Sulfonamidas
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SULFONAMIDAS
ALUMNAS: ANGELA MARIA VAZ TOLEDO FRANCINE RAGAGNIN PISSOLATTO NADIA CAROLINA WOUTERS RODRIGUES
GRUPO: 3-0 ADOCENTE: DR AGREDA
AGENTES BIOLOGICOS I
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CARACTERISTICAS:
Tienen acción sinérgica. Amplio espectro. Buena penetración tisular y al LCR. Se ha creado resistencia por su uso
indiscriminado. Actualmente se usa bajo guía de
pruebas de sensibilidad.
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ESTRUCTURA QUÍMICA
Son quimioterápicos sintéticos derivados de la para-aminobence-Nosulfonamida (sulfanilamida), caracterizados por un núcleo benceno con un grupo amino (NH2) y otro amido (SO2NH2) . Para mantener la actividad antibacteriana es esencial queel grupo amino en posición 4 quede libre. Las sustituciones en el radical sulfónido (SO2) no alteran la actividad bacteriostática sino que modifican las propiedades farmacocinéticas.
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MECANISMO DE ACCIÓN
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GRUPOS REPRESENTANTES
Sulfanilamida Sulfadiazina Sulfadimidina Sulfassalazina Sulfametoxazol
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MECANISMO DE ABSORCIÓN Y EXCRECIÓN
Presentan buena absorción por vía oral (entre 70 a 100%). Las concentraciones pico en plasma se obtienen entre 2 y 6 horas. Se unen en diferente grado a las proteínas plasmáticas,
especialmente a la albúmina. Se distribuyen por el agua corporal total y todos los tejidos del
cuerpo. Penetran los espacios pleural, peritoneal, sinovial y ocular
presentando concentraciones de la droga cercanas a las séricas. La sulfadiazina y el sulfisoxazol penetran el líquido cefalorraquídeo. Las sulfonamidas atraviesan la placenta y pasan a la circulación fetal. Sufren metabolismo principalmente hepático, produciendo
metabolitos no activos pero que sí poseen toxicidad. Son eliminadas principalmente por el riñón ya sea sin ser
metabolizadas o como metabolitos inactivos. Pequeñas cantidades son eliminadas por las heces y bilis.