Venlafaxina_ Información sobre medicamentos

5/28/2018 Venlafaxina_ Informaci n sobre medicamentos

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20/03/14 Venlafaxina: Informacin sobre medicamentos

www.uptodate.com/contents/venlafaxine-drug-information?topicKey=DRUG_GEN%2F10042&elapsedTimeMs=4&source=searc 1/17

Reimpresin Oficial de UpToDatewww.uptodate.com 2014 Al Dia

Venlafaxina: Informacin sobre medicamentos

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(Para ms informacin ver "Venlafaxina: informacin sobre drogas Paciente"y ver "Venlafaxina: informacinsobre medicamentos peditricos") Para las abreviaturas y smbolos que se pueden utilizar en Lexicomp ( vertabla)

Alertas Especiales

De alerta de seguridad para Effexor XR 150 mg y 150 mg de venlafaxina HCl Extended-ReleaseCapsules 03 2014

Pfizer Inc est retirando voluntariamente en un lote particular de venlafaxina 150 mg cpsulas de liberacinprolongada, debido a la posible presencia de Tikosyn(dofetilida) 0.25 mg cpsulas dentro de un mismopaquete. La ingestin accidental de dofetilida en pacientes que toman venlafaxina podra dar lugar a graves(algunas potencialmente mortales) efectos adversos, incluida la prolongacin del intervalo QT.

Lotes afectados de venlafaxina 150 mg cpsulas de liberacin prolongada incluyen:

Effexor XRcpsulas (venlafaxina HCl) 150 mg de liberacin prolongada: Lots V130140 V130142 y

Marca LLC Greenstone venlafaxina HCl 150 mg cpsulas de liberacin prolongada: Lote V130014

Los farmacuticos deben inmediatamente cuarentena, suspender la distribucin de, y devolver todos los lotesde estos productos retirados del mercado, as como notificar a cualquiera de sus clientes a los que sedistribuyen los productos. Los pacientes con los productos afectados deben notificar a sus proveedores deatencin mdica y / o devolver el producto a sus farmacias.

Los clientes estn siendo notificados por correo UPS da siguiente, y Pfizer est organizando para el regresode todos los productos retirados del mercado. Los pacientes con preguntas acerca de la devolucin delproducto deben comunicarse al 1-888-345-0481 Stericycle (de lunes a viernes de 8 am a 5 pm Hora). Lospacientes que tengan preguntas sobre esta retirada pueden contactar Pfizer informacin mdica al 1-800-438-1985 (de lunes a jueves de 9 am a 8 pm hora o viernes de 9 am a 5 pm Hora).

Para obtener informacin adicional, consulte tohttp://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm388352.htm.

ALERTA: Advertencia EE.UU. en caja El etiquetado aprobado por la FDA incluye un recuadro deadvertencia. Vea la seccin de Advertencias / Precauciones durante un breve resumen de esta informacin.Vase la redaccin literal de la caja de alerta, consulte la etiqueta del producto o www.fda.gov.

Marcas Comerciales: EE.UU. XR Effexor

Marcas Comerciales: Canad Apo-Venlafaxina XR CO Venlafaxina XR Dom-Venlafaxina XR XR

Effexor GD-Venlafaxina XR Mylan-Venlafaxina XR PMS-Venlafaxina XR Ran-Venlafaxina XR Riva-Venlafaxina XR Sandoz-Venlafaxina XR Teva-Venlafaxine XR Venlafaxina XR

Categora farmacolgica Antidepresivo, inhibidor de la reabsorcin de serotonina / norepinefrina
http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm388352.htmhttp://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=DRUG%2F57469&topicKey=DRUG_GEN%2F10042&source=see_linkhttp://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=DRUG%2F57469&topicKey=DRUG_GEN%2F10042&source=see_linkhttp://www.fda.gov/http://www.fda.gov/Safety/MedWatch/SafetyInformation/SafetyAlertsforHumanMedicalProducts/ucm388352.htmhttp://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=DRUG%2F57469&topicKey=DRUG_GEN%2F10042&source=see_linkhttp://www.uptodate.com/contents/venlafaxine-pediatric-drug-information?source=see_linkhttp://www.uptodate.com/contents/venlafaxine-patient-drug-information?source=see_linkhttp://www.uptodate.com/


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Dosificacin: Adultos

Depresin:Oral:

Las tabletas de liberacin inmediata: Inicial: 75 mg / da, administrados en 2 o 3 tomas pueden aumentar

en incrementos de 75 mg / da a intervalos de 4 das segn las tolere (dosis mxima diaria: 225-375 mg)

Cpsulas de liberacin prolongada o tabletas: Iniciales: 37,5-75 mg una vez al da, en pacientes que se

inician en 37,5 mg una vez al da, puede aumentar a 75 mg una vez al da despus de 4-7 das dosispuede incrementarse por 75 mg / incrementos da a intervalos de 4 das segn las tolere (dosismxima diaria: 225 mg)

Trastorno de ansiedad generalizada:oral: cpsulas de liberacin prolongada:Iniciales: 37,5-75 mg una vezal da, en pacientes que se inician en 37,5 mg una vez al da, puede aumentar a 75 mg una vez al da

despus de 4-7 das puede entonces ser aumentada incrementos de 75 mg / da a intervalos de 4das segn las tolere (dosis mxima diaria: 225 mg)

El trastorno de pnico:orales: cpsulas de liberacin prolongada:inicial: 37,5 mg una vez al da durante 1semana, puede aumentar a 75 mg una vez al da despus de 7 das, luego puede ser aumentada por

incrementos 75 mg / da a intervalos de 7 das (mximo dosis diaria: 225 mg).

Trastorno de ansiedad social:orales: cpsulas de liberacin prolongada o tabletas:75 mg una vez al da(dosis mxima diaria: 75 mg), hay evidencia de que las dosis> 75 mg / da ofrecen ningn beneficioadicional

El trastorno obsesivo-compulsivo (uso sin etiqueta): Oral: se valora hasta rango de dosis habitual de 150 a300 mg / da, sin embargo, dosis de hasta 375 mg / da han sido usadas respuesta puede verse en 4semanas (Phelps, 2005)

El dolor neuroptico (uso no marcado): Oral: Dosis evalu variado considerablemente basado en laetiologa del dolor crnico, pero su eficacia se ha demostrado para muchas condiciones en el rango de 75-225 mg / da inicio del alivio puede ocurrir en 1-2 semanas, o tomar hasta 6 semanas para que todos losbeneficios (Grothe, 2004).

