Post on 29-Jul-2015
SULFONAMIDAS
ALUMNAS: ANGELA MARIA VAZ TOLEDO FRANCINE RAGAGNIN PISSOLATTO NADIA CAROLINA WOUTERS RODRIGUES
GRUPO: 3-0 ADOCENTE: DR AGREDA
AGENTES BIOLOGICOS I
CARACTERISTICAS:
Tienen acción sinérgica. Amplio espectro. Buena penetración tisular y al LCR. Se ha creado resistencia por su uso
indiscriminado. Actualmente se usa bajo guía de
pruebas de sensibilidad.
ESTRUCTURA QUÍMICA
Son quimioterápicos sintéticos derivados de la para-aminobence-Nosulfonamida (sulfanilamida), caracterizados por un núcleo benceno con un grupo amino (NH2) y otro amido (SO2NH2) . Para mantener la actividad antibacteriana es esencial queel grupo amino en posición 4 quede libre. Las sustituciones en el radical sulfónido (SO2) no alteran la actividad bacteriostática sino que modifican las propiedades farmacocinéticas.
MECANISMO DE ACCIÓN
GRUPOS REPRESENTANTES
Sulfanilamida Sulfadiazina Sulfadimidina Sulfassalazina Sulfametoxazol
MECANISMO DE ABSORCIÓN Y EXCRECIÓN
Presentan buena absorción por vía oral (entre 70 a 100%). Las concentraciones pico en plasma se obtienen entre 2 y 6 horas. Se unen en diferente grado a las proteínas plasmáticas,
especialmente a la albúmina. Se distribuyen por el agua corporal total y todos los tejidos del
cuerpo. Penetran los espacios pleural, peritoneal, sinovial y ocular
presentando concentraciones de la droga cercanas a las séricas. La sulfadiazina y el sulfisoxazol penetran el líquido cefalorraquídeo. Las sulfonamidas atraviesan la placenta y pasan a la circulación fetal. Sufren metabolismo principalmente hepático, produciendo
metabolitos no activos pero que sí poseen toxicidad. Son eliminadas principalmente por el riñón ya sea sin ser
metabolizadas o como metabolitos inactivos. Pequeñas cantidades son eliminadas por las heces y bilis.