Toblefam®

Cefepima

• Descripción

– Cefalosporina de cuarta generación para

administración parenteral (IM o IV)

– Es un antibiótico bactericida similar a las

cefalosporinas de tercera generación

– Su mecanismo de acción es inhibir la síntesis de la

pared celular de las bacterias

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Resistente a la hidrólisis de las betalactamasas.

Espectro de acción: bacterias gram (+) gram (-):

S. aureus productor y no productor de beta-

lactamasas, S. Pneumoniae, S. pyogenes, H.

influenzae, N. meningitidis, N. gonorreae, M.

catarrhalis, Enterobacteriaceae, Ps. aeruginosa

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• Fórmula

Solución 

Cada frasco ámpula con polvo contiene:

Clorhidrato monohidratado de cefepima

Equivalente a……500 g de cefepima 

Cada ampolleta diluyente contiene:

Agua inyectable…………………………………..5 mL

Toblefam®

• Fórmula

Solución 

Cada frasco ámpula con polvo contiene:

Clorhidrato monohidratado de cefepima

Equivalente a……1 g de cefepima 

Cada ampolleta diluyente contiene:

Agua inyectable…………………………………..10 mL

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• Indicación (adultos)

Útil en el tratamiento de las siguientes infecciones:

susceptibles

 

– Vías respiratorias bajas, incluyendo neumonía y

bronquitis

– Vías urinarias, complicadas y no complicadas

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–Pielonefritis, infecciones de la piel y anexos infecciones abdominales–Peritonitis e infecciones de las vías biliares–Infecciones ginecológicas, septicemia

Tratamiento empírico de la neutropenia febril y profilaxis en cirugía abdominal

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• Indicaciones en (Niños)  Neumonía–Infecciones de las vías urinarias complicadas y no complicadas pielonefritis–Infecciones de la piel y anexos–Septicemia, tratamiento empírico de la neutropenia febril–Meningitis bacteriana

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Pacientes con riesgo de infección mixta por

microorganismos aerobios y anaerobios, se

recomienda terapia inicial cambiándolo con un

agente antianaerobio antes de identificar los

microorganismos causantes

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• AdultosAdministración intravenosa

Neutropenia febril, terapia empírica

La dosis recomendada para la terapia empírica de la neutropenia febril es de 2 g intravenosos cada 8 horas

Por 7 días o hasta la resolución de la neutropenia

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• Infecciones en piel y/o tejido subcutáneo (moderado a grave)

La dosis recomendada es de 2 g intravenosos cada 12

horas por 10 días

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• Infección abdominal, complicada

La dosis recomendada complicadas es de 2 g intravenosos

cada 12 horas por 7 a 10 días

•  Neumonía (moderada a grave)

La dosis de 1 g a 2 g vía intravenosa cada 12 horas por 10

días

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• Neumonía intrahospitalaria

La dosis recomendada para el tratamiento, incluyendo las

asociadas con el ventilador, en pacientes con inicio tardío

de la enfermedad (hospitalización por cinco o más días) o

sospecha de patógenos multirresistentes es de 1 g a 2 g

intravenosa cada 8 a 12 horas

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• Infección de vías urinarias, no complicada a complicada

La dosis recomendada para infecciones de las vías

urinarias causadas por E. coli, K. pneumoniae o

P. mirabillis (incluyendo pielonefritis) es de 500 mg a 1 g

IV cada 12 horas por 7 a 10 días

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La misma dosis puede administrarse IM para infecciones de vías urinarias leves a moderadas causadas por E, Coli.

La dosis recomendada para infecciones de vías urinarias graves, no complicadas o complicadas (incluyendo pielonefritis es 2 g IV cada 12 horas por 10 días

Toblefam®

La administración de cefepima por vía intravenosa

debe realizarse en 30 minutos

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• Dosificación en pacientes pediátricos

Vía Intravenosa

Neutropenia febril, terapia empírica

50 mg/kg/día IV cada 8 horas por siete días.

Continuar el tratamiento por 7 días o hasta la resolución de

la neutropenia.

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Infección en piel y/o tejido subcutáneo (moderado

a severo).

–La dosis recomendada es de 50 mg/kg/día IV cada 12 horas por 10 días

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• Meningitis

En un estudio abierto se utilizaron dosis de

cefepima de 50 mg/kg/dosis cada 8 horas para el

tratamiento empírico de meningitis

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• Infección de vías urinarias, no complicadas o complicadas

La dosis recomendada incluyendo pielonefritis es de 50

mg/kg/dosis IV cada 12 horas por 7 a 10 días

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• Fibrosis quística

La dosis de 50 mg/kg (máximo de dosis de 2 g) cada 8 horas se utiliza para tratar exacerbaciones de bronquitisaguda en la fibrosis quística

La dosis máxima no debe exceder la dosis recomendada en el adulto

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• Compatibilidad y estabilidad

Administración intravenosa: Cefepima es compatible y estable a concentraciones de 40 mg/mL con las siguientes soluciones: Salina 0.9%, Dextrosa al 5% y 10%, Ringer-Lactato-Dextrosa al 5%

Las soluciones son estables hasta 24 horas a temperatura ambiente o durante por 7 días bajo refrigeración (entre 2°C y 8°C)

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