UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS...

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i UNIVERSIDAD DE GUAYAQUIL FACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS UNIDAD DE TITULACIÓN PROYECTOS TEMA ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DEL PROCESO DE DISPENSACION FARMACEUTICA EN UN HOSPITAL DE GUAYAQUIL, 2014. TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PREVIO PARA OPTAR AL TÍTULO DE QUÍMICO (A) Y FARMACÉUTICO (A) AUTOR: MANUEL ALEXANDER FIGUEROA MONTESDEOCA TUTORA DEL PROYECTO Q.F. LILIAN CAMPAÑA G. GUAYAQUIL ENERO 2015

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UNIVERSIDAD DE GUAYAQUILFACULTAD DE CIENCIAS QUÍMICAS

UNIDAD DE TITULACIÓN

PROYECTOS

TEMA

ANALISIS DEL COMPORTAMIENTO DEL PROCESO DE DISPENSACIONFARMACEUTICA EN UN HOSPITAL DE GUAYAQUIL, 2014.

TRABAJO DE TITULACIÓN PRESENTADO COMO REQUISITO PREVIO PARAOPTAR AL TÍTULO DE QUÍMICO (A) Y FARMACÉUTICO (A)

AUTOR:

MANUEL ALEXANDER FIGUEROA MONTESDEOCA

TUTORA DEL PROYECTO

Q.F. LILIAN CAMPAÑA G.

GUAYAQUIL ENERO 2015

ii

CERTIFICADO DEL TRIBUNAL

Acta de registro de la Sustentación Oral

El tribunal de sustentación previo a la obtención del Título de QuímicoFarmacéutico otorga al presente trabajo de Titulación las siguientes calificaciones:

Memoria Científica ( )

Defensa Oral ( )

Total ( )

iii

CERTIFICADO DEL TUTOR

En calidad de tutora del trabajo de titulación, Certifico: que he asesorado, guiado y

revisado el trabajo de titulación en la modalidad de Proyecto de Investigación, cuyo

título es “Análisis del comportamiento del proceso de dispensación farmacéuticaen un Hospital de Guayaquil, 2014”, presentado por el señor Manuel Alexander

Figueroa Montesdeoca con cédula de ciudadanía # 092465770-3, previo a la obtención

del título de Químico y Farmacéutico.

Este trabajo ha sido aprobado en su totalidad y se adjunta el informe de Anti-plagio del

programa URKUND. Lo certifico.

iv

INFORME DE ANTI-PLAGIO DEL PROGRAMA URKUND.

v

CARTA DE AUTORÍA DEL TRABAJO DE TITULACIÓN.

Yo, señor Manuel Alexander Figueroa Montesdeoca, autor de este trabajo declaroante las autoridades de la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad deGuayaquil, que la responsabilidad del contenido de este TRABAJO DETITULACIÓN, me corresponde exclusivamente; y el patrimonio intelectual de lamisma a la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad de Guayaquil.

Declaro también que todo el material escrito me pertenece, salvo el que estádebidamente referenciado en el texto. Además ratifico que este trabajo no ha sidoparcial ni totalmente presentado para la obtención de un título, ni en launiversidad nacional, ni en una extranjera.

Guayaquil, veinte de Enero del 2015.

vi

DEDICATORIA

Dedico este trabajo de titulación única y exclusivamente a mi madre, la Sra. Roció

Montesdeoca, quien ha sido como el motor que ha impulsado mi educación desde

sus comienzos, pues fue ella mi primera maestra y tutora quien con su paciencia y

amor me enseñó a leer y escribir y de no ser por sus constantes consejos y su

incondicional sustentos a lo largo de mi carrera académica no sería posible haber

terminado esta etapa de la vida.

vii

AGRADECIMIENTO

Agradezco al Rey de los Cielos y Único Soberano; El Señor Jesucristo por su

eterna misericordia e inmensa fidelidad para conmigo, he podido palpar su gracia

a lo largo de estos años como estudiante universitario, y se bien que de no ser

por El y su providencia nada podría yo llegar a ser, por lo cual mi alma agradece a

quien es dueño de la misma y sea a El dada la gloria y honra debida a su

Nombre.

viii

RESUMEN

Este trabajo de investigación busca analizar los métodos, estrategia, y

procedimientos que dentro de las farmacias se está aplicando para con los

pacientes, aunque este trabajo se ha realizado dentro de las instalaciones del

Hospital de la Policía Nacional de Guayaquil, se espera que esto sea un reflejo

del sistema que con el cual están operando la mayoría de las farmacias en el país,

si bien dicho sistema no es malo y funciona, si se hace necesario mejóralo para de

este modo brindar un servicio con mayor calidad a los consumidores. Entendiendo

que la responsabilidad del cambio reposa sobre los hombros de todos aquellos

que poseen el título de Químico Farmacéutico.

ix

ABSTRACT

This research seeks to analyze the methods, strategies, and procedures within

pharmacies are applying for with patients, although this work has been performed

within the premises of the National Police Hospital of Guayaquil, this is expected to

be a reflection of the system with which they are operating most pharmacies in the

country, although the system is not bad and it works, if it becomes necessary to

improve it to thereby provide higher quality service to consumers. Understanding

that the responsibility for change rests on the shoulders of those who have the title

of Pharmaceutical Chemistry.

x

INDICE DE CONTENIDO

CERTIFICADO DEL TRIBUNAL .............................................................................. ii

CERTIFICADO DEL TUTOR................................................................................... iii

INFORME DE ANTI-PLAGIO DEL PROGRAMA URKUND. ................................... iv

CARTA DE AUTORÍA DEL TRABAJO DE TITULACIÓN. .......................................v

DEDICATORIA........................................................................................................vi

AGRADECIMIENTO .............................................................................................. vii

RESUMEN ............................................................................................................ viii

ABSTRACT............................................................................................................. ix

INDICE DE TABLAS ............................................................................................. xiii

INDICE DE GRAFICOS ........................................................................................ xiv

INTRODUCCIÓN ................................................................................................ - 1 -

CAPITULO I........................................................................................................ - 3 -PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA……………………..………………………....-3-OBJETIVOS........................................................................................................ - 6 -

OBJETIVOS GENERALES. ................................................................................ - 6 -

OBJETIVOS ESPECÍFICOS. .............................................................................. - 6 -

JUSTIFICACIÓN ................................................................................................. - 7 -

VARIABLES ........................................................................................................ - 8 -

VARIABLE INDEPENDIENTE:............................................................................ - 8 -

VARIABLE DEPENDIENTE: ............................................................................... - 8 -

CAPITULO II....................................................................................................... - 9 -2. MARCO TEÓRICO ......................................................................................... - 9 -

2.1 ANTECEDENTES.......................................................................................................... - 9 -

2.2 FUNDAMENTACIÓN CIENTÍFICA. .......................................................................... - 11 -

2.2.1 Etapas en la Dispensación de Medicamentos............................................... - 16 -

2.2.2 Prescripción médica................................................................................................ - 17 -

2.2.2ª OBLIGACIONES Y PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR. .............. - 18 -2.2.2ª2 El dispensador no podrá:................................................................... - 19 -

2.2.3 Buenas prácticas de dispensación. ....................................................................... - 19 -

xi

2.2.4 Farmacia hospitalaria. ............................................................................................ - 20 -

2.2.5 DISPENSACIÓN A PACIENTES NO HOSPITALIZADOS. ............................... - 23 -

2.2.6 DISPENSACIÓN SEGÚN EL TIPO DE MEDICACIÓN. ................................... - 23 -

2.2.7 SISTEMAS AUTOMATIZADOS DE DISPENSACION (SAD). ......................... - 24 -

2.2.8 DISPENSACIÓN EN DOSIS UNITARIA............................................................... - 24 -

2.2.9 Primera dispensación. ............................................................................................. - 27 -

2.2.10 Segunda dispensación. ......................................................................................... - 28 -

2.2.11 Flujo de dispensación............................................................................................ - 28 -

2.2.12 Atención farmacéutica: .......................................................................................... - 29 -

2.2.13 Prescripción farmacéutica: ................................................................................... - 29 -

2.2.14 Dispensación farmacéutica: ................................................................................. - 29 -

2.2.15 Uso racional: ........................................................................................................... - 29 -

2.2.16 Medicamento: ......................................................................................................... - 30 -

2.2.17 Fármaco:.................................................................................................................. - 30 -

2.2.18 El farmacéutico o boticario: .................................................................................. - 30 -

2.2.19 Medicamentos con receta médica:...................................................................... - 30 -

2.2.20 Medicamentos no sujetos a prescripción médica: ............................................ - 31 -

2.2.21 Error de medicación:.............................................................................................. - 31 -

2.2.22 Acontecimiento adverso por medicamentos: ..................................................... - 31 -

2.2.23 Reacción Adversa a Medicamentos:................................................................... - 31 -

2.2.24 Información Personalizada del Medicamento (IPM):........................................ - 32 -

2.2.25 Dispensación en dosis unitaria: ........................................................................... - 32 -

2.2.3 OTRAS ACTIVIDADES DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA. ............. - 32 -2.2.3A Seguimiento Farmacoterapético. ......................................................................... - 32 -

2.2.3. B Educación Sanitaria: ............................................................................................. - 33 -

2.2.3. C Farmacovigilancia:................................................................................................ - 33 -

CAPITULO III.................................................................................................... - 34 -METODOLOGÍA............................................................................................... - 34 -

3.1 Métodos de investigación. .......................................................................................... - 34 -

Criterios de inclusión: .................................................................................... - 35 -Criterios de exclusión: ................................................................................... - 35 -3.2 ANALISIS DE LOS RESULTADOS. .......................................................... - 36 -

xii

PROPUESTA.................................................................................................... - 44 -4.1 TEMA:............................................................................................................................ - 44 -

4.2 OBJETIVO: ................................................................................................................... - 44 -

4.3 DESARROLLO DE LA PROPUESTA: ....................................................... - 44 -4.3.1 INTRODUCCION:..................................................................................................... - 44 -

4.3.2 PROCEDIMIENTO. .................................................................................................. - 45 -

