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PLIEGO ESPECIFICO DE CONDICIONESLICITACIÓN PÚBLICA

Nº 003/2019 PRIMERA CONVOCATORIA

“EQUIPAMIENTO MEDICO MA-YOR”

MODELO DE CONVOCATORIA

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

LICITACIÓN PÚBLICA Nº 003/2019PRIMERA CONVOCATORIA

La Caja de Salud de la Banca Privada, Administración Regional Santa Cruz, invita públicamente a proponentes legalmente establecidos a presentar propuestas para:

Objeto de la Contratación:“EQUIPO MEDICO MAYOR”

Tipo de Convocatoria: Licitación Pública

Forma de adjudicación: Por Ítem

Sistema de evaluación y adjudicación: Calidad de Costo

Encargados de atender consultas:Lic. Jorge Veizaga –ARPC

Correo electrónico:[email protected]

Teléfono:(591-3) 3427676 interno 3428

Fax: (591-3) 3427676 – interno 3430 – 3412Pliego Específico de Condiciones y costo: Los proponentes interesados podrán recoger el PEC a partir del viernes 24 de Mayo de 2019 en Secretaría de Administración Regional de la CSBP, ubicada en la zona sur Calle Eucaliptos s/n entre calle las Palmeras y Condominio Britania (paralelo a la doble vía la guardia entre cuarto y quinto anillo)previo deposito no reembolsable de Bs 500,00 (Quinientos 00/100 Bolivianos), a ser depositada en la cuenta corriente N° 2000105328 del Banco Nacional de Bolivia a nombre de la Caja de Salud de la Banca Privada código de referencia 947.Consultas escritas:Los potenciales proponentes podrán formular consultas escritas dirigidas a la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación “Administrador Regional” hasta horas 12:00 del medio día el día 30 de Mayo de 2019.

Reunión de aclaración: Se llevara a cabo a horas 10:00 del día 03 de Junio del 2019.

Presentación de propuestas: Las propuestas deberán presentarse en la Caja de Salud de la Banca Privada, ubicada en la zona sur Calle Eucaliptos s/n entre calle las Palmeras y Condominio Britania (paralelo a la doble vía la guardia entre cuarto y quinto anillo), hasta horas 14:00 del día 11 de Junio de 2019.Acto de apertura de propuestas: Se realizará en la Sala de Reuniones de la Caja de Salud de la Banca Privada, el mismo día11 de Junio a horas 14:15.

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RESUMEN EJECUTIVO

CONVOCATORIALICITACIÓN PÚBLICA N° 003/2019

PRIMERA CONVOCATORIA

REQUERIMIENTO “EQUIPAMIENTO MEDICO MAYOR ”

PUBLICACIÓN Jueves 23 y domingo 26 de mayo de 2019 en el Deber, La Razón y la Página Web del CSBP

CONSULTAS ESCRITAS: Hasta horas 12:00 del medio día del día 30 de Mayo de 2019

REUNIÓN DE ACLARACIÓN: Se realizará a horas 10:00 del día 03 de Junio de 2019

RECEPCIÓN DE PROPUESTAS: Hasta horas 14:00 del día 11 de Junio de 2019.

APERTURA DE PROPUESTAS: SSe realizará en la Sala de Reuniones de la Caja de Salud de la Banca Privada, el mismo día11 de Junio de 2019, a horas 14:15.

LUGAR DE PRESENTACIÓN DE LAS PROPUESTAS

Caja de Salud de la Banca Privada, ubicada en la zona sur Calle Eucaliptos s/n entre calle las Palmeras y Condominio Britania (paralelo a la doble vía la guardia entre cuarto y quinto anillo),Secretaria de Administración.

BOLETA DE GARANTÍA (FIANZA BANCARIA) DE SERIEDAD DE PROPUESTA

Boleta de Garantía Bancaria, emitida a nombre de la Caja de Salud de la Banca Privada, por el uno por ciento (1%) del total de la propuesta económica, con validez de 90 días calendario computados a partir de la fecha de presentación de propuestas.

PLAZO MÍNIMO DE VIGENCIA DE LA BOLETA DE GARANTÍA (FIANZA BANCARIA) DE SERIEDAD DE PROPUESTA

90 días calendario a partir de la fecha límite de presentación de propuestas

VALOR DEL PLIEGO Bs 500,00 (Quinientos00/100 bolivianos)

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CAPÍTULO IGENERALIDADES

1. PRESENTACIÓNLa Caja de Salud de la Banca Privada (CSBP) en adelante denominada “Convocante”, en el marco de su Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios (RABOS), aprobado mediante Resolución de Directorio Nº 127/2012 de fecha 13 de noviembre de 2012, a través de la presente Licitación Pública, invita a las empresas legalmente establecidas a presentar propuestas, bajo las condiciones del presente Pliego Específico de Condiciones.

2. OBJETOEl objeto de la presente Licitación Pública, es la compra de: EQUIPAMIENTO MEDICO MAYOR.

3. FORMA DE ADJUDICACIÓNEl presente proceso de contratación será adjudicado por ítems.

4. DOMICILIOCAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA

REGIONAL SANTA CRUZUbicada en la zona sur Calle Eucaliptos s/n entre calle las Palmeras y Condominio Britania

(paralelo a la doble vía la guardia entre cuarto y quinto anillo)Fax (591-) – 3427676 interno 3428 , Teléfono (591-3) – 3427676 interno 3426

Santa Cruz - Bolivia

5. AUTORIDAD RESPONSABLE DEL PROCESO DE CONTRATACIÓN (ARPC) Y PERSONAL JERARQUICO DE LA ENTIDAD

5.1 La Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC) es

Lic. Jorge Veizaga Administrador Regional Santa Cruz

5.2 Los empleados de la CSBP que ocupan cargos ejecutivos son:

Lic. Roger Patiño Gerente General a.i.Dra. Heidy Arteaga Gerente Médico a.i.Lic. José Maria Zacary Gerente Administrativo Financiero a.i.Lic. Jorge Veizaga Administrador Regional Santa CruzDr. Ever Soto Jefe Médico Regional Santa Cruz

6. PROPONENTES ELEGIBLESDe conformidad a lo establecido por el Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios (RABOS) de la CSBP, en esta convocatoria podrán participar:

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a) Empresas legalmente constituidas en Bolivia.b) Asociaciones Accidentales de empresas legalmente constituidas en Bolivia.

7. INCOMPATIBILIDAD O IMPEDIDOS PARA PARTICIPAR EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓN.Están impedidos para participar directa o indirectamente en procesos de contratación que realice la CSBP, las siguientes personas jurídicas y naturales, debiendo en consecuencia, ser rechazadas sus propuestas:

a) El Presidente y miembros del Directorio, los ejecutivos y empleados de la CSBP que ocupen cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerárquico de la estructura orgánica de la CSBP, que tengan relación con empresas en las que tuviesen participación accionaria o ejecutiva.

b) Los proponentes o en el caso de que éstos sean personas jurídicas, sus representantes, sus accionistas o socios que tengan vinculación matrimonial o grado de parentesco hasta el tercer grado de consanguinidad y segundo de afinidad, conforme a lo establecido por el Código de Familia, con los Directores de la CSBP, los empleados que ocupen cargos ejecutivos hasta el tercer nivel jerárquico de la estructura orgánica de la CSBP, los integrantes de la Comisión de Calificación y los empleados que sean responsables, participen o tengan relación con el proceso de contratación.

c) Los Directores, ejecutivos y empleados que prestan servicios actualmente hasta un año después de concluida su relación de dependencia con la CSBP, no podrán realizar negocios o celebrar contratos de provisión de bienes o servicios de ninguna índole con ésta, para sí o para terceros.

d) Las personas naturales o jurídicas que tengan proceso legal contra la CSBP o de ésta contra dichas personas

e) Las personas naturales o jurídicas que tengan deudas pendientes u obligaciones en mora con la CSBP.

f) Las personas individuales y/o colectivas que hayan prestado servicios de asesoramiento o consultoría en la elaboración del PEC, Solicitud de Propuestas o Solicitud de Cotizaciones para un proceso determinado.

8. RELACIONAMIENTO ENTRE PROPONENTE Y CONVOCANTEDesde el inicio del proceso hasta la adjudicación:

8.1 El relacionamiento entre cualquier proponente o potencial proponente y los empleados de la CSBP, debe guardar los más altos estándares de ética y solamente debe ser realizado en forma escrita en todo lo que se refiere a esta convocatoria, con excepción de la reunión de aclaración.

8.2 Cualquier relacionamiento referente a esta convocatoria por parte de cualquier empleado de la CSBP hacia cualquier proponente o potencial proponente que no sea en forma escrita y que sea demostrada ante la ARPC o la autoridad jerárquica superior, según corresponda, motivará la separación del empleado del proceso de contratación y lo someterá a proceso administrativo.

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8.3 Cualquier relacionamiento referente al presente proceso de contratación por parte de cualquier funcionario del proponente o potencial proponente hacia cualquier empleado de la CSBP, que no sea en forma escrita y que sea demostrada ante ARPC o la autoridad jerárquica superior, según corresponda, motivará la inhabilitación del proponente o potencial proponente.

9. FUENTE DE FINANCIAMIENTOLa presente contratación está financiada con fondos propios de la CSBP.

10. MONEDA DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLos precios de la propuesta, el monto del contrato y los pagos a realizar serán en bolivianos.

11. COSTOS DE PARTICIPACIÓN EN EL PROCESO DE CONTRATACIÓNLos costos de la elaboración y presentación de propuestas y de cualquier otro costo que demande la participación de un proponente en el proceso de contratación, cualquiera fuese su resultado, serán asumidos exclusivamente por cada proponente, bajo su total responsabilidad y cargo.

12. IDIOMALa propuesta, los documentos relativos a la misma y toda la correspondencia que se intercambie entre la CSBP y los proponentes deberá ser en español.

13. NOTIFICACIONESLas notificaciones con los resultados de las diferentes actividades llevadas a cabo en el presente proceso de contratación y que deban ser de conocimiento de los potenciales proveedores que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, se las efectuará:

a) En las oficinas de recepción de documentos de la CSBP a donde podrán apersonarse los proponentes o potenciales proponentes para recepcionarlas en forma física.

b) A través del envío al fax o correo electrónico oficial de los participantes, dados a conocer el momento de la compra del PEC. El comprobante de envío incorporado al expediente del proceso de contratación, acreditará la notificación y se tendrá por realizada en la fecha de su envío.

c) En la página web de la CSBP, en cuyo caso, de no haberse notificado en función a los inciso a) y b) del presente numeral, la notificación se dará por realizada en la fecha de su publicación.

14. CANCELACION DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLa CSBP podrá cancelar el presente proceso de contratación hasta antes de la suscripción del contrato, mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada, cuando:

a) Exista un hecho de fuerza mayor o caso fortuito irreversible que no permita la culminación del proceso.

b) Se hubiera extinguido la necesidad de la contratación.

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c) La ejecución y resultados dejen de ser oportunos o surjan cambios sustanciales en la estructura y objetivos de la CSBP.

La CSBP no asumirá responsabilidad alguna respecto a los proponentes afectados por esta decisión.

15. SUSPENSIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLa suspensión procederá mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada, cuando, a pesar de existir la necesidad de la contratación, se presente un hecho de fuerza mayor o caso fortuito que no permita la continuidad del proceso.

Los plazos y actos administrativos se reanudarán mediante Resolución expresa desde el momento en que el impedimento se hubiera subsanado, reprogramando los plazos y notificando la reanudación del proceso de contratación a los proponentes que adquirieron el PEC.

Si la suspensión se hubiera producido antes del cierre de presentación de propuestas, se aceptará en la reanudación del proceso, la participación de nuevos proponentes.

El proceso de contratación podrá reanudarse únicamente en la misma gestión, caso contrario, se procederá a su cancelación.

16. ANULACIÓN DEL PROCESO DE CONTRATACIÓNLa anulación hasta el vicio más antiguo del presente proceso de contratación, desde el inicio hasta antes de la suscripción del contrato, mediante resolución expresa, técnica y legalmente motivada, procederá cuando se desvirtúe la legalidad y validez de un proceso, debido a:

a) Incumplimiento o inobservancia al Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios (RABOS) de la CSBP en el desarrollo del presente proceso y a lo establecido en este PEC.

b) Error en el Pliego Específico de Condiciones.

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CAPÍTULO IIACTIVIDADES, PREPARACIÓN, PRESENTACIÓN Y APERTURA DE PROPUESTAS

SECCIÓN IACTIVIDADES PREVIAS A LA PREPARACIÓN DE PROPUESTAS

Se contemplan las siguientes actividades previas a la presentación de propuestas:

17. AUTORIZACIÓN DE VENTA DEL PLIEGOLa venta del presente Pliego Específico de Condiciones (PEC) fue autorizada por la ARPC.

18. INSPECCIÓN PREVIANo corresponde en este proceso de contratación.

19. CONSULTAS ESCRITAS SOBRE EL PECLos interesados que adquieran el PEC podrán realizar consultas escritas dos (2) días hábiles antes de efectuarse la reunión de aclaración.

Las respuestas a las consultas escritas se harán conocer a todos los potenciales proponentes en la Reunión de Aclaración.

Las consultas presentadas fuera del plazo establecido no serán aceptadas ni consideradas por ser extemporáneas.

20. AMPLIACIÓN DEL PLAZO PARA LA PRESENTACIÓN DE PROPUESTAS.Los plazos establecidos para la presentación de propuestas podrán ser ampliados por la ARPC mediante enmienda únicamente hasta diez (10) días hábiles, debido a:

a) Motivos de fuerza mayor o caso fortuitob) Enmiendas fundamentales al PECc) Solicitud debidamente justificada de un potencial proponented) Decisión de la CSBP debidamente justificada.

Las solicitudes de ampliación de plazo propuesto por los proponentes deberán ser efectuadas máximo hasta el día de la reunión de aclaración.

La ampliación de plazo será dada a conocer a los potenciales proponentes que adquirieron el PEC, conjuntamente la resolución de aprobación del pliego específico de condiciones.

21. REUNIÓN DE ACLARACIÓNLa reunión de aclaración se llevará a cabo el día hora señalados en la convocatoria.

En la Reunión de Aclaración, los proponentes podrán expresar sus consultas adicionales e informar si consideran que el Pliego Específico de Condiciones tiene errores o es discriminatorio.

Realizada la Reunión de Aclaración, no se aceptará ninguna consulta posterior.

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El Notario de Fe Pública tomará apuntes y grabará el desarrollo de este acto para posteriormente elaborar el acta protocolizada de la misma y su correspondiente Testimonio. Las respuestas a consultas efectuadas en la Reunión de Aclaración y que no puedan ser respondidas en este acto, serán dadas a conocer conjuntamente la notificación de la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones y la copia del acta de la Reunión de Aclaración notariada.

22. ENMIENDAS Y APROBACIÓN DEL PLIEGO ESPECÍFICO DE CONDICIONES.La CSBP podrá, en cualquier momento antes de que emita la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones, modificar el mismo mediante una o varias enmiendas ya sea por iniciativa propia o en atención a las consultas efectuadas por los proponentes.

El Pliego Específico de Condiciones será aprobado mediante Resolución emitida por la ARPC en un plazo máximo de dos (2) días hábiles después de efectuada la Reunión de Aclaración. Todas las aclaraciones y enmiendas constituirán parte integrante del Pliego Específico de Condiciones y serán dadas a conocer conjuntamente su Resolución de Aprobación correspondiente.

Los proponentes que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, serán notificados con esta Resolución en los plazos establecidos.

Una vez aprobada la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones no se realizará ninguna enmienda al mismo.

23. RECURSO ADMINISTRATIVO DE IMPUGNACIÓN A LA RESOLUCIÓN QUE APRUEBA EL PLIEGO ESPECIFICO DE CONDICIONES.Los potenciales proponentes notificados con la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones y que consideren que este documento contiene errores, exclusiones anticipadas o tratamientos discriminatorios, podrán presentar un Recurso Administrativo de Impugnación a esta Resolución.

23.1 Instancia ante la que se interpone : Este recurso podrá ser interpuesto ante la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC)

23.2 Plazo : este recurso deberá ser presentado en el plazo de dos (2) días hábiles computables a partir de la notificación con la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones.

23.3 Requisitos : El potencial proponente deberá presentar el recurso por escrito, con el siguiente contenido:a) Las generales de Ley del recurrente y el señalamiento expreso que interpone

recurso de impugnaciónb) Argumentos claramente planteadosc) Domicilio.Deberá adjuntar:

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d) Original del poder del representante legal, cuando corresponda, debidamente registrado en FUNDEMPRESA

e) Fotocopia de la Factura por la compra del Pliego Específico de Condiciones.f) Boleta de Garantía (Fianza Bancaria), emitida a favor de la CSBP, en la moneda

establecida en la contratación y con vigencia de treinta (30) días calendario desde la fecha de la interposición del Recurso de Impugnación, por el monto de Bs 10.000,00 (Diez mil 00/100 bolivianos).

g) Otros documentos que el proponente estime pertinentes para fundamentar su recurso.

23.4 Actividades de la CSBP:

a) Comunicará por escrito a los demás interesados que adquirieron el PEC, que se interpuso recurso y que el proceso de contratación queda suspendido.

b) Evalúa si corresponde la aceptación del recurso Si cumple con los requisitos acepta el recurso Si no cumple con los requisitos, desestima el recurso y comunica por escrito

al interesado.c) Si acepta el recurso, se pronunciará en forma expresa en el plazo máximo de

cinco (5) días hábiles, computables a partir de la recepción del recurso, emitiendo Resolución que confirme o revoque la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones, que contemple los nuevos plazos del proceso de contratación.

d) Notificación: Los resultados del recurso interpuesto, serán dados a conocer a todos los proponentes que adquirieron el pliego específico de condiciones, en un plazo de un (1) día hábil de emitida la resolución que confirme o revoque el Recurso presentado, en Secretaría Administrativa de la CSBP.

Agotada la vía administrativa y en caso de haberse confirmado la resolución impugnada, la CSBP procederá a la ejecución de la boleta de garantía (fianza bancaria) presentada por el proponente como requisito para ser atendido con el recurso presentado.

La resolución que resuelve el recurso de impugnación no admite recurso administrativo ulterior, por tanto quedará ejecutoriada.

La Resolución que confirme la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones, tendrá como efecto la continuación del proceso de contratación.

La Resolución que revoque la Resolución de Aprobación del Pliego Específico de Condiciones, implicará la modificación de la misma en los puntos probados y la continuación del proceso.

Si pasados los cinco (5) días hábiles la CSBP no emite Resolución que resuelve el Recurso de Impugnación al Pliego Específico de Condiciones, implicará la aceptación del Recurso interpuesto en aplicación al silencio administrativo positivo.

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De esta manera, una vez vencido este plazo, el recurrente solicitará mediante nota expresa la modificación del Pliego Específico de Condiciones, la reanudación del proceso y el establecimiento de los nuevos plazos.

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SECCIÓN IIPREPARACIÓN DE PROPUESTAS

Los proponentes o potenciales proponentes que se encuentren en capacidad de proveer los bienes requeridos en este proceso de contratación, deberán preparar sus propuestas conforme a los requisitos y condiciones establecidas en la presente sección.

24. DOCUMENTOS LEGALES Y ADMINISTRATIVOS24.1 Carta de presentación firmada por el representante legal del proponente, de acuerdo

al Formulario A-1, en original.

24.2 Identificación del proponente, de acuerdo al Formulario A-2, en original.

24.3 Fotocopia simple de los siguientes documentos

*Para Sociedad Anónima y de Responsabilidad Limitada:

a) Testimonio de Constitución Social de la empresa y la última modificación realizada (si la hubiere), registrada en FUNDEMPRESA.

b) Testimonio de Poder registrado en FUNDEMPRESA, que faculte al o los representantes legales a presentar propuestas y suscribir contratos.

c) Matrícula de Inscripción en FUNDEMPRESA, vigente.d) Número de Identificación Tributaria (NIT).e) Factura por la compra del Pliego Específico de Condicionesf) Cédula de Identidad vigente del representante legal.g) Balance General de la última gestión (exceptuando las empresas de reciente

creación que presentarán su Balance de Apertura). Esta información debe cumplir con el Índice de Liquidez mayor a 1.

