001 024 REVISTA FJC10 CAT BAJA - fcarreras.org · 2011 VA COMENÇAR UNA… Als 22 anys li van...

REPORTATGES

ElDiadelsImparables.

Contra laleucèmia,30anysIMPARABLES.

TESTIMONIATGE

Ángela,pacientdelimfoma deHodgkin.

Imparablescontra la leucèmia FINS QUE LA CUREM, NO PARAREM

#10SETEMBRE2018

001_024_REVISTA FJC10_CAT.indd 1 26/10/18 13:42

El dia 21 d’agost,la Daniela va celebrar…

ELSEUCINQUÈ«CUMPLEVIDA»!Amb només 9 mesos, la Daniela va ser

diagnosticada de leucèmia. Després de diversos

mesos de tractament amb quimioteràpia, va

ser necessari un trasplantament de medul·la

òssia. La Fundació Josep Carreras li va trobar

un donant compatible, i aquest mes d’agost, la

Daniela va celebrar el seu cinquè «cumplevida»!

Per molts anys, Daniela!

SUMARIO

REPORTATGES...................................... 2El Dia dels Imparables

Contra la leucèmia, 30 anys IMPARABLES

EMPRESES SOLIDÀRIES .....................13

DE PROP..............................................14Julián, donant de medul·la òssia

LLUITADORS IMPARABLES..................15Ángela, pacient de limfoma de Hodgkin

ELS NOSTRES SOCIS I SÒCIES ..........16

ACTES BENÈFICS ................................18

Dipòsit legal: B 10203-2018Departament de ComunicacióEdició: Espacio y Punto

Impressió: RotocayfoDistribució: Correus

2 Imparables

SUMARI

¡ CumpleVida !


EDITORIAL

Benvolgut amic, benvolguda amiga,

Vull compartir amb vostè un esdeveniment que, per a nosaltres, és molt important.El 14 de juliol, la Fundació va complir 30 anys.

Quan em van diagnosticar la malaltia, sempre vaig pensar que, si hi havia una oportunitatentre un milió de sobreviure, aquesta era la meva. Qui m’hauria dit que, 30 anys després,seríem milers i milers els #imparablescontralaleucemia de la Fundació!

La Fundació Josep Carreras contra la Leucèmia va néixer el 1988 amb la intenció decontribuir a trobar una curació definitiva per a aquesta malaltia. Els seus esforços se centrenen tres àrees bàsiques: la recerca científica, que es duu a terme des de l’Institut de Recercacontra la Leucèmia Josep Carreras, la gestió del Registre de Donants de Medul·la Òssia(REDMO) a Espanya i la millora de la qualitat de vida dels pacients.

Avui, podem dir que des del REDMO hem localitzat 14.239 donants de medul·la òssiacompatibles per a pacients espanyols que necessitaven un trasplantament i no disposavend’un familiar compatible. Així mateix, hem pogut allotjar 313 pacients, al costat dels seusfamiliars, als nostres pisos d’acollida, i tenim actives onze línies de recerca al nostre Institutde Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras. En aquesta edició volem compartir ambvostè la nostra evolució al llarg d’aquests anys.

També hi trobarà la història de com va néixer una jornada que, per a nosaltres, és moltespecial i que se celebra des de fa vuit anys. Es tracta del Dia dels Imparables, que secelebra en el marc de la Setmana contra la Leucèmia del mes de juny. Aquest dia, pacients,expacients, familiars i amics surten al carrer a donar veu a la malaltia amb el propòsit que,algun dia, la leucèmia sigui curable en el 100% dels casos. Aquest any, hi han participat mésde 3.000 afectats de leucèmia en 80 ciutats espanyoles. A tots ells, els vull reiterar el meuagraïment més sincer.

Per segon any consecutiu, l’acció ha estat emmarcada dins de la campanya desensibilització «#PonleFecha», que pretenia posar el focus en la importància de la recercaper proposar, de manera simbòlica, una data de curació per a la leucèmia.«La leucèmia es curarà. Ajuda’ns a decidir quan» ha estat, una vegada més, el lema directe icontundent amb el qual interpel·lem la societat. Malgrat totes les possibles respostes, nomésn’hi ha una de vàlida: DEMÀ. I aquest demà només s’aconseguirà invertint més recursos enrecerca científica.

Un cop més, agraeixo la seva confiança i col·laboració perquè puguem continuar avançantdia a dia en la nostra missió.

Gràcies per ser IMPARABLE CONTRA LA LEUCÈMIA.

Afectuosament,

Josep CarrerasPresident

Impressió: RotocayfoDistribució: Correus

Imparables 1


Totes les grans històries tenen un començament. El dela Setmana contra la Leucèmia es diu Yolanda Martínez.La seva va ser una història personal, forta i sensible, elprimer rumor d’una cosa gran, que va originar que avuiestigueu aquí llegint això.

EL DIADELS IMPARABLES

2011VA COMENÇAR UNA…Als 22 anys li van diagnosticar unlimfoma de Hodgkin, un tipus decàncer de la sang. Després demolts mesos de tractament va seringressada per sotmetre’s a unautotrasplantament de medul·laòssia en un hospital de Madrid.«Tercera planta, mòdul A, habitació318, 17 dies tancada a l’habitació,31 dies ingressada, 744 hores perassimilar, 16 mesos, 44.640 minutsper adonar-me que no hi ha res pitjor

que no poder veure la teva família,els teus amics, no poder abraçar-los, no poder besar-los, no poderestar amb ells... No poder dormir alteu llit, no poder sortir corrent senseque ningú et persegueixi, no podercomprometre’t a llarg termini, nopoder assaborir el teu plat preferit,no poder aixecar-te del llit, no podersortir al carrer sota la pluja i notarcom et cales fins als ossos, no podergaudir d’unes vacances, no poderfer el que fa una persona normal, nopoder tenir les preocupacions que téuna persona de la teva edat, no poderfer res per por d’empitjorar».

Al cap d’un any, la Yolanda va sortiral carrer a dir: «No saps com ets defort fins que la vida et posa a prova.Valora la vida, gaudeix, col·labora,aprèn, somriu…». I la Yolandasomreia mentre lliurava el seu full,amb una foto de quan estava entractament, sense dir res.

Hi va haver abraçades, hi va haverplors, hi va haver somriures i, perdescomptat, hi va haver personesque no van llegir el paper i el vanllençar. Al cap i a la fi, aquestes cosespassen. L’important és que ella no esva desanimar.

2 Imparables

Reporta

tge


2012… LA VAN SEGUIR152…Des de la Fundació, vam veure quepodíem organitzar un dia que fos elreflex fidel del «Valora la vida» quehavia començat la Yolanda i ho vaminstaurar al mes de juny, dins de la

Setmana contra la Leucèmia. Es vaconvocar pacients i expacients de tottipus de malalties hematològiques,perquè baixessin al carrer a repartirfullets personalitzats amb les seveshistòries de valor i esperança.La resposta va ser meravellosa:152 pacients van donar suport ala idea. La societat començava aconèixer-nos millor.

