TP de Lab 1- Cinetica Enzimatica 2015

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TRABAJO PRÁCTICO N° 1 – CICLO LECTIVO 2015 PRINCIPIOS DE COLORIMETRÍA Toda medición fotocolorimétrica consiste en la determinación de la concentración de una sustancia por la cantidad de color que posee naturalmente o que puede producir luego de una reacción cromática, convenientemente elegida. Este procedimiento está basado en el hecho que toda sustancia coloreada absorbe luz de una determinada longitud de onda (). Cuando un átomo, ion o molécula absorbe un fotón, la energía agregada produce una alteración del estado, y se dice que las especies están excitadas. La excitación puede involucrar alguno de los siguientes procesos: 1. transición de un electrón a un nivel mayor de energía. 2. cambio en el modo de vibración de las moléculas con enlaces covalentes. 3. alteración de su modo de rotación alrededor de los enlaces covalentes. La absorción de la energía radiante por una solución puede describirse por medio de una gráfica de absorbancia en función de la longitud de onda. Esta gráfica se denomina espectro de absorción. Por ejemplo para el caso de la oxihemoglobina: El espectro de absorción frecuentemente se utiliza para propósitos de identificación cualitativa.

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Cinetica Enzimatica 2015

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TRABAJO PRCTICO N 1 CICLO LECTIVO 2015PRINCIPIOS DE COLORIMETRAToda medicin fotocolorimtrica consiste en la determinacin de laconcentracin de una sustancia por la cantidad de color que poseenaturalmente o que puede producir luego de una reaccin cromtica,convenientemente elegida.Este procedimientoestbasadoenelhechoquetoda sustancia coloreada absorbe luz de una determinada longitud de onda ().uandountomo, ionomolculaabsorbeunfotn, laenerg!aagregadaproduce una alteracin del estado, " se dice que las especies estn e#citadas. $a e#citacin puede involucrar alguno de los siguientes procesos%&. transicin de un electrn a un nivel ma"or de energ!a.'. cambio en el modo de vibracin de las molculas con enlaces covalentes.(. alteracin de su modo de rotacin alrededor de los enlaces covalentes.$aabsorcindelaenerg!aradianteporunasolucinpuededescribirsepormedio de una grfica de absorbancia en funcin de la longitud de onda. Estagrfica se denomina espectro de absorcin.)or e*emplo para el caso de la o#ihemoglobina%El espectro de absorcin frecuentemente se utiliza para propsitos deidentificacin cualitativa.Espectroscopa de absorcinonsidreseunhazdeenerg!aradianteconunaintensidadinicial, +o, queincidesobre una celda cuadrada " pasa a travs de ella (cu"os lados sonperpendiculares al haz). $a celda contiene una solucin de un compuesto queabsorbe energ!a radiante de una cierta longitud de onda (). $a intensidad de laenerg!a radiante transmitida, +s, ser menor que +o. )arte de la energ!a radianteser refle*ada por la superficie de la celda o absorbida por la pared de la celdaoel solvente. )orlotantoestosfactoresdebensereliminadossi sedeseaconsiderar slo la absorcin del compuesto de inters. Esto se hace usando unblanco que contiene todo menos el compuesto a ser determinado.