TRADUCCIÓN CÓDIGO GENÉTICO

UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLOFACULTAD DE MEDICINA

CURSO: BIOLOGIA MOLECULAR Y CELULAR

ELEMENTOS DE LA TRADUCCION

• ARNm , ARNt,

• RIBOSOMAS

• ENZIMAS(Aminoacil RNAt sintetasas)

• AMINOACIDOS

• FACTORES DE INICIO, ELONGACION Y TERMINO

ETAPAS DE LA TRADUCCION

• ACTIVACIÓN DE AMINOACIDOS.1) INICIACIÓN2) ELONGACIÓN3) TERMINACIÓN• MODIFICACIONES POSTRADUCCIONALES

I. REQUERIMIENTOS PARA LA TRADUCCION

CAP.. ACCAUGG… UUUCCUUUACUUGGUAUGUUAUG...UGA Secuencia sec. Codificadoras codón

Kosack termino

mRNA

CODIGO GENETICO

•Es la relación entre la secuencia de bases del DNA (o de su mRNA transcrito) y la secuencia de aminoácidos en las proteínas

MARCO DE LECTURA

CARACTERISTICAS DEL CODIGO GENETICO• Esta descrito de manera lineal , utilizando como base los

ribonucleotidos del ARNm

• La palabra del ARNm contiene 3 letras = triplete = codón

• No tiene ambiguedades: cada triplete codifica un aminoácido

• Es ordenado: los dos primeros nucleótidos son suficientes para codificar un aminoácido dado.

• Es degenerado más de un triplete especifica un aminoácido 64 tripletes para 20 aminoácidos:1 de inicio,

3 señales de paro 61 codifican aminoácidos

Características del Código Genético

• Contiene signos de puntuación de: inicio/termino

• Puntuaciones intermedias: no comas .- una vez que empieza la traducción del ARNm los tripletes se leen por orden uno detrás el otro.

• El código no es solapado. Una vez que inicia la transcripción cada ribonucleotido forma parte de un único triplete

• El código genético es casi universal

MODIFICACIONES DEL CODIGO GENETICO

Codón Significado

comúnSignificado alternativo

Organelo u organismo

AGAArg Alto, Ser Algunas mitocondrias

animalesAGG

AUA Ile Met Mitocondria

CGG Arg Trp Mitocondria de plantas

CUA Leu Tre Mitocondria de levaduras

AUU Ile

Inicio Algunos procariotasGUG Val

UUG Leu

UAAAlto Glnu Algunos protozoarios

UAG

UGA Alto Trp Mitocondria, micoplasma

ARNt 497 genes-----> 48 ARNt (74-95nt)

Nucleósidos modificados UH2: dihidrouridina

I: inosina

mG: metilguanosina

m2G: dimetilguanosina

T: ribotimidina: metilinosina

Ψ: pseudouridina

ARNt

tRNA •Moléculas “adaptadoras”

–Se unen a codones específicos y transportan aminoácidos específicos

– Anticodón y sitio del aminoácido están en brazos opuestos

Presentan muchas bases poco comunes

•Impiden apareamientos normales

•Facilitan interacciones especiales

•Relacionadas con su estructura terciaria

•Relacionadas con interacciones con la aminoacil-tRNA sintetasa y proteínas ribosómicas

APAREAMIENTO NO ESTÁNDAR ENTRE EL CODON Y EL ANTICODON

Apareamiento del ARNt de la fenilalanina

Apareamiento del ARNt de la alanina

RIBOSOMA

S = Svedverg: medida del coeficiente de sedimentación

• CARACTERISTICAS DEL RIBOSOMA

• Complejo supramolecular de RNA y proteínas

•Coordina las interacciones entre el molde (mRNA) y el adaptador (tRNA)

• La funcionalidad principal se debe a los rRNA 23 S (ribozimas) : Sitio de formación del enlace peptídico

• Las proteínas del ribosoma tienen una función estructural

• Dos subunidades

- Grande (60S) - RNA 18S, 23 S (Ribozima)+33 proteínas

–Función de catálisis (actividad peptidil transferasa)

- Pequeña (40S) – 5S, 5.8S, 28S , 49 proteínas

–Función de reconocimiento

II . ETAPAS DE LA TRADUCCION

1. ACTIVACION DE AMINOACIDOS

2. 3. 4.