CAPITULO V .................................................................................................... - 47 -CONCLUSIONES ............................................................................................. - 47 -ANEXOS........................................................................................................... - 49 -ANEXOS # 1 ..................................................................................................... - 49 -ANEXOS # 2 ..................................................................................................... - 50 -Anexos # 3 ....................................................................................................... - 51 -Anexo # 4 ......................................................................................................... - 51 -BIBLIOGRAFÍA ................................................................................................ - 52 -

xiii

INDICE DE TABLAS

Tabla 1 ACCIONES REALIZADAS EN EL PROCESO DE PRIMERADISPENSACIÓN. .............................................................................................. - 38 -

Tabla 2 ACCIONES REALIZADAS EN EL PROCESO DE SEGUNDADISPENSACIÓN. .............................................................................................. - 39 -

Tabla 3 CAUSAS DE APLICACIÓN DEL PROTOCOLO DE LA SEGUNDADISPENSACIÓN. .............................................................................................. - 40 -

Tabla 4 ERRORES DE DISPENSACIÓN DETECTADOS............................... - 41 -

Tabla 5 OFERTAS DE OTROS SERVICIOS RELACIONADOS CON LAATENCIÓN FARMACÉUTICAS. ....................................................................... - 43 -

xiv

INDICE DE GRAFICOS

Gráfico 1 PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOSSANITARIOS........................................................................................... - 36 -

Gráfico 2 ETAPA DE SOLICITUD DE MEDICAMENTOS ...................... - 36 -

Gráfico 3 CLASIFICACIÓN DE LAS PRESCRIPCIONES SEGÚN ELPROTOCOLO DE DISPENSACIÓN. ...................................................... - 37 -

- 1 -

INTRODUCCIÓN

El uso irracional de los medicamentos se ha convertido en la actualidad en una de

las principales causas de mortalidad en el mundo desarrollado; a lo largo de la

historia, los medicamentos se han usado para salvaguardar la integridad física de

sus consumidores, al igual que para prevenir y evitar todo tipo de enfermedades,

no obstante, su uso inadecuado se ha convertido en un problema de gran

relevancia en el área de la salud pública.

Y siendo la atención farmacéutica un modelo de práctico profesional

categóricamente nuevo, y que está basado en suplir las necesidades del paciente

relacionadas con los medicamentos. Este servicio obligadamente exige un

compromiso por parte del farmacéutico, el cual debe proveerse de forma

continuada, sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente

y con los demás profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar

resultados concretos ,contribuir al uso racional de medicamentos, como principal

herramienta terapéutica de nuestra sociedad, garantizar la obtención de la máxima

efectividad de los tratamientos farmacológicos, minimizar los riesgos asociados al

uso de los medicamentos y por tanto la seguridad de la farmacoterapia, lo cual

garantiza mejorar la calidad de vida de los pacientes. (Cedeño Argilagos Caridad,

Mayo-ago. 2008).

La verdadera dispensación es el acto en que el farmacéutico entrega

la medicación prescrita por el médico al paciente, junto a la información necesaria

para su uso racional. (Farmacéutica., 2014 ICA). Constituye un acto de suma

responsabilidad apartado en el tiempo de carácter profesional, donde la atención

individual a cada paciente podría generar una continua vigilancia

farmacoterapeutica.

- 2 -

Teniendo en cuenta esto, se ha propuesto realizar esta investigación, para

demostrar la importancia que esta práctica profesional posee dentro del área de

salud. “y que el Químico Farmacéutico Debería poseer todas las actitudes,

compromiso, inquietudes, valores éticos, conocimientos, y responsabilidades en la

prestación de la farmacoterapia y así alcanzar los resultados terapéuticos

definidos en la salud y calidad de vida del paciente”. (Zerquera Téllez Roberto

Carlos, 1988).

- 3 -

CAPITULO I

PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA

¿Se realizará con calidad la dispensación de medicamentos en el servicio defarmacia de este Hospital de Guayaquil?

Dentro del círculo que forma la farmacia hospitalaria ha sido necesario dejar establecido

una política de calidad de atención farmacéutica fundada en estrategias claras que

logren garantizar la salud de sus pacientes. En las que permitan monitorizar cada una

de las etapas del proceso de dispensación y farmacoterapeutico: “prescripción,

validación, preparación, dispensación, administración y seguimiento”. (Ortero M. J.,

1998).

Los errores de dispensación han sido analizados por índices estadísticos agrupados por

correspondientes causas por diversos autores, incluidos en grupo “Jornet et al”, en el

2004. Los cuales estudiaron detenidamente un proceso completo en un determinado

periodo solicitando un apoyo voluntario de detección de errores en las unidades de

hospitalización. Y los resultados arrojados por estos estudios demostraron la baja

calidad de los procesos de dispensación de fármacos y revelaron el bajo desempeño

profesional de servidores farmacéuticos. Lo que ha llevado a concluir que la seguridad

es un principio fundamental de la atención al paciente y un componente crítico de la

gestión de la calidad. Mejorarla requiere una labor compleja que afecta a todo el

sistema y en la que interviene una amplia gama de medidas relativas a la mejora del

funcionamiento, a la seguridad del entorno y a la gestión del riesgo, incluidas el uso

inocuo de medicamentos, la seguridad de los equipos, las prácticas clínicas seguras y

un entorno de cuidados sano. (Alvarez Díaz, 20 de julio de 2009).

- 4 -

Como resultado de investigaciones en este campo, se ha concluido que los errores de

medicación se deben a la falta de conocimiento farmacológico, falta de información

clínica del paciente, ignorancia de contraindicaciones, errores de trascripción, fallas en

la interacción entre miembros del equipo interdisciplinario (médicos, enfermeras,

farmacéuticos), fallas en la revisión de las dosis, supervisión inadecuada,

almacenamiento impropio de los medicamentos, errores en la preparación y fallas en la

estandarización de procedimientos. (Reyes Rodríguez Eduardo Raymundo, 2007).

Los problemas en la forma de comunicación también son factores importantes en la

ocurrencia de errores de medicación, por ejemplo, errores de escritura, distintos

fármacos con nombres parecidos, errores en las anotaciones numéricas y uso

inadecuado de abreviaturas. Para atender tal problema, se ha instrumentado en

hospitales de varios países un sistema de dispensación de medicamentos por dosis

unitarias con el cual se ha logrado la disminución de la tasa de incidencia de errores de

medicación, de un error por paciente al día a dos errores por paciente por semana.

(Reyes Rodríguez Eduardo Raymundo, 2007).

Este sistema, que actualmente se considera el mejor para hospitales, consiste en

dispensar, a partir de la interpretación de la orden médica por parte del farmacéutico, la

dosis necesaria del medicamento para cada paciente, previamente acondicionada, en

cantidad suficiente para cubrir un periodo determinado de tiempo, por lo general un día.

El procedimiento inicia con la prescripción médica, que consta de original y copia. La

copia la recibe el servicio de farmacia y con ella elabora una hoja donde se asienta toda

la medicación que recibe un paciente desde su ingreso hasta que es dado de alta.

(Reyes Rodríguez Eduardo Raymundo, 2007).

- 5 -

Generalmente los servicios farmacéuticos suele llevar un registro cuantitativo de los

diversos tipos de incidencias dentro del ámbito farmacéutico, sin embargo no es

frecuente hacer un análisis cualitativo de dichos registros, no se realiza una valoración

causa efecto de estas incidencias. Por lo que es importante fomentar estudios donde se

evalúa este tipo de práctica profesional.

Ya que en la farmacia de este Hospital de Guayaquil, al igual que en las farmacias de la

mayoría de los hospitales de la provincia, la dispensación de medicamentos constituye

solamente la entrega de un medicamento, por la presencia de una receta o una solicitud

propia y no se ha estado realizando una debida atención farmacéutica. Se pretende

con este trabajo realizar un seguimiento a los procesos de dispensación analizando

todas sus etapas y compararlo con los protocolos de dispensación debidamente

aprobados.

El profesional farmacéutico debera estar consciente de la necesidad de comunicarle al

paciente, la información necesaria y útil, para el uso racional de los medicamentos

que se están suministrando, y dejar de ser el simple comerciante de insumos para la

salud y regresar a ser los profesionales farmacéuticos que dispensan con

responsabilidad los fármacos necesarios para una comunidad que ha depositado su

confianza e integridad física en sus manos.

- 6 -

OBJETIVOS

OBJETIVOS GENERALES.

Analizar el comportamiento del proceso de Dispensación Farmacéutica en el

paciente ambulatorio que asiste a un Hospital de Guayaquil, para contribuir a

elevar la calidad de sus servicios farmacéuticos.

OBJETIVOS ESPECÍFICOS.

Realizar el seguimiento del proceso de dispensación de un Hospital de

Guayaquil a partir del flujograma de dispensación farmacéutica de la

Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria.

Detectar posibles errores en el proceso de dispensación, que afecten la

calidad de los Servicios Farmacéuticos en un Hospital de Guayaquil.

Identificar ofertas de otros servicios relacionados con las actuaciones de la

atención farmacéutica.

- 7 -

JUSTIFICACIÓN

Para la época de 1995 se realizaron estudios estadísticos que estimaron que el mal uso

de medicamentos desencadeno en el mundo la muerte de aproximadamente 100.000

personas al año, y que más de 8 millones fueron internadas por cusas semejantes.

(Peretta Marcelo D. | Filinger, Los principios que rigen la atención farmacéutica, 1998).

Se calculó además que el costo de morbilidad y mortalidad por el empleo erróneo de

fármacos ascendió hasta 76.600 millones de dólares anuales. Por lo cual muchos

países adoptaron normas de dispensación farmacéuticas, tratando de corregir

deficiencias. (Peretta Marcelo D. | Filinger, Los principios que rigen la atención

farmacéutica, 1998).

En junio del 2013, la Facultad de Ciencias Químicas de la Universidad Estatal de

Guayaquil realizó un taller de atención farmacéutica donde abordó este tema como una

actuación más dentro de la práctica profesional del farmacéutico y marcó pautas de

trabajo para los servicios farmacéuticos de la región. (Campaña Lilian Teresa, 2 de junio

2013).