2013… I ES VAN ANIMAR210…El 2013, vam voler anar una mica mésenllà. Podríem aconseguir 10.000€

mitjançant SMS per començar unade les línies de recerca del nostreInstitut Josep Carreras? Ens vamposar a la feina, vam sortir al carreri vam explicar que aquests dinersserien destinats a la recerca de lescomplicacions broncopulmonars,molt habituals a causa deltractament de quimioteràpia o delstrasplantaments de medul·la òssia.I sabeu què va passar? Que vamsuperar el repte en 40.000€. Sí, vamarribar als 50.000€. Aquell any vansortir al carrer 210 pacients. El grupes feia gran…

2014 i 2015… ES VAN CONVERTIREN MÉS DE 300…Aquells dos anys, vam centrarl’objectiu a aconseguir fons destinatsa adquirir un separador cel·lular quenecessitava l’Institut de Recercacontra la Leucèmia Josep Carreras.

Imparables 3

Reportatge


Vam organitzar la campanya «Lamàquina màgica» i vam tornar asortir, plens d’il·lusió. A Barcelona,seu de la nostra Fundació, vam ferun divertit esdeveniment per atreurela premsa i poder arribar a mésfamílies i més donants. El resultat?Les històries dels participants vanomplir d’esperança els carrers i vamaconseguir més de 55.000€ per a lanostra recerca.

2016… ES VANMULTIPLICAR FINS A650…Aquell any vam intentar arribar méslluny. Necessitàvem aconseguir els150.000€ per comprar un equip d’altnivell destinat al nostre Institut deRecerca. Es tractava d’un sistema deselecció cel·lular d’última generacióque ens permetria identificar lesmillors cèl·lules i modificar-lesper dur a terme un projecte únicd’immunoteràpia, el futur en eltractament de les leucèmies (eltractament CART). Gràcies als mésde 650 participants, vam aconseguirsuperar el repte i vam poder adquiriraquest equipament. Els nostresinvestigadors hi estan treballant afons. Ja no érem un grup, érem unmoviment.

2017… VAM SER MÉS DE1.000!Vam estar a totes les comunitats

autònomes, a totes les províncies ia les principals ciutats espanyoles.L’any 2017 va ser fonamental per ala nostra Fundació: vam començara treballar al nou edifici del CampusICO-GTiP del nostre Institut deRecerca i els projectes que duema terme cada vegada són mésimportants i internacionals.

2018… LA MAREAIMPARABLE NO PARA!Aquest any, més de 1.500 pacientshan sortit en 80 ciutats espanyoles

(més de 3.000 persones si comptemels acompanyants). Per segonany consecutiu, l’acció ha estatemmarcada dins de la campanyade sensibilització «#PonleFecha»,que pretén posar el focus en laimportància de la recerca perproposar, de manera simbòlica, unadata de curació per a la leucèmia. «Laleucèmia es curarà. Ajuda’ns a decidirquan» és el lema directe i contundentamb el qual interpel·la la societat.Malgrat totes les possibles respostes,només n’hi ha una de vàlida: DEMÀ.I aquest demà només s’aconseguiràinvertint més recursos en recercacientífica.

4 Imparables

Reporta

tge


ELS «IMPARABLES» DE TOT L’ESTATESPANYOL SURTEN AL CARRER16DEJUNYDE2018

EquipImparablesd’Almeria.

EquipImparablesde Càceres.

EquipImparablesde Màlaga.

EquipImparablesde SantiagodeCompostel�la.

EquipImparablesde Barcelona.

EquipImparablesde Lanzarote.

EquipImparablesde Pontevedra.

EquipImparablesd’Àvila.

EquipImparablesde Còrdova.

EquipImparablesde Madrid.

EquipImparablesde SantSebastià.

EquipImparablesde Conca.

Imparables 5

Reportatge


ALGUNES HISTÒRIESD’«IMPARABLES»Encara que no tenim espai per poder inclouretots els testimoniatges, volem compartir ambvosaltres algunes de les històries que aquestdia van sortir al carrer per ser explicades. Ells ielles són els autèntics protagonistes d’aquestdia tan especial.

6 Imparables

Reporta

tge


Per a tots els pacients, expacients, familiars o amicsque no hàgiu participat en aquest dia tan especial,cada any obrim les inscripcions durant el mesd’abril perquè us hi pugueu apuntar i us expliquemdetalladament com s’organitza aquesta maread’imparables per tot Espanya.

Segueix-nos a través de les nostres xarxes socials.Allà és on comuniquem l’inici de les inscripcionscada any:

www.facebook.com/fundacioncarreras

www.twitter.com/fcarreras

@imparablescontralaleucemia

GRÀCIES per fer possibleel dia dels «IMPARABLES»

Imparables 7

Reportatge


AgraïmentsACTES BENÈFICSAmigos de la Ópera del

VallésAriadna SegaláArteria ElectrónicaAsoc. Abaces PonferradaAsoc. AFOLAsoc. Alcles LeónAsoc. Contra el Cáncer

Villamayor de SantiagoAyto. SarriaAyto. Almodovar del CampoAyto. BegurAyto. BoiroAyto. Bigues i RiellsAyto. Casas de HaroAyto. Corrales del BuelnaAyto. FacinasAyto. GaváAyto. IncaAyto. JodarAyto. Medio CudelloAyto. MonesterioAyto. PontevedraAyto. San Martín de

ValdeiglesiasAyto. San Vicente de la

SonsierraAyto. Santiago CompostelaAyto. TrujilloAyto. Villanueva de la

SerenaC.F. VilafamésCan MarfàCan RossellóCatalands SolidarisCeip AirénCentro de Estudios

CervantesClub VeletaColegio CervantesColor Run MomesterioCoro AlberedaDamaris & FranciscoDemelsa PúaDona Médula CastellónDona Vida BalearesElegant EstilistasElena CastellanoElena Puedes con TodoEscuela de Danza VirtudesEsther GagoFarmacia TorellanoFilmax Santiago de

CompostelaFreak CrochetGo Fit CórdobaGrupo de Scouts AlcazabaGrupo de Scouts G19Happy ManIES CantelyIES Cayetano SempereIlurocraft MataróIn Memoriam de DanielIn Memoriam de ElenaIn Memoriam de ElviraInmaculada CastañoInspire Your BrandJesús RibónJuan NepomucenoJudit MorenoJunta Vecinal CiñeraLorena BenaventeMami Fit SpainMaría CañizaresMaría Jose CasalMaría José RosilloMiguel Ángel MondéjarMiguina de PanNerea PérezOctavio PérezPapelería CompanyPasterías Camilo de BlasPrincesa FerrotePulesseReal Grupo de Cultura

CovadongaRestaurante La CriollaRotary Club de Ávila

Sergio & Raquel GonzálezSusana & PedroTeam MTB Fundación

Josep CarrerasTri-O OrientaciónÚnete a la Lucha Ciudad

RealYo Me Pido Vida Albacete

HOSPITALS – SERVEISD’HEMATOLOGIAComplejo Hospitalario

Universitario de SantiagoComplexo Hospitalario

de VigoHospital Carlos HayaHospital Central de

AsturiasHospital Clínico

Universitario deSalamanca

Hospital ClínicoUniversitario de Valencia

Hospital de NavarraHospital del SAS de JerezHospital DonostiaHospital Gregorio MarañónHospital la FeHospital La PazHospital Marqués de

ValdecillaHospital Morales

MesseguerHospital Ramón y CajalHospital Reina SofíaHospital Son EspasesHospital Universitario de

