Post on 03-Jul-2015
description
TRADUCCIÓN CÓDIGO GENÉTICO
UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLOFACULTAD DE MEDICINA
CURSO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR
ELEMENTOS DE LA TRADUCCION
• ARNm , ARNt,
• RIBOSOMAS
• ENZIMAS(Aminoacil RNAt sintetasas)
• AMINOACIDOS
• FACTORES DE INICIO, ELONGACION Y TERMINO
ETAPAS DE LA TRADUCCION
• ACTIVACIÓN DE AMINOACIDOS.1) INICIACIÓN2) ELONGACIÓN3) TERMINACIÓN• MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES
I. REQUERIMIENTOS PARA LA TRADUCCION
CAP.. ACCAUGG… UUUCCUUUACUUGGUAUGUUAUG...UGA Secuencia sec. Codificadoras codón
Kosack termino
mRNA
CODIGO GENETICO
•Es la relación entre la secuencia de bases del DNA (o de su mRNA transcrito) y la secuencia de aminoácidos en las proteínas
MARCO DE LECTURA
CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO• Esta descrito de manera lineal , utilizando como base los
ribonucleotidos del ARNm
• La palabra del ARNm contiene 3 letras = triplete = codón
• No tiene ambiguedades: cada triplete codifica un aminoácido
• Es ordenado: los dos primeros nucleótidos son suficientes para codificar un aminoácido dado.
• Es degenerado más de un triplete especifica un aminoácido 64 tripletes para 20 aminoácidos:1 de inicio,
3 señales de paro 61 codifican aminoácidos
Características del Código Genético
• Contiene signos de puntuación de: inicio/termino
• Puntuaciones intermedias: no comas .- una vez que empieza la traducción del ARNm los tripletes se leen por orden uno detrás el otro.
• El código no es solapado. Una vez que inicia la transcripción cada ribonucleotido forma parte de un único triplete
• El código genético es casi universal
MODIFICACIONES DEL CODIGO GENETICO
Codón Significado
comúnSignificado alternativo
Organelo u organismo
AGAArg Alto, Ser Algunas mitocondrias
animalesAGG
AUA Ile Met Mitocondria
CGG Arg Trp Mitocondria de plantas
CUA Leu Tre Mitocondria de levaduras
AUU Ile
Inicio Algunos procariotasGUG Val
UUG Leu
UAAAlto Glnu Algunos protozoarios
UAG
UGA Alto Trp Mitocondria, micoplasma
ARNt 497 genes-----> 48 ARNt (74-95nt)
Nucleósidos modificados UH2: dihidrouridina
I: inosina
mG: metilguanosina
m2G: dimetilguanosina
T: ribotimidina: metilinosina
Ψ: pseudouridina
ARNt
tRNA •Moléculas “adaptadoras”
–Se unen a codones específicos y transportan aminoácidos específicos
– Anticodón y sitio del aminoácido están en brazos opuestos
Presentan muchas bases poco comunes
•Impiden apareamientos normales
•Facilitan interacciones especiales
•Relacionadas con su estructura terciaria
•Relacionadas con interacciones con la aminoacil-tRNA sintetasa y proteínas ribosómicas
APAREAMIENTO NO ESTÁNDAR ENTRE EL CODON Y EL ANTICODON
Apareamiento del ARNt de la fenilalanina
Apareamiento del ARNt de la alanina
RIBOSOMA
S = Svedverg: medida del coeficiente de sedimentación
• CARACTERISTICAS DEL RIBOSOMA
• Complejo supramolecular de RNA y proteínas
•Coordina las interacciones entre el molde (mRNA) y el adaptador (tRNA)
• La funcionalidad principal se debe a los rRNA 23 S (ribozimas) : Sitio de formación del enlace peptídico
• Las proteínas del ribosoma tienen una función estructural
• Dos subunidades
- Grande (60S) - RNA 18S, 23 S (Ribozima)+33 proteínas
–Función de catálisis (actividad peptidil transferasa)
- Pequeña (40S) – 5S, 5.8S, 28S , 49 proteínas
–Función de reconocimiento
II . ETAPAS DE LA TRADUCCION
1. ACTIVACION DE AMINOACIDOS
2. 3. 4.
