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TOXICIDAD DE LOS ALIMENTOS POR LOS

TRATAMIENTOS TERMICOS

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Argumentos de la Toxicidad Alimentaria

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Xenobioticos

• La vía digestiva (VD) es más eficaz para asimilar tóxicos que la vía respiratoria (VR), que elimina mejor los residuos no gaseosos

• Las patologías por las vías respiratorias son locales:

– Bronquitis, Cáncer pulmón y bronquios

• La VD tiene 200 m2 de superficie de intercambio entre el aparato digestivo y el interior del cuerpo, a través de unos micrones de células que permeabilizan facilmente las moléculas tóxicas que no metabolizan la flora digestiva

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Ejemplo: Cáncer de Colon (por > de mutagenos MG)

• + Carnes = + AGS = + Sales Biliares (SB) > MG

• Ca: > saponificación de Sales Biliares (SB)

• Ligera acidificación < solubilización (SB) en fecales y disminución de tumores

• Fibras vegetales:

• > acidificación

• aceleran el transito

• absorben (SB)

• En contra: retienen minerales (ojo)

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Protectores

• Vit A carotenos

• Vit C

• Vit E

• Se (selenio) 3 :

– inhiben síntesis prostaglandinas Ig 2

– favorecen las Ig 3

• Restricción calórica en los procesos de elaboración de alimentos, evitando los pirogenados

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Algunas explicaciones de la relación entre modos de elaboración y cánceres digestivos

• Creación de polución por: – calentamientos excesivos a altas temperaturas (principalmente

de los alimentos animales)• la recomendación adicional es reducir los fritos

• Los primeros tóxicos cancerígenos aparecen a los 105 / 120 °C y aumentan rápidamente en número y cantidad con la temperatura unido a otros factores, como :

• Hr, pH, • Ingesta reiterativa• tiempo de tratamiento

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Efecto mutagénico de carne calentada, según:el tiempo - Temperatura y material utilizado

0

2000

4000

6000

8000

10000

12000

14000

2 4 6 8 10 12 14 16 18

Fre

cu

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cia

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e m

uta

ge

ne

sis

minutos

inox 300 grados C

inox 250 grados C

inox 200 grados C

teflon 200 grados C

ceramica 200 grados C

inox 150 grados C

La tasa de hidrocarburos poliaromáticos H.P.A. (a cocción igual) aumenta con la T

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Alimentación HIPOTOXICAAlimentación HIPOTOXICA

(100 ° C como Temperatura máxima tolerable)

• 1) 110 / 120 °C: Azúcares comienzan su caramelización y mutagénicos

• 2) 105 / 120: Proteínas comienzan su pirolización y fuertes matagénicos

• aminas aromáticas heterocíclicas, derivadas de Ac. Aminados:• (Trp ..P ) , (Glu..P) , (Phe..P) • interacción entre Ac. Aminados y productos de reacción de

Maillard

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Ejemplos del 2• Pirolizado de Tryptófano

(presente en los productos cárnicos tratados a > 120 °C) produce:

• anomalías en la reproducción

• toxicidad hepática

• obesidades hereditarias ! (alteración de genes del centro regulador del peso): en ratas, 0,3g/Kg en 40 días: “provocan obesidad a la descendencia”

• Los esquimales glotones, los primitivos y animales salvajes “no estan gordos”

• 70% americanos son obesos

• Vegetarianos con 20 % > Kcal/dia tienen 25 % < masa corporal

• La pirólisis de alimentos con < 10 % proteínas (vegetales) no producen pirólisis de Ac. aminados

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3) grasas oxidadas producen:

• Enranciamiento de alimentos

• Reacciones químicas destructivas a nivel celular

• la oxidación de grasas altera los lípidos (LDL).

• El organismo desarrolla antirradicales equilibradores SOD, Catalasa

• Paralelamente se dan origen a algunos AG Trans responsables de

• inhibiciones de enzimas productoras de AGP 3 ...

