HERENCIA GENÉTICA Y

BIOTECNOLOGÍA

¿CÓMO SE ALMACENA LA INFORMACIÓN

GENÉTICA?

MendelEmpezaremos repasando a Mendel, sus leyes y sus guisantes.Las leyes de Mendel se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y en 1866, aunque fue ignorado por mucho tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.La teoría de la herencia, hasta Mendel, suponía que los caracteres se transmiten de padres a hijos mediante fluidos que, una vez mezclados, no se pueden separar, de modo que los descendientes tendrán unos caracteres que serán la mezcla de los caracteres de los padres.

Todos los descendientes iguales: 1ª ley de Mendel

Al fecundar guisantes amarillos de razas puras (que descendía de amarillos tras varias generaciones, siempre amarillos) con guisantes verdes, también razas puras, observó que los descendientes eran todos iguales e iguales a uno de los progenitores. A esto lo llamó uniformidad de todos los individuos de la primera generación filial (F1) y es la primera ley de Mendel.A la generación que cruzó la llamó generación parental (P)

Independencia de los factores hereditarios: 2ª ley de Mendel

Al cruzar entre sí individuos de la F1 aparecen de nuevo individuos verdes de donde Mendel deduce:

Para cada carácter hay dos factores (los padres tienen factor amarillo porque son amarillos, pero también tiene factor verde porque se lo han transmitido a algunos descendientes)Los factores no son sustancias que se mezclan, sino partículas que se unen o separan, permaneciendo independientes.

Gametos y células somáticas

Si para cada carácter tenemos dos factores ¿cómo es que a nuestros descendientes les pasamos sólo uno? Según Mendel eso es porque, aunque en nuestras células tenemos dos factores, en los gametos sólo tenemos uno y eso es lo que pasamos a la descendencia. De los dos factores para cada carácter que tenemos, unos gametos se llevan uno, y otros se llevan otro.

A las células normales con dos factores para cada carácter, les llamamos células diploides o somáticasA los gametos, con un solo factor por carácter, células haploides o generativas.

Gametos y células somáticas

Interpretación de lo observado: 1ª ley

El amarillo raza pura tiene dos factores iguales llamémosles AA y todos los gametos tienen A.El verde raza pura tiene otros dos factores iguales, aa y todos los gametos tienen a.Los descendientes heredan de cada progenitor un solo factor en el gameto correspondiente (A de uno y a de otro) por lo que todos tienen Aa. Son todos iguales y son amarillos porque el factor amarillo domina.

Primera ley de MendelInterpretación de Mendel

Interpretación de lo observado: 2ª ley

Los individuos de la F1 son llamados híbridos por Mendel y tienen dos factores distintos (A y a: son Aa) por lo que pueden formar dos tipos de gametos, unos con A y otros con a. Como los gametos se unen al azar aparecerá una F2 de tres individuos con carácter dominante por cada uno, con carácter recesivo (el que no domina).

Segunda ley de MendelInterpretación de Mendel

Las leyes de Mendelhttp://iespoetaclaudio.centros.educa.jcyl.es/sitio/upload/mendel_ani.swf

actividad¿Qué gametos formarán los siguientes individuos?: AA, Bb, cc.¿Qué obtendremos del cruce de los siguientes individuos? Aa x AA, BB x bb, Cc x Cc

Aa indica talla alta (A) y talla (a)Bb indica pelo rizado (B) y liso (b)Cc indica flor roja (C) y blanca (c)

(Dominan LAS MAYÚSCULAS)

En resumen… La información genética se almacena en forma de partículas químicas independientes que no se mezclan, sino que se separan al formar los gametos. Los individuos con reproducción sexual tienen para cada carácter dos partículas (factores hereditarios). Uno lo ha recibido del padre y otro, de la madre. Como los individuos tienen muchos caracteres, tienen muchos factores.

En resumen…Los factores hereditarios pueden ser:

Dominantes: se manifiestan siempre, tanto si aparecen solos, formando razas puras (AA), como si lo hacen con otro factor (Aa), formando híbridos.Recesivos: solo se manifiestan si aparecen solos (aa), porque si aparecen con uno dominante (Aa), verán enmascarada su acción y solo se manifestará el dominante.

