11. Vacunas y vacunación

Inmunidad activa y pasiva

Inmunidad activa natural: Infecciones y enfermedad.

Inmunidad activa artificial:

Vacunación.

Inmunidad pasiva natural: Calostro y saco vitelino

Inmunidad pasiva artificial:

Sueros hiperinmunes.

11.1. Vacunas preparadas con microorganismos vivos o activos

Ventajas Inducen inmunidad humoral y celular. Por su capacidad de autoreplicación:

a) Se procesan como Ags exógenos y endógenos

b) Se requiere menor cantidad de Ag vacunal

c) Se evita el uso de adyuvantes

Desventajas Mayor cuidado en cuanto a su manejo, transporte y

conservación para no producir la muerte de los microorganismos

Es latente (aunque remota) la posibilidad de cierta virulencia residual que pueda manifestarse clínicamente.

11.1.1. Virus atenuados en cultivo celular o en animales de laboratorio

o Uno de los procedimientos de mayor uso en la producción de vacunas.

o En la medida que el virus se va adaptando al nuevo sistema de cultivo va perdiendo virulencia para su huésped natural.

o Un buen número de vacunas de uso veterinario se producen de esta manera, entre ellas Distemper, Adenovirus tipo 2 y Parvovirus Canino; Rinotraqueitis Infecciosa y Parainfluenza 3 del bovino; Síndrome Respiratorio y Reproductivo Porcino; Bronquitis Infecciosa, Enfermedad de la Bolsa de Fabricio, Viruela Aviar, etc, etc

11.1.2. Virus termosensibles

• Se ha aplicado a la producción de vacunas contra Influenza Equina.

• El principio consiste en adaptar el virus al crecimiento a temperaturas entre 25 a 28 oC; e impedir su crecimiento a temperaturas entre 37 y 39 oC.

• La vacuna, aplicada por vía intranasal, consigue que el virus vacunal se replique en las vías respiratorias altas y estimule al sistema inmunitario a través del tejido linfoide presente en la región orofaríngea.

• Si acaso el virus llegara a los pulmones la temperatura en éstos órganos impedirá su replicación.

11.1.3. Cepas bacterianas atenuadas o avirulentas

En esta categoría encontramos las vacunas contra Brucella bortus (cepas 19 y RB-51) y Brucella mellitensis (cepa REV-1).

Otras cepas avirulentas utilizadas en la medicina veterinaria son las de Bordetella bronchiseptica para la inmunización intranasal de perros contra Traqueobronquitis Infecciosa Canina; Pasteurella multocida para la inmunización de pollos y pavos contra Cólera Aviar; Salmonella gallinarum cepa 9R para la inmunización de las aves contra Tifoidea Aviar

Un caso interesante es el de la vacuna contra el Ántrax utilizando las esporas de la cepa Sterne.

11.1.4. Vacunas preparadas con fases infectantes de protozoarios

En este caso se puede mencionar la vacuna elaborada con oocistos de Eimeria (E. acervulina, E. máxima, E. mivati, E. tenella) para la prevención de Coccidiosis en pollos de engorda y gallinas de postura.

11.1.5. Organismos genéticamente atenuados y/o modificados

Vacunas contra enfermedades producidas por virus herpes (Aujeszky en el cerdo, IBR en bovinos); a las cepas vacunales se les eliminan genes q codifican para factores de virulencia y genes q codifican proteínas antigénicas para permitir distinguir animales infectados de animales vacunados.

11.1.6. Microorganismos recombinantes

Un organismo recombinante es aquel en el que en su genoma se ha insertado uno, o más genes que no le pertenecen pero que si los expresa.

En el caso de las vacunas comerciales se han utilizado virus (poxvirus, baculovirus) para insertar en su genoma proteínas antigénicas de otros virus.

El virus recombinante se comporta como una vacuna viva pero inocua para el animal inmunizado.

Un ejemplo interesante es la vacuna preparada para la inmunización contra Rabia de la fauna silvestre.

11.1.7. Cepas heterólogas

• Se utilizan cepas virales propias de una especie animal para inmunizar a otra especie. • Es el caso de un tipo de vacuna contra la Enfermedad de Marek de los pollos; la vacuna se prepara con una cepa viva del virus que produce la enfermedad en pavos.

11.2. Vacunas preparadas con microorganismos muertos o inactivados

En esta categoría se encuentran biológicos preparados con virus y bacterias (bacterinas); en el caso de estas últimas, se pueden encontrar biológicos elaborados con las células bacterianas solas, o acompañadas de las exotoxinas correspondientes.

Entre las vacunas preparadas con virus inactivados existen varios ejemplos, entre ellos Rabia, Influenza Aviar, Influenza Equina, Encefalitis Equina, etc.

En el caso de las bacterinas se pueden mencionar los casos de Rinitis Atrófica Porcina (Bordetella bronchiseptica y Pasteurella multocida); Erisipela (Erysipelothrix rhusiopathiae); Enfermedad de Glasser (Haemophilus paragallinarum); Queratoconjuntivitis Infecciosa Bovina (Moraxella bovis) etc.

11.3. Vacunas preparadas con antígenos purificados o semipurificados

a) Exotoxinas bacterianas: El ejemplo típico es el toxoide tetánico (Clostridium tetani), pero también se pueden encontrar productos de más reciente desarrollo como es el caso de los biológicos elaborados a partir de las exotoxinas ApXI, ApXII y ApXIII de Actinobacillus pleuroneumiae, agente etiológico de la Pleuroneumonia Porcina.

b) Antígenos de superficie: Estos son componentes microbianos involucrados con el proceso de adhesión a los epitelios del huésped: el ejemplo que tenemos es el de biológicos elaborados con Ags fimbriales (K88 y K99) de Escherichia coli para la prevención de Colibacilosis en lechones y terneros.

c) ADN: Esta es una de las tecnologías más recientes para la elaboración de vacunas aunque en la mayoría de los casos se encuentra todavía en una fase experimental de desarrollo (en EUA ya hay un biológico disponible para la inmunización de equinos contra el Virus del Oeste del Nilo)

11.4. Vías de aplicación de las vacunas

Sistémica: Intramuscular y subcutánea Intranasal (Bb) Aerosoles y/o Agua de bebida (NC, B Inf,

Gumboro) Oral (Rabia silvestre) In ovo (Marek)

11.5 Pruebas de control de calidad

Esterilidad Pureza Inocuidad Potencia

11.6. Adyuvantes y otros vehículos para la presentación de vacunas

1. Sales minerales: Hidróxido y fosfato de aluminio son los adyuvantes aún de mayor uso en humanos.

2. Compuestos tensoactivos: Quil A (saponina) es un extracto acuoso de la corteza de Quillaja saponaria

3. Derivados de microorganismos:a) LPSb) Muramil-dipéptido (MDP)c) Dimicolato de trehalosa (TDM)d) CpG (en ADN bacteriano)

Aguilar y Rodríguez, Vaccine 25:3752, 2007

Adyuvantes (cont)

4. Emulsiones: AIF (ACF)

5. Citocinas

6. Liposomas

7. Microesferas: preparadas con polímeros biodegra-dables

8. Viriosomas (Hepatitis; Flu)