador de secreciones con vacumetro, regulador y dos salidas de oxgeno. 1 cuenta litros. 1 mascarilla de oxgeno. 1 manguera de administracin de oxgeno con conector. 1 niple de montaje.

SMC-14 Nebulizador para SMC-01 con mezclador aire/oxgeno SMC-13 Vlvula de resucitacin a demanda para SMC-01 TR-47E Regulador de presin con manmetro para SMC-11 WS-3 Balanza electrnica AP-1 Temporizador de Apgar:

Alarma audible y visual a los 1, 5 y 10 de haber comenzado el test. MediLEDmini con brazo

Fototerapia de LEDs

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1.5 Partes de Reemplazo / Consumibles

CDIGO DESCRIPCIN SMR-10 Colchn SMR-11 Bandeja porta colchn DIR-10 Sensor de temperatura de piel (reusable) DIR-17 Pasacnulas (paquete por 2 unidades) DIR-30 Sensores de temperatura de piel descartables (paquete por 12 unidades) DIR-34 Protectores para sensor de temperatura de piel (paquete por 120 unidades)

1.6 Especificaciones Tcnicas

La cuna trmica SM-401 Amrica ha sido diseada y construida de acuerdo con los requerimientos especificados en la norma IEC60601-2-21 Particular requirements for safety of Infant Warmers.

Alimentacin Elctrica: 220 V~ - 50/60 Hz 110 V~ - 60/50 Hz (a pedido del cliente)

Consumo de Energa EQUIPO BSICO 580 VA Opcional calefactor colchn (SMC40) 100 VA Opcional fototerapia de LEDs (MediLEDmini) 50 VA Opcional sistema de ajuste de altura (SMC37) 460 VA @220V 720 VA @110V

Tomacorrientes Equipos Auxiliares Mxima corriente de salida admisible: 1.5 A @ 220-240V~ - 50/60Hz 3 A @ 110-127V~ - 50/60Hz

Proteccin Elctrica - FUSIBLES

Filtro de lnea reductor de interferencias Grupo motor (A) 220-240V F1: T100mAL-250V

110-127V F1: T200mAL-250V Calefactor (B) 220-240 V F2: F4 AL-250V

110-127 V F2: F7 AL-250V Fototerapia (C) 220-240 V F4: T1 AL-250V

110-127 V F4: T2 AL-250V Equipos auxiliares (D) 220-240 V F8: F2 AL-250V 110-127 V F8: F4 AL-250V Entrada general (E) 220-240 V F6/7: F8AL 250V 110-127 V F6/7: F15 AL 250V Luz de examen (F) 220-240V F3: T200mAL-250V 110-127 V F3: T400mAL-250V Movimiento cuna (G) 220-240V F5: T200mAL 250V 110-127V F5: T400mAL 250V

C

D

A

B

E

F G

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Modos de Operacin Modo Piel Controla automticamente la potencia del calefactor para

mantener la temperatura de la piel del paciente, de acuerdo con la temperatura de control o consigna prefijada.

Requiere del sensor de temperatura de piel correctamente aplicado para medir la temperatura del paciente.

Modo Manual Control discreto de potencia de calefactor, regulable manualmente, en perodos breves (15).

Modo Precalentamiento Control discreto de potencia de calefactor, fijo en . Sin alarmas. Permite monitorizar temperatura de piel.

Sensores de Piel Intercambiables (provistos por el fabricante): +/- 0.1 C.

Rangos de Control Modo Piel 34 a 38 C (en pasos de 0.1 C). Modo Manual 25% a 100% de potencia en 4 pasos (, , y 1).

Inicializacin automtica Modo Piel 34.0 C. Memoria de los puntos de control y modo de operacin.

Temperatura de Piel Rango de medicin 20 a 42 C Resolucin +/- 0.1 C Precisin +/- 0.3 C

Alarmas ALARMA DE TEMPERATURA DE PIEL: cuando la temperatura de piel difiere en ms de

+/- 1C de la temperatura de control seleccionada. ALARMA DE FALLA DE SENSOR: cuando se desconecta, cortocircuita o abre el sensor

de temperatura de piel. ALARMA DE PACIENTE: Modo Manual: a los 15 min de uso en modo manual.

Modo Piel: si el calefactor entrega plena potencia durante ms de 15 min continuos.

ALARMA DE FALLA DE CIRCUITO: si el microprocesador no ejecuta correctamente el programa de control.

ALARMA DE FALLA DE ENERGA ELCTRICA: alimentada por bateras recargables de Ni-Cd. Autonoma: 15 min con bateras a plena carga.

Alarma Acstica Nivel de ruido > 65 dB. Silenciamiento temporizado 15 min Para alarma de: temperatura de piel, falla

de sensor y alarma paciente.

Pack Batera Interna (mdulo de control) Alarma audible por falla de energa elctrica y memorizacin de parmetros. Ni-Cd 4,8V-320mAh

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!!!! ADVERTENCIA Para el funcionamiento seguro de la incubadora, se recomienda el recambio

de este pack interno de bateras cada 2 aos. Consultar con el Servicio Tcnico Autorizado.

Potencia del Calefactor POTENCIA MXIMA 550 VA PASOS DISCRETOS 25%, 50%, 75%, 100%

Caractersticas Mecnicas DIMENSIONES EXTERNAS:

Ancho x largo x alto (posicin de altura MEDIA) 65 x 98 x 188 cm Ajuste de altura manual, fijo en 3 posiciones +/- 6 cm

CUNA: Ancho x largo 60 x 70 cm Altura del colchn al piso (pos. de altura MEDIA) 92 cm

Altura laterales de acrlico (desde el portacolchn) 20 cm COLCHN:

Ancho x largo 55 x 65 cm PESO:

Equipo bsico 70 Kg MOVIMIENTO TRENDELEMBURG Y ANTI-TRENDELEMBURG +/- 15 continuo

Embalaje y Almacenamiento Equipo mdico Frgil No apilar.

Condiciones ambientales: Mantener en lugar seco.

1.7 Otros Equipos Adicionales

Adems de las partes opcionales especficas para cada equipo, MEDIX cuenta con una importante gama de equipamiento que puede ser solicitado e instalado de acuerdo a las necesidades del usuario y a las prestaciones que se deseen dar con el equipo, como ser un sistema de aspiracin y reanimacin, monitores multiparamtricos, bombas de infusin y respiradores, entre otros.