*Para empresas Unipersonalesa) Testimonio de Poder Registrado en FUNDEMPRESA, que faculte al

representante legal a presentar propuestas y suscribir contratos, cuando el representante legal sea diferente al propietario.

b) Matrícula de Inscripción en FUNDEMPRESA, vigente.c) Número de Identificación Tributaria (NIT).d) Factura por la compra del Pliego Específico de Condicionese) Cédula de Identidad vigente del representante legal o propietario.f) Balance General de la última gestión (exceptuando las empresas de reciente

creación que presentarán su Balance de Apertura). Esta información debe cumplir con el Índice de Liquidez mayor a 1.

Las asociaciones accidentales presentarán el contrato de Asociación accidental que identifique el porcentaje de participación, el representante legal de la asociación y todos los documentos señalados líneas arriba, según corresponda.

24.4 Boleta de Garantía (Fianza bancaria) de Seriedad de propuesta, en original Por el 1% (uno por ciento) del total de la propuesta económica, cuando la adjudicación no sea por ítems o lotes.

Si la adjudicación es por ítems o lotes el proponente podrá presentar una sola Boleta de Seriedad de Propuesta por el 1% (uno por ciento) de la suma total de

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propuestas económicas de los ítems o lotes a los cuales se presente o una boleta por cada ítem o lote.

La vigencia de esta garantía debe ser de noventa días calendario como mínimo, contados a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas.

Importante.- El proponente debe mantener esta fecha siempre que en el segundo párrafo del parágrafo III del Formulario A - 1, establezca que el plazo de validez de su propuesta es de 60 días calendario. Si el plazo de validez de su propuesta es mayor a 60 días calendario, debe adicionar a este plazo 30 días calendario y obtener el plazo mínimo de validez de esta boleta.

Ejecución: esta garantía será ejecutada:

a) Cuando el proponente retire su propuesta con posterioridad al cierre de recepción de propuestas.

b) Cuando el proponente adjudicado no presente los documentos originales o fotocopias legalizadas presentadas en fotocopia en su propuesta.

c) Cuando el proponente adjudicado no presente la garantía a primer requerimiento de cumplimiento de contrato

d) Cuando el proponente adjudicado no suscriba el contrato en el plazo establecido.

Devolución: esta garantía será devuelta:

a) Al proponente adjudicado, cuando entregue la garantía de cumplimiento de contrato

b) A los otros proponentes, una vez suscrito el contratoc) Después de la declaratoria desierta de la convocatoriad) Cuando la ARPC solicite la extensión del periodo de validez de propuesta y el

proponente rehúse aceptar la solicitud.

25. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA TÉCNICA

La propuesta técnica debe ser presentada a través del Formulario Nº C-1 de Especificaciones Técnicas, identificado en los Anexos de este documento, en original

26. DOCUMENTOS DE LA PROPUESTA ECONÓMICALa propuesta económica debe ser presentada en el Formulario Nº B-1 Propuesta Económica, identificado en los Anexos de este documento, en original

27. PROPUESTA PARA ADJUDICACIÓN POR ÍTEMS O LOTESPara los procesos cuya adjudicación sea por ítem o lotes, el proponente deberá presentar una sola vez la documentación legal y administrativa y una propuesta técnica y económica para cada ítem o lote.

28. VALIDEZ DE LA PROPUESTALa propuesta deberá tener una validez no menor a sesenta (60) días calendario, desde la fecha fijada para la apertura de propuestas.

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En circunstancias excepcionales por causas de fuerza mayor, caso fortuito o interposición de Recursos Administrativos de Impugnación, la entidad convocante podrá solicitar por escrito la extensión del período de validez de las propuestas, disponiendo un tiempo perentorio para la renovación de garantías, para lo que se considerará lo siguiente:

a) El proponente que rehúse aceptar la solicitud, será excluido del proceso, no siendo sujeto de ejecución de la Garantía de Seriedad de Propuesta.

b) Los proponentes que accedan a la prórroga, no podrán modificar su propuesta.

c) Para mantener la validez de la propuesta, el proponente deberá necesariamente presentar una garantía que cubra el nuevo plazo de validez de su propuesta.

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SECCIÓN IIIPRESENTACIÓN DE PROPUESTAS

29. FORMALIDADES29.1 Las propuestas deben ser presentadas horario, fecha y lugar establecidos en la

convocatoria.

29.2 La propuesta debe incluir un índice que permita la rápida ubicación de los documentos presentados.

29.3 El original de la propuesta deberá tener todas sus páginas numeradas, selladas y rubricadas por el representante legal del proponente, con excepción de la garantía de seriedad de propuesta (Boleta de Garantía).

29.4 No se aceptarán propuestas que contengan textos entre líneas, borrones y tachaduras, siendo causal de inhabilitación.

30. CANTIDAD DE EJEMPLARESLa propuesta debe ser presentada en un ejemplar original y una copia, identificando claramente el original.

31. FORMA DE PRESENTACIÓNLa propuesta deberá ser presentada en sobre cerrado y con cinta adhesiva transparente sobre las firmas y sellos. El rótulo del sobre podrá ser el siguiente:

CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADAADMINISTRACIÓN REGIONAL DE SANTA CRUZ

LUGAR DE ENTREGA DE LA PROPUESTA: Zona Sur Calle Eucaliptos s/n entre calle las Palmeras y Condominio Britania (paralelo a la doble vía la guardia entre cuarto y quinto anillo.RAZÓNSOCIALONOMBRE DEL PROPONENTE:_____________________________________________________________________

LICITACIÓN PUBLICA Nº 003/2019PRIMERA CONVOCATORIA

EQUIPAMIENTO MEDICO MAYOR No abrir antes de horas 14:15 del día 11 de Junio de 2019

32. MODIFICACIONES Y DESISTIMIENTO32.1 Antes del vencimiento del plazo de presentación de propuestas, mediante nota

expresa firmada por el representante legal, el proponente podrá solicitar la devolución de su propuesta para realizar modificaciones y/o complementaciones a la misma.

Efectuadas las modificaciones, podrá proceder a su presentación.

Una vez vencido el plazo de presentación, las propuestas no podrán ser modificadas o complementadas. Para este último caso, en la etapa de evaluación, la Comisión de

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Calificación podrá solicitar al proponente presentar documentación legal o administrativa faltante, según lo establecido en el segundo párrafo del numeral 40.1 del presente Pliego Específico de Condiciones.

32.2El proponente podrá mediante nota expresa, desistir de continuar participando en el proceso de contratación, solamente hasta antes de la hora límite de recepción de propuestas; decisión que dará lugar a la devolución del sobre presentado por el proponente, debiendo registrarse la devolución en el Libro de Actas o Registro Electrónico.

En caso de desistimiento posterior a la hora límite de cierre de recepción de propuestas, la CSBP ejecutará la boleta de garantía (fianza bancaria) de seriedad de propuesta.

La devolución de la propuesta cerrada se realizará bajo constancia escrita.

33. CIERRE DEL REGISTRO DE PRESENTACIÓN DE PROPUESTASEl Notario de Fe Pública dará fe del número de propuestas presentadas y efectuará el cierre del Acta de recepción de propuestas.

Se considerará que el proponente ha presentado su propuesta dentro del plazo, si éste se encuentra en el lugar de presentación de propuestas hasta la hora límite establecida para el efecto, debiendo ser registrada en los próximos minutos.

Se considerará la hora de la CSBP como oficial.

34. PROPUESTAS PRESENTADAS FUERA DE PLAZO Toda propuesta que llegue y pretenda ser entregada después de la hora límite fijada para la recepción de propuestas, NO será recibida, registrándose tal hecho en el mencionado libro o registro electrónico.

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SECCIÓN IVAPERTURA DE PROPUESTAS

35. PLAZOLa apertura de las propuestas será efectuada en acto público con la presencia de los integrantes de la Comisión de Calificación y un Notario de Fe Pública, inmediatamente después del cierre del plazo de presentación de propuestas.

36. ACTO DE APERTURAEl Acto de Apertura será continuo y sin interrupción, donde se permitirá la presencia de los proponentes o sus representantes que hayan decidido asistir.

El presidente de la Comisión de Calificación iniciará el acto dando lectura al orden del día.

El secretario dará lectura al resumen ejecutivo, a la declaración de integridad y al acta de cierre de recepción de propuestas.

Se abrirán los sobres por orden de entrega, dándose lectura al nombre del proponente y el monto de su propuesta económica. En caso de adjudicaciones por ítems o lotes se dará a conocer el precio de las propuestas económicas para cada ítem o lote.

Cuando alguna propuesta no se halle foliada y el proponente se encuentre en el acto de apertura, se le solicitará que en presencia del Notario de Fe Pública proceda a foliar los documentos presentados. Si el proponente no se halla en el acto de apertura, un miembro de la Comisión de Calificación procederá con la foliación, la misma que debe constar en el acta

Se dará lectura a los documentos legales, administrativos y técnicos.

El Notario de Fe Pública levantará Acta circunstanciada de todas las actuaciones administrativas precedentemente mencionadas, incluidas las observaciones que pudieran existir, debiendo firmar la misma todos los miembros de la Comisión de Calificación y los proponentes que así deseen hacerlo.

Si no se presenta ninguna propuesta, la Comisión de Calificación dará por concluido el acto. Posteriormente elaborará el informe respectivo, recomendando a la ARPC declare desierta la convocatoria.

37. ENVÍO DE INFORMACIÓN A LA ARPCConcluido el acto de apertura, de forma inmediata, la nómina de proponentes así como las copias de los correspondientes Testimonios de Constitución y de Poder del Representante Legal, cuando corresponda, serán remitidas por la Comisión de Calificación a la ARPC para efectos de eventual excusa.

38. POSTERGACIÓN

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La ARPC en caso de fuerza mayor o caso fortuito, podrá postergar el acto de apertura de propuestas, fijando nuevo día y hora según corresponda.

Esta decisión será comunicada a todos los proponentes que adquirieron el Pliego Específico de Condiciones, en forma verbal si la postergación es por horas y en forma escrita si la postergación es mayor a un (1) día hábil.

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CAPÍTULO IIIEVALUACIÓN Y RESULTADOS

SECCIÓN IEVALUACIÓN DE LAS PROPUESTAS

39. SISTEMA DE EVALUACIÓN Y ADJUDICACIÓNLa calificación de propuestas, se efectuará utilizando el sistema de evaluación y adjudicación CALIDAD y COSTO.

40. EVALUACIÓNCALIDAD Y COSTO40.1 Inicialmente se evaluarán los documentos legales y administrativos presentados por

todos los proponentes, aplicando el método CUMPLE/ NO CUMPLE, utilizando el Formulario E-1.

Si el proponente hubiese omitido la presentación de algún documento legal o administrativo que sea considerado error subsanable, solicitará a la ARPC requerir al proponente el mencionado documento para que presente en el plazo de tres (3) días hábiles.

Recepcionado el documento en el plazo establecido, la Comisión de Calificación continuará con la evaluación correspondiente.

Si transcurridos los tres (3 días) hábiles el proponente no envía la documentación solicitada, la Comisión de Calificación procederá a inhabilitar la propuesta.

40.2 Las propuestas que hayan cumplido con todos los requisitos exigidos para la documentación legal y administrativa serán sometidas a:

a) Evaluación de la calidad, sobre 60 puntosb) Evaluación de la propuesta económica, sobre 40 puntos

40.3 Para la evaluación de la calidad, se identificará la propuesta técnica, evaluando la misma en función a los criterios de calificación establecidos por la unidad solicitante, detallados a continuación:

Grupo I REQUISITOS DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO: Bajo el criterio de “cumple” o “no cumple” para lo cual necesariamente deberán cumplir con todos los puntos requeridos, caso contrario quedarán inhabilitados.

Grupo II REQUISITOS CALIFICABLES: Tendrá un valor de sesenta puntos (60) puntos, subdivididos de la siguiente manera:

GARANTIA COMERCIAL ADICIONAL Puntuación de 7.5:

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Garantía adicional de 1 mes a 12 meses = 03 puntos. Garantía adicional superior a los 12 meses = 7.5 puntos.

MENOR PLAZO DE ENTREGA: Puntuación de 7.5:Entrega inmediata (1 a 15 días) = 7.5 puntos.Entrega de 16 a 40 días = 6 puntos. Mayor a 41 hasta 60 días = 4 puntos.

ORIGEN: Puntuación de 7.5, el proponente debe mencionar el origen del equipo que entregara a la CSBP, no así el origen de la marca:

Alemania, USA, Japón, Países miembros de la Unión Europea = 7.5 puntos.Brasil, Argentina, Resto de países Europeos, China, Corea = 4 puntos.Otros países = 2 puntos.

MANUAL DE SERVICIO: Se asignará 7.5 puntos al proponente que entregue el manual de servicio técnico, caso contrario se asignará cero puntos.

MEJORAS TECNICAS: Se asignará 15 puntos al proponente que oferte mejoras técnicas funcionales, operativas, tecnológicas del equipo ofertado para lo cual debe contar con documentación respaldatoria. Sujeta a demostración (estudios, documentales, link de enlace, etc) del equipo ofertado.

MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: Se asignará 15 puntos al proponente que oferte mejoras a la entrega de accesorios referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo, para lo cual debe argumentar que dicho accesorios, repuesto o insumo es para mejorar la oferta además de incluir el catalogo o brochure de dicho adicional para verificar dicha mejora.

40.4 Para la evaluación de la propuesta económica, inicialmente se procederá a verificaren el Formulario Nº B-1 de Propuesta Económica, el monto del precio unitario propuesto por ítem en numeral con el monto propuesto en literal. Si existiera diferencia entre los montos indicados en numeral y literal, prevalecerá el monto expresado en literal.

Posteriormente, utilizando el Formulario de evaluación E-2, se copiarán en el mismo todas las propuestas económicas (precios unitarios) para un ítem determinado, identificando al proponente.

Concluido el llenado de información por ítem, procederá con la evaluación de las ofertas económicas por cada ítem, identificando a la propuesta con el menor precio unitario a la misma que le asignará el mayor puntaje (40 puntos), y a las otras

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propuestas económicas un puntaje inversamente proporcional al valor de sus ofertas, aplicando la siguiente fórmula:

PEP = (MPO/PP)*PA

Donde:PEP = Precio Evaluado de la PropuestaMPO = Menor Precio OfertadoPP = Precio propuestoPA = Puntaje Asignado a la Oferta Económica

40.5 El puntaje final por ítem se obtendrá sumando los puntajes obtenidos en la evaluación de la oferta técnica y la oferta económica.

40.6 El procedimiento para la evaluación de la propuesta técnica (calidad) y propuesta económica; así como la obtención del puntaje final se repetirá para todos y cada uno de los ítems requeridos.

La Comisión de Calificación recomendará la adjudicación por ítems y precios unitarios de los bienes que tengan la propuesta con el MAYOR PUNTAJE resultante de la suma obtenida en la evaluación técnica y la evaluación económica.

41. ERRORES NO SUBSANABLESSon aquellos que inciden en la propuesta presentada y son objeto de inhabilitación por la ausencia total o parcial de los siguientes documentos y formalidades:

a) Ausencia total o parcial de la propuesta técnicab) Ausencia total o parcial de la propuesta económicac) No presentación de la boleta de garantía (Fianza Bancaria) de Seriedad de Propuesta, o

la presentación de ésta girada por monto o plazo de vigencia menor al requerido, o emitida en forma errónea, o cuando en lugar de esta se presente póliza de caución, o cuando la garantía presentada cuente con características menores a la requerida.

d) Si producto de la revisión aritmética, el monto total de la propuesta y el monto verificado por la Comisión de Calificación, tiene una diferencia mayor al 2%. En procesos por ítem o lotes, éste 2% es por ítem o lote.

e) Falta de firma del representante legal en las declaraciones juradas.

42. INHABILITACIÓN DE LAS PROPUESTASLa Comisión de Calificación debe inhabilitar una propuesta si se presentaran una o más de las siguientes causales:

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a) Si se evidencia que la empresa proponente está en proceso de disolución o con serios indicios de ser declarada en quiebra.

b) Si se evidencia la falsedad o inconsistencia en la documentación presentada.

c) Si se evidencia que la empresa proponente ha incurrido en prácticas fraudulentas y/o corruptas.

d) Si durante la evaluación de propuestas, después del plazo otorgado, el proponente no presenta la documentación faltante requerida.

e) Si se presenta una de las causales de incompatibilidad o impedimento para participar en los procesos de contratación, establecidas en el numeral 7 de este documento.

f) Cuando en un proceso de contratación se demuestre cualquier relacionamiento por parte de cualquier funcionario del proponente o potencial proponente hacia cualquier empleado de la CSBP que no sea en forma escrita.

g) Si se presenta una de las causales de Errores No Subsanables, establecidas en el numeral 41 de este documento.

h) Si el proponente, a solicitud de la CSBP, no renueva la Boleta Bancaria (Fianza Bancaria) de Seriedad de Propuesta.

i) Cuando la propuesta contenga textos entre líneas, borrones y tachaduras.

j) Si la propuesta no cumple con cualquiera de los requisitos establecidos en el PEC.

43. PLAZO DE EVALUACIÓNLa Comisión de Calificación evaluará la o las propuestas y preparará el Informe de Calificación Final y Recomendación en un plazo no mayor a diez (10) días hábiles.

Este informe será remitido con carácter de recomendación y no creará derecho alguno a favor del o los proponentes adjudicados.

En ningún caso los proponentes podrán solicitar información de otras propuestas.

44. CONTENIDO DEL INFORME DE CALIFICACIÓN FINAL Y RECOMENDACIÓNEl informe de calificación final y recomendación, deberá contener como mínimo los siguientes aspectos:

a) Nómina de los proponentes y precios ofertadosb) Cuadros comparativosc) Cuadros y formularios de evaluación de la propuesta técnica y la propuesta económicad) Cuadros que detalle los ítems que se recomienda adjudicar, señalando precio

referencial, precio adjudicado y diferencia.e) Detalle de errores subsanables, cuando corresponda.f) Detalle de inhabilitación de propuestas, ítems o lotes, según corresponda, señalando en

cada caso la causal correspondiente.

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g) Otros aspectos que la Comisión de Calificación considere pertinentesh) Recomendación de aclaración o declaratoria desierta.

SECCIÓN IIRESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN O DECLARATORIA DESIERTA

45. PLAZOLa ARPC en un plazo máximo de tres (3) días hábiles computables a partir de la recepción del Informe de Calificación Final y Recomendación, si está de acuerdo con el mismo, emitirá la Resolución correspondiente.

La ARPC podrá solicitar complementación, enmiendas, confirmación o sustentación al informe de la Comisión de Calificación.

Recepcionada la complementación, enmiendas, confirmación o sustentación, aceptando la recomendación o apartándose de ella bajo su exclusiva responsabilidad, emitirá Resolución.

46. CONTENIDOLa Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta deberá contener como mínimo:a) Nómina de los participantes y precios ofertados.b) Los resultados de la calificación.c) Causales de descalificación o inhabilitación de las ofertas, si existiesen.

47. DECLARATORIA DESIERTALa ARPC declarará desierta una convocatoria si se produce alguna de las siguientes causales:

a) Si no se hubiese recibido ninguna propuestab) Si como resultado del proceso de calificación, ningún proponente hubiese cumplido con

lo exigido en el PEC.c) Si las ofertas económicas excediesen el presupuesto determinado para la contratación,

salvo que la Comisión de Calificación con la sustentación necesaria, recomiende la adjudicación, previa modificación del presupuesto.

48. NOTIFICACIÓNLa ARPC notificará con una copia de la Resolución de Adjudicación o Declaratoria Desierta a todos los proponentes cuyas propuestas hayan sido abiertas, en el plazo de dos (2) días hábiles computables a partir de la fecha de emisión de esta Resolución.

49. CONFIDENCIALIDAD DEL PROCESOLa información relativa al análisis y evaluación de las propuestas y sus respectivos informes, es información confidencial de la Comisión de Calificación y no podrá ser revelada a ninguna persona. Una vez terminado el proceso de evaluación y emitido el informe respectivo éste será de carácter público.

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SECCIÓN IIIRECURSO ADMINISTRATIVO DE IMPUGNACIÓN A LA RESOLUCIÓN DE ADJUDICACIÓN

50. RECURRENTESLos potenciales proponentes que consideren que la Resolución de Adjudicación emitida afecta, lesiona o causa perjuicios a sus legítimos intereses, podrán presentar un Recurso Administrativo de Impugnación a esta resolución.

