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8/8/2019 preguntas de oncologia final1-
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CANCER DE PANCREAS
451.- Factores de riesgo para desarrollar cáncer de páncreas:
R= Tabaquismo, dieta rica en carne, grasa, café y alcohol, diabetes mellitus, exposición a radiaciones,
exposición a alquitrán, carbón y madera,
452.- Tipos histológicos del carcinoma pancreático:
R= Carcinoma de células ductales, carcinoma de células acinares, carcinoma papilar mucinoso,
carcinoma indiferenciado.
453. Sitios de localización del cáncer de páncreas y porcentajes:
R= Cabeza del páncreas (60%), cuerpo y cola (20%).
454.- Tipos de diseminación del cáncer de páncreas:
R= Directa, vía linfática, vía hematogena y propagación transcelomica.
455.- Manifestaciones clínicas del cáncer de páncreas:
R= Pérdida de peso, ictericia, dolor intermitente en epigastrio con irradiación a hipocondrios y espalda,hepatomegalia, síndrome de Courvoisier.
456.- Marcadores tumorales que se pueden elevar en el Ca. De páncreas
R= CA 19-9
457.- Que es el CA 19-9
R= marcador tumoral que se encuentra elevado en el 80% de pacientes con Ca. De páncreas y tiene una
especificidad alta para tumores malignos
458.-Cuando está considerado el tratamiento quirúrgico de un tumor de páncreas?
R= Cuando Los estudios de imagen y laparoscopia demuestran enfermedad confinada a páncreas y no
hay afección ganglionar ni compromiso del tronco celiaco o arteria mesentérica
459.- Cuales son las complicaciones de la pancreatoduodenectomia?
R= Fistula pancreática, sepsis abdominal, vaciamiento gástrico tardio, hemorragia, fistula biliar y
transtornos respiratorios.
460.- Tratamiento empleado para la enfermedad local avanzada de ca. De páncreas?
R= Radioterapia (40 G) mas quimioterapia (5-FU)
CANCER DE VIA BILIAR
461.- Factores de riesgo para desarrollar cáncer de vías biliares:
R= Litiasis vesicular, colecistitis crónica, sexo femenino, obesidad, carcinógenos químicos, infeccionesbacterianas.
462.- factores que influyen en la patogénesis del cáncer de vías biliares:
R= inflamación crónica, mutaciones de oncogenes y genes supresores, citocinas inflamatorias
producidas por macrófagos,
463.- tipos histológicos de adenocarcinomas presentes en tumores de vesícula y vía biliar:
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R= Papilar, nodular (en vías biliares) y esclerosante.
464.- formas de diseminación de cáncer de vesícula y vía biliar:
R= extensión directa, vía linfática regional y la intraperitoneal
465.- manifestaciones clínicas presentes en el cáncer de vesícula y vía biliar:
R= Cólico biliar, ictericia, pérdida de peso, anorexia, masa palpable, nausea y vomito
466.- Estudios diagnosticos utilies en el cancer de via biliar:
R = ecografía, colangiografía endoscópica retrógrada y TC
467.- Que utilidad tienen los marcadores tumorales CA 19-9 y CA-125 en el cáncer de vesícula y vía
biliar:
R= son útiles para el seguimiento de la enfermedad y detección de recaídas postquirúrgicas, por no
tener alta especificidad en el diagnostico del cáncer de vesícula
468.-En que consiste el tratamiento para cáncer de vesícula y vía biliar:
R= En la evaluación de la invasión del tumor hacia los órganos adyacentes y así hacer unacolecistectomía simple o radical
469.- Cual es la finalidad de la terapéutica quirúrgica utilizada en tumores de vesícula irresecables:
R= Tratar de aliviar los síntomas producidos por el bloqueo biliar (prurito, disfunción hepática, colangitis
470.-Cuales son los criterios para considerar irresecables los tumores de vías biliares:
R= enfermedad ganglionar extensa, extensión bilateral a conductos hepáticos, afección de arteria
hepática y metástasis a distancia
CANCER DE HIGADO
471.- factores de riesgo para desarrollar cancer hepatocelular:
R= sexo masculino, infecciones virales por HBV y HBC, exposición a andrógenos exógenos, altas reservas
de hierro, alcoholismo, aflatoxinas
472.- cuales son las patrones del Ca. Hepatocelular:
R= difuso, nodular y multifocal
473.- mencione las variedades histológicas del Ca. Hepatocelular.
