Sistemas de comunicación y regulación

SNA Cervantes Salvador Collins Michelle Corpus Mindie López Arnulfo Manjarrez Diana Martínez Odeth Salinas Ilse

Efectos fisiológicos del sistema autónomo

Cervantes Barriga Salvador JosaetCollins Galaviz Michelle

Sistema autónomo

En la gran mayoría de los órganos del ser humano poseen una doble inervación que son la del sistema nervioso simpático(SNS) y el del sistema nervioso parasimpático (SNP).

El equilibrio de estos sistemas se llevan acabo por el hipotálamo y cuando se activa uno el otro se desactiva por los efectos que se tienen en los diferentes órganos

De lo que se encarga este sistema entre sus funciones es la de coordinar los movimientos involuntarios.

Sistema autónomo.¿ Cuál es la estructura del sistema autónomo?

Es el patrón que presenta el sistema de una comunicación entre 2 neuronas las cuales tienen como componentes estructurales el la zona preganglionar y el postganglionar.

Parasimpático (Cráneo-Sacro).

•Pares Craneales: III.-Oculomotor.VII.-Facial.IX.-Glosofaríngeo.X.-Vago.

•Región SACRA(S2-S4).

Simpático (Toracolumbar).

•Neuronas Dorsales(T1) y Lumbares(L2).•Ganglios Paravertebrales.

Como se encuentra dividido el sistema simpático y parasimpático.

La división de estos sistemas se encuentran distribuidos de las siguiente manera.

Sistema nervioso Simpático o Adrenérgico.

Este sistema se puede apreciar en un esfuerzo físico o de estrés emocional este sistema predomina sobre el SNP.

Esta actividad se encuentra a favorecer a la actividad física intensa ya que esta tiene como finalidad una formación de energía de forma rápida y de forma prolongada.

también nos provee del miedo, confusión, ira son estimulo que se dan en el sistema Adrenérgico. Después tenemos una reacción de huida o de lucha esta es la activación del SNS sobre la médula suprarrenal

NEUROTRANSMISORES

Noradrenalina.

Dopamina.

Adrenalina.

Acetilcolina.

Sistema nervioso Parasimpático o Colinérgico.

Las funciones que desempeña este sistema es de reacciones involuntarias las cuales son destinadas a conservar y restablecer la energía en otras palabras busca la homeostasis del organismo.

De los nervios que se encarga este SNP son de ciertos pares craneales como son el oculomotor(III), facial(VII, glosofaríngeo(IX) y el vago (X).

Estas son ciertas funciones que regula el SNP:

-Disminución de la frecuencia cardiaca.-Contracción de las pupilas.-Peristaltismo.-Aumento de la actividad glandular.-Abertura de los Esfínteres.-Contracción de la pared vesical.

Entro otras funciones que desempeña este sistema

Neurotransmisor

Acetilcolina.

Efectos de la estimulación simpática y parasimpática de órganos concretos

TAB

LA 6

0-2

: EFE

CTO

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Guyton & Hall, Tratado de Fisiología Médica, 11ª. Ed. Elsevier

Ojos

Estimulación simpática› Contracción de las fibras meridionales del iris (Midriasis)

Estimulación parasimpática› Contracción del músculo circular del iris (miosis)› Contracción del músculo ciliar (convexidad del cristalino

Enfoque a objetos cercanos)

Glándulas Nasales, lagrimales, salivales, gastrointestinales:

› Est. Simpática: Secreción concentrada (n – moco; l – lágrimas; s –

saliva; g – enzimas y moco) Vasoconstricción

› Est. Parasimpática: Secreción acuosa (más diluida)

Sudoríparas:› Función parasimpática, control simpático

Apócrinas axilares:› Est. Simpática: secreción olorosa espesa› Sin respuesta ante est. parasimpático

Aparato digestivo

Est. Simpática› Inhibición de

peristaltismo y elevación de tono de esfínteres

Est. Parasimpática› Aumento del

peristaltismo y relajación de esfínteres

Corazón

Est. Simpática› Incremento en

frecuencia cardiaca y en fuerza de contracción

Est. Parasimpática› Descenso en

frecuencia cardiaca y fuerza de contracción

Vasos sanguíneos sistémicos

Est. Simpática› Vasoconstricción, especialmente en

vísceras abdominales y piel Est. Parasimpática

› Vasodilatación en zonas localizadas (rubor facial)