La neuropata diabtica (uso sin etiqueta):Oral: 75-225 mg / da (Bril 2011)

Sofocos (uso sin etiqueta):orales: Las dosis de 37,5 a 75 mg / da han demostrado una mejora significativade los sntomas vasomotores despus de 4-8 semanas de tratamiento, en un estudio, las dosis> 75 mg /da no ofreci ninguna ventaja adicional (Evans, 2005 Loprinzi, 2000), sin embargo, las dosis ms altas(225 mg / da) puede ser beneficiosa en pacientes con depresin perimenopusica.

El trastorno por dficit de atencin (uso sin etiqueta): Oral: inicial: Las dosis varan entre 18,75 a 75 mg /

da puede aumentar despus de 4 semanas a 150 mg / da, y si tolerado, dosis de hasta 225 mg / dahan sido usadas (Maidment, 2003)

El trastorno de estrs postraumtico (TEPT) (uso sin etiqueta): Oral: formulacin de liberacin prolongada:37,5 a 300 mg / da (Bandelow, 2008 Benedek, 2009)

Nota:Al interrumpir este medicamento despus de ms de 1 semana de tratamiento, generalmente serecomienda que se disminuya la dosis. Si se usa venlafaxina durante 6 semanas o ms, la dosis se debedisminuir ms de 2 semanas cuando se suspenda su uso.

La interrupcin del tratamiento: En caso de interrupcin de la terapia con antidepresivos, conicidadgradualmente la dosis para minimizar la incidencia de los sntomas de abstinencia y permitir la deteccin

de los sntomas reaparecen. La evidencia que apoya tasas decrecientes ideales es limitado. APA ydirectrices NICE sugieren que se estrecha la terapia durante al menos varias semanas con consideracina la vida-media de la antidepresivo antidepresivos con una vida media ms corta pueden necesitar ser


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cnica de manera ms conservadora. Adems en los pacientes tratados a largo plazo, las directrices

recomiendan que se estrecha WFSBP en 4-6 meses. Si los sntomas de abstinencia intolerables tras unareduccin de dosis, considere reanudar la dosis prescrita anteriormente y / o disminucin de dosis a unritmo ms gradual (APA, 2010 Bauer, 2002 Haddad, 2001 NCCMH, 2010 Schatzberg, 2006 Shelton,2001 Warner, 2006).

MAO inhibidores de recomendaciones:

Cambio hacia o desde un inhibidor de la MAO destinado a tratar los trastornos psiquitricos:

Permita 14 das que transcurran entre la interrupcin de un inhibidor de la MAO destinado a tratar lostrastornos psiquitricos y la iniciacin de la venlafaxina.

Permita 7 das que transcurran entre la interrupcin de venlafaxina y la iniciacin de un inhibidor de laMAO destinado a tratar trastornos psiquitricos.

El uso con otros inhibidores de la MAO (linezolid o IV azul de metileno):

No inicie la venlafaxina en pacientes que reciben linezolid o metileno IV azul considerar otrasintervenciones para la enfermedad psiquitrica.

Si se requiere tratamiento urgente con linezolid o IV de azul de metileno en un paciente que ya estrecibiendo venlafaxina y los beneficios potenciales superan los riesgos potenciales, deje de

venlafaxina con prontitud y administrar linezolid o IV de azul de metileno. Monitor para SS durante 7das o hasta 24 horas despus de la ltima dosis de linezolid o IV de azul de metileno, lo que ocurraprimero. Puede reanudar la venlafaxina 24 horas despus de la ltima dosis de linezolid o IV de azulde metileno.

Dosificacin: Pediatra

(Para ms informacin ver "Venlafaxina: informacin sobre medicamentos peditricos")

Trastorno de atencin con hiperactividad (uso sin etiqueta Olvera, 1996):nios y adolescentes: Oral:Inicial: 12,5 mg / da

Nios


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Dosificacin: Insuficiencia heptica Insuficiencia heptica de leve a moderada: Reducir la dosisdiaria total en un 50% nuevas reducciones pueden ser necesarias en algunos pacientes

Presentaciones: EE.UU. Excipiente informacin presentada cuando est disponible (limitado, sobretodo para los genricos) consultar el etiquetado del producto especfico.

Cpsula de liberacin prolongada 24 horas, oral:

Effexor XR: 37,5 mg, 75 mg, 150 mgGenrico: 37,5 mg, 75 mg, 150 mg

Tablet Oral:

Genrico: 25 mg, 37,5 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg

Tablet liberacin prolongada 24 horas, oral:

Genrico: 37,5 mg, 75 mg, 150 mg, 225 mg

Equivalente genrico disponible: EE.UU. S

Gua del Medicamento Una gua de la medicacin del paciente aprobada por la FDA, que estdisponible con la informacin del producto y alhttp://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/ucm088586.pdf , debe suprimirse este medicamento.

Administracin Administrar con alimentos.

Las formulaciones de liberacin extendida: Trago de cpsula o tableta entera, no aplastar ni masticar. Elcontenido de la cpsula puede ser rociado sobre una cucharada de pur de manzana y trag de inmediato

sin masticar, siguieron con un vaso de agua para asegurar la ingesta de un los pellets.

Uso Tratamiento del trastorno depresivo mayor, trastorno de ansiedad generalizada (TAG), trastorno deansiedad social (fobia social), trastorno de pnico

Uso - Sin etiqueta El trastorno obsesivo-compulsivo (TOC), sofocos, dolor en neuroptico (incluyendoneuropata diabtica) trastorno de atencin con hiperactividad (TDAH), el trastorno de estrs postraumtico(TEPT), profilaxis de la migraa

Temas de Seguridad de Medicamentos

Cuestiones Sound-alike/look-alike:

Effexor puede confundirse con Effexor XR

CERVEZAS Criterios medicamentos:

Este medicamento puede ser potencialmente inapropiada para su uso en pacientes geritricos (Calidad dela evidencia - moderadas fuerza de recomendacin - fuertes).

