Niños o adolescentes en período de crecimiento (dado que en estudios en animales se ha encontra-do algunos trastornos en los cartílagos articulares).

INTERACCIONES: Se ha demostrado que algunas quinolonas, entre las que se encuentra la ciprofloxacina, interfieren con el metabolismo de la cafeína. También se le han asociado con elevaciones transitorias de la creatinina sérica en pacientes que recibieron ciclosporina en forma prolongada. Se ha informado que las quinolonas potencian los efectos anticoagulantes de la warfarina o sus derivados. Cuando estos productos se administran en forma prolongada, se deberá efectuar un estricto monitoreo del tiempo de protrombina u otros análisis de coagulación adecuados. El probenecid interfiere en la secreción tubular renal de la ciprofloxacina y produce un incremento del nivel de ciprofloxacina en suero. Esto se deberá considerar en caso de que los pacientes estén recibiendo ambas drogas en forma prolongada. Se observaron convulsiones en animales tratados con ranitidina que recibían al mismo tiempo otras quinolonas. También hay interacciones con los siguientes medicamentos:

Este medicamento puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

Algunos medicamentos disminuyen el efecto de este medicamento. Informe a su médico si está tomando o desea tomar: antiácidos, omeprazol, suplementos minerales, sucralfato, un quelante polimérico de fosfatos (por ejemplo, sevelamer), medicamentos o suplementos que contienen calcio, magnesio, aluminio o hierro. Si estos preparados son imprescindibles tome este medicamento aproximadamente dos horas antes o cuatro horas después de que haya tomado estos preparados.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Embarazo: si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Lactancia: la ciprofloxacina se excreta en la leche materna tras su administración. Debido a las potenciales reacciones adversas graves en el lactante, está contraindicado el uso de ciprofloxacina durante la lactancia.

SOBREDOSIFICACIÓN:En caso de sobredosis con ciprofloxacina, podría experimentar mareos, temblores, cefalea, cansancio, crisis convulsivas, alucinaciones, confusión, molestias abdominales, insuficiencia renal y hepática así como cristaluria y hematuria. Se ha notificado casos de toxicidad renal reversible. Aparte de las medidas de urgencia habituales, p. ej. vaciado ventricular seguido de carbón activo, se recomienda monitorizar la función renal, incluyendo, si es preciso, el pH y la acidez urinario, a fin de evitar la cristaluria. Los pacientes deben mantenerse bien hidratados.Antiácidos conteniendo calcio o magnesio pueden reducir teóricamente la absorción de ciprofloxaci-na en sobredosis. Sólo se elimina una pequeña cantidad de ciprofloxacina con hemodiálisis o por diálisis peritoneal (

Niños o adolescentes en período de crecimiento (dado que en estudios en animales se ha encontra-do algunos trastornos en los cartílagos articulares).

INTERACCIONES: Se ha demostrado que algunas quinolonas, entre las que se encuentra la ciprofloxacina, interfieren con el metabolismo de la cafeína. También se le han asociado con elevaciones transitorias de la creatinina sérica en pacientes que recibieron ciclosporina en forma prolongada. Se ha informado que las quinolonas potencian los efectos anticoagulantes de la warfarina o sus derivados. Cuando estos productos se administran en forma prolongada, se deberá efectuar un estricto monitoreo del tiempo de protrombina u otros análisis de coagulación adecuados. El probenecid interfiere en la secreción tubular renal de la ciprofloxacina y produce un incremento del nivel de ciprofloxacina en suero. Esto se deberá considerar en caso de que los pacientes estén recibiendo ambas drogas en forma prolongada. Se observaron convulsiones en animales tratados con ranitidina que recibían al mismo tiempo otras quinolonas. También hay interacciones con los siguientes medicamentos:

Este medicamento puede aumentar los niveles en sangre de los siguientes medicamentos:

Algunos medicamentos disminuyen el efecto de este medicamento. Informe a su médico si está tomando o desea tomar: antiácidos, omeprazol, suplementos minerales, sucralfato, un quelante polimérico de fosfatos (por ejemplo, sevelamer), medicamentos o suplementos que contienen calcio, magnesio, aluminio o hierro. Si estos preparados son imprescindibles tome este medicamento aproximadamente dos horas antes o cuatro horas después de que haya tomado estos preparados.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:Embarazo: si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Lactancia: la ciprofloxacina se excreta en la leche materna tras su administración. Debido a las potenciales reacciones adversas graves en el lactante, está contraindicado el uso de ciprofloxacina durante la lactancia.

SOBREDOSIFICACIÓN:En caso de sobredosis con ciprofloxacina, podría experimentar mareos, temblores, cefalea, cansancio, crisis convulsivas, alucinaciones, confusión, molestias abdominales, insuficiencia renal y hepática así como cristaluria y hematuria. Se ha notificado casos de toxicidad renal reversible. Aparte de las medidas de urgencia habituales, p. ej. vaciado ventricular seguido de carbón activo, se recomienda monitorizar la función renal, incluyendo, si es preciso, el pH y la acidez urinario, a fin de evitar la cristaluria. Los pacientes deben mantenerse bien hidratados.Antiácidos conteniendo calcio o magnesio pueden reducir teóricamente la absorción de ciprofloxaci-na en sobredosis. Sólo se elimina una pequeña cantidad de ciprofloxacina con hemodiálisis o por diálisis peritoneal (