R= trabecular, pseudoglandular, compacta, células claras y fibrolamelar.
474.- mencione el cuadro clínico que lo haría sospechar en cáncer hepatocelular:
R= dolor abdominal localizado, plenitud postprandial, malestar general, perdida de peso,. Ascitisrefractaria, hepatomegalia, insuficiencia hepática.
475.- principales órganos afectados en la metástasis de Ca. Hepatocelular:
R= hueso, pulmon y pleura
476.- principal marcador tumoral que se encuentra elevado en Ca. Hepatocelular y cual es su valor para
realizar el diagnostico:
R= alfa feto proteína y mayor a 400 ng/dl
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477.- de acuerdo a la estadificacion del Ca hepatocelular, que factores indicarían un pronostico maligno:
R= ascitis, tumor >50% del hígado, albumina < 3.0 mg/dl, bilirrubina serica > 3.0 mg/dl
478.- mencione el tratamiento en el Ca. Hepatocelular:
R= resección del tumor mas radioterapia y quimioemboliacion
479.- en que consiste la quimioembolizacion:
R= en la infusión de agentes quimioterapéuticos (doxorrubicina, mitocina o cisplatino) y un agenteembolizante por vía intra-arterial hepática.
480.- en que tipos de tumores hepatocelulares es conveniente realizar la inyección percutánea de etanoly cual es su utilidad:
R= en tumores mayores de 5 cm inoperables, porque causan una lisis y necrosis del tumor por
deshidratación
CANCER DE PROSTATA
481.- mencione cuales son los factores de riesgo para desarrollar cáncer de próstata
R= Historia familiar positiva a cáncer de prostata, raza negra, dieta rica en grasas monoinsaturadas,
exposición al cadmio
482.- Segun su anatomia patologica, como se dividen los tumores prostáticos:
R= Epiteliales, carcinosarcarcoma, no epiteliales, de células germinales
483.- que tipos histologicos se encuentran en el adenocarcinoma de prostata:R=acinar, ductal, mucinoso484.-
484.- que es el Antigeno prostático especifico:
R= proteína producida en la próstata, que se puede elevar en estados como hipertrofia prostática,
infecciones urinarias y prostáticas y que puede ser utilizado como marcador tumoral en el cáncer
prostático
485.- cual es el cuadro clínico que se presenta en un paciente con cáncer de próstata en etapas
avanzadas:
R= disuria, tenesmo vesical, polaquiuria y nicturia, retención de orina, pérdida de fuerza del chorro de laorina, goteo y hematuria terminal.
486.- como se realiza el diagnostico de cáncer de próstata
R: Manifestaciones clínicas, PSA > -4.0 ng/ml. Biopsia de próstata, TC.
487.- En qué consiste la braquiterapia prostática:
En La implantación temporal o permanente de fuentes radiactivas directamente en próstata
488.- Cual es el tratamiento de un tumor en T1,N0,M0 ( localizado a próstata):
R= PROSTATECTOMÍA RADICAL
489.- mencione cual es la omplicación quirúrgica más frecuente a corto plazo:
R= Dolor Pélvico e incontinencia transitoria
490.- Cuales son las manipulaciones hormonales usadas como terapia inicial para cáncer de próstataa:
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R= orquiectomía, agonistas de hormona liberadora de hormona luteinizante, estrógeno ,
antiandrógenos
CANCER RENAL
491.- Factores de riesgo relacionados con carcinoma renal.
