.

INSUFICIENCIA CARDIACA.

Aurkezpenaren izenburua

Isabel GrocinDiciembre 2013

Definición: Anomalía de la estructura o función cardiacas, que hace que el corazón no pueda suministrar O2 a una frecuencia acorde con las necesidades de los tejidos , con presiones de llenado normales, (o sólo a costa de presiones de llenado aumentadas).

Definición y síntomas

Síntomas: disnea, ortopnea, DPN, tos, astenia, nicturia, hinchazón..

Signos: IY, taquipnea, taquicardia, crepitantes bibasales, sibilancias, edemas maleolares, hepatomegalia, ascitis…

IC: síntomas y signos

IC: signos radiológicos

Identificar las causas cardiacas subyacentes es esencial para orientar el tratamiento:

- Miocardiopatías con disfunción sistólica- Alteración diastólica ventricular- Alteraciones valvulares

- Anomalías del endocardio- Anomalías del pericardio- Alteraciones del ritmo o de la conducción

Pueden juntarse varias de estas alteraciones.

Causas cardiacas

Fracción de eyección Definición: es el volumen sistólico dividido por el volumen diastólico final. Es el porcentaje que expulsa de todo el volumen que tiene al final de la diástole.

A menor contracción y vaciado del VI, el volumen sistólico se mantiene por un mayor volumen diastólico ya que el VI se dilata y expulsa una fracción más pequeña de un volumen más grande.

A menor FE, peor pronóstico, menor índice de supervivencia: - FE conservada >50% - FE reducida ≤ 35%, sólo en estos pacientes se ha demostrado eficacia de los ttos - FE entre 35-50%, disfunción sistólica leve.

En pacientes con FE preservada no encontraremos VI dilatado, pero muchos tienen grosor VI aumentado, dilatación AI y disfunción diastólica.

Fracción de eyección

Diagnóstico de IC con FER: - Síntomas típicos de IC- Signos típicos de IC- FEVI disminuida

Diagnóstico de IC

Diagnóstico de IC con FEP:- Síntomas típicos de IC- Signos típicos de IC

- FE normal o levemente disminuida, VI no dilatado

- Alteraciones estructurales relevantes (HVI o dilatación AI) y/o disfunción diastólica

VI dilatado

VI hipertrófico

Epidemiología / EtiologíaEpidemiología:• De un 1-2 % de la población adulta tiene IC• Un 10% de los mayores de 70 años tienen IC

Causas de IC con FER:- La EAC es la causa de 2/3 de casos de IC sistólica. En muchos casos la HTA y la DM son factores contribuyentes- Una infección viral previa (reconocida o no)- Alcohol- Quimioterapia.- Idiopática

Etiología en IC con FEP: Distinto perfil, suelen ser más mayores, más frecuentemente mujeres, más frecuencia de obesos, tienen menos posibilidades de tener CI y más de tener HTA y FA. Mejor pronóstico.

Fisiopatología

Lesión miocárdica

Miocitos / matriz extracelular

Remodelado patológico VI

↓Contractilidad Dilatación VI

↓ FE

> Dilatación, < FE

Progresión

Episodios sucesivos

Activación 2 stemas NH

Stema R-A-A Stema Simpático

Rpta sistémica negativa (vasos, músculos, riñones, hígado, pulmones, MO…)

• Situación basal (NYHA): - Clase I: sin limitación de la actividad física - Clase II: ligera limitación - Clase III: acusada limitación - Clase IV: síntomas en reposo

• Ecocardiograma basal: FE, dilatación de cavidades, alts. de la contractilidad segmentaria, presencia de HVI con o sin obstrucción, afectación valvular, función del VD, HTP, pericardio, raíz Ao.

• ECG, Rx de Tórax, analítica (FR, iones, Pro-BNP, Hb)

Valoración inicial

Atendiendo a la FE : IC con disfunción sistólica IC con disfunción diastólica

Atendiendo a la etiología : Cardiopatía HTA Cardiopatía Isquémica (CI) Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva (MHO) Cardiopatías valvulares: - Estenosis Ao severa - Insuficiencia Ao severa - Insuficiencia Mi severa

Clasificación

• Miocardiopatías dilatadas de origen isquémico, enólico o de causa no aclarada.