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4. Toxicidad de azúcar/proteína (reacciones de Maillard)

• En animales provocan:• anomalías congénitas y retraso crecimiento• En hombre: • Toxicidad hepática • Alergenicidad a la harina cocida, horneada y tostada• Juega un Rol importante en el proceso de envejecimiento:• Induce una reticulación de fibras de elastina, colageno y enzimas,

provocando perdida de elasticidad en los tejidos (envejecimiento)• Esta alteración se ralentiza con la subnutricion y aumenta con el

consumo exagerado de azúcar• Absorción de azúcares simples (sacarosa..) y moléculas de

Maillard en el pan tostado aceleran el envejecimiento, que forma los cuerpos de Amadori, (altos polimeros en los tejidos envejecidos)

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Contaminación exógena de alimentos por los hidrocarburos poliaromaticos (HPA)

• I. Aparecen por combustión de sustancias orgánicas con un óptimo de 700 a 1200 °C:

• Combustión del aceite 80 %

• Gas de escape automóbiles 4 %

• Incendios y combustión vegetales agrícolas (paja) 1 %

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La Cocción inevitable a < 100 ºC

• La cocción a <100 ºC destruye tóxicos vegetales (legumbres..)

• Esteriliza básicamente alimentos bajos en proteinas (<10%) y en Grasas Insaturadas

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Roles de la cocción1 Blanquear a 75 - 95 ºC permite: Inactivación enzimática, ralentizando la destrucción de los

nutrientes termolábiles (Vit C....) y preparándolos para la refrigeración/congelación

La Vit C se destruye a >120 ºC y casi nada entre 40 y 70 ºC A Temperaturas < 65 ºC la destrucción es de origen enzimática,

provocando la destrucción de los nutrientes termolábiles incluso en la refrigeración. El blanqueo coagula las enzimas

Permite la destrucción de tóxicos naturales vegetales y pescado Destruye la flora microbiana banal, facilitando la conservación en

frío Una precocción ligera facilita la predigestión de H.C.

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2 A > 65 - 70 ºC en el centro durante algún tiempo:

• Se eliminan la mayor parte de los parásitos

3 Temperatura crítica en el centro de alimentos animales

• 80 - 85 ºC produciendo la coagulación de proteinas

4 Alternativas a los tratamientos térmicos

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Alternativas a los tratamientos térmicos excesivos

• Lacto - fermentación• germinación de granos• mezclas y centrifugación modernas• Frituras tipo “chino”• Profundización en ensayos con modelos biológicos:• Cultivos celulares• Animales de laboratorio• Aplicación de técnicas de diagnosis y análisis bioenergético• Automatización y control de procesos térmicos

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Consecuencias de una alimentación hypotóxica con temperaturas de cocción limitada

• Aumento de la inmunidad

• Disminución del:

– “terreno alérgico”

• patologías:

– autoinmunes

– metabólicas

– cardiovasculares

– aterogénesis provocado por colesterol oxidado

– hipertiroidismo

– dolores inflamatorios paravertebrales

– tendinitis........

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FRITURA

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La fritura modifica las caracteristicas organolépticas del alimento y produce:

un efecto conservador por destrucción térmica de los microorganismos y de enzimas

reduccion de la actividad de agua en la superficie del alimento.

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TEORIA

• Al sumergir un alimento en aceite caliente su temperatura aumenta muy rapidamente y el agua que contiene se elimina en forma de vapor. En la superficie se forma una corteza y el frente de evaporacion se va desplazando hacia el interior.

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En la superficie del alimento

se alcanza la temperatura del aceite y en el interior aumenta lentamente

hasta alcanzar los 100ºC.

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El tiempo de fritura alimento depende de:

• tipo de alimento

• temperatura del aceite

• sistema de fritura

–(superficial o imersion)

• grosor del alimento

• los cambios a conseguir.

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La temperatura de fritura viene determinado por consideraciones económicas y por el tipo de producto a elaborar.

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A altas temperaturas:

tiempos de fritura más cortos el aceite se altera más hay que cambiarlo con mayor

frecuencia incrementa los costos de

elaboracion se produce un producto de hidrólisis

– la acroleina contaminante atmosferico.

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Temperatura de fritura determinada por:

• el tipo de producto a elaborar– alimentos que deben quedar blandos en su

interior se utilizan temperaturas muy altas para que se forme la corteza lo más rapidamente posible

– Cuando hay que producir una deshidratación del producto se utilizan temperaturas inferiores.

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Fritura comercial

• Fritura por contacto:– La cantidad de calor que recibe el alimento

no es uniforme en toda su superficie.

• Fritura por inmersion– El calor que recibe el alimento es uniforme

por lo que la tonalidad marron que adquiere con la fritura es uniforme en toda la superficie del alimento.

