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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE BAJA CALIFORNIA SUR `REA INTERDISCIPLlNARIA DE CIENCIAS DEL MAR DEPARTAMENTO DE BIOLOGA MARINA DISTRIBUCiN ESPACIO TEMPORAL FIDELIDAD AL `REA Y TAMAO POBLACIONAL DEL CALDERN DE ALETAS CORTAS Globicephala macrohynchus Gray 1846 EN LA BAHA DE LA PAZ B C S MXICO 1989 1995 TESIS QUE COMO REQUISITO PARCIAL PARA OBTENER El TTULO PROFESIONAL DE BIOLOGO MARINO PRESENTA ERNESTO ISAAC VAZQUEZ MORQUECHO La Paz B C S octubre de 1997
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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE
BAJA CALIFORNIA SUR
`REA INTERDISCIPLlNARIA DE CIENCIAS DEL MAR
DEPARTAMENTO DE BIOLOGíA MARINA
DISTRIBUCiÓN ESPACIO TEMPORAL FIDELIDAD
AL `REA Y TAMAÑO POBLACIONAL DEL
CALDERÓN DE ALETAS CORTAS Globicephalamacrohynchus Gray 1846 EN LA BAHíA DE LA
PAZ B C S MÉXICO 1989 1995
TESIS
QUE COMO REQUISITO PARCIAL PARA OBTENER
El TíTULO PROFESIONAL DE
BIOLOGO MARINO
PRESENTAERNESTO ISAAC VAZQUEZ MORQUECHO
La Paz B C S octubre de 1997
0
24 or 2 itp
I
Reproducido y modificado bajo la autorización del autor Felipe Becerril Morales 1994
HAY EN EL MUNDO UN ESPEJO
ÉL NOS PERMITE SABER QUÉ SOMOS QUÉ FUIMOS Y QUÉ PODEMOS SER
LA IMAGEN PRIMERA NO ES NADA AGRADABLE
LA SEGUNDA NOS EXPLICA Y LA TERCERA NOS PROMETE
EL PROBLEMA EST` EN SABER ENCONTRAR EL ESPEJO NO ES F`CIL
PERO LO REALMENTE PELIGROSO ES ATREVERSE A MIRARSE EN ÉL
UN POCO DE DISTANCIA DE UNO MISMO
AYUDADO POR UNA SONRISA FACILITAR` LAS COSAS
SUB COMANDANTE INSURGENTE MARCOS AGOSTO 1997
A la memoria de mi abuelo Don Luis VÆzquez por el ejemplo
A Ramón y Blanca mis padres aMara y Luis mis hermanos
A todos los muertos de mi felicidad
ii
AGRADECIMIENTOS
Son muchos los familiares allegados los amigos y los colegas a los que de alguna
forma se relacionaron con este trabajo de tesis demasiados para nombrarlos aquí a todos
Cada uno de ellos puede estar seguro de mi gratitud
Eso sí quiero agradecer a los mÆs cercanos mÆs tangibles Agradezco en primer
lugar a Don Luis VÆzquez y Gabina Esquivel a Don Isaac Morquecho y Evangelina Escamilla
a Ramón VÆzquez Blanca Morquecho Mara Evangelina y Luis `ngel al Negro y Soco a
Paco y Cata a Armando y Lucy a Cuauhtemoc y Chelo Cristy y Virginia Julio y Chepa
Guillermo Choper Jorge Vianey Julieta a Gaspar y Adela a Lupe Bernardo y Sofía a
Ernesto y Alejandra a Esperanza Laura y un gracias especial a Lourdes a Víctor Genaro
Tere Luis Pedro Uli Joselo Moni Claudio Erick el gordo Vero Ara Faby Ana Iris Luis
Armando IvÆn Odette Cuauhte Oscar Camilo Chepe Jero David Emiliano Irekani
Amaranta Marco y Greg y todos los nuevos o aquellos de quienes por el momento me olvido
A Leo Richard Jorge Tobi Alejandra y Laura por los aæos maravillosos a Bibiana y
su Regina el pasado dichoso A Chucho Jess Carlos Fer Meche Víctor Arturo Ricardo
Tonatiuh Rosa María HØctor Rocío Diana Paty AndrØs y AdriÆn y demÆs compaæeros de
generación A Luis Manuel Armando Martín Juan Carlos la chiquis Felipe Guillermo Juan
EfrØn Martín abuelo Edna JosØ de la Cruz chetos Alberto y RubØn mis maestros y
compas del Laboratorio de Amniotas Marinas A Gaby Laura Isabel Karina Maryló Claudilla
Andrea Paty Víctor el Tata Eleuterio la generación que me adoptó A Gina Cynthia
Carmiæa Susana Jorge macguiver Gaby y Mike mis compaæeros de aprendizaje Un
especial agradecimiento a Ina Ramírez Miranda por todo
iii
A Jorge UrbÆn HØctor Reyes Diane Gendron Juan GuzmÆn y Oscar Arizpe por
dirigir revisar corregir y por dedicarle tiempo a este trabajo ademÆs junto con Roberto
Carmona David Siquerios Paulino Rojo Samuel Flores Samuel Rueda Enríque GonzÆlez
Rafael Riosmena Carlos Villavicencio Martha Vicencio Lucio Godínez y Sergio Troyo ser los
maestros de quienes recibí mÆs que los conocimientos de diversas Æreas de la Biología
Marina las enseæanzas de lo que se debe hacer y no hacer de lo que debo ser y no ser
Al equipo tØcnico del `rea Interdisciplinaria de Ciencias del Mar Lic Rommel
Ramonillo Bayo Don Pancho y El Cuate de manera muy especial a Lety y Aracely primero
amigas y confidentes y luego encargadas de oficios cartas y trÆmites
TambiØn quiero agradecer a las instituciones que apoyaron proyectos de investigación
dentro de los cuales fue posible la colecta de los datos y fotos bases de este trabajo UABCS
CICIMAR CONABIO FOMEX CONACyT Así mismo al personal del SWFSC La Jolla en
especial a Tim Gerrodette y Jay Barlow por sus comentarios y sugerencias al respecto de
este trabajo así como las fotografías de calderones obtenidas durante el crucero CADDIS 95
Al equipo de PRONATURA A C Oficina regional La Paz BCS
Finalmente ya con caracter lœdico y puesto que fueron de gran inspiración quiero
agradecer a escritores dibujantes periodistas mœsicos a la televisión al cine a las
computadoras los videojuegos los Ængeles los atardeceres y amanaceres en esta península
al Golfo de California a MØxico y su gente buena
iv
CONTENIDO
AGRADECIM lENTOS 111
CONTENIDO o V
íNDICE DE FIGURAS o VI
íNDICE DE TABLAS o oo VII
RESUMENo o
VIII
ABSTRACT IX
INTRODUCCiÓN o o o o 1
TAXONOMíA 2
ANTECEDENTES o o 4
JUSTIFICACIÓN 8
OBJETiVOS 9
`REA DE ESTUDIOoo oo o o o 10
METODOLOGíA
o o o15
TRABAJO DE CAMPO 15
AVISTAMIENTOS o o oo 16
TRABAJO DE GABINETE o o o o 16
RESULTADOSo o
25
CAT`LOGO o 25
ESFUERZO DEFOTOIDENTIFICACIÓN
27
DISTRIBUCiÓN TEMPORAL o oo o28
DISTRI BUCIÓN ESPACiAL oo
33
FIDELI DAD AL `REA o o o 36
ESTIMACiÓN DEL TAMAÑO POBLACIONAL o o 40
DiSCUSiÓN o o 43
DISTRIBUCiÓN ESPACiO TEMPORAL oo o 43
FIDELIDAD AL `REA oo45
TAMAÑO POBLACIONAL o 49
CONCLUSiONES o 55
RECOMENDACiONES o 56
LITERATURA CiTADA o oo oo 57
ANEXOS
v
íNDICE DE FIGURAS
FIGURA 1 EL CALDERÓN DE ALETAS CORTAS Globicephala macrorhynchus 3
FIGURA 2 LOCALIDADES DENTRO DEL GOLFO DE CALIFORNIA DONDE SE HAN
REGISTRADO CALDERONES DE ALETAS CORTAS 7
FIGURA 3 `REA DE ESTUDIO BAHíA DE LA PAZ Y AGUAS ADYACENTES 13
FIGURA 4 BATIMETRíA DE LA BAHíA DE LA PAZ JIMÉNEZ 1996 14
FIGURA 5 FOTOGRAFíA DE LA ALETA DORSAL DE UN CALDERÓN DE ALETAS CORTAS
INCLUIDA EN EL CAT`LOGO FOTOGR`FICO 19
FIGURA 6 CATEGORíAS PARA LA CLASIFICACiÓN DE LAS ALETAS DORSALES DE
CALDERÓN DE ALETAS CORTAS DENTRO DEL CAT`LOGO FOTOGR`FICO A
ALETA DORSAL MUTILADA B ALETA DORSAL BAJA CON REGiÓN POSTERIOR
ELONGADA Y TERMINADA EN PUNTA C ALETA DORSAL LEVEMENTE
ELONGADA Y M`S ROBUSTA QUE B D ALETA DORSAL SEMITRIANGULAR CON
EL MARGEN POSTERIOR AMPLIO E ALETA DORSAL CON LAS MISMAS
CARACTERlsTICAS DE E PERO M`S ROBUSTA F ALETA DORSAL TRIANGULAR
Y BAJA CASI SIN ARCO POSTERIOR 20
FIGURA 7 PORCENTAJE DE INDIVIDUOS CORRESPONDIENTES A CADA CATEGORíA DE
ALETA DORSAL DENTRO DEL CAT`LOGO 26
FIGURA 8 COMPARACiÓN DE ESFUERZO DE BÚSQUEDA EN LA BAHíA DE LA PAZ TOTALY POR TEMPORADAS o 31
FIGURA 9 AVISTAMIENTOS POR AÑO Y ESFUERZO EFECTIVO DE BÚSQUEDA 30
FIGURA 10 FRECUENCIA DE AVISTAMIENTOS HORA PARA LA BAHíA DE LA PAZ POR
TEMPORADAS 1989 1995 32
FIGURA 11 FRECUENCIA DE AVISTAMIENTO HORA POR AÑO 33
FIGURA 12 DISTRIBUCiÓN DE LOS AVISTAMIENTOS DE CALDERONES EN LA COSTA
OCCIDENTAL DEL GOLFO DE CALIFORNIA ENTRE 1989 Y 1995 34
FIGURA 13 DISTRIBUCiÓN DE LOS AVISTAMIENTOS DE CALDERONES EN LA BAHíA DE LA
PAZ Y AGUAS ADYACENTES DE 1989 A 1995 A DURANTE LA ESTACiÓN C`LIDAY B DURANTE LA ESTACiÓN TEMPLADA 35
FIGURA 14 NÚMERO DE RECAPTURAS POR ESTACiÓN DENTRO DE LA BAHíA DE LA PAZ
A RECAPTURAS DENTRO DE UN MISMO MES B RECAPTURAS DENTRO DE UN
MISMO AÑO C RECAPTURAS DE AÑO CON AÑO D RECAPTURAS CON M`S DE
UN AÑO DE DIFERENCIA O VARIAS RECAPTURAS DE AÑO CON AÑO 38
FIGURA 15 DISTRIBUCIÓN Y MIGRACiÓN DEL CALAMAR GIGANTE EN EL GOLFO DE
CALIFORNIA MODIFICADO DE KLETT 1981 o o 47
FIGURA 16 ABUNDANCIA RELATIVA DE CALAMAR GIGANTE EN EL GOLFO DE
CALIFORNIA MODIFICADO DE KLETT 1981 48
vi
DE TABlI AS
TABLA 1 ESFUERZD DE FOTO IDENTIFICACIÓN DLJRPiNTE 1 00 27
TABLA 11 PROPORCIÖN DE CALDSIDisJES IDENTIFICABLEB 28
TABLA 111 RELACiÓN DE ESFUERZD DE BÚSQUEDA EN HORAS PARA TODOS LOS AÑOS
EN EL `REA DE ESTUDIO 29
TABLA IV COMPARACIONES PAREADAS ENTRE AÑOS 36
TABLA V COMPARACIONES PAREADAS ENTRE LOCALIDADES 36
TABLA VI INDIVIDUOS RECAPTURADOS y ˘CHASDE RECAPTURA 37
TABLA VII CLAVE DE LOS GRUPOS QUE MUESTRAN FIDELIDAD AL`REA
39
TABLA VIII ESTIMACiÓN DEL TAMAÑO POBLACIONAL UTILIZANDO EL MODELO DE
PETERSEN MODIFICADO POR BAILEY 40
TABLA IX PROMEDIO PONDERADO DE LA ESTIMACiÓN POR EL MÉTODO DE BAILEY
APLICANDO EL METODO DE SCHNABEL 40
TABLA X ESTIMACiÓN DEL TAMAÑO POBLACIONAL DE CALDERONES PARA LA BAHíA
DELA PAZ APLlCAfJOO EL ESTiIMADOR DE JOLLY SìOiìCR 41
i
RESUMEN
El calderón de aletas cortas Globicepha a macrorhynchus es un delfín que habita
aguas tropicales y subtropicales de todo el mundo En el Golfo de California se le ha llegado a
considerar como una especie comœn y es posible que exista una población residente Este
trabajo tiene como objetivo estimar el tamaæo poblacional y la permanencia del calderón de
aletas cortas en la Bahía de La Paz tomando como base a la identificación de individuos por
medio de fotografías de su aleta dorsal Entre 1989 y 1995 se realizaron 76 encuentros con
calderones de aletas cortas en diferentes localidades en la región suroccidental del Golfo de
California 57 de ellos en la Bahía de La Paz Los avistamientos de calderones se registraron
principalmente en las zonas profundas al Norte y centro de La Bahía de La Paz Se presentóuna frecuencia de avistamiento por hora para la temporada cÆlida Mayo Octubre mayor
0 024 avista hr que en la temporada templada Nov Abr con 0 005 avista hr sugiriØndose así
