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Bases Cientficas
Jorge Arturo Santana Portillo
AMMA,AC.,3 junio 2009
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Acupuntura es bioestimulantes,
no medicamentosa Plasticidad Celular: Capacidad o facultad de tener
cambios en su funcin ( yang) y en su estructura( yin) a largo plazo.
Neuroplasticidad : cambios en las neuronas a largoplazo .
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Expresin Estimulan la expresin de la plasticidad celular y la
neuroplasticidad
1. Diferenciacin y especializacin 2. Adaptacin y evolucin
3. Regeneracin y reparacin de lesiones
4 . Induccin por qumicos
4.1 No farmacolgica: acupuntura
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Factores 1. Genticos : hereditarios
2. Ambientales : adquiridosagentes fsicos climticos, hbitat, aspectos sanitarios,
estilo de vida.
Interactan para estimular
cambios biolgicos
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Las Clulas son las unidades de vida del organismo.
El organismo humano tiene alrededor de 100 billones
de clulas, las cuales estn adaptadas para funcionesespecficas.
El sistema nervioso tiene
100 mil millones de neuronas
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4 CARACTERSTICAS GENERALES DE LAS
CLULAS 1. Excitabilidad
2. Conductividad
3. Contractilidad 4. Divisibilidad
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Clulas, tejidos, rganos MTCH H : tendones, tejido conectivo, fibroblasto
C : vasos sanguneos, corazn
B : msculos, P : piel, mucosas
R : mdulas, cels sanguneas, LCR, SN.
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Capacidad proliferativa lmite Fibroblasto representativo de cada especie
Tortuga 150 aos Perros 15 aos
Hombre capacidad biolgica 120 aos
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Neuroplasticidad-estmulo
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Nunca es tarde
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comunicacin biolgica es el intercambio de informacin entre las clulas,
tejidos, rganos, aparatos y sistemas con efectobiolgico para la vida y la funcin.
1. Molculas informadoras
2. Receptores especficos
NEURO-ENDOCRINO-INMUNE
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REACCION CRONOBIOLOGICA
I INMEDIATA MILISEGUNDOS, SEGUNDOS, MINUTOS
LIBERACION DE MOLECULAS BAJO PESO
MOLECULAR ( NA, A, Ach,Dopa,SE,..) CANALES IONICOS DE Ca+,K+,Cl-.
MEMBRANA CITOPLASMATICA
ESTADO ALERTA- SUPERVIVENCIA
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REACCION CRONOBIOLOGICA
II MEDIATA MINUTOS, HORAS, DIAS
LIBERACION DE ALTO PESO MOLECULAR- PEPTIDOS.
ESTIMULO BIOLGICO MAS POTENTE
(I 000 VECES), POR TIEMPO MAYOR. EFECTO ACTIVADOR DE RECEPTORES ENZIMATICOS Y
DE LAMAQUINARIA METABOLICA
MODULACION FISIOLOGICA-CITOPLASMA
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REACCION CRONOBIOLOGICA
III TARDIA SEMANAS MESES AOS
PLASTICIDAD CELULAR: MODIFICACIONES
CELULARES PARA LA ADAPTACION BIOLOGICA YEVOLUCION A LARGO PLAZO
NEUROPLASTICIDAD
MEMORIA Y APRENDIZAJE, PENSAMIENTO YRACIOCINIO
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En marzo de 2000,
investigadores de la
Universidad de Londres,
encontraron que lostaxistas de esa ciudad,
tenan una parte del
cerebro, el Hipocampo -
regin importante para la
memoria espacial-,
particularmente
desarrollada, mucho ms
que el resto de las
personas.
El cerebro cambia de forma,
segn las reas que ms utilizamos,
segn la actividad mental
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Los taxistas desarrollaban ms esa zona porque la ejercitaban ms,memorizando cada da calles y rutas.
En estos hombres y mujeres,
su capacidad para memorizar calles y rutas no menguaba,
sino que aumentaba con los aos.