A pesar de que existen reglamentos, estatutos y normas, que ha dictado el ministerio

de salud pública del Ecuador, no existe ningún estudio que evalúe como se realiza el

proceso de dispensación farmacéutica en nuestras instituciones. Teniendo en cuenta lo

antes planteado, se empezó a realizar esta investigación con el propósito de contribuir

a brindar servicios de excelencia y elevar la calidad de vida en la población

ecuatoriana, evaluando el proceso de dispensación de medicamentos, por ser el

escenario más propicio de relación farmacéutico – paciente.

- 8 -

VARIABLES

VARIABLE INDEPENDIENTE:

Aplicación del protocolo de dispensación farmacéutica establecido por laSociedad Española de Farmacéuticos Hospitalarios.

VARIABLE DEPENDIENTE:

Calidad del Proceso de Dispensación Farmacéutica.

- 9 -

CAPITULO II

2. MARCO TEÓRICO

2.1 ANTECEDENTES

Estudios anteriormente realizados acerca de los errores detectados en la dispensación

de medicamentos en los hospitales públicos, han demostrados que la principal causa de

los errores en la medicación radica en el proceso de recibo y transcripción de la

prescripción médica en la farmacia de los hospitales, aunque en su gran parte son

errores que no fueron de trascendencia contra la salud de los pacientes, si entran en la

categoría de prevenibles. Y el análisis de los resultados da lugar a la creación de

propuestas que apunten a un sistema de mejoras en la atención farmacéutica de

hospitales. (Roldan Rivera Sandra, Atencion Farmaceutica, 2004) .

Este tema siempre ha sido de gran relevancia dentro del área de la salud humana, ya

que el uso irracional de los medicamos es la causa del 8 al 10 % de ingresos

hospitalarios; con una tasa de dos millones de reacciones adversas de los

medicamentos por años en los Estados Unidos, ligado a cien mil muertes por año,

donde los acontecimientos adversos fueron responsables del 15% de las muertes

donde el 50% de estos acontecimientos fueron prevenibles. (Ministerio de la Protección

Social) (Roldan Rivera Sandra, 2004).

La dispensación de medicamentos a pacientes externos constituye una actividad de los

servicios de farmacia de los hospitales con una repercusión asistencial cada vez mayor.

Los pacientes atendidos reúnen una serie de características, entre las que destacan la

alta complejidad y coste de los medicamentos que reciben, con una elevada

- 10 -

probabilidad de presentar reacciones adversas e interacciones, y la necesidad de

monitorizar su nivel de adherencia al tratamiento, que exigen establecer un estrecho

seguimiento y control. (Calderón Hernanz B, Octubre 2007).

La atención farmacéutica prestada a estos pacientes ha demostrado ser una medida

esencial para optimizar la efectividad, seguridad y coste de los tratamientos. Esta

práctica resulta de gran utilidad para prevenir, detectar y corregir errores de medicación

que podrían dar lugar a acontecimientos adversos graves en los pacientes,

particularmente errores de prescripción, administración y seguimiento. (Calderón

Hernanz B, Octubre 2007).

La Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) ha presentado los resultados

de una encuesta sobre la situación de la práctica farmacéutica y su evolución desde

2010, en la que destaca el aumento de la seguridad en la dispensación y administración

de medicamentos, así como la participación del farmacéutico en la optimización de la

farmacoterapia individualizada, las conclusiones de la encuesta, realizada en julio del

año pasado, se han hecho públicas en el marco de la “Jornada post-midyear 2013”

organizada por la SEFH, que ha tenido por objetivo la comunicación de los hechos

destacados del 48 Congreso de la ASHP (American Society of Health-System

Pharmacists), en el que participaron más de 20.000 farmacéuticos. (Sociedad Española

de Farmaceuticos Hospitalarios Revista, Martes, 11 de marzo de 2014).

Otros aspectos puestos de manifiesto en la encuesta han sido el incremento de la

implantación de la prescripción electrónica asistida conectada a la historia clínica y con

soporte a la decisión clínica, y la aparición de herramientas para medir el impacto del

farmacéutico en la reducción de los ingresos, las urgencias y los costes. (Sociedad

Española de Farmaceuticos Hospitalarios Revista, Martes, 11 de marzo de 2014).

- 11 -

2.2 FUNDAMENTACIÓN CIENTÍFICA.

El proceso de dispensación se define como el suministro o la entrega de uno o más

medicamentos y dispositivos médicos a un paciente y la respectiva información sobre

su uso adecuado. Este acto farmacéutico asociado a la entrega de medicamentos,

incluye una serie de actividades como el análisis de la prescripción médica y la

información de la correcta utilización que se debe ofrecer al paciente. En este proceso

de dispensación se involucra al personal que labora en el servicio farmacéutico y

establecimientos farmacéuticos: Químico farmacéutico, regente y auxiliar de farmacia.

(Garrido Martinez, 2013).

La dispensación de medicamentos se la considera también como el acto profesional

farmacéutico de proporcionar uno o más medicamentos a un usuario, generalmente

como respuesta a la presentación de una prescripción médica (receta elaborada por un

profesional autorizado). En este acto el farmacéutico educa, informa y orienta

esencialmente al paciente pero también al médico, enfermera y otro personal

relacionado sobre el uso adecuado de dichos medicamentos. Cuando no es posible

garantizar las exigencias técnicas-profesionales de este acto se considera como

expendio. Y aunque esta definición se aplica a medicamentos, también puede referirse

a todo tipo de producto de carácter sanitario. Para la dispensación de estos elementos

es requisito fundamental la presencia de un farmacéutico, empero el personal auxiliar

de la farmacia se le permite integrarse a este procedimientos siempre y cuando este

bajo la supervisión de un profesional farmacéutico. (Ministerio de Salud Publica, Junio

de 2005).

Es una práctica donde el profesional farmacéutico tiene como principal fin la

restauración completa de la salud de los pacientes, trabajo que generalmente se

realiza en constante armonía con el medico a cargo del sujeto en tratamiento. Y los

aspectos más relevantes o que se deban tener en cuenta en el proceso de

- 12 -

dispensación deberían ser los siguientes: El proceso debe ser realizado por un

farmacéutico (o bajo la supervisión de este profesional), Se debe verificar que el

medicamento es adecuado para el paciente, Asegurar de que el paciente, como

mínimo, conozca el objetivo y la forma de utilización del producto, El farmacéutico debe

actuar como una fuente de información garantizando un grado mínimo de información al

paciente, que asegure que éste sabe cómo utilizar los medicamentos que toma (lo que

se ha denominado información personalizada del medicamento (IPM)), Hay que actuar

de filtro para detectar PRM y, por tanto, riesgo de sufrir resultados negativos asociados

a la medicación (RNM). (Valles Martin Elena, 2012).

El proceso de cambio que está experimentando la farmacia asistencial en España y en

el resto de países occidentales se remonta a la última década, pero ha sido en los dos

últimos años cuando esta evolución ha alcanzado un grado de repercusión profesional

suficiente como para testimoniar que es ya un hecho firme y fundado, el control que se

emplee debe efectuarse de manera previa al uso del medicamento, y con especial

atención en el tiempo de la dispensación, ya que después de esto la evolución que se

realice será únicamente retrospectiva y no impedirá el uso incorrecto del fármaco.

(Plaza Piñol Federico, 2014).

En la década de los noventa, se exhibió una publicación titulada “oportunidades y

responsabilidades de la atención farmacéutica”, donde los profesionales Linda Strand y

Douglas Hepler de la universidad de Minnesota y Florida respectivamente, dieron a

conocer un modelo innovador del ejercicio profesional, en el cual se ve al farmacéutico

directamente implicado en la reducción de la morbilidad y la mortalidad asociada al uso

de fármacos. (Faus M.J, 2000).

La dispensación de medicamentos y productos sanitarios es la esencia vital en la

práctica profesional del farmacéutico, ya que por medio de este servicio se garantiza un

- 13 -

absoluto acceso del pueblo a los fármacos y productos sanitarios y a su vez se otorga la

información adecuada para su uso racional y así detectar a tiempo y corregir los

posibles inconvenientes derivados de su uso. (Salazar-Ospina Andrea, 2012).

A este modelo profesional se lo conoce con el nombre de “Pharmaceutical Care” y se la

ha definido como la provisión responsable de la farmacoterapia que lleva como fin

alcanzar resultados concretos y efectivos que mejoren la calidad de vida del paciente.

(Salazar-Ospina Andrea, 2012).

“Según la definición de FORO AF-FC, es “el servicio profesional del farmacéutico

encaminado a garantizar, tras una evaluación individual, que los pacientes reciban y

utilicen los medicamentos de forma adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis

precisas según sus requerimientos individuales, durante el periodo de tiempo adecuado,

con la información para su correcto proceso de uso y de acuerdo a la normativa

vigente”. (Abad Esteve Albert, 1990).

Cada cambio que se presenta, aun si es para mejora, creara incertidumbres relevantes,

que provocara debates dando lugar a teorías muy difíciles de cohesionar. El desarrollo

de la nueva modalidad farmacéutica, que apunta a satisfacer las necesidades del

paciente que usa medicamentos, no ha dejado de lado todo esto que estamos diciendo,

ya que también han surgido diversas interpretaciones al momento de llevar a la práctica

esta teoría, que por ley deberá adaptarse a las condiciones concretas del entorno.

(Sánchez Fierro Julio, 2003).

La dirección general de farmacias y productos sanitario forman parte de ese grupo

selecto de testigos que pueden dar fe de los esfuerzos e iniciativas que los

profesionales han emprendido, y se han dedicado a sustentar el avance

- 14 -

farmacoterapeutico dentro de las farmacias, siempre respetando el trabajo de los

médicos, y su conocimiento exhaustivo en cuanto a lo que aportara beneficios a la

salud del paciente y en donde en farmacéutico podrá aportar sus servicios. La

adaptación de este sistema se originó por causa de la demanda de los profesionales

farmacéuticos, quienes pidieron ayuda en las autoridades sanitarias, buscando un

apoyo para lograr implementar un mejor modelo de práctica profesional. (Sotoca Jose

Miguel, 2007).