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2. Desembalaje y Ensamble

PRECAUCIN El mantenimiento, instalacin y/o reparacin de este equipo debe ser realizado

nicamente por personal tcnico especializado.

2.1 Verificacin Previa Al desembalar el equipo verifique que todas sus partes se encuentren en buen estado. En caso contrario avise inmediatamente sobre las anormalidades detectadas a su proveedor o agente de ventas. Efecte una limpieza preliminar de todas las partes del equipo.

!!!! ADVERTENCIA Los equipos mdicos requieren precauciones especiales relacionadas con

la compatibilidad electromagntica (EMC) y requieren ser instalados y puestos en servicio de acuerdo a la informacin EMC provista en el manual

de usuario y servicio tcnico.

2.2 Denominaciones

El equipo se compone de cuatro mdulos (Ver Error! No se encuentra el origen de la referencia.) MDULO 1: base rodante. MDULO 2: base cuna. MDULO 3: columna central. MDULO 4: calefactor.

2.3 Armado

a) Colocar la base rodante (MDULO 1) y la base cuna (MDULO 2) en su posicin de trabajo. La altura de la base est prefijada en la posicin INFERIOR (ver Fig. 3 : Armado base).

b) La altura de la base puede ajustarse sacando los tornillos fijadores y volviendo a colocarlos en la posicin deseada (MEDIA SUPERIOR).

c) Colocar la columna central (MDULO 3) sobre la base ya ajustada en la posicin de altura deseada.

d) Enchufar los conectores: CN11H y CN5M de la base cuna (MDULO 2) con CN11M Y CN5H de la parte inferior de la columna central (MDULO 3)

e) Ajustar la columna central (MDULO 3) a la base rodante con los dos tornillos Allen, las arandelas espaciadoras y las arandelas planas. Ver detalle del ajuste en la Error! No se encuentra el origen de la referencia..

22

f) Colocar el calefactor (MDULO 4) en la parte superior de la columna central (MDULO 3). ATENCIN: los cables que salen del calefactor (Ref.4 del esquema) deben enhebrarse en el buje de la columna central (Ref.5 de la Error! No se encuentra el origen de la referencia.).

NOTA Seleccionar la altura deseada ajustando los cuatro tornillos con sus respectivas

arandelas. En la Fig. 3 : Armado base, se ilustra el ajuste en la posicin MEDIA.

La distancia entre el calefactor y la cuna del paciente no vara para ninguna de las tres posiciones.

Fig. 3 : Armado base

g) Enchufar los conectores correspondientes de la parte superior de la columna central (MDULO 3) con los que quedan libres en la parte inferior del calefactor (MDULO 4) (CN6M del calefactor con CN6H de la columna, y CN2H del calefactor con CN2M de la columna).

h) Colocar el calefactor paralelo a la cuna y fijar su posicin ajustando la perilla. Verificar que el calefactor se desplaza con giro lateral envolvente posicionndose para esta accin segn indica la Fig. 5: Desplazamiento calefactor.

i) Enchufar los dos conectores libres de la columna superior en sus respectivas sedes en el MDULO DE CONTROL.

j) La operacin de desembalaje y ensamble debe complementarse con una limpieza final (de acuerdo con lo recomendado en la SECCIN 7) y una prueba general de funcionamiento (de acuerdo a lo recomendado en la SECCIN 4.4).

23

Fig. 4: Esquema armado

MDULO 4 Calefactor

MDULO 3 Columna Central

MDULO 2 Base Cuna

MDULO 1 Base

Rodante

MDULO DE

CONTROL

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Fig. 5: Desplazamiento calefactor

NOTA Para lograr un desplazamiento controlado del mdulo calefactor tomar el mismo

segn se indica en la Fig. 5: Desplazamiento calefactor, con la mano derecha desajustar el tornillo manual y con la izquierda guiar el desplazamiento hasta la posicin deseada. Ajustar el tornillo manual antes de soltar ambas manos.

!!!! ADVERTENCIA Antes de la puesta en marcha del equipo, verificar que todo el material protector de

embalaje haya sido retirado, inclusive el plstico protector del colchn.

!!!! ADVERTENCIA El fabricante asume la responsabilidad respecto de la seguridad, confiabilidad y

funcionamiento del equipo si: las operaciones de instalacin, modificaciones o reparaciones son llevadas a cabo

por personal tcnico autorizado por MEDIX I.C.S.A., utilizando exclusivamente elementos, repuestos o partes de recambio provistos por MEDIX I.C.S.A.

la instalacin elctrica y su habilitacin pertinente responden a normas locales de seguridad.

el equipo se utiliza de acuerdo a las instrucciones de empleo detalladas en este manual.

NOTA CONDICIONES AMBIENTALES PARA FUNCIONAMIENTO NORMAL TEMPERATURA: 18-30C PRESION BAROMETRICA: 86-106 Kpa (648-795mmHg) HUMEDAD RELATIVA: 50+/-5% VELOCIDAD DE AIRE: 6-8 m/min

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2-4 Verificacin De Funcionamiento Para realizar la verificacin de funcionamiento se requiere contar con el simulador de sensores KS-7

2-4-1 SIMULADOR DE SENSORES KS-7 Se describen a continuacin los controles del simulador de sensores (VerFig. 8: Simulador de Sensores KS-7)

Fig. 6: Simulador de Sensores KS-7

1. Llave selectora ALARMA DE 39C (uso exclusivo en Incubadoras de la lnea PC). En la posicin SI permite simular una condicin de alarma de temperatura de aire T > 39C

2. Llave selectora SENSOR DE AIRE (uso exclusivo en Incubadoras de la lnea PC). Permite simular seis condiciones distintas del sensor de aire:

a) Sensor en corto b) Sensor abierto c) Sensor a 25C d) Sensor a 36C e) Sensor a 40C f) Sensor variable

3. Potencimetro SENSOR AIRE VARIABLE (uso exclusivo en Incubadoras de la lnea PC). Permite simular distintas temperaturas de aire cuando la llave sensor aire (2) est en la posicin VARIABLE

4. Llave selectora ALARMA DE FLUJO DE AIRE (uso exclusivo en Incubadoras de la lnea PC). En la posicin SI permite simular una condicin de alarma de falla de circulacin de aire

5. Llave selectora SENSOR DE PIEL Permite simular siete condiciones distintas del sensor de piel:

a) Sensor desconectado

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b) Sensor abierto c) Sensor a 25C d) Sensor a 36C e) Sensor a 40C f) Sensor variable

6. Potencimetro SENSOR DE PIEL VARIABLE Permite simular distintas temperaturas de piel cuando la llave SENSOR PIEL (5) est en la posicin variable

7. Conector a plaqueta CPU ( 40027 A) Permite una interconexin directa del simulador de sensores a la plaqueta CPU (40027 A) a travs del conector CN101. Este modo de conexin est previsto para realizar procedimientos de service en laboratorio

8. Conector simulador de sensores piel Permite interconectar el simulador (sensor paciente) con el mdulo de control de la Servocuna

9. Conector simulador de sensor aire (uso exclusivo en Incubadoras de la lnea PC). Permite interconectar el simulador (sensor de aire y sensor T > 39C) con el grupo motor de la incubadora.