La genètica modernaLos factores hereditarios de Mendel, se llaman alelos y pueden ser más de dos.Las razas puras se llaman homocigóticos y a los híbridos se les llama heterocigóticos.Los alelos, además de dominantes o recesivos, pueden ser:

Codominantes: se manifiestan ambos (flores con un alelo para blanco y otro para rojo que son a manchas rojas y blancas)Con herencia intermedia: se manifiestan ambos, dando carácter intermedio (flores con un alelo para blanco y otro para rojo que son rosas)

Genética modernaCodominancia

Herencia intermedia

actividadEn el hombre el color pardo de los ojos "A" domina sobre el color azul "a".Una pareja en la que el hombre tiene los ojos pardos y la mujer ojos azules tienen dos hijos, uno de ellos de ojos pardos y otro de ojos azules. ¿Cuál será el genotipo del padre?La lana negra de los borregos se debe a un alelo recesivo, n , y la lana blanca a su alelo dominante, N . Al cruzar un carnero blanco con una oveja negra, en la descendencia apareció un borrego negro. ¿Cuáles eran los genotipos de los parentales?

¿DÓNDE SE ALMACENA LA INFORMACIÓN

GENÉTICA?

La información genética se almacena en el núcleo de las células, en unas estructuras llamadas cromosomas. Las células procariotas (bacterias) carecen de núcleo y sólo tienen un cromosoma circular. En el resto de las células de todos los demás seres vivos (células eucariotas) el número de cromosomas es variable y son lineales.

CROMOSOMAS Y ADN

CÉLULAS PROCARIOTAS Y EUCARIOTAS

Muchos cromosomas lineales

ADN

Todas las células de una misma especie siempre tendrán el mismo número de cromosomas. Así por ejemplo, la especie humana tiene en cada una de sus células 46 cromosomas de los cuales 23 son del padre y 23 de la madre.Sólo los gametos de cada especie incumplen esta ley, teniendo la mitad de cromosomas: En la especie humana, 23.

CROMOSOMAS Y ADN

CROMOSOMAS Y ADNCada cromosoma está formado, químicamente, por ADN y proteínas.

CÉLULAS DIPLOIDESTodas las células, excepto los gametos, son diploides lo que significa que tienen información doble y sus cromosomas se distribuyen en parejas de cromosomas homólogos. Así, los 46 cromosomas del ser humano se distribuyen en 23 parejas de cromosomas homólogos y, de cada pareja, uno es de la madre y otro es del padre. Los cromosomas homólogos tienen información para los mismos caracteres.

CÉLULAS DIPLOIDES

Los cromosomas se distribuyen en parejas de homólogos (1 y 2; 3 y 7; 4 y 6; 5 y 8)

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS

Los cromosomas de la misma pareja tienen igual forma y tamaño y tienen información para los mismos caracteres en los mismos sitios por eso tienen dos factores para cada carácter.Los dos factores pueden ser iguales o diferentes.

Células haploidesLos gametos tienen la mitad de cromosomas que el resto de las células: son haploides.Lógicamente, no tienen cualquier mitad, sino un representante de cada pareja de homólogos.Por eso, solo tienen un factor hereditario para cada carácter.Los componentes de la pareja de homólogos se reparten al azar al separarse para dar formar los gametos.

CARIOTIPO HUMANO

Célula diploide (somática) Célula haploide (espermatozoide)

MEIOSISLas células haploides (gametos) se forman a partir de células diploides mediante un proceso llamado meiosis en el cual se reparten los cromosomas homólogos uno a cada célula hija y surgen células haploides

Meiosis

¿CÓMO ES LA MOLÉCULA QUE ALMACENA LA

INFORMACIÓN GENÉTICA?

EL ADNEl ADN se forma por dos cadenas de monómeros llamados nucleótidos. Un nucleótido está formado por tres moléculas.Dos son iguales en todos ellos.La tercera puede variar entre cuatro distintas:

Adenina. Guanina.

Timina.Citosina.

EL ADNLas dos cadenas se enrollan en hélice formando una estructura similar a una escalera de caracol.En los pasamanos de esta escalera, estaría una sucesión de las moléculas iguales (Fosfato y Desoxiribosa), mientras que en los peldaños estarían las de bases nitrogenadas.Las bases de una cadena se enlazan con las de la otra y así las mantienen unidas.