R= Nefropatía quística adquirida, tabaquismo, hipertensión, obesidad, Exposición al Cadmio, exposición
a derivados del petroleo
492.- Cual es la presentación clínica clasica del carcinoma de célular renales.
R= Hematuria, dolor abdominal, masa palpable.
493.- tipos de tumores malingos que se encuentran en el riñon aparte del carcinoma de células renalers:
R= Carcinoma de células de transición o urotelial, tumor de wilms y Sarcoma renal:
494.- mencione la estadificacion del cancer renal:
R= Estadio I: cuando el tumor se encuentra dentro de la cápsula renal. 5
Estadio II: el tumor invade tejido adiposo que rodea al riñón sin tranpasar fascia o Gerota
Estadio III: el tumor ha invadido la vena renal o la vena cava inferior, con infiltración de ganglios
linfáticos regionales
Estadio IV: el tumor invade vísceras adyacentes, han aparecido metástasis distantes.R= Carcinoma renal
de célula clara hereditario (HCRC), Carcinoma renal papilar hereditario (HPRC), Carcinoma renal en la
enfermedad de Von Hippel-Lindau (VHL),
495.- Mencione las forma histologicas en las que se puede presentar el carcinoma renal del tipo
esporádico:
R= Célula clara, Célula granular, Fusiforme o sarcomatoide
496.- Cuales son los tumores frecuentemente detectados en los pacientes con cáncer renal :
R= feocromocitoma, angiomas retinarios, hemangioblastomas, cistadenoma.
497.- Localizaciones más habituales de metástasis en cáncer de células renales:
R=Pulmón, hueso, cerebro.
498.- cuales son los síndromes paraneoplásicos que estan relacionados con el carcinoma de células
renales:
R=Hipercalcemia, poliglobulia, dermatomiositis, anemia
499.- Que estudios radiologicos se utilizan para realizar el diagnositico del carcinoma renal:
, R= Urografía excretora, Ultrasonido, TAC, Arteriografía, Venografía , IRM,Punción percutanea
500.- En que consiste la nefroctomia radical:
R= Extirpación de la cápsula de Gerota, Extirpación del riñón, Extirpación de la glándula adrenal.
CANCER TESTICULAR
501.- Cuales son los factores de riesgo para cáncer testicular:
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R= Criptorquidia, Antecedentes familiares, Carcinoma in situ, Cáncer en el otro testículo,Edad entre 30 y
50 años,Raza blanca
502.- características del tumor seminomatosos de tesiculo:
R= mas frecuente en personas de edad mayor, crecimiento lento, confinados a testículo, poca
diseminación
503.- Cuales son las variedades histológicas que se pueden presentar en los tumores no seminomatosos:
R= carcinoma embrionario, tumores del seno endodérmico, coriocarcinoma, teratoma.