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EFECTO DEL CALOR SOBRE EL ACEITE

• Calentamiento prolongado del aceite

• Elevadas temperaturas

• En presencia de– oxigeno y agua de los alimentos

oxidacion del aceite dando compuestos: carbonicos volatiles, hidroxiacidos, cetoacidos y epoxiacidos (obscureciendolo y malos aromas)

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La polimerizacion del aceite (en ausencia de oxigeno)– compuestos cíclicos y polímeros

–de peso molecular elevado–aumentando la viscosidad (h <)–aumenta la retención de aceite

Destrucción de:– Retinol - Carotenoides - Tocoferol– Ac. Linoleico:

• Relación AGS/AGPS aumenta

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EFECTO DEL CALOR SOBRE LOS ALIMENTOS

• Obtención de una capa superficial; textura; color; aroma; bouquet característicos por:

– reacciones de Maillard • proteinas - azúcares + calor

– absorción de volátiles del aceite por el alimento

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Los factores de estos cambios son:

Tipo de aceite Integral térmica del aceite Temperaturas máximas de fritura Tamaño y características

superficiales del alimento Tratamientos posteriores a la fritura

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Pérdidas de valor nutritivo• mínimas ( producción de corteza )• Pérdidas de lisina en el pescado

– 15% con primeras frituras– 25% con aceites recalentados

• Pérdidas en Vit.C en patatas fritas:– menores que en ebullición – “durante la ebullición el Ac. dehidroascórbico

(DDA), se hidroliza en forma de 2,3-dicetoglutárico no asimilable por el organismo”

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• La Vit.E se oxida durante el almacenamiento (similar a congelar):– hasta el 77% a los dos meses y a temperatura

ambiente

• Higado frito por contacto:– Pérdidas del 15 % de TIAMINA– Sin pérdidas en FOLATO

• Pérdidas de Vit. TERMOSENSIBLES

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GRASAS Y ACEITES

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IGRASAS COMESTIBLES

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• mezcla de animales y/o vegetales “mantequilla es la grasa lactea tras maduración butírica”

• Compuestas principalmente por:– triglicéridos– agua

• 16% en mantecas y margarinas

• 0-8% en grasas animales

• 0% en vegetales.

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Margarina

misma estructura que mantequilla diferente composición en ac. grasos.

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IITRATAMIENTOS DE

MODIFICACION• Aportan propiedades específicas a las

materias grasas

• favorecen su intercambiabilidad en las aplicaciones alimentarias e industriales.

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II.- 1Hidrogenación

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Saturación con hidrógeno de dobles enlaces de ac. grasos insaturados.

• Aumenta estabilidad a la oxidación, ppal.del linoleico (soja, colza ).

• Hidrogenación no selectiva para margarinas.

• Se pasa hidrógeno muy puro en presencia de catalizador, sales de Cu o Ni, sobre la grasa a 150-200ºC.

Pérdida de valor nutritivo: transformación de ac. linolénico y pigmentos carotenoides.

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II.-2Transesterificación

• 2.1.- No dirigida:

– reordenación de ac. grasos sobre el glicerol, que sigue una ley estadística (transesterificación al azar ) pudiéndose predecir el resultado.

• 2.2.- Dirigida:

– se rebaja la temperatura para favorecer el cambio de estado, triacilglicerol líquido a sólido cambiando el equilibrio en fase líquida llegando a la mezcla deseada

• de grasa de cerdo a emulsificables para helados y confitería

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IIIACEITES

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III.-1De animales marinos:

• denominadas "grasas", no consumidas directamente; en margarinas; ac. grasos de cadena larga y elevado P.M.

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III.- 2Aceites vegetales

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– 2.1.- Ricos en ac. grasos saturados y ac. oleico:• aceite de cacahuete (19%-60%)

• oliva (14%-81%)

– 2.2.- Ricos en poliinsaturados:• aceite de cártamo 75% (10% saturadas)

• soja 58% (14% saturados)

• girasol 64% (14% saturados).

– 2.3.- Intermedios:• colza nuevo (saturados 7%, oleico 60%, poliinsaturados 33%).

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Con mas del 2% de linolénico no es recomendable utilizarlos

en fritura por oxidarse a productos susceptibles de

riesgo toxicológico (irritantes y cancerígenos)

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–Como condimento:• oliva, soja, colza y cartamo

–Cocciones ligeras a menos de 150ºC:• girasol y maiz.