EL ADNLas bases de una cadena no se enlazan al azar con las de la otra, sino que los peldaños están formados siempre por Adenina-Timina y Guanina-Citosina.Se dice que ambas cadenas son complementarias.Esta doble cadena enrollada en hélice se conoce como la "doble hélice” y fue descubierta por Watson y Crick en 1953.

EL ADN

http://www.juntadeandalucia.es/averroes/html/adjuntos/2008/03/24/0008/niveles_v00.swf

EL ADN Y LOS CROMOSOMASLos cromosomas están formados por ADN (ácido desoxirribonucleico) y unas proteínas globulares llamadas histonas. El ADN se va enrollando alrededor de las histonas, las cuales, a su vez, se enrollan entre sí para dar una estructura muy compacta que es lo que conocemos como cromosoma.

ADN

Cromosoma

DUPLICACIÓN DEL ADNCada célula se forma a partir de otras células y cada célula hereda de las anteriores todos los cromosomas. Para que esto sea posible, el ADN debe duplicarse haciendo copias idénticas de sí mismo. Esto se hace mediante un mecanismo llamado duplicación del ADN. Así, el ADN se copia y las células pasan copias idénticas de todo su ADN a sus células hijas y, con los gametos, se pasan copias de ADN de padres a hijos.

DUPLICACIÓN DEL ADN

¿CÓMO SE UTILIZA LA INFORMACIÓN

GENÉTICA?

CARACTERES Y PROTEÍNAS

Cualquier carácter de un individuo depende de una proteína

propia de ese carácter por lo que la información genética se

va a utilizar para fabricar proteínas.

Si el gen es correcto, se fabricará la proteína correcta y se

manifestará el carácter correcto.

Si el gen tiene una mutación (alguna alteración en la

secuencia de bases de Adenina, Timina, Citosina y Guanina),

la proteína será defectuosa y el carácter no se expresará

correctamente.

Un gen, un carácterGEN PROTEÍNA CARÁCTER

gen mutado proteína defectuosa o ausente

carácter alterado

Esto puede dar lugar a dos cosas:

ENFERMEDAD O MALFORMACIÓN

Una mutación puede provocar una enfermedad o malformación:

La hemofilia es una enfermedad en la cual la persona enferma carece de una proteína necesaria para coagular la sangre. Las personas sanas tienen el gen adecuado con cuya información se fabrica la proteína. Esa persona puede coagular la sangre. No está enferma.

Si el gen está mutado no permite fabricar la proteína y no podrá coagular la sangre. Esa persona padecerá de hemofilia y ante una hemorragia puede desangrarse.

Estas mutaciones son desfavorables y suelen permanecer en bajo porcentaje dentro de la población.

ENFERMEDAD O MALFORMACIÓN

Mutación y variación no patológica

Una mutación también puede provocar una variación en un carácter totalmente indiferente:

Las personas con ojos oscuros tienen el gen normal que permite fabricar una proteína llamada melanina en el iris del ojo. La melanina proporciona al ojo el color oscuro.

Una mutación de este gen hace que no se pueda fabricar la melanina en el iris y la persona tendrá los ojos claros

Estas mutaciones suelen ser indiferentes, pero ante cambios ambientales pueden volverse favorables y entonces su proporción irá aumentando en la población. Son las que provocan la evolución.

Mutación y variación no patológica

EL ARN MENSAJERO

http://www.maph49.galeon.com/arn/rnapoly.html

A la hora de sintetizar proteínas, hay una molécula fundamental que es el ARN:

Un ARN llamado ARN mensajero lleva el mensaje del núcleo al citoplasma ya que las proteínas se fabrican en el citoplasma, pero el ADN está en el núcleo.

LAS PROTEÍNASLas proteínas son largas cadenas de unos monómeros llamados aminoácidos.Estas cadenas se enrollan sobre sí mismas, adquiriendo estructuras típicas de cada proteína.De la secuencia de los distintos 20 aminoácidos y de la estructura depende que la proteína sea correcta y funcione.

EL ARN TRANSFERENTEOtro ARN llamado ARN transferente es el que lleva los aminoácidos para colocarlos en el lugar que les corresponde, según el mensaje del ARN mensajero ya que del orden de los aminoácidos depende que la proteína sea la correcta o no lo sea.

EL RIBOSOMA

•

Es el orgánulo en el que se realiza la síntesis de proteínas y está formado por ARN ribosómico.