50.5 Instancia ante la que se interpone : Este recurso podrá ser interpuesto ante la Autoridad Responsable del Proceso de Contratación (ARPC).

50.6 Plazo : este recurso deberá ser presentado en el plazo de cuatro (4) días hábiles computables a partir de la notificación con la Resolución de Adjudicación correspondiente.

50.7 Requisitos : El potencial proponente deberá presentar el recurso por escrito, con el siguiente contenido:

a) Las generales de Ley del recurrente y el señalamiento expreso que interpone recurso de impugnación

b) Argumentos claramente planteadosc) Domicilio.

Deberá adjuntar:

d) Original del poder del representante legal, cuando corresponda, debidamente registrado en FUNDEMPRESA

e) Documento que acredita la compra del pliego específico de condicionesf) Boleta de Garantía (Fianza Bancaria) irrevocable, renovable y de ejecución

inmediata equivalente al 1% (uno por ciento) de su propuesta económica, con una validez de 30 días calendario computables a partir de la presentación del recurso de impugnación.

g) Documentación que en calidad de prueba estime conveniente o señalar la que cursa en el expediente, que, a su criterio, sea necesaria para fundamentar su recurso.

50.8 Actividades de la CSBP: a) Comunicará por escrito a todos los demás proponentes que presentaron

propuestas, que se interpuso recurso a la resolución de adjudicación y que el proceso de contratación queda suspendido.

b) Evaluará si corresponde la aceptación del recurso Si cumple con los requisitos acepta el recurso Si no cumple con los requisitos, desestima el recurso y comunica por escrito

al interesado.

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c) Si acepta el recurso, se pronunciará en forma expresa en el plazo máximo de diez (10) días hábiles, computables a partir de la recepción del recurso, emitiendo resolución que confirme o revoque la resolución de adjudicación y que contemple los nuevos plazos del proceso de contratación.

d) Notificará con los resultados del recurso interpuesto, en un plazo de dos días hábiles de emitida la resolución que confirme o revoque el recurso presentado, en secretaría administrativa de la CSBP.

Agotada la vía administrativa y en caso de haberse confirmado la resolución impugnada, la CSBP procederá a la ejecución de la boleta de garantía (fianza bancaria) presentada por el proponente como requisito para ser atendido con el recurso presentado.

La resolución que resuelve el recurso de impugnación no admite recurso administrativo ulterior, por tanto quedará ejecutoriada.

Si pasados los diez (10) días hábiles la CSBP no emite resolución que resuelve el recurso de impugnación, implicará la aceptación del recurso interpuesto y en consecuencia la revocación de la resolución impugnada, en aplicación al silencio administrativo positivo.

De esta manera, una vez vencido este plazo, el recurrente solicitará mediante nota escrita, el pronunciamiento expreso del Gerente General para la revocatoria de la Resolución impugnada, la reanudación del proceso y el establecimiento de los nuevos plazos. En este caso la CSBP devolverá al recurrente la boleta de garantía (fianza bancaria) presentada.

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CAPITULO IVSUSCRIPCIÓN DE CONTRATO Y RECEPCIÓN DE BIENES

SECCIÓN IDE LOS CONTRATOS

51. PRESENTACIÓN DE DOCUMENTOSEl proponente adjudicado en un plazo máximo de diez (10) días hábiles, computables a partir de la notificación con la Resolución de Adjudicación, deberá presentar el original o fotocopia legalizada de los documentos presentados en fotocopia simple en su propuesta, incluida la garantía a primer requerimiento de cumplimiento de contrato.

La CSBP a través de la ARPC, en forma unilateral o a solicitud escrita del proponente adjudicado, podrá ampliar el plazo de presentación de documentos requeridos hasta siete (7) días hábiles adicionales, comunicando al proponente adjudicado en forma escrita la ampliación de dicho plazo.

Cuando el asesor legal al efectuar la revisión de documentos observe la omisión o falta de de alguno de ellos o alguna irregularidad que dificulte la elaboración del contrato, otorgará al proponente adjudicado, un plazo máximo de tres (3) días hábiles para subsanar las observaciones.

Si el proponente adjudicado no cumpliese con la presentación de documentos requeridos para la firma del contrato, se ejecutará la garantía de seriedad de propuesta y la ARPC, convocará nuevamente a la Comisión de Calificación para que proceda a evaluar a la segunda propuesta con el precio más bajo. En este caso los plazos se computarán nuevamente a partir de la notificación con la Resolución de Adjudicación.

52. GARANTÍA A PRIMER REQUERIMIENTO DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATOTiene por objeto garantizar el cumplimiento y conclusión del contrato. Su monto debe ser equivalente al 7% (siete por ciento) del valor total del contrato y vigente desde la fecha fijada para la firma del contrato hasta la emisión del Acta de Recepción Definitiva del o los bienes.

La CSBP ejecutará esta garantía por incumplimiento de las cláusulas específicamente pactadas en el contrato o cuando el proveedor no cumpla con la renovación en el plazo señalado por la CSBP.

Esta garantía será devuelta al proponente adjudicado, a la recepción total y definitiva de los bienes, una vez haya presentado la garantía de funcionamiento de maquinaria y/o equipo.

No se solicitará garantía de cumplimiento de contrato ni la suscripción de éste, en bienes con entrega inmediata, considerándose entrega inmediata a un plazo no mayor a quince (15) días hábiles desde la notificación con la Resolución de Adjudicación correspondiente.

53. ANTICIPO Y GARANTÍA

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El contrato suscrito con la CSBP podrá consignar un anticipo que no podrá exceder el 30% (treinta por ciento) del valor total del contrato.

Para el efecto el proponente adjudicado deberá presentar una garantía a primer requerimiento de correcta inversión de anticipo, por el 100% (cien por ciento) del monto total del anticipo otorgado y con una vigencia desde la fecha de firma de contrato hasta la deducción total del anticipo.

54. ELABORACIÓN Y SUSCRIPCIÓNEl contrato será elaborado en un plazo no mayor a cinco (5) días hábiles computables a partir de la recepción a conformidad de los documentos requeridos para la firma del mismo.

La suscripción por parte del proveedor deberá efectuarse en un plazo no mayor a tres (3) días hábiles desde su notificación.

55. PROTOCOLIZACIÓN O RECONOCIMIENTO DE FIRMASLos contratos cuyos montos sean superiores a Bs700.000.- (setecientos mil 00/100 Bolivianos) serán protocolizados ante Notario de Fe Pública, así como las compras de bienes sujetos a registro. Los contratos por montos superiores a Bs60.000.- (Sesenta mil 00/100 Bolivianos) hasta Bs700.000.- (Setecientos mil 00/100 Bolivianos) constarán en documento privado con reconocimiento de firmas ante Notario de Fe Pública.

Los costos de protocolización o reconocimiento de firmas serán cubiertos por el proponente adjudicado.

La compra de bienes que sea con “entrega inmediata” y/o pagaderos contra su entrega no requerirán de la suscripción de un contrato.

56. MODIFICACIONES AL CONTRATOSe aplicarán modificaciones al contrato, cuando el cambio instruido por la CSBP afecte el alcance, monto y/o plazo del contrato, sin dar lugar al incremento de los precios unitarios.

El o los contratos modificatorios no podrán exceder al 10% (diez por ciento) del monto del contrato principal, salvo autorización expresa del Directorio.

57. RESOLUCIÓN DE CONTRATOEl contrato establecerá las causales de resolución del mismo.Los montos acumulados por concepto de multas, iguales o superiores al 10% (diez por ciento) del valor total del contrato podrán, a exclusiva decisión de la CSBP, constituir causal de resolución del contrato por incumplimiento.

La resolución del contrato será obligatoria cuando la suma de las multas acumuladas alcance al veinte por ciento (20%) del valor total del contrato.

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SECCIÓN IIDE LA RECEPCIÓNDE BIENES

58. COMISIÓN DE RECEPCIÓNPara la recepción de bienes la CSBP obligatoriamente conformará una comisión de recepción, responsable de realizar la recepción de los bienes adquiridos en función a las especificaciones técnicas establecidas en el presente pliego específico de condiciones y la propuesta adjudicada, en el plazo y bajo las condiciones estipuladas en el contrato.

59. DOCUMENTOSLa comisión de recepción elaborará las actas de recepción provisional o recepción definitiva; asimismo, solicitará a los proveedores las notas de remisión y la factura correspondiente.

60. FACTURACIÓN Y PAGOLa forma de pago es la siguiente, posterior a la recepción de los Equipos a conformidad de la comisión de Recepción.

Los pagos se realizarán en el tiempo, forma y condiciones estipuladas en este documento y reflejadas en el contrato. Las facturas o notas fiscales deberán ser presentadas a la CSBP, de acuerdo a lo estipulado en la normativa vigente.

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CAPÍTULO VESPECIFICACIONES TÉCNICAS

ITEM 1. ASPIRADOR NEONATALCANTIDAD: 3 EQUIPOSEl equipo es requerido para neonatología para el aspirado de secreciones en recién nacidos que requieran dicho equipo.

CARACTERÍSTICAS SOLICITADAS

El proponente debe mencionar los siguientes datos

Marca

ModeloProcedencia:Año de Fabricación

I. REQUISITOS DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO

1. Aspectos Generales del Equipo :

1.1. Carcasa en ABS con asa y sistema de anclaje testado

1.2. Bomba de vacío de pistón de grado médico1.3. Vacuómetro de 0-100 kPa (0-760 mmHg).

1.4. Mando regulador de vacío.1.5. Nivel de ruido máximo: menor a 55dB

1.6. Interruptor ON/OFF con protección contra humedad.

1.7 Dimensiones equipo aproximada: 385 x 155 x 255 mm

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS POR EQUIPO

2.1. Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento

2.2. 1 Frasco recolector PC1, de 1 litro (capacidad útil 0,75 L), de policarbonato esterilizable en autoclave a 121 ºC , con válvula de seguridad.

2.3. 10 o más Filtro de bacterias en tubo de aspiración.

3. REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, CABLES E INSTALACION

3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..

3.2 Deben contener todos los accesorios eléctricos necesarios para su buen funcionamiento

4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones, en caso de ser necesarios con controles o calibradores para demostrar el buen funcionamiento del equipo.

5. RECEPCIÓN

5.1. El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.

6. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología

utilizada, uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.

6.2El proponente deberá realizar la capacitación al personal TECNICO - MANTENIMIENTO del equipo en: Fundamentos, tecnología utilizada, sistemas, etc., etc., y todo lo concerniente a rutinas de mantenimiento preventivo y correctivos, de acuerdo al manual técnico, piezas, partes, instalación, troubleshooting, etc.

6.3El proponente deberá realizar capacitaciones en por lo menos una capacitación adicional a requerimiento de la CSBP al personal OPERATIVO Y TECNICO durante el periodo de Garantía del equipo.

7. GARANTIAS

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7.1El proponente deberá presentar al momento de la entrega definitiva del equipo, una boleta de garantía de buen funcionamiento de maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.

7.2 Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e

insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.

8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Preventivo de acuerdo al Cronograma de Mantenimiento entregado.8.2 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Correctivo sin costo de mano de obra y atención dentro de la 24 horas de

notificada vía teléfono la falla y presentación del reporte de las acciones efectuadas para la reparación del equipo.

9. DOCUMENTOS A ENTREGARSE EN LA PROPUESTA

9.1 Catalogo legible con imagen y datos técnicos que servirán para confirmar el cumplimiento a las especificaciones técnicas solicitadas, sujeto a verificación.

9.2 El proponente debe entregar la certificación ISO 14385 o equivalente, que garantice las buenas prácticas de manufactura en fotocopia simple vigente, sujeto a verificación.

9.3 El proponente debe presentar el certificado de representante exclusivo y/o distribuidor autorizado de la marca ofertada vigente, sujeto a verificación.

9.4. El proponente deberá presentar el cronograma de mantenimiento preventivo propuesto durante el periodo de garantía ofertado.9.5 La empresa adjudicada deberá adjuntar la hoja de vida del personal técnico con presencia en SANTA CRUZ vigente, sujeto a

verificación.10. DOCUMENTOS A ENTREGAR – MANUALES

10.1. La empresa en caso de ser Adjudicada, al momento de entregar el equipo ENTREGARA EL Manual Original de Operación en idioma español.

10.2 La empresa en caso de ser Adjudicada, al momento de entregar el equipo DEBERA ENTREGARA Manual, guía u otro documento para el mantenimiento técnico del equipo.

11. PLAZO DE ENTREGA

11.1 El tiempo de entrega no podrá superar los 60 días calendario a partir de la suscripción de contrato.

II. REQUISITOS CALIFICABLES

12. GARANTIA COMERCIAL: El proponente puede ofertar ampliar la Garantía Comercial Mínima de dos años, para lo cual deberá exponer el tiempo adicional de la Garantía Ofertada.

13. MENOR PLAZO DE ENTREGA: El proponente puede ofertar un menor plazo de entrega, para lo cual deberá exponer el tiempo de entrega del Equipo

14. ORIGEN: El proponente debe mencionar el origen del equipo que entregara a la CSBP, no así el origen de la marca, sujeto a verificación.

15. MANUAL DE SERVICIO TECNICO: El proponente puede ofertar entregar el Manual de Servicio Técnico al momento de la entrega del equipo adjudicado y que dicho manual debe contener información técnica del equipo.

16. MEJORAS TECNICAS: el proponente puede ofertar mejora técnicas funcionales operativa, tecnológicas del equipo ofertado para lo cual debe contar con documentación respaldar

17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en entrega de accesorios referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.

ITEM 2. ASPIRADOR TIPO VACCANTIDAD: 4 EQUIPOSEl equipo es requerido para UTI ADULTO Y EMERGENCIA para el aspirado de secreciones en pacientes que requieren aspiración de secreciones.



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Marca




1.1. Fabricado en polipropileno de alta resistencia con 4 ruedas integradas de 80 mm de diámetro, dos de ellas con freno y una antiestática1.2. Bomba de vacío de alto caudal (hasta 90 L/min), de tipo cilindro-pistón doble, exenta de aceite, no requiere mantenimiento.1.3. Mando selector del frasco activo con 2 posiciones (derecho o izquierdo), con 3 dispositivos de filtración para cada frasco: trampa de agua con válvula de seguridad + filtro de partículas + filtro de virus/bacterias hidrofóbico fabricado en PTFE1.4. Botón ON/OFF y sistema de regulación del vacío preciso y estable, con mando rotativo de tacto suave y fácil limpieza.1.5.Vacuómetro de precisión de alto vacío (0-100 kPa) / 0-760 mmHg) con gran visibilidad (67 mm de diámetro).

1.6. Nivel sonido: 50 ± 1,5 db(AS)/1m

1.7 Vacío máximo: 0 - 90 kpa - 900 mbar - 675 mmHg

1.8. Caudal máximo: 90 L/min



2.2. Debe incluir 2 frascos recolectores de 4 L, fabricados en polisulfona (PSU), con asa y soporte normalizado "en" integrado, esterilizarles en autoclave a 134ºC. El equipo incluye un soporte adicional central para un lava-sondas o un tercer frasco.

2.3. 10 o masFiltro de bacterias en tubo de aspiración.2.4. Debe incluir Tubo de aspiración de 3 m en PVC


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN






7. GARANTIAS7.1El proponente deberá presentar al momento de la entrega definitiva del equipo, una boleta de garantía de buen funcionamiento

de maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.



8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Preventivo de acuerdo al Cronograma de Mantenimiento entregado.

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8.2 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Correctivo sin costo de mano de obra y atención dentro de la 24 horas de notificada vía teléfono la falla y presentación del reporte de las acciones efectuadas para la reparación del equipo.




9.3 El proponente debe presentar el certificado de representante exclusivo y/o distribuidor autorizado de la marca ofertada vigente, sujeto a verificación














ITEM 3. BLENDERCANTIDAD: 4 EQUIPOSEl equipo es requerido para neonatología para la mezcla de gases medicinales en recién nacidos que requieran dicho equipo.



Marca



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I.1. Rango de ajuste de concentración de 21% al 100%I.2. Flujometro de 1 a 15 lpmI.3. Con 1 o mas salidas de flujometroI.4. Precisión de +/- 3%I.5. Mangueras de conexión DISS de alta presión aire

I.6. Mangueras de conexión DISS de alta presión oxigeno

I.7. Abrazadera de mezclador para mástil.




3.1. No aplica


5. RECEPCIÓN




6.2. El proponente deberá realizar la capacitación al personal TECNICO - MANTENIMIENTO del equipo en: Fundamentos, tecnología utilizada, sistemas, etc., etc., y todo lo concerniente a rutinas de mantenimiento preventivo y correctivos, de acuerdo al manual técnico, piezas, partes, instalación, troubleshooting, etc.

6.3. El proponente deberá realizar capacitaciones en por lo menos una capacitación adicional a requerimiento de la CSBP al personal OPERATIVO Y TECNICO durante el periodo de Garantía del equipo.

7. GARANTIAS7.1. Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos

años.7.2. La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e










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ITEM 4. BOMBA DE INFUSION A JERINGACANTIDAD: 3 EQUIPOSEl equipo es requerido para neonatología para la infusión de medicamentos y alimentación parenteral que requiere precisión en el volumen.



Marca




1.1. La bomba de jeringa debe tener un caudal de 0,01 hasta 1500 ml/hra. Aproximado.

1.2. Pantalla legible y táctil (touch)1.3. El alcance del volumen debe ser de 0,01 hasta 999 ml. Aproximado

1.4. El equipo debe ser sistema abierto para poder programar o incluir cualquier marca de jeringa y de cualquier capacidad1.5. La jeringa debe contener alarma de presión ajustable entre 0 a 1000mbar/mmHg. Ajustable y aproximado

1.6. Caudal de bolo de hasta 1500 ml. +/- 100 ml.

1.7. Funcionamiento con batería de hasta 10 horas o mas

1.8. Debe incluir la función KVO de 0,01 a 5 ml/hra. Aproximado

1.9. Debe tener la función de administrar bolo manual y programable.

1.10.Caudal de vena abierta ajustable

1.11.Función de standby y controlado por reloj.

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1.12.Reconocimiento automático de jeringa.

1.13.Debe contar con cálculo de dosis (ml/h, μg/h, μg/min, μg/kg/h, μg/kg/min, mg/h, mg/min, mg/kg/min, mg/kg/h

1.14.Eventos almacenados de 1400, o mayor

1.15.Que permita distintos tipos de marca de jeringa.

1.16.Flujo KVO, de 3ml/h o mayor.

1.17.Protección contra ingreso de líquidos y objetos IP32, o mejor

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL


2.2. 1 Racks o sistema de apilamiento para 3 bombas como mínimo.

2.3. 1 portasuero de acero inoxidable, con capacidad de soportar el rack o sistema de apilamiento ofertado

2.4. 10 JERINGAS DE 20 Y 50 ml POR CADA BOMBA DE JERINGA


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN












9. DOCUMENTOS A ENTREGARSE EN LA PROPUESTA9.1 Catalogo legible con imagen y datos técnicos que servirán para confirmar el cumplimiento a las especificaciones técnicas

solicitadas, sujeto a verificación.9.2 El proponente debe entregar la certificación ISO 14385 o equivalente, que garantice las buenas prácticas de manufactura en

fotocopia simple vigente, sujeto a verificación.9.3 El proponente debe presentar el certificado de representante exclusivo y/o distribuidor autorizado de la marca ofertada vigente,

sujeto a verificación9.4. El proponente deberá presentar el cronograma de mantenimiento preventivo propuesto durante el periodo de garantía ofertado.9.5 La empresa adjudicada deberá adjuntar la hoja de vida del personal técnico con presencia en SANTA CRUZ vigente, sujeto a


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ITEM 5. BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICACANTIDAD: 5 EQUIPOSEl equipo es requerido para neonatología para la infusión de medicamentos que requiere precisión en el volumen.



Marca




I.1. Bomba de infusión volumétrica para aplicaciones médicas, controlada por microprocesador

I.2. Pantalla legible y táctil (touch)I.3. Rango de flujo de 0 a 999 ml/hora (con incrementos de 0.01 ml/h)

I.4. Selección volumen de infusión: de 0 a 9999 ml (con Incrementos de volumen: 0.01 ml)I.5. Capacidad de biblioteca o etiquetado de medicamento de 18 drogas como mínimo

I.6. Debe contar con cálculo de dosis(ml/h, μg/h, μg/min, μg/kg/h, μg/kg/min, mg/h, mg/min, mg/kg/min, mg/kg/h.