Desde el principio hemos tomado conciencia de los grandes esfuerzos que se han

hecho para poder cambiar el sistema actual. Sin un quebrantamiento, comenzando

sobre unas firmes convicciones de atención de calidad al paciente, se ha logrado

avanzar gracias al aporte del conocimiento y ciencias actualmente desarrolladas.

Mientras que ciertos lugares, los problemas relacionados por medicamentos (PRM) se

han catalogado como “patologías emergentes”, de la cual se ha pasado a mejorar el

uso que se hace de la prevención y resolución de los mismos. Esta verdad ha tocado lo

profundo de la profesión farmacéutica, la cual ha decidido asumir la responsabilidad al y

cargar con este compromiso buscando soluciones, para mejorar la salud del paciente.

(Sotoca Jose Miguel, 2007).

La Atención Farmacéutica (AF) debería ser considerada como la actividad práctica

esencial del quehacer farmacéutico, lo que se asocia a un interés amplio y creciente por

desarrollar y adquirir habilidades para la implantación de los servicios básicos de AF,

como lo son la dispensación, la indicación farmacéutica, el seguimiento

farmacoterapéutico, la farmacovigilancia y la educación sanitaria. Este hecho refuerza la

necesidad de disponer de una fuente de información escrita, con los aspectos teóricos y

prácticos de estos servicios de Atención Farmacéutica. En este sentido, con este texto

se busca contribuir a la satisfacción de la necesidad de información sobre AF. Para lo

que se realiza una sistematización de la información publicada y oficializada por

integrantes del Grupo de Investigación en Atención Farmacéutica de la Universidad de

- 15 -

Granada, complementada con la recopilación de información de otras fuentes y con la

presentación y desarrollo de casos prácticos de aplicación. (Amariles Muñoz Pedro

José, 2010).

Una vez que ya se ha definido a la dispensación como “el acto profesional farmacéutico

de proporcionar uno o más medicamentos a un usuario generalmente como respuesta a

la presencia de una receta elaborada por un profesional autorizado. En este caso el

farmacéutico debe informar y orientar al usuario sobre el uso adecuado de dicho

medicamento.” (Organizacion panamericana de la salud, 2012).

Al aplicar las buenas prácticas de dispensación, se está garantizando que el

medicamento indicado se está entregando al paciente correcto en la dosificación y

cantidad adecuada, dentro de un envase que proteja la calidad y estabilidad del mismo,

junto a la información necesaria para el uso de dicho medicamento. (Zerquera Téllez

Roberto Carlos, 1988).

Toda practica inadecuada puede alterar los beneficios de una cuidadosa selección,

adquisición inclusive alterar la distribución eficaz del medicamento. (Unidad de

Medicamentos y Tecnologia en salud, 2012)

- 16 -

2.2.1 Etapas en la Dispensación de Medicamentos.

Recepción del usuario; Saludar al usuario y presentarse, Evaluar la solicitud;

Medicamentos de venta libre y Control médico recomendado, Investigar: ¿Quién es el

usuario? ,¿Cuáles son los síntomas?,¿Cuánto hace que tiene estos síntomas?, ¿Qué

acciones se tomaron con anterioridad?, ¿Qué medicación está tomando para otras

indicaciones? Consultar si es la primera vez que toma este medicamento y que médico

se lo indicó; Dispensación de Medicamentos de Venta bajo Receta, Verificar la validez

de la receta: vigencia, identificación del prescriptor (firma o sello), contenido de acuerdo

con la normativa (nombre genérico del medicamento según DCI, concentración, forma

farmacéutica, posología) e identificación del usuario. (Masson Williams y Masson

Wilkins, 1997).

En caso que falte alguno de estos datos, solicitarlos al usuario o al médico. Asegurarse

que el usuario comprenda el correcto uso de la medicación, Cuando existan dudas

fundadas sobre la validez de la receta presentada, o la misma no estuviese clara, se

consultará con el usuario o con el médico, Si no se puede resolver, el medicamento (o

producto sanitario) no se dispensará y se informará del hecho al médico Si el

medicamento es de venta bajo receta y no es presentada la misma, no se dispensará el

medicamento. (Masson Williams y Masson Wilkins, 1997).

Selección del medicamento; Ofrecerle al usuario las opciones comerciales disponibles,

Asegurarse que el principio activo, la concentración, la forma farmacéutica y la

presentación del medicamento que se escoge corresponde con la solicitud. (Masson

Williams y Masson Wilkins, 1997).

- 17 -

Consejo Farmacéutico; La dispensación de medicamentos debe ir acompañada de

información verbal y escrita esencial para poder iniciar el consumo del mismo en forma

racional, debe incluir información sobre la correcta conservación del medicamento,

precauciones, prevención de efectos adversos e interacciones, en caso de

medicamentos de venta libre o de control médico recomendado se debe advertir que si

el síntoma no revierte, se debe consultar al médico, verificar que el usuario ha

comprendido la información brindada e instruirlo para que retorne a la farmacia si

presenta algún problema relacionado con su medicación o necesita mayor información

el consejo farmacéutico es una función del Químico Farmacéutico; el personal auxiliar

puede dar consejo farmacéutico solamente sobre temas que estén protocolizados, en

caso contrario se deriva la Químico Farmacéutico. (Masson Williams y Masson Wilkins,

1997).

Inspección visual ;Comprobar que el medicamento no esté vencido y verificar que el

envase esté en buenas condiciones, Acondicionamiento y Entrega; Entregar el

medicamento en su envoltorio original, sin fraccionar, asegurándose que la

conservación del mismo sea correcta hasta el momento de ser administrado al usuario,

respetando la cadena de frío cuando corresponda, Documentación ; La documentación

del proceso de dispensación está centrada en el registro de las recetas de

medicamentos de venta bajo receta (libros recetario, psicotrópicos y estupefacientes,

etc.) y el de las intervenciones farmacéuticas (preparación de fórmulas magistrales y

oficinales o los que la legislación establezca). (Masson Williams y Masson Wilkins,

1997).

2.2.2 Prescripción médica.

El médico, tras establecer el diagnóstico correspondiente, elabora la prescripción

médica, de forma manual o electrónica. Toda prescripción de medicamentos deberá

hacerse por escrito, previa evaluación del paciente y registro de sus condiciones y

- 18 -

diagnóstico en la historia clínica, utilizando para ello la Denominación Común

Internacional. (Garrido Martinez, 2013).

2.2.2ª OBLIGACIONES Y PROHIBICIONES DEL DISPENSADOR.

2.2.2ª1 El dispensador se obliga a:Que Verificar que la prescripción esté elaborada por el personal de salud competente y

autorizado y que cumpla con las características y contenido de la prescripción

establecidos en el Decreto 2200 de 2005, Verificar que las preparaciones: magistrales,

extemporáneas, estériles; nutrición, parenteral; y, mezclas de medicamentos

oncológicos, contengan en el rótulo o etiquetas la información sobre el paciente

hospitalizado o ambulatorio, según el caso; de la preparación o de la mezcla; y, la firma

del responsable, exigir la prescripción para aquellos medicamentos en los que aparezca

en la etiqueta la leyenda “Venta Bajo Fórmula Médica”, no dispensar y consultar al

prescriptor cuando identifique en una prescripción posibles errores, con el fin de no

incurrir en falta contra la ética profesional, verificar y controlar que los medicamentos

dispensados correspondan a los prescritos, informar al usuario sobre los aspectos

indispensables que garanticen el efecto terapéutico y promuevan el uso adecuado de

los medicamentos, tales como: condiciones de almacenamiento, cómo reconstituirlos,

cómo medir la dosis, qué cuidados debe tener en la administración, interacciones con

alimentos y otros medicamentos, advertencias sobre efectos adversos,

contraindicaciones y la importancia de la adherencia a la terapia, brindar a los usuarios

pautas sobre el uso adecuado de los medicamentos de venta sin prescripción

facultativa o de venta libre, recibir la capacitación ofrecida por las entidades oficiales o

de otros actores del Sector Salud y/o capacitarse continuamente en los conocimientos

teóricos y destrezas necesarias en el ejercicio del cargo u oficio, a fin de ir aumentando

progresivamente las competencias laborales. (Garrido Martinez, 2013).

- 19 -

2.2.2ª2 El dispensador no podrá:

Adulterar o modificar en cualquier forma la prescripción, cambiar el principio activo,

concentración, forma farmacéutica, vía de administración, frecuencia, cantidad y la

dosis prescrita, dispensar medicamentos alterados o fraudulentos, Violar la reserva a

que está obligado por razón de la función que desempeña, recomendar a los usuarios

la utilización de medicamentos, Tener muestras médicas de medicamentos, tener

envases y empaques vacíos, en el servicio farmacéutico, o en aquellos

establecimientos farmacéuticos que no estén autorizados para realizar los procesos de

re-envase o re-empaque de medicamentos, Inducir al paciente o consumidor a la

compra de un medicamento que cambie o sustituya al prescrito o al solicitado. (Garrido

Martinez, 2013).

2.2.3 Buenas prácticas de dispensación.

La dispensación se la ha clasificado en tres fases que son: recepción e interpretación

de la solicitud, búsqueda y preparación del medicamento, entrega del medicamento y

orientación al paciente; Recepción e interpretación de la solicitud, Búsqueda y

preparación del medicamento y Entrega del medicamento y orientación al paciente.

(Garrido Martinez, 2013).

Los medicamentos constituyen el recurso terapéutico más utilizado en los países

desarrollados. En consecuencia, no es de extrañar que los errores de medicación sean

una de las causas más frecuentes de los acontecimientos adversos ligados a la

asistencia sanitaria. En EE.UU. el primer informe del Instituto de Medicina señaló que

los errores por medicamentos eran los errores asistenciales más prevalentes. En

nuestro país, los estudios ENEAS (Estudio Nacional sobre Efectos Adversos ligados a

la Hospitalización) y APEAS (Estudio sobre la Seguridad de los Pacientes en Atención

Primaria de Salud) corroboraron este hecho, al mostrar que los medicamentos eran la

- 20 -

causa del 37,4% de los efectos adversos detectados en pacientes hospitalizados y del

47,8% en pacientes ambulatorios, respectivamente. Por ello, la identificación y la

prevención de los errores de medicación constituyen una prioridad para profesionales

sanitarios, sociedades, autoridades sanitarias y organismos nacionales e

internacionales. Todas las políticas de seguridad del paciente, incluido el Plan de

Calidad del Sistema Nacional de Salud, contemplan la seguridad del sistema de

utilización de los medicamentos como una de las áreas fundamentales. (Hospital

Universitario de Salamanca, Diciembre 2009).