un movimiento estacional de grupos de calderones al interior de la bahía Se obtuvieron 1052
fotografías impresas y se individualizaron 263 animales Con base en la tØcnica de captura
recaptura se estimó un tamaæo poblacional de 1 442 animales para 1995 962 N 2 368 con
el estimador de Bailey y un promedio ponderado de 1468 calderones 991 N 2 662 con el
estimador de Schnabel El lapso entre recapturas varió desde pocos días hasta 5 aæos se
cuenta con registros de un grupo de calderones que podría presentar fidelidad al Ærea de La
Bahía de La Paz
viii
ABSTRAeT
The short finned pilot whale Globicepha a macrorhynchus is a dolphin that inhabits
tropical and subtropical waters around the world This species is common in the Gulf of
California where possibly a resident population exists We will present the results of a project
that aims to estimate the population size and residence of pilot whales in the Bay of La Paz
S CS
This assessment has been conducted through the identification of individuals using
pictures of their dorsal fin Among 1989 and 1995 76 sightings of pilot whales have been
obtained in different sites of the South Occidental region of the Gulf of California and 57 of this
sightings took place in the Bay of La Paz Pilot whales sightings took place in deep waters
mainly at Northern and central zones of the Bay of La Paz The frequency in the sighting s per
hour during the warm season May October was higher 0 024 sights hr than during the mild
season November April with 0 005 sights hr These results may indicate a seasonal
movement of the species in the Bay of La Paz Over this period 1057 pictures were taken and
263 were identified Using the capture recapture technique we estimate was 1442 animals for
1995 962 N 2 368 with the Bailey estimator and a ponderate average of 1468 pilot whales
991 N 2 662 with the Schnabel estimator The period between recaptures varies from few
days to five years one group may presents site fidelity to the Bay of La Paz and sourrondingwaters
ix
INTRODUCCiÓN
El calderón de aletas cortas Globicephala macrorhynchus Gray 1846 tiene una
distribución tropical y subtropical en todos los mares del mundo con predilección a las
aguas cÆlidas Kasuya et al 1988 Los miembros de esta especie presentan un
marcado dimorfismo sexual Slipjer 1979 caracterizado por la talla en los machos la
mÆxima es 7 m en las hembras 6 5 la forma de la aleta dorsal es mÆs robusta y
grande en los machos y la edad en que alcanzan la madurez sexual en los machos a
los 12 aæos en las hembras a los 9 Los calderones de aletas cortas son de color
negro azabache con un parche blanco en forma de ancla en el mentón y que se
extiende hacia la parte posterior de la región ventral hasta el ano Estos delfines
presentan como característica distintiva la región frontal de la cabeza conocida como
melón de forma globosa y de tamaæo considerable Así mismo el largo de sus aletas
pectorales alcanza a medir hasta una quinta parte del largo del cuerpo Sielfield 1983
Reilly y Shane 198G Leatherwood et al 1988 Osborne et al 1988
No se conoce la temporada de apareamiento de esta especie pero se sabe que
se pueden reproducir cada tres aæos las crías nacen midiendo 1 6 m y permanecen al
lado de su madre por varios aæos quizÆ hasta que alcanzan la madurez sexual Reilly
y Shane 1986
El alimento principal de los calderones es el calamar particularmente de la
especie Loligo opalescens en costas de California Hacker 1986 y de Japón e
1
Islandia Desportes 1985 aunque puede alimentarse tambiØn de pequeæos
peces y crustÆceos Bryden y Harrison 1986 Gales y Pemberton 1992
Los calderones suelen formar grupos grandes de tipo matrilineal con una
marcada tendencia a la poliginia Poseen una organización social compleja con un
extenso periodo de cuidados parentales Sergeant 1982 Amos et al 1993 Hemilich
Boran y Hall 1993 Un ejemplo de la fortaleza de los vínculos sociales que unen a los
miembros de cada grupo de calderones se refleja en los frecuentes varamientos
masivos al parecer debido a que si un miembro del grupo por diferentes razones
queda varado en la playa los demÆs lo acompaæan hasta el punto de morir junto con Øl
van Bree 1971 UrbÆn 1993
Es comœn encontrar a los calderones viajando con otras especies de mamíferos
marinos por ejemplo con Tursiops truncatus Leatherwood et al 1988 Una
característica que facilita su estudio es que los calderones de aletas cortas son
animales dóciles a los que por lo regular la presencia de embarcaciones al parecer no
afecta a su comportamiento Leatherwood et al 1988
TAXONOMfA
Debido a su amplia distribución y a diferencias morfológicas regionales se han
descrito diversas formas de Globícepha a macrorhynchus Algunos investigadores
consideran al calderón de aletas cortas del Pacífico Norte de talla mayor y con la forma
de la cabeza diferente en los machos adultos en relación a las del OcØano AtlÆntico
como la especie Globícepha a scammoníi Mitchell 1975a Ellis 1989 Hemilich Boran
y Hall 1993
2
Por otra parte en las aguas adyacentes a Japón se han descrito dos formas de
calderones de aletas cortas una norteæa denominada tappanaga mÆs grande con
mancha dorsal y con el contorno de la cabeza cuadrado y otra sureæa denominada
magondo mÆs pequeæa en relación a la forma anterior en la que casi no se nota la
mancha dorsal Wada 1988 Kasuya et al 1988
Kasuya el al 1988 sugieren que los calderones del Golfo de California y costa
occidental de la Península de Baja California corresponderían a la forma norteæa de
las aguas del Japón por la forma y presencia de la silla de montar por el tamaæo del
cuerpo y por la forma de la cabeza Las características observadas de los calderones
en la Bahía de La Paz corresponden a las de la forma norteæa del Japón UrbÆn 1993
Figura 1
aleta pectoral
Figura 1 El calderón de aletas cortas Globicepha a macrorhynchus
3
ANTECEDENTES
El estudio de los calderones es reciente en todos los aspectos En la dØcada de
los aæos 70 se comenzó con el anÆlisis de los calderones del calderón de aletas largas
Globicepha a me as cazados por pescadores en las Islas Faroe Islandia Hoydal y
Lanstein 1993 y las del calderón de aletas cortas en Japón por Wada 1988 Y
Kasuya et a 1988 Estos trabajos permitieron conocer la dieta el dimorfismo sexual
y en algunos casos la determinación de morfotipos con base en variaciones
morfomØtricas sin embargo son estudios muy puntuales y que no terminaron de
definir el papel ecológico de la especie en otras zonas o bajo condiciones que no
sean las relacionadas con la captura Por ello Ias investigaciones de dinÆmica
poblacional y estructura social de la especie son contadas y estÆn restringidas a cortos
periodos de tiempo y Æreas muy reducidas Buckland 1990 Miyashita et al 1990
Shane y McSweeney 1990
En la mayoría de las publicaciones sobre G macrorhynchus se ha buscado
establecer la factibilidad de aplicar tØcnicas de estudio en el medio silvestre
concluyendo que las características conductuales y físicas de los calderones de aletas
cortas permiten emplear metodologías que se utilizan en el estudio de otros cetÆceos
por ejemplo con la ballena jorobada Baker et a 1992 y con los tursiones Würsig y
Jefferson 1990 De igual forma y dada la similitud morfológica y poblacional con el
calderón de aletas largas G melas es factible aplicar tØcnicas que se han utilizado
4
para estimar el tamaæo poblacional y estudiar el comportamiento de G me as para
estudios con los calderones de aletas cortas Reilly y Shane 1986
Los estudios de marcado recaptura han permitido conoær las rutas migratorias de
algunas especies de mamíferos marinos Anónimo 1990 TambiØn gracias a estos
estudios se han establecido ciertas tendencias a la permanencia o retorno de ciertas
poblaciones o grupos a determinadas Æreas con fines reproductivos de crianza o
alimenticios Leatherwood et a 1988 Un ejemplo notable es la determinación de
grupos residentes y transeœntes en las orcas vínculados con la conducta alimenticia y
las relaciones intra e intergrupales Felleman et al 1991 La fidelidad a un Ærea
tambiØn se ha reportado para el calderón de aletas cortas en aguas cercanas a las
Islas Canarias en Espaæa Heimlich Boran y Hall 1993 y en la región de las Islas del
Canal en California Shane y McSweeney 1990
Por otro lado la Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza
UICN considera al calderón de aletas cortas como insuficientemente conocido
debido a que no se conoce el tamaæo poblacional de algunas de sus poblaciones a
nivel mundial Klinowska 1991
Leatherwood y Reeves 1983 estimaron 60 000 calderones en el Pacífico Oriental
tropical En el Golfo de California utilizando la tØcnica de transecto lineal se ha
estimado una población de 3 923 calderones I C al 95 1 591 9 829 Gerrodette y
Palacios 1996
En la zona del Pacífico Nororiental no hay estudios específicos acerca de los
calderones de aletas cortas En el Pacífico mexicano y en la Bahía de La Paz dentro
5
del Golfo de California se ha estudiado la estructura comunitaria de los cetÆceo s en
forma conjunta encontrando como un componente importante a G macrorhynchus
Flores et al 1996 Alba 1997
Desde 1911 un total de 30 especímenes osteológicos de calderones de aletas
cortas han sido colectados en varias regiones principalmente en islas del Golfo de
California Vidal et al 1993 Isla Angel de la Guarda Baja California Santa Rosalía
Isla San Marcos Loreto Isla San Diego Isla Santa Cruz Isla San JosØ y la Bahía de