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III.- 3

Preparación de los aceites vegetales

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III.- 3.1Hinchamiento y ruptura de los

granos en estufas a 80-90ºC y en humedad. Las proteinas coagulan y se libera

aceite

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III.- 3.2Presión elevada 2000 Kgr/cm2

• separándose el aceite virgen del residuo en prensas continuas.

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III.- 3.3Extracción con hexano

• de los residuos en una columna a contra corriente, pasando en forma de micelas a la solución.En una estufa anexa se elimina el disolvente y se obtienen las "tortas" destinadas a la alimentación del ganado.

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III.- 3.4Filtración y destilación

• para separar el aceite de extracción del hexano, que es reciclado.

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III.- 3.5La refinación

• se aplica a los aceites de presión ( ac. virgen ) y a los de extracción:

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• 3.5.1.- Eliminación de mucílagos o desgomado:– lecitina y gomas en posos; tratamiento con agua a

70-80ºC y ac. fosfórico durante 30 min. ; luego centrifugación.

• 3.5.2.- Saponificación con sosa:– ac. grasos libres que dan 4- 8% de acidez. Los

jabones obtenidos son insolubles en el aceite.

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• 3.5.3.- Decoloración con bentonita: para fijar pigmentos.

• 3.5.4.- Desodorización:– por arrastre con vapor de agua a presión reducida,

eliminando los aldehidos y cetonas responsables del sabor a semilla.

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Segun el tipo de aceite puede variar alguna de las etepas o no utilizarse (oliva virgen sin refinado)

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IVMARGARINAS

YGRASAS EMULSIONANTES

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Inventada en 1869 por Mége-Mouries

Gran variedad de aceites empleados en su

elaboración:ballena, vegetales, etc. .

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IV.-1FABRICACION DE

MARGARINAS

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Calentamiento de lípidos a 40ºC agitación fuerte con leche fermentada y

con agua Se utilizan tubos refrigerantes con

láminas raspadoras, realizando en continuo la mezcla; se obtiene la emulsión, y se mejora la textura al enfriar por la formación de pequeños cristales de triglicéridos;finaliza con el amasado.

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IV.- 2COMPOSICION Y

DIFERENTES TIPOS

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La composición varia mucho con:– El origen de las grasas– El uso elegido– Se añaden agentes emulsionantes y

estabilizantes como mono y digliceridos y lecitina

– Conservadores antimicrobianos como el ClNa y ac. ascórbico

– Antioxidantes, almidón como indicador de fraude, vitaminas, colorantes liposolubles y aromas como el ac. butírico y caproico y el diacetilo.

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• Firmes a 20ºC• extensibles y cualidades organolépticas similares

a la mantequilla• agua máximo 16%• aporte calórico 740Kcal-100gr• Segun la cantidad de ac. grasos poliinsaturados:

• margarinas duras con el 10%• semiduras con el 10-20%• blandas el 20-30%• extrablandas el 30% o mas.

Para uso doméstico:

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Dietéticas o "pastas para untar"

• extensibles en refrigeración• menos calorias( 400 Kcal-100gr )• se obtienen a partir de:

– la grasa butírica– caseinatos– subproductos del suero de mantequilla o de

lactosueros ultrafiltrados– Pueden contener grasas vegetales como la soja,

colza y otros que aportan poliinsaturados.

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Industria alimentaria

• estables a altas temperaturas

• grasas de fritura

• elevada plasticidad en un amplio intervalo de temperatura

• galletas y pastelería

• sin ac. grasos libres

• resistentes a la oxidación.

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Grasas emulsionables

• sin agua

• retienen aire y agua

• importante en pasteles esponjosos

• En hojaldres la cantidad de triglicéridos sólidos puede ser del 30%

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HORNEO Y ASADO

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Objetivos:

– Conservación del alimento

• Por destrucción de su carga microbiana

• Por reducción de Aw

• Se complementa con una refrigeración posterior

– Mejorar la palatabilidad y ampliar la variedad de sabores, aromas y texturas

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EFECTO SOBRE LOS ALIMENTOS

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Textura• Los cambios producidos dependen

de:• Naturaleza del alimento

(contenido en agua y composición de alimento)

• Temperatura• Tiempo de calentamiento

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En carnes:– Fusión y dispersión de grasas – Solubilización del colágeno y transformación

en gelatina– Desnaturalización de proteínas,

• perdiendo la capacidad de retención de agua

• se contraen provocando endurecimiento – Destrucción de microorganismos– Inactivación de enzimas– Endurecimiento de la superficie

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• El calentamiento rápido produce:

– costra impermeable

– retiene la humedad y la grasa

– Impide la degradación de nutrientes y componentes aromáticos

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• Calentamiento lento:

– Pérdidas de agua desde la superficie mayores

– Formación de corteza mayor

– Parte interna del alimento seca

– En hornos de panadería:

• la perdida de agua de superficie de la masa se evita calentando primero el horno con vapor.

