Lic. Manuel Arión Jiménez Sánchez

Bases Biológicas de la Conducta

CLEU

Genotipo

Es el conjunto de caracteres que forman la constitución genética real.

Se refiere a la expresión visible de la característica. En un organismo es el aspecto de éste, su físico.

Es el resultado de la expresión coordinada de todos los genes que porta dentro de las restricciones impuestas por el ambiente.

Fenotipo

genotipo ambiente fenotipo

El fenotipo de la biósfera es el producto final de la actividad de todos los genes individuales de todos los

organismos del ambiente.

Organismo Población Ecosistema Biósfera

Desde Hipócrates y Aristóteles se propusieron teorías sobre el parecido entre parientes.

Gregor J. Mendel crea la “teoría de la herencia por genes”: realizó un experimento con chícharos, midiendo matemáticamente las diferencias entre los cruzamientos de éstos.

En la actualidad se encuentra en constante crecimiento la ciencia de la “ingeniería genética” que permitirá manipular los genes.

El cromosoma es una estructura lineal compleja que contiene el material hereditario de los seres vivos y que solamente es visible durante la mitosis.

En los organismos cada

cromosoma es un complejo de ADN y proteínas, localizado en el núcleo celular; su número y estructura es constante durante toda la vida de la célula y se duplica cuando lo hace ésta.

El ADN y el ARN se diferencian porque: El azúcar del ARN es ribosa, y el

del ADN es desoxirribosa. El ARN contiene la base

nitrogenada Uracilo, mientras que el ADN presenta Timina.

La configuración espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el ARN es un polinucleótido lineal, que ocasionalmente puede presentar apareamientos.

El peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN

ADN: Contiene el Código Genético (Producto de la Replicación).

ARN: Copia de fragmento de ADN (Producto de la Transcripción).

Proteínas: Se realiza en los Ribosomas (Producto de la Traducción).

El gen es la unidad básica de la herencia, que ocupa un lugar fijo en el cromosoma y posee una determinada función.

Consta de una secuencia o segmento de ADN.

Durante el proceso de transducción, el gen puede verse afectado por mutaciones o recombinaciones.

La recombinación genética es un proceso que lleva a la obtención de un nuevo genotipo a través del intercambio de material genético entre secuencias homólogas de DNA de dos orígenes diferentes.

La información genética de dos genotipos puede ser agrupada en un nuevo genotipo mediante recombinación genética. Por lo tanto la recombinación genética es otra forma efectiva de aumentar la variabilidad genética de una población.

Mitosis

Es la división normal de las células somáticas por la que el cuerpo crece, se diferencia y lleva a cabo la regeneración.

Da lugar a dos células hijas, cada una de ellas con los mismos cromosomas y genes que la originaria (46 cromosomas)

Se produce en células “germinales” (sexuales).

Forma gametos, cada uno con sólo 23 cromosomas, siendo el último el X o Y según el sexo a definir.

Meiosis

Espermatogénesis

Los espermatozoides se forman en los túbulos seminíferos de los testículos en la madurez sexual, constantemente.

Espermatocito primario – espermatocito secundario – espermátides – espermatozoide.

La mayoría se producen en el desarrollo prenatal.

Ovogonias – ovocitos primarios – ovocito secundario (óvulo)

Ovogénesis

Son “errores” o cambios repentinos y hereditarios en la información genética transmitida de generación a generación.

El término se refiere tanto al cambio en el material genético como al proceso por el cual ocurre dicho cambio.

Las hay: Espontáneas.

Inducidas.

Aleatorias y no dirigidas por el ambiente.

Cualquier mutación que se presenta en un determinado gen produce así una nueva forma o un nuevo alelo de ese gen.

Sin la mutación todos los genes existirían en una sola forma, no habría alelos (por lo que el análisis genético no sería posible) y los organismos no podrían evolucionar y adaptarse a los cambios del ambiente.

Está basada en genes que se transmiten con fidelidad de progenitores a descendientes durante la reproducción.

Puede dar como resultado que el fenotipo sea dominante o recesivo.

Si bien el carácter es una fusión de temperamento, instinto y ambiente, existen rasgos hereditarios que pueden determinar conductas violentas.

Es importante saber que: Los genes codifican proteínas y enzimas e influencian los procesos fisiológicos

cerebrales que podrían predisponer biológicamente para determinar conductas criminales.

No es posible concebir un solo gen codificando la proclividad al crimen, como tampoco es imaginable que un solo gen pudiera regir otras conductas humanas complejas. Es probable que exista múltiples genes y esta idea debe presidir aquellas disciplinas biológicas tales como la neurología, la psicobiología o la neuroquímica.

La conducta criminal es el producto de los genes y del ambiente. No se habla de efectos sumatorios; lo propio es hablar de efectos multifactoriales, de interacción entre genética y entorno.

Existen teorías criminológicas, como la biotipología o la caracterología criminal, que se encargan de analizar el cómo se clasifica al individuo en base a sus propios supuestos.

Los genes se encuentran en unas estructuras que se asemejan a hilos llamadas cromosomas. Normalmente, poseemos 46 cromosomas en la mayor parte de nuestras células. Nuestros cromosomas los heredamos de nuestros padres, 23 proceden de la madre y 23 del padre, por lo que tenemos dos juegos de 23 cromosomas o 23 pares.

El hecho de que nuestros cromosomas estén formados por genes, hace que heredemos dos copias de la mayoría de los mismos, una copia de cada progenitor. Los cromosomas y los genes se componen, a su vez, de una molécula química llamada ADN.

Nussbaum, R., Mclnnes, R. y Williard, H., (2004). Genética en Medicina. Quinta Edición. Masson, S. A.: Barcelona, España.

Gardner, E., Simmons, M. y Snustad, P., (2007). Principos de Genética. Cuarta Edición. Limusa Wiley: México.