Clasif. de microorganismos

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CLASIFICACIÓN DE MICROORGANISM

OS

INSTITUTO POLITÉCNICO NACIONALESCUELA NACIONAL DE MEDICINA Y HOMEOPATÍA

FARMACOLOGÍA CLÍNICAEQUIPO 3

6HM4

POR: ALCÁNTARA PÉREZ SARAHICAMACHO MORALES ANA LAURAREYES SORIANO THALIA DANAESÁNCHEZ BOUCHAM JOSÉ MAURICIOTOSQUI ARELLANO DIEGO ARTURO

GENERALIDADES

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

1968 Incluidas en el reino PROCARIOTA (Núcleo primitivo por ausencia de membrana nuclear)

BACTERIAS

• Su genoma esta conformado por ADN de doble cadena de

forma circular

• Miden de 1 a 6 micras, aunque existen bacterias de mayor

tamaño (40-50 micras)

De acuerdo a su forma y agrupación reciben un nombre específico:

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

BACTERIAS

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA

CÁPSULA: Esta constituida por polisacáridos y polipéptidos. Sus principales funciones son proteger de la fagocitosis, participar en la adhesión a mucosas y en la

formación del glucocálix

PARED: Es un estrato rígido que confiere forma a la bacteria. Al ser el sostén de la

membrana citoplasmática, confiere protección contra efectos mecánicos

MESOSOMAS: Son repliegues de membrana

que participan en la secreción de proteínas y la replicación cromosómica de

la bacteria

ESPACIO PERIPLÁSMICO: Es el espacio entre la

membrana citoplasmática y la membrana externa, ahí

se acumulan enzimas hidrolíticas y las B-

lactamasas

MEMBRANA CITOPLASMÁTICA: Es la

barrera osmótica de la célula. Conformada por

dos capas de lipoproteínas

INCLUSIONES: Estructuras de almacenamiento de

energía

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA

Espacio periplásmico

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA

FLA

GELO

S 1. Monótricas: Un solo flagelo en un polo

2. Anfítricas: Mechón de flagelos en cada

uno de los polos

3. Iofótricas: Mechón de flagelos en un solo

polo

4. Perítricas: Flagelos alrededor de

la bacteria

Filamentos largos formados por una proteína contráctil llamada FLAGELINA. Son

órganos de locomoción de las bacterias.

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA

*PILIS: Estructuras rígidas formadas por PILINA, son puentes de conjugación bacteriana

*FIMBRIAS: Estructuras rígidas que realizan la adherencia de la bacteria a células de los tejidos actuando como adhesinas

ESPORAS: Son estructuras resistentes y confieren una gran protección en casos donde

la bacteria se encuentre en condiciones desfavorables para su subsistencia

NUCLEOIDE: Formado por DNA de doble cadena

en forma circular. Contiene el código de la

información de caracteres biológicos de la especie

PLÁSMIDOS: DNA susceptible de

transferirse a otras bacterias , transmitiendo

las características biológicas que contienen

CITOPLASMA: Material proteico contenido por la

membrana citoplasmática

RIBOSOMAS: En ellos se lleva a cabo la síntesis

proteica

GENERALIDADES

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

ESTRUCTURA DE UNA BACTERIA

FACTORES DE VIRULENCIA

FACTORES DE VIRULENCIA

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

• Patogenicidad: Capacidad de un microorganismo de producir daño.

• Virulencia: Grado de patogenicidad.

• Factores de virulencia: Ayudan a la bacteria a invadir al huesped, causar enfermedad, invadir y evadir la defensa del hospedero.

FACTORES DE VIRULENCIA

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CARACTERÍSTICAS DEL INOCULO

• Vía de entrada• Tamaño del

inoculo • Tiempo de

exposición

FACTORES DE VIRULENCIA

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MECANISMOS GENERALES DE PATOGENICIDAD

• Adhesividad • Invasividad• Toxigenicidad

FACTORES DE VIRULENCIA

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MECANISMOS DE DIFUSIÓN

BACTERIANA

• Por contigüidad• Vía linfática• Vía hemática• Vía nerviosa

FACTORES DE VIRULENCIA

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MECANISMOS DE ADHERENCIA

FACTORES DE VIRULENCIA

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FACTORES DE VIRULENCIA

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FACTORES QUE PROMUEVEN LA COLONIZACIÓN E INVASIÓN

FACTORES DE VIRULENCIA

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FACTORES DE VIRULENCIA

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FACTORES DE VIRULENCIA

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ENZIMAS HIDROLÍTICAS

Degrada componentes de la matriz extracelular y de ésta forma lesiona la estructura de los tejidos del hospederoProveen a la bacteria de fuentes de carbono y energía rompiendo los polímeros del hospedero en azúcares y aminoácidos de bajo peso molecular.

COLAGENASA: Desintegra el

colágeno, encontrado en

músculo, hueso y cartílago.

COAGULASA: Hidroliza el ácido

hialurónico. Facilitando la diseminación.

FACTORES DE VIRULENCIA

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LECITINA: Conocida como Alfa-toxina,

destruye varios tipos de células

FIBRINOLISINA: Disuelve la fibrina

humana. Como ejemplo: estreptocinasa producida

por los grupos A,B, y C del Streptococcus B-

hemolítico.

LEUCOCIDINAS: Son capaces de lisar a

leucocitos polimorfonucleares

HEMOLISINAS: Lisan eritrocitos

CLASIFICACIÓN

CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS Cocos

Bacitracina Resistente: Staphilococcus

Coagulasa positivo: Coagulasa negativos:

Staphilococcus aureus Novobiovina sensible: Novobiovina resistente:

Staphilococcus epidermidis. Staphilococcus saprophyticus

Staphilococcus hominis.