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Sabor, aroma y color• Temperaturas superficiales altas:

– reacciones de Maillard

– caramelización de los azucares

– oxidación de ácidos grasos, aldehidos, lactonas, cetonas, alcoholes y ésteres produciendose los distintos aromas.

• Si el calentamiento se intensifica:– las sustancias volátiles producidas, se

degradan dando aroma a quemado

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• El tipo de aroma depende:• De la composición en grasas,

aminoácidos y azucares de las capas superficiales

• Del tiempo de calentamiento

• De la temperatura

• Del contenido en agua.

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• El color marrón de productos horneados se debe a:– Reacción de Maillard

– Caramelización de azucares y dextrinas

– Carbonización de azucares, grasas y proteínas.

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Valor nutritivo

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• Las pérdidas en vitaminas son escasas (excepto Vit.C)

• Aumento en contenido de:

– niacina y vitaminas del grupo B

• debido a la liberación producida en la fermentación de las masas panarias

• Carne, perdidas nutritivas por:

• Tamaño de las porciones

• Proporción de hueso y grasa

• Tratamientos pre y postsacrificio

• La especie animal.

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• En cereales para desayuno, pan tostado y bizcochos

– Pérdidas en tiamina dependen de la temperatura de horneo y el pH del alimento en cuestión

• Pan horneado son 15%

• Pasteles y bizcochos, fermentados químicamente con bicarbonato sódico, hasta 50-95%).

• Durante el horneo:

– El estado físico de

• las proteínas y las grasas se altera

– El almidón se gelatiniza y se hidroliza a dextrinas y finalmente a azucares reductores

• El valor nutritivo del alimento en ningún caso resulta afectado.

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ENFERMEDADES TRANSMITIDAS POR LOS ALIMENTOS

ENFERMEDADES (ETAs) • Las ETAs están causadas por la ingestión de

alimentos y/o aguas contaminados con agentes patógenos

• Las alergias por hipersensibilidad individual a ciertos alimentos no se consideran ETAs,

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Las ETAs se dividen en:

· Infecciones alimentariasProducidas por la ingestión de alimentos o agua contaminados con agentes infecciosos específicos tales como bacterias , virus, hongos, parásitos, que en el intestino pueden multiplicarse y producir toxinas.

· Intoxicaciones alimentariasSon las ETAs producidas por la ingestión de toxinas producidas en los tejidos de plantas o animales o productos metabólicos de microorganismos en los animales o sustancias químicas que se incorporan a ellos de modo accidental o intencional en cualquier momento desde su producción hasta su consumo.

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· DESARROLLO

• Intoxicación alimentaria bacteriana– Los tipos de infecciones más importantes de

intoxicación alimentaria que requiere de ingestión de microorganismos vivos, son:

• La gastroenteritis por Salmonella y disentería (diarrea dolorosa) por Strigella.

• Otros microorganismos son:Campilobacter Yeyuni, Escherichia Coli, Vibrio Cholerae, Vibrio Parahaemolyticus, Bacillus Cereus y Clostridium Perfingens.

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• El tipo de toxina que se identifica a menudo es el estaphylococus aureus, en el síndrome del botulismo.Las salmonellas son bacilos gram negativos, oxidasa negativos, anaerobios. – Producen principalmente cuadros gastrointestinales fundamentalmente

asociados a intoxicaciones alimentarias con una alta incidencia en los países desarrollados

– También gérmenes pertenecientes a la misma especie son los causantes de fiebres tifoideas y paratifoideas.

• Son consideradas bacterias invasivas, pero solamente superan las barreras mucosa y linfática, invadiendo el torrente sanguíneo:– Las productoras de fiebre tifoidea y excepcionalmente algún otro serotipo– Las salmonellas productoras de gastroenteritis se aíslan de las heces mediante

coprocultivo. El coprocultivo debe realizarse a partir de heces recién tomadas o en su defecto mantenidas refrigeradas en medio de transporte.