Presión arterial

Est. Simpática:› Aumento de propulsión cardiaca› Resistencia al flujo

Est. Parasimpática› Moderado: descenso leve en bombeo;

carece de efecto en vasos periféricos› Intenso: Disminución total de la

actividad cardiaca

Otras funciones corporales Est. Simpática

› Inhibición de estructuras endodérmicas (Conductos hepáticos, vesícula biliar, uréteres, vejiga urinaria, bronquios)

› Efectos metabólicos Liberación de Glc desde el hígado Aumento de glucemia y glucogenólisis hepática +

muscular Aumento de fuerza muscular esquelética Aceleración de metabolismo basal Aumento en actividad mental

Est. Parasimpática: › Excitación de estructuras endodérmicas

Ambos participan en la ejecución del acto sexual

Fibras colinérgicas y adrenérgicas

• Las fibras simpáticas y parasimpáticas LIBERAN acetilcolina o noradrenalina

Fibras- Acetilcolina = colinérgicasFibras- Noradrenalina= adrenérgicas

Todas las neuronas (SN S y SN PS) preganglionares son colinérgicas• Al aplicar acetilcolina a los ganglios se excitan la neuronas

posganglionares simpáticas y p/simpáticas

Casi tosa las neuronas posganglionares (PS) son colinérgicasLa mayoría de la neuronas posganglionares (S) son adrenérgicas

Prácticamente……

Todas las terminaciones nerviosas PS segregan acetilcolina

&Casi todas las terminaciones nerviosas S segregan

noradrenalina (Pocas A-colina)

Denominaciones:• Acetilcolina….. Transmisor parasimpático• Noradrenalina….. Transmisor simpático

Síntesis, receptores postsinapticos & mecanismo ionotrópico y metabotrópico

de Acetilcolina

Síntesis

• En varicosidades (dilataciones) se sintetizan y almacenan vesículas de acetilcolina.

• Ahí hay muchas mitocondrias que activan la síntesis de A-colina

PA----> fibras terminales----> desporalización----> (+) permeabilidad Ca+ -------> difusión de Ca hacia las varicosidades-->vierten si contenido al exterior----> ASI SE SEGREGA EL NEUROTRANSMISOR

1. Se sintetiza en las terminaciones y en las varicosidades de las fibras nerviosas colinérgicas

2. Se almacenan en vesículas, hasta que se concentran y se liberan3. La A-colina se segrega a un tejido y persiste en el pocos segundos, transmitiendo la señal4. Se separa en ion acetato y colina (acetilcolinesterasa)5. La colina va de nuevo a la terminación nerviosa para re-sintetizar acetilcolina

Receptores: muscarinicos y nicotinicos

Muscarina ---> solo (+) receptores muscarinicos  Nicotina ---> solo (+) receptores nicotínicos

La Acetilcolina estimula ambos • R. muscarinicos--- en todas las células efectoras estimuladas por las neuronas

colinérgicas pos ganglionares del SNP/s y SNS• R. Nicotinicos --- en los ganglios autónomos a nivel de la sinapsis entre las

neuronas pre y posganglionares de los Sistemas S y P/s

Es importante conocer estos dos tipos de receptores por que se usan fármacos específicos como medicamentos

para estimular o bloquear uno u otro

Mecanismo ionotrópico

Mecanismo metabotrópico

NORADRENALINA

Adrenérgicas Noradrenalina

Las neuronas posganglionares del sistema simpático.

Transmisor

Simpático

Síntesis de Noradrenalina

3 Vías:1. Recaptación por las propias terminaciones

nerviosas adrenérgicas mediante un proceso de transporte activo.

2. Difusión desde las terminaciones nerviosas hacia los líquidos corporales contiguos y a continuación hasta la sangre.

3. Destrucción de pequeñas cantidades por parte de las enzimas tisulares.

Receptores Adrenérgicos

Noradrenalina > α (+) y β (-)

Por ejemplo:

Receptores adrenérgicos y su función:

Receptor βReceptor αVasoconstricciónMidriasisRelejación intestinalContraccíón de esfíntere intestinalesContracción pilomotoraContracción del esfínter de la vejiga urinaria.