2.2.4 Farmacia hospitalaria.

Las farmacias hospitalarias suelen depender de la dirección médica de un hospital, al

igual que los servicios de Análisis Clínicos, Microbiología o Medicina Nuclear entre

otros. Son responsables de la adquisición, conservación, dispensación y elaboración de

medicamentos así como de la selección y evaluación de medicamentos, la información

farmacoterapéutica, las actividades de farmacocinética clínica, de farmacovigilancia, el

control de productos en fase de investigación clínica y la realización de estudios de

utilización de medicamentos. (Sanunda Silva Lupe Teresa, 22 mayo 2012).

En lo que a la especialidad de estudios se refiere, la Farmacia Hospitalaria es una

especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades

farmacéuticas, a través de la selección, preparación, adquisición, control, dispensación,

información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización

apropiada, segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios, en

beneficio de los pacientes atendidos en el hospital y en su ámbito de influencia.

(Sanunda Silva Lupe Teresa, 22 mayo 2012).

Por tanto, las farmacias hospitalarias son responsables de coordinar las comisiones de

farmacia y terapéutica de los hospitales y de elaborar y mantener las guías o

- 21 -

formularios farmacoterapéuticos. Es decir, cumplen funciones de gestión, logísticas, y

clínicas tanto con fines asistenciales, docentes como de investigación. En España es

destacable la presencia de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).

(Sanunda Silva Lupe Teresa, 22 mayo 2012).

Las farmacias hospitalarias suelen depender de la dirección médica de un hospital, al

igual que los servicios de Análisis Clínicos, Microbiología o Medicina Nuclear entre

otros. Son responsables de la adquisición, conservación, dispensación y elaboración de

medicamentos así como de la selección y evaluación de medicamentos, la información

farmacoterapéutica, las actividades de farmacocinética clínica, de farmacovigilancia, el

control de productos en fase de investigación clínica y la realización de estudios de

utilización de medicamentos. (Sanunda Silva Lupe Teresa, 22 mayo 2012).

En lo que a la especialidad de estudios se refiere, la Farmacia Hospitalaria es una

especialidad farmacéutica que se ocupa de servir a la población en sus necesidades

farmacéuticas, a través de la selección, preparación, adquisición, control, dispensación,

información de medicamentos y otras actividades orientadas a conseguir una utilización

apropiada, segura y costo-efectiva de los medicamentos y productos sanitarios, en

beneficio de los pacientes atendidos en el hospital y en su ámbito de influencia.

(Sanunda Silva Lupe Teresa, 22 mayo 2012).

Por tanto, las farmacias hospitalarias son responsables de coordinar las comisiones de

farmacia y terapéutica de los hospitales y de elaborar y mantener las guías o

formularios farmacoterapéuticos. Es decir, cumplen funciones de gestión, logísticas, y

clínicas tanto con fines asistenciales, docentes como de investigación. En España es

destacable la presencia de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH).

(Sanunda Silva Lupe Teresa, 22 mayo 2012).

- 22 -

El presupuesto de una farmacia hospitalaria puede suponer entre el 12% al 17% del

presupuesto del hospital. En su día a día, en este departamento se preparan fórmulas

magistrales, medicamentos destinados a un paciente específico, colirios o

formulaciones específicas para provocaciones alérgicas, y nutriciones parenterales para

los pacientes que por su patología no pueden ingerir por la boca. También se prepara,

por ejemplo, quimioterapia para cada paciente. (Sanunda Silva Lupe Teresa, 22 mayo

2012).

Respecto a los medicamentos genéricos, cabe destacar que el uso de EFG en el ámbito

hospitalario es esencial y que, como instituciones públicas, se tiende a introducir con

más facilidad las especialidades genéricas. Según datos de la SEFH los genéricos en

estos centros públicos experimentaron en 2010 una subida de casi un 13 por ciento

respecto al año anterior y se prevé que el crecimiento siga siendo constante. (Sanunda

Silva Lupe Teresa, 22 mayo 2012).

- 23 -

2.2.5 DISPENSACIÓN A PACIENTES NO HOSPITALIZADOS.

Pacientes externos: concepto, normativa, tipos de pacientes y patologías

atendidas.

o Pacientes en tratamiento con medicamentos de uso hospitalario.

o Uso compasivo.

o Medicamentos extranjeros.

o Pacientes con fibrosis quística.

o Pacientes hemofílicos VIH+.

o Otros.

Pacientes ambulantes: concepto y tipos.

o Pacientes en hospital de día.

o Pacientes en diálisis.

o Otros.

2.2.6 DISPENSACIÓN SEGÚN EL TIPO DE MEDICACIÓN.

Medicamentos de uso hospitalario.

Medicamentos extranjeros.

Medicamentos de investigación clínica.

Uso compasivo

Fórmulas magistrales y normalizadas. Legislación.

Medicamentos de especial control o uso restringido.

Estupefacientes y psicotropos. Legislación.

- 24 -

2.2.7 SISTEMAS AUTOMATIZADOS DE DISPENSACION (SAD).

Los sistemas automatizados de dispensación (SAD) son armarios o dispositivos

informatizados, destinados a almacenar y dispensar los medicamentos desde un lugar

próximo al paciente, de forma que en todo momento se controla y registra su utilización.

Los Servicios de Farmacia de hospital tradicionalmente han distribuido los

medicamentos a las unidades asistenciales mediante el denominado “sistema de

distribución en dosis unitarias”, que utiliza carros con cajetines individuales para cada

paciente donde se introducen los medicamentos acondicionados en dosis unitarias. Los

SAD se diseñaron en los años 80 inicialmente con la finalidad de sustituir a los

botiquines de planta. Desde entonces su función ha evolucionado hasta dar lugar a un

nuevo modelo de distribución de medicamentos más descentralizado. De hecho, en la

actualidad los SAD ya no se utilizan sólo como botiquín de planta o para almacenar los

estupefacientes, sino que constituyen el componente principal para distribuir los

medicamentos conforme a la prescripción médica. Este cambio implica grandes

transformaciones en el circuito de trabajo de los farmacéuticos, enfermeras y otros

profesionales sanitarios, y consecuentemente en las prácticas de seguridad asociadas.

(Ortero Maria Jose, 2011).

2.2.8 DISPENSACIÓN EN DOSIS UNITARIA.

Consiste en la preparación de una cantidad física de un fármaco indicado por el

profesional prescriptor para una administración segura al paciente a una determinada

hora. Contiene la cantidad para una sola dosis, está identificado en cuanto a

composición, dosis, lote y fecha de vencimiento, está disponible para su administración

directa sin necesidad de cálculos y/o manipulación previa. (Dirección General de

Medicamentos, 2011).

- 25 -

La O.P.S. Considera al SDMDU como el más seguro y efectivo para el paciente y desde

el punto de vista económico el más eficiente, ya que hay una disminución de errores

que se producían al utilizar el sistema tradicional, el SDMDU implementado en 92% de

hospitales de USA y también el SDMDU implementado en 72% de hospitales de

España. (Dirección General de Medicamentos, 2011).

El sistema de dosis unitaria es aquel que asigna a un paciente un envase que contiene

una dosis única e individualizada de un medicamento, es preparado por el servicio de

farmacia y entregado a la enfermera, quien lo administra directamente al paciente. Los

objetivos del sistema de dosis unitarias son los de proporcionar la máxima seguridad y

eficiencia en la dispensación de medicamentos, reducir los errores de prescripción,

dispensación y administración de ellos; ahorrar tiempo de enfermería, de modo tal que

la profesional correspondiente se dedique a actividades que le son propias; controlar la

utilización de medicamentos; permitir que el farmacéutico se relacione con otros

profesionales del equipo de salud y de atención profesional al paciente; dar seguimiento

al medicamento desde que es prescrito hasta el momento de ser entregado a la

enfermera para su administración. (sistemas de servicio e infomacion de bibliotecas,

2009).

El sistema de dispensación de medicamentos mediante dosis unitarias comienza con la

prescripción del médico, quien directamente la anota en los formularios especialmente

diseñados para tal propósito. En lo posible, este formulario debe ser auto-copiable, y

una copia de él se envía a farmacia. Personal de enfermería hace llegar las órdenes de

los pacientes al servicio de farmacia. La dispensación de las órdenes se realiza en la

farmacia. Para esto se debe contar con las bandejas, carros o contenedores

especialmente orientados al sistema. Cada sector, clínica o servicio cuenta con uno de

ellos, y cada paciente con una subdivisión del mismo perfectamente individualizada e

independiente, donde se depositan las dosis unitarias para cada uno de los enfermos.

Las dosis unitarias son pre-envasadas en forma individua1, identificando el genérico,

- 26 -

forma farmacéutica y dosis. Para poder dispensar las dosis unitarias es necesario

realizar el re-envasado de ellas. La operación de re-envasado se puede realizar en

máquina re-envasadoras o bien en forma manual. Para esto se cuenta con material

especial para este propósito o simplemente con bolsas de polietileno. En el servicio de

farmacia, el farmacéutico debe llevar el perfil farmacoterapéutico de cada uno de los

pacientes. Este contiene cada uno de los medicamentos prescritos y administrados al

enfermo, con especificación de genérico, forma farmacéutica, horario y vía de

administración. (sistemas de servicio e infomacion de bibliotecas, 2009).

Luego las dosis únicas depositadas en las bandejas, carros o contenedores se hacen

llegar a la estación de enfermería y se intercambian con las bandejas, carros o

contenedores del turno anterior. Estos últimos son revisados, anotándose las dosis no

administradas y medicamentos suspendidos. Las dosis únicas se administran conforme

al horario establecido por enfermería, lo que es responsabilidad de esta profesional. La

enfermera anota en la guía de administración las dosis administradas al paciente.

