Vacunación: vaccinus, relacionado con o procedente de las vacasVacunación: vaccinus, relacionado con o procedente de las vacas

-Inducción de inmunidad frente a enfermedades infecciosas

-Edward Jenner: viruela 1976

INMUNIZACION PROFILACTICA

-Inducción de inmunidad frente a enfermedades infecciosas

-Edward Jenner: viruela 1976

INMUNIZACION PROFILACTICA

“Las vacunas proporcionan protección medianteEstimulación del desarrollo de células efectoras De vida larga y de memoria”

“Las vacunas proporcionan protección medianteEstimulación del desarrollo de células efectoras De vida larga y de memoria”

Actualmente: utilización sistemática, inmunidad humoralActualmente: utilización sistemática, inmunidad humoral

TIPOS DE VACUNASTIPOS DE VACUNAS

-Vacunas de bacterias y virus atenuados e inactivados

-Vacunas de antígenos purificados (subunidades)

-Vacunas de antígenos sintéticos

-Vectores víricos vivos

-Vacunas de ADN

-Adyuvantes e inmunomoduladores

-Vacunas de bacterias y virus atenuados e inactivados

-Vacunas de antígenos purificados (subunidades)

-Vacunas de antígenos sintéticos

-Vectores víricos vivos

-Vacunas de ADN

-Adyuvantes e inmunomoduladores

VACUNAS DE BACTERIAS Y VIRUS ATENUADOS E INACTIVADOS

VACUNAS DE BACTERIAS Y VIRUS ATENUADOS E INACTIVADOS

-MO no patógenos intactos: atenuación de su virulencia

-MO muertos: manteniendo capacidad inmunogénica

Desencadenan todas las respuestas inmunes innatasY adaptativas de la misma forma que MO patógenoDesencadenan todas las respuestas inmunes innatasY adaptativas de la misma forma que MO patógeno

INMUNIDAD PROTECTORAINMUNIDAD PROTECTORA

Paso repetido por cultivos celulares

Limitación:

Problema de seguridad:

-atenuación incompleta-regresión hacia el virus patógeno de tipo natural

Limitación:

Problema de seguridad:

-atenuación incompleta-regresión hacia el virus patógeno de tipo natural

“mayor eficacia por inmunidad de mayor duración las vacunas víricas”“mayor eficacia por inmunidad de mayor duración las vacunas víricas”

VACUNAS DE ANTÍGENOS PURIFICADOS(SUBUNIDADES)

VACUNAS DE ANTÍGENOS PURIFICADOS(SUBUNIDADES)

-Antígenos purificados procedentes de MO: ej polisacáridos (no son eficaces como inductores de linfocitos B de memoria)

-Toxinas inactivadas. TOXOIDES

-Vacunas proteícas purificadas LTh y Acs pero no respuestas potentes de LTC (MHC)

-Se usan junto a adyuvantes-Estimulan respuestas intensas de anticuerpos

-Antígenos purificados procedentes de MO: ej polisacáridos (no son eficaces como inductores de linfocitos B de memoria)

-Toxinas inactivadas. TOXOIDES

-Vacunas proteícas purificadas LTh y Acs pero no respuestas potentes de LTC (MHC)

-Se usan junto a adyuvantes-Estimulan respuestas intensas de anticuerpos

VACUNAS DE ANTIGENOS SINTETICOS

VACUNAS DE ANTIGENOS SINTETICOS

-Antígenos o epítopos microbianos con mayor capacidad inmunogénica: Identificación y síntesis-Antígenos o epítopos microbianos con mayor capacidad inmunogénica: Identificación y síntesis

-Capacidad inmunógena débil, necesitan unirse a proteínas de mayor tamaño

Avances:

-Preparación de grandes cantidades de proteína mediante tecnología de ADN recombinante

-Identificación de epítopos que sean reconocidos por LT o LB o que se unan a MHC

-Capacidad inmunógena débil, necesitan unirse a proteínas de mayor tamaño

Avances:

-Preparación de grandes cantidades de proteína mediante tecnología de ADN recombinante

-Identificación de epítopos que sean reconocidos por LT o LB o que se unan a MHC

VECTORES VIRICOS VIVOSVECTORES VIRICOS VIVOS

Introducción de genes que codifican Ag microbianosen virus no citopáticos e infección del individuo con este virus

-Desencadenan respuestas inmunitarias completas-Inserción mediante recombinación homóloga

Introducción de genes que codifican Ag microbianosen virus no citopáticos e infección del individuo con este virus

-Desencadenan respuestas inmunitarias completas-Inserción mediante recombinación homóloga

Desventaja:

Pueden infectar a distintas celulas huesped, produciendoAgs que estimulan respuestas LTC, con destrucciónde la célula huésped infectada

Desventaja:

Pueden infectar a distintas celulas huesped, produciendoAgs que estimulan respuestas LTC, con destrucciónde la célula huésped infectada

VACUNAS DE ADNVACUNAS DE ADN

Inoculación de Plásmido con ADN complementario (cADN)Que codifica un antígeno proteíco.

Posiblemente penetran APC que transcriben y traducen el cADN a proteínas inmunógenas

Ricos en nucleótidos CpG reconocidos por TLR de Macrófagos y otras células: Respuesta inmunitaria innataPotencia inmunidad adaptativa

Eficaces incluso sin coadyuvantes

Inoculación de Plásmido con ADN complementario (cADN)Que codifica un antígeno proteíco.

Posiblemente penetran APC que transcriben y traducen el cADN a proteínas inmunógenas

Ricos en nucleótidos CpG reconocidos por TLR de Macrófagos y otras células: Respuesta inmunitaria innataPotencia inmunidad adaptativa

Eficaces incluso sin coadyuvantes

ADYUVANTES E INMUNOMODULADORESADYUVANTES E INMUNOMODULADORES

Es una sustancia usada en combinación con un atígenoEspecifico, produce mayor inmunidad.

Actúa no específicamente para aumentar la respuesta a un Ag.

Función: aumentar la respuesta inmunológica especifica a Ags vacunales

Es una sustancia usada en combinación con un atígenoEspecifico, produce mayor inmunidad.

Actúa no específicamente para aumentar la respuesta a un Ag.

Función: aumentar la respuesta inmunológica especifica a Ags vacunales

Tipos:

adyuvantes surfactantes, adyuvantes vesiculares y adyuvantes solúbles en água

-Particulados:

Sales de aluminio, emulsiones w/o y o/w,

ISCOMs, liposomas y micropartículas

-No particulados:

Muramyl dipeptido (MDP) y derivados, bloques Copoliméricos no-ionicos, saponinas, lipido A, citocinas,polimeros carbohidratos, toxinas bacterianas.

Tipos:

adyuvantes surfactantes, adyuvantes vesiculares y adyuvantes solúbles en água

-Particulados:

Sales de aluminio, emulsiones w/o y o/w,

ISCOMs, liposomas y micropartículas

-No particulados:

Muramyl dipeptido (MDP) y derivados, bloques Copoliméricos no-ionicos, saponinas, lipido A, citocinas,polimeros carbohidratos, toxinas bacterianas.

VACUNACION CON CELULAS TUMORALES Y ANTIGENOS TUMORALES

VACUNACION CON CELULAS TUMORALES Y ANTIGENOS TUMORALES