I.7. Programa flujo y volumen Y Programa volumen sobre tiempo

I.8. Flujo de bolo y purga: 999 ml/h ajustable.

I.9. Debe tener la función de administrar bolo manual y programable.

I.10. Flujo KVO (mantenimiento de la vena abierta) ajustable de 0.01 a 10 ml/h, o mayor

I.11. Ajuste del límite de presión: De 0 a 999 mbar/mmHg.

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I.12. Eventos almacenados de 1400, o mayor

I.13. Varias alarmas: como mínimo con alarmas de oclusión, aire en línea, batería, bolsa de infusión vacía y otros

I.14. Batería con capacidad de 6 horas, o mayor

I.15. Protección contra ingreso de líquidos y objetos IP32, o mejor

I.16. Con bloqueo de pantalla

I.17. Debe funcionar con diferentes marcas de equipos de infusión.



2.2. 2Racks o sistema de apilamiento para 3 bombas como mínimo.


2.4. 10 setsde PVC POR CADA BOMBA DE INFUSION


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN

















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17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en entrega de accesorios y otros referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.

ITEM 6. CAJA HERMETICA DE ESTERILIZACIONCANTIDAD: 1 SETEl equipo es requerido para Esterilización el cual será para el ordenamiento del instrumental que se tiene para aumentar mas cajas de esterilización.



Marca




1.1. set de 3 cajas herméticas Grande, Mediano y Pequeño.

I.2. Dimensiones de caja grande de: 60 x 30 x 16cm aproximadamenteI.3. Dimensiones de caja mediana de: 47 x 30 x 16cm aproximadamente

I.4. Dimensiones de caja pequeña de:30 x 30 x 14cm aproximadamenteI.5. Los contenedores deben ser capaces de esterilizarse cuantas veces sea necesario

I.6. Los contenedores con sistema de inhibición por corrientes de pateur que ofrezcan retención del 99,99 % de gérmenes

I.7. Sistema de seguridad que evidencie que el material esta estéril




3.1. No aplica

38


5. RECEPCIÓN





años.7.2. La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e












11. PLAZO DE ENTREGA11.1 El tiempo de entrega no podrá superar los 60 días calendario a partir de la suscripción de contrato.







17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en al entrega de accesorios referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.

39

ITEM 7. CAMAS DE HOSPITALIZACIONCANTIDAD: 4 EQUIPOS El equipo es requerido para internación de pacientes adultos en hospitalización.



Marca




1.1. Cama con 3 movimientos: 1 fowler hasta 80º, Angulación de rodillas de hasta 35º y altura regulable de 46cm hasta 70cm todos ellos aproximado.

1.2. Dimensiones aproximadas de 214cm largo x ancho 94cm. X alto 46cm.

1.3. Parachoques en las esquinas

1.4. Cabecera y pie de cama removibles para fácil limpieza y desinfección.

1.5. Barandas laterales en aleación de aluminioplegable y ligeras.

1.6. Capacidad de peso de hasta 200 kilos.o mas

1.7. Plataforma de acero laminado pintado y tratado con pintura antiestática y antioxido

1.8. Cama con patas de apoyo para descanso de ruedas.



2.2. Debe incluir un colchón articulado acorde a cada cama, lavable y de fácil desinfección.2.3. Debe incluir 1 velador por cada cama

2.4. Debe incluir una gradilla de 1 o dos peldaños por cada cama

2.5. Debe incluir una mesa de alimentación para paciente por cada cama

2.6. Debe incluir un portasuero por cada cama


3.1. No aplica


5. RECEPCIÓN


6. CAPACITACION7. GARANTIAS7.1. El proponente deberá presentar al momento de la entrega definitiva del equipo, una boleta de garantía de buen funcionamiento




8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO

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8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Preventivo de acuerdo al Cronograma de Mantenimiento entregado.






9.4. El proponente deberá presentar el cronograma de mantenimiento preventivo propuesto durante el periodo de garantía ofertado.9.5La empresa adjudicada deberá adjuntar la hoja de vida del personal técnico con presencia en SANTA CRUZ vigente, sujeto a













ITEM 8. CAMILLA DE CONSULTA EXTERNACANTIDAD: 3 EQUIPOS El equipo es requerido para consulta externa en policonsultorio.



Marca



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I.1. Estructura de pierna de dimensiones largo 135 cm ancho 50cm x altura 70cm.

I.2. Camilla con movimiento fowler de 80°I.3. Material: Estructura acero inoxidableI.4. Colchoneta articulada y lavable en color negroI.5. Camilla de examinación generalI.6. Capacidad máxima de peso 100 kilos o mas

I.7. Cabezal sobre elevado




No aplica


5. RECEPCIÓN

El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.



7. GARANTIAS
















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ITEM 9. DESFIBRILADOR PEDIATRICOCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de pediatría para en caso de requerir reanimación los pacientes pediátricos.



Marca




1.1. Desfibrilador con forma de onda BBIFASICA

1.2. Con opciones de AED/Desfibrilación manual.1.3. Monitor LCD TFT u otro mejorado.

1.4. Tiempo de espera de carga para des fibrilar de 3 seg. (Para 150J), y menor a 5 seg. (para cargas de 270J).1.5. Palas pediátrica y adulta por encima de las pediátricas.

1.6. El equipo debe contar con protección contra fallo de condensador que son células individuales que en caso de fallar alguna el resto puede cargar el equipo para des fibrilar.

1.7 sistema de aviso por voz, inclusive en modo AED.

1.8. Modo de Desfibrilación Manual/AED, Cardioversión sincronizada.

1.9. La energía de salida debe estar establecida por los siguientes valores: 2,3,5,7,10,15,20,30,50,70,100,150,200 y 270J.

1.10. el equipo debe tener descarga interna automática.

1.11. El equipo debe contener un monitor LCD, con tres canales de curva.

1.12. El monitor debe tener velocidad de barrido ECG: 25 y 50 mm/s.

I.13. El monitor debe desplegar en pantalla AED, SYNC, CARGANDO, CARGADO, FIJO, DEMANDA, MARCA REGISTRO, MARCA ALARMA OFF, MENSAJES Y MENSAJES DE ERROR, entre otros.

I.14. El equipo debe incluir filtros de: AC, ECG y Desfibrilador.

I.15. El equipo debe incluir un registrador térmico.

I.16. El equipo debe incluir un marcapaso transcutaneo.

I.17. El equipo debe contener la opción de guardado de eventos durante la desfibrilación de 8 segundos antes y 12 segundos después de la desfibrilación.


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2.1. debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento

2.2. debe contener todos los accesorios pediátricos (palas etc).


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN















9.3 El proponente debe presentar el certificado de representante exclusivo y/o distribuidor autorizado de la marca ofertada vigente, sujeto a verificacion









44






ITEM 10. ELECTROBISTURI CON GAS ARGONCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de endoscopia para casos que requieran utilizar el gas Argon en procedimientos delicados y precisos.



Marca




I.1. totalmente microprocesador memoria digital de los niveles de potencia en todos los modos de utilización (corte puro, blends, coagulación y bipolar).

I.2. Equipo con siete o mas funciones: Ecut o similar, corte puro, blend 1, blend 2, blend 3, coagulación spray y bipolarI.3. función Ecuto similar con 4 niveles de hemostasia

I.4. ajuste de potencia por teclas blindadas a prueba de líquidos en el panel frontal, en modos rápido y precisoI.5. Ajuste digital de potencia, con precisión de 1 en 1 watt.

I.6. display digital de gran visibilidad que indica el nivel de potencia máxima para cada modo

I.7. selección automática de voltaje

I.8. permite conexión al coagulador por plasma de argón

I.9. comando por lápiz manual o por pedal

I.10. ventilación natural por convección

I.11. Sistema de monitoreo de circuito de placa-paciente



2.2. debe conterner 1 carro de transporte

2.3. 1. pedal doble

2.4. 1 sert especial de electrodos.


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3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN5.4. El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.6. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología





















12. GARANTIA COMERCIAL: El proponente puede ofertar ampliar la Garantía Comercial Mínima de dos años, para lo cual deberá exponer el tiempo adicional de la Garantia Ofertada.



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ITEM 11. FRONTOLUXCANTIDAD: 1 EQUIPOSEl equipo es requerido para clínica en el cual se requiere para los procedimientos de quirófano en cirugías de otorrinolaringología.



Marca




1.1. 50.000 lux o mas a una distancia de trabajo de 250 mm

1.2. Temperatura de color de 6.250 Kelvin aprox.

1.3. Durabilidad de las lámparas: LED de 1W de gran potencia con 5.000 horas de tiempo de servicio o mas

1.4. Regulación del campo luminoso: 30mm a 80mm Ø distancia de trabajo 420 mm. Aprox.1.5. Ángulo de inclinación: regulable de forma individual.

1.6. Reóstato: montaje sobre la cinta craneal.

1.7 Tiempo de servicio: 10 horas o mas.

1.8. batería con sistema de carga superior1.9. La batería con Capacidad de carga 3 veces mayor con la tecnología Li-ion. Carga rápida. Capacidad total en 2 horas. Indicador de carga de batería. Regulador de brillo.


2.1 Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento

3. REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, CABLES E INSTALACION3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN

5.1 El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.6. CAPACITACION

6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología utilizada, uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.


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años.7.2. La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.


8.2 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Correctivo sin costo de mano de obra y atención dentro de la 24 horas de notificada vía teléfono la falla y presentación del reporte de las acciones efectuadas para la reparación del equipo.9. DOCUMENTOS A ENTREGARSE EN LA PROPUESTA







10.2 La empresa en caso de ser Adjudicada, al momento de entregar el equipo DEBERA ENTREGARA Manual, guía u otro documento para el mantenimiento técnico del equipo.11. PLAZO DE ENTREGA







16. MEJORAS TECNICAS: el proponente puede ofertar mejora técnicas funcionales operativa, tecnológicas del equipo ofertado para lo cual debe contar con documentación respaldatoria


ITEM 12. HUMIDIFICADOR PARA VENTILADORCANTIDAD: 8 EQUIPOSEl equipo es requerido para clínica en todos los ventiladores ya que los mismos desde que se compraron fueron perdiendo su funcionalidad y se deterioran constantemente y esto ocasiona en muchos casos que se tenga que ventilar a pacientes sin la debida humificación.


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Marca




I.1. selecciona niveles óptimos de temperatura y humedad para pacientes adultos, pediátricos y neonatales

I.2. Fácil configuración con controles simples y una pantalla fácil de leeI.3. Capacidad de la placa del calentador de 85W máx.

I.4. Corte de la potencia de la temperatura a 95 ° C I.5. Peso de 1,3 kilos sin cámara

I.6. Rango de 45 ° C a 75 ° C Placa calefactora

I.7. Temperatura sentada: del paso 1 al paso 9



2.2. Debe incluir por equipo una camra reutilizable


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN









insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO




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ITEM 13. INCUBADORA DE BIOLOGICO PARA OXIDO DE ETILENOCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para esterilización para realizar los controles biológicos en procesos de esterilización de oxido de etileno.



Marca




1.1. Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a través de una alarma un cultivo positivo.

1.2. Rapidez, ya que entrega resultados definitivos entre 3 horas.1.3. Resultados 100% confiables, no requiere interpretación de cambio de color, el resultado de la lectura la entrega la incubadora

50

1.4. Tanto las incubadoras como los indicadores cuenta con certificados FDA e ISO.1.5. Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a través de una alarma un cultivo positivo.Incubadora con mas de 50 posiciones de uso1.6. Incubadora con reventador propio de ampollas

1.7. Incubadora a baterias

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS POR EQUIPO2.1Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento




5. RECEPCIÓN

5.1. El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.6. CAPACITACION

6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología utilizada, uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.


















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ITEM 14. INCUBADORA DE BIOLOGICO PARA AUTOCLAVECANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para esterilización para realizar los controles biológicos en procesos de esterilización de autoclave.



Marca




1.1. Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a traves de una alarma un cultivo positivo.

1.2. Rapidez, ya que entrega resultados definitivos entre 3 horas.1.3. Resultados 100% confiables, no requiere interpretación de cambio de color, el resultado de la lectura la entrega la incubadora

1.4. Tanto las incubadoras como los indicadores cuenta con certificados FDA e ISO.1.5. Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a traves de una alarma un cultivo positivo.Incubadora con mas de 50 posiciones de uso1.6. Incubadora con reventador propio de ampollas



2.1Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..


4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones,

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en caso de ser necesarios con controles o calibradores para demostrar el buen funcionamiento del equipo.

5. RECEPCIÓN




























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ITEM 15. INCUBADORA DE TRANSPORTECANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de quirófano y neonatología para transportar recién nacido a la unidad de neonatología.



Marca




1.1. Batería de 2x12V. / 28 Ah

1.2. Potencia absorbida de 380W..1.3. Alarmas de:fallo de alimentaciónalta/baja de temperaturafalla de ventiladorfalla de sonda1.4. Nivel de medición de 28º a 38ºC

I.5. nivel de ruido menor a 60db

1.6. Tiempo de funcionamiento máximo de 4 HORAS

1.7.Con chasis tipo hospital

1.8.Contiene correas de fijación

5.2. Mantas de algodón para cubrir al paciente

5.3. Con luz LED para exploración

5.4. Dimensiones alto 680 mm x longitud 867mm. X 591mm

5.5. Con diseño solido

I.18. Rango de ajuste de concentración de O2 de 21 a 59




3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



9. RECEPCIÓN5.5. El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.10. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología



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de maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.7.2 Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e


12. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Preventivo de acuerdo al Cronograma de Mantenimiento entregado.8.2 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Correctivo sin costo de mano de obra y atención dentro de la 24 horas de

notificada vía teléfono la falla y presentación del reporte de las acciones efectuadas para la reparación del equipo.


solicitadas, sujeto a verificación.















ITEM 16. INCUBADORA MULTIPARAMETROCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de neonatología para pacientes recién nacidos y prematuros que requieren monitorización y ambiente especifico.



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Marca


II. REQUISITOS DE CUMPLIMIENTO OBLIGATORIO


I.1. Incubadora de terapia intensiva, con control de temperatura de piel y de aire microprocesadas.

I.2. Pantalla gráfica de LCD (display de cristal líquido) u otra mejor a elección,permit la configuración del menú de opciones de configuración, la visualización de la información de los procedimientos, valores registrados, gráficas de tendencias de 3, 6, 12 o 24 horas e individualización de las alarmas.

I.3. Capota de acrílico de doble pared, , con techo en cúpula de una sola pieza, con 4 puertas de acceso rebatibles a 180 grados (2 de terapia y 2 laterales auxiliares), 4 portillos ovales, dos en cada puerta de terapia, 1 pasacánula grande (max) en la puerta lateral izquierda y 1 portillo en la puerta lateral derecha.

I.4. Incubadora con 8 pasacánulas, 2 en cada vértice del equipo, que permiten el ingreso de sensores, tubuladuras y otrosI.5. Debe contener un Soporte flexible para tubuladuras de respirador u otros.

I.6. Movimiento trendelemburg y antitrendemburghastallegaa un ángulo de 15 grados con posicionamiento horizontal automático de la cuna

I.7. servo-control de humedad:Rango de medición: 20-100%Control: 40-90%Alarmas: Falta de agua, %HR, Falla sensor, Falla módulo.

I.8. servo-control de Oxígeno:Rango de medición: 18-100%Control: 21-80%Alarmas: %O2, Calibración O2, Falla sensor, Falla módulo.

I.9. Saturación de O2 y frecuencia cardiaca:Rango de medición: 0-100% con límites de alarmas programables.Frecuencia cardiaca: rango 30-254 lpm, con límite de alarma programable

1.10. Laincubadora debe tener el regulación de altura

1.11.El proponente debe ofertar la incubadora completa pudiendo en este punto ofertar adicionales o mejoras



2.2. Debe incluir cajonería

2.3. Debe incluir estante portamonitores

2.4. Mástil para venoclisis

2.5. Balanza y tomacorrientes auxiliares

2.6. 12 filtros de aire o mas


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..


5. RECEPCIÓN

5.1. El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.6. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología



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ITEM 17. MICROMOTORCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para cirugías pequeñas o de pequeños fragmentos sin necesidad de utilizar el macromotor que se tiene

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CARACTERÍSTICAS SOLICITADASEl proponente debe mencionar los siguientes datos

Marca




I.1. Micromotor a niitrogenoo aire comprimido, I.2. peso 169g long. 144mmI.3. presion de 6 a 8 bar

1.4.60'000 rpmI.4. sistema de bloqueo inmediato de marcha que tenga un regulador que le permita manejar con pedaL


2.1. Manguera-doble L3m

2.2. Gatillo

2.3. Adaptador-agujas-Kirschner

2.4. Adaptador-sierra sagital

2.5. Adaptador anclaje-dental

2.6. Adaptador AO/ASIF

2.7. Hoja-sierra 31*6*0.38 p/sierra sagital



2.10.Spray-mantenimiento Synthes 400 ml

2.11.Pinza para sutura de menisco para cuerno posterior

2.12.Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento


3.1. No aplica4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN

4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones, en caso de ser necesarios con controles o calibradores para demostrar el buen funcionamiento del equipo.

5. RECEPCIÓN





6.3. El proponente deberá realizar capacitaciones en por lo menos una capacitación adicional a requerimiento de la CSBP al personal OPERATIVO Y TECNICO durante el periodo de Garantía del equipo.7. GARANTIAS

7.1. El proponente deberá presentar al momento de la entrega definitiva del equipo, una boleta de garantía de buen funcionamiento de maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.

7.2 Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.

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7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO





fotocopia simple vigente, sujeto a verificación.














ITEM 18. MONITOR DE SIGNOS VITALESCANTIDAD: 2 EQUIPOSEl equipo es requerido para servicio de pediatría y para emergencia en monitoreo incinal.



Marca



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I.1. Monitor con pantalla de LCD a color, de 4 pulgadas o mayor, para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.

I.2. Con capacidad para medir minimo: de presión no invasiva (PNI), saturación de oxigeno (SpO2), y temperatura. I.3. Batería con capacidad de 4 horas, o mayor

I.4. Con capacidad de almacenar 40 datos de registro, o mayorI.5. Con fuente de alimentación interna

I.6. Peso del monitor, no mayor a 2 kg

I.7. Temperatura (Oral, rectal o axilar) Rango de 25 a 43 Cᵒ, o mayor

I.8. Saturación de oxigeno Rango de medición de 0 a 100 % Resolución: 1%

I.9. Rango de medición de frecuencia de pulso de 40 a 280 lpm, o mayor

I.10. Presión no Invasiva (PNI) Por técnica oscilometrica

I.11. Rango de medición adulto: Sistólica: De 30 a 260 mmHg, o mayor rango. Diastólica: De 10 a 240 mmHg, o mayor rango. Media: De 20 a 250 mmHg, o mayor

I.12. rango.detección de picos de marcapaso.



2.2. 2 Brazaletes Adulto reusable

2.3. 2 brazaletes pediátricos reusable

2.4. 1 brazalete infantil reusable

2.5. 1 adaptador para brazalete de PNI desechable

2.6. 10 brazaletes desechables para paciente neonatal

2.7. 2 adaptadores para brazaletes de PNI reusables

2.8. 2 Sensor de oximetría adulto

2.9. 1 Sensor de oximetría pediátrico

2.10. cable de extensión para oximetría

2.11. 2 carros de transporte

2.12. 2 cajas de capuchones desechables, para temperatura

2.13.. 2 Baterías




5. RECEPCIÓN

5.1. El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.6. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología






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ITEM 19. OPTICACANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para el servicio de otorrinolaringología para tratamientos necesarios para el uso de consulta externa.



Marca


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I.1. Óptica de alta definición

I.2. Óptica de 4 mm de diámetroI.3. Longitud de 175 mm aproximado

I.4. Óptica de 70°




3.1. No aplica


5. RECEPCIÓN



utilizada, uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.7. GARANTIAS7.1. Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos

años.7.2. La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico

e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.












12. GARANTIA COMERCIAL: El proponente puede ofertar ampliar la Garantía Comercial Mínima de dos años, para lo cual

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deberá exponer el tiempo adicional de la Garantia Ofertada.