$a transmtan!a de un compuesto en solucin se define como la proporcinde luz incidente que es transmitida%Transmtan!a " T " Is #I$,sualmente esta razn se describe como un porcenta*e (-T).El concepto de transmitancia es importante porque slo puede medirse la luztransmitida.uando la concentracin de un compuesto en solucin aumenta, ms luz esabsorbida por la solucin " menos es transmitida. El porcenta*e de T var!ainversamente " logar!tmicamente con la concentracin..in embargo, es ms conveniente usar laa%s$r%an!a, /, la cual esdirectamente proporcional a la concentracin. )or lo tanto%A " &$' Is#I$ " &$' T " &$' (1#T)0rficamente, si segrafica/o-Tenfuncindelaconcentracindelasolucinconel compuestoqueabsorbeenerg!a, seobtienenlossiguientesgrficos%Ley de Lambert-Beer$a le" de $ambert12eer o com3nmente conocida como ley de Beer, establecidaen &45' por 2eer, quien postul que 6la reduccin de la energ!a radiante de unhaz de radiacin monocromtica es proporcional a la intensidad del haz " a lacantidad de sustancia absorbente situada en su tra"ectoria7. 8sea queestablece que la concentracin de una sustancia es directamente proporcionalalacantidaddeenerg!aradianteabsorbidaoinversamenteproporcional allogaritmo de la energ!a radiante transmitida. .i la concentracin de unasolucin es constante " la longitud del paso de luz que atraviesa una solucinse duplica, el efecto sobre la absorbancia es igual duplicar la concentracin, "aquehabrdosvecesmsmolculasabsorbentespresentesenel pasodeenerg!a radiante. 9e este modo la absorbancia tambin es directamenteproporcional a la longitud de la tra"ectoria que atraviesa la energ!a radiante atravs delacelda. $arelacinmatemticaentrelaabsorcindeenerg!aradiante, la concentracin de la solucin, " la longitud del paso ptico sedemuestra por la le" de 2eer%A " a*%*!donde A es la absorbancia o densidad ptica: a, absortividad; b, paso de luz dela solucin en cent!metros: " c, concentracin de la sustancia de inters.Esta ecuacin forma las bases del anlisis cuantitativo por fotometr!a deabsorcin o espectroscop!a de absorcin. $os valores de absorbancia no tienenunidades.$aabsortividades una constante de proporcionalidad relacionada con lanaturaleza qu!mica del soluto " tiene unidades que son rec!procas con las deb" c.uandocsee#presaenmolespor litro"bencent!metros, el s!mboloe,llamado absortividad molar(o coeficiente de e#tincin molar), se usa en lugarde a " es una constante para un compuesto dado a una determinada longitudde onda, ba*o condiciones espec!ficas de solvente, p;, temperatura, etc. Tieneunidadesde$R?ICO; CALC:LE EL @M A VMAB DE :NA EN8IMA; MANEJE :NIDADES DE CONCENTRACICN (DE S:STRATO A DEPROD:CTO) AVELOCIDAD DE REACCICN.; INTERPRETE LOS RES:LTADOSINTROD:CCICNEn eltraba*o prctico se determinarn los parmetros cinticos de la enzimaureasa. Esta enzima interviene en el metabolismo de la urea enmicroorganismos, invertebrados " plantas. C8 se encuentra en ninguna clulahumana.$a ureasa se utiliza en los laboratorios de anlisis cl!nicos como herramientapara determinarla concentracin deurea en muestras de sangre (uremia)"orina.$aconcentracindeureacirculanteestdeterminadapor laproduccindeurea a nivel heptico " por la eliminacin de este metabolito a nivel renal. .i lafuncin heptica no est alterada, la uremia es uno de los parmetros utilizadospara evaluar la funcin renal, entre otros 1 creatininemia, clearance decreatinina, etc.PROCEDIMIENTOST$-$s &$s +2,/$s traba*arn para analizar [)roducto] vs. Tiempo.ada lado de mesada traba*ar con una [.ustrato] " calcular una velocidadinicial (Do) que informar al resto de la comisin.T$-$s &$s a&,mn$sharn el grfico de Dovs.[.ustrato] " &, '> " (> =+C,T8.