A CoruñaHospital Virgen de la

ArrixacaHospital Virgen de las

NievesHospital Virgen del Rocío

ENTITATSA.F.A.L., Asociación

Extremeña de Ayudaa Familias Afectadasde Leucemia, Linfoma,Mieloma y Aplasias

A.F.O.L., Asociaciónde FamiliasOncohematológicas deLanzarote

ABACES, AsociaciónBerciana de Ayudacontra las Enfermedadesde la Sangre

ACADIP, AssociacióCatalana de DèficitsImmunitaris Primaris

ADMO, Asociación parala Donación de MédulaÓsea y cordón umbilicalde Extremadura

AEAF, AsociaciónEspañola de Anemia deFanconi

AECC, AsociaciónEspañola Contra elCáncer (Barcelona)

AEDIP, AsociaciónEspañola de DéficitsInmunitarios Primarios

AELMHU, AsociaciónEspañola deLaboratorios deMedicamentosHuérfanos yUltrahuérfanos

AFACMUR, Asociaciónde Padres de Niños conCáncer de Murcia

AFANION, Asociación deFamilias de Niños conCáncer de Albacete

AFANION, Asociación deFamilias de Niños conCáncer de Ciudad Real

AFANION, Asociación deFamilias de Niños conCáncer de Toledo yGuadalajara

AFANOC La casa delsXuklis

AFANOC LleidaAFANOC TarragonaALCLES, Asociación

de Lucha Contrala Leucemia yEnfermedades de laSangre de León

ALES Jaén, Asociaciónde padres de niños concáncer

ALUSVIANDEX, Asociación de

Ayuda a Niños conCáncer de Andalucía

AOEX, AsociaciónOncológica Extremeña

APOLEU, Asociación deApoyo a Familiares yEnfermos de Leucemia(Cádiz)

ARGAR, Asociación dePadres de Niños conCáncer de Almería

ASCOL, Asociacióncontra la leucemia yenfermedades de lasangre

ASION, Asociación dePadres de Niños conCáncer de la Comunidadde Madrid

ASLEUVAL, Asociaciónpara la lucha contrala leucemia de laComunidad Valenciana

Asoc. Mollet contra elcáncer

Asociación Bicos de PapelAsociación de Pacientes

de Linfoma, Mieloma,Leucemia. AEAL

Asociación Dona MédulaAragón

Asociación Galbán.Familias de Niños conCáncer del Principadode Asturias.

Asociación OncológicaExtremeña

Asociación Somos unidospor el cáncer

Asociación Tú no vas apoder conmigo

ASOTRAME, Asociacióngallega de afectados portrasplantes medulares

ASPANAFOHA, Asociaciónde Padres de Niños conCáncer de Alava

ASPANION, Asociaciónde Padres de Niños conCáncer de la ComunidadValenciana (Alicante)

ASPANOA, Asociación dePadres de Niños conCáncer de Aragón

ASPANOB, Asociación dePadres de Niños conCáncer de Baleares

ASPANOGI, Asociaciónde Padres de NiñosOncológicos Gipuzkoa

ASPANOVAS Bizkaia,Asociación de Padresde Niños con Cáncer deBizkaia

Associació Fènix d’ajuda isuport contra el càncer

Associacíó Prevenciói Informació CàncerMolins PICAM

ASTHEHA, Asociacióntrasplantados

hematopoyéticos yenfermos hematológicosde Asturias

Casa Ronald McDonald(Barcelona)

Casa Ronald McDonald(Madrid)

Casa Ronald McDonald(Málaga)

Casa Ronald McDonald(Valencia)

CEPMM, ComunidadEspañola de Pacientescon Mieloma Múltiple(CEPMM)

Cris contra el cáncerDona Vida BalearesFADAM, Familiares y

Amigos de ÁngelManzanares

FARO, Asociación dePadres de Niños conCáncer de la Rioja

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Andalucía)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Catalunya)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Extremadura)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Madrid)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Murcia)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Pais Vasco)

FEDER, FederaciónEspañola deEnfermedades Raras(Valencia)

Federació Catalanad’Entitats contra elCàncer FECEC.

Junts contra el Càncer.Federación española de

padres con niños concáncer

FEFOC Luchemos contrael cáncer

Fundació Can EvaFundació El somni dels

nensFundació Roses contra el

càncerFundació SmallFundación AladinaFundación Alejandro da

SilvaFundación AliciaFundación Andrés OlivaresFundación Enriqueta

VillavecchiaFundación Pequeño Deseo

(Barcelona)Fundación Pequeño Deseo

(Madrid)Fundación Por qué VivenFundación Real DreamsFundación RonaldFundación Sandra Ibarra

(Madrid)Fundación Theodora

(Catalunya)Fundación Theodora

(España)Fundación Vencer el

cáncerGEPAC, Grupo de

pacientes con cáncer deEspaña

HPNE, Asociaciónde HemoglobinuriaParoxística Nocturna

ICO HospitaletItinerario de navegación

del paciente con cáncerJuegaterapiaJuneren HegoakLliga contra el càncer

Comarques de Tarragonai Terres de l’Ebre

Lliga contra el càncer deles comarques de Lleida

Mechones solidariosOnco CardedeuOnco VallésOncolliga GironaOncolliga, Fundació

lliga catalana d’ajudaoncològica (Barcelona)

ONT, OrganizaciónNacional de Transplantes

Organización catalana detransplantes (OCATT)

Osona contra el càncerPallapupasPekelucasPequeño Valiente, niños

con cáncerPID Foundation BCNPYFANO, Asociación

de Padres, familiaresy Amigos de NiñosOncológicos de Castillay León

SEHH, Sociedad Españolade Hematología yHemoterapia

SEHOP, SociedadEspañola deHematología y OncologíaPediátricas

SEOM, Sociedad Españolade Oncología Médica

SIC, Suport i CompanyiaUMEEKIN, Federación

Vasca de Padres conNiños con Cáncer

Uno entre cien milVilassar de Dalt contra el

cáncer

ESTANDS«IMPARABLES»AlacantAlbaceteAlcoiAldaiaAlmeriaAndorraArenas del ReyÀvilaAvilésBadajozBarcelonaBenidormBilbaoBoadilla del MonteBoiroBurgosCadisCasas de HaroCastellóCiudad RealConcaCòrdovaLos Corrales del BuelnaLa CorunyaElxFacinasLa FelgueraEl FerrolFuerteventuraGavàGerenaGijónGirona

GranadaGuadalajaraHuelvaIncaJaénJódarLanzaroteLleidaLleóLogronyoLugoMàlagaMataróMonesterioMotrilMúrciaNavalmoral de la MataOrenseOscaOviedoPalènciaPalma de MallorcaPamplonaPonferradaPontevedraPuertollanoPuigcerdàSalamancaSan Cristóbal de la LagunaSan Sebastián de los

ReyesSant Antoni de BenaixeveSant Boi de LluçanèsSanta PauSantanderSantiago de Compostel·laSaragossaSegòviaSevillaSòriaTarragonaTerolToledoTorrelavegaTorrellanoTrujilloValènciaValladolidVigoVitòriaZamoraZaragoza

PROVEÏDORSA3 CopisteríaAjuntament de BarcelonaAtresmediaFundación de Esclerosis

Múltiple de BarcelonaCaratCastilla-La Mancha MediaEnergía StéreoEsdistintoEuropa PressExterion MediaFerrocarrils de la

Generalitat de CatalunyaGimageGráficas JebaImpact MediaJCDecauxLa XarxaMetropolitanaPeriodista DigitalPromediosPromospaceRadio EspacioRadio Star TerrassaRoque ImportSants 3 ràdioSPM marketing en 360ºSocial. CatTattonnieTV3 - Televisió de

Catalunya - CCMAWesser

8 Imparables

Reporta

tge


Vols conèixer la nostra història?

