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Docente:Rubn Cueva
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Aprendamos a soar,
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/3435678796: : contienen uno o ms tomosdiferentes al carbono en el anillo.
Piridina y pirimidina son heterociclos anlogos delbenceno. Son aromticos.
Piridina Pirimidina
1
2
3
4
5
6
5
12
34
6
N
N
N
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este par deelectronesno lo es
O
este par de electroneses una parte del
sextete aromatico
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M438F 6F3E? B?@ A?JE?E? F348IEDG4 5 ?@ 4E34 H4>
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Metilbenceno Hidroxilbenceno Aminobenceno Nitrobenceno Benzaldehdo
Tolueno Fenol Anilina
CH3 OH NH2 NO2 CHO
cido benzoico Clorobenceno Bromobenceno Estireno
COOH Cl Br CH = CH2
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Ejemplo:
Orto dicloro benceno Meta dicloro bencemo Para dicloro benceno
1,2 diclorobenceno 1,3 diclorobenceno 1,4 - diclorobenceno
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
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Nombrar los siguientes compuestos:
CH3
CH3
COOH
NO2
NH2
OH*F( H.%?D.B =?5-?5'
' > H.%?D.B =?5-?5'' > I.B?5'
1,3-aminonitrobencenom-nitroaminobencenom - nitroanilina
,-./' !> J./2'I. =?5@'.-',-./' A > J./2'I. =?5@'.-'A-&2='I. 3?5'B
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Clorobenceno
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++
Nitrobenceno
+5*=.+@
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2;%
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( )es el principal constituyentepsicoactivo en cannabis.
El THC tiene un efecto analgsico
leve o moderado, y el cannabispuede ser usado para tratar el
dolor al alterar la liberacin de
transmisores en el ganglio espinal
de la mdula espinal y en la
sustancia gris periacueductal.Otros efectos incluyen relajacin,
alteracin de los sentidos visuales,
auditivos, y olfativos, fatiga, y
estimulacin del apetito. Los
fitocannabinoides, en especial el
THC y el CBD, han demostrado
tambin influenciar en la
permeabilidad intestinal,
reducindola. Tiene propiedades
antiemticas, y tambin podra
reducir la agresividad.
El THC, como otros cannabinoides
que contienen un grupo fenol poseenuna actividad antioxidante leve
suficiente para proteger a las
neuronas contra el estrs oxidativo, tal
como es producida por la
excitotoxicidad inducida por glutamato.El consumo de THC es txico para el
cuerpo, este puede producir Euforia
entre otros malestares, los
cannabinoides permanecen por un
periodo entre 9 meses y 1 ao dentro
del organismo del consumidor.
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El indol sufre sustitucin
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electrfila, principalmente en laposicin 3. Los indolessubstituidos son elementosestructurales de alcaloides dela triptamina derivados deltriptfano como losneurotransmisores serotoninay dopamina, como as mismoen el triptfano y las auxinas.
Estructura de las triptaminas,biolgicamente activas,incluyendo neurotransmisores
y drogas psicodlicas.
Triptfano
La melatonina ha sido estudiada como un tratamiento potencial al
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reflujo gastroesofgico, cncer, trastornos de la inmunidad,
enfermedades cardiovasculares, depresin, trastorno afectivo
estacional, trastornos del sueo del ritmo circadiano (circadian rhythm
sleep disorder en ingls), disfuncin sexual, e insomnia en los
ancianos. Liberando de manera prologada la melatonina ha mostrado
buenos resultados en el tratamiento del insomnio en los adultos
mayores. Puede mejorar la desalineacin circadiana y el trastorno
afectivo estacional. Investigaciones bsicas indican que la melatonina
puede jugar un papel en la modulacin de los efectos de las drogas de
abuso tales como cocana. Melatonina tambin puede funcionar comoantioxidante.
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El metabolismo de las purinas conlleva la
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El metabolismo de las purinas conlleva laformacin de adenina (A) y guanina (G).Ambas derivan del cido inosnico el cual essintetizado sobre el precursor ribosa-5-
fosfato, usando tomos de los aminocidosglicina, glutamina y cido asprtico.
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PIRIMIDINA
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PURINA
IMIDAZOL es un intermediario de la biosntesis de la histidina que
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IMIDAZOL es un intermediario de la biosntesis de la histidina quese forma desde el imidazol glicerol fosfato con la prdida de agua..Tiene propiedades anfotricas, cualidad esta que mantendrn algunosde sus derivados. Su molcula ha servido de base para el desarrollo de
numerosos frmacos:
Antihipertensores.Antihistamnicos .Inmunomoduladores: Levamizol.Antibacterianos y antiprotozoarios: Metronidazol.Antihelmnticos: Tiabendazol, Mebendazol.Antifngicos: clotrimazol, miconazol, econazol, ketoconazol,butoconazol, oxiconazol, sulconazol, bifonazol, tioconazol, fluconazol eitraconazol.Antitiroideos: Carbimazol y Metimazol.
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TIAZOL
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PENICILINAS
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&%'I.-.B.5& ?0 &-D.C& 32?5D? & B'0 ?0D2?AD'-'-'0F %1-J&0 -?A&0 0? ?0D45 C'BC.?5/'resistentes mediante mecanismos diferentes de la induccin de >B&-D&%&0&0F A'2 B'W1? B& &/.-.:5 /? 4-./' -B&C1B45.-' 5' &1%?5D& B& &-D.C./&/ /? B& &%'I.-.B.5& 32?5D? &?0D&0 -?A&0 2?0.0D?5D?0G PI.0D?5 &BE15&0 -?A&0 2?0.0D?5D?0 & ?0D? 342%&-'GP0A?-.&B%?5D? D'/&0 B&0 -?A&0 /?0+#*1%$%-"+ F2)#3+(#))"F4-5#6%3"75#6F .5/'B>A'0.D.C'006%5#*+F,#66"5(" $"67#+7#-+F #8(56%3"75#6 0'5 2?0.0D?5D?0G V& -&5D./&/ /?-?A&0 2?0.0D?5D?0 /?4+7'#6(7'(" 7%)( A&2?-? &1%?5D&2G
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son estereoismeros que se caracterizan por poderinterconvertirse (modificar su orientacin espacial, convirtindose enotro ismero de la misma molcula) a temperatura ambiente, porrotacin en torno a enlaces simples. Estas conformaciones sedenominan: anti, eclipsada o alternada. Son compuestos que,generalmente, no pueden aislarse fsicamente, debido a su facilidad deinterconversin.
El anlisis conformacional es la exploracin de todos los confrmeros
que se pueden obtener de una molcula dada al realizar torsionesalrededor de enlaces sencillos (grados de libertad conformacionales),observando los cambios en la energa molecular asociados a esastorsiones.
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