LA SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

http://reme1970.wordpress.com/2008/02/15/animaciones-buenisimos/

GENÉTICA Y DESARROLLO

Todas las células de un individuo tienen exactamente la misma información genética y toda la información del individuo.

Y, sin embargo, tenemos células muy distintas (las células del páncreas segregan insulina, las del iris, melanina, etc)

Si todas tienen idéntica información ¿cómo pueden ser tan distintas?

En un primer momento del desarrollo embrionario todas las células son idénticas (células sin diferenciar) hasta que constituyen una estructura llamada mórula.

El desarrollo enbrionario

A partir de ese momento, dependiendo del lugar que ocupa cada célula en la mórula empezarán a expresarse unos genes u otros de todos los que tiene la célula. Los genes que no se expresan no desaparecen. Únicamente quedan inactivos y por eso hay células tan distintas: la información es idéntica en todas las células, pero los genes que se expresan son distintos en cada una.

GENÉTICA Y DESARROLLO

Genoma es el conjunto de toda la información genética de un organismo. En 2003 se publicó la secuencia de todo el genoma humano:

Tenemos unos 25.000 genes.3.200 millones de pares de bases (A-T, G-C)Aproximadamente, los genes son el 25% de todo el ADN

GENOMA HUMANO

En los genes, hay intrones que codifican proteínas y exones que no codifican proteínas.En resumen, de todo el genoma, solo el 2% codifica proteínas, el resto es ADN basura y no se sabe cuál es su función.

GENOMA HUMANO

BIOTECNOLOGÍA

Biotecnología: concepto e importancia

Es el uso de seres vivos o de parte de ellos o de sus productos en procesos industriales o ambientales.Se han utilizado estas técnicas desde la antigüedad.

Desde el neolítico, con la agricultura y la ganadería, el hombre ha manipulado genéticamente a las especies domesticadas con la finalidad de obtener variedades de plantas y animales con características interesantes (selección artificial).También comienza el arte de la fermentación con levaduras, primero cerveza y vino y, más tarde, pan.

Usos tradicionales

En el siglo XIV se empieza a usar bacterias de ácido acético para fabricar vinagre y bacterias de ácido láctico para conservar la leche (yogur, kéfir, etc). Desde finales del siglo XVIII, se utilizan las vacunas utilizando virus y bacterias atenuados para provocar la inmunidad frente a enfermedades.A principios del siglo XX se aísla el primer antibiótico a partir de un hongo Penicillium notatum

Usos tradicionales

Usos tradicionalesHasta el siglo XX, la manipulación genética de las especies animales y vegetales siempre se hizo utilizando los mismos métodos que empleaba la naturaleza:

Selección de variedades con mutaciones aparecidas al azar.Cruces, para unir características que aparecen en dos individuos.

Usos modernosA partir de los años 70 del siglo XX, a raíz del conocimiento de los mecanismos de la genética molecular, se ha podido manipular directamente el genoma de las especies animales y vegetales para obtener plantas y animales transgénicos, también llamados OGM (Organismos Genéticamente Modificados). Esto es la INGENIERÍA GENÉTICA.

INGENIERÍA GENÉTICA

INGENIERÍA GENÉTICAUn organismo genéticamente manipulado (OGM) u organismo transgénico es en esencia, un organismo al que se ha introducido un gen que le dota de algún carácter interesante para el ser humano, bien desde el punto de vista económico, sanitario, medioambiental, etc.Para ello hay que seleccionar el gen que nos interesa, sacarlo de donde está e introducirlo donde queremos que esté.

HERRAMIENTAS DE LA BIOTECNOLOGÍA

• ENZIMAS– Enzimas de restricción. Sirven para

cortar un gen que nos interesa y separarlo del ADN en que se encuentra.

– Ligasas. Sirven para pegar el ADN que hemos cortado en otra molécula de ADN, de virus o bacteria, generalmente.

• VECTORES– Bacterias– Virus

FRAGMENTAR EL ADN

Sitios de corte

VectorADN con el gen de interés

Sitio de corteúnico

Enzima de restricción

Enzima de restricción

HERRAMIENTAS DE LA BIOTECNOLOGÍA: el corte

Fragmentos de ADN no ligado

Moléculas del vectorno ligado

ADN recombinante con el gen de interés

Enzima ligasa

HERRAMIENTAS DE LA BIOTECNOLOGÍA: la unión

Tenemos el gen que nos interesa en un vector, bacteria o virus.