Reacciones adversas significativas Nota:Frecuencia real puede depender de la formulacin y / oindicacin

> 10%:

Sistema nervioso central: Dolor de cabeza (25% a 38%), somnolencia (12% a 26%), mareo (11% a 24%),el insomnio (15% a 24%), nerviosismo (6% a 21%), la ansiedad (2% a 11%),
http://www.fda.gov/downloads/Drugs/DrugSafety/ucm088586.pdf


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Gastrointestinales: nuseas (21% a 58%), xerostoma (12% a 22%), anorexia (8% a 17%), estreimiento(8% a 15%)

Genitourinario: Anormal eyaculacin / orgasmo (2% al 19%)

Neuromuscular y esqueltico: Debilidad (8% a 19%)

Varios: diaforesis (7% a 19%)

1% a 10%:Cardiovascular: La vasodilatacin (2% a 6%), (relacionada con la dosis 3% en pacientes que reciben

300 mg / da) hipertensin, palpitaciones(3%), taquicardia (2 %), dolor en el pecho (2%), hipotensin ortosttica (1%), edema

Sistema nervioso central: bostezo (3% a 8%), sueos anormales (3% a 7%), escalofros (2% a 7%),

agitacin (2% a 5%), confusin (2%), pensamiento anormal ( 2%), despersonalizacin (1%), ladepresin (1% a 3%), la fiebre, la migraa, la amnesia, hipoestesia, vrtigo

Dermatologic: Rash (3%), pruritus (1%), bruising

Endocrino y metablico: Disminucin de la libido (2% a 8%), hipercolesterolemia (5%), triglicridosaumentaron

Gastrointestinales: dolor abdominal (8%), diarrea (8%), vmitos (3% a 8%), dispepsia (5% a 7%), prdidade peso (1% a 6%), flatulencia (3% a 4% ), alteracin del gusto (2%), aumento del apetito, eructos, elaumento de peso

Genitourinario: impotencia (4% a 6%), la frecuencia urinaria (3%), la miccin alterada (2%), retencinurinaria (1%), metrorragia, trastorno de prstata, la vaginitis

Neuromuscular y esqueltico: Temblor (1% a 10%), hipertona (3%), parestesia (2% a 3%), espasmos

(1% a 3%), artralgia, dolor de cuello, trismo

Ocular: Alojamiento anormal (6% a 9%), anormal o visin borrosa (4% a 6%), midriasis (2%)

Otic: Tinnitus (2%)

Renal: La albuminuria

Respiratorio: Faringitis (7%), la sinusitis (2%), bronquitis, aumento de la tos, disnea

Otros: Infeccin (6%), sndrome similar a la gripe (2%), los traumatismos (2%)


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hipoproteinemia, hipotensin, enfermedad pulmonar intersticial (incluyendo neumona eosinoflica),obstruccin intestinal, ictericia, funcin renal anormal, edema de laringe, leucocitosis, leucoderma,leucopenia, aumento de las enzimas del hgado, prdida del conocimiento, linfadenopata, linfocitosis,erupcin maculopapular , alteraciones menstruales, MI, miliaria, moniliasis, mieloma mltiple, miastenia,mioclonas, miopata, rigidez de cuello, sndrome maligno neurolptico similar, neuropata, neutropenia,

osteoporosis, pancreatitis, pancitopenia, trastorno vascular perifrico, pleuresa, neumona, pielonefritis,piuria, insuficiencia renal, rabdomiolisis, la artritis reumatoide, la incautacin, el sndrome de la serotonina,SIADH, atrofia de la piel, sndrome de Stevens-Johnson, ideacin suicida (reportado con una frecuenciade hasta el 2% en los nios / adolescentes con trastorno depresivo mayor), intento de suicidio, sncope,tendn ruptura, trombocitemia, trombocitopenia, edema de lengua, necrlisis epidrmica txica, sndromede abstinencia

Contraindicaciones Hipersensibilidad a la venlafaxina o cualquier componente de la formulacin, eluso de inhibidores de la MAO destinados a tratar trastornos psiquitricos (simultneamente o dentro de los 14das de interrupcin del inhibidor de la MAO), la iniciacin de la MAO inhibidor destinado a tratar trastornospsiquitricos dentro de los 7 das despus de descontinuar la venlafaxina iniciacin de venlafaxina en unpaciente que recibe linezolid o azul de metileno intravenoso

Advertencias / Precauciones

Las principales advertencias psiquitricos:

Pensamiento / conducta suicida: [Warning EE.UU. en caja]: Los antidepresivos aumentan el riesgode pensamientos y conductas suicidas en nios, adolescentes y adultos jvenes (18-24 aos

de edad) con trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquitricos considerarriesgo antes de prescribir. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento del riesgo en lospacientes> 24 aos de edad y mostraron una disminucin del riesgo en pacientes 65 aos. Vigilarde cerca por empeoramiento clnico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento,

la familia o el cuidador del paciente deben ser instruidos para observar de cerca al paciente y

comunicar la condicin al mdico. Una gua del medicamento en relacin con el uso deantidepresivos en nios y adolescentes se debe dispensar con cada receta. Venlafaxina no estaprobado por la FDA para uso en nios.

La posibilidad de un intento de suicidio es inherente a la depresin mayor y puede persistir hasta que se

produzca una remisin. Los pacientes tratados con antidepresivos deben ser observados porempeoramiento clnico y tendencias suicidas, especialmente durante los primeros meses de un cursode la terapia con medicamentos, o en momentos de cambios de dosis, aumenta o disminuye.Empeoramiento de la depresin y las tendencias suicidas brusco grave que no forman parte de lossntomas de presentacin pueden requerir la interrupcin o modificacin de la terapia conmedicamentos. Tenga cuidado en los pacientes de alto riesgo al inicio del tratamiento.