(sistemas de servicio e infomacion de bibliotecas, 2009).

El Sistema de Distribución de Medicamentos en Dosis Unitarias (SDMDU), es un

sistema diseñado y probado científicamente, que mejora la seguridad de los pacientes y

la calidad de la terapéutica en los hospitales. En todas las Unidades de Hospitalización,

tanto del H. de Alcázar como del H. de Tomelloso, está implantado el SDMDU. El

proceso de prescripción, validación y administración de medicamentos ha evolucionado

desde la apertura del Hospital. Se ha pasado de la prescripción manual de la orden de

tratamiento, a la orden médica (OM) con transcripción informatizada, que mejora la

seguridad del uso de los medicamentos. Actualmente se considera que los sistemas de

prescripción electrónica asistida (PEA) y de soporte a la toma de decisión clínica son

dos estrategias prometedoras en la prevención de errores de medicación (EM), por lo

que para el Servicio de Farmacia del Área “La Mancha-Centro” es un objetivo

estratégico, que facilita la asistencia farmacéutica al paciente y nos permite avanzar en

- 27 -

la mejora continua de todos los procesos relacionados con el uso de los medicamentos.

Actualmente la PEA está implantada en la UCI del Hospital de Alcázar de San Juan y

en todo el Hospital de Tomelloso. Progresivamente se irá ampliando al resto de las

Unidades, comenzando por la Observación de Urgencias. (Complejo Hospitalario La

Mancha Centro, Tercera edición 1/1/2008.)

El objetivo del SDMDU es impulsar un uso racional de los medicamentos en el hospital,

es decir que prescriba el medicamento apropiado, que sea correctamente dispensado y

que se administre a la dosis y por la vía adecuadas y en el tiempo correcto. El éxito o el

fracaso del SDMDU depende del grado de coordinación que se establezca entre todo el

personal sanitario que participa en el mismo. (Complejo Hospitalario La Mancha Centro,

Tercera edición 1/1/2008.)

2.2.9 Primera dispensación.

Acto mediante el cual el farmacéutico entrega al paciente o cuidador, un medicamento o

producto sanitario, que se va a utilizar por primera vez, asegurándose de la ausencia de

criterios de no dispensación y de que el paciente conoce y asume el proceso de uso del

mismo. En esta etapa el farmacéutico deberá considerar todo tipo de datos relevantes

para esta dispensación, deberá verificar aspectos tales como: La ausencia de criterios

para la no dispensación, tales como alergias, contraindicaciones absolutas e

interacciones clínicamente relevantes. Que el paciente conoce y asume el proceso de

uso de sus medicamentos, entendiendo éste como el conjunto de las características

farmacoterapéuticas, el proceso de uso propiamente dicho y los indicadores y controles

de efectividad y seguridad. (Abaurre Labrador R, 2009).

- 28 -

2.2.10 Segunda dispensación.

Es aquella que se centra en pacientes habituales o eventuales, que acuden a la

farmacia comunitaria a retirar la medicación de continuación de una enfermedad

crónica, o bien la de un proceso agudo iniciado con anterioridad.

Es importante en esta etapa establecer que no es la primera vez que el paciente toma

el medicamento. Y que se deberá verificar si ha habido alguna modificación en el

esquema de tratamiento, bien sea dosis, frecuencia de administración o vía de

administración. Una respuesta afirmativa señala la necesidad de seguir el proceso

establecido para primera dispensación. (Díaz Rodrigálvarez María del Val, MSC. 2001).

2.2.11 Flujo de dispensación.

En el siguiente diagrama se expone el flujo de dispensación que debería aplicar en

todo establecimiento donde se ofrece la atención farmacéutica. (Delgado Silveira E.,

Enero 2012 - Febrero 2012).

Fuentes: (Delgado Silveira E., Enero 2012 - Febrero 2012)

- 29 -

2.2.12 Atención farmacéutica:

Es la provisión responsable de la farmacoterapia con el propósito de alcanzar unos

resultados concretos que mejoren la calidad de vida del paciente. (Hepler y Strand,

1990).

2.2.13 Prescripción farmacéutica:

Es la prescripción de la medicación adecuada en las dosis correspondientes a cada

necesidad, durante el tiempo necesario, y al menor coste posible para el paciente y

para la comunidad. (Ramos Gonzalo QF, 2010).

2.2.14 Dispensación farmacéutica:

Consiste en la habilidad del farmacéutico para proveer la medicación adecuada que

previamente fue prescrita por el médico (cuando fuere necesaria receta médica), junto

con la necesaria y útil información para el uso racional del mismo. Esta labor requiere

una responsabilidad del profesional aislado en el tiempo, cuya sucesión en cada

paciente puede generar un seguimiento farmacoterapeutico, descrito dentro de la

atención farmacéutica. (Gesundheit Osterreich, 2005).

2.2.15 Uso racional:

Los pacientes reciben la medicación adecuada a sus necesidades clínicas, en las dosis

correspondientes a sus requisitos individuales, durante en un periodo de tiempo

adecuado y al menor costo posible para ellos y para la comunidad. (OMS, 1985).

- 30 -

2.2.16 Medicamento:

Es toda sustancia destinada para el tratamiento y prevención de las enfermedades, con

el fin de restaurar, corregir o modificar las funciones fisiológicas del organismo o

aquellas usadas para establecer un diagnóstico médico (Gesundheit Osterreich, 2005).

2.2.17 Fármaco:

Una sustancia con composición química exactamente conocida y que es capaz de

producir efectos o cambios sobre una determinada propiedad fisiológica de quien lo

consume; un fármaco puede ser exactamente dosificado y sus efectos (tanto benéficos

como perjudiciales) perfectamente conocidos, luego de utilizar dicho fármaco en un

número de personas lo suficientemente grande. (Definicon de medicamntos genericos

Biblioteca digital, 2010).

2.2.18 El farmacéutico o boticario:

Es el profesional de la salud experto en medicinas y fármacos, y en la utilización de los

medicamentos con fine terapéuticos en el ser humano. (Azucena Aldes Dra, 2010).

2.2.19 Medicamentos con receta médica:

Son los medicamentos sujetos a prescripción médica que precisan un diagnóstico

preciso para su utilización. En el embalaje llevan del medicamento llevan la leyenda

'con receta médica. (Duch Dani, 2014.).

- 31 -

2.2.20 Medicamentos no sujetos a prescripción médica:

Son los que no necesitan receta para su dispensación. Están destinados a la

prevención, alivio o tratamiento de síntomas menores que no necesitan un diagnóstico

preciso y pueden ser utilizados para el autocuidado de la salud (automedicación

responsable) y deben de estar indicados por un farmacéutico. (Duch Dani, 2014.).

2.2.21 Error de medicación:

Todo incidente prevenible que puede causar un daño potencial al paciente, dando lugar

a una utilización inapropiada de los medicamentos (profesional de la salud, paciente o

consumidor). Pueden ser debidos a la práctica profesional, productos sanitarios,

procedimientos y sistemas, incluyendo la prescripción, la comunicación de la orden,

etiquetado, envase y denominación del producto, composición, dispensación,

distribución, administración, monitorización y utilización. (Jara Cortabitarte Cruz, Junio

2013).

2.2.22 Acontecimiento adverso por medicamentos:

Se define como “cualquier daño, grave o leve, causado por el uso (incluyendo la falta de

uso) de un medicamento” o “cualquier daño resultante del uso clínico de un

medicamento” (Ortero M. J., 1998).

2.2.23 Reacción Adversa a Medicamentos:

La OMS la define las RAM como el efecto perjudicial, indeseado y nocivo para el

enfermo, que aparece tras la administración del medicamento con fines diagnósticos,

profilácticos o terapéuticos utilizando dosis e indicaciones correctas. (OMS, 1985).

- 32 -

2.2.24 Información Personalizada del Medicamento (IPM):

Actuación profesional en la que el farmacéutico ofrece al/a la usuario/a, junto al

medicamento, la información necesaria para garantizar su uso seguro. (Definicon de

medicamntos genericos Biblioteca digital, 2010).

2.2.25 Dispensación en dosis unitaria:

Acto profesional farmacéutico de proveer a la unidad de enfermería, una cantidad de

medicamento suficiente para una dosis, en un compartimento individual y en el

momento oportuno, previo a la administración programada. (Dirección General de

Medicamentos, 2011).

2.2.3 OTRAS ACTIVIDADES DE LA ATENCIÓN FARMACÉUTICA.

2.2.3A Seguimiento Farmacoterapético.

Es la práctica profesional en la que el farmacéutico se responsabiliza de las

necesidades del paciente relacionadas con los medicamentos. Esto se realiza mediante

la detección, prevención y resolución de problemas relacionados con la medicación

(PRM). Este servicio implica un compromiso, y debe proveerse de forma continuada,

sistematizada y documentada, en colaboración con el propio paciente y con los demás

profesionales del sistema de salud, con el fin de alcanzar resultados concretos que

mejoren la calidad de vida del paciente. (consenso de atencion farmaceutican MCS,

2014).

- 33 -

2.2.3. B Educación Sanitaria:

La educación sanitaria es el proceso a través del cual la gente aprende sobre su salud

y, más específicamente, sobre cómo mejorarla. Muchas personas distintas ofrecen

educación sanitaria y hay muchos modos distintos en que se imparte la educación

sanitaria, basados en varios modelos de cambio de conducta. La educación sanitaria es

de importancia crítica para mejorar la salud de las comunidades y los individuos.

(Unidad de Medicamentos y Tecnologia en salud, 2012)

2.2.3. C Farmacovigilancia:

Cuando se detecte posible RAM en la entrevista farmacéutica. Al realizar el estudio de

los casos que se identificaron como pacientes que ofertaban a otros servicios

farmacéuticos nos dimos cuenta de la necesidad de crear un nuevo sistema que sea

posible atender a dichos pacientes. (Unidad de Medicamentos y Tecnologia en salud,

2012).