504.- Menciona cual es la forma de presentación más frecuente del seminoma y cuál es su incidencia
R= Cáncer confinado al testículo, en 70% de los casos
505.- Cual la manifestación clínica que orientaría a la sospecha de un tumor testicular:
R= aumento indoloro del tamaño del testículo
506.- Cuales son las vías de diseminación metastasica en los tumores no seminomatosos:
R= hematogena y linfática
507.- Cuales son los órganos afectados por la metástasis de los tumores tesiculares no seminomatosos:
R= hígado y pulmon
508.- son componentes fundamentales de exploración analítica en pacientes que se sospechanneoplasias testiculares
R= Marcadores tumorales AFP y hCG fracción beta
509.- Que tipo de tumores testiculares secretan AFP y hCG:
R= Tumores testiculares No seminomatosos
510.- Cual es el tratamiento para un tumor testicular localizado:
R= Orquiectomia inguinal radical mas radioterapia
CANCER DE ESOFAGO
511.- menciona cuales son los factores de riesgo para cáncer de esófago:
R= Ingestión de alcohol, Tabaquismo, enfermedad de reflujo gastroesofágico, Acalasia, edad > 60 años
512.-cual es el cuadro clínico de un cáncer de esófago:
R= Disfagia o acalasia, perdida de peso, hemorragia digestiva, dolor retroesternal, disfonia
513.- que es un carcinoma precoz de esófago y como se divide:
R= de aquel que no se extiende mas alla de la submucosa; se divide de acuerdo a su aspecto en : placa,
erosivo, oculto y papilar
514lesion característica a partir de la cual se desarrolla el adenocarcimona de esófago:
R= metaplasia de Barret
515.-de acuerdo a su localización, que estructuras se ven afectadas con un tumor esofágico que afecta a
la porción cervical y torácica:
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R= traquea, nervio laríngeo recurrente, carina, bronquios, aorta
516.- cuales son las vías de diseminacino del cancer de esófago:
517.- princales órganos afectados por metástasis de cancer de esófago:
R= pulmon e higado
518.- Cuales son los estudios radiológicos utilizados para el cáncer de esófago:
R= radiografia de torax, estudio baritado de esófago y estomago, panendoscopia digestiva superor y TCtorácica y abdominal
519.- Para que nos sirve una TC en el diagnostico de cáncer de esófago:
R= permite definir la extensión del cáncer de esófago hacia el mediastino, y es diagnóstico decompromiso ganglionar y de compromiso de la vía aérea.
520.-Cuales son las opciones terapéuticas quirúrgicas para el cáncer de esófago:
R= esofaguectomia trastoracia, esofaguectomia transhiatal y esofaguectomia radical en bloque
CANCER DE ESTOMAGO
521.- mencione cuales son los factores de riesgo para padecer cáncer de estomago
R= úlcera péptica, fumar, baja ingesta de frutas y vegetales, infección con la H. pylori , edad >50 años
522.-mencione el cuadro clínico de cáncer de estomago:
R= Indigestión, Malestar o dolor abdominal , Náuseas y vómitos, disfagia, Diarrea o estreñimiento,
pérdida de peso
523.- Tipo de tumor que se presenta con mas frecuencia en estomago y su localización
R= adenocarcinoma y es mas frecuente en el antro
524.-Según las clasificación de lauren, como se divide el cáncer de estomago:
R= tipo intestinal y tipo difuso
525.- Que tipo de tumores se pueden originar en el estomago:
R= adenocarcinoma, carcinoma escamosos , carcinoma espinocelular, carcinoma indiferenciado
526.- cuales son los factores pronósticos para el cancer de estomago:
R= el grado de penetración del tumor en la pared (T) y el grado de afectación ganglionar(N)
527.- Cuales son los principales órganos afectados por metástasis de cáncer de estomago:
R= hígado, pulmón, hueso, SNC , piel, medula osea
528.- Cuales son los principales síntomas derivados de la diseminación a distancia del cáncer gástrico:
R= insuficiencia hepática, ascitis y disnea
529. Cuales son los síndromes paraneploasicos asociados a cáncer gástrico:
R= Acantosis nigricans, Dermatomiositis, Pénfigo, Eritema circinado.
530.- Cuales son los estudios utilizados para el diagnostico del cáncer de estomago:
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R= estudio gastroduodenal con bario, radiografía de tórax, TC, marcadores tumorales
531.- Mencione que enfermedades beningnas pueden provocar cancer de estomago:
R= Infección por Helicobacter pylori, Gastritis crónica atrófica, Anemia perniciosa (po atrofia de cel.