=esada &% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 0.2 mM=esada '% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 0.E mM=esada (% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 0.5 mM=esada ?% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 0.F mM=esada 5% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 0.G mM=esada @% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 1.0 mM=esada A% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 1.2 mM=esada 4% urea F solucin stocG en frasco rotulado% 1.5 mMa) argar urea >,5 ml < tubo de la concentracin que corresponda en todos lostubos.b) /gregar & ml de reactivo & al tubo 5 F tiempo de incubacin (> minutos a (AH. /notar tiempo.c))asados&>minutosdel anterior,agregar&ml dereactivo&al tubo?Ftiempo de incubacin '> minutos a (A H. /notar tiempo.d))asados&>minutosdel anterior,agregar&ml dereactivo&al tubo(Ftiempo de incubacin &> minutos a (A H. /notar tiempo.e) )asados 5 minutos del anterior, agregar & ml de reactivo & al tubo ' F tiempode incubacin 5 minutos a (A H. /notar tiempo.f) )asados 5 minutos del anterior, agregar & ml de reactivo & al tubo & F tiempode incubacin > minutos.g) +nmediatamente, agregar & ml de reactivo ' a todos los tubos, empezandopor el tubo & " siguiendo hasta el 5. /notar tiempo.h) +ncubar &> minutos a temperatura ambiente para el desarrollo de color.i) $eer absorbancia de todos los tubos en elfotmetrocon el filtro de 5(> nmcontra tubo & F tiempo > minutos.*) alcular la cantidad de producto (en m=) en cada tubo, utilizando el factor deconversin IF'.&'G) 0raficar[producto] enfuncindel tiempodeincubacin. /tencinenlasunidades.l) alcular la velocidad inicial (Do). /tencin en las unidades.m) /rmar la tabla de velocidad inicial (Do) con cada una de las concentracionesdesustrato, conlosdatosobtenidospor cadaladodemesadascentrales./tencin en las unidades.n) 0raficar velocidad inicial en funcin de [sustrato]. /tencin en las unidades.o) 0raficar dobles rec!procas. /tencin en las unidades.p) alcular Jm " Dm#. /tencin en las unidades.PROTOCOLOT,28CK,EE/(ml)REACTIVO1 (ml)Tiempo+ncubacin(=in)REACTIVO2 (ml)9esarrollode color(=in)5 >,5 & E0 & &>H >,5 & 20 & &>E >,5 & 10 & &>2 >,5 & 5 & &>1 >,5 & 0 & &>IN?ORME>R:PO DE TRABAJO (/C8TE N DE >R:PO L $8. /)E$$+98. L C8=2EE. 9E $8.)/ET++)/CTE. 9E$ EC./L8);;;;RES:LTADOS PROPIOSI >R?ICO [/r$-,!t$] " 6 (t)CONCENTRACICN DE S:STRATO :TILI8ADO[S:STRATO] "(COMPLETAR)T,28 C K Tiempo de +ncubacin(=in)/bsorbancia5(> nm1 02 5E 10H 205 E0alcular la cantidad de producto en cada tubo, utilizando el coeficiente de e#tincin que le proveern los docentes. ompletar la siguiente tabla (indicar las unidades)./bsorbancia5(> nmE*e L(C;()(m=)E*e MTiempo de +ncubacin(minutos)051020E0Eealice ,d. el grfico [/r$-,!t$]+n 6,n!1n -+t+m/$ en papel milimetrado" ad*3ntelo.1 .eg3n el grfico que realiz, calcule la velocidad inicial (Do) de la reaccin en las condiciones de traba*o.COMPLETAR (n-!ar &as ,n-a-+s)[:REA] "V$ "RES:LTADOS DE LA COMISICNI>R?ICOS V$ +n 6,n!1n -+ ([s,strat$]) A 1 # V$ +n 6,n!1n -+(1# [s,strat$])ompletar la siguiente tabla (indicar las unidades).E*e L E*e MV$ [:REA]E*e L E*e M1#V$ 1/[:REA]1 Eealice ,d. el grfico V$ +n 6,n!1n -+ ([s,strat$]) en papel milimetrado " ad*3ntelo.1 Eealice ,d. el grfico 1 # V$ +n 6,n!1n -+ (1 # [s,strat$]) en papel milimetrado " ad*3ntelo.1 alcular Jm " Dm (indicar las unidades)COMPLETAR (indicar las unidades)@m "Vm0J "