El código genético es universal y degenerado

64 posibles combinaciones de tripletes

solo 20 aminoácidos

Las secuencias se pueden traducir en tres diferentes marcos de lectura

Los intermediarios entre los codones y los aminoácidos son los tRNA

tienen una longitud de aproximadamente 80 nucleótidos

Interacción codón-anticodón

la 3ª posición puede no aparear (hipótesis del“bamboleo”)las bacterias tienen 31 diferentes tRNAlos eucariontes tienen 48

El apareamiento en la tercera posición es laxo

Las aminoacil tRNA sintetasas acoplan el aminoácido con la molécula de tRNA

Las aminoacil ARNt sintetasastienen varios sitios importantes

Existe un mecanismo de corrección tanto para el tRNA como para el aminoácido

Aminoácidos similares pasan por un doble filtro

El crecimiento de la cadena polipeptídica es por adición del amino al grupo carboxilo

La traducción se realiza en los ribosomas

Ribosomas procariontes y eucariontes

Sitios de unión del tRNA al ribosoma

El ARNr juega un papel muy importante en la traducción

Interacciones con ARN de la subunidad chica del ribosoma permite un reconocimiento correcto

La síntesis de proteínas tiene 3 etapas

Factores de iniciación

IF2, which uses GTP, promotesthe binding of the initiator tRNAto the start codon in the P site.

Portion of16S rRNA

The mRNA binds to the 30S subunit.The Shine-Dalgarno sequence iscomplementary to a portion of the16S rRNA.

3′5′

30S subunit

Shine-Dalgarnosequence(actually 9nucleotides long)

Startcodon

IF3 IF1

IF1IF3

70S initiation complex

This marks the end of the initiation stage

IF1 and IF3 are released.

IF2 hydrolyzes its GTP and is released.

The 50S subunit associates.

tRNAfMet

IF2GTP

E AP

3′

3′5′

70Sinitiationcomplex

IF1IF3

Initiator tRNA

tRNAfMet

Interacción del ribosoma con el RNAm

Interacción con el ARNr 16S

En bacterias los mensajes policistrónicos tienen varios sitios de reconocimiento del ribosoma

5´AGGAGGU3´Shine-Dalgarno

En bacterias existen dos aminoacil- tRNA para met

El fMet-tRNA iniciador tienecaracterísticas especiales

Reconoce los codones AUG ó GUG

En la mitad de los casos, lametionina es removida dela proteína

Solo el tRNA de inicio entra al sitio P

Factores de iniciación forman un complejo con los extremos del mensaje

Eucariontes

Complejo de la subunidad pequeña y el tRNA de inicio

Complejo mensaje-ribosoma

Diferentes factores de iniciación están involucrados en eucariontes

En eucariontes el reconocimiento del codón de inicio es diferente

Regla de Kozak

Proteínas adicionales requeridas para la traducción (factores de elongación)

EF-Tu, EF-G bacteriasEF1, EF2 eucariontes

El polipéptido se trasloca al aminoacil-tRNA

La actividad de peptidil transferasa está asociada al ARNr 23S en procariontes y 28S en eucariontes.

La traslocación ocurre en dos pasos

Los dos factores de elongación tienen funciones distintas

El final de la traducción se marcacon tres codones específicos (UAA, UAG, UGA)que no son reconocidos por ningún tRNA

La peptidil transferasacataliza la transferencia delpéptido a una molécula deagua y el péptidose libera

Factores de terminaciónUAA ocre RF1UAG ambar

UGAUAA RF2

El factor de liberación eucarionte semeja a un tRNA

eRF1 utiliza agua para hidrolizar el péptido

Los ribosomas se reciclan al final de la traducción

El papel de la hidrólisis de GTP

Se hidrolizan 2 GTP´s por cada aminoácido incorporadoLa hidrólisis promueve cambios conformacionales

Cargado de tRNA con su aminoácido 1 ATP (2 enlaces) /Aa

TRADUCCIONIniciación 1 GTPElongación 2 GTP/ AaTerminación 1 GTP

Comparación entre la traducción procarionte y eucarionte

Síntesis en polisomas

Regulación a nivel de la traducción

Inhibidores en la síntesis de proteínas se usan como antibióticos

Selenocisteína es introducida en el codón de paro UGA