REPORTATGECONTRA LA LEUCÈMIA,30 ANYS IMPARABLESEl 14 de juliol, la Fundació Josep Carreras va celebrar elseu 30è aniversari.

Amb motiu d’aquesta celebració, la Fundació va presentaruna entrevista que la periodista Elordi García va fer a JosepCarreras. Es tracta d’una conversa entre dos lluitadorsi supervivents d’una greu malaltia com és la leucèmia.Carreras i García també repassen en aquesta peça latrajectòria de la Fundació en les últimes tres dècades.

Elordi García, de 41 anys, ha estat sempre vinculada a latelevisió autonòmica (del País Basc i de Castella-la Manxa)en informatius i programes en directe. Li van diagnosticarleucèmia l’any 2013 i es va sotmetre a un trasplantament

de medul·la òssia d’un donant anònim localitzat per laFundació Josep Carreras a mitjan 2014.

Pots veure l’entrevista entrant a:www.fcarreras.org/30-aniversario/

18 de juliol de 1987

Josep Carreras és diagnosticat deleucèmia limfoblàstica aguda durantun enregistrament a París. És traslladatimmediatament a la seva ciutat natal,Barcelona. Ingressa a l’Hospital Clínic.Té 40 anys, és pare de dos fills i estàen el moment àlgid de la seva carreraprofessional.


El tenor ofereix el primer de molts concertsa benefici de la lluita contra la leucèmia al’Arc del Triomf de Barcelona.

6 de novembre de 1987

Josep Carreras és traslladat a Seattle,al Fred Hutchinson Cancer ResearchCenter. En aquell moment, no es feientrasplantaments de medul·la òssia aBarcelona, i a Seattle hi havia el professorE. D. Thomas, pioner en aquesta àrea.Josep Carreras se sotmet a un tractamentexperimental: una molècula, aleshoresinnovadora, anomenada GM-CSF, unestimulador de cèl·lules després deltrasplantament.

1990

El tenor crea també seus de la FundacióJosep Carreras als Estats Units i a Suïssa.Més tard, la fundació americana esconverteix en una càtedra d’un milió dedòlars per investigar sobre la leucèmiai els trasplantaments de medul·la òssiaen el Fred Hutchinson Cancer ResearchCenter de Seattle.

El professor Thomas va ser elprimer científic al món que va fer untrasplantament de medul·la òssia,tractament que cada any salva la vida demilers de persones malaltes de leucèmia,i va estar al capdavant de la FundacióJosep Carreras als Estats Units fins ala seva mort. La seva encomiable tascali va valer el premi Nobel en Fisiologia iMedicina l’any 1990.


Ja a Barcelona, Josep Carreras crea laFundació Internacional Josep Carrerascontra la Leucèmia com a mostrad’agraïment a la societat i a la comunitatcientífica. L’objectiu últim és que, algundia, tots els pacients superin la malaltia.

1989

La Fundació Josep Carreras finança la reforma de la Unitatde Trasplantaments de Medul·la Òssia de l’Hospital Clínicde Barcelona, el centre en el qual Josep Carreras va rebretractament.

7 de juliol de 1990

Plácido Domingo, Luciano Pavarotti iJosep Carreras es reuneixen a les termesromanes de Caracal·la per oferir el primerconcert d’Els Tres Tenors. Amb ZubinMehta al capdavant d’una orquestra de186 músics, gairebé mig centenar detelevisions van oferir el concert en directe,i unes altres 68 ho van fer en diferit.L’esdeveniment va generar una expectaciósense precedents i una gran part dels fonsrecaptats van ser destinats a la FundacióJosep Carreras contra la Leucèmia.

Imparables 9

Reportatge


1996

La Fundació Josep Carreras promou la dinamització delBanc de Cordó Umbilical de Barcelona en un projectejuntament amb el Banc de Cordó Umbilical de Düsseldorfper tipar l’HLA de més cordons a Espanya.

1992

Se celebra la primera edició deLa Marató de TV3 a benefici de laFundació Josep Carreras. Es recaptamés d’un milió d’euros a benefici de lalluita contra la leucèmia.

1994

La Fundació signa un conveni ambel Ministeri de Sanitat i amb totes lescomunitats autònomes espanyoles perdur a terme les cerques de donant demedul·la òssia per a tots els pacientstractats en un hospital espanyol

públic. Des d’aleshores, més de 9.000 pacients hanpogut ser trasplantats gràcies a un donant no emparentatlocalitzat per la Fundació.

Es fa la primera extracció de medul·la òssia d’un donantespanyol per a un pacient estranger, en aquest cas,d’Austràlia. El primer donant de medul·la espanyol per aun pacient desconegut va ser per a una persona de l’altreextrem del món!

La Fundació posa en marxa el programa de pisosd’acollida per a pacients amb pocs recursos que hande desplaçar-se per rebre tractament lluny del seudomicili. El primer pis de la Fundació es troba a 200 mde l’Hospital Clínic de Barcelona i es va dotar i posar enmarxa gràcies a una herència solidària.

1991

La Fundació crea el seu primer gran projecte: REDMO, elRegistre de Donants de Medul·la Òssia. Des de la sevacuració, Josep Carreras persegueix la idea d’aconseguirque tots els pacients que necessiten un trasplantamenttinguin un donant compatible. En aquest moment, elspacients que es trobaven en aquesta situació al territoriespanyol no tenien aquesta possibilitat.

La Fundació atorga la primerabeca a joves investigadors JosepCarreras – E. D. Thomas a la doctoraCatherine Verfaillie, de la Universitatde Minnesota (Estats Units) per a unprojecte de recerca sobre leucèmiamieloide crònica.

1994

1995

1998

Se celebra a Suïssa el primer concerta benefici de la Fundació, patrocinatper la marca de joieria i rellotgeriaChopard. Aquest va ser l’inici d’unacol·laboració constant i de profundaconvicció per part de la marca quedura fins avui. Chopard ha patrocinatconcerts benèfics i ha organitzatiniciatives solidàries fins a l’actualitat.Entre aquestes iniciatives, destaquenels concerts del tenor Josep Carrerasa Suïssa, Alemanya, Turquia, Itàlia,entre altres països.

Josep Carreras crea la Fundació Josep Carreras aAlemanya. Amb seu a Munic, avui dia la fundacióalemanya és un referent en aquest país i duu a termenombrosos projectes científics i socials.Més informació a: www.carreras-stiftung.de/

Se celebra el concert commemoratiudel 10è aniversari de la Fundació ales Fonts de Montjuïc de Barcelonadavant de 60.000 espectadors.

Se celebra la primera Gala Josep Carreras a la televisióalemanya ARD a benefici de la fundació germana. Desd’aquell any fins avui, la gala alemanya ha recaptat mésde 200 milions d’euros que s’han destinat bàsicament aprojectes de recerca científica.

1997

Josep Carreras ofereix un gran concert solidari a Tòquioa benefici de la Fundació Josep Carreras. Japó és unpaís on el tenor és molt estimat i hi ha fet multitud deconcerts benèfics en les darreres dècades. L’últim, unrecital a Fukushima, el 2017, per recaptar fons per a lesvíctimes del desastre provocat per la fuita radioactivad’una central nuclear a la regió japonesa i el posteriortsunami del 2011, tots dos causats per un terratrèmol. El2012 també va oferir un concert a benefici del registre dedonants de medul·la òssia japonès.