2-4-2 Instrucciones De Verificacin De Funcionamiento La verificacin de funcionamiento del mdulo de control se puede realizar sin necesidad de retirarlo de la Servocuna. Para ello se deben seguir las siguientes instrucciones:

A) INICIALIZACIN

1 Conecte el cable de alimentacin del equipo a un tomacorriente con conexin de tierra y tensin apropiada

2 Conecte al grupo motor el conector simulador de sensor de piel 3 Coloque los controles del simulador de sensores segn se indica:

a) Alarma 39C .... NO b) Alarma Flujo de Aire -..... NO c) Llave selectora sensor de aire .. 36C d) Llave selectora sensor de piel . 36C

B) VERIFICACIN DE ATUOCALIBRACIN

4 Encienda el equipo con la llave principal. Al cabo de unos segundos el display TEMPERATURA CONTROL debe indicar 36.0C mientras que el display TEMPERATURA DE PIEL debe indicar 36.0C +/-0.1C

5 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin 25C. El display TEMPERATURA DE PIEL deber indicar 25.0C +/-0,1C en forma intermiten te

6 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin 40C. El display TEMPERATURA DE PIEL deber indicar 40.0C+/-0,1C en forma intermitent e. Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en posicin 36C

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C) VERIFICACIN DEL TECLADO

7 Oprima la tecla CONTROL POTENCIA CALEFACTOR y la tecla AUMENTA. Observe el incremento en forma continua de la potencia indicada por el display POTENCIA CALEFACTOR. El valor inicial ser , luego y finalmente 1

8 Oprima la tecla CONTROL POTENCIA CALEFAC y la teclaREDUCE. Observe el decremento en forma continua de la potencia indicada por el display POTENCIA CALEFACTOR. El valor inicial ser 1, luego y finalmente

9 Oprima la tecla TEMP. CONTROL DE PIEL y la tecla AUMENTA . Observe el incremento en forma continua de la temperatura de control en el display TEMPERATURA DE PIEL (el valor mximo permitido es de 38.0) Cuando la temperatura de control de piel seleccionada sea mayor que 37.0C se activar la alarma de TEMP.PIEL

10 Oprima la tecla TEMP.CONTROL DE PIEL y la teclaREDUCE . Observe el decremento en forma continua de la temperatura de control de piel en el display TEMPERATURA DE PIEL (El valor mnimo permitido es de 34.0C ) Cuando la temperatura de control de piel seleccionada sea inferior que 35.0C se activar la alarma de TEMP. PIEL

11 Restablecer la Temperatura de Control de piel en 36.0C . Observar que el indicador POTENCIA CALEFACTOR adopta el valor

12 Oprima la tecla MODO MANUAL durante 2 o ms segundos y observe que se ilumina el indicador MODO MANUAL y se apaga el indicador MODO SERVO

13 Oprima la tecla MODO SERVO durante 2 o ms segundos y observe que se ilumina el indicador MODO SERVO y se apaga el indicador MODO MANUAL

14 Oprima la tecla TEST ALARMA y observe que los displays de TEMPERATURA CONTROL y TEMPERATURA DE PIEL indican 88.8 , los segmentos del indicador POTENCIA CALEFACTOR estn encendidos, los indicadores de alarma PACIENTE, FALLA SENSOR y TEMP.PIEL estn encendidos, los indicadores FALLA CIRCUITO y FALLA ENERGIA se encienden en forma intermitente, al igual que el indicador ALARMA y la alarma acstica

D) VERIFICACIN DE ALARMA FALLA DE ENERGA

PRECAUCIN Las bateras deben encontrarse cargadas antes de iniciar esta verificacin. Para ello

se recomienda tener funcionando el mdulo de control por lo menos 8 horas continuas antes de comenzar esta prueba

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15 Oprima la tecla MODO MANUAL durante 2 ms segundos y observe que se ilumina el indicador MODO MANUAL y se apaga el indicador MODO SERVO Oprima la tecla TEMP.CONTROL DE PIEL y AUMENTA para ajustar la temperatura de control de piel en 36.5C

16 Desconecte el cable de alimentacin del equipo del tomacorriente (sin abrir la llave principal) Se debe iluminar en forma intermitente el indicador de alarma FALLA ENERGIA y debe sonar la alarma acstica. La alarma acstica no se puede silenciar oprimiendo la tecla RESET ALARMA El resto de los indicadores permanecen apagados

17 Reconecte el cable de alimentacin del equipo al tomacorriente. Al cabo de unos segundos verifique que el equipo est operando en MODO MANUAL con una potencia del calefactor de y el indicador TEMPERATURA CONTROL exhibe el valor 36.5C De esta manera se comprueba la capacidad de memorizar modo de operacin y temperatura de control ante una falla de energa elctrica de corta duracin Reajuste la temperatura de control de piel en 36.0C y seleccione el modo operacin SERVO

E) VERIFICACIN DE ALARMA TEMPERATURA DE PIEL Y TEMPORIZACIN DE LA TECLA RESET

18 Coloque la llave selectora SENSOR PIEL en la posicin VAR. Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL alcance un valor de 36.0C

19 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique una temperatura mayor que 37.0C En estas condiciones deber activarse la alarma de temperatura de piel: se ilumina en forma intermitente el indicador TEMPERATURA DE PIEL, al igual que el display TEMPERATURA DE PIEL, suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR

20 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique con un cronmetro que la alarma acstica se silencia por un perodo de 15 minutos +/-1 minuto. El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse

21 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique un valor de 36.0C En estas condiciones se cancela la alarma de temperatura de piel: se apaga el indicador TEMP.PIEL, la alarma acstica, la intermitencia del display TEMPERATURA DE PIEL y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor

22 Ajustar el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE Hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique un valor inferior a 35.0C En estas condiciones deber activarse la alarma de temperatura de piel, se ilumina en forma intermitente el indicador TEMP.PIEL al igual que el display TEMPERATURA DE PIEL, suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR.