La Paz Baja California Sur Bahía Cholla cerca de Puerto Peæasco Isla Tiburón y
cerca de Bahía Kino Sonora TambiØn se han registrado siete varamientos masivos
uno de aproximadamente 14 individuos a inicios de la dØcada de los 80 en Bahía
Guadalupe Baja California Sur otro de 30 individuos 26 hembras y 4 machos en
febrero de 1988 en Bahía San Rafael Sonora Vidal et al 1993 y por œltimo en la
zona de Costa Baja en la Bahía de La Paz se han presentado 4 en 1954 1959 1966
Y finalmente en enero de 1989 donde se vararon 31 individuos y luego fueron llevados
exitosamente fuera de la costa UrbÆn 1993 AdemÆs se han registrado numerosos
avistamientos 14 durante 1978 entre las grandes islas y la Bahía de La Paz Balcomb
et al 1979 21 entre 1981 y 1987 de las costas sureæas de Sinaloa y Baja California
Sur al alto Golfo de California Aguayo et al 1988 6 entre 1983 y 1985 en el sur de
Baja California Connally et al 1986 al este de la Isla San Pedro Nolasco en 1983
Gallo 1984 en el Canal de Ballenas cerca de Isla del Carmen cerca de Isla
Tortuga y al noroeste de Guaymas Vidal et al 1993 La localización de Østas zonas
se encuntra en la Figura 2
6
oi
W
4100
OCÉANOPAciFICO
So
1 Puerto Peæasco2 IslaAngel de la
Guarda3 Isla Tiburón4 Bahía Kino5 Guaymas6 IslaSan Pedro
Nolasco7 Bahía San Rafael8 Santa Rosalía9 Isla Tortuga10 IslaSan Marcos11 Loreto12 Isladel CÆrmen13 Isla Santa Cruz14 IslaSan JosØ15 Bahía de La Paz16 Bahía Guadalupe
Figura 2 Localidades dentro deLGolfo dR California donde se han registradocalderones de aletas cortas
7
JUSTIFICACIÓN
Se desconocen aspectos bÆsicos de la dinÆmica poblacional de los calderones de
aletas cortas para la Bahía de La Paz y Pacífico mexicano entre ellos su tamaæo
poblacional Este parÆmetro es de vital importancia ya que esta especie es comœn en
la zona El tamaæo de su población es relevante ya que la pesca de calamar en la
zona de la Bahía de La Paz y en general en el Golfo de California es una actividad
importante para la región y por lo tanto es recomendable evaluar el impacto potencial
que ciertos grupos ejercen sobre este recurso
AdemÆs en la actualidad ha cobrado una gran importancia el crecimiento de las
empresas ecoturísticas que tienen como objetivo la observación de mamíferos marinos
en la Bahía de La Paz Así la información bÆsica de la dinÆmica poblacional que de
este trabajo resulte servirÆ como sustento para un plan potencial de aprovechamiento
de Østos cetÆceos desde el punto de vista turístico que a la postre se refleje en la
economía local
8
OBJETIVOS
OBJETIVOS
Determinar la distribución espacio temporal de los calderones de aletas cortas en
la Bahía de La Paz yaguas adyacentes
Establecer si existe fidelidad de grupos de esta especie a la Bahía de La Paz
Estimar el tamaæo de la población de los calderones de aletas cortas en la Bahía
de La Paz y en la región suroccidental del Golfo de California
Integrar un catÆlogo fotogrÆfico de identificación de calderones de aletas cortas
de la región suroccidental del Golfo de California
META
Generar los conocimientos bÆsicos para la conservación y aprovechamiento de
este recurso en la Bahía de La Paz BeS
9
`REA DE ESTUDIO
El Ærea de estudio comprende a la región de La Bahía de La Paz yaguas
adyacentes y se extiende a la costa occidental del Golfo de California
La primer zona se delimitó en los 24030 N 110015 W Y 24010 N 110035 W La
Bahía de La Paz se comunica con el Golfo de California por dos partes a travØs del
canal de San JosØ y por el canal de San Lorenzo Figura 3 Aquí el rØgimen de
mareas es mixto semidiurno En febrero y abril se registran los niveles mÆs bajos del
nivel del mar mientras que de julio a septiembre se registran los mÆs altos Las zonas
con mayor velocidad de flujo y reflujo se presentan al norte de la Isla Partida en el
canal de San Lorenzo y en la boca de la Ensenada de La Paz El proceso de flujo
inicia por la boca del canal de San JosØ Obeso 1986
La batimetría de la mitad noroeste de la bahía indica una región profunda 400
m separada por un umbral suave en la Boca Grande 250 m y una región sur que
disminuye su profundidad con un gradiente uniforme hacia el sur existe una parte
somera con pendiente suave y playas extensas Fig 4 y la profundidad mÆxima del
anal de San Lorenzo es de 19 m JimØnez 1996
La comunicación de la Bahía de La Paz con el Golfo de California es muy activa
JimØnez 1996 propone la existencia de una corriente que se introduce a la bahía
or el margen suroriental En la parte central parece conformarse una mezcla de los
jos cuerpos de agua antes descritos
10
El flujo de agua que ingresa al Golfo de California y a la Bahía de La Paz durante
el verano es pobre en nutrientes por el efecto de una fotosíntesis previa intensa En
abril y mayo la concentración superficial de nutrientes es mÆs alta debida a los
procesos de surgencias de invierno y primavera y al patrón general de flujo de agua
de norte a sur que arrastra aguas mÆs ricas hacia la boca del Golfo `lvarez Borrego y
Lara Lara 1991
Los vientos predominantes en la bahía de noviembre a mayo son los noroestes
dominando los suroestes durante el resto del aæo con una temporada de huracanes
de mayo a noviembre aunque son mucho mÆs comunes de septiembre a octubre
Roden 1964
El Golfo de California constituye la œnica gran cuenca de evaporación en el
OcØano Pacífico dadas sus dimensiones y al estar situado en una región
predominantemente Ærida Por otro lado el elevado y extenso sistema montaæoso
jesarrollado en la Península de Baja California 2 000 a 3 000 m de altura establece
Jna barrera hacia el efecto moderador del Pacífico lo que promueve un clima mucho
nÆs continental que oceÆnico dentro del Golfo Estos factores traen en consecuencia
We las condiciones meteorológicas de la región se caractericen por presentar Æmplias
rariaciones diarias y estacionales de la temperatura ademÆs de baja humedad
Ievada evaporación y fuerte irradiación solar Roden 1964
En el Golfo podemos encontrar una considerable variedad de hÆbitats puntas
ocosas islas zonas profundas que exceden los 1 500 m y bahías arenosas someras
Roden 1964 Las temperaturas superficiales del Golfo comparadas con las masas
11
de agua vecinas del Pacífico son mÆs cÆlidas de abril a septiembre mientras que el
resto de los meses son similares Las variaciones de temperatura media superficial
van desde los 90C en la boca incrementÆndose hasta los 220C en la porción norte El
promedio anual de temperatura superficial es relativamente alto 240C y fluctœa entre
los 19 y 300C Roden y Emilsson 1979
El Golfo de California representa un Ærea subtropical con una productividad
excepcionalmente alta generada principalmente por sus características hidrogrÆficas
Masas de agua bajas en oxígeno y con concentraciones elevadas de nutrientes se
encuentran en estratos superficiales de la columna de agua y se requiere
relativamente poca energía para que los nutrientes alcancen la zona eufótica `lvarez
Borrego y Lara Lara 1991 Las surgencias ocurren principalmente en las islas y al
sotavento de las puntas de la costa este durante invierno y primavera gracias a los
vientos dominantes del noroeste En la costa occidental del golfo la elevación de
productividad sucede durante el verano con los vientos predominantes del sureste
`lvarez Borrego y Lara Lara 1991
12
110045 00 109046 00
OcØanoPacífico
25015 00
3
f
Boca
Grande N
Isla Espíritu Santo
Bahía deLa Paz
24005 00
Figura 3 `rea de estudio Bahía de La Paz yaguas adyacentes
13
24045
24018
100
280
Boca Grande
DepresiónAlfonso
400
200 Canal de
San Lorenzo
100
50
110030
Figura 4 Batimetría de la Bahía de La Paz JimØnez 1996
14
METODOLOGíA
TRABAJO DE CAMPO
Para la elaboración de este trabajo se utilizaron los registros de calderón de
aletas cortas tomados en la costa occidental del Golfo de California incluída la Bahía
de La Paz Estos registros corresponden al periodo comprendido entre 1988 y 1995 Y
forman parte de los resultados de los proyectos de investigación de la Universidad
Autónoma de Baja California Sur School for Field Studies UABCS SFS el
Laboratorio de Mamíferos Marinos del Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas
CICIMAR IPN y otras instituciones como la Kelton Foundation y el Southwest
Fisheries Science Center de la NOAA ambas estadounidenses
La metodología general utilizada para el campo por parte de la UABCS SFS
consistió en realizar navegaciones no sistemÆticas a bordo de pangas de 7 2 m de
eslora con motor fuera de borda de 65 75 Hp Se navegó generalmente por intervalos
de entre 10 Y 15 minutos a una velocidad promedio de 11 nudos realizando una
bœsqueda continua Entre cada intervalo se intercalaron paradas de 10 minutos
durante las que se detuvo el motor y se mantuvo la bœsqueda
Se registró la fecha la tripulación y las condiciones climÆticas a la salida de cada
navegación Luego se confirmó constantemente la posición geogrÆfica por medio de
triangulación usando un compÆs magnØtico 1989 1993 o con un geoposicíonador
1994 1995 TambiØn se anotó la hora y las condiciones ambientales en la bitÆcora
general para establecer una ruta y registrar el desarrollo de la navegación Anexo 1
15
AVISTAMIENTOS
Para cada avistamiento se registró en la bitÆcora la hora la posición geogrÆfica
el nœmero de animales la composición del grupo y observaciones sobre su
comportamiento Anexo 2 Se consideró como grupo a un conjunto de animales que
se encuentran asociados realizando la misma actividad Shane et al 1986 En su
caso se estimó el nœmero de crías o jóvenes en proporción con el nœmero total de