parietales), Pólipos gástricos (> de 2 cm)
532.- Mencione las complicaciones que se pueden presenta en cancer de estomago:
R= en casos avanzados puede haber hemorragia masiva, estenosis de la región pilórica y perforación del
tumor hacia el páncreas
533.- Cuales es la principal complicación metastasica del cancer de estomago:
R= tumor de Krukenberg, que es un tumor de ovario que contiene células del tumor primario de
estomago
534.- Cual es el marcador tumoral que se encuentra elevads en el cancer de estomago:
R= CEA
535.- Tipos de tratamiento utilizado en el cancer gástrico:
R= gastrectomía y quimioterapia
536.- Tratamiento utilizado en la etapa 0 de cancer gástrico:
R= gastrectomía parcial o total
537.- Tratamiento utilizado en etapa 4 de cancer gástrico
R= Cirugía para aliviar los síntomas, reducir hemorragias o para extraer un tumor que está bloqueando
el estómago, mas quimioterapia para aliviar los síntomas.
538.- Que es el síndrome de descarga que se observa en pacientes después de que se les realiza unagastrectomía total:
R= síndrome caracterizado por calambres, náusea, diarrea, y vértigos que se observa después de comer
porque el alimento y el líquido entran en el intestino delgado muy rápido y sin haber sido digeridos
539.- Cuales son los principales efectos adversos de la gastrectomía parcial o total:
R= saciedad temprana , mala digestión y mala absorción de vitamina B12 y hierro, acido ascórbico y
calcio.
540.- Cuales son los agentes utilizados en la quimioterapia del cancer de estomago:
R= 5-fluorouracilo, Adriamicina, Cisplatino
TUMOR DE ORIGEN DESCONCIDO
541.- que es un Tumor de Origen Desconocido
R= tumor primario que no se descubre tras pruebas como: historia clínica, exploración física, radiografia
de torax y sangre oculta en heces.
542.- cuales son los principales tumores potencialmente tratables en estadios diseminados:
R= Mama, ovario, próstata, microcitico de pulmon, tiroides
543.- que se busca en la anamnesis y la exploración física:
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R= síntomas que pudieran orientar a la localización del tumor primario; se debe incluir antecedentes
personales y familiares y hábitos tóxicos. La exploración física debe ser completa, e incluir exploración
de cabeza y cuello, tiroides, tacto rectal, exploración de próstata y testículos en hombres y de mamas y
pelvis en mujeres.
544.- que pruebas de laboratorio se solicitan en un tumor de origen desconocido:
R= Citometria hematica completa, química sanguínea completa, electroforesis sérica, sangre oculta enheces y EGO; se pueden realizar marcadores tumorales de acuerdo a la sospecha clínica.
545.- tumores que pueden dar como primera manifestación ascitis:
R= ovario, estomago, hígado, via biliar, páncreas y colon
546.- tumores que pueden dar como manifestación clínica compresión medular:
R= pulmon, mama, próstata, riñon , gastrointestinales, sarcoma, linfoma y mieloma
547.- en que tumores se estaría pensando al solicitar una prueba de sangre oculta en heces:
R= cancer de colon
548.- que neoplasia se deben sospechar en Mujeres con metástasis en ganglios axilares.
R= Debe sospecharse un carcinoma de mama.
549.- que pruebas diagnosticas se solicitan en sospecha de cancer de mama como tumor de origen
desconocido:
R= mamografía, resonancia magnética (RM) de mama, la medición del marcador sérico CA 153 y ladeterminación en la biopsia ganglionar de los receptores de estrógenos y progesterona.