ITEM 20. SERVOCUNACANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de neonatología para recepción de pacientes recién nacidos



Marca




I.1. Pantalla LCD de 9': pantalla de valores reales y establecidos y registro de tiempo con tendencias, temporizador apgarI.2. Medición y control del cuerpo del paciente

I.3. tren de rodaje con altura fijaI.4. posicionamiento eléctrico de la cama (Trendelenburg y anti-Trendelenburg) 12°

I.5. sonda de temperatura corporal - 1pc

I.6. la posibilidad de insertar los casetes de rayos X

I.7. controlado por microprocesador

I.8. Altura de la parte inferior ajustable como Arende rodaje

I.9. Cajas de almacenamiento cerradas en la parteInferior

I.10. Control de altura de doble cara

I.11. Radiador basculante 45 °

I.12. Control de microprocesador dual

I.13. Dimensiones: altura 1882mm x longitud 1020mm xancho 575mm

I.14. Trendelemburg y antitrendelemburg de 12º

I.15. Rotación horizontal del radiador 180º

I.16. En modo de temperatura ambiente calentamiento del 10% al 100%

I.17. Valor mostrado de calentamiento de 0 a 100%

I.18. En modo de temperatura paciente de 34.0 a 37.0

I.19. Rango de tempraturadespleagados de 10º a 45º.

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I.20. Presicion de tempeatura de 0,1 ºC.


2.1. 1 Colchón de gel

2.2. 1 luminoterapia

5.2. Sonda de temperatura corporal - 1 pc


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



8. RECEPCIÓN

17.1.El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.





















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ITEM 21. SISTEMA DE TRAMIENTO DE AGUACANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de esterilización para el lavado de material e instrumental quirúrgico



Marca




I.1. Capacidad de producción de 30 litros / horaI.2. Con osmosis inversa

I.3. Debe incluir todo lo necesario para su buen funcionamientoI.4. Membrana con presión de trabajo de 15

I.5. Presión de trabajo de 115Kg/cm2.

I.6. 2Manometros de acero inoxidable

I.7. Prefiltros de 5micras

I.8. Con conductivimetro

I.9. Filtro de carbón activado

I.10. Bomba dosificadora o bomba del ablandador

I.11. El proveedor correrá con todos los gastos de instalación preinstalación y puesta en funcionamiento


2.1. 1 debe ofertar todos los accesorios necesarios para el buen funcionamiento,

2.2. el proponente deberá incluir un tanque de almacenamiento


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..


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5. RECEPCIÓN



























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ITEM 22. URETEROSCOPIO FLEXIBLECANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para el servicio de Urología para realizar procedimientos de cálculos que no son alcanzables con ureteroscopio rígido de tiene la CSBP



Marca




I.1. Canal de trabajo superior a 3,2 fr

I.2. Largo total del equipo 65 cm.I.3. Angulo de deflexión superior a los 250º

I.4. Ureteroscopio con conectores de fibra óptica compatibles con los que se tiene en la CSBP

I.5. Con tecnología duradera que conserve la flexibilidad



2.2. Sistema de verificación de fugas

2.3. Adaptador de guía de luz para equipos de la csbp

2.4. Accesorio de transporte y almacenaje

2.5. Cepillo de limpieza de canal de trabajo

2.6. Cepillo delimpieza LUER


3.1. No aplica

4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN4.1. El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones,


5. RECEPCIÓN





6.3. El proponente deberá realizar capacitaciones en por lo menos una capacitación adicional a requerimiento de la CSBP al

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personal OPERATIVO Y TECNICO durante el periodo de Garantía del equipo.7. GARANTIAS





















ITEM 23. VENTILADOR MECANICOCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de neonatología para la ventilación artificial en pacientes con problemas



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Marca




VENTILADOR DE TIPO ADULTO PEDIATRICO

I.1. Ventilador con modo controlado por volumen con: Ventilación asistida / controlada Mandatorio, Ventilación intermedia sincronizada con presión de soporte, Ventilaciónespontánea y otros

I.2. Ventilación con modo por presión con: Ventilaciónasistida/controlada, Ventilación intermitente sincronizada con presión de soporte, ventilación espontánea y otros

I.3. Ventilador debe contar con ventilación de reserva en todos sus modos

I.4. Cuente con ajuste automático del umbral espiratorio para presión de soporteI.5. Se programa los siguientes parámetros: VT, F, VT, FiO2, Flujo inspiratorio, Pausa de 0.5, 1.0 y 2.0, Plimit, Ti, Ventilación no

Invasiva, PEEP/CPAP, compensación de fugas automático, trigger manual, calibración de O2 automático, y otros.I.6. Rango de P: 0.0 a -5.0 cmH2O

I.7. Rango de flujo: Ped/niño 0,1 a 2,0 L/min. Y adulto de 0,6 a 2,0 L/min

I.8. Con monitor de 15” o mas touchscreen

I.9. Con válvulainhalatoria y sensor de flujo

I.10. Alarmas: volumen minuto espirado, presión de las vías aéreas, taquipnea, suministro de gas medicinal, sensor de O2, tiempo de inspiración largo, etc y mas.

I.11. Curvas: presión – tiempo, volumen – tiempo, flujo – tiempo.

I.12. Con los siguientes parámetros: Cstat, Cdyn, te (tiempo espiratorio), Re (resistencia espiratoria) ,Ri (resistencia inspiratoria, PEEP, Pplat, Ppico,Ptrigger, F tot, Ti, I:E Flujo pico, volumen minuto expirado, volumen minuto expirado espontaneo, volumen tidal inspiratorio, volumen tidal espiratoria

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1. 1 Compresor de aire medicinal

2.2. 1 humidificador

2.3. 1 Nebulizador ultrasónico

2.4. 12 SENSORES DE FLUJO ACORDE AL EQUIPO OFERTADO

2.5. 6 SENSORES DE OXIGENO ACORDE AL EQUIPO OFERTADO




5. RECEPCIÓN


6. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología utilizada,

uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.



7. GARANTIAS7.1El proponente deberá presentar al momento de la entrega definitiva del equipo, una boleta de garantía de buen funcionamiento de

69

maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.




















ITEM 24. LUMINOTERAPIA LEDCANTIDAD: 2 EQUIPOSEl equipo es requerido para servicio de neonatología para paciente que deben hacer su tratamiento de bilirrubina



Marca


70



I.1. Potencia absorbida 100VAI.2. Dimensiones aproximadas altura 119mm x longitud 588mm x ancho 244mm

I.3. Longitud de onda entre 440 – 470 nm.I.4. Vida útil de las luces LED 60.000 horas

I.5. Irradiación de 600mmx300mm.

I.6. Modo manual estándar 25 uW/cm2*nm; intensivo <35uW/cm2*nm.

I.7. Modo terapéutico: ajuste de intensidad de 8-40uW/cm2*nm

I.8. Modo terapéutico de hasta 3 programas

I.9. Con medición de temperatura corporal de 25ºC a 43ºC

I.10. Con alarmas para protección al paciente.


2.1. debe incluir todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento

2.2. 1 soporte de regulación de altura


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN















71















ITEM 25. MAQUINA DE ANESTESIACANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de neonatología para la ventilación artificial en pacientes con problemas



Marca




1.1. Máquina de anestesia tipo Adulto, Pediátrico y Neonatal

1.2. Máquina debe contar con 2 monitores para monitoreo de signos vitales y monitoreo de ventilación

1.3. La máquina debe contar con 1 o mas cajas

1.4. Mezcla de gases electrónico1.5. Con vaporizador electrónico.1.6. Con tecnología de válvulas proporcionales y fuelle ascendente o sistema mejorado

1.7. Estructura con sistema de freno centralizado

72

1.8. Intervalo de volumen corriente de 20 o 50 hasta 1500 o mas ml

1.9. Intervalo de volumen minuto 0,1 o 0,3 hasta 60 o mas l/min.

1.10.Frecuencia respiratorio de 4 a 100 respiraciones por minuto

1.11.Intervalo de pausa de inspiración de 0 a 30% o mas

1.12.Capacidad del Absorvedor de CO2 mayor a 700 gramos y menor de 1200 gramos

1.13.Modos ventilatorios mínimos: Modo de control por volumen A/C, SIMV y PSV (el proponente puede adicionar a estos modos por volumen o si tiene otro nombre debe mencionar e indicar por catálogo que cumplen funciones similares).

1.14.Modos ventilatorios mínimos: Modo de control por presión y volumen garantizado por presión, SIMV y PSV (el proponente puede adicionar a estos modos por volumen o si tiene otro nombre debe mencionar e indicar por catálogo que cumplen funciones similares).

1.15.Alarmas: volumen corriente, volumen por minuto, oxigeno inspirado, alarma de apnea, presión baja en vías aerrea, presion alta, etc

MONITOR DEL VENTILADOR

1.16.Monitor de 15” o mas

1.17.Pantalla a color de tecnología táctil

PUERTOS DE COMUNICACIÓN

1.18.Puertos USB, Puerto de video VGA, Cable Ethernet.

MONITOR MULTIPARAMETRO

1.19.En brazo integrado alamaquina de anestesia

1.20.Debe permitir la medición de los siguientes parámetros biológicos: ECG, Análisis ST, Saturacióndeoxigeno, Presión no invasiva, BIS, o mas

1.21.Pantalla de 15” o más, pantalla a color con tecnología táctil

1.22.Despliegue de 4 curvas mínimo

1.23.Con monitorización de CO2, O2, y agentes anestésicos y otros.

1.24.El proponente debe ofertar en este punto funciones adicionales de su máquina de anestesia


2.1 1 sensor de sPO2 adulto reutilizable

2.2 1 sensor de sPO2 neonatal reutilizable

2.3 1 cable ECG de 3 latiguillo adulto

2.4 1 cable ECG de 3 latiguillo neonatal

2.5 1 brazalete adulto con su manguera

2.6 1 brazalete pediátrico

2.7 1 brazalete obeso

2.8 2 sensores de temperatura con cable adaptador

2.9 10 juegos de lineas o similar de muestreo de gases o similar

2.10 10 o mas sensores de BIS

2.11 10 circuitos paciente adulto

2.12 10 circuitos paciente pediátrico

2.13 2 bolsa de rehinalacion adulto (2 o mas litros)

2.14 2 bolsa de rehinalacion pediátrico.

2.15 Cualquier sensor o repuesto que sea necesario para un buen funcionamiento y acorde a los adicionales que oferte el proponente.


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



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5. RECEPCIÓN







maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.7.2 Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e




















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17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en la entrega de accesorios referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.

ITEM 26. MONITOR MULTIPARAMETRO BASICOCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de Recuperacion para pacientes que deben ser monitorizados durante su recuperacion post cirugía.



Marca




1.1. Monitor multiparametro de tipo Adulto, Pediátrico y Neonatal

1.2. Pantalla de 15” a color táctil

1.3. ECG de 3 derivadas o mas

1.4. ECG con velocidad y ganancia estándar1.5. Pulso, adulto de 15 a 300 bpm y neonato de 15 a 350 bpm.1.6. Con análisis de Arritimia, segmento ST, análisis QT.

1.7. Respiración de 0 a 200 rpm

1.8. sPO2, de 0 a 100%,

1.9. Presión no invasiva con medición de oscilometría,

1.10.Presión no invasiva con tiempo de medición de 180 seg. En adulto y 90 en neonatología

1.11.Temperatura de 0 a 55ºC.

1.12.El proponente en este punto puede adicionar mas funciones que mejore el monitor básico (ej. Capnografia, EEG, CO2, etc.)


I.1. 1 sensor de sPO2 adulto reutilizable

I.2. 1 sensor de sPO2 neonatal reutilizable

I.3. 1 cable ECG de 3 latiguillo adulto

I.4. 1 cable ECG de 3 latiguillo neonatal

I.5. 1 brazalete adulto con su manguera

I.6. 1 brazalete pediátrico

I.7. 1 brazalete obeso

I.8. 50 o masbrazalettes descartables neonatales


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



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4. RECEPCIÓN














fotocopia simple vigente, sujeto a verificación.














76

ITEM 27. EQUIPO DE RAYOS X PORTATILCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de imagenologia para realizar rayos x en cualquier área de clínica de fácil movilidad.



Marca




I.1. Generador de alta frecuencia con resonador invertido de 1.5 KWI.2. Con control microprocesado.

I.3. Rango de KVP de 40 a 100 ajustable o mejor

I.4. Rango de mAs de 0,6 a 60 mAs.I.5. Indicadores de pantalla digital indica valores de mAs y KVP.

I.6. Indicadores de rayos x, listo y fallas.

I.7. Tubo de anodo estacionario de 100 KVP

I.8. Tubo de rayos x, de filtración de 2,7 mm. Y material objetivo tugsteno

I.9. Con colimador con laser de localizador.

I.10. Rotación de tubo de 270º.

I.11. Peso menor a 60 kilos.


2.1. debe incluir todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN





6.3El proponente deberá realizar capacitaciones en por lo menos una capacitación adicional a requerimiento de la CSBP al personal OPERATIVO Y TECNICO durante el periodo de Garantía del equipo.7. GARANTIAS

7.1El proponente deberá presentar al momento de la entrega definitiva del equipo, una boleta de garantía de buen funcionamiento de

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maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.7.2 Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e



















ITEM 28. ECOGRAFOCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de Ecografía de clínica los cuales tendrá funcionales amplias de ginecología, partes blandas, doppler color, ·3D y 4D entre otros.



Marca

78




1.1. Aplicaciones del equipo: Obstetricia, Ginecología, Abdominal, Pediatría (abdomen, caderas), Neonatología, Mama, doppler color Partes Blandas y superficiales

1.2. Que tenga por lo menos 2 millones de canales de procesamiento digitales

1.3. Que tenga 256 tonos de gris, 8 bit

1.4. Rango dinámico mayor o igual a 240 dB1.5. Controles deslizantes para curva ganancia tiempo TGC y Curva compensación ganancia lateral LGC1.6. La revisión de imágenes en cineloop tiene que ser de por lo menos 1.200 imágenes

1.7. Con un disco duro interno ≥ 500 GB

1.8. Tiene que tener una unidad CD/DVD-RW y puertos USB, HDMI, conectividad inalámbrica

1.9. Con un monitor pantalla plana mayor o igual a 21 pulgadas y Pantalla incorporada touchscreen tipo tablet de 10” o mayor

1.10.Por lo menos cuatro puertos activos para transductores

1.11.MODOS: El equipo debe incluir modos M, 2D, 3D, y 4D además de Reconstrucción fotorrealista en 4D (Tecnología 5D o equivalente)

1.12.La adquisición en 2D tiene que ser de por lo menos 1.400 cuadros por segundo

1.13.Debe tener Doppler pulsado además debe contar con análisis Doppler de alta calidad y Con Color PowerAngio (Imagen Doppler de Poder) y Color PowerAngio direccional para flujos muy bajos

1.14.Adquisición de imágenes en modos Duplex y Triplex

1.15.Contar con composición espacial, para transductores lineales creando imágenes multilineales para mejorar la visualización de estructuras curvas e irregulares generados por el ángulo de incidencia

1.16.Elastografía de mama y tiroides con transductor lineal ofertado y otros . además Debe incluir software de cuantificación elastográfica.

1.17.Incluido 4D por lo menos 40 volúmenes / segundo.

1.18.Imágenes panorámicas y Reducción de ruidos esporádicos

1.19.Debe obtener Imágenes Armónicas de Tejidos (THI), así como imágenes Armónicas por Inversión de Pulso.


2.1. Transductor Banda Ancha Convexo Volumétrico de 2 a 6MHz o mayor 100 grados de campo de visión o más

2.2. Transductor Banda Ancha Convexo de 2 a 6MHz (+/-1) 70 grados de campo de visión o más

2.3. Transductor Banda Ancha Lineal de 5 a 12 MHz (+/-1) 50 mm de apertura o más.

2.4.Tranductor Banda Ancha Endocavitario de 4 a 9 MHz(+/-1) 180 grados de campo de visión o más

II.5. 1 Impresora Blanco/Negro Sony

II.6. UPS para protección del equipo, acorde a sus capacidades técnicas


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..



5. RECEPCIÓN




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80

ANEXOSFORMULARIOS DE PROPUESTA

1. Formularios para cumplir los requisitos legales y administrativos:

FORMULARIO Nº A-1CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA Y DECLARACIÓN JURADA PARA EMPRESAS O ASOCIACIONES ACCIDENTALES

FORMULARIO Nº A-2IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA EMPRESAS

2. Formularios para cumplir los requisitos técnicos:

FORMULARIO Nº C-3ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

3. Formularios para cumplir los requisitos de la propuesta económica:

FORMULARIO Nº 4PROPUESTA ECONÓMICA

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FORMULARIO Nº A-1CARTA DE PRESENTACIÓN DE LA PROPUESTA Y DECLARACIÓN JURADA PARA

EMPRESAS O ASOCIACIONES ACCIDENTALES

Lugar y fecha________________________

SeñoresCAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA (CSBP)Presente.-

Ref.; Licitación (Invitación) Pública Nacional (Internacional) Nº……(colocar el Nº de la licitación y en segunda línea el objeto de la misma)

A nombre de (Nombre de la empresa o Asociación Accidental) a la cual represento, remito la presente propuesta, declarando expresamente mi conformidad y compromiso de cumplimiento de las condiciones establecidas en el Pliego Específico de Condiciones de la licitación de referencia, por lo que:

I.– De las Condiciones del Proceso

a) Declaro y garantizo haber examinado el Pliego Específico de Condiciones, así como los Formularios para la presentación de la propuesta, aceptando sin reservas todas las estipulaciones de dichos documentos y la adhesión al texto del contrato.

b) Declaro la veracidad de toda la información proporcionada y autorizo mediante la presente, para que en caso de ser adjudicado, cualquier persona natural o jurídica, suministre a los representantes autorizados de la CSBP, toda la información que requieran para verificar la documentación que presento. En caso de comprobarse falsedad en la misma, la entidad convocante tiene el derecho a inhabilitar la presente propuesta y ejecutar la Garantía de Seriedad de Propuesta.

c) En caso de ser adjudicado, esta propuesta constituirá un compromiso obligatorio hasta que se prepare y suscriba el contrato.

d) Declaro, que como proponente, no tengo incompatibilidad o estoy impedido de participar en este proceso de contratación de acuerdo a lo establecido en el numeral 7 de este documento.

II. Declaración Juradaa) Declaro respetar el desempeño de los empleados de la CSBP asignados al proceso de

contratación y no incurrir en relacionamiento que no sea a través de medio escrito, salvo en los actos de carácter público y exceptuando las consultas efectuadas al encargado de atender consultas, de manera previa a la presentación de propuestas. El incumplimiento de esta declaración será causal de inhabilitación.

82

b) Me comprometo a denunciar por escrito, ante el Gerente General o Directorio de la CSBP, cualquier tipo de presión o intento de extorsión de parte de los empleados de esta institución o de otras empresas, para que se asuman las acciones legales y administrativas correspondientes.

c) Declaro haber cumplido con todos los contratos suscritos durante los últimos tres (3) años con entidades del sector público y privado.

d) Declaro no haber incumplido la presentación de documentos ni tampoco haber desistido de suscribir el contrato como proponente adjudicado, en otros procesos de contratación realizados por la CSBP, entidades públicas y privadas en el último año.

III. De la Presentación de Documentos.

Si nuestra propuesta es adjudicada, me comprometo a presentar en el plazo establecido en el pliego específico de condiciones, los documentos originales o fotocopias legalizadas de todos y cada uno de los documentos presentados en fotocopia simple en mi propuesta y una garantía a primer requerimiento de cumplimiento de contrato por un monto equivalente al 7% (siete por ciento) del valor total del contrato para asegurar el debido cumplimiento del mismo.

(Mantener el párrafo siguiente cuando se trate de Licitación Pública Internacional)El representante en Bolivia deberá acreditar su existencia legal y el cumplimiento con normas comerciales y tributarias a cuyo efecto debe presentar en original o fotocopia legalizada la siguiente documentación.

Persona natural:- Cédula de Identidad- Número de Identificación Tributaria (NIT).- Certificado de Solvencia con el Fisco.