calderones
Siguiendo los criterios propuestos por Bigg et al 1986 y las consideraciones de
Mizroch y Bigg 1990 se colectaron el mayor nœmero posible de registros fotogrÆficos
de la aleta dorsal de los animales avistados con la finalidad de individualizarlos ya
que la forma y muescas presentes en la aleta dorsal y el patrón de coloración y su
forma son difereiltes en cada individuo Para ello de acuerdo con Würsig y Jefferson
1990 se utilizaron cÆmaras reflex de 35 mm equipadas con lentes zoom de 70 210
mm o teleobjetivos de 300 mm En la mayoría de los casos se usó película blanco y
negro de alta sensibilidad T MAX ASA 400 La información sobre el rollo el nœmero
de exposiciones utilizadas y el nœmero de animales fotografiados se registró en la
bitÆcora
TRABAJO DE GABINETE
Los datos de bitÆcora general y de avistamiento se incorporaron a una base
de datos para facilitar la bœsqueda de información específica Se utilizó el paquete
Microsoft Access 7 0 para Windows
16
En el laboratorio los rollos de película se revelaron en el cuarto obscuro Los
negativos se revisaron sobre una mesa de luz con ayuda de una lupa manual 4x Se
seleccionó la mejor exposición de aquellos animales diferenciados en base en la forma
y las marcas de las aletas dorsales de cada avistamiento Una vez hecha la selección
se imprimieron en papel fotogrÆfico ILFORD Multigrade 111 en formato 8 x 15 cm ó 6 x 8
cm Se anotó por detrÆs de cada fotografía la fecha y el nœmero del avistamiento la
clave del rollo y el nœmero de la exposición Finalmente se archivaron para su
posterior comparación
El anÆlisis de las fotografías comenzó con la proporción de calderones
identificables que se calculó de acuerdo con Shane y McSweeney 1990 a partir de
la relación entre el nœmero de aletas identificables y el nœmero total de fotografías de
aletas que fueron factibles de ser comparadas las fotos que despuØs de la revisión de
los negativos fueron impresas
El conjunto de fotografías sobre las cuales se apoya el presente estudio proceden
de distintas fuentes y proyectos con diferentes objetivos Así mismo tambiØn utilizaron
metodologías de campo particulares para obtenerlas por lo que la tarea de
homogeneizar la información se vuelve difícil y en algunos casos imposible Es así
que la información del tamaæo de grupo el nœmero de fotos tomadas y el nœmero de
animales fotografiados en algunos casos no fue registrado y por lo tanto no fue
posible conjuntar toda la información disponible para el cÆlculo del esfuerzo de
fotoidentificación Para el cÆlculo de esfuerzo de fotoidentificación sólo se emplearon
17
los registros provenientes de la UABCS y el CICIMAR ya que la forma de trabajo en el
campo es similar así como la captura de los datos
Para determinar la fidelidad de los calderones a la Bahía de La Paz se realizó
una serie de anÆlisis del esfuerzo de bœsqueda y se dividió cada aæo en dos
estaciones de acuerdo con Flores et al 1996 quienes utilizando termógrafos
encontraron que la Bahía de La Paz presenta estas dos estaciones definidas por la
temperatura del agua una cÆlida de mayo a octubre y una templada de noviembre a
abril Se practicó la prueba de normalidad de Kolmogorov Smirnof y de anÆlisis de
variancia con el fin de comparar la magnitud del esfuerzo de bœsqueda para cada
estación
Luego con apego a los criterios sugeridos por Hammond 1986 Y el Taller sobre
Reconocimiento Individual en CetÆceos Anónimo 1990 con respecto al manejo de la
muestra fotogrÆfica se seleccionaron sólo aquellos registros fotogrÆficos de buena
calidad enfoque Ængulo y condiciones de iluminación independientemente de las
marcas naturales que presentara el individuo De esta forma se intentó evitar un sesgo
al no incluír individuos que se reconocieran con mayor facilidad que otros
El registro fotogrÆfico de cada animal individualizado se incluyó en un catÆlogo y
se le asignó una clave que lo identificó Para integrar el catÆlogo se compararon a
simple vista las fotografías de las aletas dorsales Se le asignó un nœmero a cada
individuo de un primer avistamiento los individuos del siguiente avistamiento se
compararon con los ya catalogados y se asignó un nuevo nœmero a los que resultaron
diferentes Para la organización de las fotos dentro del catÆlogo se utilizó la forma de
18
la aleta dorsal y el nœmero de marcas rasguæos o cicatrices en su margen Fig 5 De
acuerdo a la forma de la aleta dorsal se clasificaron las fotografías en 6 categorías
Fig 6 cabe seæalar que la categoría a se refiere a aletas dorsales mutiladas mismas
que se vuelven inconfundibles Cuando un animal se encontró integrado en el catÆlogo
y se observó nuevamente al estar comparando fue registrado en la base de datos
como una recaptura De esta manera en la base de datos tendremos la historia de
registros de cada animal TambiØn es necesario mencionar que dentro del catÆlogo
hay fotografías de ambos lados de la aleta dorsal sin embargo este criterio no definió
una nueva categoría
wH
i i
muescas
Figura 5 Fotografía de la aleta dorsal de un
calderón de aletas cortas incluida en el
catÆlogo fotogrÆfico
19
Figura 6 Categorías para la clasificación de las aletas dorsales de calderón de
aletas cortas dentro del catÆlogo fotogrÆfico a aleta dorsal mutilada b aleta dorsal
baja con región posterior elongada y terminada en punta c aleta dorsal levemente
elongada y mÆs robusta que b d aleta dorsal semitriangular con el margen posterioramplio e aleta dorsal con las mismas características de e pero mÆs robusta f aleta
dorsal triangular y baja casi sin arco posterior
La forma y tamaæo de la aleta dorsal pueden servir para determinar el sexo y la
clase de edad a la que pertenece el organismo identificado Heimlich Boran y Hall
1993 Shane y McSweeney 1990 Los machos adultos se identificaron por su mayor
tamaæo con respecto a los otros miembros del grupo y por presentar una aleta mÆs
ancha que alta con una pequeæa joroba al frente las hembras son de menor talla y son
difíciles de distinguir de los animales jóvenes Yonekura et al 1980
Atendiendo las consideraciones de Hammond 1986 la comparación fotogrÆfica
se efectuó de manera sistemÆtica por mÆs de una persona y las recapturas se
consideraron como tales sólo cuando existió consenso entre tres de las personas
familiarizadas con la comparación
Bajo este esquema se comparó cada avistamiento con los individuos
anteriormente catalogados por meses aæos y finalmente por localidades Se
20
compararon las fotografías dentro de cada localidad para cada aæo tiempo de
residencia en el Ærea posteriormente se comparó la localidad entre aæos fidelidad a
la Bahía de La Paz para lo cual se le asignó un nœmero a cada grupo avistado los
grupos con cualquier miembro comœn fueron considerados como avistamientos
repetidos del mismo grupo y fueron registrados como pertenecientes a un grupo œnico
y por œltimo entre localidades para cada aæo movimientos interanuales en toda la
zona de estudio
El esfuerzo de bœsqueda llevado a cabo en otras localidades de la costa
occidental del Golfo y los avistamientos de calderones de aletas cortas observados en
Østa se utilizaron para tratar de establecer un patrón de movimientos
El nœmero de calderones que visitó la Bahía de La Paz se determinó a travØs de
la tØcnica de marcado recaptura para lo cual se utilizaron las marcas naturales
evidenciadas en las fotografías Se utilizaron mØtodos de estimación para poblaciones
cerradas y abiertas Para poblaciones cerradas se empleó el mØtodo de Petersen
modificado por Bailey Krebs 1989
N M C 1
R l
Ñ Estimación del tamaæo de la población
M Nœmero de individuos marcados en la primera muestra
C Nœmero total de individuos capturados en la segunda muestra
R Nœmero de individuos en la segunda muestra que ya estaban marcados
3893321
Este mØtodo se caracteriza por estimar a partir de muestreos con reemplazo es
decir que un animal fotografiado durante un muestreo pueden ser fotografiado en
muestreos posteriores Krebs 1989 Los supuestos teóricos de este mØtodo para que
el estimador sea mÆs preciso son
1 La población es cerrada así N es constante entre la primera y la segunda
muestra
2 Todos los animales tienen la misma probabilidad de ser fotografiados en el
primer muestreo
3 El proceso de fotografiado no afecta a la capturabilidad ni la sobrevivencia
de los animales
4 Los animales no pierden sus marcas entre los dos periodos de muestreo
5 Todos los animales tienen la misma posibilidad de volver a ser fotografiados
6 Todas las marcas son reportadas de animales marcados fotografiados
AdemÆs de las estimaciones para cada aæo por el mØtodo de Petersen se
calculó el promedio ponderado de Østas utilizando el modelo de Schnabel
Krebs 1989
Modelo de Schnabel
N I CtMt
IRt
Este modelo utiliza los mismos parÆmetros que el estimador de Petersen y
necesita de los mismos supuestos teóricos
22
Posteriormente se estimó el tamaæo poblacional por marcado recaptura
utilizando el modelo de Jolly Seber modificado Hammond 1986
El estimador establecido por Jolly y Seber es una modificación del propuesto
por Petersen para poblaciones cerradas Hammond 1986 Se utiliza en aquellas
poblaciones que presentan movimientos de sus individuos tales como inmigración y
emigración ademÆs de considerar la natalidad y la mortalidad poblaciones abiertas
La estimación se divide en dos partes La primera de ellas es para estimar el nœmero
total de animales marcados en la población en la primera muestra
MSi Zi
i miRi
Donde
Mi Nœmero total de animales fotografiados en el tiempo i