23 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique el silenciamiento de la alarma acstica (en adelante no es necesario comprobar los 15 minutos de silenciamiento como se hizo en el punto 20). Se deber observar adems encendidos todos los segmentos del indicador POTENCIA CALEFACTOR. El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse.

29

24 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique un valor de 36.0C. En esta condicin se cancela la alarma de temperatura de piel: se apaga el indicador TEMP.PIEL , la alarma acstica y la intermitencia del display TEMPERATURA DE PIEL y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor

25 Oprima la tecla MODO MANUAL durante 2 ms segundos y observe que se ilumina el indicador MODO MANUAL y se apaga el indicador MODO SERVO

26 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique una temperatura mayor que 37.0C En estas condiciones deber activarse la alarma de temperatura de piel: se ilumina en forma intermitente el indicador TEMP.PIEL al igual que el display TEMPERATURA DE PIEL, suena la alarma acstica y el indicador POTENCIA CALEFACTOR se apaga.

27 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique el silenciamiento de la alarma acstica. El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse

28 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique un valor de 36.0C En estas condiciones se cancela la alarma de temperatura de piel: se apaga el indicador TEMP.PIEL , la alarma acstica y la intermitencia del display TEMPERATURA DE PIEL, el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor

29 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique una temperatura menor que 35.0C En estas condiciones deber activarse la alarma de temperatura de piel. Se ilumina en forma intermitente el indicador TEMP.PIEL al igual que el display TEMPERATURA DE PIEL, suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR

30 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique el silenciamiento de la alarma acstica. El indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse.

31 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique 36.0C En estas condiciones se cancela la alarma de temperatura de piel: se apaga el indicador TEMP.PIEL , la alarma acstica y la intermitencia del display TEMPERATURA DE PIEL y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor

32 Oprima la tecla MODO SERVO durante 2 ms segundos y observe que se ilumina el indicador MODO SERVO y se apaga el indicador MODO MANUAL

F) VERIFICACIN DE LA ALARMA FALLA DE SENSOR 33 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin ABIERTO.

En estas condiciones se activa la alarma de falla de sensor: se ilumina en forma intermitente el indicador FALLA SENSOR, el display TEMPERATURA DE PIEL indica - - . - , suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR.

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34 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique el silenciamiento de la alarma acstica. El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse.

35 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin 36.0C. En estas condiciones se cancela la alarma de falla de sensor: se apaga el indicador FALLA SENSOR, la alarma acstica, el display TEMPERATURA DE PIEL indica 36.0C+/-0.1C y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor

36 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin CORTO. En esta condicin se activa la alarma de falla de sensor: se ilumina en forma intermitente el indicador FALLA SENSOR, el display TEMPERATURA DE PIEL indica - - . - , suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR

37 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique el silenciamiento de la alarma acstica. El resto de los indicadores del equipo no deben alterarse

38 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin 36.0C. En estas condiciones se cancela la alarma de falla de sensor: se apaga el indicador FALLA SENSOR, la alarma acstica, el display TEMPERATURA DE PIEL indica 36.0C +/-0.1C y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor


40 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin ABIERTO. En estas condiciones se activa la alarma de falla de sensor: se ilumina en forma intermitente el indicador FALLA SENSOR, el display TEMPERATURA DE PIEL indica - - . - , suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR

41 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique el silenciamiento de la alarma acstica. El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse.

42 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin 36.0C . En estas condiciones se cancela la alarma de falla de sensor: se apaga el indicador FALLA SENSOR, la alarma acstica, el display TEMPERATURA DE PIEL indica 36.0C +/-0.1C y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor

43 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin CORTO. En esta condicin se activa la alarma de falla de sensor: se ilumina en forma intermitente el indicador FALLA SENSOR, el display TEMPERATURA DE PIEL indica - - . - , suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR

44 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique el silenciamiento de la alarma acstica. El resto de los indicadores del equipo no deben alterarse.

45 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin 36.0C . En estas condiciones se cancela la alarma de falla de sensor: se apaga el indicador FALLA SENSOR, la alarma acstica, el display TEMPERATURA DE PIEL indica 36.0C +/-0.1C y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor

46 Oprima la tecla MODO SERVO durante 2 ms segundos y observe que se ilumina el indicador MODO SERVO y se apaga el indicador MODO MANUAL

G) VERIFICACIN DE LA ALARMA FALLA CIRCUITO 47 Oprima en forma continua durante ms de tres minutos la tecla CONTROL

31

POTENCIA CALEFAC.. Al cabo de este tiempo se activa la alarma de falla de circuito: se ilumina en forma intermitente el indicador FALLA CIRCUITO y suena la alarma acstica.

48 Oprima la tecla RESET ALARMA y verifique que no se silencia la alarma acstica (la alarma acstica no es silenciable bajo la condicin de falla de circuito)

49 Apague el equipo con la llave principal y vulvalo a encender. Los indicadores deben restablecerse al estado del punto 4

H) VERIFICACIN DE LA ALARMA PACIENTE 50 Coloque la llave selectora SENSOR DE PIEL en la posicin VAR. Ajuste el

potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique una temperatura de 35.2C. Se deber observar encendidos todos los segmentos del indicador POTENCIA CALEFACTOR.

51 Verifique con un cronmetro que la alarma de PACIENTE se activa a los 15 minutos +/- 1 minuto. En estas condiciones se ilumina en forma intermitente el indicador PACIENTE, suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR

52 Oprima la tecla RESET ALARMA. Verifique el silenciamiento de la alarma acstica y el encendido de todos lo segmentos del indicador POTENCIA CALEFACTOR. El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse

53 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique una temperatura menor que 35.0C. En estas condiciones deber activarse la alarma de Temperatura de piel: se ilumina en forma intermitente el indicador TEMP.PIEL al igual que el display TEMPERATURA DE PIEL, suena la alarma acstica (que se encontraba silenciada en el punto anterior) y se apagan los indicadores PACIENTE y POTENCIA CALEFACTOR

54 Ajuste el potencimetro SENSOR PIEL VARIABLE hasta que el display TEMPERATURA DE PIEL indique una temperatura de 36.0C En estas condiciones se cancela la alarma de Temperatura de piel: se apaga el indicador TEMP.PIEL, la alarma acstica y la intermitencia del display TEMPERATURA DE PIEL y el indicador POTENCIA CALEFACTOR exhibe el valor


56 Verifique con un cronmetro que la alarma de PACIENTE se activa a los 15 minutos +/- 1 minuto. En estas condiciones se ilumina en forma intermitente el indicador PACIENTE, suena la alarma acstica y se apaga el indicador POTENCIA CALEFACTOR

57 Oprima la tecla RESET ALARMA. Verifique el silenciamiento de la alarma acstica y el encendido del indicador POTENCIA CALEFACTOR al valor El resto de los indicadores del equipo no debe alterarse

58 Apague el mdulo de control con la llave principal de encendido. Desconecte el simulador de sensores y reconecte el sensor de piel adecuado.