1999

Se signa un acord amb la Fundació La Caixa i laGeneralitat de Catalunya per a l’impuls de les donacionsde sang de cordó umbilical. Normalment, després delnaixement, el cordó umbilical i la sang que conté sónrebutjats. Tanmateix, a principis dels anys noranta delsegle passat, es descobreix que la sang del cordóumbilical conté cèl·lules mare especialitzades en larenovació de les cèl·lules sanguínies. Per tant, pot ser unaalternativa terapèutica beneficiosa per a aquells pacientsque necessiten un trasplantament i no disposen d’undonant compatible.

10 Imparables

Reporta

tge


2007

La Fundació Josep Carreras a Alemanya atorga unajut de 600.000€ a un projecte de col·laboració entrePETHEMA (Programa per a l’estudi de la terapèutica enhemopatia maligna) i GMALL (German Multicenter Trials).Aquest projecte, codirigit pel doctor Josep M. Riberai el doctor Hoelzer, se centra a optimitzar les teràpiescontra la leucèmia limfoblàstica aguda. Es desenvolupenprojectes de recerca en més de 40 hospitals espanyols i100 d’alemanys.

2008

Al Nadal d’aquest any, Josep Carreras ofereix unmultitudinari concert benèfic a favor de la Fundació alRoyal Albert Hall de Londres. L’any 2016 torna a oferir elrecital A Life in Music en aquest mateix. Es tracta d’unespectacle impressionant que ofereix una retrospectivaíntima i molt personal de la seva carrera.

2009

La Fundació instaura l’Oficina de Sang de CordóUmbilical, un programa per oferir un nou servei alscentres trasplantadors espanyols per a la selecció de lesmillors unitats de sang de cordó umbilical compatiblesamb el pacient.

La Fundació posa en marxa el primer pis d’acollida pera trasplantaments domiciliaris d’Espanya. Es tracta d’unpis per a pacients que se sotmeten a un trasplantamentautòleg de medul·la òssia, que podrien tornar a casa dosdies després del trasplantament, però que viuen a mésd’una hora de l’hospital.

2002

La Fundació atorga la beca a joves investigadors JosepCarreras – European Hematology Association al doctorLuciano di Croce, de l’Institut Europeu d’Oncologia deMilà (Itàlia), per a un projecte de recerca sobre genèticamolecular en leucèmia mieloide aguda.

2005

Primera campanya mediàtica de sensibilització per al’obtenció de recursos de la Fundació Josep Carreras. LaFundació celebra haver aconseguit la xifra de 10 milionsde donants de medul·la òssia a tot el món en un acte al’Hospital Clínic de Barcelona.

2006

Campanya de sensibilització en un acte de celebraciódels 1.000 trasplantaments realitzats en tot el país al’Hospital Infantil Universitario Niño Jesús, de Madrid.

1 home, Josep Carreras,30 anys de lluita

#imparablescontralaleucemia

Gràcies.Entra a: www.fcarreras.org

14.239 donants de medul·laòssia compatibles localitzats per apacients espanyols que necessitavenun trasplantament i no disposavend’un familiar compatible.

313 pacients allotjats al costat delsseus familiars en els pisos d’acollidaper a pacients que reben tractamentlluny del seu lloc de residència.

19.595 consultes mèdiques id’informació al pacient gestionadesper oferir suport.

107.952 socis i col·laboradorsque sostenen la nostra feina.

11 línies de recerca en marxaa l’Institut de Recerca contra laLeucèmia Josep Carreras, elprimer centre d’Europa dedicatexclusivament a la leucèmia.

2001

El programa REDMO de la Fundació aconsegueix laxifra de 1.000 donants de medul·la òssia compatibleslocalitzats per a pacients que esperen un trasplantament.

Glivec© (Imatinib) rep l’aprovació de la Food and DrugAdministration nord-americana. Aquesta fita significa unarevolució en el tractament de les leucèmies, ja que és undels primers tractaments que «cronifiquen» un subtipusde la malaltia.

Imparables 11

Reportatge


30 de novembre de 2010

La Fundació crea l’Institut de Recerca contra la LeucèmiaJosep Carreras, en col·laboració amb la Generalitat deCatalunya, el primer centre d’Europa exclusivamentfocalitzat en la recerca de la leucèmia i les hemopatiesmalignes.

2014

El Consell Europeu de Recerca (ERC, per les sevessigles en anglès) reconeix el projecte del doctor PabloMenéndez, director científic del Campus Clínic-UB, ambuna beca per valor de 2 milions d’euros. Aquest projectese centra en la recerca de la leucèmia limfoblàstica agudaMLL-AF4+, una variant molt rara que afecta nens menorsd’un any i té molt mal pronòstic.

2016

Als Estats Units s’han començat a tractar casosmitjançant tècniques basades en immunoteràpia(s’anomenen cèl·lules T-CAR) i els resultats són moltprometedors. Després dels primers assajos clínics, un85% dels pacients malalts de leucèmia limfoblàsticaaguda i fins a un 50% dels pacients amb limfoma nohodgkinià agressiu que no responien a cap tractamentestan en remissió completa. Es tracta de modificarels limfòcits T del pacient, responsables de coordinarla resposta del sistema immune davant un atac. LaFundació finança, per al Campus Sant Pau de l’Institutde Recerca contra la Leucèmia Josep Carreras, unequipament Prodigy, imprescindible per fer les provesnecessàries per dur a terme teràpies T-CAR.

2010

La Fundació Josep Carreras absorbeix la Fundació del’Escola d’Hematologia Farreras Valentí. La FundacióJosep Carreras inclou entre els seus programes habitualsel programa Farreras Valentí, basat a promoure ladocència en el camp de l’hematologia i donar-hi suport.La Fundació de l’Escola d’Hematologia Farreras Valentí,vinculada a l’Hospital Clínic de Barcelona, va ser fundadal’any 1956 amb l’objectiu d’establir un pont entre lasocietat civil i les activitats universitàries en el camp del’hematologia.

2013

15 de setembre de 2013

2015

2017

La Fundació celebra el seu 25è aniversari produint eldocumental «La Fleur: una vida dedicada a lluitar contrala leucèmia». https://youtu.be/Tp2Q62K8vC4

L’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carrerasinaugura el Campus Clínic-UB a les instal·lacions dela Facultat de Medicina de la Universitat de Barcelona,que inclou laboratoris de primer nivell científic. Allàs’investiguen, entre altres patologies, les leucèmiesinfantils, la leucèmia mieloide aguda de l’adult i elstrasplantaments de progenitors hematopoètics.

Josep Carreras ofereix un gran recitalamb motiu del 25è aniversari de laseva tornada als escenaris a la WienerStaatsoper de Viena, a benefici dela Fundació.Des dels inicis de la Fundació, el tenorha protagonitzat més de 200 concertsi iniciatives a benefici de la lluitacontra la leucèmia.

Neix Leukos Biotech, una spin-off finançada per laFundació Josep Carreras i l’Institut de Recerca contrala Leucèmia Josep Carreras per desenvolupar i portar ala pràctica clínica un descobriment fet al laboratori de ladoctora Ruth Muñoz Risueño en el camp del tractamentde la leucèmia mieloide aguda en adults.

La Fundació rep el premi a la fundaciófamiliar més transparent d’Espanyasegons l’informe Construir confiança,de la Fundació Compromís iTransparència.