Aceleración cardiacaAumento de la fuerza de contracción miocárdicaLipólisis

VasodilataciónRelajación IntestinalRelajación UterinaBroncodilataciónTermogeniaGlucogenólisisRelajación de la pared de la vejiga urinaria

-+Por último…

ADRENALINA

Sintesis de la epinefrina Una vez teniendo noraepinefrina, en la medula suprarrenal

el 80% de esta se transforma en adrenalina:

metilación

Norepinefrina Epinefrina Feniletanolamina N-metiltransferasa

Receptores post-sinapticosReceptores post-sinapticos de la epinefrina:

Receptores adrenergicos -> α y βEstos se dividen en α1 y α2 y β1 y β2

La epinefrina actua en ambos tipos de receptores por igual.

Mecanismo metabotropico

LETICIA ODETH MARTÍNEZ VAL

Mecanismos de acción de drogas simpaticomiméticas y

simpaticolíticas

Drogas simpaticomiméticas

Son fármacos que imitan las acciones del sistema simpático o adrenérgico.

Elevan la presión sanguínea

Acciones terapéuticas Drogodependencia.

Clasificación

Estimulantes adrenérgicos alfa

Estimulantes adrenérgicos alfa y beta

Estimulantes adrenérgicos beta

- ß1 y ß2 - ß1 - ß2Simpaticomiméticos

adrenérgicos o psicomotores

Drogas simpaticomiméticas

Mecanismo de acción

IsoproterenolSalbutamolDobutamina

Drogas simpaticomiméticas

Isoproterenol

Activa a los receptores

adrenérgicos β

Ejerce sobre el miocardio efecto inotrópico y

cronotrópico positivos

Aumenta el flujo coronario, gasto

cardiaco y retorno venoso

Disminuye las resistencias vasculares periféricas por

relajación de la musculatura lisa arterial. Eleva la presión arterial

sistólica por efecto inotrópico

Relaja la musculatura lisa bronquial, estimula

la glucogenólisis hepática.

Drogas simpaticomiméticas

Salbutamol

Receptores adrenergicos

β2

Activan la enzima

adenilciclasa AMPc

Activación de proteinquinasas

Relaja el musculo liso bronquial y disminuye la resistencia de vías

aéreas

Aumenta la actividad

mucociliar y bronco

dilatacion

Drogas simpaticomiméticas

Dobutamina

Actúa en los receptores β1

Efectos inotrópicos

Aumenta la fuerza de contracción del

corazón

Aumenta el gasto cardiaco con menor

efecto taquicardizante

Drogas simpaticomiméticas

Drogas simpaticolíticas

Interfieren con las funciones del sistema simpático.

Inhiben la liberación de las catecolaminas en la terminación adrenérgica, actuando a nivel presináptico.

Bloquean los receptores adrenérgicos en las células efectoras a nivel postsináptico.

Simpaticolíticos presináptico: Axoplasmáticos Agonistas alfa 2Simpaticolíticos postsináptico Bloqueadores alfa 1

adrenérgicos Bloqueadores alfa 2

adrenérgicos Bloqueadores alfa totales (alfa

1 y 2) Bloqueadores beta

adrenérgicos

Drogas simpaticolíticas

Mecanismo de acción

Drogas simpaticolíticas

Alfa metildopaReserpinaGuanetidina

Alfa metildopa

La alfa metildopa, es transformada por la DOPA descarboxilasa a alfa metil

dopamina

Ingresa como si fuera dopamina al granulo

adrenérgico

Se transforma en alfa metil noradrenalina por la dopamino-ß-

hidroxilasa

Activan a los receptores adrenérgicos alfa 2 e

inhiben la liberación de noradrenalina

Produce una inhibición simpática central y un efecto antihipertensivo

importante, disminuye la presión arterial

Drogas simpaticolíticas

Reserpina

Disminución de catecolaminas en

el gránulo adrenérgico

Se une a la membrana granular e inhibe los

procesos de transporte activo

Las catecolaminas

llegan al axoplasma

Los gránulos adrenérgicos se

destruyen

La acción simpaticolítica es determinada por la

disminucion y carencia de neurotransmisor en el

proceso de liberación de los mismos

Drogas simpaticolíticas

Guanetidina

Disminución de noradrenalina en

los gránulos adrenérgicos

ocupa la bomba de catecolaminas

se liga a la membrana granular e ingresa al gránulo

desplazando a la noradrenalina de los

depósitos

Se convierte así en un falso neurotransmisor que se libera al

espacio intersináptico en el proceso de exocitosis

inhibe también la liberación de noradrenalina

Drogas simpaticolíticas

Drogas Colinergicasy Anticolinergicas

(parasimpaticomimeticas y parasimpaticoliticas)

• Acetilcolina > Colinesterasaintravenosa

• Activacion directa o indirecta.