32

PRECAUCIN El equipo se encuentra en condiciones de operar normalmente si todos los puntos

anteriores se cumplen en forma satisfactoria. En caso contrario remitirse a la SECCION 5 de este Manual (PROCEDIMIENTOS DE SERVICIO TCNICO

GUA PARA SOLUCIN DE FALLAS

!!!! ADVERTENCIA

El fabricante asume la responsabilidad respecto de la seguridad, confiabilidad y funcionamiento del equipo si:

las operaciones de instalacin, modificaciones o reparaciones son llevadas a cabo por personal tcnico autorizado por medix i.c.s.a. utilizando exclusivamente elementos, repuestos o partes de recambio provistos por medix i.c.s.a..

la instalacin elctrica y su habilitacin pertinente responden a normas locales de seguridad.

el equipo se utiliza de acuerdo a las instrucciones de empleo detalladas en el manual del usuario

!!!! ADVERTENCIA Los equipos medicos requieren precauciones especiales con respecto a la

compatibilidad electromagntica (EMC) y requieren ser instalados y puestos en marcha de acuerdo a la informacin EMC provista en los

manuals de usuario y servicio tcnico.

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2.5 Comentarios sobre Compatibilidad Electromagntica

!!!! ADVERTENCIA El uso de accesorios y cables distintos de los especificados en la siguiente tabla pueden degradar significativamente el funcionamiento del equipo en cuanto a inmunidad y emisiones electromagnticas.

Cables y accesorios especficos para prevenir incremento de emisiones o disminucin de la inmunidad.

MEDIX Parte #

Cable de alimentacin 46748 A Sensor de temperatura de piel DIR-10

Gua y declaracin del fabricante- emisiones electromagnticas La SERVOCUNA SM-401 AMERICA est diseada para usar en el entorno electromagntico

especificado abajo. El cliente o el usuario de la SERVOCUNA SM-401 AMERICA debera asegurarse que est siendo usada en tal entorno

Ensayos de emisin

Cumplimiento Gua de entorno electromagntico

Emisiones RF CISPR 11

Grupo 1 La SERVOCUNA SM-401 AMERICA usa energa de RF solamente para su funcionamiento interno. Por lo tanto, sus emisiones RF son muy bajas y no deberan causar ninguna interferencia en equipamiento electrnico cercano.

Emisiones RF CISPR 11

Clase A

Emisiones armnicas IEC 61000-3-2

Clase A

Fluctuaciones de voltaje/ emisiones flicker IEC 61000-3-3

Cumple

La SM-401 AMERICA es apropiada para usar en todos los establecimientos que no sean domsticos ni tampoco aquellos conectados a la red de suministro pblico de bajo voltaje que alimenta edificios destinados para propsitos domsticos.

Tabla 201 (IEC 60601-1-2:2004)

!!!! ADVERTENCIA La SERVOCUNA SM-401 AMERICA no debera ser usada adyacentemente a

otros equipos y si esto es necesario, el equipo o sistema debera sre observado para verificar la operacin normal en la configuracin en la

que sea usada.

34

Gua y Declaracin del fabricante- Inmunidad electromagntica La SERVOCUNA SM-401 AMERICA est diseada para su uso en entornos electromagnticos

descriptos abajo. El cliente o el usuario de la SERVOCUNA SM-401 AMERICA debera asegurarse que la misma es usada en tal entorno

Ensayo de inmunidad

IEC 60601 Nivel de ensayo

Nivel de cumplimiento

Gua de entorno electromagntico

Descarga electrosttica(ESD) IEC 61000-4-2

+/- 6kV contacto +/- 8 kV aire

+/- 6kV contacto +/- 8 kV aire

Los pesos deben ser de Madera, concreto o tipo cermico. Si los pisos estn cubiertos con material sinttico, la humedad relativa debera ser al menos 30%.

Transicin elctrica rpida / burst IEC 61000-4-4

+/- 2kV para lneas de alimentacin de potencia

+/- 1 kV para lneas de entrada/ salida

+/- 2kV para lneas de alimentacin de potencia

+/- 1 kV para lneas de entrada/ salida

Mains power quality should be that of a typical commercial or hospital environment

Surge IEC 61000-4-5

+/- 1kV line(s) to line(s)

+/- 2kV line(s) to earth +/- 1kV line(s) to line(s)

+/- 2kV line(s) to earth

La calidad de la potencia de lnea debera ser la de un ambiente comercial u hospitalario tpico. .

Saltos de voltaje, interrupciones cortas y variaciones de voltaje en las lneas de suministro de potencia entrante IEC 61000-4-11

< 5% UT (>95% saltos en UT) para 0,5 ciclos

40% UT (60% saltos en UT) para 5 ciclos

70% UT (30% salto en UT) para 25 ciclos

95% salto en UT) para 5 seg

< 5% UT (>95% saltos en UT) para 0,5 ciclos

40% UT (60% saltos en UT) para 5 ciclos

70% UT (30% salto en UT) para 25 ciclos

95% salto en UT) para 5 seg

La calidad de la potencia de lnea debera ser la de un ambiente comercial u hospitalario tpico. Si el usuario de la SERVOCUNA SM-401 AMERICA requiere operacin continua durante interrupciones de potencia de lnea, se recomienda que la SERVOCUNA SM-401 AMERICA sea alimentada desde una fuente de energa ininterrumpida o batera.

Frecuencia (50/60Hz) Campo magntico IEC 61000-4-8

3 A/m 3 A/m Los campos magnticos de la frecuencia de lnea deberan ser a niveles caractersticos de una locacin tpica en un ambiente comercial u hospitalario tpico.