Staphilococcus haemoliticum.

Staphilococcus lugdunensis.

Catalasa positivos:

Bacitracina Sensibles:

Cloruro de Na+ 6,5 % positivo: Cloruro de Na+ 6,5 % negativo:

Micrococcus. Stomatococcus.

"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

Beta-Hemolíticos (hemolisis completa)

PYR (+) PYR (-)

Grupo A (Streptococcus pyogenes) Hipurato (+) Hipurato(-)

Grupo B (Streptococcus agalactiae) Grupo C.

Grupo F

Grupo G

Catalasa positivos:

Alfa-Hemolíticos (hemolosis parcial de hematies)

Optoquina sensible Optoquina resistente

Streptococcus pneumoniae. Streptococcus del grupo viridans:

S. mutans.S. sanguis.S. mitis.S. salivarius.S. anginosus.

Cocos del grupo Streptococcus

"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

Gamma-Hemoliticos (no hemolíticos)

Streptococcus bovis.

Streptococcus milleri.

Streptococcus anaerobios.

Algunos Streptococcus del grupo viridans y Streptococcus agalactiae.

Cocos no Streptococcus

Optoquina resistentes

Enterococcus.

Telurito positivo

Telurito negativo

E. faecalis. E. faecium.E. gallinarum.E. raffinosus.E. casseliflavus.

Pediococcus.Leuconostoc.Stomatoccus.Gemella.Aerococcus.Lactococcus.

"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.

CLASIFICACIÓN

"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.

CLASIFICACIÓNGRAM POSITIVOS

BACILOS

Aerobios

Formador de esporas No formadores de esporas:

Bacillus Corynebacterium (catalasa positivo)

B. anthracis. B. cereus.

Arcanobacterium (catalasa negativo)

Nocardia

Rhodococcus

Gordona.Tsukamurella.Actinomadura.Streptomyces somaliensis.Tropheryma whippelii.Listeria monocytogenes.Lactobacillus.Erysipelothrix rhusiopathiae. 

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CLASIFICACIÓN

GRAM NEGATIVOSCocosEn pareja (diplococos) y oxidasa positiva

Neisseria Moraxella.

N. gonorrhoeae. M. catarrhalis.

N. meningitidis.

• BacilosNo fermentadores (en TSI)

Oxidasa positivos Oxidasa negativos

Pseudomonas Burkholderia Stenotrophomonas maltophilia.

P. aeruginosa.P. fluorescens.P. putida.

B. cepacia.B. pseudomallei.

Acinetobacter baumanii.

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CLASIFICACIÓN

Fermentadores (en TSI)

Oxidasa Negativos Oxidasa Positivos

Escherichia coli Vibrio

Klebsiella. V. cholerae.V. mimicus.V. damsela

Salmonella Plesiomonas shigelloides

Shigella Aeromonas

Serratia marcescens

Proteus mirabilisCitrobacter.Enterobacter.Providencia.Morganella.Yersinia.Edwarsella

• Bacilos

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CLASIFICACIÓN

"Medically Important Bacteria". McPrerson & Pincus: Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods, 21st ed. 2006.

OTROS BACILOS GRAM NEGATIVOS

Legionella pneumophila.Francisella tularensis.Gardnerella vaginalis.Pasteurella

Grupo HACEK: Actinobacillus actinomycetemcomitans. Cardiobacterium hominis. Kingella kingae. Eikenella corrodens. Haemophillus aphrophilus.

Capnocytophaga Streptobacillus moniliformis.

Helicobacter Calymmatobacterium granulomatis.

Campylobacter

Bartonella.Bordetella

Brucella

Haemophilus

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

1. Producen enzimas que destruyen al fármaco activo. Ejemplo: los estafilococos resistentes a la penicilina G producen una Beta lactamasa que destruye el fármaco.  2. Cambian su permeabilidad al fármaco. Ejemplo: las tetraciclinas se acumulan en las bacterias susceptibles, pero no en las bacterias resistentes.

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

RESISTENCIA A LOS FÁRMACOS ANTIMICROBIANOS

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

3. Alteran estructuralmente el “blanco del fármaco. Ejemplo: la resistencia del Streptococcus pneumoniae y los enterococos a penicilina se debe a la alteración de la PBP.

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

4. Desarrollan una vía metabólica diferente que pasa por alto la reacción inhibida por el fármaco. Ejemplo: el aumento de la producción de PABA (considerada algunas veces como vitamina B, en realidad hace parte del ácido fólico) para Sulfas  5. Aumento de la expulsión del fármaco. Ejemplo: E.coli a tetraciclinas.

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

FACTORES DE RESISTENCIA A FARMACOS

1. Origen no genético: los microorganismos pueden perder la estructura “blanco” específica de un fármaco durante varias generaciones y por lo tanto hacerse resistentes. Ejemplo: los microorganismos susceptibles a la penicilina pueden cambiar a formas L-deficientes de pared celular durante la administración de penicilina. 

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

2. Origen genético: la mayor parte de los microorganismos resistentes a los fármacos surge como resultado de cambios genéticosResistencia cromosómica: ésta se desarrolla como resultado de una mutación espontanea en un locus que controla la susceptibilidad a un antimicrobiano determinado

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

MECANISMOS DE RESISTENCIA A FÁRMACOS

Resistencia extracromosómica: las bacterias casi siempre contienen elementos genéticos extracromosómicos   denominados plásmidos, estos llevan genes para la resistencia a uno y a menudo varios fármacos antimicrobianos.

Romero Cabello Raúl; “Microbiología y parasitología humana”; 3ra. Edición; Editorial Médica Panamericana; México, DF.

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