Recetas deben ser escritos para la menor cantidad consistente con una buena atencin al paciente. Lafamilia o el cuidador del paciente se debe advertir al controlar a los pacientes para el surgimiento detendencias suicidas y comportamientos asociados, como ansiedad, agitacin, ataques de pnico,insomnio, irritabilidad, hostilidad, impulsividad, acatisia, hipomana y mana, los pacientes deben serinstruidos para notificar a su si presenta cualquier profesional de la salud de estos sntomas oempeoramiento de la depresin o la psicosis.

Las preocupaciones relacionadas con los efectos adversos:

La ansiedad / insomnio: Puede causar aumento de la ansiedad, el nerviosismo y el insomnio.

El riesgo de hemorragia: Puede perjudicar la agregacin plaquetaria que resulta en un mayor riesgo deeventos de sangrado, sobre todo si se utiliza de forma concomitante con aspirina o AINE debido alpotencial ulcerognico. Los datos son concluyentes con respecto a grado de riesgo de sangrado del


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IRSN en combinacin con warfarina u otros anticoagulantes. Sangrado relacionado con el uso IRSNha informado en un rango de moretones relativamente menores y epistaxis a hemorragiapotencialmente mortal.

Depresin del SNC: tiene un bajo potencial para afectar el rendimiento cognitivo o motor advertirmanejar maquinaria peligrosa o conducir.

Las fracturas: Las fracturas de huesos se han asociado con el tratamiento antidepresivo. Considere laposibilidad de una fractura por fragilidad si un paciente tratado con antidepresivos se presenta condolor inexplicable hueso, un punto de sensibilidad, hinchazn o moretones (Rabenda, 2013 Rizzoli,2012).

Hipercolesterolemia: Puede causar un aumento significativo en el colesterol srico total.

Hipertensin: incrementos dosis-dependiente en la presin arterial sistlica y diastlica se han

documentado. Vigilar la presin arterial con regularidad, y si observaron aumentos sostenidos,considere reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.

Los eventos pulmonares: enfermedad pulmonar intersticial y neumona eosinoflica se han reportado enraras ocasiones. Puede manifestarse como disnea progresiva, tos y / o dolor en el pecho. Pronta

evaluacin y posible suspensin del tratamiento puede ser necesario.

sndrome de la serotonina: Potencialmente sndrome de la serotonina en peligro la vida (SS) se haproducido con agentes serotoninrgicos (por ejemplo, SSRI, SNRI), especialmente cuando se utilizaen combinacin con otros agentes serotonrgicos (por ejemplo, triptanos, ATC, fentanilo, litio,tramadol, buspirona, Hierba de San Juan, triptfano) o agentes que alteran el metabolismo de la

serotonina (por ejemplo, los inhibidores de la MAO destinados al tratamiento de los trastornospsiquitricos, a otros inhibidores de la MAO [es decir, linezolid y azul de metileno intravenoso]).Controlar a los pacientes para detectar signos de SS, como los cambios en el estado mental (porejemplo, agitacin, alucinaciones, delirio, coma), inestabilidad autonmica (por ejemplo, taquicardia,presin arterial lbil, diaforesis), cambios neuromusculares (por ejemplo, temblores, rigidez,

mioclona) sntomas gastrointestinales (por ejemplo, nuseas, vmitos, diarrea), y / o convulsiones.Interrumpir el tratamiento (y cualquier agente serotoninrgico concomitante) inmediatamente si sepresentan signos / sntomas.

La disfuncin sexual: Puede causar o exacerbar la disfuncin sexual.

SIADH e hiponatremia: los ISRS y los IRSN se han asociado con el desarrollo de SIADH hiponatremiase ha reportado raramente (incluyendo los casos graves con suero de sodio


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Mana / hipomana: Puede empeorar la psicosis en algunos pacientes o precipitar un cambio a mana ohipomana en pacientes con trastorno bipolar. Monoterapia en pacientes con trastorno bipolar debeser evitado. Los pacientes que presentan sntomas depresivos deben ser examinados para eltrastorno bipolar. Venlafaxina no est aprobado por la FDA para el tratamiento de la depresinbipolar.

Glaucoma de ngulo estrecho: Puede provocar midriasis tenga precaucin en pacientes con presinintraocular elevada o con riesgo de glaucoma agudo de ngulo estrecho.

Insuficiencia renal: Tenga precaucin aclaramiento se reduce y las concentraciones plasmticas seincrementan reduccin de la dosis recomendada en pacientes con insuficiencia renal.

Los trastornos convulsivos: Tenga cuidado con un trastorno convulsivo anterior o condicinpredisponente para las convulsiones, como dao cerebral o alcoholismo.

Concurrentes cuestiones de la farmacoterapia:

Los agentes que bajan el umbral convulsivo: Tratamiento concomitante con otros frmacos quedisminuyen el umbral convulsivo.

Las interacciones medicamentosas: pueden existir interacciones potencialmente significativas,requiriendo dosis o ajuste de la frecuencia, la supervisin adicional y / o la seleccin de la terapiaalternativa. Consulte la base de datos interacciones con otros medicamentos para obtenerinformacin ms detallada.

Poblaciones especiales:

Ancianos: Tenga precaucin en pacientes de edad avanzada, puede causar o agravar el sndrome desecrecin inadecuada de hormona antidiurtica o hiponatremia monitorear sodio en estrechacolaboracin con la iniciacin o ajustar la dosis en los adultos mayores (Criterios Beers).

Pediatra: Las pequeas diferencias en la altura y el peso se han observado en pacientes peditricos que

recibieron venlafaxina, particularmente los


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(Para obtener informacin adicional: Lanzamiento Lexi-Interact Programa Interacciones de Drogas )

Metabolismo / Efectos Transporte El sustratode CYP2C19 (menor de edad), CYP2C9 (menorde edad), CYP2D6 (principal), CYP3A4 (principal) Nota:Asignacin de Major estado sustrato Menor / basadaen la interaccin de drogas clnicamente relevante potencial InhibeCYP2B6 (dbil), CYP2D6 (dbil), CYP3A4(dbil)

Interacciones medicamentosas

Abiraterona Acetato: Puede aumentar la concentracin srica de CYP2D6 Sustratos. Manejo: Evite el usoconcurrente de abiraterona con sustratos del CYP2D6 que tengan un estrecho margen teraputico siempreque sea posible. Cuando el uso concurrente no se puede evitar, controlar a los pacientes muy de cerca en

busca de signos / sntomas de toxicidad. Riesgo D: Considere Terapia de modificacin del