• Medidas higiénico-dietéticas: actividad física, restricción hidro-salina, no tabaco, evitar Fcos que descompensan cardiopatía.

• Tratamiento farmacológico: - IECA/ARA II (desde NYHA I) - BB (desde NYHA I) - Diuréticos (mínima dosis que mantenga sin síntomas

para no deteriorar FR) - Antag. de la Aldosterona (NYHA II-IV) - Digoxina (control Fc en FA crónica, como inotropo (+)

en etapas avanzadas incluso en RS)

IC con FE Disminuida

- Se puede añadir Ivabradina para conseguir FC objetivo (70x´), en pacientes en RS con dosis tope de BB o que no toleren BB.

• Fármacos a evitar en pacientes con disfunción sistólica:

- AINES e inhibidores de la COX2 - Glitazonas - Antagonistas del Ca NDHP (diltiazem y Verapamil) - No añadir ARA II al tto con IECA y antag. de la

aldosterona por elevado riesgo de IR e hiper K

IC con FE disminuida

• No hay ningún tto que haya demostrado reducir la morbi-mortalidad.

• Diuréticos si hay síntomas de congestión• Tratamiento de la HTA y de la isquemia• Control de la Fc en pacientes en FA crónica • Se pueden usar los antag del Ca NDHP (para control de

Fc en FA, para tratar la HTA o la isquemia). No asociar a los BB.

• Fcos a evitar: AINES, inhibidores de la COX 2, glitazonas.

• No asociar ARA II al tto con IECA y antag de la Aldosterona.

IC con FE conservada

• Ecocardio: HVI en mayor o menor grado, con FE conservada y disfunción diastólica

• Presencia de FA si AI dilatada.• Tratamiento: control de TA - IECA (de elección) - Diuréticos (si además signos de congestión) - Antag. del Ca (edemas, NDHP inotrópicos y

cronotrópicos -) - BB (si no se consigue control con los anteriores, si hay

CI o FA que requiere control de Fc)

Cardiopatía HTA

• Ttos para mejorar el pronóstico: - B- Bloqueantes (si IAM previo o IC), Fc objetivo: 60x´) - IECA (si HTA, DM, IC, disfunción VI o IAM previo) - Estatinas a todos incluso con colesterol normal - Adiro 100mg (alternativa: clopidogrel)• Ttos para control de los síntomas: - B-Bloqueante (1ª opción) - Nitritos de acción prolongada - Antag. del Ca (no asociar NDHP con BB), - Ivabradina, Ranolazina.

Cardiopatía Isquémica

• Hipertrofia del VI de origen genético, con impte alt. de la función diastólica. En 1/3 de casos hay obstrucción al tracto de salida del VI.

• Los BB son el tto de elección. Si no se toleran o existe contraindicación, antag. del Ca NDHP (verapamil)

• Diuréticos e IECAS , se pueden utilizar con mucho cuidado, cuando hay datos de congestión.

• Amiodarona: antiarritmico de elección (en arritmias SV y V). La FA se tolera muy mal, amiodarona para prevenir episodios , BB para control de Fc.

• Contraindicados: Digoxina, Antag.del Ca DHP

Miocardiopatía Hipertrófica Obstructiva

Miocardiopatía hipertrófica obstructiva

• Estenosis Ao severa: - Precaución con diuréticos y vds (IECAS, NTG, antag.

Ca) disminución brusca del GC. - FA mal tolerada (digoxina, no inotropos (-))• Insuficiencia Mi severa: Indicados sobre todo vds (IECAS), si HTA sistémica. Si

datos de congestión nitritos y diuréticos. • Insuficiencia Ao severa: Indicados vds (IECAS, Antag Ca DHP), si HTA sistémica.

Los BB aumentan la diástole y la regurgitación. Estarían indicados si no hay IAo significativa, en dilatación de raiz Ao.

