SULFONAMIDAS

ALUMNAS: ANGELA MARIA VAZ TOLEDO FRANCINE RAGAGNIN PISSOLATTO NADIA CAROLINA WOUTERS RODRIGUES

GRUPO: 3-0 ADOCENTE: DR AGREDA

AGENTES BIOLOGICOS I

CARACTERISTICAS:

Tienen acción sinérgica. Amplio espectro. Buena penetración tisular y al LCR. Se ha creado resistencia por su uso

indiscriminado. Actualmente se usa bajo guía de

pruebas de sensibilidad.

ESTRUCTURA QUÍMICA

Son quimioterápicos sintéticos derivados de la para-aminobence-Nosulfonamida (sulfanilamida), caracterizados por un núcleo benceno con un grupo amino (NH2) y otro amido (SO2NH2) . Para mantener la actividad antibacteriana es esencial queel grupo amino en posición 4 quede libre. Las sustituciones en el radical sulfónido (SO2) no alteran la actividad bacteriostática sino que modifican las propiedades farmacocinéticas. 

MECANISMO DE ACCIÓN

GRUPOS REPRESENTANTES

Sulfanilamida Sulfadiazina Sulfadimidina Sulfassalazina Sulfametoxazol

MECANISMO DE ABSORCIÓN Y EXCRECIÓN

Presentan buena absorción por vía oral (entre 70 a 100%). Las concentraciones pico en plasma se obtienen entre 2 y 6 horas. Se unen en diferente grado a las proteínas plasmáticas,

especialmente a la albúmina. Se distribuyen por el agua corporal total y todos los tejidos del

cuerpo. Penetran los espacios pleural, peritoneal, sinovial y ocular

presentando concentraciones de la droga cercanas a las séricas. La sulfadiazina y el sulfisoxazol penetran el líquido cefalorraquídeo. Las sulfonamidas atraviesan la placenta y pasan a la circulación fetal. Sufren metabolismo principalmente hepático, produciendo

metabolitos no activos pero que sí poseen toxicidad. Son eliminadas principalmente por el riñón ya sea sin ser

metabolizadas o como metabolitos inactivos. Pequeñas cantidades son eliminadas por las heces y bilis.