Si Muestra fotogrÆfica al tiempo i
Zi Nœmero de organismos fotografiados antes del tiempo i sin fotos en i pero
sí en muestreos posteriores
Ri Nœmero de organismos fotografiados en el tiempo ia los que se tomó foto en
muestreos posteriores
mi Nœmero de organismos fotografiados encontrados en la muestra al tiempo i
La segunda es para estimar el nœmero total de organismos en la población en
la cual se sustituyen los datos de la ecuación anterior
NMn
m
23
Donde
M Total de organismos fotografiados en la primera muestra
n Total de organismos fotografiados en el segundo muestreo
m Nœmero de organismos recapturados
El modelo de Jolly Seber estÆ diseæado para poblaciones abiertas por lo tanto
se asume una presencia de reclutamiento y de mortalidad Un supuesto crucial para
este mØtodo es que los muestreos son aleatorios y ademÆs
1 Cada animal tiene la misma probabilidad de ser capturado en cada muestreo
ya sea marcado o no
2 Cada individuo marcado tiene la mIsma probabilidad de sobrevivir de un
muestreo a otro
3 Los individuos no pierden sus marcas durante el periodo de muestreo
4 El tiempo de muestreo es negligible en relación al intervalo entre los
muestreos
Finalmente se realizó una correlación entre las estimaciones del tamaæo
poblacional obtenidas a partir del mØtodo de Bailey y el esfuerzo total para cada aæo
con fin de observar la relación que guarda el tamaæo de la población estimado y el
esfuerzo de bœsqueda realizado como una manera de establecer si el tiempo de
bœsqueda ha sido suficiente para lograr una buena estimación
24
RESULTADOS
CAT`LOGO
El catÆlogo fotogrÆfico quedó constituído por las fotografías de la aleta dorsal
de los calderones de aletas cortas encontrados durante las navegaciones en la región
suroccidental de la Península de Baja California Solamente se incluyeron aquellas
fotografías que contaban con una buena calidad donde la aleta dorsal se mostrara
completamente y en las que aparecieron las características necesarias para la
identificación de un individuo
Así se cuentan dentro del catÆlogo de calderones de aletas cortas de la
UABCS un total de 277 fotografías que corresponden a igual nœmero de individuos
diferentes distribuidas dentro de 6 categorías mismas que se establecieron de
acuerdo a la forma de la aleta dorsal Así mismo los individuos dentro de cada
categoría se ordenaron de acuerdo al nœmero de muescas presentes en el margen
posterior de sus aletas
25
En la figura 7 se muestran los porcentajes correspondientes a cada categoría
Son notables los altos porcentajes de las categorías d y e Las otras categorías
muestran cifras similares alrededor del 10 salvo la categoría b con un 4 En este
punto e importante seæalar que las aletas con heridas o aletas dorsales mutiladas
resultaron presentar un bajo porcentaje en comparación con las aletas pertenecientes
a las categorías restantes
a 7 03b 447
c 8 31
e 41 85
d 30 67
Figura 7 Porcentaje de individuos correspondientes a
cada categoría de aleta dorsal dentro del catÆlogo
26
De acuerdo con la forma y tamaæo de la aleta dorsal es factible determinar el
sexo y clase de edad de cada organismo avistado siendo de esta manera posible el
reconocer con cierta seguridad estas características a partir de las fotos dentro del
catÆlogo Así las categorías d y e corresponderían a individuos machos casi
exclusivamente con lo que obtendríamos un porcentaje de machos catalogados de
alrededor de 73
Por otro lado el mayor nœmero de fotografías del catÆlogo corresponden a la
Bahía de La Paz con 231 individuos enseguida Bahía de Los Angeles con 27 fotos y
de la zona de Loreto se catalogaron solamente 19 calderones Es en la Bahía de La
Paz dónde se realizó el mayor esfuerzo de bœsqueda y de fotoidentificación
ESFUERZO DE FOTOIDENTIFICACIÓN
En la Tabla 1 se muestran los datos de tamaæo de grupo promedio el nœmero de
fotos tomadas en promedio para cada avistamiento el nœmero de fotos promedio que
por su calidad se emplearon el la diferenciación de individuos y el promedio de
animales fotoidentificables de cada grupo avistado De un total de 39 avistamientos
TABLA 1 ESFUERZO DE FOTOIDENTIFICACIÓN DURANTE 1989 95
TAMAÑO DE
GRUPO
411 9 3
FOTOS
TOMADAS
24 1 3 2
FOTOS
IMPRESAS
15 24
No INDIV I GPO
INDIVIDUOS FOTOIDENTIFICABLES
131 2 0 4 14
27
Así en un grupo de 41 animales aproximadamente el 10 de ellos fueron
factibles de identificarse por medio de las fotografías Indivlgpo fotoidentificables
La Tabla II muestra el nœmero de fotografías tomadas impresas y el nœmero de
fotos factibles de ser consideradas como individuos En el renglón OTROS se engloba
la información de las instituciones y o investigadores que no pertenecen a la UABCS o
al CICIMAR que aportaron material fotogrÆfico para el presente estudio
TABLA n PROPORCiÓN DE CALDERONES IDENTIFICABLES
INSTITUCiÓN FOTOGRAFIAS
TOMADAS
FOTOGRAFIAS INDIVIDUALlZABLES
IMPRESAS
UABCS SFSCICIMAROTROSTOTAL
889600
5523011671020
416
284
139
839
CATALOGADAS
2771489
A partir de estos datos se obtuvo la proporción de calderones identificables que
determina la relación entre el nœmero de aletas identificadas y el nœmero total de
fotografías de aletas susceptibles de ser comparadas N 1020 Para el presente
estudio dicha proporción fue de 27 2
DISTRIBUCiÓN TEMPORAL
La Tabla III muestra el esfuerzo de bœsqueda horas realizado en Ærea de
estudio La Bahía de La Paz es el sitio que presentó la mayor proporción de horas de
esfuerzo 87
28
TABLA IlI RELACiÓN DE ESFUERZO DE BÚSQUEDA EN HORAS PARA TODOS LOS AÑOS EN EL
`REA DE ESTUDIO
ANO BAHIA DE LA LORETO BAHIA DE LOS CENTRO DEL SAN LUIS
PAZ `NGELES GOLFO GONZAGA
1989 153 78 O O O O
1990 485 70 O O O O
1991 33825 O O O O
1992 386 99 21 32 53 30 O O
1993 830 03 37 10 36 05 O O
1994 1075 69 8640 72 15 O 8 50
1995 1020 00 48 52 61 68 161 43 34 53 TOTAL
TOTAL 429044 193 34 223 18 16143 43 03 491143
87 4 5 3 1 100
Realizando una prueba de normalidad de Kolmogorov Smirnoff para las dos
estaciones templada y cÆlida dentro de La Bahía de La Paz con relación al esfuerzo
se obtuvieron resultados positivos en ambos casos K S 0214 p O 20 K S 0 226
p 0 20 para CÆlida y Templada respectivamente es decir la distribución del
esfuerzo en cada temporada fue de tipo normal Posteriormente se realizó un anÆlisis
de variancia de una vía para comparar el esfuerzo realizado en ambas estaciones
confirmÆndose que no existe diferencia significativa F 0 116 F1 12 475 p 0 738
Se nota un incremento gradual del esfuerzo total Fig 8 siendo el aæo de 1994
en el que se completaron el mayor nœmero de horas de bœsqueda pues se conjuntó el
esfuerzo realizado por el CICIMAR por los cruceros de la NOAA y el de la Kelton
Foundation ademÆs de que en 1993 1994 y 1995 se realizó mÆs esfuerzo de
bœsqueda por parte de la UABCS SFS y CICIMAR
29
Por estaciones se nota un ascenso constante del esfuerzo en la temporada
templada siendo el mÆximo durante 1995 fig 9 al contrario de lo que sucede en la
estación cÆlida en donde el esfuerzo de bœsqueda presenta un decremento en los
aæos 1991 Y 1992 un incremento en 1993 1994 Y un notable descenso en 1995
provocado por la ausencia de navegaciones en su segundo semestre
1200 20
1000So 15 en
800O
i 1Ü ZUJ UJu
600 10UJ
O 1N eno 400UJ
5u
en 200UJ
O O89 90 91 92 93 94 95
AÑO
BE ESFUERZO AVISTAMIENTOS
Figura 8 Avistamientos por aæo y esfuerzo efectivo de
bœsqueda
30
ESFUERZO EN LA BAHíA DE LA PAZ
1200
ξ1000
Lo
5
g 800iOwu 600w
ONæw 400
uenw
200
O89 90 91 92 93 94 95
AÑO
Estacíón Templada Estación CÆlida
Figura 9 Comparación de esfuerzo de bœsqueda en la Bahíade la Paz total y por temporadas
La figura 9 muestra las tendencias entre los encuentros con calderones para cada
aæo y el esfuerzo de bœsqueda total para la Bahía de La Paz Se observa cómo para
los aæos de 1989 a 1992 aunque se realizó esfuerzo de bœsqueda no se avistaron
calderones es para el periodo 1993 1995 en que el nœmero de avistamientos mostró
un claro ascenso al igual que el esfuerzo y una prueba de correlación entre estas
variables esfuerzo y no de avistamientos indicó la variación conjunta de los factores
N 7 r O 82 P O 025
Ahora bien para relacionar el esfuerzo por temporada y los avistamientos lo
usual es calcular la abundancia relativa nœmero de avistamientos esfuerzo Sin
embargo en este caso la información acerca de los avistamientos estÆ incompleta en
los primeros aæos por lo que la estimación del tamaæo de grupo avistado en algunos
31
encuentros no fue calculado Para realizar la comparación entre temporadas se utilizó
la frecuencia de avistamiento por hora de esfuerzo de bœsqueda
Se nota claramente que es en la temporada cÆlida donde se presentó una mayor
frecuencia de avistamientos por hora en comparación con la estación templada para
todos los aæos Fig 10 Y por cada aæo Fig 11
C`LIDA
TEMPLADA
o 0 01 0 02
FRECUENCIA DE AVISTAMIENTO HORA
Figura 10 Frecuencia de avistamientos hora para la Bahía de La
Paz por temporadas 1989 1995
32
oor
Õ 0061zw
i
U004
wO
Üz 0 02w
Üw
ou
0 08
o1989 1991 1993 1994 19951990 1992
2 C`LIDA TEMPLADA
Figura 11 Frecuencia de avistamiento hora por aæo
DISTRIBUCiÓN ESPACIAL
En la figura 12 se muestra la distribución de los avistamientos de Globicephala
macrorhynchus en la región occidental y central del Golfo de California Es notable
que la ubicación de los avistamientos corresponden generalmente a zonas donde la
profundidad es de 200 metros o mÆs
Cuando se ubicaron los avistamientos correspondientes a cada temporada
dentro del Ærea de la Bahía de La Paz se observó que la porción norte de la misma y