Persona jurídica:- Registro de Matrícula de Comercio vigente administrado por FUNDEMPRESA- Número de Identificación Tributaria (NIT).- Certificado de Solvencia con el Fisco- Poder del Representante Legal, registrado en FUNDEMPRESA, con atribuciones

para suscribir contratos.- Balance General de la última gestión.

Asimismo, a nombre de mi empresa, ofrecemos mantener nuestra propuesta por un periodo de ………(indicar número de días que debe ser igual o superior a sesenta (60) días calendario) a partir de la fecha fijada para la apertura de propuestas.

(Firma del representante legal del proponente)(Nombre completo del representante legal)

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FORMULARIO Nº A-2IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA EMPRESAS

1. Nombre o razón social _______________________________________

2. Dirección principal ___________________________________________

3. Ciudad _______________________ País ________________________

4. Teléfonos ______________________________

5. Fax ___________________________________

6. Número de Identificación Tributaria (NIT) _________________________

7. Dirección electrónica _________________________________________

8. Nombre original y año de fundación de la empresa

__________________________________________________________

9. Nombre del Representante Legal _________________________________

10. Documento que lo acredita como representante legal

____(colocar número de testimonio, lugar y fecha)___________________

11. Tipo de organización (unipersonal, sociedad anónima, sociedad accidental, etc.)

__________________________________________________


84

FORMULARIO Nº 2IDENTIFICACIÓN DEL PROPONENTE PARA ASOCIACIONES ACCIDENTALES*

1. Denominación de la Asociación Accidental____________________________

2. Asociados

______________________________ ______________________________ ______________________________

3. Testimonio de Constitución de la Asociación Accidental

_________(colocar número, lugar y fecha)_________

4. Nombre de la empresa líder ________________________________________

5. Dirección principal _______________________________________________

6. Ciudad _______________________ País _____________________________

7. Teléfonos ______________________________

8. Fax ___________________________________

9. Dirección electrónica _____________________________________________

10. Nombre del Representante Legal de la Asociación Accidental

______________________________________________________________

11. Documento que lo acredita como Representante Legal

_______________________________________________________________


Adicionalmente cada asociado debe llenar el formulario de identificación para empresas.

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FORMULARIO Nº C-3ESPECIFICACIONES TÉCNICAS

ITEM 1. ASPIRADOR NEONATALCANTIDAD: 3 EQUIPOS

Para ser llenado por el proponente el momento de

presentar su propuestaPARA LA CALIFICACIÓN DE LA

CSBP

CARACTERÍSTICAS SOLICITADAS CARACTERÍSTICAS OFERTADAS

Cumple OBSERVACION(especificar el

porqué no cumple)SI NO


Marca




1.1. Carcasa en ABS con asa y sistema de anclaje testado

1.2. Bomba de vacío de pistón de grado médico1.3. Vacuómetro de 0-100 kPa (0-760 mmHg).

1.4. Mando regulador de vacío.1.5. Nivel de ruido máximo: menor a 55dB

1.6. Interruptor ON/OFF con protección contra humedad.

1.7 Dimensiones equipo aproximada: 385 x 155 x 255 mm



2.2. 1 Frasco recolector PC1, de 1 litro (capacidad útil 0,75 L), de policarbonato esterilizable en autoclave a 121 ºC , con válvula de seguridad.

2.3. 10 o masFiltro de bacterias en tubo de aspiración.


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..3.2 Deben contener todos los accesorios eléctricos necesarios

para su buen funcionamiento

4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas

pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones, en caso de ser necesarios con controles o calibradores para

demostrar el buen funcionamiento del equipo.

5. RECEPCIÓN


6. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal

OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo,

86

tecnología utilizada, uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.



7. GARANTIAS7.1El proponente deberá presentar al momento de la entrega

definitiva del equipo, una boleta de garantía de buen funcionamiento de maquinaria y/o equipo equivalente al 1.5% del costo del equipo.


7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.

8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento

Preventivo de acuerdo al Cronograma de Mantenimiento entregado.


9. DOCUMENTOS A ENTREGARSE EN LA PROPUESTA9.1 Catalogo legible con imagen y datos técnicos que servirán

para confirmar el cumplimiento a las especificaciones técnicas solicitadas, sujeto a verificación.



9.4. El proponente deberá presentar el cronograma de mantenimiento preventivo propuesto durante el periodo de garantía ofertado.

9.5 La empresa adjudicada deberá adjuntar la hoja de vida del personal técnico con presencia en SANTA CRUZ vigente, sujeto a verificación.

10. DOCUMENTOS A ENTREGAR – MANUALES10.1. La empresa en caso de ser Adjudicada, al momento de

entregar el equipo ENTREGARA EL Manual Original de Operación en idioma español.


11. PLAZO DE ENTREGA11.1 El tiempo de entrega no podrá superar los 60 días

calendario a partir de la suscripción de contrato.


87








ITEM 2. ASPIRADOR TIPO VACCANTIDAD: 4 EQUIPOS



CSBP





Marca




1.1. Fabricado en polipropileno de alta resistencia con 4 ruedas integradas de 80 mm de diámetro, dos de ellas con freno y una antiestática1.2. Bomba de vacío de alto caudal (hasta 90 L/min), de tipo cilindro-pistón doble, exenta de aceite, no requiere mantenimiento.1.3. Mando selector del frasco activo con 2 posiciones (derecho o izquierdo), con 3 dispositivos de filtración para cada frasco: trampa de agua con válvula de seguridad + filtro de partículas + filtro de virus/bacterias hidrofóbico fabricado en PTFE1.4. Botón ON/OFF y sistema de regulación del vacío preciso y estable, con mando rotativo de tacto suave y fácil limpieza.1.5.Vacuómetro de precisión de alto vacío (0-100 kPa) / 0-760

88

mmHg) con gran visibilidad (67 mm de diámetro).1.6. Nivel sonido: 50 ± 1,5 db(AS)/1m

1.7 Vacío máximo: 0 - 90 kpa - 900 mbar - 675 mmHg

1.8. Caudal máximo: 90 L/min

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS POR EQUIPO2.1 Debe contener todos los accesorios necesarios para su

buen funcionamiento2.2 Debe incluir 2 frascos recolectores de 4 L, fabricados en

polisulfona (PSU), con asa y soporte normalizado "en" integrado, esterilizarles en autoclave a 134ºC. El equipo incluye un soporte adicional central para un lava-sondas o un tercer frasco.

2.3 10 o masFiltro de bacterias en tubo de aspiración.2.4 Debe incluir Tubo de aspiración de 3 m en PVC3. REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, CABLES E

INSTALACION3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..3.2 Deben contener todos los accesorios eléctricos necesarios





5. RECEPCIÓN



OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología utilizada, uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.








89





















90


ITEM 3. BLENDERCANTIDAD: 4 EQUIPOS



CSBP





Marca




I.1. Rango de ajuste de concentración de 21% al 100%

I.2. Flujometro de 1 a 15 lpm

I.3. Con 1 o mas salidas de flujometro

I.4. Precisión de +/- 3%

I.5. Mangueras de conexión DISS de alta presión aire

I.6. Mangueras de conexión DISS de alta presión oxigeno

I.7. Abrazadera de mezclador para mástil.




3.1. No aplica




5. RECEPCIÓN5.1. El equipo deberá ser entregado, instalado en

ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.



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7. GARANTIAS7.1. Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá

presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.

7.2. La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.









9.5 La empresa adjudicada deberá adjuntar la hoja de vida del personal técnico con presencia en SANTA CRUZ vigente, sujeto a verificación.10. DOCUMENTOS A ENTREGAR – MANUALES








92






ITEM 4. BOMBA DE INFUSION A JERINGACANTIDAD: 3 EQUIPOS



CSBP





Marca




I.1 La bomba de jeringa debe tener un caudal de 0,01 hasta 1500 ml/hra. Aproximado.

I.2 Pantalla legible y táctil (touch)

I.3 El alcance del volumen debe ser de 0,01 hasta 999 ml. Aproximado

I.4 El equipo debe ser sistema abierto para poder programar o incluir cualquier marca de jeringa y de cualquier capacidad

I.5 La jeringa debe contener alarma de presión ajustable entre 0 a 1000mbar/mmHg. Ajustable y aproximado

I.6 Caudal de bolo de hasta 1500 ml. +/- 100 ml.

I.7 Funcionamiento con batería de hasta 10 horas o mas

I.8 Debe incluir la función KVO de 0,01 a 5 ml/hra.

93

Aproximado

I.9 Debe tener la función de administrar bolo manual y programable.

I.10 Caudal de vena abierta ajustable

I.11 Función de standby y controlado por reloj.

I.12 Reconocimiento automático de jeringa.

I.13 Debe contar con cálculo de dosis (ml/h, μg/h, μg/min, μg/kg/h, μg/kg/min, mg/h, mg/min, mg/kg/min, mg/kg/h

I.14 Eventos almacenados de 1400, o mayor

I.15 Que permita distintos tipos de marca de jeringa.

I.16 Flujo KVO, de 3ml/h o mayor.

I.17 Protección contra ingreso de líquidos y objetos IP32, o mejor


2.1 Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento

2.2 1 Racks o sistema de apilamiento para 3 bombas como mínimo.

2.3 1 portasuero de acero inoxidable, con capacidad de soportar el rack o sistema de apilamiento ofertado

2.4 10 JERINGAS DE 20 Y 50 ml POR CADA BOMBA DE JERINGA



para su buen funcionamiento4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas



5. RECEPCIÓN

5.1 El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.



6.2El proponente deberá realizar la capacitación al personal

94

TECNICO - MANTENIMIENTO del equipo en: Fundamentos, tecnología utilizada, sistemas, etc., etc., y todo lo concerniente a rutinas de mantenimiento preventivo y correctivos, de acuerdo al manual técnico, piezas, partes, instalación, troubleshooting, etc.






















95







ITEM 5. BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICACANTIDAD: 5 EQUIPOS



CSBP





Marca

ModeloProcedencia:Año de FabricaciónII. REQUISITOS DE CUMPLIMIENTO

OBLIGATORIO


I.1 Bomba de infusión volumétrica para aplicaciones médicas, controlada por microprocesador

I.2 Pantalla legible y táctil (touch)

I.3 Rango de flujo de 0 a 999 ml/hora (con incrementos de 0.01 ml/h)

I.4 Selección volumen de infusión: de 0 a 9999 ml (con Incrementos de volumen: 0.01 ml)

I.5 Capacidad de biblioteca o etiquetado de medicamento de 18 drogas como mínimo

I.6 Debe contar con cálculo de dosis(ml/h, μg/h, μg/min, μg/kg/h, μg/kg/min, mg/h, mg/min, mg/kg/min, mg/kg/h.

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I.7 Programa flujo y volumen Y Programa volumen sobre tiempo

I.8 Flujo de bolo y purga: 999 ml/h ajustable.

I.9 Debe tener la función de administrar bolo manual y programable.

I.10 Flujo KVO (mantenimiento de la vena abierta) ajustable de 0.01 a 10 ml/h, o mayor

I.11 Ajuste del límite de presión: De 0 a 999 mbar/mmHg.

I.12 Eventos almacenados de 1400, o mayor

I.13 Varias alarmas: como mínimo con alarmas de oclusión, aire en línea, batería, bolsa de infusión vacía y otros

I.14 Batería con capacidad de 6 horas, o mayor

I.15 Protección contra ingreso de líquidos y objetos IP32, o mejor

I.16 Con bloqueo de pantalla

I.17 Debe funcionar con diferentes marcas de equipos de infusión.



2.2. 2Racks o sistema de apilamiento para 3 bombas como mínimo.


2.4. 10 setsde PVC POR CADA BOMBA DE INFUSION






5. RECEPCIÓN17.1 El equipo deberá ser entregado, instalado en




97























98





17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en entrega de accesorios y otros referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.


ITEM 6. CAJA HERMETICA DE ESTERILIZACIONCANTIDAD: 1 SET



CSBP





Marca




I.1 set de 3 cajas herméticas Grande, Mediano y Pequeño.

I.2 Dimensiones de caja grande de: 60 x 30 x 16cm aproximadamente

I.3 Dimensiones de caja mediana de: 47 x 30 x 16cm aproximadamente

I.4 Dimensiones de caja pequeña de:30 x 30 x 14cm aproximadamente

I.5 Los contenedores deben ser capaces de esterilizarse cuantas veces sea necesario

I.6 Los contenedores con sistema de inhibición por corrientes de pateur que ofrezcan retención del 99,99% de gérmenes

99

I.7 Sistema de seguridad que evidencie que el material esta estéril




3.1. No aplica



demostrar el buen funcionamiento del equipo.5. RECEPCIÓN5.1. El equipo deberá ser entregado, instalado en ambientes

de clínica de la C.S.B.P. Regional Santa Cruz.6. CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal


7. GARANTIAS7.1. Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá












10. DOCUMENTOS A ENTREGAR – MANUALES

100













ITEM 7. CAMAS DE HOSPITALIZACIONCANTIDAD: 4 EQUIPOS



CSBP





Marca




I.1 Cama con 3 movimientos: 1 fowler hasta 80º, Angulación de rodillas de hasta 35º y altura regulable de 46cm hasta

101

70cm todos ellos aproximado.

I.2 Dimensiones aproximadas de 214cm largo x ancho 94cm. X alto 46cm.

I.3 Parachoques en las esquinas

I.4 Cabecera y pie de cama removibles para fácil limpieza y desinfección.

I.5 Barandas laterales en aleación de aluminioplegable y ligeras.

I.6 Capacidad de peso de hasta 200 kilos.o mas

I.7 Plataforma de acero laminado pintado y tratado con pintura antiestática y antioxido

I.8 Cama con patas de apoyo para descanso de ruedas.



2.2. Debe incluir un colchón articulado acorde a cada cama, lavable y de fácil desinfección.

2.3. Debe incluir 1 velador por cada cama

2.4.

2.5. Debe incluir una gradilla de 1 o dos peldaños por cada cama

2.6. Debe incluir una mesa de alimentación para paciente por cada cama

2.7. Debe incluir un portasuero por cada cama


3.1. No aplica




5. RECEPCIÓN


6. CAPACITACION7. GARANTIAS7.1. El proponente deberá presentar al momento de la entrega



7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5

102

años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.









9.5La empresa adjudicada deberá adjuntar la hoja de vida del personal técnico con presencia en SANTA CRUZ vigente, sujeto a verificación.













103


ITEM 8. CAMILLA DE CONSULTA EXTERNACANTIDAD: 3 EQUIPOS



CSBP





Marca




I.1. Estructura de pierna de dimensiones largo 135 cm ancho 50cm x altura 70cm.

I.2. Camilla con movimiento fowler de 80°

I.3. Material: Estructura acero inoxidable

I.4. Colchoneta articulada y lavable en color negro

I.5. Camilla de examinación general

I.6. Capacidad máxima de peso 100 kilos o mas

I.7. Cabezal sobre elevado




No aplica




5. RECEPCIÓN




104


7. GARANTIAS7.1 Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá






















105



ITEM 9. DESFIBRILADOR PEDIATRICOCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




1.1. Desfibrilador con forma de onda BBIFASICA

1.2. Con opciones de AED/Desfibrilación manual.1.3. Monitor LCD TFT u otro mejorado.

1.4. Tiempo de espera de carga para des fibrilar de 3 seg. (Para 150J), y menor a 5 seg. (para cargas de 270J).

1.5. Palas pediátrica y adulta por encima de las pediátricas.

1.6. El equipo debe contar con protección contra fallo de condensador que son células individuales que en caso de fallar alguna el resto puede cargar el equipo para des fibrilar.

1.7 sistema de aviso por voz, inclusive en modo AED.

1.8. Modo de Desfibrilación Manual/AED, Cardioversión sincronizada.1.9. La energía de salida debe estar establecida por los siguientes valores: 2,3,5,7,10,15,20,30,50,70,100,150,200 y 270J. 1.10. el equipo debe tener descarga interna automática.

1.11. El equipo debe contener un monitor LCD, con tres canales de curva.1.12. El monitor debe tener velocidad de barrido ECG: 25 y 50 mm/s.I.19. El monitor debe desplegar en pantalla AED, SYNC,

CARGANDO, CARGADO, FIJO, DEMANDA, MARCA REGISTRO, MARCA ALARMA OFF, MENSAJES Y MENSAJES DE ERROR, entre otros.

I.20. El equipo debe incluir filtros de: AC, ECG y Desfibrilador.

I.21. El equipo debe incluir un registrador térmico.

I.22. El equipo debe incluir un marcapaso transcutaneo.

I.23. El equipo debe contener la opción de guardado de

106

eventos durante la desfibrilación de 8 segundos antes y 12 segundos después de la desfibrilación.



2.2. debe contener todos los accesorios pediátricos (palas etc).






5. RECEPCIÓN














107

















ITEM 9. ELECTROBISTURI CON GAS ARGONCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca

108




I.1 totalmente microprocesado. memoria digital de los niveles de potencia en todos los modos de utilización (corte puro, blends, coagulación y bipolar). I.2 Equipo con siete o mas funciones: Ecut o similar, corte

puro, blend 1, blend 2, blend 3, coagulación spray y bipolar

I.3 función Ecuto similar con 4 niveles de hemostasia

I.4 ajuste de potencia por teclas blindadas a prueba de líquidos en el panel frontal, en modos rápido y preciso

I.5 Ajuste digital de potencia, con precisión de 1 en 1 watt.

I.6 display digital de gran visibilidad que indica el nivel de potencia máxima para cada modo

I.7 selección automática de voltaje

I.8 permite conexión al coagulador por plasma de argón

I.9 comando por lápiz manual o por pedal

I.10 ventilación natural por convección

I.11 Sistema de monitoreo de circuito de placa-paciente



2.2. debe conterner 1 carro de transporte

2.3. 1. pedal doble

2.4. 1 sert especial de electrodos..






5. RECEPCIÓN




6.2El proponente deberá realizar la capacitación al personal TECNICO - MANTENIMIENTO del equipo en:

109

Fundamentos, tecnología utilizada, sistemas, etc., etc., y todo lo concerniente a rutinas de mantenimiento preventivo y correctivos, de acuerdo al manual técnico, piezas, partes, instalación, troubleshooting, etc.






















110







ITEM 11. FRONTOLUXCANTIDAD: 1 EQUIPOS



CSBP





Marca




1.1. 50.000 lux o mas a una distancia de trabajo de 250 mm

1.2. Temperatura de color de 6.250 Kelvin aprox.

1.3. Durabilidad de las lámparas: LED de 1W de gran potencia con 5.000 horas de tiempo de servicio o mas1.4. Regulación del campo luminoso: 30mm a 80mm Ø

distancia de trabajo 420 mm. Aprox.1.5. Ángulo de inclinación: regulable de forma individual.

1.6. Reóstato: montaje sobre la cinta craneal.

1.7 Tiempo de servicio: 10 horas o mas.

1.8. batería con sistema de carga superior1.9. La batería con Capacidad de carga 3 veces mayor con la tecnología Li-ion. Carga rápida. Capacidad total en 2 horas. Indicador de carga de batería. Regulador de brillo.2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS

INCLUIDOS POR EQUIPO2.1 Debe contener todos los accesorios necesarios


111







5. RECEPCIÓN






7.1. Garantía comercial real: La empresa adjudicada deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.









9.4. El proponente deberá presentar el cronograma de

112

mantenimiento preventivo propuesto durante el periodo de garantía ofertado.















ITEM 12. HUMIDIFICADOR PARA VENTILADORCANTIDAD: 8 EQUIPOS



CSBP





Marca

ModeloProcedencia:Año de FabricaciónI. REQUISITOS DE CUMPLIMIENTO

OBLIGATORIO

113


1.1 selecciona niveles óptimos de temperatura y humedad para pacientes adultos, pediátricos y neonatales

1.2 Fácil configuración con controles simples y una pantalla fácil de lee

1.3 Capacidad de la placa del calentador de 85W máx.

1.4 Corte de la potencia de la temperatura a 95 ° C 1.5 Peso de 1,3 kilos sin cámara

1.6 Rango de 45 ° C a 75 ° C Placa calefactora

1.7 Temperatura sentada: del paso 1 al paso 9



2.4. Debe incluir por equipo una camara reutilizable







5. RECEPCIÓN








7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho

114

certificado será de fábrica o de la empresa misma.8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO

TECNICO8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento


8.2 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Correctivo sin costo de mano de obra y atención dentro de la 24 horas de notificada vía teléfono la falla y presentación del reporte de las acciones efectuadas para la reparación del equipo.9. DOCUMENTOS A ENTREGARSE EN LA

PROPUESTA9.1 Catalogo legible con imagen y datos técnicos que servirán















17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en al entrega de accesorios referentes al equipo que esto signifique un beneficio

115

en uso del paciente y del equipo.