- 34 -

CAPITULO III

METODOLOGÍA

3.1 Métodos de investigación.

Se realizó el seguimiento del proceso de dispensación en un Hospital de Guayaquil,

creando una planilla de recolección de datos basada en el flujograma de dispensación

establecida por la sociedad española de farmacéuticos hospitalarios (anexo 2). La cual

permitio recolectar la suficiente información para crear una serie de tablas y gráficos

que expresan el proceso de dispensación que actualmente se aplica en la farmacia del

HNPG, junto con los respectivos porcentajes y número de pacientes que fueron

derivados a las diferentes actividades de la atención farmacéutica y distintas etapas de

la dispensación.

Para detectar los errores en el proceso de dispensación, que afectaron la calidad en los

servicios farmacéuticos de un Hospital de Guayaquil, se realizó una encuesta individual

(anexo # 1), que contenía una lista de preguntas que fueron cuidadosamente

seleccionadas del protocolo de dispensación aprobado por la organización mundial de

la salud. Cuyos resultados se encuentran manifestados en la tabla # 4.

La planilla de recolección de datos (anexo # 2) también ayudó a identificar el número y

porcentaje de paciente tributarios a ser derivados a otros servicios de la atención

farmacéutica, ya que en su normativa # 5 y 6 contaba con toda la información

necesaria para obtener los resultados del mismo. Y esta información se encuentra

reflejada en la tabla # 5.

- 35 -

La población: Estuvo conformada por todas las prescripciones de medicamentos que

fueron dispensadas directamente al paciente o cuidador en el período del mes de junio

del año 2014.

La muestra: estuvo conformada por 59 prescripciones de medicamentos que fueron

dispensados al paciente o al cuidador según los criterios de inclusión y exclusión.

Criterios de inclusión:

Que la dispensación fuera al propio paciente o al cuidador.

Que la dispensación fuera de un medicamento

Que el paciente o el cuidador estuviera de acuerdo con participar en el estudio

para la aplicación de la encuesta.

Criterios de exclusión:

Que el medicamento dispensado fuera para otra persona.

Que el paciente o cuidador no aceptara participar en la encuesta realizada.

Que la dispensación no fuera un medicamento sino otro producto a fin.

Que el paciente estuviera hospitalizado (dosis unitaria).

- 36 -

3.2 ANALISIS DE LOS RESULTADOS.

Gráfico 1 PRESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS.

De 80 entrevistados que asistieron a la farmacia de un hospital de Guayaquil, tan solo el

91.20 % (73 personas) acudieron por un medicamento, mientras que el 8.7%

(7personas) restante fue en busca de algún tipo de producto sanitario.

Gráfico 2 ETAPA DE SOLICITUD DE MEDICAMENTOS

Según lo establecido por el protocolo de dispensación de la SEFH se le aplicó el

proceso de dispensación únicamente al 47.9 % (35 prescripciones), representando

al propio paciente y al 32,8 % (24 prescripciones), representado al cuidador.

91,20%

8,70%

MEDICAMENTO

PRODUCTOSANITARIO

47,95%

32,80%

19,10%

Propio paciente.

Cuidador.

Otra persona.

- 37 -

Gráfico 3 CLASIFICACIÓN DE LAS PRESCRIPCIONES SEGÚN ELPROTOCOLO DE DISPENSACIÓN.

El protocolo de dispensación internacional aprobado por la OMS, dictamina que a

los pacientes que se acercan en busca de un medicamento, sean estos

cuidadores o propios pacientes, se les aplique su respectivo tipo de dispensación;

primera dispensación si el paciente acude a la farmacia en busca de un

medicamento por primera vez, o segunda dispensación si el paciente se acerca

a la farmacia en busca de un fármaco que le permitirá continuar con su

tratamiento.

En este grafico se puede apreciar como de las 59 prescripciones, 41 de ellas

fueron derivadas a la primera dispensación es decir 69.40 %, mientras que tan

solo 18 prescripciones se designaron a la etapa de segunda dispensación, con un

total de 30.6 %.

69,40%

30,60%

PORCENTAJE DE PACIENTESDERIVADOS A LOS TIPOS DE

DISPENSACION

Primera dispensacion Dispensacion repetida

- 38 -

Tabla 1 ACCIONES REALIZADAS EN EL PROCESO DE PRIMERADISPENSACIÓN.

ACCIONES CANTIDAD PORCENTAJE (%)

Entrega delmedicamento. 38 92.8 %

Derivación al médico. 2 4.8 %

Oferta de otrosservicios 1 2.4 %

TOTAL: 41 100 %

En esta etapa hemos procedido clasificar y designar en tres categorías distintas y

consecuentes al protocolo de primera dispensación:

De las 41 prescripciones que se derivaron a esta, 38 de estas prescripciones se

corresponden con la entrega del medicamento, ocupando un porcentaje de 92.8%

no detectándose en esta fase inconvenientes.

La tabla 1 indica que 2 de estas pacientes fueron derivadas al médico mediante la

dispensación, ya que el medicamento que se les había prescrito no se hallaba en

stock en esos momentos y se hacía necesario un cambio del mismo.

Y finalmente con 1 de ellos se procedió a clasificar a otras ofertas de servicios de

la atención farmacéutica, por razón de que el paciente requería un seguimiento

farmacoterapeutico, ya que su esquema terapéutico presentaba la asociación de

varios fármacos, y se trataba de una enfermedad crónica no trasmisible.

- 39 -

Tabla 2 ACCIONES REALIZADAS EN EL PROCESO DE SEGUNDADISPENSACIÓN.

ACCIONES CANTIDAD PORCENTAJE (%)

Entrega delmedicamento. 12 66.7 %

Derivación al médico. 2 11.1 %

Oferta de otrosservicios 4 22.2 %

TOTAL: 18 100 %

En la tabla No. 2 se aprecia que 18 prescripciones de las 59 que fueron la

muestra se derivaron a la etapa de segunda dispensación, donde los pacientes

atendidos acudieron a la Farmacia para buscar el medicamento para la

continuidad del tratamiento, ya que eran medicamentos que se entregan por

Programas priorizados del estado.

El 66.7 % es decir a 12 prescripciones se les realizo la entrega del medicamento

sin que se notara algún tipo de irregularidad que ameritara que fuesen derivados

al médico u ofertados a recibir otros servicios de atención farmacéutica, y al igual

que los de la primera dispensación este grupo se clasifica en los que mayor

porcentaje.

Las 2 prescripciones que fueron derivados al médico, uno de ellos requería un

ajuste de posología, y mientras que el otro un cambio del medicamento, en vista

de que con el primero no presentaba mejorías en su estado de salud.

Las ultimas 4 prescripciones se le aplicó la oferta de otros servicios, ya que

presentaban síntomas que se correspondían con la posible aparición de una

reacción adversa, por lo que se sugirió realizar un seguimiento

farmacoterapeutico y pasar al servicio de farmacovigilancia para que fuese

notificada las reacciones que al final hallan sido identificadas.

- 40 -

Tabla 3 CAUSAS DE APLICACIÓN DEL PROTOCOLO DE LA SEGUNDADISPENSACIÓN.

CAUSAS CANTIDAD PORCENTAJE (%)

Cambio del medicamento 5 27.77 %

Cambio de posología 1 5.55 %

Cambio de pauta terapéutica 1 5.55 %

Continuación del tratamiento 11 61.1 %

TOTAL: 18 100%

En la etapa de dispensación repetida o segunda dispensación es importante

describir las causas específicas por las que estas 18 prescripciones fueron

derivados a esta etapa del protocolo.

Del total de los pacientes, el 27, 77 % solicitó a su médico un cambio del

medicamento, por diversas causas, tales como; pacientes que no encontraron

mejoría con el consumo del fármaco, es decir una ineficacia terapéutica y

reacciones adversas con el uso continuo del medicamento. El 5, 55 % la causa

fue cambio de posología y pauta terapéutica, elementos importantes para lograr el

efecto farmacológico del medicamento. El mayor por ciento (61,1%) se

corresponde con los pacientes que sin ningún inconveniente pudieron continuar

con su tratamiento.

- 41 -

Tabla 4 ERRORES DE DISPENSACIÓN DETECTADOS.

ERRORES DE DISPENSACIÓN CANTIDAD PORCENTAJE (%)

No brindar la información personalizadadel medicamento. 29 87.9 %

Cambio de presentación farmacéutica. 1 3.05 %

Producto equivocado. 1 3.05 %

Dispensación de medicamento conrequisito de receta médica sin documento. 2 6.1 %

TOTAL: 33 100 %

En esta tabla se muestra los diversos tipos de errores que se pudieron detectar

en el momento de la Dispensación, de acuerdo a la encuesta realizada (Anexo 1).

Cabe resaltar que de las 59 prescripciones a estudiar de acuerdo a los criterios de

exclusión e inclusión, en 33 de estas prescripciones se encontraron algún tipo de

no conformidad en el proceso de dispensación según el protocolo establecido por

la SEFH.

En el 87.9 % de no brindaron información personalizada del medicamento al

paciente. Siendo esta la principal causa de errores de dispensación, es importante

destacar la verdadera relevancia que posee esta etapa, ya que el farmacéutico

está en una posición ideal para proporcionar una unión entre el prescriptor y el

paciente, y para comunicar información sobre salud y medicamentos alpaciente o cuidador. En este caso deben estar bien informados y seguros

mientras interactúan y se logran insertar de esta manera al equipo

multidisciplinario de Salud, como profesional experto en medicamento.

- 42 -

Esta comunicación implica dominar las habilidades verbales y no verbales, de

escucha y de escritura. Ya que estadísticamente se ha demostrado que los errores

de medicación se deben a la falta de conocimiento farmacológico, falta de

información clínica del paciente, ignorancia de contraindicaciones, errores de

trascripción, fallas en la interacción entre miembros del equipo interdisciplinario

(médicos, enfermeras, farmacéuticos), fallas en la revisión de las dosis,

supervisión inadecuada, almacenamiento impropio de los medicamentos, errores

en la preparación y fallas en la estandarización de procedimientos. (Eduardo

Raymundo Reyes Rodríguez, 2007)

Se debe prestar suma atención al proceso de otorgar información a los pacientes,

de esta manera bajaran los índices de errores de medicación en las farmacias y

hospitales

- 43 -

Tabla 5 OFERTAS DE OTROS SERVICIOS RELACIONADOS CON LAATENCIÓN FARMACÉUTICAS.