Los agentes con propiedades antiplaquetario (por ejemplo, inhibidores P2Y12, los AINE, los ISRS, etc):.Puede aumentar el efecto antiplaquetario de otros agentes con antiplaquetario Propiedades de riesgo C:Terapia del monitor

El alcohol (etlico): Puede aumentar el efecto adverso / txica de serotonina / norepinefrina Inhibidores de la

recaptacin. En concreto, los riesgos de deterioro psicomotor se pueden mejorar. El alcohol (etlico) puedemejorar el efecto hepatotxico de serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin. Particularmenteduloxetina y milnacipran. Gestin: Los pacientes que reciben inhibidores de la recaptacin de la serotonina/ norepinefrina (IRSN) debe aconsejar evitar el alcohol. Supervisar el incremento de deterioro psicomotor y

hepatotoxicidad en pacientes que consumen alcohol durante el tratamiento con IRSN. Riesgo D:Considere la posibilidad de modificacin de la terapia

Alpha-/Beta-Agonists: serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puede aumentar el efecto detaquicardia Alpha-/Beta-Agonists. . Serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puedeaumentar el efecto vasopresor de Alpha-/Beta-Agonists riesgo D: Considere Terapia de modificacin del

Agonistas alfa 2: La serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puede disminuir el efectoantihipertensivo de los agonistas alfa 2. Excepciones:. Apraclonidina riesgo C: Terapia del monitor

Anticoagulantes Agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de losanticoagulantes. riesgo C: Terapia del monitor

Antipsicticos: Serotonina Moduladores pueden potenciar el efecto adverso / txica de antipsicticos. Enconcreto, los moduladores de la serotonina pueden aumentar el bloqueo de la dopamina, posiblementeincrementando el riesgo de sndrome neurolptico maligno. Los antipsicticos pueden mejorar el efecto dela serotonina Moduladores serotonrgicos. . Esto podra resultar en el sndrome de la serotonina de riesgoC: Terapia del monitor

Aspirina:. Serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puede aumentar el efecto antiplaquetario dela aspirina de riesgo C: Supervisar la terapia

Bosentan:. Puede disminuir la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos de riesgo C: Supervisar la terapia

La colagenasa (Systemic): Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto adverso /txica de colagenasa (Systemic). En concreto, el riesgo de hematomas lugar de inyeccin y / o sangradopuede ser mayor. riesgo C: Terapia del monitor
http://www.uptodate.com/contents/drug-interaction


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www.uptodate.com/contents/venlafaxine-drug-information?topicKey=DRUG_GEN%2F10042&elapsedTimeMs=4&source=sea 10/17

Conivaptan:. Puede aumentar la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos Riesgo X: Evitar la asociacin

Inhibidores del CYP2D6 (Moderado):. Puede disminuir el metabolismo de los sustratos del CYP2D6 riesgo C:Supervisar la terapia

Inhibidores del CYP2D6 (Fuerte):. Puede disminuir el metabolismo de los sustratos del CYP2D6 riesgo D:

Considere Terapia de modificacin del

Los inductores de CYP3A4 (fuerte): puede aumentar el metabolismo de CYP3A4 Sustratos. Gestin:

Considere la posibilidad de una alternativa para uno de los frmacos que interactan. Algunascombinaciones pueden estar contraindicados especficamente. . Consulte el etiquetado del proveedorprimario de riesgo D: Considere Terapia de modificacin del

Los inhibidores del CYP3A4 (moderado):. Puede disminuir el metabolismo de sustratos del CYP3A4 riesgo C:Supervisar la terapia

Los inhibidores del CYP3A4 (Fuerte):. Puede disminuir el metabolismo de sustratos del CYP3A4 riesgo D:Considere Terapia de modificacin del

Dabigatrn etexilato: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulantede dabigatrn etexilato. Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden aumentar la concentracinsrica de dabigatrn etexilato. Este mecanismo se aplica especficamente a clopidogrel. Gestin:Aumentar la vigilancia de signos / sntomas de hemorragia. La monografa del producto canadiensedabigatrn especficamente recomienda evitar el uso concomitante con inhibidores de la glicoprotena IIb /

IIIa o ticlopidina, o con la aspirina se utiliza para la prevencin del ictus en la fibrilacin auricular. riesgo C:Terapia del monitor

Dabrafenib: Puede disminuir la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos. Gestin: Buscar alternativas alsustrato cuando sea posible CYP3A4. Si el tratamiento concomitante no se puede evitar, controlar los

efectos clnicos del sustrato de cerca (efectos especialmente teraputicos). Riesgo D: Considere Terapiade modificacin del

El darunavir:. Puede aumentar la concentracin srica de CYP2D6 Sustratos de riesgo C: Supervisar la terapia

El dasatinib:. Puede aumentar el efecto anticoagulante de los agentes con antiplaquetario Propiedades deriesgo C: Terapia del monitor

El dasatinib:. Puede aumentar la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos de riesgo C: Supervisar la terapia

El deferasirox:. Puede disminuir la concentracin srica de sustratos del CYP3A4 riesgo C: Terapia delmonitor

Dofetilida:. CYP3A4 Inhibidores (Dbil) puede aumentar la concentracin srica de Dofetilida riesgo C: Terapiadel monitor

cido fusdico (Systemic): puede aumentar la concentracin srica de sustratos del CYP3A4. Riesgo X: Evitarla asociacin

Glucosamina:. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con antiplaquetario Propiedades de riesgo

C: Terapia del monitor

Hierbas (anticoagulante / antiagregante Propiedades) (por ejemplo, alfalfa, ans, arndano): Puede aumentar elefecto adverso / txica de agentes con antiplaquetario Propiedades. Se puede presentar sangrado. RiesgoD: Considere Terapia de modificacin del

Mayor Riesgo Agentes prolongacin del intervalo QTc: Agentes de prolongacin del intervalo QTc

