ColegioSan Cristbal CollegeQumica ElectivoSr. CarlosA. Roa PardoMaterial extrado del trabajo de Tiare aldebenito !Colegio "ondon College#NOMENCLATURAORGANICAA"CA$%S&"os alcanos son 'idrocarburos saturados( est)n *ormados exclusivamente +or carbono e 'idrgeno, -nicamente 'a, enlaces sencillos en su estructura..rmula general& Cn/0n10 donde 2n3 re+resente el n-mero de carbonos del alcano.Esta *rmula nos +ermite calcular la *rmula molecular de un alcano. Por ejem+lo +ara el alcano de 4 carbonos&C4/ 5!0 x 4# 106 7 C4/80ALQUENOS& "os al9uenos se di*erencian con los alcanos en 9ue +resentan una doble ligadura a lo largo de lamol:cula. Esta condicin los coloca dentro de los llamados 'idrocarburos insaturados junto con los al9uinos.Conres+ectoasunomenclaturaescomoladelosalcanossalvolaterminacin. Enlugardeanocomolosalcanos es eno. Al tener una doble ligadura 'a, dos )tomos menos de 'idrgeno como veremos en las siguientesestructuras. Por lo tanto( la *rmula general es Cn/0n.Ex+licaremos a continuacin como se *orma la doble ligadura entre carbonos.Anteriormente ex+licamos la 'ibridacin SP;. Esta ve< se +roduce la 'ibridacin S+0. El orbital 0s se combinacon 0 orbitales +( *ormando en total ; orbitales 'bridos llamados S+0. El restante orbital + 9ueda sin combinar."os ; orbitales S+0 se ubican en el mismo +lano con un )ngulo de 80=> de distancia entre ellos..rmulamolecular$ombre .rmula semidesarrolladaMetanoEtanoPropanoButanoPentanoHexanoHeptanoNonanoDecanoALQUINOS: Estos +resentan una tri+le ligadura entre dos carbonos vecinos. Con res+ecto a la nomenclatura laterminacin anoo eno secambia+orino.A9u'a, dos'idrgenosmenos9ueen los al9uenos.Su*rmulageneral es Cn/0n?0. Para la *ormacin de un enlace tri+le( debemos considerar el otro ti+o de 'ibridacin 9ue su*re el )tomo de C. "a'ibridacin 2s+3.En esta 'ibridacin( el orbital 0s se 'ibridi