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En 2002 cientficos Alemanes
encontraron los mismos hallazgos
en la Circunvolucin de Heschlde los msicos, rea de la corteza
cerebral importante para procesar
la msica
Y en el 2004 los mismos
resultados tuvo el Instituto de
Neurologa de Londres, en lacircunvolucin angular izquierda,
estructura cerebral importante
para el lenguaje, en el cerebro de
las personas bilinges
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1. Neuronas existen como mnimo 100 mil millones de neuronas
en todo el sistema nervioso.
Se excitan, conducen y son perennes.
La neurona esta especializada en la recepcin yconduccin de informacin o neurotransmisin
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ETAPAS ACUPUNTURA2. CIENTFICA : Mecanismos de accin70s, Pomeranz,-Endorfinas,
80s Histo-inmuno-qumica, NT, NM90s Tlamo-hipotlamo-hipfisis- INS-EUA
Han -Expresin Gentica- neuroplasticidad2000 Biomolculas,
neuropptidos, neurotransmisores, NO
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ANTECEDENTES 1972, en Hong Kong, Drs. Wen, Cheung y Patterson ,
uso de acupuntura en adictos al opio,
mejor la adiccin y la analgesia quirrgica resistente.
Disfuncin de neurotransmisores
Trastornos del animo
Trastornos del sueo
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80 Han Ji-ShenNeurociencias: Neuroqumica de la Analgesia,
Adicciones, Neuro-plasticidad
De la Analgesia con acupuntura al tratamiento delabuso de sustancias, , Investigacin en acupunturay desarrollo de las neurociencias. MemoriasCongreso Internacional de Acupuntura y medicinaOriental, IPN-AMASA, 1998
Neuropeptide release produced by electricalstimulation of different frecuencies Trends inNeurosciences. 2003
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Acupuntura : Liberacin de neuropptidos NPpor estimulacin elctrica a diferentesfrecuencias.
Ji Shen Han. Trends in Neurosciences.Neurosciences Research Institute,Beijing. China. Vol 26(1) Jan 2003
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NP-Biolgico-PatologaEstimulacin dolorosa liberaopioides y no opioides.Succin del pezn: secrecin lecheExcitabilidad vs Inhibicin
Summerlee, A.J. and Lincohn, D.W. (1981) Electrophysiologicalrecordings from oxytocinergic neurons during suckiing in theunanesthetized lactating rat. J. Endocrinol. 90, 255-265
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Analgesia AcupunturalAcupuntura y EA con parmetros especficosen frecuencias, sitios, tiempos, liberan NPespecficos en SNC con efecto biolgico yteraputico
Reaccin Neurobiolgica.
Neuropeptide release produced by electrical stimulationof different frecuencies. Trends in
Neurosciences. 2003
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Liberacin de NP por EERequiere de una estimulacin intensa o de tipointermitenteLundberg, J.M. and Hokfeit, T. (1983) Coexistence of peptidesand classical neurotransmitters. Trends Neurosci. 6, 325-333Hokfeit, T. (1991) Neuropeptides in perspective: the last tenyears. Neuron 7, 867-879
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EE Intracraneal-IntraespinalMejora dolor crnico 50%, 80%Kumar, K. et al. (1997) Deep brain stimulation for intractablepain: a 15-year experience. Neurosurgery 40, 736-747Burchiel, K.J. et al. (1996) Prospective, multicenter study ofspinal cord stimulation for relief of chronic back and extremitypain. Spine 21, 278-294
Se relaciona con liberacin de NPWang, Q. et al. (1990) Lumbar intrathecal administration ofnaloxone antagonizes analgesia produced by electricalstimulation of the hypothalamic arcuate nucleus in pentobarbitalanesthetized rats. Neuropharmacology 29, 1123-1129
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ACUPUNTURA Y ENDORFINASJi-Sheng HanAcupuncture and endorphinsReview
Neuroscience Letters 361(2004) 258-261
Neurosciense Research Institute, Beijing, PR China.www.elsevier.com/locate/neurolet
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AA- ENDORFINAS
POMERANZ Y HANS17 lneas diferentes de experimentacin,las cuales tienen diferentes sustentos para la
hiptesis de AA-endorfina.1. Diferentes opiceo- antagonistas bloquean AA2. Naloxona tiene un efecto estreo especifico3. La micro inyeccin de naloxona o anticuerpos de
endorfinas, bloquea AA si es aplicado dentro desitios analgsicos en el SNC.