(indeterminado Riesgo y Riesgo Modificacin) pueden potenciar el efecto de prolongacin del intervaloQTc Mayor Riesgo Agentes prolongacin del intervalo QTc. Manejo: Evite estas combinaciones cuandosea posible. El uso debe ir acompaado de una vigilancia estrecha para la evidencia de prolongacin del


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intervalo QT u otras alteraciones del ritmo cardiaco. Riesgo D: Considere la posibilidad de modificacin dela terapia

Ibritumomab: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto adverso / txica deIbritumomab. . Ambos agentes pueden contribuir a la alteracin de la funcin plaquetaria y un aumento delriesgo de hemorragia de riesgo C: Monitor de la terapia

Ibrutinib:. Puede aumentar el efecto adverso / txica de agentes con antiplaquetario Propiedades de riesgo C:Terapia del monitor

Indinavir:. Venlafaxina puede disminuir la concentracin srica de Indinavir riesgo C: Supervisar la terapia

Iobenguane I 123:. Serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puede disminuir el efectoteraputico de Iobenguane I 123 Riesgo X: Evitar la asociacin

Ioflupano I 123:. Serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puede disminuir el efecto dediagnstico de Ioflupano I 123 C de Riesgos: La terapia del monitor

Ivacaftor:. Puede aumentar la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos de riesgo C: Terapia del monitor

Linezolid: Puede aumentar el efecto serotoninrgico de serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin.

. Esto podra resultar en el sndrome de la serotonina Riesgo X: Evitar la asociacin

Lomitapide: Inhibidores CYP3A4 (Dbil) puede aumentar la concentracin srica de Lomitapide. Gestin:.Limitar la dosis mxima para los adultos de lomitapide a 30 mg al da cuando se utiliza en combinacincon cualquier inhibidor de CYP3A4 dbil de riesgo D: Considere la posibilidad de modificacin de la

terapia

Luliconazole:. Puede aumentar la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos de riesgo C: Supervisar laterapia

Inhibidores MAO: Puede aumentar el efecto serotoninrgico de serotonina / norepinefrina Inhibidores de larecaptacin. Esto puede causar el sndrome de serotonina. Aunque se espera que el azul de metileno y

linezolid para interactuar a travs de este mecanismo, las recomendaciones de manejo difieren de otrosinhibidores de la monoaminooxidasa. Consulte monografas especficas para aquellos agentes para losdetalles. Excepciones:. linezolid, azul de metileno Riesgo X: Evitar la asociacin

Inhibidores MAO: Puede aumentar el efecto hipotensor de ortosttica Hipotensin ortosttica agentesproductores. Excepciones:. Linezolid riesgo C: Supervisar la terapia

Azul de metileno: de serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puede aumentar el efectoserotoninrgico de azul de metileno. . Esto podra resultar en el sndrome de la serotonina Riesgo X:Evitar la asociacin

Metoclopramida: Puede aumentar el efecto adverso / txica de venlafaxina. En concreto, el riesgo de sndromeserotoninrgico puede ser mayor. riesgo C: Terapia del monitor

Mifepristona: puede aumentar la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos. Gestin: Minimizar dosis de lossustratos del CYP3A4, y supervisar el incremento de las concentraciones / toxicidad, durante y 2semanas despus del tratamiento con mifepristona. . Evite ciclosporina, dihidroergotamina, ergotamina,fentanilo, pimozida, quinidina, sirolimus, tacrolimus y riesgo D: Considere Terapia de modificacin del

Mifepristona: Puede aumentar el efecto de prolongacin del intervalo QTc de Agentes de prolongacin delintervalo QTc (indeterminado Riesgo y Riesgo Modificacin). Gestin: Aunque los medicamentos queaparecen aqu tienen efectos que prolongan el QT inciertos, todos ellos tienen una posible asociacin conla prolongacin del intervalo QT y deben evitarse en general cuando sea posible. Riesgo D: Considere la

posibilidad de modificacin de la terapia

Mitotano: Puede disminuir la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos. Gestin: Las dosis de los sustratos


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del CYP3A4 puede ser necesario ajustar sustancialmente cuando se utiliza en pacientes que estn siendo

tratados con mitotano. riesgo D: Considere Terapia de modificacin del

Riesgo Moderado Agentes prolongacin del intervalo QTc: Agentes de prolongacin del intervalo QTc(indeterminado Riesgo y Riesgo Modificacin) pueden aumentar el efecto de prolongacin del intervaloQTc con riesgo moderado de Agentes de prolongacin del intervalo QTc. riesgo C: Terapia del monitor

Multivitaminas / fluoruro (con ADE):. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con antiplaquetarioPropiedades de riesgo C: Terapia del monitor

Multivitaminas / Minerales (con ADEK, folato, hierro):. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentescon antiplaquetario Propiedades de riesgo C: Terapia del monitor

Multivitaminas / Minerales (con AE, sin hierro):. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes conantiplaquetario Propiedades de riesgo C: Terapia del monitor

No esteroides Agentes Antiinflamatorios: Puede aumentar el efecto adverso / txica de agentes con

antiplaquetario Propiedades. Se puede producir un aumento del riesgo de hemorragia. AgentesAntiinflamatorios no esteroideos pueden disminuir el efecto cardioprotector de los Agentes conantiplaquetario Propiedades. Esta interaccin es probable especfica a la aspirina, y no a otros agentes

antiplaquetarios. riesgo C: monitorizar la terapia

AINE (no selectivo):. Serotonina / norepinefrina Inhibidores de la recaptacin puede aumentar el efectoantiplaquetario de AINE (no selectivo) de riesgo C: Terapia del monitor

Omega-3 los cidos grasos:. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con antiplaquetarioPropiedades de riesgo C: Terapia del monitor

El peginterfern alfa-2b:. Puede disminuir la concentracin srica de CYP2D6 Sustratos de riesgo C:Supervisar la terapia

Pentosan Polisulfato sodio: puede potenciar el efecto adverso / txica de agentes con antiplaquetario

Propiedades. . Especficamente, el riesgo de sangrado puede aumentar por el uso concurrente de estosagentes de riesgo C: Monitor de la terapia

Pentoxifilina:. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con antiplaquetario Propiedades de riesgoC: Terapia del monitor