550.- que neoplasia se debe sospechar en Varones con metástasis óseas:
R= cáncer de próstata
551.-que prueba diagnostica se solicita en sospecha de un cancer de próstata como tumor de origendesconocido:
R= determinar la concentración sérica de Antigeno prostático especifico, al igual que si hay una tinción
positiva del tumor
552.- tipo de neoplasia que se debe sospechar en pacientes femeninos con carcinomatosis peritoneal:
R= cancer de ovario
553.- cuales son las pruebas diagnósticas que se solicitan si se sospecha de cancer de ovario como tumorprimario:
R= Ecografía o TC abdominopélvico en busca de Masas ováricas con y medición de Medición CA 125
554.- que neoplasia se debe sospechar en pacientes con adenopatías cervicales inferiores y/osupraclaviculares:
R= pulmon, mama, esófago, cabeza y cuello
555.- en que tipo de tumores se puede encontrar elevado el marcador tumoral enolasa neuronal
especifica:
R= microciticos de pulmon y tumores neuroendocrinos
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556.- que neoplasias se deben sospechar en pacientes con adenopatías inguinales
R= vulva, ano, recto, vejiga y prostata
557.-que estudios diagnosticos se solicitan en la sospecha de un tumor primario en area perineal o
anorrectal:
R= colposcopia y rectoscopia
558.- característica terapéutica de los tumores del grupo de adenocarcinoma pobremente diferenciado:
R= respuesta buena a la quimioterapia con cisplatino
559.-principales tumores que entran en el grupo de adenocarcinoma pobremente diferenciado:
R= de células germinales, linfomas, melanomas, y adenocarcinomas neuroendocrinos
560.-Cuales son las características clínicas para pensar en un tumor de cél ula ger minal ex t ragonadal :
R= varón joven (menos de 50 años de edad), tumor localizado en la línea media(mediastino y
retroperitoneo), múltiples nódulos pulmonares o afectación ganglionar, crecimiento tumoral rápido,
niveles elevados de AFP o b-HCG
CANCER DE PIEL
561.- como se divide el cancer cutAneo:
R= cáncer de piel no melanoma y melanoma.
562.- Tipos de cancer que pertenecen al cancer de piel no melanoma:
R= carcinoma basocelular y al carcinoma epidermoide.
563.- Cuales son las características del cancer de piel tipo basocelular:R= localmente invasivo, de crecimiento lento y escaso riesgo de metástasis.
564.- Factores de riesgo para cancer basocelular:
radiación ultravioleta (UV), Mutaciones del gen supresor P-53, exposición a arsénico, los rayos X
566.- tipo de lesiónes que se observna en el cancer de piel tipo basocelular:
R= Exofítica, planas y ulceradas
567.- Criterios para el diagnostico de cancer de piel basocelular:
R= borde elevado en la periferia, una evolución que en general va en relación con el tamaño del tumor,
crecimiento en promedio 0.5cm por año, topografía en cara en 82% de los casos.
568.- Tipo de tratamiento quirúrgicos que se utilizan en el cancer de piel basoceular: se encuentran:a) técnicas destructivas como son el curetaje y electrodesecación y la criocirugía
b). Técnicas excisionales:extirpación quirúrgica con márgenes y la cirugía micrográfica de Mohs.
569.- Opciones terapéuticas no quirúrgicas en el tratameinto de cancer de piel tipo basocelular:
R= La radioterapia, el 5-Fluoruracilo intralesional, el interferón intralesional, la terapia fotodinámica, laquimioterapia, los retinoides,
570.- Cuales son las características del Carcinoma epidermoideTiene un crecimiento rápido y aparece con mucha frecuencia sobre lesiones precancerosas, capacidad
de producir metástasis a ganglios regionales u otros órganos.
571.- Los factores de riesgo para desarrollar cancer de piel tipo epidermoide:
R= la exposición solar, piel blanca, ojos claros, la edad, tabaquismo.
572.- Mencione cual es la opografia habitual del cancer de piel epidermoide:
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R= Predomina en la cara (alrededor del 50%) de ésta en labio inferior, mejillas y pabellones auriculares.
extremidades, principalmente superiores, siendo más común en el dorso de la mano.
573.- mencione la clasificación clínica del carcinoma epidermoide:
R= superficial, ulcerada, tumoral, vegetante o verrugosa y nodular queratósica.