NOTA UT el el voltaje de lnea principal a.c. antes de la aplicacin de los niveles de ensayo Tabla 202 (IEC 60601-1-2:2004)

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Gua y declaracin del fabricante- Inmunidad electromagntica La SERVOCUNA SM-401 AMERICA est diseada para su uso en entornos electromagnticos descriptos

abajo. El cliente o el usuario de la SERVOCUNA SM-401 AMERICA debera asegurarse que la misma es usada en tal entorno

Ensayo de inmunidad

Nivel de ensayo IEC 60601

Nivel de cumplimiento

Gua de entorno electromagntico

RF conducida IEC 61000-4-6

RF radiada IEC 61000-4-3

3 Vrms 150 kHz a 80 MHz

3 V/m 80 MHz a 2,5 GHz

3 Vrms

3 V/m

Equipamiento porttil y mvil de RF debera ser usado no ms cerca de cualquier parte de la SERVOCUNA SM-401 AMERICA, incluyendo cables, que la distancia de separacin recomendada, calculada de la ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor.

Distancia de separacin recomendada d = 1,2 P

d = 1,2 P 80 MHz to 800 MHz

d = 2,3 P 800 MHz to 2,5 GHz

donde P es la potencia mxima de salida promedio del transmisor en watts (W) de acuerdo al fabricante del transmisor y d es la distancia de separacin recomendada en metros (m).

Las fuerzas de campo de transmisores de RF fijos, tal como son determinadas por un relevamiento electromagntico local, a deberan ser menores que el nivel de cumplimiento en cada rango de frecuencia.b

Puede ocurrir interferencia en la vecindad de equipamiento marcado con el siguiente smbolo:

NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica el rango de frecuencia ms alto.

NOTA 2 Estas guas pueden no ser aplicables en todas las situaciones. La propagacin electromagntica es afectada por absorcin y reflexin de estructuras, objetos y personas. a Las fuerzas de campo de transmisores fijos, tales como estaciones de base para radio (celulares/

inalmbricos) telfonos y radios mviles, radioaficionados, seales de radio AM y FM y seales de televisin no pueden ser tericamente con precisin. Para definir un entorno electromagntico debido a transmisores de RF fijos, se debera considerar un relevamiento electromagntico local. Si la fuerza del campo medido en el local en el que se usa la SERVOCUNA SM-401 AMERICA excede el nivel de cumplimiento RF aplicable, la SERVOCUNA SM-401 AMERICA debera ser observada para verificar operacin normal. Si se observa funcionamiento anormal, pueden ser necesarias medidas adicionales, tales como reorientacin o reubicacin de la SERVOCUNA SM-401 AMERICA.

b Por encima del rango de frecuencia 150 kHz a 80 MHz, las fuerzas de campo deberan ser menores que 3 V/m

Tabla 204 (IEC 60601-1-2:2004)

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Distancias de separacin recomendadas entre equipamiento porttil y mvil de RF y la SERVOCUNA SM-401 AMERICA

La SERVOCUNA SM-401 AMERICA est diseada para ser usada en un entorno electomagntico en el cual las interferencias de RF radiaada son controladas. El cliente o el usuario de la SERVOCUNA SM-401 AMERICA puede ayudar a prevenir interferencia electromagntica manteniendo una distancia mnima entre equipemiento porttil y mvil de RF (transmisores) y la SERVOCUNA SM-401 AMERICA, tal como se recomienda abajo, de acuerdo al nivel mximo de salida del equipo de comunicaciones. i

Distancia de separacin de acuerdo a la frecuencia del transmisor

M

Nivel mximo de potencia de salida promedio del

transmisor W 150 kHz a 80 MHz

d = 1,2 P

80 MHz a 800 MHz

d = 1,2 P

800 MHz a 2,5 GHz

d = 2,3 P

0,01 0,12 0,12 0,23 0,1 0,38 0,38 0,73 1 1,2 1,2 2,3 10 3,8 3,8 7,3 100 12 12 23

Para transmisores con una potencia de salida promedio mxima no listada arriba, la distancia de separacin d en metros (m) puede ser estimada usando la ecuacin aplicable a la frecuencia del transmisor, donde P es la potencia de salida promedio mxima del transmisor en watts (W) de acuerdo al fabricante del transmisor.

NOTA 1 A 80 MHz y 800 MHz, se aplica la distancia de separacin para el rango de frecuencia ms alto

NOTA 2 Estas guas pueden no ser aplicables en todas las situaciones. La propagacin electromagntica es afectada por absorcin y reflexin de estructuras, objetos y personas.

Tabla 206 (IEC60601-1-2-:2004)

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3. DESCRIPCIN DE FUNCIONAMIENTO

3.1 Introduccin En esta seccin del manual se describe la teora de operacin del circuito electrnico de la SERVOCUNA MEDIX SM-401 AMERICA. Para una mejor comprensin del tema se utilizan diagramas en bloques de cada plaqueta en particular. Todas las referencias se basan en circuitos, lay-outs y listados de materiales de la SECCION 6 de este Manual

3.2 Descripcin De Funcionamiento De La Plaqueta Fuente De Alimentacin Y Potencia ( 40131 A)

El diagrama en bloques est indicado en la Fig. 9 : Diagrama en bloques - Plaqueta Fuente y Potencia

Fig. 7 : Diagrama en bloques - Plaqueta Fuente y Potencia

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La plaqueta FUENTE DE ALIMENTACION y POTENCIA genera las tensiones de operacin del equipo:

a) + 5 V regulados (Fuente principal) b) +15 V y 15V regulados (Fuente aislada)

Adems provee seales de estado para la plaqueta CPU (40027 A) y recibe de sta seales de control.

3.2.1 Fuente De Alimentacin Principal

Esta fuente consiste en un rectificador de onda completa, constituido por los diodos D201 y D202. Los capacitores C201, C202 y C203 se utilizan como filtro de esta tensin no regulada de aproximadamente 9 volt. Esta tensin se aplica a la entrada de un regulador lineal en circuito integrado, el cual a su vez provee la tensin de 5V regulada. El mencionado regulador no forma parte de la plaqueta de fuente y potencia, sino que est colocado en un disipador junto con la batera Ni-Cd Los diodos D203 y D204 conforman una fuente independiente que alimenta al rel monitor de lnea K201, utilizando C2018 como filtro. El varistor V201 protege la entrega de la fuente de alimentacin ante transitorios de alta tensin.