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Intoxicación alimentaria estafilocócica

• La intoxicación alimentaria estafilocócica requiere no sólo de  contaminación del alimento por microorganismos, sino también de un período de algunas horas durante el cual puedan multiplicarse

• Puede ocurrir durante el enfriamiento lento después de la cocción o si el alimento se conserva a temperatura ambiente

• El recalentamiento puede destruir el microorganismo pero no la toxina termorresistente y ésta es la que causa la enfermedad. Las medidas sanitarias y la higiene personal evitan en cierta medida la contaminación del alimento

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• Síntomas:

– Los síntomas suelen comenzar de dos a cuatro horas después de la ingestión de la toxina. Se anuncia por náuseas, vómitos, cólicos abdominales y diarrea. La enfermedad dura 24 horas y desaparece cuando se busca atención médica.

• Prevención:– Las medidas sanitarias y la higiene personal evitan en

cierta medida la contaminación del alimento

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Intoxicación alimentaria por Clostridium

• El microorganismo se descubre en las muestras de carnes crudas, heces humanas y animales, moscas y suciedad de las cocinas.

• Las condiciones necesarias para el brote en general son el cocimiento de la carne, aves o legumbres a una temperatura por lo regular menor a los 100° C, suficientes para matar las formas vegetativas, pero insuficientes para destruir las esporas termorresistentes

• Si el alimento no se recalienta a una temperatura suficiente para inactivar el microorganismo recién multiplicado, la ingestión puede producir la enfermedad

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• Manifestaciones clínicas:El período de incubación por lo regular es de 8 a 12 horas después de la ingestión, pero puede ser de 24 horas. Los síntomas comunes son:– cólico abdominal y diarrea. El vómito es poco frecuente, al igual que la cefalea,

escalofrío y fiebre.– La enfermedad desaparece en forma espontánea y rara vez dura más de 24

horas. – Las muertes más frecuentes se dan en ancianos.

• Prevención:Es mejor servir el alimento inmediatamente después de cocinarlo Si debe conservarse, debe enfriarse con rapidez. La carne cocida se conserva fría, por debajo de los 5°C o cociéndose por arriba de los 60°C. Ésto es válido para los alimentos preparados en grandes cantidades.

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Intoxicación alimentaria por Vibrio Parahaemolyticus

• Es anaeróbico, se descubre en agua y fauna marina de todo el mundo. • Viven en sedimentos de aguas costeras y de estuarios durante los meses

fríos de invierno. • A medida que la temperatura aumenta en primavera y verano, el

microorganismo sale del sedimento y coloniza la vida animal, en especial mariscos y crustáceos

• Casi todos los brotes de intoxicación alimentaria han ocurrido durante los meses cálidos del año y se han asociado con la ingestión de mariscos crudos o mal refrigerados.

• El período de incubación por lo regular es de 12 a 24 horas pero han sido de 96 horas.

• Existe diarrea acuosa explosiva en más del 90% de los casos acompañada de náuseas, vómitos y cólicos abdominales

• La enfermedad rara vez dura más de dos días.

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• Prevención:Depende del reconocimiento de la posibilidad de la contaminación de mariscos por el microorganismo durante los meses de verano y la predisposición a multiplicarse en condiciones de refrigeración inadecuada.Los mariscos cocidos también pueden contaminarse en forma cruzada, cuando se almacenan junto con mariscos crudos.

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Intoxicación alimentaria por Bacillus Cerus

• Es aeróbico, es similar a la estafilocócica, se asocia con la contaminación de arroz frito.

• La forma diarreica muestra un período de incubación mayor• Las enfermedades por lo regular son leves y desaparecen en

forma espontánea• Como el microorganismo ocurre en el suelo o en alimentos

secos o manufacturados, el manejo cuidadoso de éstos es la prevención de la enfermedad

• Podemos encontrar en el arroz crudo y en las esporas termorresistentes.

• Sobreviven la ebullición. • También se puede prevenir a través de la refrigeración rápida

del arroz hervido.

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Intoxicación alimentaria química• Puede ocurrir en varias formas de intoxicación

metálica, cuando el alimento, en especial líquidos, ácidos, entran en contacto con ciertos metales como el cadmio, cobre, estaño, zinc

• Los casos más frecuentes se suelen dar en restaurantes “no occidentales”

• Síntomas:Sensación de piel urente, presión facial y presión torácica.