2012

L’Institut de Recerca contra la Leucèmia Josep Carrerasincorpora el doctor Francesc Solé, eminent biòlegespecialitzat en el diagnòstic citogenètic de les neoplàsieshematològiques. El doctor Solé es posa al capdavant dela línia de recerca sobre síndromes mielodisplàstiques(SMD) i del programa de recerca en citogenètica, delCampus ICO-Germans Trias i Pujol de l’Institut.

La Fundació celebra la primera Setmana contra laLeucèmia el mes de juny, en què reuneix més de150 pacients i expacients que llancen un missatged’esperança a tot Espanya.https://youtu.be/NUuammYTy6Y

Es posa la primera pedradel Campus ICO-GermansTrias i Pujol de l’Institut deRecerca contra la LeucèmiaJosep Carreras a Badalona,un centre de més de 10.000m² que utilitza els sistemesbiomèdics més innovadorsper accelerar la recerca ila curació definitiva de laleucèmia i els altres càncersde la sang.

12 Imparables

Reporta

tge


Unir-se a la Fundació és una aliança de valorcompartit, una aposta per la solidaritat i per lavida, guiada pel rigor científic, el servei al pacient,la credibilitat i la transparència.

Ser una empresa aliada de la curació de la leucèmiapermet contribuir a salvar vides, i alhora:

• Exercir la responsabilitat sociali els valors com a empresa.

• Potenciar la imatge institucional vinculadaa una entitat prestigiosa.

• Atreure, motivar i retenir talent.

• Accedir a nous públics i mercats.

• Fidelitzar els grups d’interès.

• Distingir-se de la competència.

• Obtenir incentius fiscals(segons el tipus de col·laboració; Llei 49/2002).

COM ES POT COL·LABORAR?

Són moltes les empreses que s’han sumat a la nostralluita al llarg dels 30 anys de trajectòria de la Fundació.Establir aliances amb empreses que comparteixen laseva estratègia de responsabilitat social corporativaamb la Fundació és, per a nosaltres, la millor forma percrear vincles que perduren en el temps.

Hem col·laborat amb empreses a través de campanyesde màrqueting social, de recaptació de fons entre elstreballadors, de suport a la sensibilització a travésdels departaments de recursos humans i comunicacióinterna, o convertint en benèfic un acte o un regalcorporatiu. Hi ha multitud d’opcions, i totes són vàlidesperquè sumen i aporten valor a la causa.

Col·laborar amb una aportació directa per a unprojecte de recerca, donar suport a la campanya desensibilització, ja sigui com a patrocinadors, ja siguifent-ne difusió, animar treballadors i stakeholders amobilitzar-se per la causa… Es tracta de trobar lafórmula que encaixi millor amb l’empresa.

Més informació a: https://www.fcarreras.org/ca/empresa

Vincular-se a la nostra entitat és el màxim acte deresponsabilitat social: és sumar-se a la lluita per la vida.

EMPRESESSOLIDÀRIES

Finança unprojecte

Fes-teempresa

sòcia

Regalasolidaritat

Implica el teuequip

Fesmàrqueting

social

Si és així, contacta amb nosaltrestrucant al 93 414 55 66 o enviant uncorreu a [email protected].

Imparables 13

Empre

ses


El motiu, i encara que soni una mica estrany, és quesempre he pensat que el que em sobri a mi, que hogaudeixin els altres i així puc ajudar una altra persona.

Així, quan vaig complir 18 anys, em vaig fer donant desang i d’òrgans, però no de medul·la, ja que en aquellsanys no hi havia tanta informació com ara. Amb tot,també era un dels meus objectius, perquè la meva maresempre m’explicava la història d’una amiga de la infància,Magdalena, que va morir a causa de la leucèmia.

Gràcies al centre de donacions de l’Hospital Juan RamónJiménez de Huelva, vaig aconseguir tota la informaciói l’atenció pel que fa a la donació de medul·la i no vaigdubtar a fer el pas de fer-me donant.

Va ser alguns anys més tard quan vaig rebre la trucadade l’Isa, i li dic així perquè vaig arribar a crear un vinclegairebé d’amistat, encara que fos només a través deltelèfon.

L’Isa em va informar que hi havia un possible receptorcompatible i em va demanar si volia fer les provesconfirmatòries per veure si era compatible.No ho vaig dubtar gens ni mica: «Sí!».

Després de totes les proves a Sevilla, el juliol de l’anypassat es va confirmar la meva compatibilitat i vamacordar la data per a la donació.

Encara recordo perfectament el dia que havia decomençar amb els injectables. Era el 9 de setembre, però,just el dia abans, em truca l’Isa i em diu que no es pot ferla donació perquè el pacient no estava en condicions acausa d’una recaiguda.

Em vaig quedar fotut, encara que imagino que no tant comel pacient. Estava tot tan a prop...

Però les coses són així, només podia esperar i desitjar quees recuperés. Va passar amb prou feines un mes i vaigtornar a rebre la trucada de l’Isa: «Julián, vols reprendrela donació? Cal tornar a fer totes les proves». Jo li vaigcontestar: «Per descomptat que sí! Per a això estem». Iaixí vam repetir-ho tot, amb la il·lusió d’un nen.

A partir d’aquí, tot va anar sobre rodes: l’atenció de laFundació Josep Carreras, la de l’hospital Virgen del Rocío,la de les metgesses, les infermeres i els infermers tambéva ser magnífica.

Va arribar el 4 de desembre de 2017 (dia que no oblidarémai), data en la qual posava el meu granet de sorra perlluitar contra la malaltia.

Va ser un dia inexplicable. Encara avui no sé expressar enparaules què se sent, per què ho vaig fer.

Per a tots aquells que no saben res del procés de donació,només els puc dir que no és gens dolorós, almenys per ami, i que, si ho fos, la sensació que tens quan ho fas fariaque ho repetís totes les vegades que calgués.

Aquesta és la meva experiència, que tant de bo totspoguessin explicar, perquè no sabem mai quan ens potfer falta, i perquè entre tots VENCEREM la leucèmia. Totspodem aportar el nostre granet de sorra:DONA MEDUL·LA, DONA VIDA».

Julián, donantde medul·la òssia«El meu nom és Julián, soc de Huelva i tinc 39 anys. Des de petit, tenia interès ipredisposició per les donacions, ja fossin de sang o d’òrgans.

14 Imparables

De p

rop


LLUITADORS IMPARABLES

«Hola, vaig ser diagnosticada amb limfoma de Hodgkinel novembre del 2013, tenia 26 anys.

Em vaig notar un petit bony al coll i em va semblar estrany,li vaig ensenyar a la meva mare, que és infermera, i vamanar al metge del centre de salut. El meu metge va dir queho havia de revisar a l’hospital al més aviat possible. Pertant, vam anar cap allà i ràpidament m’ho van veure.

Recordo aquell dia com una cosa irreal, com si ho haguésestat somiant. Crec que ningú no està preparat perquè lidiguin que té càncer, i encara menys quan ets jove i no hiha hagut cap cas de càncer a la teva família. Em van notarels ganglis molt inflamats i em van fer una radiografia detòrax a urgències. Van veure una massa al mediastí. Eraclar que era càncer, però encara no se sabia de quin tipus.