3.2.2 Rel Monitor De Lnea Este rel (K201) se energiza cuando el equipo se conecta a la red de alimentacin y se acciona la llave de encendido

3.2.3 Cargador De Batera Los transistores Q201 y Q202 junto con R202, R203, R204 y D209 constituyen una fuente de corriente constante de aproximadamente 1mA. Con la misma se realiza la carga de una batera de Ni-Cd de 4,8 V 110 mAh Dicha batera no forma parte de la plaqueta de fuente y potencia y su funcin principal es proveer alimentacin a los circuitos de alarma y memoria ante una falla en el suministro de energa elctrica.

3.2.4 Generador De Estado De Fuente A travs de los contactos 9, 11 y 13 del rel K201 se genera la seal de +5V BAK Con esta tensin se alimentan los circuitos de alarma que deben permanecer activos ante una falla en el suministro de energa elctrica. Cuando el equipo opera en forma normal, la tensin de +5V BAK es igual a +5V regulados ya que el rel K201 est energizado y se encuentran cerrados sus contactos 9-13 Si se produce una interrupcin en el suministro de energa, se desenergiza el rel K201 y la tensin de +5V BAK se hace igual a la tensin de la batera Ni-Cd a travs de los contactos 11-13 del rel. En estas condiciones se activa la alarma acstica y visual de FALLA DE ENERGIA. Esta alarma se puede cancelar apagando el equipo con la llave principal.

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La seal FALLA RED se pone a masa a travs de los contactos 6-4 del rel K201 cuando se produce una falla en el suministro de energa La seal HAB ALARMAS permite el funcionamiento de la alarma acstica cuando toma un valor alto. La red R206-C212 provee un silenciamiento de la alarma acstica de aproximadamente 10 segundos La seal RESET para el microprocesador se genera con C213.

3.2.5 Fuente De Alimentacin Aislada Esta fuente alimenta los circuitos de medicin de temperatura de piel y aire en forma independiente a la fuente principal de 5V Se divide en dos secciones: fuente positiva de +15V y fuente negativa de 15V ambas referidas a la masa aislada. La fuente negativa est constituida por D207, D208, C208, C209, C210 y CI-202 (regulador de 15V) La fuente positiva est constituida por D205, D206, C205, C206, C207 y CI-201 (regulador de +15V)

3.2.6 Lgica De Habilitacin Del Calefactor Las seales uPON, WD y HAB.CALEF provenientes de la plaqueta CPU, controlan la activacin del calefactor y el rel de seguridad K202 La seal uPON se genera en el microprocesador y se aplica a la entrada 3 del CI203 B (si a su vez WD y HAB.CALEF. valen cero). Este uno pone en conduccin al transistor ubicado entre los pines 1 y 16 del CI204, forzando a cero la salida 16. En estas condiciones circula corriente desde +5V, led del CI204, R209 y pin 16 de CI204 a masa. Al activarse el LED del optotriac CI205, se ponen en conduccin los tiristores Q203 y Q204 y circular corriente por el calefactor. El optotriac (CI205) dispara los tiristores slo en cruce por cero de la tensin de alimentacin de red, con lo cual se elimina prcticamente el ruido de conmutacin. La seal WD se genera en el circuito de watch-dog o monitor de estado del microprocesador. Si el programa en el microprocesador se est ejecutando en forma normal, la seal WD toma su valor activo lgico cero. En estas condiciones habilita el control de potencia del calefactor a travs de la seal uPON en la compuerta NOR CI203 B (pin4) y conecta el rel de seguridad del calefactor K202 a travs de CI203 A (pin2) CI204 (pines 7 y 10) y R214 a 9V En caso de producirse una falla en el programa del microprocesador, la seal WD toma el valor uno lgico y produce el corte de potencia en el calefactor a travs del CI203 B (pin4) y el CI203 A (pin2) La seal HAB.CALEF se genera en la plaqueta de frente y toma permanentemente el valor lgico 0 La seal HAB.ALARM.SOFT se genera en el microprocesador y se utiliza para controlar el rel de seguridad del calefactor (K202) En condiciones normales (es decir, no hay alarmas de falla de sensor, falla de piel o alarma de paciente) esta seal toma su nivel lgico activo cero y, por lo tanto, habilita al rel K202 a travs de CI203 A (pin1), CI204(pines 7 y 10) y R214 a 9V Si se produce alguna de las condiciones de alarma antes mencionada, la seal HAB.ALARM.SOFT toma el valor lgico uno y produce el corte de potencia en el calefactor a travs del CI203 A (pin1)

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3.2.7 Rel De Seguridad Del Calefactor El rel de seguridad del calefactor es K202. En condiciones de operacin normal, el rel mantiene su contacto de potencia cerrado y permite el pasaje de corriente en el calefactor. En caso de producirse alguna condicin de alarma (como se explic en el punto anterior) se abre el contacto de potencia del rel y no circula corriente por el calefactor. El diodo D212 y R214 completan el circuito de polarizacin del rel.

3.2.8 Optoaislador y Llave Electrnica De Potencia La seal de activacin del calefactor es un cero lgico en pin 16 de CI204, que pone en conduccin el LED del optotriac CI205 Este a su vez gatilla (en cruce por cero de la tensin de lnea) a los tiristores Q203 y Q204 los cuales a su vez actan como llave electrnica de potencia permitiendo o no, la circulacin de corriente en el calefactor. La red R213 y C214 se emplea como filtro de lnea.

3-3 Descripcin De Funcionamiento De La Plaqueta CPU (40027 A) La Fig. 10 : Diagrama en bloques Plaqueta CPU detalla el diagrama en bloques. La plaqueta CPU contiene al microprocesador cuya funcin primordial es el control de todas las operaciones dentro del equipo. Se realiza en esta plaqueta la medicin del sensor, la conversin de tensin a frecuencia, el monitoreo de alarmas, generacin de alarma acstica y su correspondiente silenciamiento.

3.3.1 Fuente De Corriente La fuente de corriente constante, de 100A, aproximadamente, est compuesta por CI101, R101, R102, D101

3.3.2 Multiplexor 1 Est constituido por 4 llaves analgicas (CI102). Su misin es conectar el sensor seleccionado (temperatura de piel, patrn de 40C R 103 o patrn de 25C R104) por el decodificador de sensor (CI103) a la fuente de corriente constante (CI101)

3.3.3 Optoacoplador De Control Los optoacopladores CI105 y CI106 aslan pticamente el circuito de paciente (medicin de sensores) con el resto de la electrnica del equipo. Las seales de seleccin de sensor a medir (Pb0 y Pb1) provienen del microprocesador. El programa del microprocesador determina en cada momento si desea medir sensor de piel o patrones de referencia de 40C y 2 5C

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Fig. 8 : Diagrama en bloques Plaqueta CPU

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3.3.4 Decodificador De Sensor El CI103 es un doble decodificador de 2 entradas y 4 salidas La seccin CI103 B controla al multiplexor 2 (CI104) y la seccin CI103A controla al multiplexor 1 (CI102)

3.3.5 Multiplexor 2 Est constituido por 4 llaves analgicas (CI104) controladas por el decodificador CI103 B En la salida de este multiplexor (TP101) se tiene una tensin igual al producto entre la corriente generada por la fuente de corriente (CI101) y la resistencia del sensor o patrn de temperatura seleccionada.