la cercana a las islas que la rodean fueron las mÆs frecuentadas y es en estos lugares
donde se registran las mayores profundidades Fig 13
33
11
ü00
So
Figura 12 Distribución de los avistamientos de calderones en la costa occidental dºl
Golfo de California entre 1989 y 1995
34
10045109046
a
I
001
hl
110 45 109046
25015 b b 25015
k
Irlf t
f1t
II llllltU N
I u I u I
u
l lllllll llll lllllllll llllllllll lllll L dlli lAn˘ílWmlllillllílb
4005 JJllr llllllllllllllllllllllllllillillllilll1IIIIIIIIIIIIIIIllllllllllllllllt wœ 6 m
o 00
Figura 13 Distribución de los avistamientos de calderones en la Bahía de La Paz yaguas adyacentes de 1989 a 1995 a durante la estación cÆlida y b durante la
estación Jemplada
35
FIDELIDAD AL `REA
Con las fotografías del catÆlogo se realizaron un total de 56 034 comparaciones
pareadas cada foto contra todas las demÆs entre aæos y de 65 590 comparaciones
entre localidades Tabla IV y Tabla V respectivamente
TABLA IV COMPARACIONES PAREADAS ENTRE AÑOS
AÑO 1989 1993 1994 19951989 576
1993 744 9611994 2 184 2 821 8 281
1995 3 384 4 371 12 831 19 881
TOTAL 6 888 8 153 21 112 19 881
TOTAL
5761 705
13 28640 467
56 034
TABLA V COMPARACIONES PAREADAS ENTRE LOCALIDADES
LOCALIDAD LORETO BAHíA DE LA PAZ BAHíA DE LOS TOTAL
ANGELES
LORETO 361 361BAHíA DE LA PAZ 4 389 53 361 57 750
BAHíA DE LOS ANGELES 513 6 237 729 7479TOTAL 5 263 59 598 729 65 590
Como resultado de dichas comparaciones se encontraron 41 animales que por lo
menos se vieron mÆs de una vez y en intervalos de recaptura de 1 día a 5 aæos Tabla
VI Es importante mencionar que la permanencia en la zona dentro de un mismo aæo
en la Bahía de La Paz llegó a ser de hasta 8 meses animal 141 así mismo es
36
notable la visita anual de algunos animales en varios aæos consecutivos individuos
016y121
TABLA VI INDIVIDUOS RECAPTURADOS y FECHAS DE RECAPTURA
J INDIVIDUO I 1er AVISTA 20 AVISTA I 3er AVISTA I 40 AVISTA I 50 AVISTA I 60 AVISTA IA 003 9jun1994 9 jun 1994
004 9 jun 1994 10 jun 1994
005 9 jun 1994 9jun1994009 10 jun 1994 11 jun 1994050 23 may 1994 23 may 1994
064 20 feb 1995 20 feb 1995 20 feb 1995
079 20 feb 1995 20 feb 1995 20 feb 1995 20 feb 1995082 20 feb 1995 20 feb 1995085 20 feb 1995 20 feb 1995
086 20 feb 1995 20 feb 1995 20 feb 1995 20 feb 1995 21 feb 1995 21 feb 1995
087 20 feb 1995 20 feb 1995 20 feb 1995
099 20 feb 1995 20 feb 1995 20 feb 1995
112 20 feb 1995 21 feb 1995 21 feb 1995
119 20 feb 1995 21 feb 1995 24 feb 1995
160 18jul1995 19 jul1995189 19jul1995 19 jUl1995211 20 feb 1995 20 feb 1995
B 014 3 sep 1994 2 oet 1994046 3 sep 1994 2 oet 1994 2 oet 1994
212 Feb 1995 12 sep 1995
241 5 ago 1994 2 oet 1994
257 23 may 1994 14 sep 1994
C 023 2 oet 1994 12 sep 1995041 2 oet 1994 12 sep 1995
059 2 oet 1994 12 sep 1995
063 2 oet 1994 20 feb 1995 20 feb 1995
100 3sep1994 20 feb 1995
134 28 oet 1993 23 may 1994
140 22 oet 1994 19jul1995203 23 may 1994 19jul1995 19jul1995220 2 oet 1994 7 feb 1995
236 3 oet 1994 7 feb 1995
238 3 oet 1994 7 feb 1995
239 3 oet 1994 7 feb 1995
243 3 sep 1994 19jul1995251 17 oet 1994 19jul1995
O 016 2 ago 1993 2 oet 1994 12 sep 1995
056 23 may 1989 28 oet 1993
098 28 oet 1993 20 feb 1995
121 28 oet 1993 2 oet 1994 21 feb 1995
A recapturas dentro de un mismo mes B recapturas dentro de un mismo aæo e
recapturas de aæo con aæo O recapturas con mÆs de un aæo de diferencia o varias
recapturas de aæo con aæo
37
En la figura 14 se muestra la frecuencia de recapturas por estación Cabe seæalar que
a nivel intermensual columna A no se observan recapturas entre estaciones y sí una
alta frecuencia de recapturas para la estación templada ya que en esas fechas en
particular se pudo ver en mÆs de una ocasión al mismo grupo en diferentes partes de
la Bahía de La Paz Dentro de un mismo aæo y entre aæos no se presentó ninguna
recaptura dentro de las estaciones templadas aunque llegaron a suceder recapturas
entre estaciones columnas cal temp aunque en menor nœmero que las que ocurrieron
durante la temporada cÆlida
No se encontró ninguna recaptura a partir de las comparaciones entre
localidades probablemente debido a la diferencia de nœmero de fotos tamaæo de
muestra respectivo a cada localidad
10
en
8
1D
6own
w 4
o
oZ 2
oA B C D
C`LIDA lIT CAUTEM liliI TEMPLADA
Figura 14 Nœmero de recapturas por estación dentro de la Bahía de La
Paz A recapturas dentro de un mismo mes B recapturas dentro de un
mismo aæo e recapturas de aæo con aæo O recapturas con mÆs de un aæo
de diferencia o varias recapturas de aæo con aæo
38
A partir de las recapturas se consiguió agrupar a los miembros de diferentes
avistamientos de calderones en grupos œnicos por la relación de miembros comunes
fotografiados en diferentes avistamientos Así de un total de 76 avistamientos ver
Anexo 3 se encontró que en 34 compartían al menos un individuo integrando así el
grupo A por otro lado se conformó el grupo B de Loreto Tabla VII AdemÆs de estos
grandes grupos se registraron 39 que solamente fueron avistados en una ocasión
Tabla VII CLAVE DE LOS GRUPOS QUE MUESTRAN FIDELIDAD AL `REA
CLAVE DEL GRUPO
A
B
No AVISTAMIENTO GRUPO
3 8 14 16 18 22 23 24 25 26 28 2931 32 33 34 35 38 39 4D 41 42 4344 48 49 50 51 52 53 54 55 56 5719 20
LOCALIDAD
Bahía de La Paz
Loreto
El grupo A tiene un tamaæo promedio de 40 animales 110 Y se registró una vez
en 1989 2 veces en 1993 14 veces en 1994 y 17 veces en 1995 por lo que se
considera que al menos este grupo presenta una alta fidelidad a la zona de la Bahía
de La Paz yaguas adyacentes
39
ESTIMACiÓN DEL TAMAÑO POBLACIONAL
Se nota una tendencia al aumento de la población aæo con aæo la primera
estimación 1993 se encuentra muy cercana del nœmero de fotos que se cuentan en el
catÆlogo fotogrÆfico Tabla VIII TambiØn hay que hacer notar que el límite superior
del intervalo de confianza mÆs elevado se acerca al valor propuesto por Gerrodette y
Palacios 1996 de 3 900 calderones para todo el Golfo de California en 1993
TABLA VIII ESTIMACiÓN DEL TAMAÑO POBLACIONAL UTILIZANDO EL MODELO DE PETERSEN
MODIFICADO POR BAILEYM organismos marcados en la 1 a muestra C indiv capturados en la 2a muestra
R indiv en la 2a muestra marcados previamente N No de calderones estimados
AÑO M
1993 30
1994 98
R
1
3
C N
25 390
55 1 372
LíMITE SUPERIOR780
3 019
2 368
LíMITE INFERIOR
182
603
9621995 186 19 154 1 442
Se calculó el promedio ponderado de las estimaciones obtenidas por el modelo
para poblaciones cerradas Tabla IX
TABLA IX PROMEDIO PONDERADO DE LA ESTIMACiÓN POR EL MÉTODO DE BAILEY
APLICANDO EL MÉTODO DE SCHNABEL
N valor del promedio ponderado
N LíMITEINFERIOR
LíMITESUPERIOR
VARIANCIA 1 N ERROR
EST`N DAR 1 N
1 462 991 2 262 0 00000002 0 00014207
40
En la Tabla X se muestran los parÆmetros necesarios para el cÆlculo del tamaæo
poblacional aplicando el modelo de captura recaptura de Jolly Seber Es importante
seæalar que aunque en 1989 el nœmero de fotografías tomadas es muy bajo no fue
eliminado dado que en los aæos 1990 1991 Y 1992 no se tomaron fotografías con la
suficiente calidad para ser consideradas dentro del estudio Así y ya que de acuerdo
al modelo el primer periodo y el œltimo considerados se descartan de la estimación el
tamaæo poblacional estimado para 1993 y 1994 fue de 671 t25484 19 Y 415 75
t121 29 respectivamente
TABLA X ESTIMACiÓN DEL TAMAÑO POBLACIONAL DE CALDERONES PARA LA
BAHIA DE LA PAZ APLICANDO EL ESTIMADOR DE JOLLY SEBER
Mi animales marcados en i Sí organismos liberados en i Zi organismos marcados antes de i no
capturados en i pero sí en muestreos posteriores Ri organismos liberados en el tiempo i a los que se
capturó en muestreos posteriores mi organismos marcados encontrados en la muestra i Ni
estimación en i ES error estÆndar IC intervalo de confianza
AÑO Si Zi Ri Mi Mi Ni ES IC VARIANCIA
1993 31 2 3 1 217 672 13 002 25484 169 055 642
1994 91 2 17 3 13 7 416 62 121 3 830
Al realizar la prueba de correlación entre las estimaciones del tamaæo poblacional
y el esfuerzo total de bœsqueda en la Bahía de La Paz para los aæos 1993 1994 Y
1995 se encontró que existe una correlación positiva entre estas variables n 3 r
0 86 p 0 345
41
Las estimaciones obtenidas a partir del mØtodo de Bailey pueden indicar un
aumento de la población o dado que el esfuerzo aumentó la estimación fue mÆs
precisa y por lo tanto la œltima estimación refleja de una forma mÆs fiel el tamaæo de
la población suponiendo que Øste es constante
42
DISCUSiÓN
DISTRIBUCiÓN ESPACIO TEMPORAL
Como lo muestran los datos de frecuencia de avistamiento es en la estación
cÆlida en donde la probabilidad de encuentro con grupos de calderones es mÆs alta
Fig 11
El movimiento de los animales en una zona puede producir en respuesta a
numerosos factores uno de ellos es la abundancia de sus presas Gaskin 1982 La
entrada y salida de los calderones de la bahía puede estar relacionada con la
presencia y abundancia de calamares en la zona como ha sido descrito por Hoydal y
Lastein 1993 y Zachariassen 1993 para las islas Faroe
Con base en el modelo desarrollado por Klett 1981 la ruta que siguen los
calamares en su migración dentro del Golfo de California se presenta durante la
temporada invierno primavera Fig 15 Y cuando las concentraciones mayores se
localizan en la región norte de la Bahía de La Paz y sus islas durante primavera
verano Fig 16
Al parecer las variaciones en la temperatura transparencia y salinidad del agua
no afectan directamente la distribución de los calderones sino la de los calamares
que para su reproducción y alimentación buscan zonas con alta productividad