El gen marcadorAdemás del gen que interesa se inserta en el vector (cuando es bateria) un gen "marcador”. Normalmente, el “marcador” utilizado es un gen de resistencia a los antibióticos.La incorporación de este gen “marcador” permite eliminar las células que no han adquirido el ADN extraño al tratar con el antibiótico el cultivo celular sometido al proceso de manipulación genética. Se supone que todas las células que sobreviven a este tratamiento han incorporado la información genética deseada.

El gen promotorEn todos los casos, se utiliza una secuencia genética o gen promotor.Sirve para que activar la expresión del gen que interesa en la célula huésped. El promotor controla cuándo y dónde se expresará el gen en la planta o animal.Los promotores más utilizados en ingeniería genética proceden de virus y son promotores muy potentes, pues tienen que burlar los mecanismos de regulación de la célula huésped.

ADN recombinanteEse ADN, con un gen ajeno, recibe el nombre de ADN recombinante o transgén y se puede:

cultivar industrialmente (dejar que se duplique en depósitos y se fabrique la proteína que queremos) en cuyo caso se suelen utilizar bacterias. introducirlo en un individuo (planta o animal, incluido el ser humano) para que sea el propio individuo el que fabrique la proteína, en este caso se utilizan virus.

Organismos transgénicos: tipos y

ejemplosPLANTASEl maíz transgénico Bt se cultiva en España desde 1995.Se le ha incorporado un gen procedente de una bacteria que sirve para fabricar un veneno frente al taladro del maíz (larva de mariposa que destroza las plantas de maíz de las que se alimenta).Con ese gen, el maíz fabrica el veneno y las larvas que atacan las plantas, mueren.

ANIMALESEn 2001 se patentó el primer animal transgénico para consumo humano.Se trata de un salmón que crece entre seis y ocho veces más, en el mismo tiempo, que un salmón normal.Tiene dos genes ajenos:

Uno procede de un pez ártico que no interrumpe su crecimiento en invierno.El otro es una modificación de un gen del propio salmón para que se siga fabricando hormona del crecimiento una vez alcanzada la madurez.

Organismos transgénicos: tipos y

ejemplos

MICROORGANISMOSUna de las primeras actividades de la ingeniería genética fue crear una bacteria transgénica con el gen humano para fabricar la insulina.Estas bacterias se reproducen en tanques y fabrican insulina en grandes cantidades.Así, los enfermos, en lugar de utilizar insulina de cerdo, como hasta entonces (1982), utilizan insulina humana y evitan problemas de rechazo y reacciones adversas.

Organismos transgénicos: tipos y

ejemplos

APLICACIONES DE LA BIOTECNOLOGÍA

Biotecnología ambientalSe utilizan bacterias y otros microorganismos, así como plantas, a los que hemos introducido genes que les permiten metabolizar y anular sustancias nocivas (Biorremediación). Se usa para:

La limpieza del aguas residuales. Purificación del aire y gases de desecho mediante el uso de biofiltros.Limpieza del suelo y de residuos sólidos.Limpieza de manchas de petróleo en mareas negras

Agricultura y ganaderíaResistencia a enfermedades y plagas.Resistencia a sequías y temperaturas extremas.Resistencia a suelos salinos o ácidos.Crecimiento rápido y mayor producción.Incremento de la fijación de nitrógeno (permitiendo reducir el uso de fertilizantes)

Agricultura y ganaderíaAlimentos más nutritivos con aminoácidos esenciales, vitaminas, menos ácidos grasos saturados, etc.Resistencia a herbicidas (permitiendo eliminar malezas sin afectar el cultivo).Modificaciones para obtener cosechas más tempranas lo que supone un mejor manejo de postcosecha (el fruto tarda más en madurar y soporta transporte y manipulación).