La propafenona: puede aumentar la concentracin srica de venlafaxina. Gestin: supervisar el incremento delos niveles de venlafaxina / efectos adversos (por ejemplo, alucinaciones, agitacin, confusin) conaumento de la iniciacin propafenona / dosis. Por el contrario, el seguimiento de los niveles de venlafaxinadisminuy con la interrupcin profapenone / dosis disminucin. riesgo C: Terapia del monitor

Anlogos de prostaciclina:. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con antiplaquetario

Propiedades de riesgo C: Terapia del monitor

Rivaroxaban: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante derivaroxaban. Manejo: Evite el uso concomitante de clopidogrel con rivaroxaban a menos que los beneficiosesperados superan los riesgos de sangrado. Evitar el uso concomitante de rivaroxaban con otros agentes

antiplaquetarios siempre que sea posible. Riesgo D: Considere Terapia de modificacin del

Los salicilatos: Agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto adverso / txico de lossalicilatos. Puede aumentar el riesgo de sangrado. riesgo C: Terapia del monitor

Serotonina Moduladores: Puede aumentar el efecto adverso / txica de otros moduladores de la serotonina. Sepuede producir el desarrollo del sndrome de la serotonina. Riesgo D: Considere Terapia de modificacindel

Simeprevir:. Puede aumentar la concentracin srica de CYP3A4 Sustratos de riesgo C: Supervisar la terapia


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Estiripentol: puede aumentar la concentracin srica de sustratos del CYP3A4. Gestin: El uso de estiripentolcon sustratos de CYP3A4 que se considera que tienen un estrecho margen teraputico debe ser evitadodebido al mayor riesgo de efectos adversos y la toxicidad. Cualquier sustrato CYP3A4 utilizado conestiripentol requiere una vigilancia ms estrecha. Riesgo D: Considere la posibilidad de modificacin de la

terapia

Agentes trombolticos:. Agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante delos agentes trombolticos de riesgo C: Supervisar la terapia

El tipranavir:. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con antiplaquetario Propiedades de riesgoC: Terapia del monitor

Tocilizumab:. Puede disminuir la concentracin srica de sustratos del CYP3A4 riesgo C: Supervisar la terapia

Tositumomab y yodo I 131 tositumomab: Agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efectoadverso / txica de tositumomab y yodo I 131 tositumomab. En concreto, el riesgo de eventos adversosrelacionados con el sangrado puede ser mayor. riesgo C: Terapia del monitor

Trazodone: La venlafaxina puede aumentar el efecto serotoninrgico de trazodona. Esto podra resultar en elsndrome de la serotonina. Riesgo D: Considere Terapia de modificacin del

La uroquinasa: Los agentes con antiplaquetario Propiedades pueden potenciar el efecto anticoagulante de la

uroquinasa. Riesgo X: Evitar la asociacin

Vitamina E:. Puede aumentar el efecto antiplaquetario de agentes con antiplaquetario Propiedades de riesgo C:Terapia del monitor

Antagonistas de la vitamina K (por ejemplo, warfarina): La venlafaxina puede aumentar el efecto adverso /toxicidad de la vitamina K Los antagonistas. En concreto, el riesgo de sangrado puede aumentar. riesgoC: Terapia del monitor

Voriconazol: Puede aumentar el efecto adverso / txica de venlafaxina. El voriconazol puede incrementar las

concentraciones sricas de Venlafaxina. riesgo C: Terapia del monitor

Etanol / Nutricin / Hierba Interacciones

Etanol: Pueden aumentar la depresin del SNC supervisar el incremento de los efectos con la administracinconjunta. Advierta a los pacientes sobre los efectos.

Hierba / Nutraceutical: Evite la valeriana, hierba de San Juan, SAM, kava kava, triptfano (puede aumentar elriesgo del sndrome de serotonina y / o sedacin excesiva).

Factor de Riesgo en el Embarazo C ( ver tabla)

Implicaciones Embarazo Los eventos adversos se han observado en algunos estudios dereproduccin animal. La venlafaxina y su metabolito activo ODV atraviesan la placenta humana. Un aumentodel riesgo de efectos teratognicos tras la exposicin venlafaxina durante el embarazo no se ha observado, en

base a los datos disponibles. El riesgo de aborto espontneo puede ser aumentada. Las convulsionesneonatales y el sndrome de abstinencia neonatal se han observado en los informes de casos tras el usomaterno de venlafaxina durante el embarazo. Efectos teratognicos en el recin nacido despus de laexposicin ISRS / IRSN a finales del tercer trimestre incluyen dificultad respiratoria, cianosis, apnea,convulsiones, inestabilidad de la temperatura, dificultad para alimentarse, vmitos, hipoglucemia, hiper ohipotona, hiperreflexia, temblores, irritabilidad, llanto constante , y el temblor. Los sntomas pueden ser debidoa la toxicidad de la IRSN o un sndrome de interrupcin y pueden ser consistente con el sndrome de laserotonina asociada con el tratamiento. Los efectos a largo plazo de en el terono se conocen exposicinIRSN / ISRS en el desarrollo infantil y el comportamiento.
http://www.uptodate.com/contents/image?imageKey=DRUG%2F50021&topicKey=DRUG_GEN%2F10042&source=see_link


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Debido a los cambios fisiolgicos inducidos por el embarazo, algunos parmetros farmacocinticos de lavenlafaxina se pueden alterar. Las mujeres deben ser monitorizados para detectar la eficacia disminuida. ElACOG recomienda que la terapia con ISRS o IRSN durante el embarazo debe individualizar, el tratamiento dela depresin durante el embarazo debe incorporar la experiencia clnica del mdico de salud mental, obstetraproveedor de atencin mdica primaria, y el pediatra. Segn la Asociacin Americana de Psiquiatra (APA), losriesgos del tratamiento con medicamentos deben sopesarse frente a otras opciones de tratamiento y ladepresin no tratada. Para las mujeres que interrumpen los medicamentos antidepresivos durante el embarazoy que pueden estar en alto riesgo de depresin posparto, los medicamentos pueden ser renovadas despus delparto. Algoritmos de tratamiento han sido desarrollados por el ACOG y la APA para el manejo de la depresinen las mujeres antes de la concepcin y durante el embarazo.