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Intoxicación por hongos• Hay más de 2000 especies identificadas de hongos, menos de 50 son

tóxicas. • El tóxico principal es la amanitina y la faloidina. Los hongos que

contienen estas toxinas pertenecen a: – Amanita y Galetcina, Amanita Verna, Amanita Virosa y Phalloides son las

especies que se asocian en la intoxicación por hongos

• Síntomas:Los síntomas de intoxicación por hongos tipo phalloides ocurren en tres fases: 1°.- dolor abdominal, náuseas, vómitos y diarrea de 6 a 24 horas después de la ingestión2°.-  ocurre durante las 24 a 48 horas siguientes, consiste en el empeoramiento de la función hepática y renal.3°.- durante los días 3 y 4 después de la ingestión ocurre deterioro de la función hepática y renal acompañada en ocasiones de cardiopatía y cuagulopatía, convulsiones y muerte. El índice de mortalidad es de un 40 a un 90%.

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DÓNDE SE ENCUENTRAN ESTOS MICROORGANISMOS

• Se encuentran en una gran variedad de alimentos conocidos como alimentos de – alto riesgo y de bajo riesgo

• Existe también la posibilidad de que los alimentos se hayan contaminado durante su producción o recolección

• Otra causa de contaminación se da en el hogar a través del uso de utensilios que fueron previamente utilizados para preparar alimentos contaminados, lo que puede llevar a la contaminación cruzada de los alimentos que se preparan.

 

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Contaminación de alimentos de alto riesgo

• Los alimentos de alto riesgo son aquéllos listos para comer que bajo condiciones favorables de temperatura, tiempo y humedad pueden experimentar el desarrollo de bacterias patógenas

• Las características propias de estos alimentos como la forma en que se consumen (generalmente no sufre un tratamiento posterior, por ejemplo: calentamiento, antes de ser consumidos) hacen que favorezcan el desarrollo bacteriano

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• Estos alimentos se caracterizan por poseer:- alto contenido proteico- alto porcentaje de humedad- no ser ácidos- requieren un control estricto de la temperatura de cocción y de conservación

• El riesgo que tienen estos alimentos de sufrir alteraciones o deterioro es alto, por ello se recomienda realizar el manejo cuidadoso de los mismos, durante la compra, almacenamiento y elaboración.

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Alimentos de bajo riesgo

• Son aquellos que permanecen estables a temperatura ambiente y no se echan a perder a menos que su manipulación sea incorrecta.Este grupo comprende alimentos con – bajo contenido acuoso– Ácidos– conservados por agregado de azúcar y sal– Entre ellos encontramos:

* Pan* Galletitas* Cereales* Snacks* Azúcar* Sal* Encurtidos* Harinas

El riesgo de sufrir alteración o deterioros es bajo pero aún así se recomienda realizar un manejo cuidadoso de los mismos, especialmente en almacenamiento.

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Contaminación cruzada

• Se produce cuando microorganismos patógenos, generalmente bacterias, son transferidos por medio de alimentos crudos , manos, utensilios a los alimentos sanos.De acuerdo a cómo esto suceda la contaminación cruzada se puede producir de dos formas:– Contaminación cruzada, forma directa

• Ocurre cuando un alimento contaminado entra en “contacto directo” con uno que no lo está.

– Por lo general se produce:

» Cuando se mezclan alimentos cocidos con crudos en platos que no requieren posterior cocción, como ser en ensalada, platos fríos, tortas con crema, postres, etc.

» Cuando hay una mala ubicación de los alimentos en la heladera. Son alimentos listos para comer, toman contacto con los alimentos crudos y se contaminan

» Cuando los alimentos listos para comer toman contacto con el agua de deshielo de pollos, carnes y pescados crudos.

INDUSTRIA ALIMENTARIA Y SU REPERCUSIÓN EN LA SALUD TOXICIDAD DE LOS ALIMENTOS POR LOS TRTAMIENTOS TÉRMICOS

Profesor Rafael Enamorado Solanes

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La contaminación cruzada indirecta

• Producida por la transferencia de contaminantes de un alimento a otro a través de las manos, utensilios, equipos, mesadas, tablas de cortar, etc.

• Por ejemplo: – si con un cuchillo se corta un pollo crudo y con ese mismo

cuchillo mal higienizado se troza un pollo cocido, los microorganismos que estaban en el pollo crudo, pasarán al pollo cocido y lo contaminarán

• Generalmente, ocurre por el uso de utensilios sucios como también por una mala higiene personal de quien manipula o vende los alimentos.

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Profesor Rafael Enamorado Solanes