Trabajo Quimicaorgánica
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Colegio San Cristóbal College Química Electivo Sr. Carlos A. Roa Pardo Material extraído del trabajo de Tiare Valdebenito (Colegio London College) Fórmula molecular Nombre Fórmula semidesarrollada Metano Etano Propano Butano Pentano Hexano Heptano Nonano Decano NOMENCLATURA ORGANICA ALCANOS: Los alcanos son hidrocarburos saturados, están formados exclusivamente por carbono e hidrógeno y únicamente hay enlaces sencillos en su estructura. Fórmula general: CnH2n+2 donde “n” represente el número de carbonos del alcano. Esta fórmula nos permite calcular la fórmula molecular de un alcano. Por ejemplo para el alcano de 5 carbonos: C5H [(2 x 5) +2] = C5H12 ALQUENOS: Los alquenos se diferencian con los alcanos en que presentan una doble ligadura a lo largo de la molécula. Esta condición los coloca dentro de los llamados hidrocarburos insaturados junto con los alquinos. Con respecto a su nomenclatura es como la de los alcanos salvo la terminación. En lugar de ano como los alcanos es eno. Al tener una doble ligadura hay dos átomos menos de hidrógeno como veremos en las siguientes estructuras. Por lo tanto, la fórmula general es C n H 2n . Explicaremos a continuación como se forma la doble ligadura entre carbonos. Anteriormente explicamos la hibridación SP 3 . Esta vez se produce la hibridación Sp 2 . El orbital 2s se combina con 2 orbitales p, formando en total 3 orbitales híbridos llamados Sp 2 . El restante orbital p queda sin combinar. Los 3 orbitales Sp 2 se ubican en el mismo plano con un ángulo de 120° de distancia entre ellos. ALQUINOS: Estos presentan una triple ligadura entre dos carbonos vecinos. Con respecto a la nomenclatura la terminación ano o eno se cambia por ino. Aquí hay dos hidrógenos menos que en los alquenos. Su fórmula general es C n H 2n-2 .
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ColegioSan Cristbal CollegeQumica ElectivoSr. CarlosA. Roa PardoMaterial extrado del trabajo de Tiare aldebenito !Colegio "ondon College#NOMENCLATURAORGANICAA"CA$%S&"os alcanos son 'idrocarburos saturados( est)n *ormados exclusivamente +or carbono e 'idrgeno, -nicamente 'a, enlaces sencillos en su estructura..rmula general& Cn/0n10 donde 2n3 re+resente el n-mero de carbonos del alcano.Esta *rmula nos +ermite calcular la *rmula molecular de un alcano. Por ejem+lo +ara el alcano de 4 carbonos&C4/ 5!0 x 4# 106 7 C4/80ALQUENOS& "os al9uenos se di*erencian con los alcanos en 9ue +resentan una doble ligadura a lo largo de lamol:cula. Esta condicin los coloca dentro de los llamados 'idrocarburos insaturados junto con los al9uinos.Conres+ectoasunomenclaturaescomoladelosalcanossalvolaterminacin. Enlugardeanocomolosalcanos es eno. Al tener una doble ligadura 'a, dos )tomos menos de 'idrgeno como veremos en las siguientesestructuras. Por lo tanto( la *rmula general es Cn/0n.Ex+licaremos a continuacin como se *orma la doble ligadura entre carbonos.Anteriormente ex+licamos la 'ibridacin SP;. Esta ve< se +roduce la 'ibridacin S+0. El orbital 0s se combinacon 0 orbitales +( *ormando en total ; orbitales 'bridos llamados S+0. El restante orbital + 9ueda sin combinar."os ; orbitales S+0 se ubican en el mismo +lano con un )ngulo de 80=> de distancia entre ellos..rmulamolecular$ombre .rmula semidesarrolladaMetanoEtanoPropanoButanoPentanoHexanoHeptanoNonanoDecanoALQUINOS: Estos +resentan una tri+le ligadura entre dos carbonos vecinos. Con res+ecto a la nomenclatura laterminacin anoo eno secambia+orino.A9u'a, dos'idrgenosmenos9ueen los al9uenos.Su*rmulageneral es Cn/0n?0. Para la *ormacin de un enlace tri+le( debemos considerar el otro ti+o de 'ibridacin 9ue su*re el )tomo de C. "a'ibridacin 2s+3.En esta 'ibridacin( el orbital 0s se 'ibridi