Cardiopatías valvulares

Cardiopatías valvulares

Estenosis AoInsuficiencia Mi

Insuficiencia Ao

Control del ritmo:• Amiodarona (vigilar F tiroidea)• Propafenona y Flecainida : contraindicados si hay C.

estructural Control de Fc:• Digoxina: solo controla la Fc en reposo, no en ejercicio,

disminuir dosis en IRCr, control digo.• B-bloqueantes• Antag. del Ca NDHP (Diltiazem, Verapamil) Prevención de eventos embólicos:• Anticoagulación: Sintrom, Dabigatrán, Rivaroxabán• Antiagregación: Adiro, clopidogrel

Fibrilación Auricular

CHA2DS2-VASc HAS-BLED FR Puntos FR Puntos ICC/ Disf VI ------- 1 HTA ------------ 1 HTA ----------------- 1 FR/Hep ------- 1 ó 2 Edad>75 ----------- 2 ACVA ----------- 1 DM ------------------ 1 Sangrado -------- 1 ACVA --------------- 2 INR lábil -------- 1 Enf Vasc ------------ 1 Edad>65 ------- 1 Edad 65-74 -------- 1 Fcos/alcohol --- 1 ó 2 Sexo fem. ---------- 1 >1 anticoag, = 0 AAS >/= 3 Riesgo elevado

= 1 mejor anticoag.

Fibrilación auricular

Insuficiencia Cardiaca Aguda

• Deterioro más o menos rápido de un paciente con ICFER o ICFEP.

• ICA de novo: 1ª presentación (ecocardio / ECG).

• En IC preexistente, buscar desencadenante (infección, arritmia, interrupción tto diurético, HTA mal controlada, dolor torácico, anemia…).

• Tiempo de evolución variable: puede descompensarse en días o en horas.

• Gravedad variable: desde disnea y edemas, hasta EAP con hipoxia o Shok cardiogénico con HipoTA y mala perfusión órganos vitales.

ICA: Evaluación inicial

Debemos preguntarnos:

•¿Se trata de una IC o de otro cuadro que justifique los síntomas? :EPOC descompensado, embolia pulmonar, anemia severa…

• Si es una IC, ¿hay un factor precipitante que requiera tto inmediato?: taquiarritmia con inestabilidad HD(cardioversión), bradiarritmia (MCP), SCA, rotura valvular…

•¿Hay riesgo vital inminente por hipoxia o hipoTA que provoquen hipoperfusión de órganos vitales? (corazón, riñones, cerebro)

Tratamiento ICA

• Oxígeno: Si Sat O2< 94%, no dar en no hipoxémicos, produce vc y disminución del rendimiento cardiaco.

• Diuréticos de asa: acción venodilatadora y posterior eliminación de líquido. En edemas resistentes se puede asociar tiazidas ( durante corto tiempo para no producir hipoK, IR e hipovolemia).

• Vasodilatadores (nitritos): sólo si HTA, no dar si TAS <110, mucha precaución en EAo o EMi severas.

• Opiáceos: en EAP, disminuyen la ansiedad, son venodilatadores y disminuyen la precarga. Producen nauseas y depresión respiratoria.

• Inotrópicos: en pacientes con fallo de bomba con hipoTA e hipoperfusión de órganos vitales. Dobutamina: inotropo (+), Dopamina a dosis altas inotropo (+) y vc con aumento de TA, a dosis bajas, vd arteria renal natriuresis. Producen taquicardia sinusal, isquemia, arritmias, hipoxia.

• HBPM: para prevenir embolias.

• Digoxina: para control de Fc en FA, en IC sistólica severa como inotropo (+) incluso en RS.

•Tras estabilizar al paciente, en pacientes con FE baja: - IECA - BB - Antagonistas de la aldosterona

Tratamiento ICA

Tratamiento ICA

• Ventilación no invasiva:- En EAP y disnea que no mejoran con tto farmacológico.

- No se ha demostrado que reduzca la mortalidad ni la necesidad de intubación y ventilación invasiva.

- Contraindicada en hipoTA, vómitos y disminución del nivel de conciencia.