Pomeranz B. Acupuncture analgesia- basic research. Clinical Acupuncture,Scientific Basis, Spring 2000: 01- 28.
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AA-ENDORFINAS10. Existe un incremento en el precursor RNA para
proencefalina en el cerebro y pituitaria, 24-28hrs. despus de 30 min. de EA, indicando un
incremento en la velocidad y el potencial derepetidos tratamientos cotidianos, estosugiere que la estimulacin acupunturaltiene efecto acumulativo.
11. Existe una tolerancia cruzada entre AA yanalgesia por morfina, implicando endorfinaen AA.
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AA- ENDORFINAS12. AA es mas efectivo contra aspectos emocionalesde dolor, esto es tpico de endorfinas.
13.Lesiones del ncleo arcuato del hipotlamo ( sitiode beta-endorfina) termina AA.
14.Lesiones de la sustancia gris periacueductal (sitiode endorfina) termina AA
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AA-ENDORFINAS17. Electroacupuntura en ratas produce precursores
RNAm elevados de tres endorfinas:preproencefalina, preprodinorfina ypreproendorfina
NEUROPLASTICIDAD ANTINOCICEPTIVAPomeranz B.Acupuncture analgesia- basic research. Clinical Acupuncture,
Scientific Basis, Spring 2000: 01- 28.. Han JS. Neuropeptide release produced by electrical stimulation of different
frecuencies Trends in Neurosciences. 2003; 26(1): 17-22.
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NEUROPLASTICIDAD EXPRESION GENETICA CELULAR,NUCLEOPROTEINAS DE ONCOGENES,
EXPRESION C-Fos,C-Jun, tempranos
POMC
SINTESIS DE PREPROENCEFALINA
PREPROENDORFINAS
PREPRODINORFINAS Encefalina, endorfina, dinorfina.
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ESFERA DE ACCION- NP ENK > 2-4 HZ., MU en Cerebro- ME
B-END > 15 hz., delta en Cerebro
DYN > 100 hz., Kappa en Mdula Espinal
Pomeranz B. Acupuncture analgesia- basic research. Clinical Acupuncture,Scientific Basis, Spring 2000: 01- 28.
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RECUPERACION MOTORA FAVORECE LA RESTAURACION FUNCIONAL DE
SISTEMA NERVIOSO
I CENTRAL:
ACTIVACION DE CIRCUITOS CEREBRALES
II PERIFERICA: FAVORECE LA RESTAURACION FUNCIONAL DE LA
PLACA NEUROMUSCULAR
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Physiol Genomics 30: 102
110, 2007. Electroacupuncture suppresses myostatin gene
expression: cell proliferative reaction in mouseskeletal muscle.
Yutaka Takaoka,1,2* Mika Ohta,1,3* Akihiko Ito,4 KunihikoTakamatsu,3, Aki Sugano,1,3 1Laboratory for Applied Genome Science, Clinical Genome Informatics
Center, Kobe University Graduate School of Medicine, Kobe;2Department of Biochemistry, Iwate Medical University School of
Dentistry, Morioka; 3Department of Acupuncture Informatics, Goto College of Medical Arts
and Sciences, Tokyo
University of Medicine, Kyoto, Japan
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Estudio EA de baja frecuencia Estudiar el efecto de la EA a corto plazo, evaluar
expresin diferencial de genes inducido por EA en el
msculo esqueltico de ratones por mas de 24 h. Con PCR, EA incide en genes relacionados con la
diferenciacin celular, proliferacin celular, reparacinmuscular e hipertrofia de msculo esqueltico.