3.3.6 Amplificador Separador Esta etapa de ganancia unitaria est conformada por CI107 A,B,C y las resistencias, capacitores y diodos asociados. Debido a su alta impedancia de entrada, acta como separador entre la seal proveniente del multiplexor 2 (CI104) y el oscilador controlado por tensin (CI 108)

3.3.7 Oscilador Controlado Por Tensin (VCO) La tensin proporcional a la temperatura presente en el pin 8 de CI107 se introduce a un oscilador controlado por tensin (CI108) R123 y C112 determinan la constante de tiempo del oscilador. El CI107D junto con R118, C111, D103 y R122 mejoran la linealidad del conversor. En el pin 3 (TP103) del VCO (CI108) se tiene una frecuencia proporcional al valor de resistencia del sensor de temperatura o los patrones de referencia de 40C y 25C (R103 y R104)

3.3.8 Optoacoplador El optoacoplador CI109 completa la interconexin del circuito de paciente con el microprocesador con aislamiento elctrica. La frecuencia de salida del VCO (CI108) presente en TP103 se traslada al microprocesador a travs del CI103 y toma el nombre de F.TEMP

3.3.9 Microprocesador El microprocesador CI110 es un microcontrolador que posee integrado en un solo chip la CPU, memorias RAM y EPROM y 4 ports de entrada-salida. El programa de operacin del equipo se graba en la memoria EPROM del microprocesador. Este programa controla, entre otras cosas: Medicin de sensor de temperatura de piel o patrones de calibracin de 40C

y 25C Autocalibracin del sistema de medicin del sensor

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Correccin por tablas de la frecuencia equivalente a la temperatura medida (F.TEMP)

Clculo de la potencia a entregar al calefactor Atencin del teclado Atencin de los displays de temperatura de control y piel Determinacin de condiciones de alarma (temperatura de piel, alarma de

paciente, falla de sensor) Generacin de pulsos de watchdog Almacenamiento y recuperacin de modo de trabajo y temperatura de

operacin en la memoria circulante (Ante casos de falla en el suministro de energa)

Control de la alarma acstica

La informacin del estado del teclado es leda por el microprocesador en el port C (PC0 a PC7) La seal RESET para el microprocesador proviene de la plaqueta de fuente La seleccin del sensor de temperatura o patrn de calibracin a medir se hace con PB0 y PB1 Las seales HAB.ALARMA.SOFT (PB2) y uPON (PB6) se envan desde el microprocesador a la plaqueta de fuente, su accin ya fue descripta anteriormente (ver punto 3.B.6) Las seales SERVO/MAN (PB3), LAMP TEST (PB4), EN1 (PA0), EN2 (PA1), DATA y CLOCK se envan desde el microprocesador a la plaqueta de frente (40027 A) y su aplicacin se describir al tratar dicha plaqueta. La seal WATCH DOG (PB5) es un pulso de onda cuadrada generada por el microprocesador cada 5 segundos. Si el programa se ejecuta correctamente, este pulso estar presente cada 5 segundos. Si por algn motivo el microprocesador se sale del programa, ya no habr generacin de pulsos y se activa la alarma de falla circuital.

3.3.10 Memoria Circulante Est implementada con una seccin de un registro de desplazamiento (CI111A) El microprocesador guarda en esta memoria el modo de trabajo de la Servocuna y la temperatura de control de piel seleccionada. Para cargar estos datos usa la lnea DATA(PA2) y CLOCK (PA6). Para recuperar estos datos luego de un corte de energa, utiliza las lneas PA7 (datos) y CLOCK (PA6) La memoria est alimentada desde la batera de Ni-Cd (+5V BAK)

3.3.11 Detector De Nivel Los pulsos de watchdog generados por el microprocesador (PB5) se acoplan a travs de C116, R151, R152 y CI112B a un doble comparador constituido por CI112C y CI112D

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El capacitor C117 se carga a travs de R154 desde 5V y se descarga a masa por R153 y la salida del CI112B (pin1) cada vez que se genera un pulso de watchdog (TP110) Si los pulsos de watchdog se generan en forma normal (1 pulso cada 5 segundos), la tensin mxima alcanzada por el capacitor C117 (TP110) es siempre menor que VREF (aproximadamente 1,2V) En estas condiciones la salida (pin14) de CI112C tiene un valor bajo (WD=0) indicando que no hay alarma de watchdog para el circuito de fuente (ver 3.B.6) y a su vez la salida (pin13) de CI112D tiene un valor alto (ALARMA VISUAL WD=1) indicando que no hay alarma de watch-dog para la plaqueta de frente (40134A) y la lgica de control de la alarma acstica. Si el microprocesador se sale del programa, ya no se generan los pulsos de watchdog y la tensin mxima alcanzada por el capacitor C117 (TP110) es mayor que la tensin VREF En estas condiciones la salida (pin14) de CI112C toma un valor alto (WD=1) indicando que hay alarma de falla circuital para el circuito de fuente (Ver 3.B.6) y a su vez la salida (pin13) de CI112D toma un valor bajo (ALARMA VISUAL WD=0) indicando que hay alarma de watch-dog para la plaqueta de frente (40176A) y la lgica de control de la alarma acstica.

3.3.12 Fuente De Referencia La fuente de referencia (VREF) de 1,2 V est constituida por CI112A, R155, R156, C118, D104 y D105

3.3.13 Lgica De Control De Alarma Acstica La alarma acstica se activa si alguna de las seales ALARMA VISUAL WD o FALLA RED toma el valor lgico cero en las entradas de la compuerta NAND CI113A. Estas dos condiciones de alarma no son silenciables con la tecla RESET ALARMA Por otra parte la alarma acstica tambin se puede activar desde el microprocesador (PA4) (alarma de paciente, falla de sensor o temperatura de piel) Estas condiciones de alarma se pueden silenciar por 15 minutos con la tecla RESET ALARMA

3.3.14 Temp

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