SERVICIOS. OFERTAS PORCENTAJE (%)

Farmacovigilancia. 4 66.6 %

Seguimientofarmacoterapeutico

1 16.6 %

Educación sanitaria 1 16.6 %

Indicación terapéutica. 0 0

TOTAL: 6 100

La tabla 8 presenta la cantidad de pacientes cuyas prescripciones tributaron a

otros servicios relacionados, como la vigilancia farmacológica, seguimiento

farmacoterapéutico, educación sanitaria o indicación terapéutica.

En este trabajo se detectó la necesidad de ofertas de estos servicios que se

corresponden con las actuaciones dentro de la Atención Farmacéutica, y un nuevo

modelo de desempeño profesional que debe implementarse en las instituciones de

salud de nuestro país. Actualmente en este Hospital de Guayaquil no cuentan con

estos servicios, ni existen protocolos para su implementación como en la gran

mayoría de los hospitales del país, por lo que se hace necesario realizar

investigaciones como estas que ayudan a elevar la calidad en el servicio,

proponiendo programas que ayuden a desarrollar actividades clínicas en el ámbito

hospitalario, escenario fundamental para el desempeño del Químico farmacéutico,

como el profesional experto en el manejo del medicamento, el cuál debe

enfocarse en la terapia individualizada del paciente.

- 44 -

CAPITULO IV

PROPUESTA

4.1 TEMA:

Análisis del comportamiento del proceso de dispensación en un Hospital de

Guayaquil, 2014

4.2 OBJETIVO:

Plantear una nueva guía de atención farmacéutica, basada en el protocolo

internacional de dispensación, similar al flujo de dispensación propuesto por la

sociedad española de farmacia hospitalaria, el mismo que deberá ser aplicado

dentro de la farmacia de este Hospital en Guayaquil.

Se recomienda que la farmacia integre un departamento de farmacovigilancia, de

modo que sean capaces de formar y establecer por completo un sistema de

vigilancia farmacológica en un periodo mínimo de un año.

4.3 DESARROLLO DE LA PROPUESTA:

4.3.1 INTRODUCCION:

En vista de la falta de comunicación entre el farmacéutico y el paciente (hecho que

quedó demostrado en la encuesta anteriormente presentada) (grafico # 3), ha sido

de gran relevancia cambiar la metodología que actualmente se está aplicando

dentro de la farmacia de un Hospital de Guayaquil al momento de realizarse la

atención farmacéutica.

- 45 -

Por lo cual se estudió y selecciono un método de dispensación que cumple con los

criterios adecuados de atención farmacéutica, apto para desarrollarse dentro de

las etapas de primera y segunda dispensación. La que procurara guardar la

integridad y calidad de vida de los pacientes a la hora de consumir sus

medicamentos, disminuyendo así el grado de morbilidad y mortalidad causada por

el uso irracional del medicamentos a nivel nacional.

Y teniendo en cuanta que 3 de 59 prescripciones fueron derivados a

farmacovigilancia, se dispone implementar un nuevo servicio de vigilancia

farmacológica dentro de la farmacia de este Hospital de Guayaquil. La creación de

un Sistema de Farmacovigilancia en una institución brinda aportes científicos para

la utilización racional de los medicamentos y permite a las autoridades, entre otras

cosas, implementar medidas tales como modificación de prospectos, cambio de

dosis, de condiciones de venta o bien restricciones de uso hasta, en casos

necesarios, el retiro del mercado. En estos casos, las decisiones generadas deben

contar con sólidos fundamentos científicos basados en criterios de responsabilidad

compartida entre la Administración Central y las empresas elaboradoras

4.3.2 PROCEDIMIENTO.

La información obtenida en las tablas y gráficos que se adjuntaron en el análisis

de los resultados, revela que es necesario un cambio de metodología de

dispensación dentro de la farmacia de un Hospital de Guayaquil, por lo que se

propone llegar a un acuerdo con el directivo de la farmacia para que permita iniciar

con una capacitación acerca de la correcta dispensación medicamentosa, que

produzca una carga de responsabilidad profesional del farmacéutico hacia sus

pacientes y el ejercicio de la profesión.

- 46 -

Procurar que por medio de charlas constructivas, junto con la colaboración del

jefe del departamento de atención farmacéutica; se cumpla con el protocolo de

dispensación que se propone, y que este se mantenga vigente.

También se pretende establecer pautas de atención farmacéuticas y de

farmacovigilancia, las mismas que serán adoptada para quienes forman el

departamento del servicio farmacéutico, donde deberán de ocuparse del registro,

evaluación y notificación a las autoridades competentes de posibles

acontecimientos adversos de los medicamentos en los pacientes que reciben

estos servicios.

Las notificaciones, ya sea por efectos adversos o fallas de calidad, son voluntarias

espontáneas y confidenciales, y se efectúan por los siguientes medios: La hoja

Amarilla será enviada por correo electrónico a la dirección que la farmacia

disponga, o personalmente en las instalaciones de la farmacia. Luego de recibir

cualquier notificación, el Departamento de Farmacovigilancia actúa de la siguiente

manera:

Analiza la información, mediante métodos farmacoepidemiológicos.

Envía los resultados a las autoridades correspondientes, y a los efectores

periféricos.

Genera la información para la edición del Boletín de Profesionales, que es

distribuido a los efectores periféricos y a los profesionales de la salud.

- 47 -

CAPITULO V

CONCLUSIONES

Habiendo culminado el seguimiento del proceso de dispensación de la farmacia de

un Hospital de Guayaquil, se hace claramente visible las condiciones de

dispensación farmacéutica que se están llevando a cabo en el interior de este

centro de servicio y en la mayoría de los hospitales del país. En este análisis se

respetó los criterios de inclusión y exclusión para dejar una muestra de 59

prescripciones, las que se repartieron según fue el caso en; primera dispensación

y segunda dispensación. Esto simplifico el análisis del trabajo y de esta manera se

obtuvo los resultados y datos que se presentaron anteriormente, los que revelan

la necesidad de ajustar el procedimiento de dispensación para así mejorar la

calidad de la atención farmacéutica dentro de estos centro de servicios.

Se detectó no conformidades dentro del proceso de dispensación que se estaba

aplicando en la farmacia de un Hospital de Guayaquil, casi la mitad de la muestra

estudiada presento algún tipo de error en la dispensación que fue brindado por

parte del farmacéutico, siendo el 87.9% de estos errores clasificaos en no haber

otorgado ningún tipo de información personalizada del medicamento, un 3 % por

un cambio de presentación farmacéutica, un 6 % por haber hecho la entrega de un

producto que requiere receta médica sin el documento correspondiente y un 3 %

adicional por entrega de un producto equivocado.

Si bien los métodos de dispensación que son aplicados dentro de estas

instalaciones no son del todo malos, si se necesita mejorar sus proceso, y regirse

a un protocolo que sea aprobados por la OMS. Y es en ese punto en el que nos

proponemos a optimizar la calidad de sus servicios.

- 48 -

Este análisis también permite identificar a individuos con la necesidad de otros

servicios relacionados con la atención farmacéutica, donde 4 de 6 paciente

manifestaron haber tenidos ciertas reacciones adversas causadas por

medicamentos, a quienes les era indispensables un servicio de farmacovigilancia.

Otro de ellos requería de un seguimiento farmacoterapeutico y un tercero grupo

mostraba la necesidad de que se le diera una correcta educación sanitaria. Por lo

cual la propuesta también incluye la creación de un departamento de

farmacovigilancia en donde se realizara un seguimiento y estudio a casos

relacionados con reacciones adversas de los medicamentos.

- 49 -

ANEXOSANEXOS # 1

EL MODELO DE ENCUESTA A TOMAR FUE EL SIGUIENTE

ENCUESTAS

1.- ¿Le pidió el farmacéutico información necesaria para una buena dispensación,tales como alergias, o si está tomando algún otro medicamento?

SI NO

2.- ¿Conoce usted el objetivo y forma de utilización del o los medicamentos queestá usando?

SI NO

3.- ¿Recibió la información adecuada del uso del medicamento por parte delfarmacéutico?

SI NO

5.- ¿Le indicaron cada cuanto tiempo debe tomar el medicamento?

SI NO

6.- ¿Sabe usted durante cuánto tiempo deberá seguir usando el medicamento?

SI NO

7.- ¿Le enseñaron como y donde guardar el medicamento?

SI NO

- 50 -

ANEXOS # 23.4 PLANILLA DE RECOLECCIÓN DE DATOS PERSONALES DEL PROCESODE DISPENSACIÓN.

Proceso de dispensación

1. El paciente accede en busca de:a) medicamentob) producto sanitario2. el paciente busca medicamento para:a) Su propio usob) Cuidadorc) Para otra persona c.1) venta

3. A los pacientes de uso propio o cuidador se le aplico el protocolo dedispensación:

a) Sib) No4. Aplicación del protocolo ¿Medicamento nuevo?

a) Si protocolo de primera dispensaciónb) No protocolo de segunda dispensación

5. Protocolo de primeradispensacióna) Entrega del medicamento

Derivación a otros serviciosfarmacéuticos

a) Farmacovigilanciab) seguimiento

farmacoterapeuticoc) Educación sanitariad) Derivación al medico

6. Protocolo de segundadispensación

a) Cambio de tratamientob) Cambio de posologíac) Cambio de la pauta posológica

Derivación a otros serviciosfarmacéuticos:

a) Farmacovigilanciab) seguimiento

farmacoterapeuticoc) Educación sanitariad) Derivación al medicoe) Entrega del medicam

- 51 -

Anexos # 3Flujo de dispensación establecido por la sociedad española de farmaciahospitalaria

Fuentes: (Delgado Silveira E., Enero 2012 - Febrero 2012)

Anexo # 4DIAGRAMA DE FLUJO DEL PROCESO DE DISPENSACIÓN DE LA

FARMACIA DE UN HOSPITAL DE GUAYAQUIL.

- 52 -

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