574.- mencione l clasificación de Brothers según el porcentajede células queratinizadas contra las no
diferenciadas en el cancer de piel epidermoide:R= Grado I. Más del 75% de células bien diferenciadas
Grado II. De 75% a 50% de células bien diferenciadasGrado III. Del 50% a 25% de células bien diferenciadas
Grado IV. Menos del 25% de células bien diferenciadas
MELANOMA
575.- Organos que puede afectar el melanoma maligno:
R= piel, mucosas, globo ocular, leptomeninges y tracto gastrointestinal
576.- Factores de riesgo para melanoma:
R= Piel blanca, pelo rubio o pelirrojo, ojos claros, Incapacidad de bronceado, tendencia a quemaduras
solares, Aumento del número de lunares , o bien nevos atípicos, Presencia de nevos congénitos,Inmunosupresión, Historia familiar de melanoma
577.- De que factores depende el riesgo de metástasis en el melanoma:
R= tamaño del tumor (mayor de 2 cm) , grado de diferenciación, de la profundidad del tumor, del sitio
afectado, inmunocompetencia del paciente
578.- Cuales son los tipos básicos de melanoma:R= melanoma léntigo maligno, melanoma de extensión superficial, melanoma nodular y melanoma
acral lentiginoso.
579.- Cual es el tumor primario mas frecuente en el ojo:
R= melanoma intraocular
580.- como se dividen los melanomas oculares:
R= fusiformes, mixtos y epiteloides
581.- Cuales son los principales manifestaciones clínicas que le harian pensar en un melanoma ocular:
R= ojo de cristal (con perdida de visión) y hepatomegalia e ictericia (por metástasis)
582.- Cuales son los patrones de diseminación del melanoma:
R= invasión de vasos linfáticos y sanguíneos
583.- Cuales son las características que se deben observar en una lesión pigmentada en la piel:
R= Asimetría, Bordes irregulares, Cambios de color, Diámetro >.6 cm , Elevación
584.- Cual es el diagnostico diferencial de melanoma:
R= carcinoma basocelular y queratosis seborreica (procesos pigmentados)
585.- Cual es el procediminento diagnostico indicado para el melanoma:
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R= biopsia
586.- Que exámenes de laboratorio se solicitan para e ldiagnostico de extensión de melanoma:
R= BHC, química sanguínea, PFH, radiografia de torax
587.- Mencione la clasificación TNM para melanoma:R= IA- tumor primario 0.75 mm, no ganglios
IB- tumor primario 0.76-1.50 mm, no gangliosIIA - tumor primario de 1.51-4.0 mm no ganglios
IIB - tumor primario > 4.0 mm no ganglios
III - ganglios regionales y/o metástasis en tránsito
IV- metástasis sistémicas
588.- Tratamiento para melanoma:R= escisión quirúrgica con bordes de 1.5 a 3 cm.
589.- Tipos de quimioterapia empleada en el tratamiento del melanoma maligno cutaneo:
R= adyuvante, intraarterial
590.- Que fármacos modificadores de la respuesta biológica son utilizados en el tratamiento del
melanoma:
R= interferones, interleucina-2, anticuerpos monoclonales
591.- cuales son los factores pronósticos para melanoma:
R= grado de extensión (clasificación por estadios), tipo histopatologico
MARCADORES TUMORALES
592.-Estomago: CEA
593.-Páncreas : CA 19.9
594.- OVARIO: CA 125
595.-MAMA: CA 153
596.-TESTICULO: AFP Y HCG - b
587.-ESOFAGO: CEA y Ca19.9
598.-COLON: CEA (pronostico de enfermedad)
599.- HIGADO: AFP
No sé si todos sean específicos o exista combinaciónde los demás de la fuente que le comente lossaque asi y creo que en el cancer gástrico ud dijohoy que nadamas era CEA. De cómo quieracualquier aclaración me comenta y la corrijo. Y sifalta algún otro tmb lo agrego.
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Abajo esta una imagen que me pareció bastantebuena como para subirla al grupo.....
Gracias