VACUNA TRIPLE VIRAL (SRP)

SALUD INFANTIL

ALONSO PÉREZ PERALTA

¿CONTRA QUE PATOLOGÍAS PROTEGE?

• SRP:

• SARAMPIÓN: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL “VIRUS DEL SARAMPIÓN” DE LA ESPECIE DE LOS MORBILLIVIRUS

• RUBÉOLA: ENFERMEDAD INFECCIOSA EXANTEMÁTICA PROVOCADA POR EL “VIRUS DE LA RUBÉOLA” DEL GÉNERO DE LOS RUBIVIRUS.

• PAROTIDITIS: ENFERMEDAD CONTAGIOSA AGUDA O CRÓNICA LOCALIZADA EN LAS GLÁNDULAS PARÓTIDAS FUNDAMENTALMENTE, ES OCASIONADA POR EL VIRUS “MIXOVIRUS PAROTIDITIS” DE LA FAMILIA DE LOS PARAMYXOVIRIDAE.

¿DE QUÉ ESTÁ HECHA LA VACUNA?

• LA VACUNA TRIPLE VIRAL O SRP ESTÁ HECHA DE VIRUS VIVOS ATENUADOS, PROTEGE CONTRA EL SARAMPIÓN, LA RUBÉOLA Y LA PAROTIDITIS.

• LOS VIRUS ATENUADOS DE SARAMPIÓN SE PREPARAN EN CÉLULAS DE EMBRIÓN DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE RUBÉOLA SE PREPARAN EN CÉLULAS HUMANAS. LOS VIRUS ATENUADOS DE LA PAROTIDITIS EN CÉLULAS DE EMBRIÓN DE POLLO O EN CÉLULAS HUMANAS.

• EXISTEN DIFERENTES PRESENTACIONES DE LA VACUNA, DE ACUERDO AL TIPO DE PREPARACIÓN Y A LOS VIRUS EMPLEADOS, PUEDEN O NO CONTENER ANTIBIÓTICO PARA EVITAR EL DESARROLLO DE OTROS MICROORGANISMOS NO DESEABLES EN LAS VACUNAS, ADEMÁS CONTIENE ESTABILIZADOR.

CARACTERÍSTICAS DE LOS VIRUS ATENUADOS

• SARAMPIÓN: • EDMONSTON-ZAGREB. CULTIVADO EN CS DIPLOIDES HUMANAS

• ENDERS Y SCHWARZ. CULTIVADO EN FIBROBLASTOS DEL EMBRIÓN DEL POLLO

• RUBÉOLA:• WISTAR RA 27/3

• MRC-5 Ó WI-38. CS DIPLOIDES HUMANAS

• PAROTIDITIS:• RUBINI

• LENINGRAD-ZAGREB

• JERYL LYNN

• URABE AM-9

• RIT 4385• HUEVO EMBRIONARIO DE GALLINA 

EFICACIA

• SARAMPIÓN: 95-100%

• RUBÉOLA: 98-100%

• PAROTIDITIS: 90-98%

• EL 95% DE LOS NIÑOS RESPONDEN CON LA 1RA DOSIS SI SE ADMINISTRA A LOS 12 MESES.

• 98% SI SE ADMINISTRA A LOS 15 MESES.

• MÁS DEL 99% DE LOS QUE RECIBEN DOS DOSIS TIENE UNA RESPUESTA SEROLÓGICA DE INMUNIDAD.

ADMINISTRACIÓN

• DOSIS: 0.5 ML

• VÍA: SUBCUTÁNEA EN REGIÓN DELTOIDEA

• SE PUEDE ADMINISTRAR CON CUALQUIER OTRA VACUNA

• CONSERVACIÓN: 2ºC A 8ºC

ESQUEMA

• DOS DOSIS• 1º A LOS 12 MESES

• 2º DE LOS 4 A 6 AÑOS. (6 AÑOS RECOMENDABLE)

• EN CASOS DE BROTE SE RECOMIENDA LA ADMINISTRACIÓN DESDE LOS 9 MESES, TOMANDO QUE ESTA DOSIS NO SE CONSIDERA PARTE DEL ESQUEMA Y EL NIÑO DEBE SER REVACUNADO POSTERIORMENTE A LOS 15 MESES Y RECIBIR EL REFUERZO A LOS 6 AÑOS.

• TODOS LOS NIÑOS A LOS 11 Y 13 AÑOS DEBEN TENER DOS DOSIS.

• DEBE APLICARSE A LOS ADOLESCENTES Y ADULTOS MENORES DE 40 AÑOS EN QUIENES SE DUDA EL ANTECEDENTE DE VACUNACIÓN.

CONTRAINDICACIONES

• ABSOLUTAS: • INMUNODEFICIENTES SEVEROS

• TRANSITORIAS• NO EN REACCIONES ANAFILÁCTICAS A LAS PROTEÍNAS DEL HUEVO O A LA NEOMICINA

• NO FIEBRE >38.5 °C

• NO TRANSFUSIÓN SANGUÍNEA

• NO APLICACIÓN GAMMAGLOBULINA 3 MESES PREVIOS A VACUNACIÓN

• BAJO TRATAMIENTO CON CORTICOESTEROIDES (INMUNOSUPRESORES)

• ENFERMEDADES SNC O CONVULSIONES SIN TRATAMIENTO

• MUJERES FÉRTILES EVITAR EMBARAZO 3 MESES

EFECTOS SECUNDARIOS• LA VACUNA ES SEGURA. LOS EVENTOS QUE PUEDEN PRESENTARSE POSTERIOR A LA

APLICACIÓN DE LA VACUNA SON MÍNIMOS, COMPARADO CON LOS QUE PODRÍA TENER EL NIÑO SI NO SE VACUNA Y SE EXPONE A CUALQUIERA DE ESTOS VIRUS.

• EN UN PORCENTAJE BAJO EN LAS PRIMERAS 24 A 48 HORAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN, SE PUEDEN PRESENTAR DOLOR O ENROJECIMIENTO EN EL SITIO DE LA APLICACIÓN.

• SE PUEDE PRESENTAR, A LOS 5 O 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN: MALESTAR GENERAL, ESCURRIMIENTO DE NARIZ, DOLOR DE CABEZA, TOS Y/O FIEBRE (38.5°C); ESTOS SÍNTOMAS PUEDEN DURAR DE DOS A TRES DÍAS.

• ENTRE LOS 7 Y 12 DÍAS DESPUÉS DE LA VACUNACIÓN SE PUEDE PRESENTAR UN SALPULLIDO EN LA PIEL. DESPUÉS DE 12 DÍAS DE LA VACUNACIÓN PUEDE APARECER INFLAMACIÓN DE LAS GLÁNDULAS PARÓTIDAS (PAPERAS O PAROTIDITIS), QUE GENERALMENTE ES DE UN LADO DE LA CARA, DURA MENOS DE CUATRO DÍAS Y SE RESUELVE ESPONTÁNEAMENTE.