Lactancia Entra en la leche materna / no se recomienda

Consideraciones para amamantar Venlafaxina y ODV se encuentran en la leche materna y elsuero de los lactantes. No se han observado eventos adversos, sin embargo, se recomienda vigilar al bebpara los eventos adversos, si se ha tomado la decisin de dar el pecho. Los efectos a largo plazo sobreneurocomportamiento no se han estudiado, por lo tanto uno debe prescribir venlafaxina a una madre que estamamantando a un beb slo cuando los beneficios superan a los riesgos potenciales. El fabricante no

recomienda la lactancia durante el tratamiento.

Comes vegetariano Se debe tomar con los alimentos.

Precio: EE.UU.

Cpsula ER 24 de horas de terapia Paquete(Effexor XR Oral)

37,5 mg (30): $ 221.51

75 mg (30): $ 248.00

150 mg (30): $ 270.38

Cpsula ER 24 de horas de terapia Paquete(venlafaxina HCl ER Oral)

37,5 mg (90): $ 374.74

75 mg (90): $ 419.90

150 mg (90): $ 457.38

Tablet, 24 horas(venlafaxina HCl ER Oral)

37,5 mg (30): $ 102.34

75 mg (30): $ 114.58

150 mg (30): $ 124.85

225 mg (30): $ 263.14

Tablets(venlafaxina HCl Oral)

25 mg (100): $ 194.29

37,5 mg (100): $ 200.04

50 mg (100): $ 206.10

75 mg (100): $ 218.49

100 mg (100): $ 231.53


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Descargo de responsabilidad:Los datos de precios proporcionan un AWP representante y / o precio AAWPde un solo fabricante de la marca y / o producto genrico, respectivamente. Los datos de precios deben serutilizados para fines de referencia solamente, y como tal, no se deben utilizar para establecer o adjudicarningn precio de reembolso o de las funciones de compra. Datos de precios se actualiza mensualmente.

Parmetros de Monitoreo La presin arterial debe controlarse regularmente, especialmente enpacientes con una presin arterial basal, puede causar aumento medio de la frecuencia cardiaca de 4-9 latidos

/ minuto, colesterol, el estado mental de depresin, ideas de suicidio (especialmente al comienzo deltratamiento o cuando las dosis se aumentan o disminuyen), la ansiedad, el funcionamiento social, mana,ataques de pnico signos / sntomas del sndrome de la serotonina, la altura y el peso deben ser controladosen nios

Internacionales Marcas Comerciales Altven (UA) Ansifix SR (CE) Blossom (CL) Calmdown(TW) Cofexor XL ER (KP) Dobupal (ES) Easyfor SR (TW) Efectin (AT, CZ, HU, PL) Efectin ER (BG)Efexor (AE, AR, BE, BH, BR, CH, CO, CR, DK, DO, EE, FI, GB, GR, GT, HN, IE, IT, JO, LU, NI, NL, NO,PA PE, PK, QA, SA, SE, SV, TR, LA) Efexor Depot (FI, NO, SE) ER Efexor (CH) Efexor XL (ID) EfexorXR (AE, AR, AU, BH, Br, Cl, CN, CO, CR, CY, CE, EE, GT, HK, HN, IL, KP, KW, LB, MX, MY, NI, NZ, PA, PE, PH, PT, QA, SA, SG, SV, TH, IN) Effexor (FR) Elafax (PY, UY) Elafax XR (PY, UY) Enlafax-XR(UA) Faxine (TW) Levensa SR (KP) Rafax XR (TW) Sesaren XR (EC) Trevilor (DE) Trewilor (AT)

Valosine (TW) Valosine SR (TH) Vandral (ES) Vaxor (JO) Velapax (RU) Velaxin (HK) Venexor (HK, A)Venexor XR SR (KP) Veniz-XR (IN) Venla (IL) Venla RBX (AU) Venlafact SR (KP) Venlalic XL (GB)Venlax (CN) Venlax Retard (CN) Venlax XR (LB) Venlor XR, XR (HK) Ventaxin OR (KP) Venxor (HK)Viepax (IL) Viepax XR (IL, SG)

Mecanismo de accin La venlafaxina y su metabolito activo, O-desmetilvenlafaxina (ODV), sonpotentes inhibidores de la serotonina neuronal y de la recaptacin de norepinefrina y inhibidores dbiles de larecaptacin de la dopamina. Venlafaxina y ODV no tienen ninguna actividad significativa por los receptorescolinrgicos muscarnicos, H -histaminrgicos o alfa receptores adrenrgicos. Venlafaxina y ODV no

poseen actividad de la MAO-inhibidor.

Farmacodinamia / Cintica

Absorcin: Oral: 92%, la comida no tiene efecto significativo sobre la absorcin o la formacin de metabolitoactivo

Distribucin: V : Venlafaxina 7.5 3.7 L / kg, ODV 5,7 1,8 L / Kg

La unin a protenas: Venlafaxina 27% 2%, ODV 30% 12%

Metabolismo: Heptico va CYP2D6 al metabolito activo, O-desmetilvenlafaxina (ODV), otros metabolitosincluyen N-desmetilvenlafaxina y N, O-didesmethylvenlafaxine

Biodisponibilidad: Oral: ~ 45%

Eliminacin de vida media: Venlafaxina: 5 2 horas ODV: 11 2 horas prolonga con cirrosis (venlafaxina: ~30%, ODV: ~ 60%), insuficiencia renal (venlafaxina: ~ 50%, ODV: ~ 40% ), y durante la dilisis(venlafaxina: ~ 180%, ODV: ~ 142%)

Tiempo a pico:

Liberacin inmediata: Venlafaxina: 2 horas, ODV: 3 horas

Liberacin extendida: Venlafaxina: 5,5 horas, ODV: 9 horas

Excrecin: Orina (~ 87%, el 5% de la dosis total de frmaco inalterado y el 29% de la dosis total, ODV noconjugada, el 26% de la dosis total que conjuga ODV, el 27% de la dosis total de metabolitos inactivoscomo de menor importancia)

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dss


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El uso de Dia est sujeto al Contrato de Suscripcin y licencia.

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Tema 10042 Versin 98.0
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