Cap de nosaltres no ens ho esperàvem, i a partir d’aquíva començar l’etapa que per a mi va ser la més dura: laincertesa de no saber què era el que tenia i quin seriael pas següent. Després de diverses proves, inclosa labiòpsia d’un gangli, es va confirmar que era limfomade Hodgkin i això va ser una bona notícia, perquè lesestadístiques de recuperació són molt bones. Aviat vaigcomençar el tractament amb quimioteràpia, que en el meucas van ser sis cicles: dues sessions en cada cicle cadadues setmanes, és a dir, sis mesos de quimioteràpia.

Al principi va ser dur perquè no sabia què podia trobar-meo com em sentiria. Després em van començar a caure elscabells i això també va ser difícil d’encaixar, però a poc apoc vaig començar a afrontar el tractament com una cursade fons i un compte enrere. Cada sessió de quimio era unpas més cap a la meva recuperació. Tenia un calendari onguixava cada dia que afrontava una sessió. També em vaigfer un cartell que vaig col·locar a la paret just davant del llitper veure’l bé.

Vaig decidir mantenir-me ocupada i, encara que vaig haverde deixar de treballar perquè no tenia prou energia, emvaig centrar a acabar el projecte de màster que estavaestudiant en aquell moment i també vaig estudiar anglès.Vaig tenir la sort de tenir l’escalf de la meva família, amicsi companys de feina, que es van portar genial amb mi.Malgrat el cop, vaig descobrir tot l’amor que sentia lagent propera a mi, va ser molt important per a la mevarecuperació perquè no va ser un bon moment personal.A meitat del tractament, una prova va confirmar que noquedava cap rastre de la malaltia, i encara que vaig haverd’acabar el tractament de quimioteràpia i fer després 20sessions de radioteràpia, ja va ser bufar i fer ampolles.Com si hagués tingut una capa negra a sobre meu i desobte caigués i el sol brillés amb més força que mai. Maino van faltar al meu costat els meus pares, donant-me totel seu suport i el seu amor, els meus amics i la família fent

pinya i distraient-me. També vaig coincidir amb dues noiesque estaven passant un limfoma de Hodgkin a l’hospital, iens explicàvem batalletes entre sessió i sessió.

Aquesta experiència va ser molt dura, però també emva canviar la vida sencera, cap a bé, va ser una xutadad’energia i unes ganes de viure tremendes el que vaigaprendre d’aquest cop. La meva escala de valors es varefer, se’n van anar les pors i el sol es va quedar. Amb eltemps van començar les revisions, hi ha hagut esglais,però res de què preocupar-se, per sort, i ara és un tràmit,tan trivial com passar la ITV del cotxe.

Després de tot això, me’n vaig anar a viure a Anglaterra,on he estat durant tres anys i on m’he oblidat d’allòdolent, he viscut la meva vida i he conegut la personaque espero que sigui el futur pare dels meus fills. A totesi tots els que esteu passant per això, molts ànims, nollanceu la tovallola, que podeu amb això i amb molt més.Envolteu-vos de bona gent, que us entretinguin i us parlinde qualsevol cosa menys de càncer, busqueu maneresd’ocupar el temps i intenteu gaudir el màxim possible,descanseu i tingueu paciència. El cansament i el malestarpassarà, el pèl us sortirà fort, brillant i preciós i tot aixòserà un malson que no recordareu, us ho prometo. Unavegada m’ho van dir i no m’ho vaig creure. Us prometoque és veritat. Milions de petons i molts ànims!».

Ángela,pacient de limfomade Hodgkin

Imparables 15

Lluitadors


Nous socisposen data a la curacióde la leucèmiaAmb motiu de la nostra campanya «Ponle Fecha» del 2018,els mesos de juny i juliol d’enguany, vam donar visibilitat a lanostra causa a través de diferents mitjans publicitaris ambel lema: «La leucèmia es curarà. Ajuda’ns a decidir quan». Elnostre objectiu: sensibilitzar i conscienciar la societat sobrela importància de la recerca científica per poder trobartractaments més efectius i aconseguir que, algun dia, lacuració definitiva de la leucèmia sigui una realitat.

Gràcies a aquesta campanya, vam aconseguir incorporarnous col·laboradors al nostre equip d’Imparables. Entotal, 179 es van unir com a socis/sòcies de la curacióde la leucèmia —que ens aportaran 24.796€ a l’any—, ivam rebre 268 donatius puntuals, per un import total de 24.979,68€.

A més, vam rebre 3.825 SMS solidaris amb la paraula«DEMÀ», missatges a través dels quals es reclama,simbòlicament, una data immediata per a la curació de laleucèmia. Amb aquests enviaments, hem recaptat 4.590€

que també ens ajudaran a impulsar la nostra recerca peracostar aquesta data.

Des de la Fundació Josep Carreras, volem donar lesgràcies a totes les persones que ens han donat suporten la nostra campanya. Als que esteu sempre aquí, anyrere any, i als que heu decidit vincular-vos a la nostra lluita:gràcies per fer-nos Imparables!

EquipImparablede CiudadReal.

Famíliadel JoséMaría,pacientde leucèmia,a l’esdevenimentdelDiadels Imparablesde Madrid.

Laplantad’Hematologiade l’HospitalClínicUniversitaride Santiagode Compostel�la dona suport a la campanya «Ponle Fecha».

16 Imparables

Soci

s/Sò

cies


Julio Cepeda forma part del nostre equip de captadors de Wesser & Partneri ja fa més de quatre anys que ens ajuda a sensibilitzar i traslladar la nostralluita al carrer. En el seu dia a dia, treballa per conscienciar la societat sobre laimportància de col·laborar en la lluita contra la leucèmia.

En el marc de la Setmana contra la Leucèmia, el proppassat mes de juny vaparticipar en l’esdeveniment de la Carrera del Color de Monesterio (Badajoz).Va estar donant suport als promotors solidaris d’aquesta iniciativa i ajudant-los, alguns dels quals eren pacients i expacients de leucèmia i altres malaltiesde la sang. L’hem entrevistat per saber com va viure aquesta jornada i què vasignificar per a ell.

En què va consistir la Carrera del Color de Monesterio?Vaig tenir la gran sort de viure aquest dia tan especial enun poble molt conscienciat amb la lluita contra la leucèmiaarran del cas de la petita Irene, a qui li van diagnosticarleucèmia amb 19 mesos i va recaure amb 4 anys(malauradament, la Irene no va poder superar la malaltia).

Tot el poble, gent d’altres ciutats i, fins i tot, d’altrescomunitats autònomes van venir a participar en unacursa solidària en la qual et llançaven pólvores de colorsa cada etapa, creant una imatge preciosa de tots els quihi vam anar. La cursa estava associada a un repte deMigranodearena de captació de fons, que tenia com alema «Irene, va per tu».

Després, vam assistir a un sorteig benèfic i vam estarajudant en el mercat ambulant solidari.

Quin valor va tenir per a tu aquesta jornada?Fixa’t, fa quatre anys que treballo en això i veig la lluitaamb cada persona que ens diu que sí, que vol col·laborar.Però és una lluita individual. Veure que tot un poble, i mésgent, s’aixeca per una cosa així, és de les coses mésboniques que he pogut veure.

Com va ser l’experiència de viure aquest dia envoltatde persones imparables: pacients, expacients ifamiliars?Va ser molt bonic. Tothom estava supersensibilitzat ambel tema. De fet, al mercat ambulant vaig tenir la sort decoincidir amb una expacient i la seva filla, dues lluitadoresque ens van explicar la seva història abans de començarl’esdeveniment, i la força que et transmeten és la de serIMPARABLE.