1. ACTIVACION DE AMINOACIDOS : aminoacil-tRNAsintasas

ETAPAS:

1

2

Especificidad de las aminoacil-tRNA sintetasas

EN BASE A: Tamaño, Carga, Energía

Precisión en la síntesis de proteínas

2. INICIO

3. ELONGACION O ALARGAMIENTO DE LA CADENA

MICROCICLO

Lugares de unión

A/T

A/AA/PP/PP/EE

CU A

Met

RNAm5’ 3’

Subunidad mayor

A A A

RNAt

U U U CU U G G GGA U A A A

AAC

Cis

A AC

Cis

CU A

Met

CU U

Lis

CU A A A A

U U U CU U G G GGA U A A A

Fen Met Fen

AA AU U U CU U G G GGA U A A A

AA A

U U U CU U G G GGA U A A A

Fen Cis

A AC

Cis

MetFen

U A G

FACTORES DE ELONGACION

eEF-1

eEF-2

FORMACION DEL ENLACE PEPTIDICO

Mecanismo de acción de la peptidiltransferasa

4. TERMINO

SEÑALES DE TERMINO

UGA Úsese Gen Acabar

UAG STOP Úsese Acabar Gen

UAA Úsese A Acabar

FACTORES DE TERMINO

RF-1 reconoce UAA UAG

RF.-2 ” UAA UGA

RF-3 refuerza la acción RF1 y RF-2

POLIRRIBOSOMA

IMPORTANCIA

La síntesis de proteínas está vinculada a temas médicosLa células de algunos organismo elaboran sustancias

(antibioticos) para defenderse de la infección, la medicina a transladado estos efectos biológicos particularmente al organismo humano, mediante el uso de antibioticos destruye los microorganismos infecciosos

La toxina diftérica que ingresa a las células por endocitosis y ribosila el factor EF-2, lo inactiva, ello conduce a la muerte celular en poco tiempo

Acción de drogas antimicrobianas sobre la síntesis proteica

Esquema tridimensional de la síntesis de proteínas en procariotas, mostrando las subunidades 30S y 50S.

En el diagrama la flechas negras indican los diferentes puntos en los cuales el cloranfenicol, eritromicina, tetraciclina y estreptomicina ajercen su efecto.

Polipéptido naciente

Dirección de movimiento del ribosoma

RNA mensajero

Cloranfenicol

Se une a subunidad 50S, e inhibe la formación del enlace peptídico

Eritromicina

Se une a subunidad 50S, y bloquea la translocación

Sitio de síntesis proteica

Tetraciclinas

Interfiere con la unión del RNAt al complejo RNAm-ribosoma (sitio A). Altera la elongación

Estreptomicina

Cambia la forma de la subunidad 30S,

causa que eI codón sea leido incorrectamente, distorsiona la fidelidad de la síntesis, evita la longacion de la cadena

TRADUCCION

Ribosoma Procariótico 70 S

Sitio de síntesis proteica

Polipéptido naciente

Tunel

Puromicina. Provoca la liberacion prematura de las cadenas polipeptidicas, usurpa los sitios A

• Antibióticos que actúan en la etapa de inicio de la síntesis de proteínas

• Antibióticos que actúan durante la fase de alargamiento de la síntesis

Modificaciones postraduccionales

Modificación N-terminal o C-terminal Remoción de N-formilmetionina N-acetilacion (50% de proteínas eucarióticas)

Procesamiento N-terminal y C-terminal Maduración, procesamiento proteolítico

Modificación de aminoácidos individuales Fosforilación Glucosilación Metilación

GENERACION DE PROTEINA FUNCIONAL

PLEGAMIENTO DE LAS PROTEINAS ES GUIADO POR CHAPERONAS

Hsp70

Hsp60

Mecanismos celulares del control de calidad de las proteínas

PROTEOSOMA

Señal de las proteínas para ser destruidas

La Ubiquina Ligasa reconoce proteínas mal plegada con señal de degradación a la que añade ubiquitinas que luego se asocian al proteosona

Estudiar para saber.Saber para valer.Valer para hacer.Hacer para servir.Servir para amar.Amar para ser feliz y para hacer felices a los demás