Familias

Esteres de colina

AcetilcolinaMetacolina

Inhibidores de acetilcolinesterasa

Neostigmia (R)Ecotiofato (I)

Alcaloides Colinomimeticos

PilocarpinaMuscarina

Farmacos Parasimpaticomimeticos 

(colinergicos)

Mecanismos de accion de farmacos colinergicos

• La activación de los receptores muscarínicos desencadena diferentes mecanismos dependiendo del subtipo de receptor y de su ubicación.

• Sistema cardiovascular• Inhibición de la adenilciclasa • AMPc • Actividad de proteinkinasas

• Apertura de canales de potasio • Hiperpolarización en el nódulo SA, • AV con la producción de bradicardia.

Ubicacion de receptores muscarinicos. Respuesta

Receptores Muscarinicos

Localizacion Respuesta Bloqueado por:

Musculo circular o esfinter del iris

Estimulacion : contraccion

Atropina

Musculo ciliar Contraccion Atropina

Musculo liso arteriolar

Relajacion: vasodilatacion

Atropina

MusculoLiso

Musculo liso bronquial

Estimulacion: Broncoconstriccion

Atropina

Musculo liso G-1 Relajacion. Contraccion

Atropina

(Corazon. Glandulas exocrinas. Higado)

Vejiga urinaria Contraccion. Relajacion

Atropina

(Org. Sexuales) Ureteres Contraccion Atropina

Vesicula biliar Estimulacion contraccion.

Atropina

Ubicacion de receptores nicotinicos. Respuesta

Receptores Nicotinicos

Localizacion Respuesta Bloqueado por:

Ganglio autonomo

Estimulacion Ganglioplejicos

Placa neuromuscular

Estimulacion Tubocurarina

Usos terapeuticos De drogas parasimpaticomimeticas

• Glaucoma• Miastenia Gravis• Atonia e ileo paralitico de vejiga urinaria

e intestino• Aparato Cardiovascular• Intoxicacion por agentes colinergicos• Recuperacion de bloqueo neuromuscular

por drogas tipo curare• Alzheimer

Miastenia Gravis

• Anticuerpos       Receptores nicotinicos en placa muscular

• Debilidad muscular, fatiga, alteraciones

• Neostigmina y piridostigmina

Alzheimer

• Deficit funcional de neuronas colinergicas

• Fisostigmina y Tacrina 

• Cuadro complejo con intervencion de multiples factores

Drogas Anticolinergicas(Parasimpaticoliticas)

• Farmacos parasimpaticoliticos (anticolinergicos)

• Son derivados de la familia de las solanáceas: como belladona, mandragora, beleño o estramonio, etc.

Familias

Bloqueadores muscarinicos

AtropinaHomatropinaEscopolamina

Bloqueadores nicotinicos

Bloqueadores neuromusculares Tubocurarina

Anticolinergicos ganglionares Hexametonio

Mecanismo de Acción de las drogas colinergicas (parasimpaticoliticas)

• Los anticolinérgicos se comportan como antagonistas competitivos de la acetilcolina y otros estimulantes muscarínicos, pero son poco selectivos afectan a todos los receptores M1,M2 y M3.

• Las acciones de la atropina y sus análogos, sobre el SNC; se deben al bloqueo de la neurotransmisión colinérgica.

• Antagonismo competitivo (aumenta concentracion de acetilcolina se inhibe bloqueador)

Usos terapeuticos

• Parkinson• Cinetosis• Crisis vasovagales• Hipotension o bradicardia por sobredosis de

farmacos colinergicos• Gastritis• Colico intestinal• Colon irritable• Midriasis• Estudios de fondo de ojo

Bibliografía

Tratado de fisiología medica, Guyton and Hallhttp://med.unne.edu.ar/catedras/

farmacologia/temas_farma/indice_v1.htmhttp://www.slideshare.net/PonxoBest/

goodman-14933226