ITEM 13. INCUBADORA DE BIOLOGICO PARA OXIDO DE ETILENOCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




1.1. Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a traves de una alarma un cultivo positivo.1.2 Rapidez, ya que entrega resultados definitivos entre 3

horas.1.3. Resultados 100% confiables, no requiere interpretación

de cambio de color, el resultado de la lectura la entrega la incubadora

1.4. Tanto las incubadoras como los indicadores cuenta con certificados FDA e ISO.

1.5. Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a través de una alarma un cultivo positivo.

Incubadora con mas de 50 posiciones de uso1.6. Incubadora con reventador propio de ampollas



2.1Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento







5. RECEPCIÓN




116






7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO













117









ITEM 14. INCUBADORA DE BIOLOGICO PARA AUTOCLAVECANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




1.1. Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a traves de una alarma un cultivo positivo.1.2 Rapidez, ya que entrega resultados definitivos entre 3

horas.1.3 Resultados 100% confiables, no requiere interpretación

de cambio de color, el resultado de la lectura la entrega la incubadora

1.4 Tanto las incubadoras como los indicadores cuenta con certificados FDA e ISO.

1.5 Detectan el crecimiento bacteriano y alertan a traves de una alarma un cultivo positivo.

1.6 Incubadora con mas de 50 posiciones de uso

118

1.7 Incubadora con reventador propio de ampollas

1.8 Incubadora a baterías


2.1Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento3. REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, CABLES E






5. RECEPCIÓN














119



















ITEM 15. INCUBADORA DE TRANSPORTECANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP

CARACTERÍSTICAS SOLICITADAS CARACTERÍSTICAS Cumple OBSERVACION

120

OFERTADAS (especificar el porqué no cumple)SI NO


Marca




1.1. Batería de 2x12V. / 28 Ah

1.2. Potencia absorbida de 380W..1.3. Alarmas de:fallo de alimentaciónalta/baja de temperaturafalla de ventiladorfalla de sonda

1.4. Nivel de medición de 28º a 38ºCI.5. nivel de ruido menor a 60db

1.6. Tiempo de funcionamiento máximo de 4 HORAS

1.7.Con chasis tipo hospital

1.8.Contiene correas de fijación

1.9 Mantas de algodón para cubrir al paciente

1.10 Con luz LED para exploración

1.11 Dimensiones alto 680 mm x longitud 867mm. X 591mm

1.12 Con diseño solido

1.13 Rango de ajuste de concentración de O2 de 21 a 59

2 ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL

2.2 debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento

2.3 debe contener todos los accesorios pediátricos (palas etc).

3 REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, CABLES E INSTALACION


para su buen funcionamiento4 PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas



5 RECEPCIÓN17.2 El equipo deberá ser entregado, instalado en


6 CAPACITACION6.1 El proponente deberá realizar la capacitación al personal


121



7 GARANTIAS7.1El proponente deberá presentar al momento de la entrega




8 MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento



9 DOCUMENTOS A ENTREGARSE EN LA PROPUESTA9.1 Catalogo legible con imagen y datos técnicos que servirán






10 DOCUMENTOS A ENTREGAR – MANUALES10.1. La empresa en caso de ser Adjudicada, al momento de



11 PLAZO DE ENTREGA11.1 El tiempo de entrega no podrá superar los 60 días



12 GARANTIA COMERCIAL: El proponente puede ofertar ampliar la Garantía Comercial Mínima de dos años, para lo cual deberá exponer el tiempo adicional de la Garantia Ofertada.

122

13 MENOR PLAZO DE ENTREGA: El proponente puede ofertar un menor plazo de entrega, para lo cual deberá exponer el tiempo de entrega del Equipo

14 ORIGEN: El proponente debe mencionar el origen del equipo que entregara a la CSBP, no así el origen de la marca, sujeto a verificación.

15 MANUAL DE SERVICIO TECNICO: El proponente puede ofertar entregar el Manual de Servicio Técnico al momento de la entrega del equipo adjudicado y que dicho manual debe contener información técnica del equipo.

16 MEJORAS TECNICAS: el proponente puede ofertar mejora técnicas funcionales operativa, tecnológicas del equipo ofertado para lo cual debe contar con documentación respaldar

17 MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en al entrega de accesorios referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.


ITEM 16. INCUBADORA MULTIPARAMETROCANTIDAD: 1 EQUIPOEl equipo es requerido para servicio de neonatología para pacientes recién nacidos y prematuros que requieren monitorización y ambiente especifico.



CSBP





Marca




I.1. Incubadora de terapia intensiva, con control de temperatura de piel y de aire microprocesadas.

I.2. Pantalla gráfica de LCD (display de cristal líquido) u otra mejor a elección,permit la configuración del menú de opciones de configuración, la visualización de la información de los procedimientos, valores registrados, gráficas de tendencias de 3, 6, 12 o 24 horas e individualización de las alarmas.

I.3. Capota de acrílico de doble pared, , con techo en cúpula de una sola pieza, con 4 puertas de acceso

123

rebatibles a 180 grados (2 de terapia y 2 laterales auxiliares), 4 portillos ovales, dos en cada puerta de terapia, 1 pasacánula grande (max) en la puerta lateral izquierda y 1 portillo en la puerta lateral derecha.

I.4. Incubadora con 8 pasacánulas, 2 en cada vértice del equipo, que permiten el ingreso de sensores, tubuladuras y otros

I.5. Debe contener un Soporte flexible para tubuladuras de respirador u otros.

I.6. Movimiento trendelemburg y antitrendemburghastallegaa un ángulo de 15 grados con posicionamiento horizontal automático de la cuna

I.7. servo-control de humedad:Rango de medición: 20-100%Control: 40-90%Alarmas: Falta de agua, %HR, Falla sensor, Falla módulo.

I.8. servo-control de Oxígeno:Rango de medición: 18-100%Control: 21-80%Alarmas: %O2, Calibración O2, Falla sensor, Falla módulo.

I.9. Saturación de O2 y frecuencia cardiaca:Rango de medición: 0-100% con límites de alarmas programables.Frecuencia cardiaca: rango 30-254 lpm, con límite de alarma programable

1.10. Laincubadora debe tener el regulación de altura

1.11.El proponente debe ofertar la incubadora completa pudiendo en este punto ofertar adicionales o mejoras2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1 debe contener todos los accesorios necesarios para su

buen funcionamiento2.2 Debe incluir cajonería

2.3 Debe incluir estante portamonitores

2.4 Mástil para venoclisis

2.5 Balanza y tomacorrientes auxiliares

2.6 12 filtros de aire o mas


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..




5. RECEPCIÓN




6.2El proponente deberá realizar la capacitación al personal TECNICO - MANTENIMIENTO del equipo en: Fundamentos, tecnología utilizada, sistemas, etc., etc., y

124

todo lo concerniente a rutinas de mantenimiento preventivo y correctivos, de acuerdo al manual técnico, piezas, partes, instalación, troubleshooting, etc.























125






ITEM 17. MICROMOTORCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




I.1. Micromotor a niitrogenoo aire comprimido,

I.2. peso 169g long. 144mm

I.3. presion de 6 a 8 bar

1.4.60'000 rpm

I.4. sistema de bloqueo inmediato de marcha que tenga un regulador que le permita manejar con pedaL


2.1. Manguera-doble L3m

2.2. Gatillo

2.3. Adaptador-agujas-Kirschner

126

2.4. Adaptador-sierra sagital

2.5. Adaptador anclaje-dental

2.6. Adaptador AO/ASIF




2.10.Spray-mantenimiento Synthes 400 ml

2.11.Pinza para sutura de menisco para cuerno posterior

2.12.Debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento


3.1. No aplica4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN

El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones,







6.3. El proponente deberá realizar capacitaciones en por lo menos una capacitación adicional a requerimiento de la CSBP al personal OPERATIVO Y TECNICO durante el periodo de Garantía del equipo.7. GARANTIAS




127




















128


ITEM 18. MONITOR DE SIGNOS VITALESCANTIDAD: 2 EQUIPOS



CSBP





Marca




I.1. Monitor con pantalla de LCD a color, de 4 pulgadas o mayor, para pacientes adultos, pediátricos y neonatales.

I.2. Con capacidad para medir minimo: de presión no invasiva (PNI), saturación de oxigeno (SpO2), y temperatura.

I.3. Batería con capacidad de 4 horas, o mayor

I.4. Con capacidad de almacenar 40 datos de registro, o mayor

I.5. Con fuente de alimentación interna

I.6. Peso del monitor, no mayor a 2 kg

I.7. Temperatura (Oral, rectal o axilar) Rango de 25 a 43 Cᵒ, o mayor

I.8. Saturación de oxigeno Rango de medición de 0 a 100 % Resolución: 1%

I.9. Rango de medición de frecuencia de pulso de 40 a 280 lpm, o mayor

I.10. Presión no Invasiva (PNI) Por técnica oscilometrica

I.11. Rango de medición adulto: Sistólica: De 30 a 260 mmHg, o mayor rango. Diastólica: De 10 a 240 mmHg, o mayor rango. Media: De 20 a 250 mmHg, o mayor

I.12. rango.detección de picos de marcapaso.


2.1 debe contener todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento

2.2 2 Brazaletes Adulto reusable

2.3 2 brazaletes pediátricos reusable

2.4 1 brazalete infantil reusable

2.5 1 adaptador para brazalete de PNI desechable

2.6 10 brazaletes desechables para paciente neonatal

2.7 2 adaptadores para brazaletes de PNI reusables

2.8 2 Sensor de oximetría adulto

129

2.9 1 Sensor de oximetría pediátrico

2.10 cable de extensión para oximetría

2.11 2 carros de transporte

2.12 2 cajas de capuchones desechables, para temperatura

2.13 . 2 Baterías






5. RECEPCIÓN














130



















ITEM 19. OPTICACANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP

CARACTERÍSTICAS SOLICITADAS CARACTERÍSTICAS Cumple OBSERVACION

131

OFERTADAS (especificar el porqué no cumple)SI NO


Marca




I.1. Óptica de alta definición

I.2. Óptica de 4 mm de diámetro

I.3. Longitud de 175 mm aproximado

I.4. Óptica de 70°




3.1. No aplica







OPERATIVO del equipo, en: Fundamentos del equipo, tecnología utilizada, uso y cuidados, etc. y todo lo concerniente al funcionamiento y aplicaciones propias del equipo, debiendo emitir Certificados de Capacitación al personal capacitado.7. GARANTIAS7.1. Garantía comercial real: La empresa adjudicada

deberá presentar un certificado de garantía por un periodo mínimo de dos años.




8.2 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento Correctivo sin costo de mano de obra y atención dentro de la 24 horas de notificada vía teléfono la falla y

132

presentación del reporte de las acciones efectuadas para la reparación del equipo.9. DOCUMENTOS A ENTREGARSE EN LA


















ITEM 20. SERVOCUNACANTIDAD: 1 EQUIPO

133



CSBP





Marca




I.1. Pantalla LCD de 9': pantalla de valores reales y establecidos y registro de tiempo con tendencias, temporizador apgar

I.2. Medición y control del cuerpo del paciente

I.3. tren de rodaje con altura fijaI.4. posicionamiento eléctrico de la cama

(Trendelenburg y anti-Trendelenburg) 12°I.5. sonda de temperatura corporal - 1pc

I.6. la posibilidad de insertar los casetes de rayos X

I.7. controlado por microprocesador

I.8. Altura de la parte inferior ajustable como Arende rodaje

I.9. Cajas de almacenamiento cerradas en la parteInferior

I.10. Control de altura de doble cara

I.11. Radiador basculante 45 °

I.12. Control de microprocesador dual

I.13. Dimensiones: altura 1882mm x longitud 1020mm xancho 575mm

I.14. Trendelemburg y antitrendelemburg de 12º

I.15. Rotación horizontal del radiador 180º

I.16. En modo de temperatura ambiente calentamiento del 10% al 100%

I.17. Valor mostrado de calentamiento de 0 a 100%

I.18. En modo de temperatura paciente de 34.0 a 37.0

I.19. Rango de tempraturadespleagados de 10º a 45º.

I.20. Presicion de tempeatura de 0,1 ºC.

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1. 1 Colchón de gel

2.2 1 luminoterapia

2.3 Sonda de temperatura corporal - 1 pc



para su buen funcionamiento4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN

4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas

134



5. RECEPCIÓN



















10. DOCUMENTOS A ENTREGAR – MANUALES

135













ITEM 21. SISTEMA DE TRAMIENTO DE AGUACANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




1.1 Capacidad de producción de 30 litros / hora1.2 Con osmosis inversa

1.3 Debe incluir todo lo necesaripar su buen funcionamiento

136

1.4 Membrana con presión de trabajo de 15eeeeee

1.5 Presión de trabajo de 115Kg/cm2.

1.6 2Manometros de acero inoxidable

1.7 Prefiltros de 5micras

1.8 Con conductivimetro

1.9 Filtro de carbón activado

1.10 Bomba dosificadora o bomba del ablandador

1.11 El proveedor correrá con todos los gastos de instalación preinstalación y puesta en funcionamiento

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1. debe ofertar todos los accesorios necesarios para el buen funcionamiento,2.2. el proponente deberá incluir un tanque de almacenamiento






5. RECEPCIÓN










137






















138


ITEM 22. URETEROSCOPIO FLEXIBLECANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




I.1. Canal de trabajo superio a 3,2 fr

I.2. Largo total del equipo 65 cm.

I.3. Angulo de deflexión superior a los 250º

I.4. Ureteroscopio con conectores de fibra óptica compatibles con los que se tiene en la csbp

I.5. Con tecnología duradera que conserve la flexibilidad

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS POR EQUIPO2.1. Debe contener todos los accesorios necesarios

para su buen funcionamiento2.2. Sistema de verificación de fugas

2.3. Adaptador de guía de lu para equipos de la csbp

2.4. Accesorio de transporte y almacenaje

2.5. Cepillo de limpieza de canal de trabajo

2.6. Cepillo delimpieza LUER

3. REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, CABLES E INSTALACION3.1. No aplica

4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN4.1. El proponente debe Instalar el equipo con las

respectivas pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones,




139





7. GARANTIAS7.1. El proponente deberá presentar al momento de la entrega



7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO












140











ITEM 23. VENTILADOR MECANICOCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




VENTILADOR DE TIPO ADULTO PEDIATRICOI.1. Ventilador con modo controlado por volumen con:

Ventilación asistida / controlada Mandatorio, Ventilación intermedia sincronizada con presión de soporte, Ventilaciónespontánea y otros

I.2. Ventilación con modo por presión con: Ventilaciónasistida/controlada, Ventilación intermitente sincronizada con presión de soporte, ventilación espontánea y otros

141

I.3. Ventilador debe contar con ventilación de reserva en todos sus modos

I.4. Cuente con ajuste automático del umbral espiratorio para presión de soporte

I.5. Se programa los siguientes parámetros: VT, F, VT, FiO2, Flujo inspiratorio, Pausa de 0.5, 1.0 y 2.0, Plimit, Ti, Ventilación no Invasiva, PEEP/CPAP, compensación de fugas automático, trigger manual, calibración de O2 automático, y otros.

I.6. Rango de P: 0.0 a -5.0 cmH2O

I.7. Rango de flujo: Ped/niño 0,1 a 2,0 L/min. Y adulto de 0,6 a 2,0 L/min

I.8. Con monitor de 15” o mas touchscreen

I.9. Con válvulainhalatoria y sensor de flujo

I.10. Alarmas: volumen minuto espirado, presión de las vías aéreas, taquipnea, suministro de gas medicinal, sensor de O2, tiempo de inspiración largo, etc y mas.

I.11. Curvas: presión – tiempo, volumen – tiempo, flujo – tiempo.

I.12. Con los siguientes parámetros: Cstat, Cdyn, te (tiempo espiratorio), Re (resistencia espiratoria) ,Ri (resistencia inspiratoria, PEEP, Pplat, Ppico,Ptrigger, F tot, Ti, I:E Flujo pico, volumen minuto expirado, volumen minuto expirado espontaneo, volumen tidal inspiratorio, volumen tidal espiratoria

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1. 1 Compresor de aire medicinal

2.2 1 humidificador

2.3 2.3 1 Nebulizador ultrasónico

2.4 12 SENSORES DE FLUJO ACORDE AL EQUIPO OFERTADO

2.5 6 SENSORES DE OXIGENO ACORDE AL EQUIPO OFERTADO





demostrar el buen funcionamiento del equipo.5. RECEPCIÓN




6.2El proponente deberá realizar la capacitación al personal TECNICO - MANTENIMIENTO del equipo en: Fundamentos, tecnología utilizada, sistemas, etc., etc., y todo lo concerniente a rutinas de mantenimiento preventivo y correctivos, de acuerdo al manual técnico,

142

piezas, partes, instalación, troubleshooting, etc.6.3El proponente deberá realizar capacitaciones en por lo

menos una capacitación adicional a requerimiento de la CSBP al personal OPERATIVO Y TECNICO durante el periodo de Garantía del equipo.






















143






ITEM 24. LUMINOTERAPIA LEDCANTIDAD: 2 EQUIPOS



CSBP





Marca




I.1. Potencia absorbida 100VAI.2. Dimensiones aproximadas altura 119mm x longitud

588mm x ancho 244mmI.3. Longitud de onda entre 440 – 470 nm.I.4. Vida útil de las luces LED 60.000 horas

I.5. Irradiación de 600mmx300mm.

I.6. Modo manual estándar 25 uW/cm2*nm; intensivo <35uW/cm2*nm.

I.7. Modo terapéutico: ajuste de intensidad de 8-40uW/cm2*nm

I.8. Modo terapéutico de hasta 3 programas

I.9. Con medición de temperatura corporal de 25ºC a 43ºC

I.10. Con alarmas para protección al paciente.

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1. debe incluir todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento2.2 1 soporte de regulación de altura

144






5. RECEPCIÓN
















145

















ITEM 25. MAQUINA DE ANESTESIACANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca

146




1.1 Máquina de anestesia tipo Adulto, Pediátrico y Neonatal

1.2 Máquina debe contar con 2 monitores para monitoreo de signos vitales y monitoreo de ventilación

1.3 La máquina debe contar con 1 o mas cajas

1.4 Mezcla de gases electrónico1.5 Con vaporizador electrónico.1.6 Con tecnología de válvulas proporcionales y fuelle

ascendente o sistema mejorado1.7 Estructura con sistema de freno centralizado

1.8 Intervalo de volumen corriente de 20 o 50 hasta 1500 o mas ml

1.9 Intervalo de volumen minuto 0,1 o 0,3 hasta 60 o mas l/min.

1.10 Frecuencia respiratorio de 4 a 100 respiraciones por minuto

1.11 Intervalo de pausa de inspiración de 0 a 30% o mas

1.12 Capacidad del Absorvedor de CO2 mayor a 700 gramos y menor de 1200 gramos

1.13 Modos ventilatorios mínimos: Modo de control por volumen A/C, SIMV y PSV (el proponente puede adicionar a estos modos por volumen o si tiene otro nombre debe mencionar e indicar por catálogo que cumplen funciones similares).

1.14 Modos ventilatorios mínimos: Modo de control por presión y volumen garantizado por presión, SIMV y PSV (el proponente puede adicionar a estos modos por volumen o si tiene otro nombre debe mencionar e indicar por catálogo que cumplen funciones similares).