1. ACTIVACION DE AMINOACIDOS : aminoacil-tRNAsintasas
ETAPAS:
1
2
Especificidad de las aminoacil-tRNA sintetasas
EN BASE A: Tamaño, Carga, Energía
Precisión en la síntesis de proteínas
2. INICIO
3. ELONGACION O ALARGAMIENTO DE LA CADENA
MICROCICLO
Lugares de unión
A/T
A/AA/PP/PP/EE
CU A
Met
RNAm5’ 3’
Subunidad mayor
A A A
RNAt
U U U CU U G G GGA U A A A
AAC
Cis
A AC
Cis
CU A
Met
CU U
Lis
CU A A A A
U U U CU U G G GGA U A A A
Fen Met Fen
AA AU U U CU U G G GGA U A A A
AA A
U U U CU U G G GGA U A A A
Fen Cis
A AC
Cis
MetFen
U A G
FACTORES DE ELONGACION
eEF-1
eEF-2
FORMACION DEL ENLACE PEPTIDICO
Mecanismo de acción de la peptidiltransferasa
4. TERMINO
SEÑALES DE TERMINO
UGA Úsese Gen Acabar
UAG STOP Úsese Acabar Gen
UAA Úsese A Acabar
FACTORES DE TERMINO
RF-1 reconoce UAA UAG
RF.-2 ” UAA UGA
RF-3 refuerza la acción RF1 y RF-2
POLIRRIBOSOMA
IMPORTANCIA
La síntesis de proteínas está vinculada a temas médicosLa células de algunos organismo elaboran sustancias
(antibioticos) para defenderse de la infección, la medicina a transladado estos efectos biológicos particularmente al organismo humano, mediante el uso de antibioticos destruye los microorganismos infecciosos
La toxina diftérica que ingresa a las células por endocitosis y ribosila el factor EF-2, lo inactiva, ello conduce a la muerte celular en poco tiempo
Acción de drogas antimicrobianas sobre la síntesis proteica
Esquema tridimensional de la síntesis de proteínas en procariotas, mostrando las subunidades 30S y 50S.
En el diagrama la flechas negras indican los diferentes puntos en los cuales el cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina y estreptomicina ajercen su efecto.
Polipéptido naciente
Dirección de movimiento del ribosoma
RNA mensajero
Cloranfenicol
Se une a subunidad 50S, e inhibe la formación del enlace peptídico
Eritromicina
Se une a subunidad 50S, y bloquea la translocación
Sitio de síntesis proteica
Tetraciclinas
Interfiere con la unión del RNAt al complejo RNAm-ribosoma (sitio A). Altera la elongación
Estreptomicina
Cambia la forma de la subunidad 30S,
causa que eI codón sea leido incorrectamente, distorsiona la fidelidad de la síntesis, evita la longacion de la cadena
TRADUCCION
Ribosoma Procariótico 70 S
Sitio de síntesis proteica
Polipéptido naciente
Tunel
Puromicina. Provoca la liberacion prematura de las cadenas polipeptidicas, usurpa los sitios A
• Antibióticos que actúan en la etapa de inicio de la síntesis de proteínas
• Antibióticos que actúan durante la fase de alargamiento de la síntesis
Modificaciones postraduccionales
Modificación N-terminal o C-terminal Remoción de N-formilmetionina N-acetilacion (50% de proteínas eucarióticas)
Procesamiento N-terminal y C-terminal Maduración, procesamiento proteolítico
Modificación de aminoácidos individuales Fosforilación Glucosilación Metilación
GENERACION DE PROTEINA FUNCIONAL
PLEGAMIENTO DE LAS PROTEINAS ES GUIADO POR CHAPERONAS
Hsp70
Hsp60
Mecanismos celulares del control de calidad de las proteínas
PROTEOSOMA
Señal de las proteínas para ser destruidas
La Ubiquina Ligasa reconoce proteínas mal plegada con señal de degradación a la que añade ubiquitinas que luego se asocian al proteosona
Estudiar para saber.Saber para valer.Valer para hacer.Hacer para servir.Servir para amar.Amar para ser feliz y para hacer felices a los demás