Ehrhardt y Jacquemin 1982 Estas características se presentan en la zona de la
Bahía de La Paz en la temporada cÆlida y es un hecho que es en las proximidades de
43
las islas del Golfo en donde se localizan ricas surgencias locales la mayor parte del
aæo pero en la costa oeste se producen en verano de acuerdo al patrón de vientos
dentro del Golfo de California Lavín el al 1997
Puesto que no hay indicación de una estacionalidad en los nacimientos de
calderones y que los nacimientos en todas las poblaciones estudiadas han presentado
una dispersión muy amplia con un ligero incremento en verano Kasuya y Marsh
1984 se considera que el movimiento de los calderones en un Ærea es en busca de
calamares Mitchell 1975b Matthews 1978 Wells el al 1980 Mercer 1975 asegura
que los calderones de aleta largas y el calamar Il1ex illicebrosus realizan migraciones
estacionales a las aguas costeras de Terranova y que las dos especies arriban y
parten simultÆneamente
Se sabe poco de la presencia de calamares dentro de la Bahía de La Paz la
mayor parte de la información se refiere al calamar gigante Oosidicus gigas que
encuentra una buena disponibilidad de alimento durante casi todo el aæo en el Golfo
de California Ehrhardt y Jacquemin 1982 Este calamar sin embargo por su gran
tamaæo en estado adulto difícilmente podría ser el alimento de los calderones aunque
para la Bahía de La Paz se han reportado tallas para calamares juveniles de esta
especie de 20 a 25 cm de longitud del manto Klett 1996 que sí podrían ser
consumidos por los calderones Asociado a la distribución del calamar gigante suelen
encontrarse especies de calamares pertenecientes a la familia Lologinidae entre ellas
Loligo opalescens y Loliolopsis diomedeae que son numØricamente importantes en el
Golfo Voss 1976 Estos calamares se harHeportado como presas de los calderones
en la costa de California Hacker 1986 La primera es de hÆbitos pelÆgicos y costeros
44
y la otra es bentopelÆgica sus tallas promedio son 15 y 8 cm respectivamente siendo
por tanto mÆs capturada la primera de ellas Klett 1996
Estos calamares son capturados incidental mente en los arrastres de barcos
camaroneros y en la pesca artesanal en las zonas costeras de la Península de Baja
California Sur por esta razón se sabe que son abundantes al menos durante el
verano Øpoca en la que se captura mÆs intensamente el camarón pero no se sabe
cuÆl es la abundancia de estos calamares en otras estaciones del aæo Marcaida
com pers Al menos puede decirse que es principalmente durante el verano cuando
estos calamares se encuentran presentes en la región de la plataforma continental
cercana a la costa sudoeste del Golfo de California tal vez convirtiØndose en un
componente importante en la dieta de Globicephala
FIDELIDAD AL AREA
Se pueden considerar que los calderones presentan fidelidad a la Bahía de La
Paz puesto que existe un grupo que sale y regresa a ella de manera regular en la
estación cÆlida Tabla VII La fidelidad al Ærea es una característica conductual que se
presenta en algunas poblaciones de algunas especies en algunos casos es un
fenómeno instintivo y en otros ocurre a partir del conocimiento el aprendizaje y la
transmisión de este conocimiento de generación a generación en el caso de los
calderones de aletas cortas al parecer la transmisión del conocimiento de las zonas
de alimentación rutas etc es una labor efectuada por las hembras adultas las
1 M en C Unai Marcaida CICESE División de Oceanología Lab de Biología Pesquera Ensenada B C
45
abuelas íntimamente relacionado con la conducta y composición del grupo Norris y
pryor 1991
Por otro lado la ausencia de recapturas entre la Bahía de La Paz con otras
localidades de la costa occidental del Golfo de California tal vez se debe a las pocas
fotografías de esas localidades Sin embargo considerando la ruta de la migración de
los calamares y la estrecha relación entre la distribución de los calamares y sus
depredadores observada en otras partes del mundo podríamos suponer que los
calderones del Golfo de Californìa sigan el patrón de migración de los calamares
46
DISTRIBUCiÓNDE
PRIMAVERA
DISTRIBUCiÓNDE
OTOÑO
8 Zona de concentración del recurso
Calamar en estado migratorio
f
`reas de distribución general
DISTRIBUCiÓNDE
VERANO
DISTRIBUCiÓNDE
INVIERNO
Ruta migratoria de entrada
Ruta migratoria de salida
Figura 15 Distribución y migración del calamar gigante en el Golfo de California
modificado de Klett 1981
47
a PRIMAVERAmarzo junio
c OTOÑOseptiebrediciembre
e MÆs de 10 toneladas al día
e De 5 a 10 toneladas al dia
b VERANO
junio septiembre
d INVIERNO
diciembre marzo
e
Menos de 5 toneladas al día
o keas de baja densidad
Figura 16 Abundancia relativa de calamar gigante en el Golfo de Californiamodificado de KleU 1981
48
TAMAÑO POBLACIONAL
Las estimaciones del tamaæo poblacional de los calderones de aletas cortas de
la Bahía de La Paz demuestran una clara diferencia entre los mØtodos de estimación
para poblaciones abiertas y para poblaciones cerradas sin embargo es necesario
tomar ciertas consideraciones con respecto del resultado de ambas estimaciones
pues la validØz de Østas depende en gran medida del cumplimiento de los supuestos
teóricos respectivos Así en tØrminos del sesgo provocado por la violación del
supuesto de población cerrada en el modelo de Bailey el estimador de Jolly Seber
para poblaciones abiertas es mÆs recomendable sin embargo el estimador de Bailey
provee resultados mÆs precisos por tener supuestos menos restrictivos y por lo tanto
es mÆs apropiado si el sesgo ocasionado cuando la población no es cerrada puede ser
ignorado satisfactoriamente Hammond 1986
Los resultados obtenidos a partir del mØtodo de Bailey Tabla VII son hasta
cierto punto mÆs confiables que los obtenidos por el mØtodo de Jolly Seber Tabla IX
puesto que el modelo de Bailey aplicado supone una población cerrada es mÆs
preciso y por tanto mÆs general y mÆs robusto Krebs 1989
En la tendencia de las estimaciones obtenidas aplicando el mØtodo para
poblaciones cerradas se observa un crecimiento del tamaæo de la población de 1993 a
aæos posteriores producido tal vez por el incremento de esfuerzo para esos aæos
siendo el aæo de 1994 en el que se completaron el mayor nœmero de horas de
bœsqueda
49
Este incremento en el esfuerzo se explica porque se conjuntó el esfuerzo del
CICIMAR de los cruceros de la NOAA y de la Kelton Foundation y es en 1993 1994
Y 1995 cuando hay mÆs esfuerzo de campo en la zona de parte de la UABCS SFS y
CICIMAR Fig 9 Como ya se mencionó esto se vØ reflejado en el valor de la
correlación respectiva Barlow com pers2
menciona que el tamaæo de la muestra es
vital en la estimación del tamaæo poblacional pues a menor tamaæo de muestra el
sesgo serÆ mayor y a mayor esfuerzo la estimación se hace mÆs precisa De igual
forma si el esfuerzo es diferencial por temporadas las diferencias se reflejarÆn en una
estimación desigual para cada temporada
Otra explicación a este incremento podría ser que para el periodo de 1989 1991
se presentaron anormalidades tØrmicas en la temperatura superficial del agua en la
zona de la Bahía de La Paz con predominancia de bajas temperaturas en 1989 y la
consecuente transición a temperaturas mÆs cÆlidas Flores et a 1996 Estas
anomalías pudieron de algœn modo afectar la migración de la población de calamares
que entran a la bahía como lo comprueban los datos de captura en la costa
sudoccidental del Golfo de California Klett 1996 provocando el decremento de la
frecuencia de avistamiento de los calderones en ese lapso de tiempo Fig 9
Posteriormente con el reajuste de la temperatura del agua se reincorporó
gradualmente la Bahía de La Paz a la ruta de los calamares en su migración al norte
en primavera verano cada aæo incrementando su abundancia en la zona de nuevo
2Dr Jay Barlow National Marine Fisheries Center Southwest Fisheries Science Center California
50
Klett 1996 reajuste que probablemente se reflejó de igual forma en la población de
105 calderones
Por otro lado dentro de la estimación del tamaæo poblacíonal el supuesto mÆs
importante el de que todos los animales de la población tengan la misma probabilidad
de ser capturados presentó varios problemas entre los que destacan
a La posibilidad de una distribución heterogØnea de los calderones no hubo
recapturas con otras regiones del Golfo de California lo que significaría que
una parte de la población no visitó la Bahía y por lo tanto hay animales que
no fueron fotomarcados Esto traería como consecuencia que la estimación
realizada correspondería a la de los calderones que habitan en la región
suroccidental del Golfo de California Esta heterogeneidad provocada por las
preferencias de hÆbitat locales y la limitada cobertura de bœsqueda fue
probada por Baker et al 1992 en una población de ballenas jorobadas en
Alaska
b Una tendencia muy marcada a fotografiar machos adultos lo que disminuyó
el nœmero de capturas de otras clases de edad Esta tendencia pudo ser
ocasionada por la conducta de los calderones ya que por lo regular los
machos mÆs grandes son los que se acercan a la embarcación y los demÆs
miembros del grupo permanecen a distancia Así mismo Amos et al 1993
mencionan que los calderones tienden a formar grupos compuestos por
machos maduros casi en su totalidad y grupos de hembras jóvenes y crías
esto relacionado con su conducta reproductiva por otro lado t il1biØn
ocurrió que para los primeros aæos del estudio no se siguió un procedimiento