Industria farmaceúticaSe trata de crear organismos con algún gen para fabricar medicamentos o sustancias útiles como vitaminas, hormonas, etc, que al estar hechas con genes humanos son idénticas a las que fabricaríamos y no crean rechazo. Se pueden cultivar en bidones (bacterias con el gen de la insulina) o introducir en un animal, mediante un virus, para que el animal lo fabrique (leche de vaca con vitaminas que no son propias de la leche)

En medicinaDetectar, antes de que aparezcan, ciertas enfermedades hereditarias como el Alzheimer o el Parkinson y algunos tipos de cáncer.Curar de manera total ciertas enfermedades introduciendo en la persona un gen que tenga defectuoso en las células adecuadas. En medicina forense sirve para identificar víctimas de catástrofes, pruebas de paternidad o autores de delitos

Células madre Son células no diferenciadas que se pueden convertir en cualquier tipo de célula (Por ello, se llaman también totipotentes) Las hay de distinta procedencia:

De embriones sobrantes de fertilización in vitro.De cordón umbilical.De ciertos tejidos adultos que las conservan para la especialización y sustitución de células viejas.Células madre inducidas.

Células madre inducidas Es la técnica más moderna por la que les han dado el premio Nobel de Medicina 2012 a John B. Gurdon y Shinya Yamanaka. Consiste en transformar células adultas, ya diferenciadas, en células madre. Se le llama también reprogramación celular .Se realiza con células epiteliales a las que se les introducen cuatro genes muy concretos utilizando virus.

ClonaciónLa palabra CLON significa copia exacta. Con la ingeniería genética podemos obtener clones de células o de organismos completos. Clonación de células: con esta técnica podemos obtener células iguales.

De esta forma se crean tejidos (y, en un futuro, órganos), reparadores de otros que estén enfermos o deteriorados.No se produce rechazo por parte del enfermo, ya que se han obtenido a partir de células madre del propio paciente.

ClonaciónClonación de organismos completos: se obtienen individuos que son genéticamente idénticos. Puede servir para:

salvar especies en peligro de extinción, o incluso ya extinguidos (siempre que haya sido por acción humana)clonar individuos agrícolas o ganaderos que sean interesantes (que den mucha leche o carne o buenos frutos, etc.)clonar individuos obtenidos por ingeniería genética (vacas que producen hormonas humanas o vitaminas en su leche)

Clonación: el ejemplo más famoso

En 1996, fue clonada la oveja Dolly. Fue el primer mamífero clonado a partir del ADN derivado de un adulto en vez de ser utilizado el ADN de un embrión. Aunque Dolly tenía una apariencia saludable, envejeció muy pronto ya que la madre trasmitió su edad celular al clon. Dolly tenía una edad genética de seis años, la misma edad de la oveja de la cual fue clonada.

http://roble.pntic.mec.es/cgee0003/4esobiologia/4quincena8/imagenes5/clonadolly.swf

Clonación: el ejemplo más famoso

LOS RIESGOS DE LA BIOTECNOLOGÍA

RiesgosEl paso de transgenes a poblaciones silvestres (Transferencia transgénica (horizontal) traería problemas como:

Cultivos con genes resistentes a herbicidas pueden transferir estos genes a variedades silvestres de la misma o similar especie creando supermalezas. Se pueden crear nuevas razas patogénicas de bacteria y virus más nocivos. Las plagas de insectos desarrollarán rápidamente resistencia a los cultivos que contienen toxinas introducidas genéticamente, entre otros efectos, haciéndose más dañinas.

RiesgosSalto de especies transgénicas al medio natural.

Si sucede esto, no puede controlarse su comportamiento o sus procesos evolutivos ni la interacción e influencia en otros organismos.Por ejemplo, el salmón transgénico del que hablamos antes tiene una alta capacidad de sobrevivir en el medio acuático. Si se libera en un río o un lago, donde conviven en equilibrio diversos peces, este salmón puede romper este equilibrio, hacer desaparecer los peces más frágiles y alterar toda la cadena trófica del ecosistema.

RiesgosProblemas en la salud humana.

En la construcción genética de un OGM se utilizan bacterias o virus, que deben ser muy activos y agresivos, precisamente porque se necesita que tengan la capacidad de traspasar las barreras naturales de las células y bloquear sus defensas.No se sabe qué puede pasar si unos de estos microorganismos muta o se activa, volviéndose patógeno.

Riesgos: un ejemploSupongamos que se consume una patata transgénica que tiene:

un gen de resistencia a los herbicidas.un gen de resistencia a antibióticos como marcador genético. un gen promotor procedente de un virus.

Se podría transferir el gen de la resistencia a antibióticos a bacterias patógenas.Podrían ocurrir mutaciones o interacciones entre los genes promotores virales y los virus patógenos que afectan al organismo, potenciando la virulencia de éstos.

FIN