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EA
Largo plazo Para verificar se aplic EA para estimular el musculoesqueltico diario por un mes y evaluar el efecto alargo plazo
Anlisis Inmunohistoquimicos muestran que el ncleode las clulas musculares tratadas con EA,
especialmente el ncleo de las clulas satlitereaccionan.
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Proliferacin celular La expresin del gen que codifica la myostatina, que es uninhibidor endgeno del crecimiento muscular y de lasclulas satlite relacionadas con la regeneracin muscular,fue suprimido por la EA diaria a la semana.
La EA por un mes remarca la supresin de ste gen. Estos hallazgos moleculares son una evidencia de que el
tratamiento con EA provoca una reaccin en las clulassatlite, la proliferacin y reparacin celular de las clulas
musculares esquelticas en el ratn.
Palabras clave : acupuntura, corriente elctrica, clulassatlite, reparacin celular, regeneracin.
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Electrical voltage and current were measured
with a digital oscilloscope
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Conclusiones La EA tiene un efecto de proliferacin celular yreparacin muscular.
Las aproximaciones bioinformaticas proporcionan
informacin de la expresin gentica. Investigaciones moleculares son necesarias para
esclarecer la correlacin entre electroestimulacion-EA y las reacciones celulares en funcionescontroladas genmicamente yproporcionarevidencias moleculares de resultados clnicosobservados en los tratamientos con acupuntura yEA.
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Brain Res. 2007 August 29; 1166: 65
76. Expression of c-Fos in Arcuate Nucleus Induced by
Electroacupuncture: relations to neurons containingopioids and glutamate.
Zhi-Ling Guoa andJohn C. Longhursta
aSusan-Samueli Center for Integrative Medicine and Department ofMedicine, School of Medicine, University
of California, Irvine, Irvine, CA 92697, USA
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Estudio EA de Neiguan-Jianshi (P5-P6), sobre el nerviomediano, atena el reflejo simpatico-exitatorio,probablemente a travs de afectar el sistema opioide.
El ncleo arcuato del hipotlamo (NAH) es unaimportante rea cerebral que produce pptidosopioides.
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Estudios Fisiolgicos EA exita el NAH y las proyecciones a la PAGdurante la EA de PC5 PC6, lo cual contribuye a lainhibicin de el reflejo simpaticoexitador
cardiovascular. EA activa neuronas del NAH que tambin tiene
neurotransmisores excitadores. Estudio : Evaluar la activacin de NAH por EA en
PC5 PC 6 en relacin al sistema opioide y elglutamato, detectando c-Fos en genes tempranos,pptidos opioides y vesculas con glutamato.
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EA REAL Y FICTICIA-CONTROL En gatos, EA por 30 min
Comparando los controles (n=5), clulas con C-Fospositivo y neuronas doblemente marcadas con C-Fos,B- endorfina, encefalina y vesculas con glutamato,fueron significativamente incrementadas en los gatoscon EA ( n=6), ( P
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Neuromodulacin acupuntural
Regulacin nociceptiva 1.dolor fisiolgico: alarma, 3 s - 3 m
2. dolor patolgico inflamatorio: agudo
hiperalgesia-sensibilizacin perifrica 3. dolor patolgico neuroptico: crnico, alodinia,
sensibilizacin central.
4. dolor experimental
5. Tipo: Somtico, visceral, mixto
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Sensibilizacin central sensibilizacin central en los elementos de la vapostsinptica Glutamato/NMDA/NO/GMPc
Tratamiento : Desensibilizacin medular, supramedular, percepcin.
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Conclusiones La neuromodulacin acupuntural, es qumicamente anivel del cuerno posterior de la ME, en la supra-regulacin de los receptores GABA y opiodes y
la subregulacin de los receptores NMDA, frenandolos mecanismos de Sensibilizacin Central en eldolor patolgico.
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GRACIAS
DR. JORGE SANTANA
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