En general, quina va ser la resposta que vau trobaral carrer?La gent sabia pel que lluitàvem i no he vist tan bonadisposició en els meus quatre anys de lluita.

Algun moment emotiu per destacar?Un moment molt emotiu el vam tenir dies després, quanens vam assabentar que el repte d’«Irene, va per tu»havia estat guanyador de la setena edició dels premisMigranodearena. El fet que l’esforç de tantes persones,lluitant juntes, donés els seus fruits em va semblar unacosa meravellosa.

Què t’emportes d’aquest dia?Hi ha coses que se’t queden a la retina, i veure comaquell poble lluitava per la Irene, la seva nena, la sevaveïna…, és una cosa que m’enduc per sempre. En unnúvol de pólvores de colors, veure que tothom estava ambpredisposició i ganes de col·laborar, d’ajudar, és una cosaque no oblidaré mai. I gràcies a dies com aquest, et pucdir m’encanta la meva feina.

Coneix el Julio,un dels nostrescaptadorsimparables

Imparables 17

Socis/Sò

cies


TU ENS FASIMPARABLESVols descobrir què ensha ofert el mes de juny?

Casas de Haro i la seva«cafeteria solidària»María José Rosillo és una guerrera i no es cansa de demostrar-nos-ho. Gràcies al seu suport, il·lusió i ganes de menjar-se el món, ha organitzat una iniciativa gastronòmica a la localitat de Casas de Haro (Conca), el seu poble natal.

El resultat ha estat impressionant: 5.400€ de donatiu! Tota la localitat s’ha volgut abocar en l’organització, demostrantla seva solidaritat envers la nostra causa i donant-li tot el suport del món. Nosaltres no podem estar més contents pelresultat i per veure-la tan feliç i envoltada de tan bona gent!

A partir d’ara, Casas de Haro passa a ser una localitat «imparable contra la leucèmia».

Gràcies per tot l’esforç i les ganes!

LanostraimparableMaríaJosé envoltada departicipantsenel seuesdeveniment.

18 Imparables

A. B

enèfic

s


ACTES BENÈFICS

«Orientados hasta lamédula» i el Club Veleta:esport amb valors

Polseres contra la leucèmia«Elena, tu pots amb tot»

Granada ha estat la localitat que haestat testimoni d’aquesta divertidaprova solidària: una cursa d’orientació100% solidària amb la lluita contra laleucèmia.

Part de l’organització té un vincle moltespecial amb la nostra causa i no hanvolgut deixar passar aquesta ocasióespecial per tornar a demostrar-nos-ho.

Gràcies a la participació delsesportistes i a l’esforç, la tenacitat il’organització, hem recaptat la xifra de7.600€, que es destinaran íntegramentals nostres projectes de recerca.

A més, han pogut fer lliuramentd’aquesta quantitat a la doctoraMontes, del Centro Pfizer –Universidad de Granada – Juntade Andalucía de Genómica eInvestigación Oncológica (GENYO).

Amb vosaltres al costat, algundia aconseguirem trobar la curadefinitiva.

La protagonista d’aquesta història es diu Elena i és una petita IMPARABLE queno ha parat de lluitar des que li van diagnosticar la malaltia (aplàsia medul·lar).

Aquesta força i les ganes de lluitar que té es contagien, i és així com lesamigues de la seva mare han començat una iniciativa solidària.Elena, pots amb tot!

A elles se’ls ha ocorregut la idea de vendre unes polseres de macraméprecioses amb una lletra E al mig. Així, a l’Elena també li pot arribar l’energia dela persona que la compra.

L’Elena ja ha rebut el seu trasplantament i està supercontenta que, gràciesa aquest projecte, s’hagin pogut recaptar 8.400€ a benefici dels nostresprojectes de recerca. Donem les gràcies molt especialment a la Susana, la Mari la nostra Elena per inspirar-nos a tots. Elena, pacient d’11 anys d’aplàsia

medul�lar, amb les seves polseressolidàries.

Part de l’organització d’«Orientados hasta la médula» i el ClubVeleta en el lliuramentsimbòlicdeldonatiu.

Imparables 19

A. Benèfics


Un record moltespecial per a la RocíoEl dia 16 de juny no solament ha estat el Dia dels Imparables, sinó que també era l’aniversari de la Rocío. Ella era pacientde leucèmia bilineal i, malauradament, no va poder superar la malaltia. Els seus dos germans, Raquel i Sergio, van volerque aquest dia fos especial i ple d’il·lusió. Per això, la van voler recordar a través d’un torneig de pàdel. L’acollida va serincreïble i en aquesta primera edició que es va celebrar a Lleó es va aconseguir recaptar més de 4.000€.

Gràcies a tots per fer d’aquest dia tan especial un record solidari.

Qui no sap a hores d’ara que Monesterio (Badajoz) és una localitat imparable contra la leucèmia? Aquesta localitat nopot estar més implicada en la nostra missió: aconseguir que la leucèmia sigui, algun dia, una malaltia 100% curable. Tantés així que aquest any han organitzat un esdeveniment que s’emporta la palma per la seva originalitat: la Color run.

Gràcies a tots els que han participat en aquesta cursa hem recaptat més de 5.000€. Moltes gràcies a tota l’organitzaciói l’equip MTM a benefici de la lluita contra la leucèmia i a l’Ajuntament, que s’hi han implicat des del primer moment.Junts, imparables fins que la curem!

Pólvores de colorsinunden Monesterio

El nostre col�laborador Javier recull la primera part del donatiu de mans de l’alcalde de Monesterio.

Participantsdela IEdiciódel Torneigde pàdelRocíoGonzález.

20 Imparables

A. B

enèfic

s


Aquest mes ha vingut carregat d’il·lusió per a tots aquells que lluiten contra la malaltia, d’ànim per a tots els familiars quees mantenen al seu costat i d’esperança per a tots els nostres equips de recerca. Tot això és gràcies a l’esforç que hi hadarrere de les idees que ens proposeu i que es converteixen en iniciatives solidàries.

Hem tingut més de 128 iniciatives repartides per tot Espanyai no podem estar més contents!

Iniciativasolidariaa AlmodóvardelCampo,CiudadReal.

«Imparables Cantabria», a Corrales delBuelna.

San Martín deValdeiglesias.

Festa aFacinas,Cadis.

Esdeveniment «Dona vida», Mallorca,Balears.

Corredorsolidaria laBlueTraildeTenerife,elnostre expacient Manuel.

GRÀCIES a totes aquestescol·laboracions de particulars o empreseshem recaptat més de 140.000€ durantla campanya del mes de juny.

FamíliaRoselló,a Lleida. Festa aHaro,LaRioja.

Grupde ganxetsolidaria Madridambel projecte «superimparables».

Imparables 21

A. Benèfics


Junts... somIMPARABLESTria un dels nostrespacks per a la tevacelebració solidària.Tens diferents escalatsi models!

GARANTIADE DEVOLUCIÓET TORNEM TOTL’IMPORT EN 14 DIES

PAGAMENT CONTRAREEMBORSAMENTNO PAGUISFINS AL LLIURAMENT

ENVIAMENTRÀPIDEN 24/72 HORES

CONTACTA AMBNOSALTRES965 136 218


001 024 REVISTA FJC10 CAT BAJA - fcarreras.org · 2011 VA COMENÇAR UNA… Als 22 anys li van...

Documents

Transcript of 001 024 REVISTA FJC10 CAT BAJA - fcarreras.org · 2011 VA COMENÇAR UNA… Als 22 anys li van...