1.15 Alarmas: volumen corriente, volumen por minuto, oxigeno inspirado, alarma de apnea, presión baja en vías aerrea, presion alta, etc

1.16 MONITOR DEL VENTILADOR

1.17 Monitor de 15” o mas

1.18 Pantalla a color de tecnología táctil

1.19 PUERTOS DE COMUNICACIÓN

1.20 Puertos USB, Puerto de video VGA, Cable Ethernet.

1.21 MONITOR MULTIPARAMETRO

1.22 En brazo integrado alamaquina de anestesia

1.23 Debe permitir la medición de los siguientes parámetros biológicos: ECG, Análisis ST, Saturacióndeoxigeno, Presión no invasiva, BIS, o mas

1.24 Pantalla de 15” o más, pantalla a color con tecnología táctil

1.25 Despliegue de 4 curvas mínimo

1.26 Con monitorización de CO2, O2, y agentes anestésicos y otros.

1.27 El proponente debe ofertar en este punto funciones adicionales de su máquina de anestesia


2.1 1 sensor de sPO2 adulto reutilizable

147







2.8 2 sensores de temperatura con cable adaptador

2.9 10 juegos de lineas o similar de muestreo de gases o similar

2.10 10 o mas sensores de BIS

2.11 10 circuitos paciente adulto

2.12 10 circuitos paciente pediátrico

2.13 2 bolsa de rehinalacion adulto (2 o mas litros)

2.14 2 bolsa de rehinalacion pediátrico.

2.15 Cualquier sensor o repuesto que sea necesario para un buen funcionamiento y acorde a los adicionales que oferte el proponente.






5. RECEPCIÓN









7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de

148

disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.





















17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en al entrega de accesorios referentes al equipo

149

que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.


ITEM 26. MONITOR MULTIPARAMETRO BASICOCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




1.1 Monitor multiparametro de tipo Adulto, Pediátrico y Neonatal

1.2 Pantalla de 15” a color táctil

1.3 ECG de 3 derivadas o mas

1.4 ECG con velocidad y ganancia estándar1.5 Pulso, adulto de 15 a 300 bpm y neonato de 15 a 350

bpm.1.6 Con análisis de Arritimia, segmento ST, análisis QT.

1.7 Respiración de 0 a 200 rpm

1.8 sPO2, de 0 a 100%,

1.9 Presión no invasiva con medición de oscilometría,

1.10 Presión no invasiva con tiempo de medición de 180 seg. En adulto y 90 en neonatología

1.11 Temperatura de 0 a 55ºC.

1.12 El proponente en este punto puede adicionar mas funciones que mejore el monitor básico (ej. Capnografia, EEG, CO2, etc.)

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1 1 sensor de sPO2 adulto reutilizable







2.8 50 brazalettes descartables neonatales


3.1 Voltaje 220 ó 230VAC / 50 Hz..

150





5. RECEPCIÓN


















151















ITEM 27. EQUIPO DE RAYOS X PORTATILCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




152

I.1. Generador de alta frecuencia con resonador invertido de 1.5 KW

I.2. Con control microprocesado.

I.3. Rango de KVP de 40 a 100 ajustable o mejor

I.4. Rango de mAs de 0,6 a 60 mAs.I.5. Indicadores de pantalla digital indica valores de mAs y

KVP.I.6. Indicadores de rayos x, listo y fallas.

I.7. Tubo de anodo estacionario de 100 KVP

I.8. Tubo de ryos x, de filtración de 2,7 mm. Y material objetivo tugsteno

I.9. Con colimador con laser de localizador.

I.10. Rotación de tubo de 270º.

I.11. Peso menor a 60 kilos

2. ACCESORIOS, CONSUMIBLES Y REPUESTOS INCLUIDOS TOTAL2.1. debe incluir todos los accesorios necesarios para su buen funcionamiento3. REQUERIMIENTOS DE ENERGIA, CABLES E


para su buen funcionamiento4. PRE-INSTALACIÓN E INSTALACIÓN

4.1 El proponente debe Instalar el equipo con las respectivas pruebas de funcionamiento, calibraciones y verificaciones,


5. RECEPCIÓN5.1 El equipo deberá ser entregado, instalado en








7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5

153

años posteriores a la instalación del equipo, dicho certificado será de fábrica o de la empresa misma.8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO



















17. MEJORAS EN ENTREGA DE ACCESORIOS INSUMOS Y OTROS ADICIONALES PARA UN MAYOR BENEFICIO DEL EQUIPO: el proponente podrá ofertar mejoras en al entrega de accesorios

154

referentes al equipo que esto signifique un beneficio en uso del paciente y del equipo.


ITEM 28. ECOGRAFOCANTIDAD: 1 EQUIPO



CSBP





Marca




1.1 Aplicaciones del equipo: Obstetricia, Ginecología, Abdominal, Pediatría (abdomen, caderas), Neonatología, Mama, doppler color Partes Blandas y superficiales

1.2 Que tenga por lo menos 2 millones de canales de procesamiento digitales

1.3 Que tenga 256 tonos de gris, 8 bit

1.4 Rango dinámico mayor o igual a 240 dB1.5 Controles deslizantes para curva ganancia tiempo TGC

y Curva compensación ganancia lateral LGC1.6 La revisión de imágenes en cineloop tiene que ser de

por lo menos 1.200 imágenes 1.7 Con un disco duro interno ≥ 500 GB

1.8 Tiene que tener una unidad CD/DVD-RW y puertos USB, HDMI, conectividad inalámbrica

1.9 Con un monitor pantalla plana mayor o igual a 21 pulgadas y Pantalla incorporada touchscreen tipo tablet de 10” o mayor

1.10 Por lo menos cuatro puertos activos para transductores

1.11 Modos: El equipo debe incluir modos M, 2D, 3D, y 4D además de Reconstrucción fotorrealista en 4D (Tecnología 5D o equivalente)

1.12 La adquisición en 2D tiene que ser de por lo menos 1.400 cuadros por segundo

1.13 Debe tener Doppler pulsado además debe contar con análisis Doppler de alta calidad y Con Color PowerAngio (Imagen Doppler de Poder) y Color PowerAngio direccional para flujos muy bajos

1.14 Adquisición de imágenes en modos Duplex y Triplex

1.15 Contar con composición espacial, para transductores lineales creando imágenes multilineales para mejorar la visualización de estructuras curvas e irregulares generados por el ángulo de incidencia

1.16 Elastografía de mama y tiroides con transductor lineal ofertado y otros . además Debe incluir software de

155

cuantificación elastográfica.1.17 Incluido 4D por lo menos 40 volúmenes / segundo.

1.18 Imágenes panorámicas y Reducción de ruidos esporádicos

1.19 Debe obtener Imágenes Armónicas de Tejidos (THI), así como imágenes Armónicas por Inversión de Pulso.


2.1. Transductor Banda Ancha Convexo Volumétrico de 2 a 6MHz o mayor 100 grados de campo de visión o más2.2. Transductor Banda Ancha Convexo de 2 a 6MHz (+/-1) 70 grados de campo de visión o más2.3. Transductor Banda Ancha Lineal de 5 a 12 MHz (+/-1) 50 mm de apertura o más.2.4.Tranductor Banda Ancha Endocavitario de 4 a 9 MHz(+/-1) 180 grados de campo de visión o más2.6 1 Impresora Blanco/Negro Sony

2.7 UPS para protección del equipo, acorde a sus capacidades técnicas






5. RECEPCIÓN









7.3 La empresa adjudicada entregara un certificado de disponibilidad para provisión de repuestos, accesorios, soporte técnico e insumos: por un periodo mínimo de 5 años posteriores a la instalación del equipo, dicho

156

certificado será de fábrica o de la empresa misma.8. MANTENIMIENTO PREVENTIVO - SERVICIO TECNICO8.1 La empresa adjudicada realizara el Mantenimiento





















157


FORMULARIO Nº 4PROPUESTA ECONÓMICA

Lugar y fecha ____________________________

Información de la CSBP PROPUESTA(DEBE SER COMPLETADA POR EL PROPONENTE)

ITEM,

DESCRIPCIÓN DEL BIEN

CANTIDAD SOLICITADA

PLAZODE ENTREGA

MARCAMODEL

O

PAÍS DEORIGEN

PLAZO DE

ENTREGA

CANTIDAD OFERTADA

PRECIOUNITARIO

PRECIOTOTAL

1 ASPIRADOR NEONATAL

3

2 ASPIRADOR TIPO VAC

4

3 BLENDER 4

4 BOMBA DE INFUSION A JERINGA

3

5 BOMBA DE INFUSION VOLUMETRICA

5

6 CAJA HERMETICA DE ESTERILIZACION

1

7 CAMAS DE HOSPITALIZACION

4

8 CAMILLA DE CONSULTA EXTERNA

3

9 DESFIBRILADOR PEDIATRICO

1

10 ELECTROBISTURI CON GAS ARGON

1

11 FRONTOLUX 1

12 HUMIDIFICADOR PARA VENTILADOR

8

13 INCUBADORA DE BIOLOGICO PARA OXIDO DE ETILENO

1

14 INCUBADORA DE BIOLOGICO PARA AUTOCLAVE

1

15 INCUBADORA DE TRANSPORTE

1

16 INCUBADORA MULTIPARAMETRO

1

158

17 MICROMOTOR 1

18 MONITOR DE SIGNOS VITALES

2

19 OPTICA 1

20 SERVOCUNA 1

21 SISTEMA DE TRAMIENTO DE AGUA

1

22 URETEROSCOPIO FLEXIBLE

1

23 VENTILADOR MECANICO

1

24 LUMINOTERAPIA LED 2

25 MAQUINA DE ANESTESIA

1

26 MONITOR MULTIPARAMETRO BASICO

1

27 EQUIPO DE RAYOS X PORTATIL

1

28 ECOGRAFO 1

Total propuesta en numeral

Total propuestas en literal


159

CONTRATO DE COMPRA DE EQUIPAMIENTO MEDICO MAYOR

CSBP.ASES.LEG.REG.Nº -2019

Conste por el presente documento privado un Contrato de Compra de Equipamiento Médico Mayor, que se suscribe al tenor de las siguientes cláusulas y condiciones:

PRIMERA. (PARTES).Son Partes del presente Contrato:1.1. La CAJA DE SALUD DE LA BANCA PRIVADA, representada legalmente en la

Regional Santa Cruz, por el Lic. Jorge K. Veizaga Vásquez, con CI No. 6506110 OR, Administrador Regional a.i., y por el Dr. Ever Filemón Soto Justiniano, con CI No. 3260739 SC, Jefe Médico Regional, según Poder Especial y Bastante No. 234/2019, de 11 de marzo de 2019, otorgado ante la Notaría de Fe Pública No. 050 del Distrito Judicial de la ciudad de La Paz, a cargo de la Dra. María Eugenia Quiroga de Navarro, que en adelante se denominará la CSBP.

1.2. La empresa___________, inscrita en el Registro de Comercio administrado por FUNDEMPRESA, bajo la Matricula N° ________, con NIT N° ___________, con domicilio en __________ y representada legalmente por ________________, con CI Nº _______ __, mediante Testimonio de Poder No. _________, otorgado ante la Notaría de Fe Pública No. ______, del Distrito Judicial de _____, a cargo de ________, que en adelante se denominará el PROVEEDOR.

1.3. A los efectos del presente Contrato, las personas jurídicas identificadas en los numerales 1.1. y 1.2. anteriores, podrán denominarse en su conjunto como Partes y de manera individual como Parte.

SEGUNDA. (ANTECEDENTES).2.1. En cumplimiento del Reglamento de Administración de Bienes, Obras y Servicios –

RABOS de la CSBP, se ha llevado a cabo la Licitación Pública N° ___/2019 – “COMPRA DE EQUIPAMIENTO MEDICO MAYOR” para la Administración Regional de Santa Cruz de la CSBP.

2.2. En fecha __ de _____ de 2019, la Comisión de Calificación emitió el Informe de Calificación N° SC-COM.CAL-I-___-19.

2.3. Mediante Resolución Administrativa N° ___/2019, de __ de ______ de 2019, la ARPC del presente proceso de Licitación Pública, adjudicó a favor del PROVEEDOR la compra de _________________,por lo que, en atención a la instrucción de Administración Regional de __ de ______ de 2019, registrada mediante Hoja de Ruta No. _______, se procede a elaborar el presente Contrato bajo el tenor de las siguientes cláusulas y condiciones.

TERCERA. (OBJETO).

160

El objeto del presente Contrato es establecer los términos y condiciones a que se sujetará la Compra de Equipamiento Médico Mayor, en adelante los BIENES, de acuerdo a las condiciones establecidas en las siguientes cláusulas.

CUARTA. (CONDICIONES GENERALES).Las condiciones en cuanto a calidad, plazos, recepción y demás características de la compra de Equipamiento Médico Mayor, que deberá cumplir el PROVEEDOR, son las que se encuentran debidamente detalladas en el Pliego Específico de Condiciones de esta adquisición y en la propuesta presentada, mismas que forman parte del presente Contrato y deberán ser cumplidas a cabalidad.

QUINTA.- (PRECIO Y FORMA DE PAGO).-La CSBP, de acuerdo al siguiente detalle,cancelará un precio total de Bs ______.- (_____________ 00/100 BOLIVIANOS), previa presentación de la factura y de la nota o acta de recepción firmada y sellada por el responsable de la CSBP:

DETALLE MARCA CANTIDADPRECIO

UNITARIO EN Bs

PRECIO TOTALEN Bs

El pago se efectuará mediante cheque a nombre del PROVEEDOR.

SEXTA. (PLAZO). El PROVEEDOR deberá hacer entrega de los BIENES adquiridos por la CSBP en un plazo de _______ (__) días hábiles computables a partir de la firma del presente Contrato.

SEPTIMA. (COORDINACION).El PROVEEDOR, a través de su representante legal, se compromete a coordinar y absolver consultas y observaciones relacionadas a la ejecución del presente Contrato.Para el efecto, se realizarán las reuniones de coordinación que se consideren convenientes a criterio de la CSBP, en la que participarán además del representante legal del PROVEEDOR y de la CSBP, el personal que las Partes consideren pertinente.

OCTAVA. (RESPONSABILIDADES).La CSBP ha adjudicado la presente compra en favor del PROVEEDOR, basándose en los antecedentes de calidad, responsabilidad, experiencia y prestigio del PROVEEDOR, por lo que éste se compromete al cumplimiento del objeto del presente Contrato en óptimas condiciones, principalmente, en cuanto a la calidad, origen, vigencia y estado de los BIENES, no pudiendo transferir o subrogar a terceros las obligaciones asumidas.

NOVENA. (MULTAS).La CSBP ante el incumplimiento del PROVEEDOR respecto de las obligaciones asumidas en este Contrato, aplicará una multa equivalente al cero punto tres por ciento (0.3%) del importe correspondiente a los BIENES que falten entregar, por cada día de atraso en la entrega.DECIMA. (GARANTIA DE CUMPLIMIENTO DE CONTRATO).10.1. El PROVEEDOR garantiza el correcto cumplimiento y la fiel ejecución del presente

Contrato, en todas sus partes, con la Garantía a Primer Requerimiento de Cumplimiento de Contrato No. _______, por Bs_________.- (_________________

161

00/100), emitida por _____________ S.A., con vencimiento al __ de ________ de 20__, a la orden de la CSBP por el siete por ciento (7%) del valor total del Contrato.

10.2. El importe de dicha garantía, en caso de cualquier incumplimiento contractual incurrido por el PROVEEDOR, será pagado en favor de la CSBP sin necesidad de trámite o acción judicial alguna, solamente a su simple requerimiento.

10.3. El PROVVEDOR tiene la obligación de mantener actualizada la Garantía a Primer Requerimiento de Cumplimiento de Contrato, cuantas veces lo requiera la CSBP, por razones justificadas, quien llevará el control directo de vigencia de la misma, bajo su responsabilidad.

DECIMO PRIMERA. (RESOLUCION).El presente Contrato concluirá por una de las siguientes causas:

11.1. Por Cumplimiento de Contrato: De forma normal, tanto la CSBP como el PROVEEDOR, darán por terminado el presente Contrato, una vez que ambas Partes hayan dado cumplimiento a todas las condiciones y estipulaciones contenidas en él; aspecto que se hará constar por escrito, mediante el Certificado de Cumplimiento de Contrato emitido por la CSBP.

11.2. Por Resolución del Contrato: Si se diera el caso, la CSBP podrá resolver el presente Contrato de manera unilateral y sin necesidad de intervención judicial de ninguna naturaleza, por las siguientes causales:a) Disolución de la empresa del PROVEEDOR.b) Quiebra declarada de la empresa del PROVEEDOR.c) Suspensión de la provisión sin justificación por parte del PROVEEDOR.d) Incumplimiento injustificado del plazo de entrega o el cronograma de entregas de

la provisión sin que el PROVEEDOR haya tramitado ante la CSBP la ampliación de plazo.

e) Si el PROVEEDOR entrega Repuestos no adjudicados en calidad de sustitución, cambio o reemplazo no autorizadospor la CSBP.

f) A exclusiva decisión de la CSBP, cuando los montos acumulados por concepto de multas sean iguales o superiores al 10% del valor total del Contrato.

g) De manera obligatoria, cuando la suma de las multas acumuladas alcance al 20% del valor total del Contrato.

11.3. Reglas aplicables a la Resolución: Para proceder a la resolución del Contrato por cualquiera de las causales señaladas, la CSBP dará aviso escrito mediante carta notariada al PROVEEDOR de su intención de resolver el Contrato, estableciendo claramente la causal que se aduce.

Si dentro de los diez (10) días hábiles siguientes de la fecha de notificación, se enmendaran las fallas, se normalizara el desarrollo de la provisión y se tomaran las medidas necesarias para continuar normalmente con las estipulaciones del contrato, la CSBP expresará por escrito su conformidad a la solución y la nota de intención de Resolución será retirada.

DECIMO SEGUNDA. (IMPOSIBILIDAD SOBREVINIENTE POR CAUSAS DE FUERZA MAYOR Y/O CASO FORTUITO).La CSBP ni el PROVEEDOR serán responsables por el incumplimiento de sus obligaciones respectivas, en caso de eventos conceptuados como fortuitos o fuerza mayor. Se entiende por fuerza mayor al

162

obstáculo externo, imprevisto o inevitable, que origina una fuerza extraña al hombre y que impide el cumplimiento de la obligación (ejemplo: incendio, inundaciones y otros desastres naturales). Se refuta como caso fortuito, al obstáculo interno atribuible al hombre, imprevisto o inevitable, proveniente de las condiciones mismas en que la obligación debía ser cumplida (ejemplo: conmociones civiles, huelgas, bloqueos, revoluciones, etc.). Cualquier suspensión de la ejecución en estos casos, será limitada al periodo en que la causa o sus consecuencias existieren. Si la imposibilidad resultante permaneciera por más de 30 días hábiles, cualquiera de las Partes podrá optar por la resolución del Contrato, quedandoen este caso obligadas las Partes al cumplimiento de las obligaciones recíprocamente debidas hasta la fecha del comienzo de dicha imposibilidad.

DECIMO TERCERA. (DOCUMENTOS INTEGRANTES DEL CONTRATO).Forman parte del presente Contrato: El Reglamento y Manual de Procedimientos de Administración de Bienes Obras y Servicios (RABOS) de la CSBP, el Pliego Específico de Condiciones del proceso de contratación que da lugar a la suscripción del presente Contrato y la propuesta presentada por el PROVEEDOR.

DECIMO CUARTA. (DE LA NATURALEZA DE LA RELACION CONTRACTUAL).El presente Contrato es de naturaleza civil, convenido dentro del marco previsto por el Art. 584 y siguientes del Código Civil Boliviano, no existiendo por tanto ninguna relación laboral entre las Partes.DECIMO QUINTA. (DOMICILIO).Las Partes, para todas las incidencias del presente Contrato, constituyen como domicilio especial, a efecto de su notificación:

CSBP - Calle Eucaliptos s/n entre Calle Palmeras y Condominio Britania, de la ciudad de Santa Cruz de la Sierra.

PROVEEDOR ______________________________________________.

DECIMO SEXTA. (DE LOS GASTOS NOTARIALES).El PROVEEDOR se obliga a cancelar los gastos emergentes del reconocimiento de firmas del presente Contrato ante Notario de Fe Pública.

DECIMO SEPTIMA. (ACEPTACION).En señal de conformidad y para su fiel y estricto cumplimiento, las Partes firman el presente Contrato en cuatro (4) ejemplares de un mismo tenor y valor legal, en la ciudad de Santa Cruz de la Sierra, a los ____ días del mes de ________ del año dos mil diecinueve.

DR. EVER FILEMON SOTO JUSTINIANO

JEFE MEDICO REGIONAL

LIC. JORGE K. VEIZAGA VASQUEZADMINISTRADOR REGIONAL a.i.

_________________________________PROVEEDOR

163

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