51
sistemÆtico al fotografiar calderones siendo mÆs frecuente tomar algunas
fotografías de los animales mÆs grandes o mÆs conspicuos dentro del grupo
avistado
c La conducta grupal de los calderones provocó que unos individuos tuvieran
mayor probabilidad de ser capturados en Øste caso los machos maduros
Así mismo la actividad que estuviera realizando el grupo de calderones en
el momento del avistamiento pues la frecuencia con que se observan en
superficie cambia si se estÆn alimentando o si se encuentran viajando
Gallo 1984
La violación del supuesto de homogeneidad de la captura produce un sesgo en
la estimación del tamaæo de la población Stem et al 1990 El efecto de estas
diferencias de capturabilidad se refleja en una subestimación del tamaæo de la
población Anónimo 1990 Perkins et al 1985
En 10 que respecta a los otros supuestos las violaciones son mÆs difíciles de
identificar puesto que la migración y emigración hasta el momento no pueden ser
cuantificadas así mismo la natalidad y mortalidad Sin embargo para ambos mØtodos
de estimación Bailey y Jolly Seber las tasas respectivas pueden considerarse como
constantes de un periodo de muestreo al otro Krebs 1989 aunque la presencia de
un sesgo negativo en la estimación estarÆ presente
El empleo de fotografías no afecta la capturabilidad o la supervivencia de los
individuos avistados Shane y McSweeney 1990 y se ha comprobado que la tasa de
cambio de las marcas naturales en la aleta dorsal no cambian o es tan baja que se
puede considerar nula Heimlich Boran y Hall 1993 Shane y McSweeney 1990 con
52
lo cual no se ve afectado el supuesto de que las marcas no se perderÆn de un periodo
de muestreo al otro Sin embargo es un hecho que durante el periodo de estudio es
factible la adquisición de nuevas marcas en las aletas dorsales aunque es dificil
cuantificar la tasa de adquisición se puede considerar como muy baja
La heterogeneidad de la captura es por lo tanto una de los mayores obstÆculos
Childerhouse et al 1995 Así la aplicación de modelos de captura recaptura para
estimar el tamaæo de la población en muchas poblaciones naturales se frustra por las
dificultad de cumplir con los supuestos requeridos Sin embargo estas estimaciones
son œtiles pues sientan un precedente para posteriores estudios mÆs cuidadosos de
cumplir con este supuesto
Puesto que hay una alta correlación entre las estimaciones del tamaæo
poblacional obtenidas a partir de la aplicación del mØtodo de Bailey con el esfuerzo de
bœsqueda la œltima estimación serÆ la mÆs aceptada que se comprueba de cierta
manera con los resultados del promedio ponderado Tabla VI aunque en este caso
hay que considerar que la correlación se realizó a partir de 3 datos
DespuØs de todo las estimaciones obtenidas en el presente estudio deben
aceptarse con ciertas reservas pues si se asume que la estimación del tamaæo
poblacional se realizó con base en fotos de machos el resultado obtenido se referiría
a la población de machos en el Golfo de California y al comparar este dato con la
proporción de sexos de 3 7 hembras por cada macho encontrado por Kasuya y Marsh
1984 la población sería de cuatro veces la estimación propuesta en este trabajo
Por otro lado propongo la existencia de una población de al menos 1 500
calderones en el Golfo de California considerando los resultados obtenidos en el
53
presente trabajo y la estimación de 3 923 calderones a partir de la aplicación del
mØtodo de transecto lineal realizada durante 1993 Gerrodette y Palacios 1996
Con la finalidad de precisar lo anterior se recomienda realizar un esfuerzo
homogØneo en el Golfo de California durante todo el aæo Así mismo conocer mÆs de
la migración de las especies de calamar presentes en la zona
Estimaciones mÆs precisas de la abundancia actual y la verdadera tasa de
incremento en la población de calderones se requieren para posteriores anÆlisis de las
tasas de supervivencia y de los sesgos introducidos por la heterogeneidad de los
registros de identificación
El monitoreo fotogrÆfico a largo plazo de parÆmetros importantes de las
poblaciones puede ser œtil para establecer tendencias Kraus et al 1986 sin
embargo para continuar con estudios de fotoidentificación de calderones de aletas
cortas y conocer estas tendencias serÆ necesario realizar muestreos mÆs estrictos y
continuos para concretar a largo plazo el conocimiento de su dinÆmica poblacional y
mÆs allÆ del papel que juega en la Bahía de La Paz
54
CONCLUSIONES
Los grupos de calderones avistados mostraron preferencia por las zonas profundas
región Centro Noroeste de la Bahía de La Paz y la frecuencia de avistamientos
fue mayor durante los meses cÆlidos del aæo mayo octubre
Un grupo de calderones de aletas cortas presenta una marcada fidelidad a la zona
de La Bahía de La Paz puesto que se han registrado en sus aguas cada aæo
durante la estación cÆlida Ésta estacionalidad posiblemente se encuentra
relacionada al patrón migratorio de los calamares en el Golfo de California
Se estimó la población de al menos 1 500 calderones empleando los mØtodos para
poblaciones cerradas
55
RECOMENDACIONES
I Proseguir con el empleo de la tØcnica de fotoidentificación para estudios a largo
plazo con Østa especie en el Golfo de California
I AdemÆs deberÆ realizarse un mayor esfuerzo de fotoidentificación en cada
avìstamiento con especial cuidado a fotografiar cada miembro del grupo y realizar
navegaciones de bœsqueda de calderones durante todo el aæo
I Es recomendable realizar un anÆlisis simultÆneo de la pesquería del calamar
56
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66
ANEXOS
ANEXO 1PROGRAMA DE MAMíFEROS MARINOS DE LA U A B C S
BIT`CORA GENERAL
FECHA
TRIPULACiÓNHOJA EMBARCACiÓN
HORA POSICiÓN ACTIVI DAD OBSERVACIONES
ANEXO 2
PROGRAMA DE MAMíFEROS MARINOS DE LA U A B C SBIT`CORA DE AVISTAMIENTOS
AvistamientoFecha
EmbarcaciónHora Inicial
Posición Inicial
AnotadorHora FinalPosición Final
CONDICIONES DEL MAR
BEAUFORTVISIBILIDAD
OLAS
TEMP
AIRE
M VIENTO NUBOSIDADoc TEMP oc
AGUA
Especie No
Animales
Orgasociados
Composición del
grupo
OBSERVACIONES
DIBUJOS
Fotos Rollo CÆmara Fotógrafo
ANEXO 3
Relación de avistamientos de calderones de aletas cortas en la costa occidental delGolfo de California 1989 1995
AVISTA FECHA GRUPO INSTIT HORA LONG LAT NolNDIV CRIAS
1 11 May 89 UABCS 07 56 110 17 24 11 20
2 11 May 89 UABCS 11 54 110 17 24 35 21 2
3 23 May 89 A UABCS 13 45 110 17 24 33 25
4 10 Aug 89 UABCS 11 58 110 17 24 31 20 3
5 11 Aug 89 UABCS 20
6 16 Jun 91 UABCS 10 45 30 7
7 16 Jun 91 UABCS 12 10 60
8 02 Aug 93 A UABCS 14 20 110 29 24 36 18
9 03 Aug 93 UABCS 11 45 110 36 24 32 12
10 03 Aug 93 UABCS 14 00 110 37 24 34 20
11 12 Aug 93 UABCS 09 15 110 25 24 3 25
12 18 Sep 93 UABCS 10 10 110 37 2441 10 2
13 06 0ct 93 SFS 18 01 11046 24 05 50
14 28 0ct 93 A CICIMAR 13 30 110 28 24 37 120
15 29 0ct 93 CICIMAR 11 51 110 33 2446 10
16 31 0ct 93 A UABCS 09 31 110 28 24 33 12 3
17 08 Mar 94 SFS 12 36 110 32 24 38 20 25 2
18 23 May 94 A CICIMAR 15 07 110 28 2442 10
19 09 Jun 94 B UABCS 12 10 111 11 26 1 30
20 10 Jun 94 B UABCS 15 08 111 05 2545 30 35
21 28 Jun 94 UABCS 09 53 110 2 24 39 25
22 03 Aug 94 A CICIMAR 14 04 110 24 2445
23 05 Aug 94 A CICIMAR 09 18 11047 25 08
24 05 Aug 94 A CICIMAR 10 33 11042 24 58 3525 05 Aug 94 A CICIMAR 10 58 11042 24 57 15 20
26 05 Aug 94 A CICIMAR 11 08 1104 24 55 21 25
27 02 0ct 94 UABCS 15 17 113 05 28 51 80 100 2
28 02 0ct 94 A SFS 11 022 24 35
29 03 0ct 94 A SFS 110 3 2448
30 09 0ct 94 UABCS 08 52 25 57 111 18 50 4
31 17 0ct 94 A SFS 08 16 110 36 24 52
32 18 0ct 94 A SFS 09 27 110 38 2446
33 18 0ct 94 A SFS 09 50 110 38 2446
34 18 0ct 94 A SFS 10 09 110 37 2447
35 22 0ct 94 A CICIMAR 10 59 111 26 26 33
36 20 Jan 95 KELTON 12 30 110 55 25 15 3
37 20 Jan 95 KELTON 17 00 11043 25 01 20
38 20 Feb95 A UABCS 11 10 110 18 24 31 40 50
39 20 Feb95 A UABCS 15 20 110 14 24 35 25
40 20 Feb 95 A UABCS 11 30 110 17 24 3 50
41 20 Feb 95 A SFS 11 26 110 17 24 3 0 50
42 20 Feb95 A SFS 15 20 110 14 24 35 25
43 21 Feb95 A UABCS 10 06 110 19 24 38 50 60
44 21 Feb95 A SFS 10 03 110 19 24 38 50 60
45 29 May 95 UABCS 18 32 108 19 23 24 18
46 07 Mar 95 SFS 13 50 110 35 25 04
47 03 Apr 95 UABCS 11 40 110 29 24 32 20 2
48 18 Jul 95 A CICIMAR 11 23 110 17 24 28 20 25
49 18 Jul 95 A CICIMAR 11 24 110 17 24 28 20
50 19 Jul 95 A CICIMAR 08 30 110 32 2445 35
51 19 Jul 95 A CICIMAR 09 15 110 3 2447 35 40
52 19 Jul 95 A CICIMAR 10 01 110 29 2445 40
53 19 Jul 95 A CICIMAR 09 30 11043 244 100
54 19 Jul 95 A CICIMAR 10 05 11042 24 36 35
55 19 Jul 95 A CICIMAR 13 29 11041 2427 80
56 19 Jul 95 A CICIMAR 14 31 11027 24 29 25
57 12 Sep 95 A CICIMAR 15 17 110 31 24 38 70
58 24 0ct 95 UABCS 12 00 111 07 2542
59 27 0ct 95 UABCS 11 35 112 09 27 18 11
60 28 0ct 95 UABCS 11 05 111 53 27 13 5
61 08 Sep 95 UABCS NOAA 06 49 11545 28 1
62 12 Sep 95 UABCS NOAA 18 25 109 17 22 56
63 13 Sep 95 UABCS NOAA 13 14 109 58 24 38
64 18 Sep95 UABCS NOAA 10 22 111 26 25
65 18 Sep 95 UABCS NOAA 13 00 111 01 26 16
66 21 Sep 95 UABCS NOAA 13 05 110 21 2443
67 24 Sep 95 UABCS NOAA 15 56 112 06 27 16
68 25 Sep 95 UABCS NOAA 12 58 112 07 27 3
69 25 Sep 95 UABCS NOAA 14 30 112 01 27 15
70 25 Sep 95 UABCS NOAA 16 25 111 5 27 06
71 21 0ct 95 UABCS NOAA 12 59 110 59 2543
72 03 Nov 95 UABCS NOAA 12 13 113 12 2443
73 05 Nov 95 UABCS NOAA 12 32 114 39 26 53
74 05 Nov 95 UABCS NOAA 13 31 11442 27 04
75 06 Nov 95 UABCS NOAA 12 07 11543 28 13
76 06 Nov 95 UABCS NOAA 12 46 11544 28 15
A manera de Epílogo
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